Malfa

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Malfa

En Bref : Fiche d'identité

Caractéristique Description
Principes actifs Hydroxyde d'aluminium, Hydroxyde de magnésium
Forme pharmaceutique Suspension buvable, Comprimés à croquer
Classe pharmacologique Anti-acide (Non-systémique)
Utilisation courante Soulagement symptomatique de l'hyperacidité gastrique
Origine Synthétique (Sels inorganiques)

Malfa : Définition et Mode d'Action

Le Malfa est une préparation anti-acide en association à dose fixe administrée par voie orale. Il s'agit d'un médicament disponible sans ordonnance, classé parmi les anti-acides non-systémiques en raison de son action localisée. Ses principes actifs, l'Hydroxyde d'aluminium et l'Hydroxyde de magnésium, agissent directement dans l'estomac comme des agents tampons de pH.

Cette préparation est généralement proposée sous plusieurs formes galéniques pour s'adapter aux préférences du patient, notamment en suspension buvable liquide et en comprimés à croquer. Son caractère non-systémique signifie que son mécanisme principal se limite au tube digestif, ce qui permet de minimiser l'absorption dans la circulation générale.

Composition et Objectif Thérapeutique

La composition de Malfa repose sur un mélange de sels inorganiques synthétisés, soit l'Hydroxyde d'aluminium ( Al(OH)3) et l'Hydroxyde de magnésium ( Mg(OH)2). Le choix de cette combinaison est stratégique, car il permet d'offrir des effets complémentaires.

L'Hydroxyde de magnésium est intégré pour garantir une rapidité d'action satisfaisante, tandis que l'Hydroxyde d'aluminium est essentiel pour conférer une durée d'action prolongée. Cet équilibre est fondamental pour un traitement symptomatique efficace et vise également à compenser les effets indésirables propres à chaque sel : la constipation associée au sel d'aluminium est contrebalancée par l'effet potentiellement laxatif du sel de magnésium. L'objectif général de Malfa est ainsi de s'appuyer sur ce mécanisme de tamponnage d'acide pour une prise en charge rapide et équilibrée des symptômes liés à l'hyperacidité gastrique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Malfa ?

Malfa est généralement bien toléré, mais comme tout médicament, il peut potentiellement entraîner des effets indésirables. Il est important de comprendre que tous les patients ne ressentiront pas ces effets. La probabilité qu'un effet secondaire particulier se produise est souvent classée par fréquence (très fréquent, fréquent, peu fréquent, rare ou très rare).

Les effets secondaires les plus fréquemment observés avec Malfa comprennent la fatigue, les maux de tête et les troubles gastro-intestinaux légers tels que des nausées, des diarrhées ou des douleurs abdominales.

Dans de rares cas, des réactions plus graves peuvent survenir, telles que des signes de réaction allergique sévère (gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficultés à respirer ou éruption cutanée sévère). Si vous présentez l'un de ces symptômes, vous devez arrêter de prendre Malfa immédiatement et consulter un médecin en urgence.

Précautions et Surveillance

Avant de commencer le traitement par Malfa, il est essentiel d'informer votre professionnel de santé de toutes vos conditions médicales préexistantes, notamment les problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques. Ces informations permettront à votre médecin de déterminer si Malfa est approprié pour vous et d'ajuster la dose si nécessaire.

L'utilisation de Malfa peut nécessiter une surveillance régulière par votre médecin, y compris des tests sanguins, pour évaluer la fonction de certains organes (comme le foie et les reins) et surveiller l'apparition de tout effet indésirable non apparent. Il est important de se conformer à tous les rendez-vous de suivi et aux tests recommandés.

Vous ne devez pas interrompre ou modifier votre traitement par Malfa sans en avoir d'abord discuté avec votre médecin. Si vous oubliez une dose, suivez les instructions spécifiques données par votre médecin ou dans la notice du médicament. En cas de surdosage, contactez immédiatement un service médical d'urgence.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu'il soit mentionné ou non dans la présente section, il est important d'en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et conduite à tenir

Le profil de surdosage de Malfa (Hydroxyde d'aluminium / Hydroxyde de magnésium) est officiellement établi en fonction des effets potentiels sur le système digestif et l'organisme en général. Toute suspicion de surdosage nécessite une intervention médicale immédiate.


Symptômes du surdosage documentés

En cas de surdosage aigu, les symptômes observés peuvent inclure la diarrhée, des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements. L'ingestion de très fortes doses expose à un risque potentiel d'occlusion intestinale (iléus).

Le risque systémique sévère est principalement associé à l'hypermagnésémie (taux de magnésium trop élevé dans le sang), qui peut entraîner une dépression du système nerveux central (SNC), une hypotension et, dans les situations extrêmes, un arrêt cardiaque.


Mesures d'urgence officielles

  • En cas de suspicion de surdosage, vous devez immédiatement solliciter une aide médicale d'urgence ou contacter le Centre Antipoison le plus proche.
  • Le traitement administré est symptomatique et de soutien. Il n'existe pas d'antidote spécifique connu pour ce médicament combiné.
  • Selon la gravité, les interventions peuvent inclure la réhydratation, la diurèse forcée ou, pour les cas d'hypermagnésémie sévère (en particulier chez les personnes ayant une fonction rénale compromise), l'hémodialyse.

Attention particulière pour certaines populations

Il est documenté que les patients souffrant d'insuffisance rénale sont exposés à un risque significativement accru d'accumulation d'aluminium et de magnésium. Cette accumulation peut mener à une toxicité et augmenter la gravité des manifestations liées au surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Malfa

Domaines d'Application de Malfa : Utilisations Principales et Avantages

Le Malfa est couramment utilisé pour aider à la gestion des symptômes et apporter un soulagement de soutien dans ses domaines thérapeutiques. Il est pertinent dans les situations cliniques impliquant des schémas symptomatiques aigus ou instables, offrant une aide lorsque les symptômes deviennent plus prononcés.


Soutien Symptomatique en Cas de Détresse Aiguë

Le Malfa est généralement employé pour des conditions associées à des processus inflammatoires ou irritatifs qui peuvent s'intensifier temporairement, comme ceux affectant la partie supérieure du tube digestif, et il est pertinent dans des contextes impliquant une charge systémique accrue, telle que le paludisme aigu. Il est utilisé lorsque des groupes de symptômes apparaissent soudainement ou fluctuent, incluant les brûlures d'estomac, les régurgitations acides, l'inconfort gastrique, la fièvre, les frissons et les douleurs corporelles.

En Bref : Rôle dans l'Inconfort Aigu Ce médicament est approprié lorsque la gestion symptomatique de soutien est nécessaire et qu'elle contribue à l'allégement de la charge symptomatique globale lors d'épisodes difficiles.

Conformément au [Résumé des Caractéristiques du Produit] pour une association anti-acide similaire, le Malfa est souvent utilisé pour la gestion des symptômes liés à l'ulcère gastrique et duodénal, la gastrite et les brûlures d'estomac. De plus, il est utilisé dans les situations impliquant certains symptômes gênants du paludisme aigu non compliqué.

Cette utilisation de soutien peut aider à préserver la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes nuisent aux activités de la vie quotidienne.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Malfa ?

L'autorisation d'utiliser Malfa (Hydroxyde d'aluminium/Hydroxyde de magnésium) est établie par les autorités réglementaires en fonction de l'âge, de l'état physiologique et des problèmes de santé sous-jacents. Dans les conditions d'utilisation courantes, ce médicament est généralement destiné aux adultes et aux adolescents à partir de 12 ans.


Contre-indications formelles

L'utilisation de Malfa est strictement proscrite chez les patients présentant les problèmes de santé suivants :

  • Insuffisance rénale sévère ou maladie rénale avancée, à cause du risque d'accumulation de magnésium et d'aluminium et de la toxicité qui en résulte.
  • Allergie ou hypersensibilité connue à l'un des ingrédients du produit.
  • Obstruction intestinale, obstruction de la sortie de l'estomac ou fécalome (accumulation de selles dures).
  • Hypophosphatémie (faible taux de phosphate dans le sang).

Usage nécessitant prudence et conseil médical

Groupe de Population Condition d'utilisation
Enfants de moins de 12 ans L'usage n'est pas établi; consulter un professionnel de santé.
Grossesse/Allaitement Utilisation conditionnelle; demander conseil à un professionnel de santé avant la prise.
Maladie rénale non sévère L'usage demande de la prudence et une consultation médicale pour un éventuel ajustement de la dose.

Ces critères définissent la population apte à utiliser Malfa. Tous les autres groupes doivent soit s'abstenir, soit demander un avis médical avant d'entamer le traitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'efficacité et la sécurité d'un médicament peuvent être affectées par l'administration concomitante d'autres substances. Malfa (Hydroxyde d'aluminium/Hydroxyde de magnésium) présente un profil d'interaction spécifique qui affecte principalement la manière dont les autres médicaments pris par voie orale sont absorbés et atteignent la circulation sanguine. Cette interférence s'explique par deux mécanismes principaux : la capacité de Malfa à se lier à d'autres substances (chélation) et sa capacité à modifier l'acidité de l'estomac (pH gastrique).

Interactions ayant un impact sur l'exposition

La prise de Malfa peut entraîner une diminution notable de l'absorption et de la quantité disponible dans le corps de plusieurs catégories de médicaments. Il est essentiel de signaler cette interférence pour les antibiotiques de type Tétracyclines et Fluoroquinolones, pour les Bisphosphonates (comme l'Alendronate) et pour la Lévothyroxine. Inversement, Malfa est susceptible d'augmenter les taux plasmatiques de médicaments faiblement basiques, comme les Quinidines, en raison d'une modification de leur élimination par les reins.

Règles de Prise et Contre-indications

Afin de minimiser le risque de réduction de l'efficacité pour les médicaments pris simultanément, il est impératif de respecter un intervalle de temps entre les prises. En règle générale, Malfa ne doit pas être pris en même temps que d'autres médicaments par voie orale et doit être espacé d'au moins 2 à 4 heures. Une restriction majeure concerne l'association avec le Sulfonate de Polystyrène Calcique (pris par voie orale ou rectale). Cette combinaison est formellement contre-indiquée en raison d'un risque documenté de nécrose intestinale impliquant le composant magnésien de Malfa.

Interactions avec les aliments et substances spécifiques

Il a été démontré que la consommation de Citrates (présents dans certains aliments ou compléments) peut augmenter l'absorption du composant aluminium de Malfa. Cette augmentation présente un risque d'accumulation d'aluminium (appelée hyperaluminémie) et de toxicité associée, notamment chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Il convient donc d'être particulièrement prudent avec les apports en Citrates dans cette population spécifique.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de Malfa implique de multiples cibles moléculaires au sein des stades intra-érythrocytaires du parasite. Le composé se concentre de manière sélective dans les globules rouges infectés et agit comme un schizonticide sanguin. Son action principale est présumée se faire par la liaison et la séquestration de l'hème libre, également appelé Fe(II)-protoporphyrine IX ferreuse. Cette interaction empêche la détoxification de l'hème en hémozoïne inerte, menant à l'accumulation d'un intermédiaire hautement toxique et lytique pour les membranes, qui perturbe la structure cellulaire du parasite.

De plus, Malfa est reconnu pour interagir avec la sous-unité ribosomale 80S du parasite. Cette interaction secondaire entraîne l'inhibition de la traduction des protéines, perturbant fondamentalement la synthèse des protéines parasitaires essentielles et provoquant des dommages cellulaires irréversibles ainsi qu'un arrêt de la réplication. L'ensemble de ces événements moléculaires module le cycle de vie parasitaire en inhibant la fonction cellulaire et la prolifération au stade du schizonte.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Malfa est un médicament administré par voie orale, disponible sous deux principales formes posologiques : une suspension buvable et des comprimés à croquer. Les instructions officielles définissent un protocole standardisé qui régit strictement la quantité, la fréquence et la durée de la prise, lequel doit être respecté quelle que soit l'affection spécifique traitée.


Directives Officielles d'Administration

Le protocole d'utilisation pour les personnes âgées de 12 ans et plus exige le respect des instructions spécifiques de l'étiquette. La dose unique standard de la suspension liquide est de 10 mL à 20 mL (soit deux à quatre cuillères à café de 5 mL). Ce médicament est prévu pour être pris jusqu'à quatre fois par jour (QID). Une contrainte procédurale stricte est que la prise totale ne doit pas dépasser 80 mL sur une période de 24 heures.

Moments de la Prise et Contraintes de Durée

Pour se conformer aux instructions réglementaires, l'administration doit avoir lieu entre les repas et au coucher. La durée d'utilisation à dose élevée est limitée dans le temps : la dose quotidienne maximale du médicament ne doit pas être utilisée pendant plus de deux semaines sans consultation préalable d'un professionnel de la santé.

Concernant la préparation, la suspension buvable doit être bien agitée avant d'être mesurée, et les comprimés à croquer doivent être soigneusement mâchés avant d'être avalés. L'étiquetage officiel stipule que les enfants de moins de 12 ans doivent recevoir les instructions de dosage directement d'un médecin, car aucune dose standard sans ordonnance n'est définie pour cette tranche d'âge.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études sur Malfa

Cet aperçu résume les preuves de recherche officielles concernant l'évaluation clinique de Malfa (combinaison d'Hydroxyde d'aluminium/Hydroxyde de magnésium), telles que rapportées dans la littérature scientifique et référencées par les organismes de réglementation. Cette documentation décrit ce que les chercheurs ont étudié et les observations recueillies, mais elle n'est pas destinée à fournir des orientations cliniques ou des conseils de traitement.


Preuves concernant le soulagement symptomatique de l'hyperacidité gastrique

Les études qui se sont penchées sur l'utilisation de cet antiacide combiné pour le soulagement de l'inconfort physique (comme les brûlures d'estomac et l'indigestion acide) reposent principalement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) précoces et à court terme ainsi que sur des études comparatives. Les recherches ont examiné l'évolution des symptômes au fil du temps chez des adultes sains et chez des individus présentant des symptômes légers et intermittents. Les chercheurs ont également mesuré la capacité de neutralisation de l'acide de l'antiacide, évaluant sa capacité à modifier le pH gastrique après l'administration.

Ces études ont surveillé les tendances liées au changement aigu de l'inconfort signalé par les patients après la prise. Des évaluations cliniques, appliquées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants, ont rapporté des mesures des variations de pH gastrique. Ces travaux ont suivi les schémas de changement aigu des niveaux d'acide gastrique associés à des symptômes épisodiques ou aigus. Cette combinaison antiacide a été évaluée dans des contextes de recherche impliquant la gestion des symptômes aigus et non chroniques de détresse acide.

L'applicabilité de ces preuves à une administration continue reste incertaine, car les durées de suivi étaient limitées, se concentrant principalement sur les heures ou les jours suivant immédiatement l'utilisation. Il existe également un manque de preuves comparatives par rapport aux thérapies standard actuelles dans le paysage de recherche établi.


Preuves pour la gestion de soutien des symptômes d'ulcères et de gastrites

La recherche relative à l'utilisation de cette combinaison pour les symptômes d'ulcères et de gastrites est issue d'ECR comparatifs et d'études observationnelles plus anciens. Ces études ont été menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue, principalement avant l'introduction des traitements standards contemporains. La recherche a examiné les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs en évaluant l'inconfort déclaré par les patients et, dans le cas des ulcères, en utilisant l'endoscopie pour mesurer les schémas de guérison. Les populations évaluées étaient des patients adultes ayant reçu un diagnostic d'ulcère ou d'inflammation de la muqueuse de l'estomac.

Des essais historiques ont fait état de mesures de la taille des ulcères et de leur guérison sur des durées de traitement de plusieurs semaines. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études liés aux changements dans les scores de douleur rapportés associés aux ulcères. La recherche a exploré le rôle de l'antiacide dans le cadre d'un soutien en complément d'autres traitements.

Cependant, la qualité des preuves varie selon les études et celles-ci sont majoritairement historiques. Les résultats ne s'appliquent qu'aux populations et méthodologies étudiées, et la pertinence de ces études anciennes pour les soins médicaux standard contemporains est limitée.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Malfa (FAQ)

Q: Combien de temps faut-il généralement pour que Malfa commence à agir ?

Malfa est une combinaison d'antiacides conçue pour neutraliser rapidement l'acide gastrique. L'information officielle indique que l'Hydroxyde de magnésium est inclus pour un effet à action rapide, tandis que l'Hydroxyde d'aluminium contribue à un effet plus soutenu dans le temps.


Q: Malfa peut-il provoquer des changements dans les habitudes de sommeil ?

Les changements dans les habitudes de sommeil ne font généralement pas partie des effets secondaires les plus fréquemment signalés dans les documents officiels. Cependant, dans de rares cas liés à des taux élevés de magnésium (hypermagnésémie), notamment chez les patients souffrant de problèmes rénaux, des effets tels que la somnolence et la confusion ont été documentés par les sources réglementaires.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons courants à éviter lors de la prise de Malfa ?

Les informations réglementaires documentent spécifiquement une interaction avec les Citrates, que l'on trouve dans certains aliments, jus et suppléments. Les sources réglementaires mettent en garde que les patients dont la fonction rénale est compromise devraient consulter un professionnel de santé avant de combiner Malfa avec des Citrates, car cette substance peut augmenter l'absorption de l'aluminium.


Q: Est-il possible de devenir dépendant de Malfa ?

Les systèmes de classification des médicaments et les listes réglementaires ne répertorient pas Malfa (Hydroxyde d'aluminium/Hydroxyde de magnésium) comme une substance contrôlée. Cette classification signifie que le médicament ne présente pas le même risque de dépendance ou de mésusage que les médicaments contrôlés.


Q: Combien de temps l'effet de Malfa dure-t-il généralement ?

La formulation de Malfa combine deux ingrédients actifs pour un soulagement symptomatique équilibré. La présence d'Hydroxyde d'aluminium assure une durée d'action plus prolongée ou soutenue, tandis que le composant magnésien est connu pour son action rapide, mais de plus courte durée.


Q: Malfa est-il disponible sous différentes concentrations ?

Les documents officiels confirment que Malfa est disponible sous différentes concentrations, c'est-à-dire différentes teneurs en ingrédients actifs (Hydroxyde d'aluminium et Hydroxyde de magnésium). Ces variations de concentration sont décrites dans les documents officiels pour certaines formes posologiques, telles que la suspension buvable liquide.


Q: Y a-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de Malfa ?

Les documents officiels avertissent que les doses élevées ou l'utilisation prolongée peuvent entraîner des risques spécifiques liés à l'accumulation des ingrédients. Ces effets peuvent inclure des conditions comme l'Hypophosphatémie (faible taux de phosphate) ou l'Hyperaluminémie (taux élevé d'aluminium) dans le corps.


Q: Malfa interagit-il avec les antidouleurs courants en vente libre ?

Bien que les documents d'interaction officiels ne listent pas d'interaction spécifique avec des antidouleurs courants comme l'acétaminophène ou les AINS, les avertissements réglementaires généraux s'appliquent à la combinaison de Malfa avec tout autre médicament oral. Ce médicament peut réduire l'absorption d'autres substances, il est donc généralement conseillé de les espacer dans le temps.


Q: Si je me sens mieux, puis-je simplement arrêter de prendre Malfa ?

Les documents officiels décrivent Malfa comme destiné à une utilisation à court terme pour les symptômes aigus. Les directives réglementaires stipulent que la posologie quotidienne maximale ne doit pas être utilisée pendant plus de deux semaines sans consultation professionnelle. Les utilisateurs doivent se référer à leur traitement personnel et aux instructions fournies par un professionnel de santé.


Q: Quelles sont les interactions connues entre Malfa et les suppléments à base de plantes ?

Les informations officielles sur le produit contiennent des avertissements généraux selon lesquels Malfa peut interagir avec d'autres substances. Cela inclut les vitamines et les produits à base de plantes, car l'antiacide peut interférer avec leur absorption. Le conseil officiel est généralement d'espacer la prise de Malfa d'un minimum de deux heures avec les autres médicaments oraux et substances, y compris les suppléments.


Q: Malfa est-il sûr à utiliser pendant la grossesse ?

L'information officielle du produit indique que l'utilisation de Malfa pendant la grossesse est conditionnelle. Il est noté qu'un professionnel de santé doit être consulté pour examiner la situation avant l'utilisation.


Q: Les femmes qui allaitent peuvent-elles utiliser Malfa ?

L'information officielle du produit indique que l'utilisation de Malfa pendant l'allaitement est conditionnelle. Il est requis de consulter un professionnel de santé avant l'utilisation.


Q: Quel est le rôle des ingrédients inactifs dans le comprimé de Malfa ?

Les ingrédients actifs remplissent la fonction principale de neutralisation de l'acide. Les ingrédients inactifs sont généralement ajoutés au comprimé ou au liquide pour faciliter la formation, la stabilité, l'apparence et l'administration efficace du médicament, mais ne contribuent pas à l'effet médical direct.


Q: Malfa peut-il affecter les résultats des analyses de sang ?

Les avertissements réglementaires indiquent que Malfa peut affecter les résultats des analyses de sang en modifiant les taux d'électrolytes. Cela se produit principalement avec des doses élevées ou une utilisation prolongée, ce qui peut entraîner des changements mesurables comme l'Hypermagnésémie (taux élevé de magnésium) ou l'Hypophosphatémie (faible taux de phosphate) dans le sang.


Q: Que faut-il faire en cas de prise excessive de Malfa ?

Dans le cas où un individu suspecterait un surdosage, les directives réglementaires l'orientent à demander immédiatement une aide médicale d'urgence. En cas de surdosage présumé, les directives réglementaires incluent de contacter immédiatement un centre antipoison.


Q: L'heure de la journée est-elle importante lors de la prise de Malfa ?

Les instructions officielles d'administration précisent le moment approprié pour l'utilisation de Malfa. Il est indiqué de prendre le médicament entre les repas et au coucher.


Q: Que se passe-t-il si je combine Malfa avec des médicaments contre le rhume ou la grippe ?

Malfa peut réduire l'absorption des autres médicaments par l'organisme, ce qui inclut la plupart des remèdes contre le rhume et la grippe. Les directives réglementaires exigent que les autres médicaments oraux, y compris la plupart des remèdes contre le rhume et la grippe, soient espacés de Malfa d'un minimum de deux heures.


Q: Quelle est la demi-vie de Malfa, et qu'est-ce que cela signifie ?

La demi-vie est une mesure scientifique qui décrit le temps nécessaire pour que la quantité de médicament présente dans le corps soit réduite de moitié. Les études relatives au médicament indiquent que le composant Magnésium est sujet à une excrétion rapide par les reins.


Q: Que disent les sources officielles sur l'utilisation de Malfa chez les patients souffrant de problèmes cardiaques ?

Les avertissements officiels concernant les taux élevés de magnésium (Hypermagnésémie) mentionnent des effets sur la fonction cardiaque. Un taux élevé de magnésium peut provoquer des effets secondaires tels qu'un rythme cardiaque rapide ou irrégulier. Ce risque est principalement noté chez les patients présentant une insuffisance rénale existante.

Comment Malfa doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination de Malfa

Afin de préserver l'efficacité de Malfa et d'éviter tout risque, le produit doit être conservé et éliminé en respectant les conditions réglementaires officielles.

Conditions de conservation

Ce médicament doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, généralement située entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Il est essentiel de ne jamais congeler la suspension buvable. Le produit doit être maintenu dans son emballage d'origine, qui doit être hermétiquement fermé, et protégé de la chaleur excessive et de l'humidité. Les comprimés à croquer exigent une protection supplémentaire contre la lumière. Il est indispensable que toutes les formes de ce médicament soient conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Malfa, lorsqu'il est périmé ou inutilisé, doit être éliminé en priorité par le biais d'un programme de récupération des médicaments (ou un point de collecte désigné). S'il n'existe pas de programme de ce type, le médicament peut être mélangé à une substance non attrayante (comme du marc de café ou de la terre), placé dans un contenant scellé, puis jeté avec les ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ni versé dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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