Lubor

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lubor

Quelle est la nature du médicament Lubor (Piroxicam) ?

Le Lubor est un médicament de synthèse, obligatoirement délivré sur ordonnance, qui se caractérise par sa composition mono-substance. Il contient du Piroxicam, un principe actif classé dans la famille des Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Le Piroxicam se distingue structurellement au sein de cette classe, car il appartient spécifiquement au sous-groupe chimique des Oxicams. Son efficacité à réduire l'inflammation et la douleur est établie et reconnue cliniquement, s'appuyant sur des études documentant son activité inhibitrice puissante, ce qui renforce sa position comme traitement dans la gestion des processus inflammatoires.

Sous quelles formes et quelle est la composition de Lubor ?

Étant un produit ne contenant qu'un seul actif (monocomposant), le Lubor est développé sous plusieurs préparations pharmaceutiques distinctes pour permettre une administration systémique (générale) ou une application localisée. Les formes courantes comprennent des gélules et des comprimés pour la voie orale (systémique), un gel topique pour l'application cutanée localisée, ainsi que, selon la disponibilité régionale, des suppositoires ou des solutions injectables (formes parentérales). Sa composition se concentre exclusivement sur le Piroxicam, lequel est associé à des véhicules de base spécialisés — comme une matrice hydro-alcoolique pour le gel — afin d'assurer une stabilité optimale et une absorption efficace à travers les différentes voies d'administration.

Quel est l'objectif thérapeutique général de cet AINS ?

L'objectif thérapeutique général du Lubor est d'exercer une triple action combinée : anti-inflammatoire, antalgique (soulagement de la douleur) et antipyrétique (diminution de la fièvre), dans le but de gérer les symptômes liés aux troubles inflammatoires. Par conséquent, ce médicament est utilisé pour le soulagement symptomatique de l'inflammation chronique et des douleurs musculo-squelettiques associées, conformément à son utilisation dans la prise en charge d'affections telles que les troubles rhumatismaux.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lubor ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de ce médicament est établi à partir de la documentation réglementaire officielle, qui classe toutes les réactions indésirables rapportées selon leur fréquence et le système corporel affecté.

Catégorie de réaction indésirable Exemples documentés dans les sources réglementaires
Très fréquent Effets secondaires avec une incidence de 10 % ou plus, comme les maux de tête (céphalées)
Fréquent Effets secondaires avec une incidence de 1 % à 10 %, tels que nausées, diarrhée et vertiges
Peu fréquent Effets secondaires avec une incidence de 0,1 % à 1 %, comme les syncopes et les spasmes musculaires

Les effets secondaires sont également regroupés par Classe de Systèmes d'Organes (CSO), incluant les troubles gastro-intestinaux, les troubles du système nerveux et les troubles respiratoires .

Réactions indésirables graves et restrictions de sécurité

Les autorités réglementaires documentent explicitement les risques et les limitations cliniquement importants associés à l'utilisation du médicament :

  • Réactions indésirables graves : L'étiquetage officiel de sécurité met en évidence des réactions sévères spécifiques qui sont formellement notées, nécessitant une attention explicite. Celles-ci comprennent des cas de réactions allergiques graves, qui peuvent se manifester par un gonflement de la bouche ou de la gorge, ainsi que le risque d'augmentation du rythme cardiaque ou d'hypotension, tels que rapportés dans les études post-commercialisation.
  • Contre-indications : L'utilisation de ce médicament est strictement limitée et il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une obstruction gastro-intestinale mécanique connue ou des antécédents d'hypersensibilité sévère à la substance active ou à ses composants.
  • Sécurité spécifique à certaines populations : Des informations de sécurité distinctes sont fournies pour des groupes de patients particuliers. Par exemple, la sécurité d'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement doit faire l'objet d'une considération officielle, et la prudence est de mise chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, car cela pourrait affecter l'élimination du médicament par l'organisme.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Un surdosage de Piroxicam (Lubor) se manifeste officiellement par des troubles sévères, touchant principalement les systèmes gastro-intestinal, neurologique et rénal. Les manifestations cliniques documentées comprennent de graves troubles gastro-intestinaux, tels que nausées, vomissements, douleurs à l'estomac et diarrhée. Les effets sur le Système Nerveux Central peuvent se présenter sous forme de maux de tête intenses, de vertiges, de confusion, d'agitation, et d'une diminution du niveau de conscience pouvant évoluer vers le coma ou des convulsions. Des changements sensoriels et respiratoires, comme des acouphènes (bourdonnements d'oreille) et des schémas respiratoires anormaux, peuvent également survenir.

Le surdosage peut conduire à des complications systémiques graves ou potentiellement mortelles, notamment des saignements gastro-intestinaux majeurs, des ulcérations et des perforations. En outre, la toxicité aiguë peut entraîner une insuffisance rénale (marquée par une production d'urine faible ou nulle) et une pression artérielle dangereusement basse, voire un choc. Il est impératif de consulter immédiatement un médecin si des symptômes engageant le pronostic vital sont observés, tels qu'un malaise ou l'incapacité de réveiller la personne.

Il n'existe pas d'antidote spécifique connu pour le surdosage de Piroxicam. Par conséquent, l'approche de prise en charge officielle se limite à l'administration d'un traitement symptomatique et de soutien. Cela implique souvent des étapes procédurales comme l'administration de charbon activé et la surveillance continue des signes vitaux pour gérer les manifestations de toxicité aiguë.

Utilisations thérapeutiques de Lubor

Ce que Lubor traite : usages principaux et avantages

Le Lubor fait partie de la prise en charge symptomatique de situations impliquant des symptômes qui engendrent une tension physiologique notable liée à des états inflammatoires ou irritatifs. Il est couramment utilisé lorsqu'une aide symptomatique à court terme est requise. Le médicament est généralement employé dans les affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus et est appliqué dans les domaines nécessitant un soutien symptomatique additionnel.

Son usage est pertinent pour atténuer l'inconfort lié à des pathologies comme l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante. Il est également applicable lors d'épisodes aigus, notamment pour les crises de goutte ou la dysménorrhée primaire (douleurs menstruelles) impliquant des symptômes intenses.

« Cet usage de soutien contribue à améliorer le confort au quotidien pendant les périodes symptomatiques, lorsque les symptômes créent une tension physiologique notable. »

Cette utilisation aide à gérer les groupes de symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien. Appliqué durant les phases où les symptômes deviennent plus marqués, il soutient les patients lors d'épisodes difficiles en atténuant la détresse et peut les aider à faire face plus sereinement aux fluctuations symptomatiques.


En bref : Soulagement de la douleur et du gonflement articulaires

Conditions d’utilisation et restrictions

Populations pour lesquelles l'utilisation est définie

Classification Population et condition
Population indiquée Adultes de 18 ans et plus.
Contre-indiqué Enfants de moins de 6 ans.
Non indiqué Patients pédiatriques de moins de 18 ans.
Utilisation à éviter/Non recommandé Femmes enceintes ou qui allaitent.

Conditions qui interdisent ou restreignent l'utilisation

Le produit est contre-indiqué et son usage est formellement interdit chez les individus présentant :

  • Une dépression respiratoire significative ou un asthme bronchique aigu/sévère dans un contexte non surveillé .
  • Une obstruction gastro-intestinale connue ou suspectée, telle qu'un iléus paralytique.
  • Une hypersensibilité ou une allergie connue à l'hydrocodone, à la guaifénésine, ou à tout autre composant de la formulation.
  • L'utilisation d'un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), ou dans les 14 jours suivant l'arrêt de ce type de traitement.

L'utilisation requiert de la prudence ou est non recommandée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance hépatique sévère, de traumatismes crâniens, ou de conditions entraînant une augmentation de la pression intracrânienne. L'étiquetage officiel du médicament en limite l'usage aux adultes de 18 ans et plus, le réservant aux patients chez qui les bénéfices de la suppression de la toux sont jugés supérieurs aux risques associés au composant opioïde.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Lubor (Piroxicam) présente des schémas d'interactions documentés formellement, lesquels sont classés sur la base des conclusions réglementaires officielles. Ces schémas établissent des restrictions obligatoires et des exigences de co-administration avec des classes de médicaments et des substances spécifiques.

Combinaisons contre-indiquées

L'administration concomitante avec certaines substances est contre-indiquée, représentant des interdictions formelles dans l'étiquetage réglementaire en raison du risque accru d'événements indésirables graves :

  • Autres AINS systémiques non aspirants : L'usage simultané avec d'autres Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, est proscrit, car il augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.
  • Anticoagulants oraux : La co-administration avec des agents comme la Warfarine est contre-indiquée en raison de l'augmentation significative du risque de saignement majeur.
  • Acide acétylsalicylique (Aspirine) à doses antalgiques : Prohibé en raison du risque accru d'événements gastro-intestinaux graves.

Schémas d'interactions documentés

Des interactions pharmacocinétiques sont officiellement notées, le Piroxicam étant principalement métabolisé par l'enzyme Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9). Cette voie métabolique est importante pour les patients identifiés comme métaboliseurs lents du CYP2C9, qui peuvent présenter des concentrations plasmatiques systémiques plus élevées.

Les interactions pharmacodynamiques nécessitent une surveillance spécifique :

  • Modification de l'exposition : La co-administration avec des médicaments comme le Lithium ou la Digoxine est documentée pour augmenter les concentrations sériques de ces médicaments respectifs, nécessitant une surveillance.
  • Atténuation de l'efficacité : Le Lubor peut officiellement diminuer les effets antihypertenseurs et natriurétiques des inhibiteurs de l'ECA, des ARA (Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II), et des Diurétiques, ce qui exige un suivi de leur efficacité thérapeutique.
  • Renforcement des risques : L'utilisation avec des Corticostéroïdes ou des agents comme les ISRS/IRSNA (Antidépresseurs) augmente le risque de saignements.

Restriction de substance

L'ingestion d'alcool (éthanol) est répertoriée comme un facteur augmentant le risque de complications gastro-intestinales graves.

Mécanisme d’action

Lubor exerce son action en bloquant de manière non sélective et réversible les enzymes appelées Cyclooxygénases (COX), qui existent sous deux formes principales : la COX-1 (constitutive) et la COX-2 (inductible). Cette interaction moléculaire intervient précocement dans la cascade de l'acide arachidonique , empêchant ainsi l'étape de conversion essentielle à la synthèse des prostaglandines.

Ce mécanisme permet de réduire la concentration de médiateurs de signalisation cruciaux, en particulier la PGE2, entraînant trois modulations au niveau systémique. En périphérie, la réduction de la PGE2 atténue la sensibilisation chimique des nocicepteurs (récepteurs de la douleur), régulant ainsi le signal douloureux. Localement, la suppression des signaux médiés par les prostaglandines responsables de la vasodilatation et de la perméabilité vasculaire a pour effet de diminuer l'extravasation de liquide dans les tissus (l'œdème). Centralement, l'inhibition de la production de PGE2 au sein de l'hypothalamus permet la normalisation du point de consigne thermorégulateur élevé, ce qui a pour effet d'inverser le signal de fièvre.

Le fonctionnement de ce mécanisme est limité par sa non-sélectivité : l'inhibition nécessaire de la COX-1 affecte également les prostaglandines qui jouent un rôle dans le maintien de l'intégrité de la muqueuse gastrique et dans la régulation du débit sanguin rénal.

Informations sur la posologie et l’administration

Principes généraux d'administration du Lubor

Le Lubor, dont l'ingrédient actif est le Piroxicam, doit être utilisé en respectant strictement l'étiquetage réglementaire, selon le principe de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible pour maîtriser les symptômes. Il est important de noter que l'effet thérapeutique complet du traitement oral ne doit pas être évalué avant un délai pouvant aller jusqu'à deux semaines, car le médicament nécessite ce temps pour atteindre des concentrations plasmatiques stables.

L'administration est possible par plusieurs voies, incluant la voie orale (gélules et comprimés), la voie rectale (suppositoires) et l'injection intramusculaire (IM), en fonction de la formulation spécifique du produit et de sa disponibilité locale . Les formes orales doivent être prises de préférence pendant ou après les repas pour améliorer la tolérance gastro-intestinale. Les gélules orales doivent impérativement être avalées entières avec de l'eau, sans être écrasées, cassées ou mâchées.


Posologie et fréquence officielles

Les documents réglementaires définissent des schémas posologiques spécifiques :

  • Dose d'entretien chronique : Pour des affections comme l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, la dose habituelle est de 20 mg une fois par jour. La dose quotidienne maximale recommandée pour une utilisation chronique est également de 20 mg. La dose journalière peut être répartie et administrée en 10 mg deux fois par jour.
  • Dose d'initiation aiguë : Pour les épisodes aigus, tels que les crises de goutte aiguës, une dose de 40 mg par jour peut être utilisée. Cependant, cette dose élevée est strictement limitée aux un à deux premiers jours de traitement.

Usage spécifique selon la population

L'étiquetage officiel requiert des considérations particulières pour certains groupes de patients. Pour les personnes âgées, il est impératif d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible. De même, chez les patients présentant une fonction rénale ou hépatique altérée, des doses plus faibles doivent être envisagées et une surveillance étroite est exigée en raison des modes de métabolisme et d'excrétion du médicament.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Lubor


Preuves issues de la Recherche pour la Gestion des Symptômes de l'Arthrose (OA)

La recherche a principalement utilisé des Essais Cliniques Randomisés (ECR) de courte durée et des revues systématiques subséquentes pour étudier le Piroxicam dans le contexte de la mesure des symptômes de l'arthrose (OA). Les études ont examiné les changements dans l'intensité de la douleur, la raideur articulaire et le niveau d'activité quotidienne (capacité fonctionnelle). Les conclusions décrivent les tendances observées dans les changements mesurés des scores de symptômes sur de courtes périodes, généralement de 1 à 12 semaines. Le niveau de preuve est généralement considéré comme élevé pour l'évaluation de ces changements symptomatiques à court terme.

Preuves issues de la Recherche pour la Gestion des Symptômes de la Polyarthrite Rhumatoïde (PR)

La recherche clinique sur le Piroxicam dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) comprend des Essais Cliniques Randomisés (ECR) et des méta-analyses. Ces études se sont concentrées sur des patients atteints de PR active et ont examiné les résultats liés au nombre d'articulations tuméfiées (SJC), au nombre d'articulations douloureuses (TJC) et aux scores standardisés d'activité de la maladie. Les changements observés concernent principalement les scores de symptômes pendant la période d'étude. Les preuves restent limitées concernant le rôle du Piroxicam lorsqu'il est utilisé en combinaison avec les traitements modificateurs de la maladie actuels (DMARDs ou agents biologiques).

Preuves issues de la Recherche pour les Épisodes Symptomatiques Aigus

Le Piroxicam a fait l'objet d'études pour la gestion des épisodes aigus de courte durée, notamment les crises de goutte aiguës et la dysménorrhée primaire. La recherche se compose principalement d'ECR de très courte durée qui se sont concentrés sur la résolution rapide des symptômes. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les changements de symptômes mesurés au cours de ces épisodes aigus et perturbateurs sur de très courtes périodes (jours ou cycles menstruels uniques).

Ce qui Reste Incertain Concernant la Recherche sur Lubor

Les preuves comparatives manquent souvent par rapport aux traitements anti-inflammatoires les plus récents. Les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais symptomatiques clés, ce qui signifie qu'il existe peu d'informations sur les résultats à long terme ou sur la façon dont les symptômes pourraient fluctuer sur une utilisation de plusieurs années. Dans les affections chroniques comme la PR, la recherche est plus ancienne, ce qui signifie que la pertinence des résultats par rapport aux protocoles de traitement intensifs actuels nécessite un examen attentif.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Courantes sur Lubor (FAQ)

Q : En quoi Lubor est-il différent des autres médicaments qui traitent la même affection ?

Lubor, dont la substance active est le Piroxicam, appartient chimiquement à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) du groupe des Oxicams. Cette classification est définie par sa structure chimique particulière. Les informations officielles du produit le distinguent des autres AINS en raison de cette structure et de son mécanisme d'inhibition non sélective de la cyclo-oxygénase.

Q : Y a-t-il des préoccupations sanitaires à long terme liées à l'utilisation de Lubor ?

Les mises en garde officielles indiquent que le risque d'effets indésirables graves pourrait augmenter avec la durée du traitement. Plus précisément, il est noté que le risque d'événements cardiovasculaires graves, comme l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral (AVC), ainsi que les événements gastro-intestinaux graves, incluant les saignements et les ulcères, augmente avec la durée d'utilisation.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant le traitement par Lubor ?

La notice officielle exige de restreindre ou d'éviter la consommation d'alcool en raison du risque accru de complications gastro-intestinales graves lorsqu'il est associé à Lubor. Aucun aliment spécifique n'est répertorié comme strictement interdit dans la documentation officielle du produit.

Q : Lubor peut-il être pris en même temps que d'autres médicaments sur ordonnance ?

La co-administration est strictement contre-indiquée dans les documents réglementaires avec certains médicaments sur ordonnance, tels que les anticoagulants oraux (Warfarine), d'autres AINS et l'Aspirine à forte dose. D'autres interactions documentées peuvent entraîner une augmentation des concentrations sériques des médicaments co-administrés, ce qui nécessite un suivi attentif du régime thérapeutique.

Q : Combien de temps faut-il à Lubor pour commencer à agir après la première dose ?

Selon les études de pharmacologie clinique, le temps nécessaire pour atteindre les concentrations plasmatiques maximales est généralement de trois à cinq heures après une dose orale. Cependant, l'effet thérapeutique complet pour les effets anti-inflammatoires peut nécessiter jusqu'à deux semaines.

Q : Lubor est-il un médicament relativement nouveau sur le marché ?

Le Piroxicam, la substance active, est bien établi pour l'usage thérapeutique, ses premières autorisations réglementaires datant de nombreuses années. Les informations officielles font état d'une longue histoire d'utilisation pour cet anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Q : Lubor peut-il être pris avec des médicaments contre le rhume et la grippe vendus sans ordonnance ?

Les avertissements réglementaires contre-indiquent l'utilisation de Lubor avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et l'Aspirine à des doses analgésiques. Les informations officielles précisent que le patient doit vérifier la composition de tout médicament en vente libre pour s'assurer de l'absence de ces composants.

Q : Lubor a-t-il un effet connu sur la conduite ou l'utilisation de machines ?

Le médicament peut entraîner des effets indésirables sur le système nerveux central, tels que des vertiges, de la somnolence ou une vision trouble. Les mises en garde officielles indiquent que ces effets peuvent affecter les performances et recommandent la prudence lors de l'exécution de tâches nécessitant une pleine vigilance.

Q : Les études suggèrent-elles que Lubor contribue à améliorer la qualité de vie ?

Les études cliniques documentées dans l'aperçu de la recherche se concentrent sur des mesures objectives de l'efficacité liées aux symptômes. Celles-ci comprennent le soulagement de la douleur, la raideur articulaire et l'amélioration de la capacité fonctionnelle (l'aptitude d'une personne à effectuer ses activités quotidiennes).

Q : Lubor provoque-t-il généralement une prise ou une perte de poids ?

Les rapports officiels d'effets indésirables indiquent que des changements de poids et une rétention hydrique ont été signalés. La rétention hydrique est une condition qui peut entraîner un gain de poids inhabituel.

Q : Lubor affecte-t-il la capacité d'une personne à dormir ?

Les effets secondaires signalés qui touchent le système nerveux incluent l'insomnie (difficulté à dormir) et des changements dans les habitudes de sommeil, tels que des anomalies des rêves.

Q : Combien de temps dure l'effet d'une dose de Lubor ?

L'effet d'une dose du médicament est prolongé en raison de sa longue demi-vie d'élimination, qui est d'environ 30 à 60 heures. Ce long temps d'élimination soutient son utilisation en un schéma posologique d'une prise par jour.

Q : Que doit-on faire en cas d'oubli accidentel d'une dose de Lubor ?

Les directives officielles précisent qu'en cas d'oubli d'une dose, celle-ci peut être prise dès que le patient s'en souvient. Toutefois, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la dose oubliée doit être complètement sautée. Les directives officielles conseillent de ne pas doubler la dose pour compenser l'oubli.

Q : Si j'arrête de prendre Lubor, combien de temps reste-t-il dans mon organisme ?

La substance active présente une longue demi-vie d'élimination allant de 30 à 60 heures. L'élimination complète du médicament de l'organisme est déterminée par cette demi-vie.

Q : Les personnes souffrant de problèmes cardiaques préexistants peuvent-elles prendre Lubor ?

L'étiquetage de sécurité officiel indique que le médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant de certaines affections cardiaques préexistantes, notamment l'insuffisance cardiaque congestive modérée à sévère. Les risques peuvent également augmenter chez les patients ayant des maladies cardiovasculaires existantes.

Q : Où puis-je trouver les informations réglementaires officielles sur l'approbation de Lubor ?

Les documents officiels, y compris les informations complètes de prescription et les étiquettes de sécurité, sont publiés par les agences de réglementation gouvernementales. Ces sources comprennent l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Q : Quelle est la durée de conservation typique de Lubor ?

La date de péremption spécifique, ou durée de conservation, est déterminée par le fabricant sur la base de tests de stabilité requis par la réglementation (FDA) pour garantir la qualité du produit jusqu'à la date spécifiée. Cette date est imprimée sur l'emballage individuel du produit.

Q : Lubor est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Lubor est classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et n'est pas répertorié dans la liste des substances contrôlées de l'Administration de l'Application des Lois sur les Drogues (DEA) des États-Unis.

Q : Lubor présente-t-il un risque de dépendance ?

En tant qu'AINS, ce médicament n'agit pas sur le système nerveux central de la même manière que les substances contrôlées. La documentation officielle indique que le médicament ne présente aucun potentiel connu de dépendance ou d'abus.

Comment Lubor doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer le Lubor (Piroxicam)

Les directives de conservation et d'élimination du Lubor (Piroxicam) sont régies par la documentation réglementaire officielle afin de préserver sa qualité et de garantir la sécurité.

Exigences de conservation

Le Lubor doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement située entre 20 , C et 25 , C. Le produit ne doit pas être conservé au-dessus de 30 , C et il est impératif d'éviter le gel. Conservez le médicament dans son emballage d'origine, assurez-vous qu'il est hermétiquement fermé, et protégez-le de la chaleur excessive et de l'humidité.

Sécurité enfants

L'étiquetage de sécurité obligatoire exige que le Lubor soit maintenu strictement hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Le Lubor inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément à toutes les réglementations locales et nationales. La méthode privilégiée consiste à utiliser un programme de récupération des médicaments (point de collecte). Si une option de récupération n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé à une substance indésirable, placé dans un contenant scellé, puis jeté avec les ordures ménagères. Tout rejet dans l'environnement, en particulier dans les eaux usées, doit être évité.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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