Lozatan

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lozatan

Qu'est-ce que Lozatan ? Un Aperçu du Bloqueur des Récepteurs de l'Angiotensine II

Lozatan est un médicament de prescription utilisé pour la gestion systémique des conditions nécessitant une réduction contrôlée de la tension artérielle. Son principe actif est le Losartan potassium. Il appartient à la classe pharmacologique des Bloqueurs des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II), une catégorie essentielle d'agents cardiovasculaires employés en médecine à l'échelle mondiale. La reconnaissance clinique du Losartan potassium comme traitement de première ligne pour la gestion de la résistance systémique est largement étayée par des études pharmacologiques approfondies.


En Bref

Propriété Description
Principe actif Losartan potassium
Forme Comprimé, Comprimé pelliculé (Forme orale)
Classe pharmacologique Bloqueur des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II)
Usage courant Gestion de l'hypertension artérielle (Agent Antihypertenseur)
Nature Médicament de synthèse (Composé non peptidique)

Composition et Nature

Lozatan est un médicament synthétique et un produit à ingrédient unique fourni sous forme orale. Son composant actif, le Losartan potassium, agit en favorisant la vasodilatation (l'élargissement des vaisseaux) afin d'abaisser la résistance au sein du système circulatoire. Classé comme un tétrazole substitué, le Losartan est un moyen efficace de favoriser la relaxation vasculaire. Ceci confirme que la fonction première du médicament est de soulager la charge sur les vaisseaux sanguins, soutenant ainsi la santé cardiovasculaire.

L'identité chimique du médicament en tant que composé non peptidique est établie par sa documentation détaillée, soulignant sa composition cohérente et sa qualité en tant qu'agent antihypertenseur approuvé. Cela démontre que le médicament est fabriqué conformément à des normes internationales strictes pour la gestion fiable et à long terme de l'hypertension artérielle chez les patients adultes.


Objectif Général et Classification

En tant qu'ARA II, l'objectif général de Lozatan est d'aider à contrôler la pression au sein du système circulatoire, servant de traitement de base pour des conditions comme l'hypertension essentielle. Un scénario d'utilisation typique implique l'administration quotidienne et soutenue du comprimé pour atteindre et maintenir un niveau constant de réduction de la tension artérielle. Il y parvient en bloquant de manière sélective l'action d'une substance chimique naturelle puissante, empêchant ainsi les vaisseaux sanguins de se contracter inutilement. Cette action précise le positionne parmi les traitements de première ligne recommandés pour la réduction de la résistance vasculaire systémique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lozatan ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Lozatan (Losartan potassium) est structuré en catégories par les autorités réglementaires selon la fréquence d'apparition des effets et le système physiologique concerné. L'ensemble des réactions indésirables documentées et des restrictions de sécurité est issu des informations de prescription officielles.


Réactions indésirables classées par fréquence

Les réactions indésirables sont regroupées en paliers de fréquence pour refléter leur taux d'apparition documenté au cours de l'expérience clinique :

  • Réactions fréquentes : Ce sont les effets qui surviennent chez au moins 1 patient sur 100 et moins de 1 patient sur 10. Ils incluent les vertiges, les maux de tête, la diarrhée, la fatigue et les signes d'infection des voies respiratoires supérieures.
  • Réactions peu fréquentes : Elles comprennent des effets tels que les palpitations, l'hypotension symptomatique, la toux, l'éruption cutanée et d'autres troubles affectant les systèmes nerveux ou gastro-intestinal.
  • Réactions rares : Les réactions cliniquement significatives documentées comme rares (survenant chez moins de 1 patient sur 1 000) sont l'œdème de Quincke (gonflement du visage, de la gorge et de la langue) et l'hépatite.

Considérations de sécurité importantes

Les notices officielles soulignent des restrictions de sécurité critiques et des réactions indésirables graves.

  • Toxicité fœtale : Le Lozatan est strictement contre-indiqué durant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse en raison du risque de lésion pour le fœtus, y compris un dommage potentiel au système rénal en développement.
  • Restrictions de population : Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. De plus, les patients en état de déplétion volémique ou souffrant d'insuffisance rénale nécessitent une surveillance spécifique de la fonction rénale et des niveaux de potassium en raison du risque d'hyperkaliémie (taux de potassium élevé).
  • Schéma d'apparition : Certains effets, notamment les vertiges et l'hypotension, sont signalés dans les documents réglementaires comme étant plus souvent observés au début du traitement ou à la suite d'ajustements de dose.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage en Lozatan (Losartan potassium) constitue une urgence médicale, définie par des signes cliniques documentés nécessitant une intervention immédiate. Les informations réglementaires officielles identifient l'hypotension (tension artérielle anormalement basse) comme la manifestation principale d'une ingestion excessive. D'autres symptômes documentés comprennent des changements dans le rythme cardiaque, notamment la tachycardie (rythme cardiaque rapide) et potentiellement la bradycardie (rythme cardiaque lent), ainsi que des signes associés comme des vertiges ou des évanouissements.

Conséquences graves documentées et mesures à prendre

Classification de gravité Manifestation et action requise
Conséquences graves L'hypotension profonde, l'hyperkaliémie, et l'insuffisance rénale aiguë sont des risques documentés nécessitant une prise en charge spécialisée.
Action immédiate Toute personne suspectant un surdosage doit obtenir une assistance médicale immédiate. Le centre antipoison doit être contacté sans délai, car aucun antidote spécifique n'est connu pour ce médicament.

La gestion du surdosage se limite à un traitement symptomatique et de soutien sous surveillance clinique continue, nécessaire pour évaluer et corriger les anomalies des signes vitaux.

Note spécifique à certaines populations

Une considération réglementaire spécifique concerne les nouveau-nés exposés à la substance in utero (dans l'utérus). Ces nourrissons nécessitent une observation spécialisée après l'accouchement pour détecter les effets liés au surdosage, notamment l'apparition d'hypotension, d'une faible production d'urine (oligurie) et d'une hyperkaliémie critique.

Utilisations thérapeutiques de Lozatan

Ce que Lozatan Traite : Utilisations Principales et Bénéfices

Lozatan est couramment employé pour des conditions se manifestant par une tension artérielle élevée (hypertension), dans la prise en charge de certaines maladies rénales, et est pertinent pour son utilisation chez les patients atteints de conditions cardiaques spécifiques impliquant une activité physiologique accrue. Le médicament est appliqué pour offrir un soutien symptomatique supplémentaire et aide les patients à gérer des périodes de stress physiologique intense.


Soulagement de l'Inconfort Symptomatique Aigu

Ce domaine d'action est pertinent dans les contextes marqués par un inconfort ou une tension accrus, spécifiquement lorsque les symptômes peuvent devenir intenses ou perturbateurs. Lozatan est utilisé lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est nécessaire, ce qui contribue à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques.

« Lozatan apporte une assistance de soutien qui permet aux patients de faire face plus sereinement aux manifestations symptomatiques perturbatrices. »


Soutien dans la Gestion des Schémas de Symptômes Fluctuannts

Lozatan est considéré comme pertinent pour les conditions caractérisées par des schémas de symptômes épisodiques ou fluctuants, souvent marqués par des périodes de tension physiologique ou émotionnelle accrue. Il aide à traiter les groupes de symptômes qui nécessitent une gestion de soutien pour maintenir un sentiment de stabilité au quotidien.

Quick Fact : Un soutien pour la contrainte physiologique notable.


Atténuation de l'Interférence avec la Stabilité Quotidienne

Ce médicament est utilisé lorsque les symptômes engendrent une contrainte fonctionnelle notable et interfèrent avec le confort quotidien. Lozatan fournit une assistance de soutien qui peut aider les patients à gérer plus régulièrement les manifestations symptomatiques perturbatrices, contribuant ainsi à alléger la charge symptomatique globale.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité au traitement par Losartan (Lozatan) est définie par des critères réglementaires officiels, qui spécifient les interdictions strictes et l'utilisation conditionnelle pour certaines populations de patients.

Populations ayant une contre-indication

Le Losartan est contre-indiqué (son utilisation est strictement interdite) chez les groupes suivants, conformément aux instructions officielles :

  • Grossesse (deuxième et troisième trimestres), en raison du risque connu de lésions fœtales.
  • Patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (défaillance grave du foie).
  • Patients ayant une hypersensibilité connue au losartan ou à tout autre composant du comprimé.
  • Patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale (DFG < 60 mL/min/1,73 m^2) et qui prennent également des médicaments contenant de l'aliskiren.

Restrictions liées à l'âge et à la fonction des organes

Catégorie Statut d'admissibilité officiel
Enfants de 6 à 18 ans Approuvé uniquement pour l'hypertension essentielle.
Enfants de moins de 6 ans Non recommandé ; la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies.
Grossesse (premier trimestre) Le traitement ne doit pas être initié ; il doit être arrêté immédiatement si une grossesse est détectée.
Allaitement Non recommandé.
Insuffisance hépatique légère à modérée Nécessite une dose initiale plus faible (ex. : 25 mg).
Déplétion volémique Nécessite une dose initiale plus faible ; la condition doit être corrigée avant l'utilisation.

Les documents officiels précisent également que le bénéfice en matière de réduction du risque d'accident vasculaire cérébral ne s'applique pas aux patients de couleur noire présentant une hypertrophie ventriculaire gauche. Son utilisation nécessite une prudence particulière en cas de sténose bilatérale de l'artère rénale ou d'insuffisance cardiaque sévère.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Lozatan (Losartan potassium) peut interagir avec d'autres substances par des mécanismes pharmacocinétiques (qui modifient la présence du médicament dans l'organisme) et pharmacodynamiques (qui affectent ses effets physiologiques). Ces interactions nécessitent des restrictions d'administration spécifiques, conformément aux instructions officielles.

Restrictions documentées liées aux interactions

L'association du Lozatan avec l'aliskiren est formellement contre-indiquée chez les patients ayant un diagnostic de diabète ou une insuffisance rénale préexistante. Cette restriction est mise en place en raison des risques accrus d'hyperkaliémie (taux de potassium élevé) et d'atteinte rénale liés à la double action sur le système régulant la pression artérielle.

Interactions pharmacodynamiques et interactions modifiant l'exposition

Substance ou classe en interaction Résultat documenté de l'interaction formelle
Agents augmentant le potassium sérique (ex. : diurétiques épargneurs de potassium, substituts de sel) Effet additif entraînant un risque accru d'hyperkaliémie (concentration élevée de potassium dans le sang).
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) La co-administration est documentée pour réduire l'effet antihypertenseur et augmenter le risque d'insuffisance rénale.
Lithium L'interaction augmente le risque documenté de toxicité au lithium.
Fluconazole (Inhibiteur du CYP2C9) Une augmentation significative (jusqu'à 70% de l'ASC) des taux plasmatiques de Losartan, associée à une diminution correspondante du métabolite actif.
Phénobarbital ou Rifampicine (Inducteurs enzymatiques) La co-administration entraîne une réduction de l'exposition plasmatique (ASC) à la fois du Losartan et de son métabolite actif.

Ce profil officiel d'interactions nécessite une évaluation particulière des autres médicaments administrés conjointement, surtout ceux qui agissent sur la pression artérielle, les électrolytes ou le métabolisme (enzymes CYP).

Mécanisme d’action

Le Lozatan appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II). Son rôle principal est d'aider à abaisser la tension artérielle en agissant sur une substance naturelle de l'organisme, l'angiotensine II.

L'angiotensine II est un vasoconstricteur puissant, ce qui signifie qu'elle provoque la contraction et le rétrécissement des vaisseaux sanguins. Ce rétrécissement augmente la pression à l'intérieur des vaisseaux, ce qui élève la tension artérielle. L'angiotensine II se lie à des récepteurs spécifiques dans les vaisseaux sanguins pour exercer cet effet.

Le Lozatan agit en bloquant l'accès de l'angiotensine II à ses récepteurs dans l'organisme, en particulier les récepteurs AT1. En empêchant l'angiotensine II de se lier à ces récepteurs, le Lozatan l'empêche de provoquer la contraction des vaisseaux sanguins. Le résultat est que les vaisseaux se détendent et s'élargissent. Cette action aide à abaisser la tension artérielle, ce qui permet au cœur de pomper plus facilement le sang.

Informations sur la posologie et l’administration

Lozatan : Principes d'administration et posologie

Le Lozatan (Losartan potassium) est un médicament qui se prend par voie orale. Il est habituellement prescrit comme traitement à long terme et doit être pris une fois par jour. Ce régime vise à maintenir des concentrations stables du médicament grâce à une prise régulière. Le Lozatan est disponible sous forme de comprimés pelliculés, dans les dosages de 25 mg, 50 mg et 100 mg.

Posologie standard et fréquence

Chez l'adulte, la dose initiale habituelle pour la plupart des indications est de 50 mg à prendre une fois par jour. La dose peut être augmentée si nécessaire après trois à six semaines de traitement, avec un maximum quotidien établi à 100 mg.

Pour les patients chez qui a été identifiée une déplétion volémique (manque de liquide dans les vaisseaux) ou un trouble hépatique, la dose initiale recommandée est plus faible, soit 25 mg une fois par jour. Chez les enfants âgés de 6 à 16 ans, la dose de départ est de 0,7 mg/kg de poids corporel, sans dépasser un total de 50 mg par jour.

Instructions d'administration spécifiques

Catégorie d'instruction Directive
Moment de la prise Prendre une fois par jour, à environ la même heure chaque jour.
Avec ou sans repas Peut être pris avec ou sans nourriture.
Prise du comprimé Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau.
Oubli de dose Si une dose est manquée, la prendre dès que l'oubli est constaté. Ne pas doubler la dose pour compenser.

Ces directives décrivent l'usage standardisé du médicament.

Données cliniques récentes

Données de recherche clinique / Aperçu des études sur le Lozatan

Cette section résume les données de recherche officielles concernant le Losartan potassium (Lozatan), en se concentrant sur les types d'études menées, les résultats mesurés et les limites soulevées par les organismes scientifiques et réglementaires. Ces informations sont purement descriptives et ne constituent pas un avis clinique.


Données de recherche pour la gestion de l'hypertension artérielle essentielle

Les études examinant l'utilisation du Losartan sont principalement des essais contrôlés randomisés (ECR) de grande envergure et multicentriques, conçus pour le comparer à un placebo et à d'autres traitements établis chez l'adulte. Les chercheurs ont surveillé les changements de la pression artérielle (PA) systolique et diastolique. Les études à long terme ont également observé la survenue d'événements majeurs, tels que les événements cardiovasculaires (CV) mortels et non mortels (par exemple, accidents vasculaires cérébraux ou infarctus du myocarde). Les données décrivent des tendances dans les résultats de la mesure de la pression artérielle dans les populations observées. Ce qui reste incertain, c'est la portée complète des résultats cardiovasculaires à long terme par rapport à toutes les classes disponibles de médicaments contre l'hypertension, car les essais se sont concentrés sur des groupes comparateurs actifs spécifiques.


Données issues d'essais pour la maladie rénale chez les diabétiques de type 2 (néphropathie diabétique)

Les données probantes proviennent de grands essais randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo, menés sur plusieurs années auprès d'adultes atteints de diabète de type 2 et présentant des signes de lésions rénales. La recherche a surveillé un critère d'évaluation rénal composite axé sur la progression de la maladie rénale (par exemple, le temps écoulé avant le besoin de dialyse ou de transplantation). La recherche a principalement porté sur les patients atteints de diabète de type 2 ; les données concernant la progression de la maladie rénale chez les patients atteints de diabète de type 1 ne sont pas fournies par ces essais majeurs spécifiques.


Données de recherche dans des groupes de patients particuliers

Des études ont exploré l'utilisation du Losartan dans des populations spécifiques, y compris les patients pédiatriques âgés de 6 à 16 ans, mesurant principalement les changements de la pression artérielle. La recherche suggère que les personnes âgées (patients gériatriques) peuvent présenter une sensibilité accrue aux effets observés dans les études. Les informations réglementaires signalent des facteurs de risque potentiels pouvant être associés au médicament pendant la grossesse ou l'allaitement, et les sources officielles indiquent que l'utilisation chez ces populations doit généralement être évitée.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Lozatan (FAQ)


Q : En combien de temps le Lozatan commence-t-il à agir après la prise ?

R : Selon les informations officielles sur le médicament, celui-ci commence à agir relativement rapidement ; la substance mère atteint son niveau maximal dans le sang en environ une heure. Cependant, l'effet complet d'abaissement de la tension artérielle se développe avec le temps. L'effet maximal est généralement observé après trois à six semaines d'utilisation régulière.


Q : Le Lozatan peut-il être pris si je prends également un diurétique (pilule d'eau) ?

R : Les informations officielles conseillent que le Lozatan doit être utilisé avec prudence chez les patients qui prennent également un diurétique, en particulier au début du traitement. Cette combinaison peut augmenter le risque de développer une hypotension artérielle symptomatique. Les documents réglementaires indiquent que les patients prenant des diurétiques pourraient nécessiter une dose de départ de Lozatan différente.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Lozatan ?

R : En cas d'oubli d'une dose, les informations officielles destinées aux patients conseillent de prendre la dose dès que l'oubli est constaté. Cependant, s'il est presque temps pour la prochaine dose prévue, la dose omise doit être entièrement ignorée. La dose ne doit pas être doublée pour compenser une dose omise, conformément aux directives d'administration.


Q : Le Lozatan peut-il être pris en même temps que l'aspirine ?

R : Il est documenté que la prise d'aspirine, en particulier lorsqu'elle est utilisée fréquemment ou de façon chronique, peut potentiellement réduire l'effet recherché d'abaissement de la pression artérielle du Lozatan. De plus, cette combinaison peut augmenter le risque de problèmes affectant la fonction rénale. Les documents officiels indiquent qu'une surveillance peut être requise lorsque ces agents sont coadministrés.


Q : Le Lozatan affecte-t-il les niveaux de sucre dans le sang ?

R : Des études citées dans la documentation officielle notent que l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) a été signalée comme un effet indésirable chez certains patients pendant les essais cliniques. Le Lozatan est également approuvé pour le traitement de la maladie rénale chez les patients atteints de diabète de type 2. Tout changement de la glycémie est généralement noté dans le cadre de la surveillance du patient.


Q : Puis-je prendre des antiacides ou des suppléments pendant mon traitement par Lozatan ?

R : Les informations réglementaires destinées aux patients décrivent que la combinaison de Lozatan avec des suppléments de potassium en vente libre ou des substituts de sel contenant du potassium peut augmenter le risque d'élévation du potassium. Les antiacides généraux ne sont pas spécifiquement répertoriés dans les documents réglementaires comme ayant une interaction majeure connue.


Q : Quelle est la différence entre le Lozatan et le Sartan-X (un médicament similaire) ?

R : Le Lozatan et le 'Sartan-X' (un autre médicament courant comme le Candésartan) appartiennent tous deux à la même classe de médicaments appelés Bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II). Ils partagent la même action fondamentale de bloquer le récepteur AT1 pour abaisser la pression artérielle. Les médicaments partagent la même classe et le même mécanisme primaire. La recherche peut indiquer des différences dans des facteurs tels que la force de liaison aux récepteurs ou la durée d'action.


Q : Combien de temps une personne peut-elle prendre du Lozatan ?

R : Les informations officielles décrivent le Lozatan comme un traitement à long terme, une fois par jour pour des affections chroniques comme l'hypertension artérielle. Pour de nombreux patients, ces affections nécessitent souvent une thérapie continue et à vie pour maintenir la tension artérielle constamment contrôlée et stable. La durée du traitement est déterminée par le professionnel de la santé qui le prescrit.


Q : Le Lozatan peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : La documentation officielle conseille la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines. Des effets secondaires tels que des vertiges ou une hypotension artérielle sont courants, en particulier au début du traitement ou après un ajustement de la dose. Il est conseillé de faire preuve de prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines jusqu'à ce que le patient sache comment le médicament l'affecte.


Q : Le Lozatan peut-il être prescrit aux enfants ?

R : Les documents réglementaires officiels indiquent que le Lozatan est approuvé pour le traitement de l'hypertension artérielle chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 16 ans. Cependant, la sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été établies pour les enfants de moins de 6 ans.


Q : Le Lozatan provoque-t-il une toux comme certains autres médicaments contre la tension artérielle ?

R : Une toux est documentée comme une réaction indésirable peu fréquente dans l'étiquetage officiel du Lozatan. Le mécanisme d'action de ce type de médicament (un ARA II) est connu pour être associé à une incidence plus faible de toux dans la recherche par rapport à une classe plus ancienne de médicaments contre la tension artérielle connue sous le nom d'Inhibiteurs de l'ECA.


Q : Quelle est la différence entre les différents dosages de comprimés de Lozatan ?

R : Le Lozatan est fourni dans les dosages officiels de 25 mg, 50 mg et 100 mg. Ces différents dosages permettent à un professionnel de la santé de commencer le traitement à une faible dose appropriée, ce qui peut être nécessaire pour les patients présentant certaines conditions existantes comme l'insuffisance hépatique, et d'ajuster la dose au fil du temps pour mieux gérer la pression artérielle.


Q : Le Lozatan peut-il être coupé ou écrasé si j'ai des difficultés à avaler les pilules ?

R : Les directives d'administration officielles conseillent que les comprimés doivent généralement être avalés entiers avec de l'eau. Le pelliculage et la formulation sont conçus pour une administration optimale dans le corps. Les directives d'administration officielles conseillent que les comprimés doivent généralement être avalés entiers, car la formulation est conçue pour une administration optimale.


Q : Le Lozatan interagit-il avec l'alcool ?

R : Oui, l'alcool peut augmenter l'effet du Lozatan en abaissant la pression artérielle. Boire de l'alcool pendant la prise de ce médicament peut augmenter le risque de subir des effets indésirables tels que des vertiges, étourdissements ou évanouissements. Cela est plus susceptible de se produire au début du traitement ou après un changement de dose.


Q : Comment le Lozatan est-il traité par l'organisme ?

R : Le médicament est rapidement absorbé après sa prise, et une partie de celui-ci est convertie par le corps en un métabolite actif. Ce métabolite a une longue demi-vie et est principalement responsable de la durée d'action prolongée du médicament. La substance mère et son métabolite sont éliminés de l'organisme par les urines et les selles.


Q : Pourquoi les gens utilisent-ils le Lozatan pour l'insuffisance cardiaque ?

R : En plus de l'hypertension artérielle, le Lozatan est officiellement indiqué pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique chez les patients adultes. Cette indication concerne généralement les patients qui ne peuvent pas prendre d'autres médicaments de première ligne contre l'insuffisance cardiaque (inhibiteurs de l'ECA). Son utilisation dans ce contexte vise à aider à réduire la charge de travail sur le cœur en relaxant les vaisseaux sanguins.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre le Lozatan soudainement ?

R : Le Lozatan agit en bloquant les hormones qui augmentent la pression artérielle. Lorsque le médicament est arrêté soudainement, le système naturel du corps qui augmente la pression artérielle peut redevenir rapidement actif. Les informations officielles indiquent qu'un arrêt brutal du Lozatan n'est pas conseillé. Étant donné que le médicament agit en bloquant les hormones qui augmentent la pression artérielle, tout changement de traitement nécessite les conseils d'un professionnel prescripteur.

Comment Lozatan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et jeter les comprimés de Losartan potassium

Les comprimés de Losartan potassium doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, maintenue entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Des variations de température sont tolérées jusqu'à 30 °C. Pour préserver leur stabilité, le médicament doit être gardé dans son emballage d'origine et stocké dans un endroit sec, à l'abri de l'humidité et de la lumière. S'ils sont emballés sous blister, les comprimés ne doivent être retirés qu'immédiatement avant d'être pris.

Sécurité enfant et élimination

Il est obligatoire, selon la réglementation, de garder le Losartan hors de la vue et de la portée des enfants.

Concernant l'élimination, les comprimés ne doivent jamais être jetés avec les ordures ménagères ni dans les toilettes. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux lois et réglementations locales, généralement en demandant conseil à un pharmacien pour connaître les points de collecte autorisés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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