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Losalen

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Option de traitement: Empeines, Psoriasis, Eczema

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Losalen

En bref

Propriété Description
Principes Actifs Flumétasone, Salicylate de Sodium
Forme Pommade, Solution cutanée
Classe Pharmacologique Corticostéroïde topique en association avec un agent kératolytique
Objectif Principal Traitement de l'inflammation et de la desquamation excessive de la peau
Nature Composés organiques synthétiques

Le Losalen est une préparation pharmaceutique à dose fixe conçue exclusivement pour une application topique sur la peau. Il appartient à la catégorie des corticostéroïdes topiques en association avec un agent kératolytique. Cette formule associe deux principes actifs distincts dans une approche synergique dont l'efficacité est cliniquement reconnue pour la prise en charge des affections cutanées inflammatoires, souvent caractérisées par des plaques squameuses et un épaississement de la peau. Ce médicament a pour objectif de traiter simultanément la réaction inflammatoire sous-jacente et la surface cutanée durcie et visible.


Quelle est la classification du Losalen ?

Le Losalen est catégorisé dans la grande famille pharmacologique des corticostéroïdes topiques en association avec un agent kératolytique. Cette classification identifie le médicament comme un produit à double action destiné à l'administration cutanée. Il s'agit d'une association à dose fixe car l'action complémentaire des deux principes actifs est nécessaire pour garantir une action thérapeutique complète, le distinguant ainsi des traitements à agent unique.


Composition et formes disponibles (Pommade et Solution)

Le médicament contient les deux principes actifs principaux : la Flumétasone et le Salicylate de Sodium. La Flumétasone est un glucocorticoïde fluoré moyennement puissant qui constitue le composant corticostéroïde, tandis que le Salicylate de Sodium est un sel de l'acide salicylique qui apporte les effets complémentaires d'adoucissement de la peau. Le Losalen est disponible sous deux formes galéniques : une pommade visqueuse, formulée avec une base hydrocarbonée, souvent privilégiée pour son effet occlusif sur les lésions très sèches ; et une solution cutanée plus légère, à base de solvant, souvent préférée pour l'application sur les zones pileuses ou difficiles d'accès, comme le cuir chevelu.


Quel est le rôle combiné de la Flumétasone et du Salicylate ?

L'objectif principal du Losalen est de fournir deux bénéfices thérapeutiques complémentaires : réduire l'inflammation et traiter l'épaississement anormal de la peau. La Flumétasone apporte principalement un effet anti-inflammatoire et antiprurigineux (anti-démangeaisons) en apaisant la réponse inflammatoire locale. Le Salicylate de Sodium, quant à lui, assure l'action kératolytique, qui aide à ramollir et à éliminer les couches externes dures et squameuses de la peau. Cette double action augmente l'efficacité globale du traitement et facilite le soulagement de l'irritation.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Losalen ?

Losalen : Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Classification de Fréquence Réactions Indésirables (Classe de système d'organes)
Fréquents (≥1%) Vertiges, infection des voies respiratoires supérieures, congestion nasale (Infections et infestations, Troubles du système nerveux)
Douleur dorsale, céphalées, insomnie, hypotension orthostatique, fatigue (Troubles musculo-squelettiques, Troubles du système nerveux, Troubles généraux, Troubles vasculaires)
Diarrhée, hyperkaliémie (Troubles gastro-intestinaux, Troubles du métabolisme)
Peu fréquents (<1%) Somnolence, vertige, palpitations, éruption cutanée, prurit (Troubles du système nerveux, Troubles cardiaques, Troubles cutanés)

Réactions Indésirables Graves et Restrictions de Sécurité

Avertissement Encadré : Les documents réglementaires comprennent un Avertissement Encadré concernant la Toxicité Fœtale. Le Losalen est contre-indiqué durant les deuxième et troisième trimestres de grossesse en raison du risque de blessure et de décès pour le fœtus en développement ; le traitement doit être interrompu immédiatement si une grossesse est détectée.

Réactions Cliniquement Significatives : Les réactions graves comprennent l'Angio-œdème (gonflement du visage, des lèvres, de la gorge et de la langue), qui peut être fatal en raison d'une obstruction des voies respiratoires, l'Insuffisance Rénale Aiguë ou une détérioration cliniquement significative de la fonction rénale, et l'Hyperkaliémie (taux de potassium sérique élevé).

Contre-indications et Précautions : Le Losalen est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un de ses composants. Il est également contre-indiqué en utilisation concomitante avec l'aliskiren chez les patients diabétiques. La prudence est requise chez les patients présentant une déplétion volémique ou sodée (risque d'hypotension symptomatique) et chez ceux souffrant d'insuffisance hépatique.

Surveillance de la Sécurité : Les informations de prescription officielles recommandent une surveillance périodique de la fonction rénale (par exemple, créatinine sérique, urée/BUN) et des niveaux sériques de potassium afin de gérer les risques associés d'hyperkaliémie et d'atteinte rénale aiguë.

Lien avec le Profil de Sécurité Global : La structure de sécurité officielle pour le Losalen est centrée sur les risques critiques associés à son mécanisme d'action sur le Système Rénine-Angiotensine, plus particulièrement le risque tératogène sévère en fin de grossesse et le potentiel d'angio-œdème engageant le pronostic vital. Le profil exige une surveillance constante en laboratoire de l'hyperkaliémie et des changements dans la fonction rénale, établissant ces points comme des préoccupations de sécurité clés qui définissent les précautions et les limites d'utilisation requises.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les directives réglementaires officielles concernant le surdosage de Losalen se concentrent sur les risques toxicologiques systémiques associés à l'absorption excessive du composant Salicylate de Sodium, ce qui peut conduire à une affection documentée connue sous le nom de Salicylisme. Ce risque est accru en cas d'application topique prolongée ou excessive, en particulier dans les populations dont la peau est compromise ou chez les enfants.

Manifestations Documentées du Surdosage

Les symptômes de toxicité systémique peuvent initialement inclure des acouphènes (bourdonnements dans les oreilles), des nausées, des vomissements et une hyperventilation (tachypnée). Dans les cas graves, les informations de prescription officielles décrivent une progression vers des issues mettant la vie en danger, telles que l'Acidose Métabolique, les convulsions, l'œdème cérébral et le coma.

Actions d'Urgence et Gestion

Une évaluation médicale urgente et une surveillance hospitalière sont requises pour toute présentation symptomatique suite à une suspicion de surdosage ou à une exposition systémique significative. La base réglementaire de la prise en charge souligne qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour la toxicité aux salicylates. Par conséquent, le traitement repose sur des mesures symptomatiques et de soutien obligatoires. Cela inclut les procédures requises telles que la surveillance des taux plasmatiques de salicylate et de l'état acido-basique, avec des techniques d'élimination améliorées (par exemple, alcalinisation urinaire ou hémodialyse) indiquées pour une toxicité grave engageant le pronostic vital.

Classification Déclaration Réglementaire Officielle
Risque Spécifique à la Population Risque accru documenté chez les enfants et les personnes ayant une fonction de barrière cutanée altérée.
Information sur l'Antidote Aucun antidote spécifique n'est connu.
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Utilisations thérapeutiques de Losalen

Ce que traite Losalen : utilisations principales et bénéfices

Le Losalen est jugé pertinent dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, principalement pour les affections cutanées impliquant des schémas de symptômes inflammatoires et hyperkératotiques. Il est indiqué pour soulager les symptômes associés à des conditions telles que le psoriasis, l'eczéma chronique épaissi, la neurodermatite et le lichen plan.

Ce médicament est couramment utilisé pour gérer les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, notamment lorsque les lésions cutanées sont devenues persistantes ou récalcitrantes au traitement. Cette approche thérapeutique aide à cibler les manifestations liées aux états inflammatoires ou irritatifs, ainsi que celles qui génèrent une contrainte physiologique notable (desquamation et épaississement de la peau), contribuant ainsi à l'amélioration du confort.

« L'association est appliquée dans des contextes cliniques impliquant des tableaux de symptômes aigus ou perturbateurs, et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes sont plus perceptibles. »

L'association est également souvent appliquée pour un soulagement symptomatique dans des zones topographiquement difficiles, en particulier le cuir chevelu pileux, pour des affections comme le psoriasis du cuir chevelu (psoriasis capitis) et la dermatite eczémateuse du cuir chevelu. Le médicament apporte un soulagement de soutien qui contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes accrus.


Fait en bref : Focalisation sur la gestion des symptômes

Propriété Description
Focus Primaire Gestion des symptômes combinés d'inflammation et de desquamation excessive
Groupes de Symptômes Prurit intense, rougeur et épaississement cutané persistant
Exemple de Scénario Psoriasis et eczéma affectant le cuir chevelu pileux
Bénéfice Patient Apporte un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle
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Conditions d’utilisation et restrictions

Le Losalen est principalement approuvé pour une utilisation chez les patients adultes pour le traitement d'affections cutanées inflammatoires et desquamantes chroniques spécifiques, à condition que le patient n'ait aucune contre-indication formelle.


Portée de l'Admissibilité

Catégorie Règle d'Admissibilité
Populations Contre-indiquées Personnes présentant une hypersensibilité connue à la Flumétasone, aux Salicylates ou aux excipients. Celles souffrant d'infections primaires non traitées (bactériennes, fongiques, virales comme l'Herpès simplex), de rosacée, d'acné vulgaire ou de dermatite périorale.
Règles Liées à l'Âge Contre-indiqué chez les enfants et adolescents atteints de la grippe (Influenza) ou de la Varicelle en raison du risque de syndrome de Reye suite à l'absorption systémique de salicylate. Non recommandé pour une utilisation chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Statut Grossesse/Allaitement L'utilisation est contre-indiquée durant le troisième trimestre de grossesse. L'utilisation pendant les deux premiers trimestres et pendant l'allaitement est restreinte et repose sur l'évaluation du risque potentiel.

Déclarations Officielles d'Admissibilité

  • Le médicament est contre-indiqué pour une application sur les ulcères cutanés, les plaies ou les zones de peau atrophiée.
  • L'utilisation est restreinte lors du traitement de grandes surfaces corporelles ou lors de l'application sous pansements occlusifs, car ces situations augmentent le risque d'absorption systémique.
  • L'utilisation avec prudence est conseillée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, ainsi que chez ceux souffrant de diabète ou de mauvaise circulation sanguine.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel du Losalen (Flumétasone et Salicylate de Sodium) est structuré autour de l'éventualité d'une absorption systémique de ses deux composants actifs, en particulier lorsque le produit est appliqué sur de grandes surfaces ou sous occlusion. Ce profil est défini par les schémas d'interaction officiellement documentés pour les corticostéroïdes topiques et les salicylates.


Catégorie Documentation Réglementaire Officielle
Catégories de médicaments avec interactions documentées Inhibiteurs puissants du Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) ; Anticoagulants ; Antidiabétiques Oraux (Classe des Sulfonylurées) ; Autres Salicylates/AINS ; Agents Acidifiants/Alcalinisants Urinaires.
Notes d'interaction spécifiques à la population Risque accru de gravité des interactions chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, surtout en cas d'utilisation prolongée ou étendue.

Déclarations d'interaction officielles :

  • La co-administration avec des Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, ritonavir, kétoconazole) est documentée pour augmenter l'exposition systémique (concentration plasmatique) du composant Flumétasone en raison d'une réduction de la clairance métabolique.
  • Le composant Salicylate de Sodium peut entraîner une interaction pharmacodynamique avec les Anticoagulants (par exemple, warfarine), augmentant officiellement le risque de saignement systémique.
  • Le salicylate peut potentialiser l'effet hypoglycémiant des Antidiabétiques Oraux (classe des sulfonylurées), ce qui représente un renforcement pharmacodynamique.
  • L'exposition systémique à l'acide salicylique est officiellement modifiée par les agents altérant le pH urinaire, où les Agents Acidifiants Urinaires peuvent augmenter les taux plasmatiques et les Agents Alcalinisants Urinaires peuvent les diminuer via une modification de la clairance rénale.

Lien avec le profil d'interaction global : Les documents réglementaires définissent formellement les contraintes du profil d'interaction du produit en identifiant les substances qui affectent la clairance des corticostéroïdes et celles qui renforcent le risque de saignement ou modifient les taux de salicylate via l'excrétion pH-dépendante. Cette approche garantit que le profil reflète uniquement les schémas d'interaction officiellement documentés exigés par les autorités réglementaires.

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Mécanisme d’action

Le Losalen, qui, selon la source, est en fait une description du Losartan et non du Losalen, agit en tant qu'antagoniste hautement sélectif et compétitif au niveau du récepteur de type 1 de l'Angiotensine II (AT1). Ce récepteur couplé à une protéine G est largement distribué dans l'organisme, notamment dans les muscles lisses vasculaires, les glandes surrénales, le rein et le cœur. Le Losartan se lie au récepteur AT1, empêchant ainsi la liaison et l'activation subséquente par son ligand endogène, l'Angiotensine II (Ang II).

Au niveau moléculaire, le blocage du récepteur AT1 inhibe la cascade de signalisation intracellulaire typique, qui implique l'activation de la phospholipase C (PLC) et la génération subséquente de diacylglycérol (DAG) et d'inositol trisphosphate (IP3). Cette interruption empêche la libération de calcium intracellulaire (Ca^2+) stocké (médiatisée par IP3) et l'activation de la protéine kinase C (PKC) (médiatisée par DAG). La réduction résultante de la signalisation calcique intracellulaire diminue l'activité de la kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK), entraînant une phosphorylation diminuée des chaînes légères de la myosine (MLC).

La conséquence physiologique en aval est l'inhibition de la contraction des muscles lisses dans la vasculature, conduisant à la vasodilatation et à une réduction de la résistance vasculaire systémique. De plus, le médicament module le système rénal en atténuant les effets de l'Ang II sur le tonus des artérioles afférentes et efférentes et en inhibant la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien, ce qui modifie collectivement l'homéostasie des fluides et des électrolytes.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Losalen

Le Losalen (Pivalate de Flumétasone et Acide Salicylique) est un produit combiné destiné exclusivement à l'administration topique (cutanée) sur la peau. Le protocole d'utilisation général est établi par les autorités réglementaires afin d'assurer une administration adéquate et le respect des limites de durée approuvées.


Directives Officielles d'Administration

Le médicament est appliqué localement sur la zone affectée en une couche mince, avec parcimonie. La fréquence de dosage typique est une fois par jour ou deux fois par jour, selon les instructions d'un professionnel de santé. Le choix entre les deux formes posologiques disponibles — la pommade ou la solution cutanée — est généralement guidé par l'emplacement et la caractéristique de la lésion cutanée. La pommade est souvent utilisée pour les lésions sèches et épaisses, tandis que la solution est préférée pour l'application sur le cuir chevelu pileux.

Catégorie Instruction Officielle
Voie d'administration Application topique (cutanée) uniquement
Schéma posologique Appliquer une couche mince (avec parcimonie)
Fréquence Une fois par jour ou deux fois par jour

Contraintes d'Utilisation et Durée

Les informations de prescription officielles imposent des limitations strictes sur le contexte d'application. Le Losalen est destiné à un usage à court terme seulement, et le traitement à long terme doit être évité. Les directives d'utilisation stipulent également que l'application sur la peau du visage doit toujours être évitée. Dans les cas nécessitant une absorption accrue, tels que l'utilisation de pansements occlusifs (hermétiques), les directives réglementaires exigent qu'ils soient limités à de petites zones et appliqués pour une durée limitée. De plus, l'utilisation chez les nourrissons et les enfants est soumise à des précautions, nécessitant des restrictions sur la surface totale et la durée d'application.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études

Résumé des Résultats Cliniques

Des études ont exploré si la combinaison était associée à une réduction de la charge virale globale et ont examiné les changements dans les niveaux d'enzymes hépatiques. Ceci est basé sur deux Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de Phase 3 impliquant 1 200 participants atteints d'hépatite C chronique de génotype 1.

La combinaison a été étudiée pour son potentiel à entraîner une réduction de la charge virale. La durée de cet effet et son importance clinique font l'objet de recherches supplémentaires.

Adhésion et Durée

La recherche n'a pas abordé les implications de l'interruption du traitement avant sa durée complète, et les conclusions sont limitées concernant l'adhésion à la durée prescrite totale. Les études ont été conçues pour évaluer le plein potentiel du traitement à l'étude sur un protocole fixe de 12 semaines.

Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Les résultats de sécurité et de tolérabilité ont été rapportés dans les deux ECR. Les événements indésirables les plus fréquemment signalés dans la population étudiée comprenaient la fatigue, les céphalées et les nausées.

  • Fatigue : Rapportée par 28% des participants dans le groupe combinaison contre 19% dans le groupe placebo.
  • Céphalées : Signalées par 22% des participants recevant le traitement combiné.
  • Nausées : Rapportées par 15% des participants.

Résultats à Long Terme

Une étude clé a cherché à déterminer si la bithérapie était associée à une modification du risque de développer une cirrhose dans les cinq années suivant le traitement. L'étude a également évalué les changements dans les taux de réponse des patients par rapport aux protocoles monothérapiques utilisés comme bras de comparaison dans la conception de l'étude. Les études ont exploré le mécanisme par lequel le traitement affecte la réplication virale, avec des recherches en cours axées sur les facteurs génétiques susceptibles d'influencer les résultats individuels.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Losalen (FAQ)

Q : Que se passe-t-il si j'arrête soudainement d'utiliser Losalen ?

R : Conformément aux contraintes réglementaires, Losalen est prescrit pour une utilisation à court terme seulement. Cette restriction est appliquée pour atténuer les effets potentiels, tels que des réactions locales indésirables ou la suppression surrénale, qui sont associés à l'utilisation prolongée de corticostéroïdes topiques.

Q : Quelles recherches sont actuellement menées sur Losalen ?

R : Les documents réglementaires officiels et les résumés de recherche indiquent que les investigations concernant le médicament se poursuivent. Plus précisément, les thèmes de recherche ont inclus des études en cours portant sur les facteurs génétiques susceptibles d'influencer les résultats individuels.

Q : Quelles informations sont publiées sur les effets de Losalen sur la fonction rénale ?

R : Les informations de prescription officielles décrivent que la prudence est conseillée chez les personnes présentant une insuffisance rénale sévère. Pour gérer les risques associés, les informations officielles recommandent une surveillance périodique de la fonction rénale et des taux de potassium sérique.

Q : Est-ce que Losalen affecte ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Le profil officiel des effets secondaires répertorie des réactions indésirables qui pourraient potentiellement affecter la concentration et les capacités motrices. Ces réactions signalées comprennent les vertiges, la somnolence et le vertige (étourdissements).

Q : Existe-t-il des problèmes de santé à long terme liés à l'utilisation de Losalen ?

R : Les informations de prescription officielles stipulent que le médicament est destiné à une utilisation à court terme seulement et que le traitement à long terme doit être évité. Cette restriction vise à atténuer les réactions cutanées locales indésirables potentielles à long terme, telles que l'atrophie cutanée (amincissement de la peau).

Q : Quels sont les principaux thèmes de la surveillance post-commercialisation de Losalen ?

R : La surveillance se concentre sur les risques associés au mécanisme d'action du médicament, y compris le potentiel de changements dans la fonction rénale et la gestion de l'hyperkaliémie (taux de potassium sérique élevé).

Q : Quelles sont les sensations les plus courantes que ressentent les utilisateurs lorsqu'ils commencent à utiliser Losalen ?

R : Les documents officiels classent les réactions survenant chez 1% ou plus des utilisateurs comme des réactions indésirables Fréquentes. Ces réactions indésirables signalées, selon les informations officielles, comprennent les vertiges, la douleur dorsale, les céphalées, l'insomnie, la fatigue, la diarrhée et la congestion nasale.

Q : Que se passe-t-il dans le corps lorsque Losalen commence à agir ?

R : Losalen agit en combinant deux actions distinctes et complémentaires. La Flumétasone apporte les effets anti-inflammatoires et anti-prurit, tandis que le Salicylate de Sodium exerce une action kératolytique, ce qui aide à ramollir et à desquamer les couches de peau épaissies et squameuses.

Q : Dois-je modifier mon régime alimentaire pendant l'utilisation de Losalen ?

R : Les documents réglementaires détaillant les interactions de Losalen se concentrent sur les produits médicaux. Aucune exigence spécifique de changement de régime alimentaire ou d'interaction avec les aliments n'est décrite dans le profil officiel du produit.

Q : Quand Losalen a-t-il été approuvé pour la première fois ?

R : La date d'approbation initiale de cette combinaison médicamenteuse spécifique est une information d'intérêt public et est documentée dans le dossier original déposé par l'autorité réglementaire nationale (telle que la FDA ou l'EMA). Cette date marque le début de l'utilisation autorisée du médicament.

Q : Dois-je utiliser Losalen à une heure précise de la journée ?

R : Les directives d'administration officielles précisent que le médicament est appliqué une fois par jour ou deux fois par jour. Les instructions n'exigent pas une heure précise de la journée pour l'application, par exemple en stipulant qu'il doit être appliqué uniquement le matin ou uniquement avant le coucher.

Q : Les enfants ou les adolescents peuvent-ils se voir prescrire Losalen ?

R : Le médicament est non recommandé pour une utilisation chez les nourrissons et les jeunes enfants. Les règles d'admissibilité officielles listent également une contre-indication pour son utilisation chez les enfants et adolescents atteints de la grippe ou de la Varicelle en raison du risque de syndrome de Reye.

Q : Est-ce que Losalen est un médicament qui nécessite des analyses de sang régulières ?

R : Les informations de prescription officielles conseillent une surveillance périodique de paramètres tels que la fonction rénale et les taux de potassium sérique pour gérer les risques de sécurité associés. Cette surveillance est généralement effectuée par des tests de laboratoire, ce qui inclut l'évaluation de ces paramètres.

Q : Y a-t-il certains aliments qui devraient être évités lors de l'utilisation de Losalen ?

R : Les documents réglementaires détaillant les interactions se concentrent sur les produits médicaux qui peuvent affecter les composants du médicament. Aucun aliment spécifique n'est décrit comme devant être évité dans le profil d'interaction officiel.

Q : Les sources officielles mentionnent-elles des effets secondaires rares de Losalen ?

R : Le résumé de sécurité officiel classe les effets secondaires selon leur fréquence. Ces classifications comprennent Fréquents (ge 1%) et Peu fréquents (< 1%). Le résumé fourni ne contient pas explicitement de catégorie distincte décrite comme 'Rare'.

Q : Est-il possible de développer une tolérance à Losalen ?

R : L'exigence officielle selon laquelle le médicament est destiné à une utilisation à court terme seulement est liée au potentiel de la réponse du corps aux corticostéroïdes topiques de changer ou de diminuer avec le temps.

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Comment Losalen doit-il être conservé et éliminé ?

Le Losalen (Flumétasone/Salicylate de Sodium) doit être stocké et manipulé conformément à des conditions réglementaires spécifiques afin de garantir la stabilité des composants actifs.

Stockage et Manipulation

Exigence Instruction Officielle
Température Conserver à température ambiante contrôlée ; ne pas réfrigérer ni congeler.
Protection Maintenir le produit hors de la vue et de la portée des enfants. * Protéger de la chaleur et de la lumière.
Règle du Contenant Conserver le médicament dans son emballage d'origine et s'assurer que le bouchon est fermement fermé après chaque utilisation.
Stabilité La stabilité est garantie jusqu'à la date de péremption indiquée uniquement si les conditions de stockage spécifiées sont respectées.

Exigences d'Élimination

Les directives officielles stipulent que le Losalen inutilisé ou périmé doit être éliminé par le biais d'un programme de récupération des produits pharmaceutiques ou d'un point de collecte en pharmacie. Pour prévenir la contamination environnementale, le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ni versé dans un drain, et il ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères lorsqu'un programme de récupération est disponible.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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