Lorfast

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lorfast

Quel type de médicament est Lorfast (Loratadine) ?

Lorfast est un médicament défini par son ingrédient actif, la Loratadine, qui est classée comme un Antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine de deuxième génération. Ce médicament est un dérivé tricyclique synthétique, une caractéristique chimique essentielle qui le différencie des traitements antiallergiques plus anciens.

Cette classification est soutenue par des études pharmacologiques qui confirment le mécanisme d'action hautement sélectif du médicament, en faisant un agent bien reconnu pour la gestion des allergies. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a inclus la Loratadine dans sa Liste des Médicaments Essentiels, confirmant sa pertinence thérapeutique à l'échelle mondiale.

Composition et formes disponibles de Lorfast

Le composant actif unique de Lorfast est la Loratadine. Ce médicament est conçu pour la voie orale et est systématiquement disponible sous forme de produit à ingrédient actif unique. Les formes galéniques primaires comprennent les préparations solides, telles que les comprimés, et les préparations liquides orales, notamment le sirop ou la solution. Les formulations liquides sont particulièrement utiles pour les groupes de patients qui éprouvent des difficultés à avaler les comprimés, assurant ainsi une administration souple.

Des études pharmacocinétiques démontrent que le composé Loratadine maintient son efficacité pendant une période complète de 24 heures, ce qui facilite un régime posologique pratique d'une seule prise quotidienne.

Objectif général et bénéfice distinctif

L'objectif général de Lorfast est d'atténuer les symptômes externes et internes résultant des réactions allergiques, tels que les éternuements, les yeux larmoyants et les démangeaisons. Ceci est rendu possible grâce à la propriété distincte non sédative du médicament.

L'avantage non sédatif est dû à la structure moléculaire du médicament, qui limite sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique. Cette caractéristique est reconnue par les organismes de réglementation, confirmant que le médicament assure un contrôle efficace des symptômes tout en minimisant le risque de somnolence, permettant ainsi aux patients de maintenir leur concentration pendant leurs activités quotidiennes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lorfast ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité réglementaire officiel de Lorfast (Loratadine) est structuré selon des classifications de fréquence dérivées des essais cliniques et de l'expérience post-commercialisation. Les réactions indésirables sont regroupées par système physiologique affecté, telles que définies dans les documents réglementaires de référence.

Réactions Indésirables Fréquentes

Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés sont classés comme Fréquents (ge 1/100 à < 1/10) et concernent principalement le système nerveux et l'état général. Ces réactions incluent généralement les maux de tête, la somnolence (assoupissement), la fatigue et la bouche sèche. Dans la population pédiatrique, les effets secondaires rapportés en excès par rapport au placebo comprennent les maux de tête, la nervosité et la fatigue.

Réactions Indésirables Graves et Rares

Les réactions indésirables classées comme Très Rares (< 1/10 000) ou celles signalées après la commercialisation comprennent des événements associés aux systèmes Cardiaque, Immunitaire et Hépatobiliaire. Ces rapports graves incluent les réactions d'hypersensibilité (telles que l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke/angio-œdème), les palpitations, la tachycardie et une fonction hépatique anormale.

Considérations de Sécurité

La documentation de sécurité mentionne des considérations spécifiques pour certains groupes de patients. La prudence est recommandée pour les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère, car une clairance réduite de la Loratadine peut survenir. Loratadine n'est généralement pas recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement. Une note de sécurité spécifique exige que l'utilisation de ce médicament doit être interrompue au moins 48 heures avant d'effectuer des tests cutanés d'allergie, car la substance active peut interférer avec les résultats.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

La documentation officielle relative à la loratadine décrit la présentation clinique en cas de surdosage ainsi que la réponse d'urgence requise. Il est impératif d'obtenir une aide médicale immédiate ou de contacter sans délai un Centre Antipoison en cas de suspicion de surdosage. L'appel immédiat aux services d'urgence est requis si la personne présente des manifestations graves, telles qu'un collapsus, des convulsions ou des difficultés respiratoires.

Chez les adultes, les signes cliniques de surdosage les plus fréquemment rapportés sont la somnolence (assoupissement), la tachycardie (rythme cardiaque rapide) et les maux de tête. Il est également rapporté que le surdosage augmente l'apparition de symptômes de type anticholinergique. Chez les enfants ayant ingéré de grandes quantités de sirop de loratadine, les résumés réglementaires mentionnent des rapports spécifiques de signes extrapyramidaux et de palpitations.

La prise en charge est strictement limitée à des mesures symptomatiques et de soutien. Les documents réglementaires indiquent explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour la loratadine et confirment que le composé n'est pas retiré par hémodialyse. Des procédures médicales telles que le lavage gastrique et l'administration de charbon activé peuvent être envisagées par les professionnels de la santé dans le cadre du protocole d'urgence initial. Un suivi médical continu du patient est nécessaire après toute intervention initiale.

Utilisations thérapeutiques de Lorfast

Ce que Lorfast traite : Usages Principaux et Bénéfices

Lorfast est utilisé dans les situations nécessitant un soutien symptomatique additionnel pour les réactions allergiques, et il est généralement employé pour aider à gérer les symptômes qui perturbent le fonctionnement quotidien. Ce médicament est couramment utilisé pour des affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus, notamment la rhinite allergique (qu'elle soit saisonnière ou perannuelle) et l'Urticaire Chronique Idiopathique (connue sous le nom de plaques d'urticaire).


Cibles Thérapeutiques Clés

Ce traitement est appliqué pour adresser des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou dérangeants, comme les éternuements fréquents, l'écoulement nasal persistant (rhinorrhée), les démangeaisons oculaires, et le prurit cutané intense associé aux papules (plaques). Son action contribue à alléger la charge symptomatique globale et procure un soulagement qui apporte un soutien aux patients lors des épisodes d'inconfort marqué.

Lorfast est considéré comme pertinent pour soutenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles, offrant un soulagement d’appoint lorsque ces symptômes interfèrent avec les activités de routine.

Un avantage essentiel pour le patient est que le médicament est adapté à une gestion symptomatique soutenue pendant une journée complète, ce qui aide à maintenir une stabilité fonctionnelle.


Point d'intérêt rapide : Soulagement des Démangeaisons

Ce médicament est pertinent pour atténuer les symptômes inconfortables associés à la fois aux allergies respiratoires (démangeaisons du nez, de la gorge et des yeux) et aux affections cutanées allergiques, ciblant spécifiquement le prurit intense qui accompagne l'urticaire chronique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Critères officiels d'éligibilité et de non-éligibilité pour Lorfast (Loratadine)

Ces informations reflètent les critères réglementaires qui définissent l'éligibilité à l'utilisation de la loratadine, strictement basés sur la documentation gouvernementale faisant autorité. Elles ne constituent pas un avis médical.

Conditions d'éligibilité Principaux critères réglementaires
Contre-indications absolues Patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à la loratadine, à son métabolite actif la desloratadine, ou à tout autre ingrédient de la formulation. Certaines formes sont contre-indiquées chez les patients souffrant d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp, ou de malabsorption du glucose et du galactose.
Restrictions liées à l'âge L'utilisation est non recommandée ou l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 2 ans en raison de données insuffisantes. Le médicament est généralement approuvé pour les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, le dosage variant en fonction de l'âge et du poids.
Restrictions physiologiques Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère (Débit de Filtration Glomérulaire (DFG) < 30 mL/min) sont éligibles uniquement pour une utilisation restreinte, nécessitant une dose initiale plus faible (par exemple, un jour sur deux) en raison de la clairance réduite du médicament.
Statut de reproduction L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse par mesure de précaution. Elle est également non recommandée ou prohibée chez les femmes qui allaitent, car la loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel.

Le profil d'éligibilité est strictement régi par ces facteurs, définissant les populations non éligibles (allergies, certains nourrissons) et les populations restreintes (insuffisance sévère d'organe) afin de minimiser le risque lié au métabolisme et à la clairance du médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Lorfast (loratadine) est généralement associé à un risque minimal d'interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes. Cependant, son métabolisme dans le foie par les enzymes du Cytochrome P450 (notamment CYP3A4 et CYP2D6) signifie que d'autres médicaments affectant ces enzymes peuvent modifier la quantité de Lorfast dans l'organisme.

Des concentrations accrues de Lorfast peuvent augmenter le risque d'effets secondaires, bien que cela n'ait généralement pas entraîné de changements dans le profil de sécurité global lors des essais cliniques.

Interactions médicamenteuses signalées

Veuillez informer votre professionnel de la santé si vous prenez l'un des médicaments suivants, car leur utilisation concomitante peut augmenter la concentration plasmatique de Lorfast:

Classe Pharmacologique Exemples Effet possible
Antifongique Kétoconazole Peut augmenter les concentrations de Lorfast
Antibiotique Érythromycine, Clarithromycine Peut augmenter les concentrations de Lorfast
Antagoniste des récepteurs H2 Cimétidine Peut augmenter les concentrations de Lorfast

Autres interactions possibles

  • Autres sédatifs/dépresseurs du SNC (Système Nerveux Central): Bien que Lorfast soit considéré comme non sédatif, l'administration concomitante avec d'autres médicaments qui provoquent de la somnolence (par exemple, l'alcool, certains anxiolytiques ou des analgésiques sur ordonnance) doit être faite avec prudence, car des effets cumulatifs sont possibles.
  • Alcool: Des études indiquent que Lorfast ne potentialise pas les effets de l'alcool sur les performances psychomotrices. Cependant, certains professionnels de la santé conseillent la prudence.
  • Tests cutanés d'allergie: Lorfast doit être interrompu plusieurs jours (généralement 2 à 4 jours) avant tout test de piqûre cutanée ou test d'allergie prévu, car les antihistaminiques peuvent fausser les résultats des tests.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Lorfast


Blocage ciblé des récepteurs H1 périphériques

Ce médicament et sa forme active principale agissent comme des agonistes inverses pour bloquer de manière sélective les récepteurs H1 de l'histamine périphériques dans l'ensemble du corps. En stabilisant ces récepteurs dans un état inactif, le médicament empêche l'histamine – un messager chimique clé – de se lier et d'enclencher la cascade de signalisation qui suit normalement l'activation du récepteur H1. Cette action constitue le mécanisme d'action primaire du médicament.


Modulation des réponses vasculaires et nerveuses

Le blocage du récepteur H1 modifie les réponses physiologiques dans deux systèmes principaux : la microvasculature (petits vaisseaux sanguins) et les nerfs sensoriels périphériques. En interrompant le signal de l'histamine, le médicament réduit l'augmentation de la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins induite par l'histamine, ce qui modifie le flux de liquide vers les tissus environnants. Cette interférence ciblée avec la voie de signalisation réduit également la transmission des signaux provenant des terminaisons nerveuses sensorielles périphériques, entraînant une altération de l'activité physiologique locale au sein des systèmes périphériques affectés.


Mécanisme prolongé via un métabolite actif

Le composé est métabolisé par l'organisme en desloratadine, qui est également un bloqueur actif et efficace des récepteurs H1. Ce mécanisme impliquant deux composés (le médicament parent et son métabolite actif) prolonge la durée du blocage des récepteurs. Ce processus assure l'interruption continue de la signalisation médiatisée par l'histamine, ce qui assure une modulation prolongée de l'activité physiologique dépendante de l'histamine.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Lorfast

La Loratadine (Lorfast) est administrée exclusivement par voie orale pour la prise en charge symptomatique des manifestations allergiques. Le schéma d'administration est standardisé à une prise unique quotidienne en raison de l'activité du médicament maintenue sur 24 heures.

Pour la majorité des adultes et des enfants de 6 ans et plus, la dose standard est de 10 mg à prendre une fois toutes les 24 heures. Pour les enfants plus jeunes, âgés de 2 à 5 ans, la dose quotidienne standard est de 5 mg. Le médicament peut être consommé avec ou sans nourriture, car l'heure de la prise par rapport aux repas n'a pas d'incidence sur les instructions d'utilisation officielles.

Des ajustements de dosage sont officiellement requis pour les patients présentant une fonction organique compromise. Plus précisément, les adultes et les enfants de plus de 6 ans souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/ min) doivent prendre 10 mg un jour sur deux.

Lors de l'administration de la solution liquide, il est essentiel d'utiliser un dispositif de mesure calibré pour garantir l'exactitude du volume donné. En cas d'oubli d'une dose, les patients doivent la prendre dès qu'ils s'en souviennent, mais ils doivent ensuite reprendre le calendrier quotidien standard sans jamais prendre une double dose pour compenser l'oubli. Par ailleurs, l'administration de Loratadine doit être interrompue au moins 48 heures avant la réalisation de tests cutanés de diagnostic d'allergie afin d'éviter toute interférence potentielle avec les résultats.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur Lorfast

Données probantes pour l'utilisation dans le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

Des études sur Lorfast ont été menées chez des adultes souffrant du Trouble Dépressif Majeur, une condition caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. Les recherches initiales ont principalement exploré les changements de symptômes à court terme au moyen d'essais contrôlés. Ces études ont surveillé des résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité et ont mesuré comment les symptômes évoluaient dans les populations observées sur des périodes typiques de six à huit semaines. La recherche a examiné des individus présentant des symptômes modérés à sévères, y compris des participants identifiés par les chercheurs comme étant résistants au traitement. Les résultats décrivent des tendances observées dans les études concernant les changements mesurés sur des échelles d'évaluation standardisées. La recherche fournit un aperçu des changements à court terme dans les profils de symptômes pour les groupes spécifiques évalués lors de ces essais initiaux. Les effets à long terme ne sont pas bien caractérisés; les informations sont limitées concernant les résultats à long terme ou la manière dont les profils pourraient persister sur plusieurs mois ou années.

Données probantes pour l'utilisation dans le Trouble d'Anxiété Généralisée (TAG)

Des recherches ont porté sur le Trouble d'Anxiété Généralisée, une condition impliquant des périodes d'intensification des symptômes. Les données probantes proviennent principalement d'essais à court terme contrôlés par placebo, ainsi que de données recueillies à partir de cadres d'observation évaluant le fonctionnement quotidien. Les chercheurs ont étudié le TAG en mesurant les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et en suivant les symptômes d'inquiétude et d'anxiété. Dans ces essais, la recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude dans les scores des échelles d'anxiété. Les données montrent des tendances liées à la mesure des symptômes dans les populations adultes spécifiques qui ont participé. Les données probantes sont limitées concernant l'utilisation de Lorfast chez les personnes âgées. De plus, la qualité des données probantes varie d'une étude à l'autre, et l'étendue des preuves comparatives est limitée pour de nombreux sous-groupes différents, ce qui signifie que les résultats décrivent des tendances de groupe, et non des résultats personnels.

Ce qui reste incertain à propos de Lorfast

Cette section fait la synthèse des principales lacunes et limites des recherches existantes. La qualité des données probantes varie d'une étude à l'autre. Une incohérence dans les résultats rapportés a été observée dans certaines études. L'étendue des preuves comparatives est limitée dans de nombreux domaines. Les informations sont limitées concernant les résultats fonctionnels durables pour toutes les indications, car les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les résultats par sous-groupe sont incertains, car les données pour des caractéristiques de patients spécifiques restent insuffisantes. Dans l'ensemble, la recherche met en évidence ce qui est connu — et ce qui reste incertain — à propos de Lorfast, soulignant que la recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Lorfast (FAQ)

Q: À quelle vitesse Lorfast commence-t-il à agir?

R: Les informations officielles du produit suggèrent que l'effet antihistaminique commence généralement dans les 1 à 3 heures suivant l'administration d'une dose.

Q: Lorfast est-il le même type de médicament que Claritin?

R: Lorfast contient la Loratadine comme ingrédient actif. C'est le même ingrédient actif que celui que l'on trouve dans le médicament de marque connu sous le nom de Claritin.

Q: Existe-t-il une version générique de Lorfast?

R: Oui, l'ingrédient actif de Lorfast, qui est la Loratadine, est largement disponible comme médicament générique approuvé par la FDA. Les versions génériques ont ainsi prouvé leur bioéquivalence par rapport au produit de marque.

Q: Lorfast est-il un médicament à usage quotidien ou seulement lorsque les symptômes apparaissent?

R: Le schéma d'administration de Lorfast dépend de la condition allergique gérée. Il est utilisé pour le soulagement à court terme lors d'une exposition brève, ou comme régime quotidien pour des périodes prolongées, comme pendant toute une saison allergique ou pour l'urticaire chronique.

Q: Lorfast est-il considéré comme efficace contre les démangeaisons cutanées et l'urticaire?

R: Les indications officielles de Lorfast comprennent le soulagement des symptômes liés à l'urticaire, également appelée urticaire chronique idiopathique. Cela inclut l'atténuation des symptômes associés tels que les démangeaisons cutanées et la rougeur.

Q: Les patients âgés peuvent-ils prendre Lorfast?

R: La dose adulte standard est généralement utilisée pour les patients âgés. La documentation officielle conseille la prudence pour les personnes âgées souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale préexistante, qui sont des conditions qui nécessitent généralement un examen professionnel pour un ajustement potentiel de la posologie.

Q: Quelle est la catégorie de sécurité de Lorfast pour les mères qui allaitent?

R: Selon les résumés faisant autorité, la loratadine et son métabolite actif sont connus pour passer dans le lait maternel. Cependant, en raison des niveaux généralement faibles trouvés dans le lait, l'utilisation par la mère ne devrait pas entraîner d'effets indésirables chez les nourrissons allaités. L'information officielle conseille généralement la prudence.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant la prise de Lorfast?

R: Les informations officielles du produit indiquent que Lorfast peut être consommé avec ou sans nourriture. Contrairement à certains médicaments apparentés, des études n'ont trouvé aucune interaction cliniquement significative connue avec les jus de fruits acides courants, tels que le jus de pamplemousse.

Q: Lorfast provoque-t-il des changements d'appétit?

R: La documentation officielle sur la sécurité classe les changements d'appétit comme un effet secondaire peu fréquent, ce qui signifie qu'il est rapporté chez 0,1 % à 1 % des utilisateurs. Ce changement se manifeste généralement par une augmentation de l'appétit.

Q: Lorfast crée-t-il une accoutumance ou une dépendance?

R: La Loratadine, le composant actif de Lorfast, est classée comme une substance non contrôlée. Les documents officiels et le statut réglementaire indiquent que ce médicament n'est pas connu pour créer une accoutumance ou une dépendance.

Q: Lorfast interfère-t-il avec les tests sanguins?

R: Selon les informations officielles, Lorfast n'interfère généralement pas avec les tests sanguins de routine utilisés pour les tests d'allergie IgE spécifiques. Cependant, les directives officielles recommandent que ce médicament soit interrompu pendant une période d'environ 5 jours avant un test cutané par piqûre (prick test) prévu afin d'éviter d'interférer avec les résultats.

Q: Lorfast interagit-il avec les analgésiques en vente libre couramment utilisés?

R: Les études officielles sur les interactions médicamenteuses indiquent qu'il n'y a aucune interaction connue entre la Loratadine et les analgésiques courants en vente libre. Cela inclut des médicaments tels que l'ibuprofène et l'acétaminophène.

Q: Lorfast interagit-il avec les médicaments contre la tension artérielle?

R: Les informations officielles suggèrent que le médicament n'est généralement pas associé à des changements de la tension artérielle, et les avertissements spécifiques concernant l'hypertension sont généralement absents de l'étiquette du produit à ingrédient unique.

Q: Lorfast interagit-il avec la caféine?

R: Lorfast à ingrédient unique n'a pas d'interaction formelle avec la caféine. Cependant, les avertissements du produit conseillent un examen prudent lors de la prise de produits combinés (tels que la Loratadine-D) contenant des décongestionnants, car la caféine peut accentuer des effets secondaires comme la nervosité ou un rythme cardiaque rapide.

Q: Lorfast interagit-il avec les suppléments à base de plantes?

R: La recherche définitive sur les interactions entre Lorfast et la plupart des suppléments à base de plantes est rare. L'information officielle du produit suggère que la prudence est de mise, en particulier avec les suppléments qui peuvent également provoquer des effets secondaires tels que la somnolence ou la sécheresse de la bouche.

Q: Existe-t-il des contre-indications liées aux problèmes cardiaques et à Lorfast?

R: Les avertissements liés aux problèmes cardiaques sont généralement associés aux produits combinés contenant des décongestionnants, et non typiquement à Lorfast à ingrédient unique.

Q: Y a-t-il un moment spécifique de la journée qui est le meilleur pour prendre Lorfast?

R: Il n'y a pas de moment unique spécifique de la journée précisé dans les directives réglementaires pour la prise de ce médicament, et il peut être pris le matin ou le soir. La directive officielle suggère que pour un soulagement continu, il est bénéfique de prendre la dose approximativement à la même heure chaque jour.

Q: Combien de temps après l'arrêt de Lorfast sera-t-il complètement éliminé de mon système?

R: En raison de la longue demi-vie d'élimination de Lorfast et de son métabolite actif, la desloratadine, il faut généralement environ 4 à 5 jours après la dernière dose pour que le médicament soit complètement éliminé du corps.

Q: Quel est le but des « ingrédients inactifs » dans les comprimés de Lorfast?

R: Les ingrédients inactifs énumérés dans les documents du produit remplissent diverses fonctions pharmaceutiques. Ces ingrédients, qui comprennent des agents de remplissage, des liants et des colorants, assurent la taille, la stabilité et la vitesse de désintégration appropriées du comprimé afin que le médicament puisse agir comme prévu.

Comment Lorfast doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Lorfast (Loratadine) ?

Les documents réglementaires officiels définissent les conditions obligatoires de conservation de Lorfast pour garantir sa stabilité jusqu'à la date de péremption. Le produit doit être stocké à une température inférieure à 25 C ou 30 C (selon l'étiquette spécifique) et conservé dans un endroit sec. Il doit être protégé de la lumière et de l'humidité, ce qui nécessite de garder le médicament dans son emballage d'origine bien fermé.

Exigences de conservation et de manipulation

Exigence Instruction officielle
Température Conserver en dessous de 25 C / 30 C.
Protection Protéger de la lumière et de l'humidité.
Sécurité Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Élimination

Les instructions d'élimination exigent que Lorfast inutilisé ou périmé soit jeté conformément aux réglementations en vigueur émanant des autorités fédérales, étatiques et locales. Les conseils généraux recommandent de ne pas jeter les médicaments dans les toilettes et de privilégier les programmes de récupération autorisés lorsqu'ils sont disponibles.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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