Lipozyme

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Lipozyme

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lipozyme

Quel type de médicament est le Lipozyme ?

Le Lipozyme est une préparation pharmaceutique combinée qui appartient à la classe pharmacologique des suppléments d'enzymes digestives et est également classé comme cholagogue. Il s'agit fondamentalement d'une thérapie enzymatique multi-composante, conçue pour apporter un soutien essentiel lorsque la fonction digestive naturelle de l'organisme est compromise. Cette formulation est distinctive parce qu'elle intègre des enzymes provenant à la fois de l'origine gastrique et pancréatique, ce qui la classe comme un composé synergique, plutôt qu'un produit de remplacement à ingrédient unique.


Composition : Quels sont les ingrédients actifs du Lipozyme ?

Le Lipozyme est composé de trois principaux ingrédients actifs : la Pancréatine, l'Extrait de bile de bœuf (Ox-bile), et le Pepsin. Les principaux ingrédients sont des composés biologiques dérivés ; la Pancréatine et le Pepsin sont souvent obtenus à partir de pancréas d'origine animale, tandis que l'extrait de bile est généralement d'origine bovine. La présence du composant biliaire est incluse spécifiquement pour assister à la décomposition des graisses alimentaires plus efficacement, favorisant une digestion lipidique optimale. Ce composé est fabriqué sous forme de comprimé oral et est généralement protégé par un enrobage entérique, une couche spécialisée qui garantit que les enzymes actives sensibles atteignent l'intestin grêle sans être détruites par l'acide gastrique.


Quel est l'objectif général de la prise de Lipozyme ?

L'objectif général de la prise de Lipozyme est de soutenir et de rétablir une digestion efficace et de faciliter l'absorption des nutriments. En fournissant des enzymes cruciales comme la Lipase, la Protéase et l'Amylase, complétées par l'activité d'émulsification des graisses de la Bile de bœuf, la préparation facilite la décomposition complète des principaux groupes alimentaires (graisses, protéines et amidons). Cette action est conçue pour atténuer les inconforts courants, tels que la sensation de lourdeur après des repas copieux ou gras, et aide le corps à bien utiliser les nutriments essentiels qui seraient autrement mal traités.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lipozyme ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

La documentation de sécurité officielle concernant Lipozyme, qui porte principalement sur son utilisation comme enzyme industrielle et auxiliaire technologique alimentaire, se concentre sur les risques professionnels pour la santé liés à la manipulation du produit concentré.

Réactions indésirables documentées

La préoccupation de sécurité la plus significative sur le plan clinique est le risque de sensibilisation respiratoire dû à la nature protéique intrinsèque de l'enzyme. L'inhalation répétée de poussière ou d'aérosols d'enzyme peut induire une sensibilisation qui, par la suite, peut entraîner des réactions allergiques de type I chez les individus sensibilisés. Les symptômes sont similaires à ceux de l'allergie au pollen ou de l'asthme et peuvent inclure :

  • Respiratoires : Éternuements, congestion nasale, toux, sifflements respiratoires et essoufflement (pouvant potentiellement évoluer vers un asthme professionnel).
  • Systémiques : Réactions allergiques légères à sévères.

Des réactions localisées par contact sont également documentées :

  • Peau et yeux : Irritation en cas de contact prolongé avec la préparation enzymatique concentrée.

Restrictions et limitations liées à la sécurité

Le cadre réglementaire de sécurité souligne la nécessité de contrôles stricts pour prévenir l'exposition par voie aérienne lors de la manipulation dans des environnements professionnels et industriels. Ceci inclut les considérations de haut niveau suivantes :

  • Contrôle de l'exposition : Des procédures doivent être mises en œuvre pour minimiser ou éliminer la production de poussière et d'aérosols d'enzyme.
  • Protection individuelle : Une protection respiratoire et des vêtements de protection appropriés (par exemple, des gants, une protection des yeux/du visage) sont recommandés lorsque le confinement total de la poussière n'est pas assuré.
  • Intervention en cas de déversement : Le matériau déversé, même en petites quantités, doit être retiré immédiatement en utilisant un équipement de protection individuelle approprié et des méthodes qui empêchent la création de poussière (par exemple, l'aspiration avec filtration HEPA).

Dans les applications en contact avec les aliments, l'enzyme est généralement reconnue comme sûre pour la consommation en raison de sa présence négligeable dans le produit alimentaire final, mais son profil de sécurité est défini par la nécessité de gérer les risques d'inhalation dans l'environnement de travail.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La documentation réglementaire officielle relative à ce produit enzymatique combiné décrit principalement les manifestations associées à une prise excessive du composant Pancréatine.

Manifestations de surdosage documentées

Un surdosage peut être associé à une hyperuricémie, un taux élevé d'acide urique dans le sang. Ce changement métabolique peut se manifester cliniquement par des douleurs ou un gonflement articulaires, affectant notamment le gros orteil. Un surdosage aigu peut également entraîner une diarrhée et un trouble gastro-intestinal prononcé.

Complications graves et risque populationnel

La colopathie fibrosante, un trouble intestinal rare mais sévère, est documentée comme un risque en cas de prise excessive et chronique d'enzymes. Les symptômes qui nécessitent une attention particulière comprennent des douleurs abdominales inhabituelles ou sévères, des ballonnements ou des difficultés à aller à la selle. Ce risque est spécifiquement noté chez les patients pédiatriques atteints de mucoviscidose qui reçoivent des doses chroniques élevées.

Mesures d'urgence et prise en charge

En cas de surdosage suspecté, contactez immédiatement le Centre Antipoison pour obtenir des conseils. Un traitement médical d'urgence immédiat doit être recherché si la personne présente des signes qui mettent sa vie en danger, tels qu'un collapsus, une crise convulsive, des difficultés respiratoires ou un état d'inconscience. Le traitement est axé sur les soins symptomatiques et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour ce type de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Lipozyme

Les indications de Lipozyme : utilisations et bénéfices principaux

Lipozyme, utilisé dans son contexte thérapeutique comme produit de remplacement des enzymes pancréatiques (PREP), est destiné à prendre en charge l'insuffisance pancréatique exocrine (IPE). L'IPE est une condition dans laquelle le pancréas ne produit pas suffisamment d'enzymes digestives, ce qui entraîne des difficultés à traiter efficacement les aliments.

Ce médicament est une composante de la thérapie qui contribue à la décomposition des graisses, des protéines et des glucides provenant des aliments par l'organisme. Il est habituellement utilisé chez les personnes atteintes d'IPE résultant de conditions chroniques telles que la mucoviscidose, la pancréatite chronique, ou à la suite de certaines interventions chirurgicales, comme la pancréatectomie.

En fournissant des enzymes de remplacement, le traitement peut contribuer à la prise en charge des symptômes de malabsorption des nutriments et soutient le maintien d'un statut nutritionnel adéquat. L'objectif de cette thérapie est d'aider à une bonne digestion afin de soutenir la santé du patient. Pour des informations plus détaillées sur les produits enzymatiques pancréatiques approuvés, consultez l'aperçu thérapeutique de l'EMA.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Lipozyme et qui ne le peut pas ?


Le profil d'éligibilité pour Lipozyme est strictement basé sur la documentation réglementaire, définissant les populations autorisées à utiliser le médicament et dans quelles conditions.

Contre-indications absolues

Lipozyme est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les personnes ayant une allergie confirmée aux protéines d'origine porcine (produits dérivés du porc), car le composant actif, la Pancréatine, est dérivé du pancréas de porc. L'utilisation est également interdite chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la Pancréatine ou à tout ingrédient non actif du médicament.

Éligibilité conditionnelle et selon l'âge

Le médicament est approuvé pour une utilisation dans tous les groupes d'âge, y compris les adultes et la population pédiatrique (nourrissons, enfants et adolescents), pour l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE). Cependant, l'utilisation chez les enfants nécessite une prudence particulière concernant la dose administrée, car des doses élevées ont été associées à un risque rare de Colopathie Fibrosante.

L'étiquetage officiel requiert une prudence et une surveillance chez les patients souffrant de conditions préexistantes telles que la Goutte, l'Hyperuricémie, ou l'Insuffisance Rénale, en raison du potentiel d'augmentation des taux d'acide urique dans le sang. Pour les femmes enceintes, l'utilisation est limitée aux cas où la nécessité est clairement établie, tandis que l'utilisation pendant l'allaitement est généralement considérée comme acceptable.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel de Lipozyme est défini par la manière dont il est traité par l'organisme et par ses potentiels effets combinés avec d'autres traitements. Il est important d'informer votre professionnel de la santé de tous les médicaments, produits en vente libre et suppléments que vous prenez, car certaines combinaisons peuvent nécessiter des ajustements.

Impact sur les taux sanguins de Lipozyme

La concentration de Lipozyme dans le corps peut être significativement modifiée par des médicaments qui affectent certaines enzymes hépatiques ou protéines de transport (telles que la P-glycoprotéine). Lorsqu'il est pris avec de puissants inhibiteurs de ces systèmes, le taux de Lipozyme dans votre sang peut augmenter considérablement, ce qui nécessite habituellement une surveillance étroite et une potentielle réduction de la dose. Inversement, la combinaison avec des inducteurs de ces enzymes ou transporteurs peut abaisser le taux de Lipozyme, réduisant potentiellement son effet. Votre médecin devra gérer ces combinaisons avec soin, en se basant sur les directives réglementaires concernant ces interactions pharmacocinétiques.

Absorption et moment de la prise

Les documents réglementaires soulignent que l'absorption de Lipozyme dans l'estomac est sensible à l'acidité. Les médicaments qui réduisent l'acide gastrique, comme certains traitements contre les ulcères ou les brûlures d'estomac (par exemple, les inhibiteurs de la pompe à protons ou les anti-H2), peuvent nuire à l'assimilation de Lipozyme. Des exigences spécifiques de séparation de la prise de Lipozyme et de ces agents qui réduisent l'acidité doivent être suivies selon les instructions de votre médecin.

Effets additifs

La prudence est de mise lorsque Lipozyme est associé à d'autres médicaments ayant des effets qui se chevauchent. Ceci inclut les médicaments qui peuvent provoquer de la somnolence ou une sédation ou ceux connus pour affecter l'activité électrique du cœur et prolonger l'intervalle QT. Ces interactions pharmacodynamiques comportent un risque d'effets additifs, et l'utilisation concomitante doit être évaluée avec une grande attention.

Mécanisme d’action

Comment Lipozyme agit

Le mécanisme d'action de Lipozyme est celui du remplacement enzymatique direct opérant exclusivement au sein de la lumière du tube digestif, et implique une activité enzymatique dans une voie digestive fondamentale.

La catalyse de l'hydrolyse des graisses alimentaires

Le domaine mécanistique primaire implique l'enzyme lipase agissant comme un modulateur direct de la cible biologique. Lipozyme déclenche la dégradation catalytique (hydrolyse) des grandes molécules de graisses alimentaires (les triglycérides) en composants plus petits : les monoglycérides et les acides gras libres. Cette action se produit dans l'intestin grêle, où l'enzyme est libérée de son enrobage protecteur.

La modulation des voies d'assimilation des nutriments

En réalisant cette étape catabolique requise, le mécanisme de Lipozyme permet aux composants lipidiques plus petits résultants d'être intégrés dans des micelles et transportés à travers la paroi intestinale. Cela facilite la formation de micelles contenant les vitamines liposolubles et les lipides essentiels, permettant ainsi leur transport à travers la paroi intestinale.

Une activité optimisée grâce à la libération pH-dépendante

Lipozyme utilise un mécanisme de libération à enrobage entérique protecteur pour réguler son activation. Ceci assure que l'enzyme est protégée de l'environnement acide de l'estomac, ne devenant active que dans les conditions de pH plus élevé de l'intestin grêle. Ce mécanisme de libération ciblée régule la disponibilité de l'enzyme pour la cascade d'hydrolyse lipidique, influençant les schémas d'activité locale dans le processus digestif.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Lipozyme

Le protocole d'utilisation de Lipozyme, fondé sur les directives réglementaires pour son composant principal (Pancréatine), établit des règles d'administration précises qui sont synchronisées avec les apports nutritionnels. Le médicament est une préparation orale, administrée sous forme de comprimés ou de gélules à libération retardée afin de garantir que les enzymes actives sont libérées spécifiquement dans l'intestin grêle.

Le schéma posologique est standardisé par les unités de Lipase, qui constituent une mesure fonctionnelle de l'activité. Pour les adultes et les enfants de quatre ans et plus, la dose de départ officielle est généralement de 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par repas. Une règle essentielle est que l'apport quotidien total ne doit pas dépasser le plafond officiel de 10 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par jour.

La préparation doit être prise à chaque repas et à chaque collation; la dose pour une collation est généralement fixée à la moitié de la quantité prescrite pour un repas complet. Cet horaire synchrone avec l'alimentation est fondamental pour le protocole d'utilisation. Les comprimés (ou gélules) doivent être avalés entiers pour protéger l'enrobage entérique essentiel. S'il n'est pas possible d'avaler un comprimé entier, le contenu peut être mélangé à une petite quantité d'aliments mous et acides et avalé immédiatement, sans écraser ni mâcher les granules. Pour les nourrissons, un protocole distinct s'applique, où la dose est administrée par volume de préparation pour nourrissons ou par tétée.

L'instruction officielle en cas d'oubli d'une dose est de prendre la dose suivante avec le prochain repas ou la prochaine collation, sans doubler la quantité. L'utilisation est conçue comme une thérapie de remplacement chronique et à long terme, la dose étant individualisée et ajustée sur une période de plusieurs jours jusqu'à ce que le niveau efficace soit établi.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur Lipozyme


Preuves d'utilisation dans l'insuffisance pancréatique exocrine (IPE)

La recherche fondamentale pour cette classe thérapeutique a été menée dans le contexte de l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE), qui est souvent observée chez les personnes atteintes de pathologies telles que la mucoviscidose ou la pancréatite chronique, ou après certaines chirurgies pancréatiques. Les preuves disponibles comprennent des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme, où les patients ont été répartis au hasard entre un traitement enzymatique et un placebo, et les chercheurs ont exploré les résultats mesurés au cours de la période d'étude.

Dans ces études, le principal résultat objectif examiné était le Coefficient d'Absorption des Lipides (CAL), qui fournit une mesure numérique de la quantité de graisses alimentaires absorbées par les participants à l'étude. Les études ont fait état de mesures du CAL qui différaient entre les groupes affectés au traitement et ceux affectés au placebo.


Évaluation des résultats nutritionnels et symptomatiques dans les essais

En plus de mesurer des biomarqueurs objectifs comme l'absorption des graisses, la recherche a exploré les résultats liés à l'inconfort physique et à l'état nutritionnel général. Les études ont surveillé les expériences rapportées par les patients concernant les symptômes gastro-intestinaux, tels que la fréquence de la stéatorrhée (selles grasses), l'inconfort abdominal et les changements dans la consistance globale des selles.

Certains essais ont signalé des tendances observées dans le poids et l'Indice de Masse Corporelle (IMC) des patients au cours de l'étude, contribuant à une compréhension des schémas observés pendant la période d'étude. Les conclusions des études étaient parfois mitigées concernant la cohérence des mesures de soulagement des symptômes, en partie parce qu'il s'agit de résultats subjectifs rapportés par les patients.


Ce qui reste incertain dans la base de recherche

Il est important de comprendre que la base de recherche présente des limites spécifiques. La qualité des preuves varie selon les études, et de nombreux essais plus anciens avaient des échantillons de taille relativement modeste ; par conséquent, la généralisabilité des résultats est une limitation clé reconnue dans la recherche.

De plus, les preuves comparatives sont insuffisantes pour confronter directement cette formulation multi-composants spécifique (Pancréatine, sels biliaires de bœuf, Pepsine) à tous les autres produits disponibles, et les informations sont limitées concernant les différences subtiles entre les formulations. Dans l'ensemble, la recherche est en cours, mais les résultats à long terme concernant l'état nutritionnel et la relation entre les biomarqueurs d'absorption et l'état clinique à long terme ne sont pas encore établis de manière exhaustive.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Lipozyme (FAQ)


Q: Quelle est la principale différence entre Lipozyme et les autres suppléments enzymatiques dont je vois la publicité ?

Lipozyme (Pancrélipase) est classé par les organismes de réglementation comme un médicament sur ordonnance qui a fait l'objet d'un processus d'approbation officiel. En revanche, de nombreux suppléments d'enzymes digestives disponibles en vente libre sont réglementés comme des produits alimentaires et non comme des médicaments. Cette classification réglementaire soumet Lipozyme à des normes de fabrication et de surveillance qui peuvent différer de celles appliquées aux compléments alimentaires.


Q: Lipozyme est-il un médicament uniquement sur ordonnance ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que dans de nombreuses juridictions mondiales majeures, Lipozyme est légalement désigné comme un médicament uniquement sur ordonnance. Il est utilisé comme une forme de thérapie de remplacement et est dispensé sous la supervision d'un professionnel de la santé.


Q: Quel est le lien entre Lipozyme et les conditions qui affectent le pancréas ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que Lipozyme est spécifiquement approuvé pour le traitement de l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE). Cette condition implique que le pancréas ne produit pas suffisamment d'enzymes nécessaires à une bonne digestion.


Q: Est-il vrai que Lipozyme contient des produits dérivés du porc ?

Les informations officielles confirment que les préparations d'enzymes pancréatiques comme Lipozyme sont d'origine porcine. Cela signifie que les ingrédients actifs, les enzymes digestives, proviennent de porcs.


Q: La prise de Lipozyme affecte-t-elle les résultats des analyses sanguines ?

Les enzymes contenues dans Lipozyme agissent localement dans le tube digestif et ne sont généralement pas absorbées dans la circulation sanguine en quantités significatives. Cependant, pour les patients souffrant de certaines conditions médicales sous-jacentes, les médecins peuvent surveiller les marqueurs sanguins pertinents dans le cadre des soins généraux.


Q: Existe-t-il des problèmes connus avec la prise de Lipozyme et des analgésiques courants en vente libre ?

Le profil d'interaction officiel se concentre principalement sur les médicaments qui réduisent l'acidité de l'estomac, tels que les agents antiacides, et certains composés connus pour affecter les taux de médicaments. Le profil ne signale généralement pas d'interaction universelle et cliniquement significative avec les analgésiques généraux courants en vente libre.


Q: Quelle est la tranche d'âge typique des personnes à qui l'on prescrit ou qui utilisent Lipozyme ?

Les directives réglementaires posologiques sont établies pour un très large éventail d'individus, incluant généralement les adultes et les enfants depuis la petite enfance (par exemple, à partir de 12 mois ou plus). Son utilisation est basée sur le diagnostic sous-jacent de la condition traitée, telle que l'Insuffisance Pancréatique Exocrine.


Q: Existe-t-il différentes concentrations ou formulations de Lipozyme disponibles dans le monde ?

La documentation réglementaire confirme que le médicament est fabriqué en plusieurs concentrations, qui sont généralement mesurées en fonction du nombre d'unités de lipase active. Il est également disponible sous diverses formulations, telles que des gélules ou des comprimés à libération retardée, pour répondre à différents besoins.


Q: Lipozyme peut-il provoquer des changements dans les selles considérés comme normaux ?

Les étiquettes officielles des produits répertorient couramment divers effets gastro-intestinaux comme réactions indésirables possibles rapportées. Ces effets peuvent inclure des changements dans les selles, tels que des épisodes de diarrhée ou de constipation, qui sont notés dans les informations sur le produit.


Q: Quelles sont les preuves concernant l'utilisation de Lipozyme chez les enfants ?

Les résumés réglementaires confirment que des recherches ont été menées et documentées concernant la sécurité et l'efficacité du médicament dans la population pédiatrique. Cela inclut des données cliniques spécifiquement axées sur les enfants atteints de conditions telles que la Mucoviscidose.


Q: Lipozyme a-t-il une interaction connue avec les multivitamines courantes ou les suppléments de fer ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que les traitements qui réduisent l'acidité de l'estomac peuvent affecter la façon dont le médicament agit. Ceci est important car les niveaux d'acide peuvent affecter l'absorption de certains nutriments, y compris le fer, qui est souvent un composant des multivitamines.


Q: Faut-il arrêter définitivement Lipozyme une fois qu'une condition s'améliore ?

Le médicament est indiqué comme thérapie de remplacement pour les conditions chroniques qui impliquent un manque d'enzymes digestives. Cela implique souvent que le médicament est utilisé de manière continue et à long terme pour gérer la condition sous-jacente.


Q: Quel type de recherche a été publié sur l'utilisation à long terme de Lipozyme ?

Les résumés réglementaires comprennent des données issues d'essais cliniques qui ont surveillé les résultats du médicament sur des périodes prolongées. Cette recherche soutient la classification du médicament et son intention d'utilisation comme thérapie chronique à long terme.


Q: Les personnes ayant des sensibilités au lactose ou au gluten peuvent-elles utiliser Lipozyme en toute sécurité ?

La documentation officielle des produits doit répertorier tous les ingrédients non actifs, appelés excipients. Cette liste spécifie si des substances courantes telles que le lactose ou le gluten sont présentes dans la formulation spécifique du médicament.


Q: Est-ce que le fait de se sentir plus gassy ou bloated après avoir commencé Lipozyme est un effet secondaire temporaire courant ?

L'étiquetage officiel du produit pour le médicament inclut des symptômes tels que la flatulence (gaz) et les ballonnements (distension abdominale) parmi les effets indésirables fréquemment signalés.


Q: Quelles sont les principales contre-indications de Lipozyme, c'est-à-dire qui ne devrait absolument pas l'utiliser ?

Les étiquettes réglementaires officielles listent explicitement les conditions spécifiques pour lesquelles le médicament ne doit pas être utilisé. La contre-indication la plus courante mentionnée est une hypersensibilité ou une allergie connue aux composants du médicament ou à la protéine porcine.


Q: Les organismes de réglementation classent-ils Lipozyme comme un médicament ou un supplément ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que les organismes de réglementation classent Lipozyme (Pancrélipase) comme un médicament (ou produit médicinal). Cela signifie qu'il est soumis au processus rigoureux de test et d'approbation requis pour les médicaments sur ordonnance.


Q: Lipozyme est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

Les informations officielles sur le produit désignent le médicament comme un médicament sur ordonnance dans les principales juridictions, ce qui établit la norme réglementaire pour sa distribution et son contrôle. La disponibilité exacte et le statut légal peuvent varier selon le pays.


Q: Quel est le nom scientifique des ingrédients actifs contenus dans Lipozyme ?

L'ingrédient actif de Lipozyme est un mélange d'enzymes digestives, qui est communément désigné dans les documents officiels par les noms scientifiques Pancréatine ou Pancrélipase.

Comment Lipozyme doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Lipozyme

La conservation et l'élimination de Lipozyme, un produit enzymatique, sont strictement régies par les exigences réglementaires afin de préserver l'activité de ses ingrédients sensibles.

Exigences de conservation

Lipozyme doit être conservé à température ambiante, généralement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le produit doit être protégé de l'humidité et de la chaleur excessive, qui pourraient entraîner la dégradation des enzymes. Le médicament doit rester dans son emballage d'origine, qui doit être maintenu bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. Il est explicitement stipulé que le médicament ne doit pas être congelé et doit être gardé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions pour l'élimination

Lipozyme non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté dans les ordures ménagères ni versé dans les égouts par les eaux usées. Les réglementations officielles exigent que le produit soit retourné à un pharmacien ou à un programme de retour de médicaments approuvé pour une gestion appropriée des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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