Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
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La solution stérile est indiquée dans le traitement des infections graves dues aux souches sensibles de streptococoques,. Son utilisation doit être réservée aux patients allergiques à la pénicilline ou à d'autres patients pour lesquels, de l'avis du médecin, une pénicilline est inappropriée. En raison du risque de colite pseudomembraneuse associée aux antibactériens, comme décrit dans le Boîte AVERTISSEMENT, avant de sélectionner Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin, le médecin doit considérer la nature de l'infection et l'adéquation des alternatives moins toxiques., érythromycine).
Les procédures chirurgicales indiquées doivent être effectuées en association avec un traitement antibactérien.
Le médicament peut être administré en concomitance avec d'autres agents antimicrobiens lorsqu'il est indiqué.
La 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycine n'est pas indiquée dans le traitement des infections bactériennes mineures ou des infections virales.
Réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et maintenir l'efficacité de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN et autres antibactériens, Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections prouvées ou fortement suspectées par des bactéries. Lorsque des informations sur la culture et la sensibilité sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors de la sélection ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, l'épidémiologie locale et les schémas de sensibilité peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie.
Si une diarrhée importante survient pendant le traitement, cet antibactérien doit être arrêté. (voir AVERTISSEMENT DE BOÎTE.)
Intramusculaire
Adultes
Infections graves—600 mg (2 ml) par voie intramusculaire toutes les 24 heures. Infections plus graves—600 mg (2 ml) par voie intramusculaire toutes les 12 heures ou plus souvent.
Patients pédiatriques de plus d'un mois d'âge
Infections graves—une injection intramusculaire de 10 mg / kg (5 mg / lb) toutes les 24 heures. Infections plus graves—une injection intramusculaire de 10 mg / kg (5 mg / lb) toutes les 12 heures ou plus souvent.
Intraveineux
Adultes
La dose intraveineuse sera déterminée par la gravité de l'infection. Pour les infections graves, des doses de 600 mg de 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin (2 mL de. Pour les infections plus graves, ces doses peuvent devoir être augmentées. Dans des situations mettant la vie en danger, des doses intraveineuses quotidiennes allant jusqu'à 8 grammes ont été administrées. Des doses intraveineuses sont administrées sur la base de 1 gramme de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin dilué non inférieur à Compatibités physiques) et infusé sur une période d'au moins une heure.
Dose | Vol. Diluant | Temps |
600 mg | 100 ml | 1 h |
1 gramme | 100 ml | 1 h |
2 grammes | 200 ml | 2 h |
3 grammes | 300 ml | 3 h |
4 grammes | 400 ml | 4 heures |
Ces doses peuvent être répétées aussi souvent que nécessaire à la limite de la dose quotidienne maximale recommandée de 8 grammes de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25.
Patients pédiatriques de plus d'un mois d'âge
10 à 20 mg / kg / jour (5 à 10 mg / lb / jour) selon la gravité de l'infection peuvent être infusés à doses divisées comme décrit ci-dessus pour les adultes.
Signalé par injection intramusculaire.
REMARQUE: De graves réactions cardiopulmonaires se sont produites lorsque ce médicament a été administré à une concentration et à un taux supérieurs à ceux recommandés.
Injection de subconjonctivale
0,25 ml (75 mg) injectés par voie subconjonctive entraînera des niveaux de liquide oculaire antibactérien (durable pendant au moins 5 heures) avec des CMI suffisants pour la plupart des agents pathogènes sensibles.
Patients à fonction rénale diminuée
Lorsqu'un traitement par Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN est requis chez les personnes présentant une insuffisance sévère de la fonction rénale, une dose appropriée est de 3%.
Compatibilités physiques
Physiquement compatible pendant 24 heures à température ambiante, sauf indication contraire.
Solutions de perfusion
5% d'injection de de dextrose
10% d'injection de de dextrose
5% de dextrose et 0,9% d'injection de chlorure de sodium
10% de dextrose et 0,9% d'injection de chlorure de sodium
Injection de Ringer
1/6 M Injection de lactate de sodium
Travertir 10% -Electrolyte No. 1
Dextran à Saline 6% p / v
Vitamines dans les solutions de perfusion
B-Complex
Complexe B avec de l'acide ascorbique
Antibactérien dans les solutions de perfusion
Pénicilline G Sodium (satisfaisant pendant 4 heures)
Céphalothine
Tétracycline HCl
Céphaloridine
Colistiméthate (satisfaisant pendant 4 heures)
Ampicilline
Méthicilline
Chloramphénicol
Sulfate de polymyxine B
Physiquement incompatible avec
Novobiocine
Kanamycine
IL DEVRAIT ÊTRE EMPHASÉ QUE LES DÉTERMINATIONS COMPATIBLES ET INCOMPATIBLES SONT UNIQUEMENT DES OBSERVATIONS PHYSIQUES, PAS DES DÉTERMINATIONS CHIMIQUES. L'ÉVALUATION CLINIQUE ADÉQUATE DE LA SÉCURITÉ ET DE L'EFFICACITÉ DE CES COMBINATIONS N'A PAS ÉTÉ PERFORMÉE
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients précédemment jugés hypersensibles à Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin ou clindamycine.
AVERTISSEMENTS
voir AVERTISSEMENT DE BOÎTE.
Diarrhée associée à Clostridium Difficile
Clostridium difficile une diarrhée associée (CDAD) a été rapportée avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens, y compris Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0, 5, 5. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon conduisant à une prolifération de C. difficile.
C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement du CDAD. Hypertoxine produisant des souches de C. difficile provoquer une morbidité et une mortalité accrues, car ces infections peuvent être réfractaires à un traitement antimicrobien et peuvent nécessiter une colectomie. Le CDAD doit être pris en compte chez tous les patients présentant une diarrhée après une utilisation antibactérienne. Des antécédents médicaux minutieux sont nécessaires car le CDAD se produirait plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens.
Si le CDAD est suspecté ou confirmé, l'utilisation antibactérienne continue n'est pas dirigée contre C. difficile peut devoir être interrompu. Gestion appropriée des fluides et des électrolytes, supplémentation en protéines, traitement antibactérien de C. difficile, et une évaluation chirurgicale doit être instituée comme indiqué cliniquement.
Hypersensibilité
5, гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсула. (voir RÉACTIONS INDÉSIRABLES)
Toxicité à l'alcool benzylique chez les patients pédiatriques (syndrome de gasping)
Ce produit contient de l'alcool benzylique comme conservateur.
L'alcool benzylique conservateur a été associé à des événements indésirables graves, notamment le «syndrome d'halètement», et la mort chez les patients pédiatriques. Bien que les doses thérapeutiques normales de ce produit délivrent habituellement des quantités d'alcool benzylique qui sont sensiblement inférieures à celles rapportées en association avec le "syndrome de halètement", la quantité minimale d'alcool benzylique à laquelle une toxicité peut se produire n'est pas connue. Le risque de toxicité de l'alcool benzylique dépend de la quantité administrée et de la capacité du foie et des reins à détoxifier le produit chimique. Les nourrissons prématurés et de faible poids à la naissance peuvent être plus susceptibles de développer une toxicité.
Utilisation dans Meningitis - Bien que Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin semble se diffuser dans le liquide céphalo-rachidien.
PRÉCAUTIONS
Général
L'examen de l'expérience à ce jour suggère qu'un sous-groupe de patients âgés atteints d'une maladie grave associée peut moins bien tolérer la diarrhée. Lorsque Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN est indiqué chez ces patients, ils doivent être soigneusement surveillés pour un changement de fréquence intestin.
Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN doit être prescrit avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier de colite.
L'article 24 du règlement (CE) doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme ou d'allergies importantes.
Certaines infections peuvent nécessiter une incision et un drainage ou d'autres procédures chirurgicales indiquées en plus du traitement antibactérien.
L'utilisation de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles - en particulier les levures. En cas de surinfection, des mesures appropriées doivent être prises comme indiqué par la situation clinique. Lorsque les patients atteints d'infections moniliales préexistantes nécessitent un traitement par Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN, antomitant concomitant.
La demi-vie sérique de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycine peut être prolongée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère par rapport aux patients. Chez les patients dont la fonction hépatique est anormale, la demi-vie sérique peut être deux fois plus longue que chez les patients dont la fonction hépatique est normale.
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère et / ou une fonction hépatique anormale doivent être traités avec prudence et un taux élevé de 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 5 5 5. (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION)
Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin ne doit pas être injecté par voie intraveineuse non dilué en bolus, mais doit être perfusé en 6 minutes DOSAGE ET ADMINISTRATIONSection.
Prescrire Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique.
Tests de laboratoire
Pendant un traitement prolongé avec Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гCIN, des tests périodiques de la fonction hépatique et rénale et des numérations sanguines doivent être effectués.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Le potentiel cancérogène de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin n'a pas été évalué.
La 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin n'a pas été jugée mutagène dans les Ames Salmonella test de réversion ou cellules pulmonaires de hamster chinois V79 au locus HGPRT. Il n'a pas induit de rupture des brins d'ADN dans les cellules pulmonaires de hamster chinois V79, mesuré par une élution alcaline ou des anomalies chromosomiques dans les lymphocytes humains cultivés. In vivo, Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin était négatif dans les tests de micronoyaux chez le rat et la souris et n'a pas induit de relations sexuelles Drosophile Cependant, la Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin a provoqué des synthèses d'ADN imprégnées dans des hépatocytes de rats fraîchement isolés.
Aucune altération de la fertilité n'a été observée chez les rats mâles ou femelles ayant reçu des doses orales de 300 mg / kg de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 mg2 ).
Grossesse
Catégorie de grossesse C
La solution stérile contient de l'alcool benzylique comme conservateur. L'alcool benzylique peut traverser le placenta. Voir AVERTISSEMENTS.
Effets tératogènes
Il n'y a pas d'études sur le potentiel tératogène de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycine chez les femmes ou des études adéquates et bien contrôlées.
Effets non tératogènes
Des études de reproduction ont été réalisées chez le rat à l'aide de doses orales de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycine humaine jusqu'à 1 mg2 ) et n'ont révélé aucun effet indésirable sur la survie de la progéniture de la naissance au sevrage.
Mères infirmières
L'article 2 du règlement sur les maladies graves à 24, il convient de décider d'interrompre ou non les soins infirmiers, ou pour arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
La solution stérile contient de l'alcool benzylique comme conservateur. L'alcool benzylique a été associé à un «syndrome de gasping» mortel chez les nourrissons prématurés. Voir AVERTISSEMENTS L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques de moins d'un mois n'ont pas été établies. (voir. DOSAGE ET ADMINISTRATION)
Les réactions suivantes ont été rapportées avec l'utilisation de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycine et sont répertoriées par classe System Organ.
Troubles gastro-intestinaux
Diarrhée, nausées, vomissements, glossite, stomatite, douleurs abdominales, gêne abdominale1 , prurit anal
1Un événement a été signalé par injection intraveineuse.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Éruption cutanée, urticaire, prurit, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe (voir AVERTISSEMENTS), dermatite bulleuse, dermatite exfoliative
Infections et infestations
Infection vaginale, colite pseudomembraneuse , Clostridium difficile colite (voir AVERTISSEMENTS)
Troubles du sang et du système lymphatique
Pancytopénie, agranulocytose, anémie aplasique, leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique
Troubles du système immunitaire
Réaction anaphylactique (voir AVERTISSEMENTS), œdème de Quincke, maladie sérique
Troubles hépatobiliaires
Jaunisse, test de la fonction hépatique anormal, transaminases augmentées
Troubles rénaux et urinaires
Insuffisance rénale, oligurie, protéinurie, azotémie
Troubles cardiaques
Arrêt cardio-respiratoire (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION)
Troubles vasculaires
Hypotension (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION), thrombophlébite1
Troubles de l'oreille et du labyrinthe
Vertige, acouphènes
Troubles neurologiques
Maux de tête, vertiges, somnolence
Troubles généraux et conditions du site d'administration
Abcès au site d'injection stérile2 , induration du site d'injection2 , douleur au site d'injection2 , irritation au site d'injection2
2 Signalé par injection intramusculaire.
Les teneurs sériques de Линкомицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гмицина гидрохлорид в капсулах 0,25 гmycin ne sont pas sensiblement affectées par l'hémodialyse et la péritone.