Limbritol

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Limbritol

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Limbritol

Limbritol : Une Association Psychothérapeutique à Dose Fixe

Le Limbritol est un médicament synthétique disponible uniquement sur ordonnance, et administré par voie orale sous forme de comprimé pelliculé. Il appartient à la classe des Associations Psychothérapeutiques car il s'agit d'un produit combiné à dose fixe. Cette formulation est conçue pour délivrer simultanément deux substances thérapeutiques distinctes dans un seul comprimé. Reconnu par les autorités sanitaires comme un traitement ciblant le système nerveux central, le Limbritol propose une approche unifiée pour gérer des états émotionnels souvent liés. La pertinence de cette combinaison à dose fixe réside dans sa capacité à fournir en même temps une action de stabilisation de l'humeur et un soulagement de l'anxiété.

Composition et Objectif Thérapeutique Général

L'efficacité du Limbritol repose précisément sur ses deux principaux principes actifs : l'Amitriptyline et le Chlordiazépoxide.

L'Amitriptyline est le composant antidépresseur, classé parmi les Antidépresseurs Tricycliques (ATC). Son rôle est d'agir sur les neurotransmetteurs pour aider à réguler et à stabiliser l'humeur.

Le Chlordiazépoxide est le composant anxiolytique, appartenant à la classe des Benzodiazépines. Il exerce une action calmante qui vise à réduire l'inquiétude excessive et l'agitation.

L'objectif thérapeutique global de cette association est de soulager de manière fondamentale les personnes souffrant d'une dépression d'intensité modérée à sévère, lorsque celle-ci est significativement compliquée par la présence concomitante d'anxiété, de tension ou d'agitation également d'intensité modérée à sévère. Ce mécanisme combiné tire parti des bénéfices d'un régulateur de l'humeur à action prolongée et d'un agent calmant dont l'effet est plus rapide.

Quels effets indésirables sont possibles avec Limbritol ?

Limbritol : Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Limbritol est fondé sur les risques connus de ses deux composants actifs : un antidépresseur tricyclique (amitriptyline) et une benzodiazépine (chlordiazépoxide). La documentation officielle réglementaire inclut un Avertissement Encadré (Boxed Warning) qui met en évidence quatre préoccupations critiques en matière de sécurité :

  • Utilisation Concomitante avec les Opioïdes : L'association de Limbritol et d'opioïdes peut entraîner une sédation profonde, une dépression respiratoire, un coma et le décès. Cette co-administration doit être réservée uniquement lorsque les options alternatives sont inadéquates.
  • Abus, Mauvaise Utilisation et Dépendance : L'utilisation du composant benzodiazépine expose les individus aux risques d'abus, de mauvaise utilisation et de dépendance, ce qui peut conduire à un surdosage ou au décès.
  • Dépendance et Réactions de Sevrage : L'utilisation continue peut entraîner une dépendance physique cliniquement significative. L'arrêt brutal ou la réduction rapide de la dose peut provoquer des réactions de sevrage aiguës potentiellement mortelles (par exemple, des convulsions). Une diminution progressive est nécessaire pour réduire ce risque.
  • Idées et Comportements Suicidaires : L'utilisation d'antidépresseurs chez les patients pédiatriques et les jeunes adultes (moins de 25 ans) augmente le risque d'idées et de comportements suicidaires. Une surveillance étroite de l'aggravation clinique et de l'apparition d'idées suicidaires est requise pour tous les patients, surtout en début de traitement ou après des changements de dose.

Réactions Indésirables Courantes

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées sont principalement liées au système nerveux central (SNC) et aux effets anticholinergiques. Celles-ci comprennent la somnolence, les vertiges, la sécheresse de la bouche, la vision floue, la constipation et le manque d'équilibre.

Risques Graves et Cliniquement Significatifs

En plus des risques mentionnés dans l'Avertissement Encadré, le Limbritol comporte un risque d'événements cardiovasculaires graves, notamment des arythmies, un bloc cardiaque, un infarctus du myocarde et un accident vasculaire cérébral (AVC), risques associés aux antidépresseurs tricycliques. Le médicament est contre-indiqué pendant la phase de récupération aiguë suivant un infarctus du myocarde. D'autres événements graves incluent la constipation sévère (pouvant entraîner un iléus paralytique) et des réactions d'hypersensibilité, notamment le syndrome DRESS (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques). La sécurité n'est pas établie pour une utilisation chez les patients pédiatriques ou pendant la grossesse/l'allaitement, et la prudence est requise chez les personnes âgées en raison d'une sensibilité accrue aux effets secondaires.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire de surdosage du Limbritol est caractérisé par les effets toxiques graves de ses deux composants sur les systèmes vitaux de l'organisme. Toute suspicion de surdosage exige des soins médicaux d'urgence immédiats.

Manifestations Documentées de Surdosage

Il est documenté que l'exposition à un surdosage affecte le Système Cardiovasculaire et le Système Nerveux Central (SNC). Les manifestations comprennent des anomalies du rythme cardiaque potentiellement mortelles (arythmies), un rythme cardiaque rapide (tachycardie) et une pression artérielle basse (hypotension). Les effets sur le SNC vont de la somnolence profonde et de la confusion à des mouvements non coordonnés, des convulsions et un coma. Une dépression respiratoire sévère est également une conséquence reconnue.

Quand Solliciter une Aide Urgente

Les documents réglementaires gouvernementaux exigent que les services médicaux d'urgence (par exemple, 911 ou un centre antipoison) soient contactés immédiatement en cas de toute suspicion de surdosage. Cette action est requise en raison du risque élevé de progression rapide vers des issues potentiellement mortelles documentées, telles que l'arrêt cardiaque ou l'insuffisance respiratoire.

Prise en Charge et Surveillance

Dans un contexte hospitalier, la prise en charge est axée sur les soins symptomatiques et de soutien. Une surveillance par Électrocardiogramme (ECG) continue est nécessaire en raison du risque cardiotoxique grave. Bien qu'un agent d'inversion spécifique (Flumazénil) existe pour le composant benzodiazépine, les informations réglementaires soulignent que son utilisation est limitée par le risque documenté de provoquer des convulsions. La population âgée est notée comme étant plus sensible aux effets du surdosage sur le SNC, tels que la confusion et l'instabilité.

Utilisations thérapeutiques de Limbritol

Indications Principales et Bénéfices du Limbritol

Le Limbritol est principalement prescrit comme traitement combiné pour la dépression d'intensité modérée à sévère, lorsque celle-ci est associée à une anxiété et une tension concomitantes, également d'intensité modérée à sévère. Cette indication fondamentale s'applique dans des contextes cliniques caractérisés par une détresse émotionnelle marquée. Il est pertinent pour les situations où le trouble de l'humeur est compliqué par un syndrome interconnecté incluant une anxiété, une tension ou une agitation proéminente.

Ce médicament vise à gérer les principaux domaines symptomatiques de cet état, notamment l'anxiété psychique, la tension somatique, l'agitation, l'insomnie, ainsi que la perte d'appétit (anorexie) lorsque ces symptômes sont engendrés par ces états émotionnels sévères.

« Cette approche thérapeutique est destinée aux patients dont le trouble de l'humeur primaire est rendu complexe par une composante d'anxiété et de tension coexistante, proéminente et perturbatrice. »

En Bref : Soulagement de la Tension Nerveuse

Ce traitement contribue à réduire la charge symptomatique globale liée à l'agitation et permet d'améliorer le confort au quotidien durant les périodes symptomatiques. L'approche à double composant est utilisée dans des situations impliquant une dysrégulation affective et des perturbations fonctionnelles. Elle aide le patient durant les épisodes difficiles en apaisant la détresse et en gérant les symptômes qui nuisent à la stabilité fonctionnelle.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Limbritol ?

Le Limbritol (Amitriptyline/Chlordiazépoxide) est un médicament délivré uniquement sur ordonnance et son utilisation est strictement encadrée par des règles d'éligibilité. Son emploi est limité aux patients adultes, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez la population pédiatrique (enfants et adolescents).


Non-Éligibilité Absolue (Contre-indications)

Le Limbritol ne doit pas être utilisé par les personnes qui prennent ou qui ont cessé de prendre (au cours des 14 derniers jours) un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO). Le médicament est également contre-indiqué pour les patients en phase de récupération aiguë après un infarctus du myocarde (crise cardiaque), et en ceux présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants de la formule, y compris les benzodiazépines ou les antidépresseurs tricycliques.


Conditions Nécessitant une Grande Prudence

L'utilisation du Limbritol requiert une grande prudence et une surveillance étroite chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein). La prudence est également obligatoire pour les patients ayant un glaucome à angle fermé, certains troubles cardiovasculaires, des antécédents de rétention urinaire, ou des antécédents de trouble lié à l'usage de substances. La sécurité d'emploi pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie, et l'utilisation est généralement déconseillée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Limbritol est défini par des restrictions réglementaires qui portent sur les effets pharmacodynamiques (PD) et pharmacocinétiques (PK), fondées sur des preuves documentées.

Combinaisons Interdites et Restrictions

L'administration concomitante avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est formellement contre-indiquée ; une période de sevrage obligatoire de 14 jours doit être observée lors du passage de l'un à l'autre de ces agents. Ce médicament est également contre-indiqué en association avec certains médicaments allongeant l'intervalle QTc (comme le pimozide) en raison d'un risque accru d'arythmie cardiaque. De plus, la réglementation déconseille explicitement l'utilisation conjointe d'Alcool (Éthanol) en raison de la potentialisation des effets dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC).

Interactions Pharmacodynamiques et Métaboliques

Une contrainte réglementaire majeure est le risque documenté de sédation profonde et de dépression respiratoire en cas de co-administration avec des Opioïdes et d'autres dépresseurs du SNC. Par ailleurs, l'action antihypertensive d'agents tels que la Guanéthidine peut être bloquée par les composants du médicament.

En matière d'exposition (pharmacocinétique), la co-administration d'inhibiteurs d'enzymes métaboliques, notamment le CYP2D6 et le CYP3A4, ainsi que du transporteur P-glycoprotéine, est documentée comme augmentant la concentration plasmatique et, par conséquent, les effets des principes actifs.

La prudence est requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale car une élimination plus lente du médicament peut augmenter l'exposition systémique.

Mécanisme d’action

Limbritol est une association médicamenteuse à dose fixe qui agit sur le système nerveux central (SNC) en influençant des modèles de signalisation distincts via deux domaines mécanistiques complémentaires.

Inhibition de la Recapture des Neurotransmetteurs

Le composant amitriptyline agit principalement en bloquant la recapture présynaptique des neurotransmetteurs que sont la norépinéphrine (NE) et la sérotonine (5-HT).

Cette interaction avec des transporteurs spécifiques modifie les premières étapes moléculaires en cascade, ce qui a pour conséquence d'augmenter la concentration de ces amines biogènes au sein des fentes synaptiques. Il en résulte une activité prolongée des systèmes régulés par la NE et la 5-HT, contribuant à une modification de la signalisation des amines biogènes.

Modulation du Récepteur GABA

Le composant chlordiazépoxide intervient sur le second domaine en se liant à des sites allostériques situés sur les complexes récepteurs GABA-A. Cette liaison potentialise l'effet du neurotransmetteur inhibiteur GABA, augmentant la fréquence d'ouverture du canal ionique chlorure.

L'afflux d'ions chlorure (Cl^-) qui en résulte favorise l'hyperpolarisation membranaire au niveau du neurone postsynaptique, ce qui contribue par conséquent à diminuer l'excitabilité neuronale.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi du Limbritol

Le Limbritol, une association de chlordiazépoxide et d'amitriptyline, est un médicament sur ordonnance administré exclusivement par voie orale sous forme de comprimé pelliculé. Il est disponible en deux dosages fixes distincts : le Limbitrol (5 mg/12,5 mg) et le Limbitrol DS (Double Concentration, 10 mg/25 mg).


Schéma d'Administration Standard

La posologie pour adulte est définie selon les besoins cliniques du patient et sa tolérance. Le dosage initial pour le régime adulte standard, utilisant généralement la concentration Limbitrol DS, commence à 3 ou 4 comprimés par jour. Ce traitement est souvent pris en doses fractionnées réparties sur la journée. Une alternative consiste à regrouper une partie, souvent la plus importante, et de la prendre une fois par jour au coucher. L'apport quotidien total est généralement limité à un maximum de 6 comprimés, quelle que soit la concentration.


Durée du Traitement et Ajustements

Le traitement se poursuit jusqu'à l'obtention d'une réponse thérapeutique satisfaisante. Une fois cette réponse initiale atteinte, il est nécessaire de réduire progressivement la posologie jusqu'à la quantité la plus faible requise pour maintenir la rémission. Il est essentiel que les ordonnances ne couvrent que la plus petite quantité compatible avec une gestion responsable du traitement.

Populations Particulières et Oubli de Dose

Des ajustements de la posologie sont spécifiquement requis pour certains groupes. Les adultes plus âgés ou les patients présentant une intolérance avérée nécessitent généralement une dose initiale plus faible. Le Limbritol n'est pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques. En cas d'oubli d'une dose, il est conseillé de la prendre dès que possible, mais d'éviter strictement de doubler la dose s'il est proche du moment de la prochaine prise prévue.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur le Limbritol

Cette section présente un aperçu factuel de la recherche et des évaluations cliniques qui ont été menées pour le Limbritol (Amitriptyline et Chlordiazépoxide), tel que rapporté dans les documents scientifiques et réglementaires faisant autorité. Elle décrit ce que la recherche a exploré et où se situent les limites des preuves actuelles.

Preuves d'Utilisation dans la Dépression Compliquée par l'Anxiété

La base de preuves essentielle pour cette association à dose fixe a été élaborée dans le cadre d'essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme . Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des patients adultes dont le trouble de l'humeur primaire était compliqué par une anxiété, une tension ou une agitation coexistantes, d'intensité modérée à sévère. Dans ces essais, l'association a été étudiée en comparaison à un placebo inactif ainsi qu'à ses composants individuels (Amitriptyline ou Chlordiazépoxide) pris séparément.

Les chercheurs ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique ou fonctionnel associés à ces conditions combinées. Les résultats surveillés comprenaient les changements mesurés sur des échelles cliniques standardisées, évaluant à la fois la gravité de l'état dépressif et l'intensité des symptômes d'anxiété. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études relatives aux mesures de l'état clinique global. Cette recherche contribue au paysage des preuves en décrivant les changements à court terme observés dans cette population spécifique de patients.

Études à Long Terme et Incertitude

Les résultats à long terme ne sont pas pleinement établis pour cette association fixe. Les principaux essais cliniques se sont concentrés sur des périodes d'observation de durée de suivi limitée, se concentrant principalement sur les quelques premières semaines de traitement. La recherche explorant l'utilisation prolongée, le maintien des changements mesurés ou les effets sur plusieurs mois reste insuffisante.

Bien que les revues systématiques du composant antidépresseur (Amitriptyline) puissent couvrir des périodes d'observation allant jusqu'à 12 semaines, la recherche spécifique sur le produit combiné ne fournit pas de prédictions individuelles concernant les changements mesurés sur des périodes prolongées. De plus, les données cliniques dédiées évaluant cette association fixe sont généralement absentes pour les patients pédiatriques (enfants et adolescents), et ne sont pas mises en évidence pour les personnes âgées ou les patients atteints de diverses co-morbidités.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Limbritol (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il habituellement pour ressentir les effets du Limbritol après le début du traitement ?

Les informations officielles indiquent qu'une réponse thérapeutique, en particulier une amélioration des symptômes comme l'insomnie et l'agitation, commence à être observée chez certains patients dès la première semaine de traitement. Cependant, l'effet complet du médicament peut prendre plus de temps à se manifester.


Q: Le Limbritol peut-il provoquer des changements de poids, et si oui, s'agit-il généralement d'un gain ou d'une perte ?

Oui, les documents réglementaires indiquent que le gain de poids fait partie des effets indésirables rapportés associés à ce médicament. De plus, des sensations de ballonnement sont également fréquemment mentionnées.


Q: Est-il sûr de boire de l'alcool avec modération pendant le traitement par Limbritol ?

L'étiquetage officiel met explicitement en garde contre l'association du Limbritol avec l'alcool (éthanol). Cela est dû au fait que les deux substances peuvent provoquer une dépression du système nerveux central (SNC), et leur prise concomitante peut entraîner une potentialisation des effets dépresseurs du SNC, y compris une sédation accrue.


Q: Pourquoi les médecins prescrivent-ils le Limbritol pour plus d'une seule affection ?

Selon les informations officielles du produit, le Limbritol est indiqué pour une affection spécifique : le traitement de la dépression modérée à sévère associée à une anxiété modérée à sévère. Ce médicament est principalement indiqué pour cette combinaison de symptômes.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques que je devrais éviter lorsque je prends du Limbritol ?

Les documents réglementaires déconseillent principalement la consommation d'alcool (éthanol) en raison du risque de sédation additive. Il n'y a pas d'avertissements spécifiques concernant les aliments courants ou les boissons non alcoolisées qui doivent être évitées pendant la prise de ce médicament.


Q: Comment le Limbritol affecte-t-il la vigilance et la capacité de conduire ?

Étant donné que le Limbritol peut provoquer d'importants effets sédatifs (somnolence et vertiges), les informations officielles recommandent la prudence lors de l'exercice d'activités nécessitant une pleine vigilance mentale. Ces activités incluent la conduite de véhicules à moteur ou l'utilisation de machinerie lourde.


Q: Le Limbritol est-il considéré comme une drogue créant une accoutumance ou une dépendance ?

L'Avertissement Encadré officiel indique que le composant benzodiazépine expose les individus aux risques d'abus, de mauvaise utilisation et de dépendance. L'utilisation continue peut également entraîner une dépendance physique cliniquement significative.


Q: Le Limbritol peut-il affecter les résultats de tests médicaux standards ?

L'étiquetage officiel stipule que les patients sous traitement prolongé devraient subir des tests périodiques de la fonction hépatique et des numérations globulaires. Ces tests sont recommandés pour la surveillance. L'étiquette se concentre sur ces exigences spécifiques plutôt que sur une interférence avec d'autres tests standards.


Q: Peut-on arrêter de prendre le Limbritol brusquement, ou faut-il réduire progressivement la dose ?

L'Avertissement Encadré officiel indique que l'arrêt brutal ou la réduction rapide de la dose peut entraîner des réactions de sevrage aiguës potentiellement mortelles, qui peuvent inclure des convulsions. Pour cette raison, une diminution progressive de la dose est nécessaire pour réduire le risque de réactions de sevrage aiguës.


Q: Quel type de surveillance (analyses de sang, etc.) est requis pendant le traitement par Limbritol ?

Si un patient suit un traitement prolongé, les informations officielles recommandent des tests périodiques de la fonction hépatique et des numérations globulaires. De plus, une surveillance étroite est requise pour détecter les signes d'aggravation clinique ou d'idées suicidaires, en particulier au début du traitement ou lors d'un changement de dose.


Q: Existe-t-il déjà une version générique du Limbritol ?

Oui, l'historique réglementaire officiel et les dossiers publics indiquent que des versions génériques du produit combiné, Chlordiazépoxide et Chlorhydrate d'Amitriptyline, sont disponibles sous forme de comprimé oral.


Q: Faut-il prendre le Limbritol à un moment précis de la journée ?

Les directives d'administration officielles suggèrent que la quantité quotidienne est souvent divisée tout au long de la journée. Alternativement, la plus grande partie de la dose quotidienne peut être regroupée et prise une fois par jour au coucher.


Q: Le Limbritol affecte-t-il les habitudes de sommeil, par exemple en causant l'insomnie ou en rendant fatigué ?

La somnolence est répertoriée comme une réaction indésirable courante qui peut être ressentie lors de la prise de ce médicament. Cependant, il a également été noté dans les informations cliniques que l'association peut aider à améliorer les symptômes d'insomnie dès la première semaine de traitement.


Q: À quelle classe chimique principale ou quel type de médicament appartient le Limbritol ?

Le Limbritol est une association à dose fixe de deux types de médicaments différents. Il contient de l'amitriptyline, qui appartient à la classe des Antidépresseurs Tricycliques (ATC), et du chlordiazépoxide, qui appartient à la classe anxiolytique (réduisant l'anxiété) des Benzodiazépines.


Q: Quelles populations ont été incluses dans les principaux essais cliniques du Limbritol ?

Les preuves essentielles concernant ce médicament proviennent d'essais menés auprès de patients adultes. Plus précisément, ces études impliquaient des adultes diagnostiqués avec une dépression modérée à sévère compliquée par une anxiété modérée à sévère coexistante.


Q: Quels sont les risques si le Limbritol est pris pendant la grossesse ?

Les avertissements officiels stipulent que l'utilisation sécuritaire du Limbritol pendant la grossesse n'a pas été établie. Étant donné que l'utilisation de ces types de médicaments est rarement urgente, les informations officielles indiquent que l'utilisation pendant la grossesse devrait être évitée.


Q: Y a-t-il des cas documentés où le Limbritol a causé des problèmes de vision ?

Oui, la liste officielle des effets secondaires courants inclut la vision floue. De plus, les avertissements réglementaires notent que le médicament peut précipiter une crise aiguë chez les personnes atteintes de certaines conditions oculaires préexistantes, telles que le glaucome à angle fermé.


Q: D'autres médicaments pour mes affections existantes affectent-ils la façon dont le Limbritol est métabolisé ?

Oui, les informations réglementaires indiquent que certains autres médicaments peuvent affecter le métabolisme du Limbritol. Plus précisément, les médicaments qui inhibent certaines enzymes hépatiques (comme le CYP2D6), ou qui sont eux-mêmes certains antidépresseurs ou antiarythmiques, peuvent augmenter la concentration et les effets des principes actifs du Limbritol.


Q: Est-il normal que mon niveau d'énergie change lorsque je commence à prendre le Limbritol ?

Oui, des changements d'énergie sont possibles. Les effets secondaires courants répertoriés dans les avertissements officiels incluent la somnolence et des sensations d'instabilité, qui sont des facteurs pouvant affecter le niveau d'énergie perçu d'une personne.


Q: Quels sont les risques si le Limbritol est pris pendant l'allaitement ?

Les avertissements réglementaires officiels stipulent que l'utilisation sécuritaire du Limbritol pendant l'allaitement n'a pas été établie. Pour cette raison, le médicament est généralement déconseillé aux mères qui allaitent.

Comment Limbritol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Limbritol ?

La documentation réglementaire officielle pour le Limbritol (chlordiazépoxide et amitriptyline) spécifie des exigences obligatoires pour le stockage, la manipulation et l'élimination, notamment en raison de la présence d'une substance contrôlée de l'Annexe IV.

Exigences de Conservation

Condition Spécification (Basée sur l'Étiquetage Officiel)
Température Conserver à Température Ambiante Contrôlée (TAC), 25 C (77 F), avec des excursions permises entre 15 C et 30 C.
Contenant Doit être conservé dans un récipient hermétique et à l'abri de la lumière et stocké dans un endroit sec.
Sécurité Doit être délivré avec une fermeture de sécurité enfant et strictement tenu hors de portée des enfants.

Instructions d'Élimination

En tant que substance contrôlée, l'élimination appropriée du médicament non utilisé est requise. Il est conseillé aux patients d'utiliser un programme autorisé de reprise des médicaments. Si cette option n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé à une substance non attrayante (telle que de la terre ou du marc de café usagé) et scellé avant d'être jeté à la poubelle ménagère.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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