Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
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Local, extérieur.
La dose peut varier en fonction des lectures et de la taille de la zone à anesthésier. Une dose de pulvérisation libérée en appuyant sur la valve doseuse contient 4,6 mg de LidaMantlea. Afin d'éviter d'atteindre des concentrations élevées de médicament dans le plasma sanguin, les doses les plus faibles doivent être utilisées, auxquelles un effet satisfaisant est observé. Habituellement, 1 à 2 de la pression sur la valve est suffisante, cependant, dans la pratique obstétricale, ils appliquent 15 à 20 doses ou plus (la quantité maximale est de 40 doses par 70 kg).
Table
Doses recommandées pour diverses lectures
Application | Dose (nombre de clics sur la valve) |
Dentisterie | 1-3 |
Dentisterie chirurgicale | 1-4 |
Otorhinolaryngologie | 1-4 |
Endoscopie | 2-3 |
Obstétrique | 15-20 |
Gynécologie | 4-5 |
Dermatologie | 1-3 |
Le médicament peut également être appliqué à l'aide d'un coton-tige imbibé de celui-ci.
Enfants Lors des procédures dentaires et des opérations chez les enfants, le spray LidaMantle est préférable à utiliser avec un coton-tige, ce qui évite l'effroi lors de la pulvérisation du médicament, ainsi qu'une sensation de picotement (effet secondaire ordinaire).
Localement. Le patch est collé à la peau en zone de douleur 1 fois par jour pendant une période allant jusqu'à 12 heures. En même temps, pas plus de 3 patchs peuvent être utilisés. Si nécessaire, le patch peut être coupé en morceaux avant de retirer le film protecteur en plastique. Le patch doit être collé à une peau intacte, sèche et non inflammable (après que les éruptions cutanées hermétiques ont été complètement guéries), couvrant la zone de douleur. Ensuite, le patch est retiré et une pause d'au moins 12 heures est prise. N'utilisez plus le patch supprimé.
Le patch est collé à la peau immédiatement après l'extraction du sasha et le retrait du film plastique de la couche collante. Les cheveux doivent être coupés avec des ciseaux (non rasés). L'efficacité du traitement doit être réévaluée après 2 à 4 semaines à compter du début du traitement. Si la réponse au traitement est insuffisante ou si l'effet thérapeutique n'est déterminé que par les propriétés protectrices du patch, le traitement doit être arrêté. Il est nécessaire d'évaluer régulièrement l'efficacité du traitement pour déterminer le nombre optimal de patchs utilisés simultanément nécessaires pour couvrir la zone de douleur, ou pour augmenter les périodes entre les applications adhésives.
L'utilisation du patch LidaMantle chez les patients de moins de 18 ans n'est pas recommandée. Il n'y a pas de données sur l'innocuité et l'efficacité du patch LidaMantle chez les patients de moins de 18 ans.
Après avoir collé le patch, le contact des mains avec les yeux doit être évité, vous devez immédiatement vous laver les mains.
Le patch utilisé contient la substance active. Le patch doit être éliminé immédiatement après la cessation de l'utilisation.
Après retrait de la peau, le patch doit être plié en deux avec le côté collant vers l'intérieur afin que la surface contenant la substance active ne soit pas visible.
Les patchs utilisés ne doivent pas être disponibles pour les enfants ou les animaux de compagnie.
Hypersensibilité (y compris.h. aux autres. esthétique locale du type au milieu), hypovolémie.
Nervosité, déficience visuelle (flou), euphorie, dépression respiratoire, nausées, tremblements, crampes, hypotension, bradycardie (jusqu'à un arrêt cardiaque).
Symptômes : sous réserve du schéma posologique recommandé du médicament, le développement de signes de toxicité systémique est peu probable. Les symptômes d'intoxication sont probablement les mêmes que lors de l'utilisation d'autres anesthésiques locaux, par exemple, l'initiation du système nerveux central et, dans les cas graves, l'oppression du système nerveux central et l'activité cardiaque.
Dans de rares cas, les enfants ont connu le développement d'une méthémoglobinémie cliniquement significative. La préclocaïne à forte dose peut entraîner une augmentation des niveaux de méthémoglobine.
L'application en surface de 125 mg de prélocaïne d'une durée de 5 heures a provoqué le développement d'une méthémoglobinémie modérée chez un enfant de 3 mois. La lidocaïne de surface à une dose de 8,6–17,2 mg / kg a provoqué une intoxication grave chez les nouveau-nés.
Traitement: les symptômes neurologiques sévères (crampes, dépression du SNC) nécessitent un traitement symptomatique, y compris h. la nomination de médicaments anticonvulsivants et, si nécessaire, le ventilateur. Dans le cas du développement de la méthémoglobinémie, l'antidote est le chlorure de méthyltion (bleu méthylène).
En raison de la lente absorption systémique du médicament, la surveillance du patient doit être assurée quelques heures après le début du traitement d'intoxication
- Anesthésiques locaux [anesthésiques locaux]