Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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hémorroïdes;
proctit ;
eczéma dans la région anale (crème rectale).
Extérieurement, rectale.
Doloproct est recommandé pour être utilisé après la défécation. Avant d'utiliser le médicament, l'hygiène anale (passage arrière) doit être effectuée.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.
La crème est rectale
La crème rectale doit être appliquée 2 fois par jour: le matin et le soir. Au début du traitement, la crème peut être appliquée 3 fois par jour. À mesure que les symptômes deviennent légers, une application par jour suffit souvent.
En pressant une petite quantité de crème sur votre doigt (environ la taille du pois), vous devez lubrifier la zone autour de l'anus et à l'intérieur de l'anneau anal. Pour surmonter la résistance du sphincter, vous devez appliquer la crème du bout de vos doigts.
Pour saisir la crème dans le rectum, vous devez visser l'applicateur attaché sur le tube et l'entrer dans l'anus. Ensuite, en appuyant légèrement sur le tube, pressez une petite quantité de crème dans le rectum.
Les référentiels sont rectaux
1 soupp. ils sont injectés profondément dans l'anus 2 fois par jour, matin et soir, cependant, avec une forme sévère de la maladie, les 3 premiers jours sont administrés à 1 soupp. 3 fois par jour. Avec une amélioration stable, dans de nombreux cas, il suffit d'introduire 1 soupe. par jour ou par jour.
Avec des nœuds hémorroïdiens très enflammés et, par conséquent, douloureux, il est recommandé de commencer le traitement par la crème. Les nœuds hémorroïdiens saillants doivent être lubrifiés en douceur avec de la crème, pointant doucement vers l'arrière avec votre doigt.
tuberculose et procédés syphiliques dans le domaine de la consommation de drogues;
maladies virales (par ex. varicelle, réaction à la vaccination, lichen ceint) dans l'application du médicament;
le traitement des enfants et des adolescents n'est pas recommandé en raison du manque de données sur les essais cliniques;
I trimestre de grossesse;
hypersensibilité aux composants du médicament.
Avec un traitement prolongé à la fois avec de la crème et des suppositoires du médicament Doloprokt (plus de 4 semaines), il existe un risque de développer des changements cutanés locaux, tels que l'atrophie, les stries ou la téléangiectasie.
Crème rectale: brûlure - 1–10%, rarement - irritation et réactions allergiques.
Superposition rectale: brûlure - 1–10%, rarement - irritation et réactions allergiques (0,1–1%).
Lorsqu'un médicament est accidentellement pris à l'intérieur (par exemple, en avalant plusieurs grammes de crème ou plus d'un suppositoire) les symptômes les plus graves peuvent survenir de la part du système cardiovasculaire (fonction morte du cœur, arrêt cardiaque) et taxe centrale (crampes, dépression respiratoire, arrêt respiratoire) selon la dose.
Fluocortolone Pivalat
La fluocortolone, lorsqu'elle est exposée à la peau, empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit le niveau de lymphocines et inhibe la migration des macrophages, contribuant ainsi à réduire les processus d'infiltration, d'excudation et de granulation.
La fluocortolone supprime les réactions cutanées inflammatoires et allergiques et soulage les démangeaisons, les brûlures et les douleurs; réduit la dilatation capillaire, le gonflement interstitiel et l'infiltration tissulaire.
Lidocaïne
La lidocaïne est un anesthésique local; le soulagement de la douleur est obtenu en supprimant la formation et en conduisant des impulsions nerveuses sur les fibres nerveuses afférentes par dépolarisation des canaux sodiques.
L'effet thérapeutique local est obtenu avec un faible niveau de composants actifs dans le plasma sanguin.
Fluocortolone Pivalat
Après une seule application rectale de 1 g de crème ou l'introduction d'un suppositoire, l'absorption du glucocorticostéroïde était au maximum de 5% de la quantité du médicament appliqué ou administré.
Pendant l'administration quotidienne de 2 soupp. 3 fois par jour pendant 4 semaines, la teneur en fluocortolone dans le plasma sanguin n'a pas atteint le niveau qui a eu un effet systémique.
Le pivalate de fluocortolone est hydrolysé par les estrases, les enzymes de la source d'inflammation avec la formation de fluocortolone, de 11-cétofluocortolone et d'acide triméthyluxique.
T1/2 du plasma fluocortolon et de ses métabolites après administration rectale étaient respectivement d'environ 1,3 et 4 heures.
La fluocortolone est excrétée du corps sous forme de métabolites principalement avec l'urine.
Lidocaïne
L'absorption et la biodisponibilité de la lidocaïne après administration rectale de la crème et du suppositoire sont d'environ 30 et 24%, respectivement.
T1/2 la lidocaïne plasmatique sanguine est de 1 à 2 heures. Dans le corps humain, la lidocaïne est métabolisée par N-désalkylation oxydante, au milieu de l'hydrolyse et de l'hydroxylation du cycle aromatique avec la formation de 4-hydroxy-2,6-xylidine, qui est le principal métabolite, et 70% du médicament est excrété avec de l'urine sous la forme de ce métabolite.
- Glucocorticostéroïde à usage local combiné [Glukocorticostéroïdes en combinaisons]
Les patients recevant des médicaments anti-arythmiques doivent utiliser la lidocaïne avec prudence. Avec l'utilisation simultanée de lidocaïne avec des médicaments anti-arythmiques, il est possible d'étendre l'intervalle QT et, dans de très rares cas, le développement du blocage AV ou de la fibrillation ventriculaire est possible.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Doloproktcrème rectale 1 mg + 20 mg - 3 ans.
suppositoires rectaux 1 mg + 40 mg - 4 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Crème rectale 1 mg + 20 mg | 1 tube |
pivalate de fluocortolone | 1 mg |
chlorhydrate de lidocaïne (en termes de substance anhydre) | 20 mg |
substances auxiliaires : hydrophosphate de sodium dodécahydraté; dynatria edetat; dihydrophosphate de sodium dihydraté; alcool benzylique; stéarate limogé; polysorbat 60; alcool cétostéarylique; paraffine liquide; gelée de pétrole blanc; eau purifiée |
dans le tube en aluminium 10, 15, 30 ou 50 g avec applicateur; dans un carton pack 1 tube.
Sucettes à usage rectal 1 mg + 40 mg | 1 soupp. |
pivalate de fluocortolone | 1 mg |
chlorhydrate de lidocaïne (en termes de substance anhydre) | 40 mg |
substances auxiliaires : graisse solide (Vitepsol W 35) - 1775 mg |
en bande 5 ou 6 pcs.; dans un carton 1 ou 2 bandes.
Un certain nombre d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru possible de développer de la pâte de loup chez les nouveau-nés dont les mères ont reçu du SCS à l'intérieur au cours du premier trimestre de la grossesse. Les données sur l'utilisation du SCS local pendant la grossesse n'ont pas été accumulées, cependant, dans ce cas, la probabilité d'effets indésirables est très faible en raison de la biodisponibilité minimale du SCS pour une utilisation locale.
La crème Doloproct et les suppositoires doivent être prescrits avec prudence chez la femme enceinte. Lors de la nomination des femmes enceintes et allaitantes, il est nécessaire de comparer les avantages attendus du traitement pour la mère avec un risque possible pour le fœtus et le bébé.
Lorsqu'il est prescrit par un médecin pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé pendant une courte période.
En présence d'infections fongiques, en plus du médicament Doloproct, une thérapie antifongique appropriée est nécessaire. Évitez de mettre le médicament à l'intérieur ou de contacter les yeux. Après avoir appliqué la crème, il est recommandé de se laver soigneusement les mains.
Impact sur la capacité de conduire une voiture et des mécanismes. Non détecté.
- I84 Hémorroïdes
- K62.8.1 * Proctite
- L29.0 Passage arrière
- L30.9 Dermatite non spécifiée
Crème : blanc opaque.
Suppositoire : en forme de torpille calipositori blanc jaunâtre avec une surface lisse.