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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Levostar

Qu'est-ce que Levostar? Une Présentation Définitive

Levostar est une préparation pharmaceutique dont le principe actif est le Lévosalbutamol (également connu sous le nom de Lévalbutérol). Ce médicament est une substance synthétique, mono-composante, utilisée pour relâcher rapidement les muscles qui entourent les voies aériennes. Il s'agit fondamentalement d'un Bronchodilatateur, délivré directement dans les poumons par inhalation. Il est reconnu comme étant la forme active et isolée de l'ingrédient que l'on trouve dans le salbutamol traditionnel.

Propriété Description
Principe actif Lévosalbutamol (l'énantiomère (R))
Forme Solution ou aérosol pour inhalation (nébuliseur/inhalateur-doseur)
Classe pharmacologique Agoniste Bêta-2 de Courte Durée d'Action (SABA)
Objectif général Soulagement de la constriction aiguë des voies respiratoires (bronchospasme)
Origine Synthétique, purement énantiomère

Définition et Classification Pharmacologique

Le Lévosalbutamol est officiellement classé comme un Bronchodilatateur appartenant à la classe des Agonistes Bêta-2 de Courte Durée d'Action (SABA). Cette désignation signifie que le médicament est spécifiquement conçu pour agir comme un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques bêta-2. Il cible principalement les récepteurs situés sur le muscle lisse dans les poumons afin de provoquer rapidement leur détente. L'efficacité de cette classe pharmacologique est cliniquement reconnue pour procurer un soulagement immédiat dans les situations impliquant un rétrécissement aigu des voies respiratoires, comme chez les personnes atteintes de maladies obstructives des voies aériennes réversibles.

Composition et Forme : L'Avantage Mono-Isomère

Le facteur de différenciation le plus notable du Lévosalbutamol est sa composition en tant que substance purement énantiomère. Il ne contient uniquement que l'énantiomère (R) du salbutamol, reconnu comme étant la forme thérapeutiquement active. Cette approche isole le composant responsable de l'activité agoniste beta2, éliminant ainsi l'énantiomère (S) largement non-bénéfique qui se trouve dans l'ancien mélange racémique de salbutamol. Cette préparation unique à isomère unique est étayée par des études pharmacologiques qui démontrent le rôle essentiel de l'énantiomère (R) dans l'effet thérapeutique. Le médicament est formulé pour l'Inhalation Orale afin de délivrer la substance active directement sur le site d'action, et est généralement fourni sous forme de Solution pour Inhalation ou d'Aérosol pour Inhalation.

Bénéfice Général : Soulagement de la Constriction Aérienne

Le but thérapeutique général de ce médicament est d'apporter un soulagement fonctionnel rapide du bronchospasme, qui implique un resserrement soudain des muscles entourant les conduits respiratoires. En agissant directement sur les sites récepteurs, le médicament déclenche la relaxation nécessaire du muscle lisse bronchique, allégeant ainsi la constriction. Ce mécanisme permet aux voies respiratoires de s'élargir, ce qui aide à rétablir rapidement un flux d'air adéquat pour le patient qui subit un épisode aigu de respiration limitée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Levostar ?

Effets Secondaires Possibles et Information sur la Sécurité

Le profil de sécurité officiel du Lévosalbutamol (Levostar) est structuré par des documents réglementaires gouvernementaux, détaillant les réactions indésirables en fonction de leur fréquence attendue et de la Classe de Systèmes d'Organes (SOC) affectée. Ces classifications définissent la compréhension réglementaire du profil de risque du médicament.

Classification et Fréquence des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables sont documentées au travers de plusieurs systèmes physiologiques. Les Troubles du Système Nerveux et les Infections et Infestations englobent souvent les effets les plus fréquemment rapportés. Les réactions couramment observées lors des essais cliniques incluent les Céphalées (maux de tête), la Douleur, les Étourdissements, la Pharyngite, les Vomissements, et la Bronchite.

Les effets moins fréquents, mais officiellement listés et liés au cœur, comprennent la Tachycardie (accélération du rythme cardiaque) et les Palpitations.

Réactions Indésirables Graves

L'étiquetage réglementaire met en évidence des réactions indésirables spécifiques et potentiellement graves sur le plan clinique. Celles-ci incluent le Bronchospasme Paradoxal, qui est une aggravation soudaine et potentiellement mortelle de la respiration, susceptible de se produire immédiatement après l'administration. Les Réactions d'Hypersensibilité Immédiate comme l'urticaire, l'œdème de Quincke et l'anaphylaxie sont également documentées comme des événements graves. La documentation de sécurité officielle mentionne le potentiel d'Effets Cardiovasculaires Significatifs sur le plan Clinique (par exemple, des modifications de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle), un risque inhérent à cette classe pharmacologique.

Considérations et Limites de Sécurité

Les documents réglementaires définissent des considérations de sécurité spécifiques pour l'utilisation chez les personnes présentant certaines conditions préexistantes. La prudence est explicitement recommandée pour les patients atteints de troubles cardiovasculaires (tels que l'insuffisance coronarienne ou l'hypertension), de troubles convulsifs, d'hyperthyroïdie, ou de diabète sucré. L'action agoniste beta2 présente un potentiel d'effets métaboliques, dont l'Hypokaliémie (diminution du potassium sérique), qui est formellement documentée comme un risque.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Carte de Surdosage : Surdosage et quand chercher de l'aide — Information Réglementaire Officielle pour Levostar

L'information relative au surdosage du Lévosalbutamol (Levostar) est établie sur la base de sa classification en tant qu'agoniste beta2 de courte durée d'action. Les documents réglementaires officiels décrivent les manifestations, la gravité, et les actions d'urgence requises en cas d'excès aigu de ce médicament.

Étendue du Surdosage

Domaine Déclaration Réglementaire Officielle
Présentations documentées du surdosage Les manifestations comprennent la tachycardie, les palpitations, les tremblements, la nervosité et les céphalées, ce qui est cohérent avec une stimulation beta-adrénergique exagérée.
Systèmes physiologiques affectés Les risques primaires concernent les systèmes cardiovasculaire et métabolique, avec des complications documentées comme l'hypokaliémie et l'acidose métabolique.
Facteurs liés à la dose ou à l'exposition Le surdosage survient lorsque la dose recommandée est dépassée; l'étiquetage réglementaire stipule que l'utilisation excessive peut être fatale.
Déclarations relatives à l'urgence Les utilisateurs doivent consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison en cas de surdosage aigu suspecté.
Quand une aide médicale immédiate est requise Des soins urgents sont requis pour tout signe de toxicité aiguë, en particulier les symptômes sévères tels que la douleur thoracique ou des battements cardiaques irréguliers persistants.

Classifications du Surdosage (Haut Niveau)

Type de Classification Déclaration Réglementaire Officielle
Classification de la gravité Le surdosage est classé comme potentiellement sévère ou mortel, l'arrêt cardiaque étant une issue sévère documentée.
Fondement réglementaire Les informations sont tirées de sources officielles (comme la Notice d'information de la FDA et les Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP) internationaux).
Contraintes de gestion du surdosage La prise en charge nécessite un traitement symptomatique et de soutien, une surveillance cardiaque continue et des tests des taux de potassium sérique.

Structure du Surdosage Résultante

Déclarations officielles concernant le surdosage :

  • La toxicité aiguë se manifeste par des effets beta-adrénergiques exagérés (tachycardie, tremblements) et peut conduire à l'hypokaliémie et à l'acidose métabolique.
  • Le potentiel de conséquences mortelles, incluant l'arrêt cardiaque, exige que les utilisateurs recherchent une aide médicale immédiate.
  • La gestion implique un traitement symptomatique et de soutien, ainsi que la surveillance de la fonction cardiaque et des taux de potassium sérique.

Utilisations thérapeutiques de Levostar

Ce que Levostar Traite : Utilisations Principales et Bénéfices

Levostar (Lévosalbutamol) est un médicament de soutien à court terme qui est généralement employé pour prendre en charge les symptômes et les épisodes aigus dans plusieurs domaines respiratoires. Il est principalement indiqué pour le traitement ou la prévention du bronchospasme chez les patients atteints d'une maladie obstructive des voies aériennes réversible. Son application couvre les situations où un soutien symptomatique supplémentaire est requis lorsque des difficultés respiratoires se manifestent.

Le médicament est couramment utilisé pour les affections présentant des épisodes aigus, notamment l'Asthme et la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). Il aide à gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que les sifflements respiratoires, la sensation d'oppression thoracique, et l'essoufflement aigu. Il est également fréquemment utilisé pour prévenir l'apparition du bronchospasme induit par l'exercice.

« Ce traitement de soutien est appliqué dans les contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire lorsque des difficultés respiratoires surviennent. »

Le bénéfice général est d'apporter une aide qui contribue à atténuer la charge symptomatique globale de ces épisodes aigus. Il est utilisé durant les phases où le patient éprouve une gêne accrue, offrant un soulagement qui peut aider les patients à gérer plus sereinement les épisodes difficiles et contribue au confort pendant les périodes où les symptômes sont présents.

Fait Bref : Soulagement de la Restriction Aiguë du Flux d'Air

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Levostar? Information Réglementaire Officielle

L'admissibilité au Levostar (Lévosalbutamol) est strictement définie par les documents réglementaires. Cette définition est centrée sur l'âge du patient, les allergies connues aux composants du médicament ainsi que certaines conditions médicales préexistantes.

Contre-indications (NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ)

Classification Groupe de Patients Interdit
Contre-indication Absolue Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au lévalbutérol, à l'albutérol racémique, ou à tout autre composant de la formulation du produit.

Admissibilité Liée à l'Âge

Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. Pour les enfants, l'admissibilité est déterminée par la formulation spécifique utilisée :

  • Aérosol pour Inhalation (IDM) : Indiqué pour les enfants âgés de 4 ans et plus.
  • Solution pour Inhalation (Nébuliseur) : Indiqué pour les enfants âgés de 6 ans et plus.
  • L'utilisation n'est pas établie chez les enfants en dessous de ces âges minimaux respectifs.

Restrictions Liées à l'État de Santé (Utilisation avec Prudence)

L'étiquetage officiel requiert de la prudence lorsque le médicament est utilisé chez les patients présentant certaines conditions, notamment :

  • Troubles cardiovasculaires (par exemple, insuffisance coronarienne, hypertension, arythmies).
  • Troubles métaboliques et endocriniens (par exemple, diabète sucré, hyperthyroïdie).
  • Troubles convulsifs.
  • Insuffisance rénale (en raison d'un risque potentiel de diminution de la clairance du médicament).

Admissibilité durant la Grossesse et l'Allaitement

  • Grossesse : L'utilisation ne doit avoir lieu que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.
  • Allaitement : Une décision doit être prise d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le traitement, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel du Levostar (Lévosalbutamol) expose principalement les interactions pharmacodynamiques et les contraintes spécifiques découlant de sa classification en tant qu'agoniste beta.

Restrictions Liées aux Interactions

Classification Substance / Groupe Contrainte/Modèle d'Interaction
Contre-indiqué Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), Linézolide Contre-indiqué en raison du risque de potentialisation cardiovasculaire sévère (par exemple, épisodes hypertensifs aigus).
Risque d'Antagonisme Bêta-bloquants non sélectifs Peut bloquer l'effet bronchodilatateur attendu et peut provoquer un bronchospasme.

Règle Basée sur le Délai : La documentation officielle exige que l'administration de Levostar soit évitée pendant 14 jours (deux semaines) après l'arrêt des IMAO ou des Antidépresseurs Tricycliques (ATC).

Autres Interactions Documentées :

  • Les Antidépresseurs Tricycliques (ATC) et les Autres Médicaments Adrénergiques peuvent potentialiser l'effet sur le système cardiovasculaire, augmentant le risque d'effets indésirables cardiovasculaires.
  • Les Diurétiques non épargneurs de potassium comportent un risque additif d'hypokaliémie (faible taux de potassium sérique) et peuvent aggraver les modifications électrocardiographiques associées.
  • Les taux de Digoxine peuvent être diminués par la co-administration de Levostar, un effet pharmacocinétique documenté sur le médicament co-administré. L'étiquetage ne détaille pas d'interactions spécifiques avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes.

Mécanisme d’action

Le Levostar, qui contient le lévosalbutamol comme énantiomère R actif, fonctionne en tant qu'agoniste sélectif des récepteurs beta2-adrénergiques. Ses cibles principales sont les récepteurs beta2-adrénergiques que l'on trouve majoritairement sur le muscle lisse des voies respiratoires, de la trachée jusqu'aux bronchioles terminales.

La fixation du lévosalbutamol au récepteur beta2 entraîne l'activation de la protéine Gs associée, ce qui mène à la stimulation de l'enzyme nommée adénylate cyclase. Cette action enzymatique catalyse la transformation de l'adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate cyclique (AMPc), ayant pour conséquence une élévation de la concentration intracellulaire d'AMPc.

L'augmentation des taux d'AMPc active ensuite la Protéine Kinase A (PKA). La PKA phosphoryle des protéines intracellulaires spécifiques, ce qui génère deux conséquences intracellulaires déterminantes : l'inhibition de la phosphorylation de la myosine légère kinase (MLCK) et une diminution de la concentration intracellulaire de calcium ionique (Ca^2+). La réduction du Ca^2+ et la désactivation de la machinerie contractile facilitent la relaxation du muscle lisse des voies respiratoires. Ceci résulte finalement en une bronchodilatation systémique, augmentant le diamètre des conduits aériens.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Levostar

L'administration du Levostar (lévosalbutamol/lévalbutérol) est strictement encadrée par son étiquetage officiel, définissant son usage comme un traitement de soutien délivré exclusivement par inhalation orale.

Administration Officielle et Schémas Posologiques

Ce médicament est fourni sous deux formes : une Solution pour Inhalation destinée à être utilisée avec un nébuliseur à jet et un Aérosol pour Inhalation pour un Inhalateur-Doseur (IDM), avec des règles de dosage spécifiques qui s'appliquent à chaque forme.

Formulation Population Dose Standard Fréquence
Solution pour Inhalation Adultes/Adolescents (ge 12 ans) 0,63 mg ou 1,25 mg Trois fois par jour (toutes les 6 à 8 heures)
Aérosol pour Inhalation Adultes/Enfants (ge 4 ans) 90 mcg (2 inhalations) Toutes les 4 à 6 heures, si besoin

Ces doses et intervalles programmés sont fixes, et la dose recommandée ne doit pas être dépassée. La posologie pour les personnes âgées peut débuter à 0,63 mg pour la solution nébulisée. Par ailleurs, la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les enfants de moins de 4 ans (pour l'IDM) ou de moins de 6 ans (pour la solution nébulisée).

Préparation et Procédures d'Utilisation

L'administration correcte dépend d'une utilisation appropriée du dispositif. L'Aérosol pour Inhalation doit être amorcé au moyen de quatre bouffées tests avant sa première utilisation, ou s'il n'a pas été utilisé pendant plus de trois jours, pour assurer une administration précise de la dose. De plus, l'embout de l'IDM nécessite un nettoyage régulier avec de l'eau tiède pour éviter les obstructions. La solution destinée à la nébulisation est typiquement utilisée non diluée avec un nébuliseur à jet standard.

Ce protocole structuré établit un cadre d'utilisation précis, dépendant du dispositif, garantissant que le médicament est utilisé en stricte conformité avec les normes réglementaires.

Données cliniques récentes

La structure de la recherche pour Levostar repose sur des essais cliniques contrôlés et des revues systématiques, se concentrant principalement sur son utilisation dans les exacerbations aiguës de l'asthme et la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). Dans le contexte de l'asthme aigu, les études ont surveillé les résultats décrivant les changements épisodiques ou aigus, tels que les modifications des mesures du débit d'air, chez les adultes et les enfants. Les essais comparatifs explorant le médicament à isomère unique par rapport à l'ancien mélange racémique ont rapporté des résultats sur l'inconfort physique et la fonction pulmonaire, mais les conclusions étaient mitigées entre les différentes revues systématiques.

La recherche liée à la BPCO a examiné le changement physiologique à court terme sur le débit d'air et l'utilisation des ressources chez les adultes atteints de maladie modérée à sévère. Ces preuves se concentrent principalement sur la réponse aiguë pendant une poussée, avec des études observationnelles rapportant des schémas variables concernant l'utilisation des ressources. Pour la prévention du Bronchospasme Induit par l'Exercice (BIE), la recherche a été structurée comme des essais de provocation contrôlés. Ces études ont rapporté des schémas liés aux mesures fonctionnelles pulmonaires prises après la provocation au cours de la période de suivi immédiate (généralement six heures ou moins), démontrant que la recherche est limitée aux scénarios aigus.

Une caractéristique centrale du paysage global de la recherche est la nature limitée des preuves à long terme. Les données concernant les mesures fonctionnelles à long terme surveillées sur des périodes prolongées sont moins courantes que les essais à court terme, et les données à long terme ne sont pas entièrement établies pour l'utilisation chronique. De plus, peu d'informations sont disponibles pour certains groupes de population spécifiques, tels que les personnes âgées ayant de multiples problèmes de santé à long terme ou les très jeunes enfants, et le consensus fait défaut dans les preuves comparatives sur plusieurs critères d'évaluation. La recherche contribue au contexte, mais les données ne sont pas entièrement établies concernant les changements durables dans le contexte de la maladie sous-jacente.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Levostar (FAQ)

Q: Levostar est-il un médicament générique ou un nom de marque?

Levostar est un médicament de nom de marque. Son ingrédient actif est le lévosalbutamol, également connu sous son nom générique, le lévalbutérol. Les listes officielles de médicaments confirment ce statut.

Q: Levostar peut-il causer des troubles du sommeil ou de l'insomnie?

Oui, l'information officielle du produit indique que des troubles du sommeil, appelés insomnie, ont été signalés comme une réaction indésirable dans les études cliniques pour Levostar. Cela pourrait être lié aux effets stimulants sur le système nerveux central associés à cette classe de médicaments.

Q: Pourquoi certaines personnes se sentent-elles anxieuses en prenant Levostar?

L'information officielle du produit stipule que des sentiments d'anxiété et de nervosité ont été signalés dans les études cliniques. Ce signalement est cohérent avec les effets stimulants que cette classe de médicaments peut avoir sur le système nerveux central.

Q: Que doit-on faire en cas d'oubli d'une dose de Levostar?

L'étiquetage officiel ne contient pas d'instructions précises sur la conduite à tenir en cas d'oubli d'une dose unique. Au lieu de cela, la documentation officielle indique que la dose ou la fréquence d'utilisation ne doit pas être augmentée sans avoir préalablement consulté un médecin.

Q: Levostar interagit-il avec la caféine ou les boissons énergisantes?

L'information officielle indique que Levostar est un médicament adrénergique, ce qui signifie qu'il peut stimuler le système nerveux central. Le combiner avec d'autres stimulants, comme ceux présents dans la caféine, peut accentuer des effets tels que l'augmentation du rythme cardiaque et de la pression artérielle. Les avertissements réglementaires indiquent que la prudence et une surveillance peuvent être justifiées lorsque ces substances sont utilisées ensemble.

Q: Levostar peut-il être pris avec des aliments courants ou des repas spécifiques?

Selon l'étiquetage officiel du produit, il n'y a aucune interaction alimentaire spécifique détaillée pour Levostar. Les directives générales d'administration fournies par un professionnel de la santé doivent être suivies.

Q: Existe-t-il des interactions connues entre Levostar et les suppléments à base de plantes?

L'étiquetage réglementaire ne répertorie pas d'interactions spécifiques avec les suppléments à base de plantes. Cependant, étant donné que certains produits à base de plantes peuvent affecter l'organisme de manière similaire aux médicaments, il est généralement conseillé aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les suppléments qu'ils prennent.

Q: Est-il sécuritaire de consommer de l'alcool pendant l'utilisation de Levostar?

Levostar n'est pas connu pour interagir directement avec l'alcool, et l'étiquetage officiel ne contient pas de restriction spécifique. Néanmoins, la consommation d'alcool peut parfois aggraver les symptômes sous-jacents de la maladie obstructive des voies respiratoires que le médicament est destiné à traiter.

Q: Dans quel délai dois-je m'attendre à ce que Levostar commence à agir?

Les études et l'information officielle indiquent que l'effet de soulagement rapide de Levostar commence généralement rapidement après l'administration. Selon le dispositif spécifique utilisé, l'effet peut se manifester dans les 5 à 17 minutes.

Q: Combien de temps l'effet d'une dose de Levostar dure-t-il dans l'organisme?

En tant qu'agoniste bêta-2 à courte durée d'action (Short-Acting beta2-Agonist - SABA), les effets bronchodilatateurs d'une dose durent généralement quelques heures. L'information officielle suggère que les effets durent généralement environ 3 à 6 heures pour l'aérosol pour inhalation et 5 à 8 heures pour la solution pour inhalation.

Q: Levostar est-il conçu pour une utilisation à court terme seulement?

Levostar est principalement indiqué pour le traitement aigu du resserrement soudain des voies respiratoires (bronchospasme). Bien que son utilisation puisse être poursuivie au besoin pour contrôler les épisodes aigus récurrents, les documents officiels indiquent qu'il ne remplace pas les médicaments de contrôle d'entretien quotidiens à long terme.

Q: Y a-t-il des considérations spéciales pour l'utilisation de Levostar chez les personnes ayant des problèmes rénaux ou hépatiques?

Une prudence est officiellement conseillée pour les patients souffrant d'insuffisance rénale (problèmes rénaux), car cela pourrait potentiellement ralentir la façon dont le corps élimine le médicament. L'étiquetage réglementaire ne précise pas spécifiquement les précautions ou les ajustements de dosage pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Q: Levostar peut-il affecter la glycémie?

Oui, les avertissements officiels notent que Levostar peut provoquer des changements cliniquement significatifs des taux de glucose sanguin (sucre). Pour cette raison, une prudence est spécifiquement conseillée pour son utilisation chez les patients atteints de diabète sucré.

Q: Que se passe-t-il dans l'organisme lorsque Levostar est métabolisé?

Levostar fonctionne en se liant à des récepteurs spécifiques dans les poumons pour détendre les voies respiratoires. Une fois son effet thérapeutique terminé, l'ingrédient actif est principalement métabolisé et excrété par l'organisme dans l'urine par les reins au fil du temps.

Q: Est-il vrai que Levostar n'est destiné qu'à des conditions très graves?

Levostar est indiqué pour le soulagement rapide de la respiration restreinte causée par un bronchospasme dans des conditions comme l'asthme et la MPOC. Il est utilisé pour gérer des événements aigus fonctionnellement significatifs, ce qui signifie qu'ils ont un impact direct sur la capacité à respirer adéquatement.

Q: Levostar peut-il interférer avec d'autres vitamines ou suppléments minéraux sans ordonnance?

Levostar appartient à une classe de médicaments qui comporte un risque d'hypokaliémie, c'est-à-dire un faible taux de potassium sérique. L'information officielle du produit note qu'il est généralement conseillé aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les suppléments, y compris les minéraux comme le potassium, car les effets combinés peuvent potentiellement être additifs.

Comment Levostar doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Stockage et d'Élimination pour Levostar

La solution pour inhalation de Levostar (Lévosalbutamol) doit être stockée strictement selon son étiquetage officiel pour assurer la stabilité du produit.

Conditions de Stockage

Condition Exigence
Température Stocker à température ambiante contrôlée, entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F).
Interdictions Ne pas réfrigérer ou congeler la solution pour inhalation.
Protection Garder le produit à l'abri de la chaleur et de la lumière directe.
Emballage Conserver les ampoules dans le sachet d'aluminium d'origine; les ampoules non utilisées retirées du sachet doivent être utilisées dans la semaine.
Sécurité Enfants Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Élimination

Le Levostar expiré ou non utilisé doit être éliminé conformément aux exigences locales et aux conseils du pharmacien. La cartouche d'aérosol ne doit jamais être jetée au feu ou dans un incinérateur.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

flagBangladesh

Équivalent de Levostar trouvé dans:

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