Levoprime

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Levoprime

Qu'est-ce que Levoprime (Lévofloxacine) ?

Levoprime est un médicament antibactérien puissant qui est exclusivement délivré sur ordonnance. Son principe actif, la Lévofloxacine, est un composé synthétique classé dans la famille des Fluoroquinolones de troisième génération, un sous-groupe distinct de la classe des antibiotiques Quinolones. Cette classification indique qu'il s'agit d'un agent spécifiquement conçu pour une utilisation systémique contre les infections bactériennes dans l'ensemble du corps.

La Lévofloxacine est l'isomère L chimiquement purifié de l'Ofloxacine, une substance plus ancienne. Cette différenciation structurelle lui confère une activité accrue et une efficacité cliniquement reconnue contre certaines bactéries Gram-positives par rapport à certaines fluoroquinolones antérieures. Son importance établie en santé publique mondiale est soulignée par son inclusion dans la Liste des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

Composition Active et Formes Disponibles

La composition active de Levoprime repose uniquement sur la Lévofloxacine, en tant que produit à ingrédient unique destiné à la monothérapie antibactérienne. Cette approche ciblée exploite sa capacité puissante et à large spectre contre un grand nombre de souches bactériennes sensibles.

Le médicament est offert sous plusieurs préparations pharmaceutiques distinctes pour permettre une administration flexible. Ces formes comprennent principalement des comprimés solides pour l'ingestion par voie orale, une solution stérile pour perfusion intraveineuse pour une distribution systémique directe, et des solutions ophtalmiques spécialisées pour une application topique (locale).

Rôle Général de cet Antibactérien à Large Spectre

Le but général de ce médicament est de neutraliser la survie et la propagation des bactéries nocives responsables d'infections systémiques. La Lévofloxacine atteint cet objectif grâce à une action bactéricide, ce qui signifie qu'elle tue activement les organismes infectieux au lieu de simplement inhiber leur croissance. Ce mécanisme, qui perturbe la synthèse vitale de l'ADN des bactéries, lui confère son effet puissant. Par exemple, l'agent est couramment utilisé lorsqu'un traitement puissant et à large spectre est nécessaire pour éliminer rapidement les agents pathogènes microbiens responsables, notamment, des infections des voies respiratoires ou des voies urinaires.

Quels effets indésirables sont possibles avec Levoprime ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Comme tous les médicaments, Levoprime est susceptible de provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Il est important de noter que la plupart des effets secondaires sont légers à modérés et sont souvent passagers.

Les effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 10) peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements ou une diarrhée, ainsi que des maux de tête ou des vertiges. Si ces symptômes persistent ou s'aggravent, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé.

Vous devez arrêter de prendre Levoprime et consulter immédiatement un médecin ou vous rendre au service des urgences le plus proche si vous présentez des signes de réaction allergique grave (par exemple, éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou difficultés à respirer ou à avaler). Une attention médicale immédiate est également requise en cas de diarrhée sévère ou persistante contenant du sang, de douleur ou de gonflement soudains des tendons ou des articulations, ou de troubles du rythme cardiaque.

Levoprime ne doit pas être utilisé si vous avez déjà eu une réaction allergique à la substance active ou à toute autre quinolone. Il est essentiel d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les produits en vente libre, car Levoprime peut interagir avec certains d'entre eux, notamment les anticoagulants et les médicaments qui prolongent l'intervalle QT. Les antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent réduire l'efficacité de Levoprime et doivent être pris à au moins deux heures d'intervalle. Ce médicament n'est généralement pas recommandé chez la femme enceinte ou qui allaite, et il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'épilepsie ou de problèmes rénaux.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage de Levoprime peut se manifester par des signes de toxicité graves, voire potentiellement mortels, et il requiert obligatoirement une intervention médicale immédiate.

Manifestations documentées du surdosage

Le surdosage se présente souvent comme une exacerbation des effets habituels du médicament sur l'organisme. Les signes documentés peuvent inclure des symptômes d'hyperactivité métabolique tels que des arythmies (battements cardiaques irréguliers), des tremblements, de la nervosité et une transpiration excessive.

Des complications plus sévères et mettant la vie en danger ont également été rapportées, notamment l'infarctus du myocarde (crise cardiaque), des crises d'épilepsie ou des convulsions, ainsi qu'une altération de la conscience (par exemple, une confusion profonde ou un coma).

Conduite à tenir en urgence

Une assistance médicale immédiate est nécessaire si un surdosage est suspecté ou si l'une des manifestations graves ci-dessus est observée. Les informations réglementaires indiquent explicitement qu'il faut contacter immédiatement un Centre Antipoison.

La prise en charge est dite symptomatique et de soutien, ce qui signifie que les soins immédiats visent à stabiliser les fonctions vitales du patient. Parmi les mesures de soutien courantes en milieu d'urgence, on cite la décontamination gastrique (comme l'administration de charbon activé) et le maintien de la perméabilité des voies respiratoires.

Il est à noter que les patients ayant une maladie cardiovasculaire sous-jacente ou les personnes âgées sont considérés comme des populations présentant un risque accru de complications cardiaques graves en cas de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Levoprime

Ce que Levoprime traite : principales utilisations et bénéfices

Ce médicament est couramment employé dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables causés par des infections bactériennes sensibles. Son objectif thérapeutique est d'apporter un soutien qui aide à soulager le fardeau symptomatique global et de soutenir les patients pendant les épisodes d'inconfort accru. Levoprime est fréquemment utilisé dans plusieurs domaines thérapeutiques où les symptômes peuvent s'intensifier temporairement.

Ce médicament est jugé pertinent pour les affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus, notamment : la pneumonie acquise en communauté, les exacerbations aiguës de bronchite chronique, les infections urinaires compliquées, la pyélonéphrite et les infections graves de la peau et des tissus mous. Levoprime est appliqué dans la prise en charge des regroupements de symptômes qui interfèrent avec le confort quotidien, tels que ceux liés à la toux, à la miction douloureuse et à l'inflammation localisée. Le médicament peut faire partie de la gestion symptomatique dans des situations spécialisées, lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est requise.


En Bref : Soutien à la Gestion des Symptômes Systémiques

Le médicament aide à prendre en charge les symptômes liés à un déséquilibre systémique, tels que la forte fièvre et les frissons, ce qui contribue à améliorer le confort durant les périodes d'activité physiologique accrue.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Levoprime ?

Les règles d'éligibilité et de non-éligibilité pour l'utilisation de Levoprime (Lévofloxacine) sont strictement définies par les autorités sanitaires afin de garantir la sécurité du patient. Ces règles déterminent qui peut utiliser ce médicament en toute sécurité.

Populations chez qui l'utilisation est Contre-indiquée

L'utilisation de Levoprime est strictement interdite pour les groupes suivants, conformément aux documents officiels :

  • Les patients présentant une hypersensibilité connue à la lévofloxacine ou à tout autre antibiotique de la classe des quinolones/fluoroquinolones.
  • Les personnes ayant des antécédents d'épilepsie ou de troubles des tendons (tendinopathie) liés à l'utilisation antérieure d'une fluoroquinolone.
  • Les enfants et adolescents en croissance (cette restriction est généralement appliquée).
  • Les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent.

Restrictions et conditions d'utilisation spécifiques

Certaines populations peuvent utiliser Levoprime, mais sous des conditions strictes ou avec une prudence particulière :

Catégorie de population Statut d'éligibilité Mise en garde ou condition essentielle
Patients pédiatriques Utilisation restreinte Approuvé uniquement pour des infections spécifiques potentiellement mortelles, comme le charbon par inhalation (à partir de 6 mois).
Myasthénie grave Utilisation à éviter Peut entraîner une aggravation de la faiblesse musculaire.
Insuffisance rénale Utilisation conditionnelle Nécessite un ajustement obligatoire de la dose par le médecin.
Personnes âgées Prudence Risque accru de tendinopathie, surtout si elles ont plus de 60 ans ou prennent des corticostéroïdes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Il est essentiel d'informer votre professionnel de la santé de tous les traitements, suppléments et produits que vous prenez. Certains produits peuvent influencer la manière dont Levoprime agit ou augmenter le risque de certains effets secondaires. Ces interactions sont généralement réparties selon leur impact sur le médicament.

Interactions affectant l'absorption et l'élimination (Pharmacocinétiques)

L'absorption de Levoprime pris par voie orale est considérablement diminuée si vous le prenez en même temps que des produits contenant des cations multivalents. Cela inclut les antiacides, le sucralfate et certains suppléments minéraux comme ceux contenant du fer ou du zinc. L'interaction par chélation entraîne une quantité nettement plus faible de Levoprime dans le sang. Pour prévenir cette réduction d'efficacité, les formulations orales doivent être séparées de l'administration de ces produits par au moins deux heures, aussi bien avant qu'après. De plus, la solution de Levoprime pour injection intraveineuse ne doit jamais être administrée dans la même ligne de perfusion que toute solution contenant des cations multivalents.

D'autre part, la clairance rénale (l'élimination par les reins) de Levoprime est réduite par le Probénécide et la Cimétidine, qui inhibent le processus d'excrétion tubulaire. Par conséquent, la concentration du médicament dans la circulation systémique est augmentée, ce qui pourrait augmenter les risques d'effets indésirables.

Interactions augmentant certains risques de sécurité (Pharmacodynamiques)

L'utilisation concomitante de Levoprime avec les médicaments suivants peut augmenter certains risques de sécurité :

  • Corticostéroïdes : L'association augmente le risque de tendinopathie et de rupture de tendon. Ce risque est accru chez les patients plus âgés.
  • Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) : La prise d'AINS peut potentiellement augmenter le risque d'effets indésirables affectant le système nerveux central.
  • Warfarine : Levoprime peut intensifier l'effet anticoagulant de la Warfarine. Si vous prenez ces médicaments ensemble, une surveillance attentive de vos tests de coagulation (par exemple, l'INR) est nécessaire.
  • Médicaments prolongeant l'intervalle QT : L'utilisation avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, tels que les antiarythmiques de Classe IA et de Classe III, augmente le risque de troubles du rythme cardiaque.
  • Agents antidiabétiques : L'utilisation conjointe nécessite une surveillance attentive de la glycémie en raison d'un risque accru d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang).

Mécanisme d’action

Levoprime (lévofloxacine) est un agent antimicrobien qui agit en interférant directement avec la capacité des bactéries sensibles à gérer et à répliquer leur matériel génétique. Il utilise un mécanisme conçu pour induire une mort rapide de la cellule bactérienne.


Cibler les Enzymes Clés de Gestion de l'ADN Bactérien

Le mécanisme principal implique que le médicament agisse comme un inhibiteur contre deux enzymes bactériennes critiques : la DNA Gyrase (ADN gyrase) et la Topoisomérase IV . Ces enzymes sont essentielles pour maintenir la stabilité et la séparation du chromosome bactérien durant la division cellulaire. En se liant à ces complexes enzymatiques et en les piégeant, Levoprime arrête instantanément leur fonction. Ce blocage moléculaire initie la cascade mécanistique en aval.


Déclenchement de la Cascade Bactéricide

La stabilisation forcée du complexe ADN-enzyme conduit à l'accumulation rapide de ruptures irréversibles de l'ADN double brin au sein de la cellule bactérienne. Ce dommage structurel grave au chromosome rend la bactérie incapable de réplication, de transcription ou de réparation. Cette perturbation cellulaire rapide est la raison pour laquelle Levoprime exerce un effet bactéricide (tuant activement la cellule) plutôt que de simplement inhiber la croissance, contribuant ainsi à la réduction des organismes pathogènes vivants dans le système biologique.


Contraintes et Limites Mécanistiques

L'action du médicament est limitée par des facteurs biologiques tels que des mutations génétiques dans les enzymes cibles ou la capacité des bactéries à surexprimer des pompes à efflux. Ces contraintes réduisent la capacité du médicament à se lier aux cibles ou à atteindre la concentration intracellulaire nécessaire, limitant ainsi le mécanisme primaire de perturbation de l'ADN et la destruction cellulaire subséquente.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Levoprime : Principes d'administration officiels

Levoprime (Lévofloxacine) est utilisé selon des schémas posologiques spécifiques et standardisés, détaillés dans les informations réglementaires de prescription. Le médicament est administré par trois principales voies approuvées : l'administration par voie orale (comprimés ou solution) , la perfusion intraveineuse (IV) pour une délivrance systémique, et l'application topique/ophtalmique pour un usage localisé.

Posologie et Fréquence Standard

La Lévofloxacine systémique est généralement administrée une fois par jour (toutes les 24 heures). Les doses quotidiennes varient généralement de 250 mg à 750 mg, la concentration exacte dépendant de la durée de traitement prescrite. Les cycles de traitement peuvent être aussi brefs que 3 jours pour certaines affections ou s'étendre jusqu'à 60 jours pour des protocoles spécifiques à long terme.

Instructions d'Administration Contextuelles

Type d'Administration Instruction Procédurale
Comprimés Orals Peut être pris sans tenir compte des repas.
Solution Orale Doit être prise 1 heure avant ou 2 heures après un repas.
Perfusion IV Doit être administrée par perfusion lente sur une durée minimale (par exemple, 60 minutes pour une dose de 500 mg). L'injection rapide ou en bolus est strictement interdite.

Utilisation Spécifique à la Population

Un ajustement de la dose est officiellement requis pour les patients présentant une insuffisance rénale lorsque la clairance de la créatinine (ClCr) est inférieure à 50 mL/min. Pour ces patients, la dose quotidienne doit être réduite, comme indiqué sur l'étiquette de prescription. Aucun ajustement de dose n'est requis uniquement en fonction de l'âge ou de la présence d'une insuffisance hépatique. Les formes orales et IV sont souvent utilisées de manière interchangeable, permettant une transition de la thérapie IV initiale à l'administration orale une fois que l'état du patient se stabilise.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur Levoprime

Cette section résume la base de recherche officielle pour Levoprime en décrivant les types d'études menées, les critères d'évaluation surveillés et les domaines où les preuves sont encore en développement, sans fournir de conseils ou d'indications médicales.


Preuves d'utilisation pour les infections respiratoires clés (CAP et AECB)

Levoprime a été étudié pour certaines infections bactériennes du système respiratoire. Pour la Pneumonie Acquise Communautaire (CAP), de vastes Essais Contrôlés Randomisés (ECR) ont surveillé les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, tels que les changements dans la fièvre et la toux. La recherche a examiné différentes stratégies de traitement, y compris des protocoles de courte durée, pour évaluer l'évolution des symptômes à court terme dans les populations observées. Pour les Exacerbations Aiguës de Bronchite Chronique (AECB), les études ont mesuré l'Intervalle Sans Exacerbation (ISE), qui est le temps écoulé jusqu'à la prochaine crise aiguë.

Ce qui demeure incertain pour ces deux conditions est la caractérisation à long terme des résultats au-delà de la période immédiate de suivi post-traitement. De plus, les documents d'orientation réglementaire listent des restrictions pour l'utilisation clinique de Levoprime pour l'AECB, ce qui suggère la nécessité d'une recherche mise à jour pour contextualiser les découvertes antérieures.

Preuves d'utilisation dans les infections urinaires compliquées et infections rénales

Levoprime a été étudié pour des conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs dans les voies urinaires. La recherche a exploré si les résultats mesurés pour la lévofloxacine étaient cohérents avec ceux d'autres agents anti-infectieux établis dans le cadre d'essais comparatifs et contrôlés. Les principaux résultats décrits dans ces preuves étaient le taux d'éradication bactériologique et la mesure des changements dans les signes de maladie. Les résultats pour les sous-groupes de patients dont les infections présentent initialement une résistance à cette classe d'antibiotiques restent incertains. De plus, les preuves comparatives manquent en ce qui concerne certains agents plus récents.

Preuves dans les populations spéciales

La recherche a exploré la manière dont Levoprime a été évalué chez des groupes de patients spécifiques. Les preuves sont limitées concernant l'étude de Levoprime chez les populations plus jeunes ; généralement, la recherche s'est concentrée sur des scénarios spécifiques et sévères, et les durées de suivi étaient limitées. La recherche a examiné les populations de personnes âgées présentant des affections comorbides ; les conclusions décrivent des tendances de groupe liées aux résultats mesurés, mais les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Levoprime (FAQ)


Q : À quelle vitesse Levoprime commence-t-il à agir ?

Les documents réglementaires décrivent le temps nécessaire à l'absorption du principe actif dans le sang. La concentration maximale du principe actif dans la circulation sanguine est généralement mesurée entre 1 à 2 heures après une dose orale.


Q : Quel est le délai attendu pour ressentir les effets complets de Levoprime ?

Les informations officielles de prescription décrivent des cures complètes qui durent généralement de 5 à 14 jours, selon le type d'infection spécifique traité. Cette durée correspond à la période qui a été étudiée pour le schéma thérapeutique prescrit.


Q : Est-il normal de se sentir un peu étourdi au début du traitement par Levoprime ?

Les étourdissements sont répertoriés dans les documents officiels comme un effet secondaire fréquent, ce qui signifie qu'ils peuvent survenir chez 1 à 10 % des patients. Des effets sur le Système Nerveux Central (SNC), qui comprennent les étourdissements, peuvent être observés par certains individus après la première dose.


Q : Levoprime peut-il être pris par des personnes sensibles à certains aliments ?

Les informations officielles fournissent des instructions sur la façon de prendre le médicament par rapport à l'apport alimentaire afin d'assurer une bonne absorption. Les comprimés de Levoprime peuvent être pris sans tenir compte des repas, tandis que la solution buvable doit être prise 1 heure avant ou 2 heures après un repas.


Q : Levoprime interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

La notice officielle liste une interaction documentée avec les Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). L'utilisation de Levoprime en même temps que des AINS, qui comprennent de nombreux analgésiques courants sans ordonnance, peut augmenter le risque de certains effets sur le système nerveux central.


Q : Que dois-je savoir sur Levoprime si j'ai une maladie du foie ?

Les documents officiels indiquent qu'aucun ajustement de la dose n'est requis uniquement pour les patients présentant une insuffisance hépatique (maladie du foie). Cependant, des cas d'hépatotoxicité grave (lésion hépatique) ont été documentés après la mise sur le marché, ce qui est inclus comme une mise en garde dans les documents de sécurité officiels.


Q : Levoprime est-il le même que d'autres médicaments portant des noms similaires ?

Levoprime contient le principe actif appelé Lévofloxacine. Les informations officielles décrivent la Lévofloxacine comme étant chimiquement liée à l'ancienne substance antibiotique Ofloxacine, car elle est l'isomère L purifié de ce composé.


Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de Levoprime ?

Les documents de sécurité officiels indiquent que certaines réactions indésirables graves, en particulier celles affectant les nerfs et les tendons, peuvent survenir des semaines après le début du traitement. Ces effets sont susceptibles de persister pendant des mois après l'arrêt du médicament.


Q : Y a-t-il des organes spécifiques que Levoprime affecte le plus ?

La documentation officielle met en évidence des risques affectant plusieurs systèmes corporels. Ceux-ci incluent le système nerveux central, les tendons, le système cardiaque (notamment l'intervalle QT) et le système gastro-intestinal.


Q : Levoprime affecte-t-il l'humeur ou les niveaux d'énergie ?

Les réactions indésirables répertoriées dans les documents réglementaires incluent l'insomnie (un effet fréquent) et des effets plus graves sur le Système Nerveux Central. Ceux-ci comprennent des signalements d'anxiété, de confusion et de réactions psychotiques.


Q : Levoprime interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Les informations officielles sur les interactions médicamenteuses suggèrent que Levoprime pourrait potentiellement affecter l'efficacité de certains contraceptifs contenant des œstrogènes. Cela est dû à une influence potentielle sur la façon dont l'organisme traite ces médicaments.


Q : Combien de temps Levoprime reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt du traitement ?

Le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer le principe actif est décrit dans les études pharmacocinétiques officielles. La demi-vie d'élimination plasmatique du principe actif est officiellement rapportée comme étant d'environ 6 à 8 heures chez les individus dont la fonction rénale est normale.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Levoprime et l'alcool ?

Les directives officielles contiennent des mises en garde concernant l'utilisation d'alcool et le risque potentiel d'augmenter certains effets secondaires. La consommation d'alcool pourrait potentiellement augmenter le risque ou la gravité des effets sur le Système Nerveux Central, tels que les étourdissements ou la confusion.


Q : Y a-t-il un risque de faire une réaction allergique à Levoprime ?

La documentation officielle signale un risque de réactions d'hypersensibilité graves, y compris l'anaphylaxie, qui peut parfois survenir même après la première dose. L'utilisation est strictement contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents connus d'allergie à toute quinolone ou fluoroquinolone.


Q : Puis-je prendre d'autres médicaments sur ordonnance pendant le traitement par Levoprime ?

Les documents réglementaires contiennent une section dédiée aux interactions médicamenteuses, listant des médicaments spécifiques et des classes de substances qui peuvent interagir avec Levoprime. Cette section détaille quelles combinaisons sont déconseillées ou nécessitent une évaluation attentive.


Q : Existe-t-il des restrictions alimentaires lors de la prise de Levoprime ?

La notice officielle exige une séparation d'au moins deux heures entre la prise de Levoprime par voie orale et les produits contenant des cations multivalents. Cela s'applique à certains suppléments minéraux (comme le fer ou le zinc) et aux antiacides, qui peuvent réduire l'absorption du médicament.

Comment Levoprime doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Levoprime

Des règles précises de conservation et d'élimination s'appliquent à Levoprime (Lévofloxacine) pour maintenir sa stabilité et garantir la sécurité des personnes et de l'environnement.

Conditions de conservation

Les comprimés de Levoprime doivent être conservés à température ambiante contrôlée, généralement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Le médicament doit être gardé dans son contenant d'origine, bien fermé, et il doit être protégé de la chaleur excessive et du gel.

  • Protection contre la lumière : La solution pour perfusion intraveineuse (IV) doit, quant à elle, être conservée à l'abri de la lumière et rester dans son emballage extérieur d'origine jusqu'au moment de son utilisation.
  • Sécurité des enfants : Toutes les formes du médicament doivent être conservées strictement hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Levoprime périmé ou non utilisé doit être éliminé sans délai. La méthode officielle d'élimination est de recourir à un programme de récupération des médicaments (point de collecte en pharmacie, par exemple).

Si un tel programme n'est pas disponible, le produit peut être mélangé à une substance indésirable (comme de la terre ou de la litière usagée) dans un récipient hermétiquement scellé et jeté avec les ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou versé dans un évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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