Levolin

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Levolin

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Levolin

Qu'est-ce que le Levolin ?

Propriété Description
Principe Actif Sulfate de Lévosalbutamol (énantiomère R)
Présentation Solution pour inhalation, inhalateur-doseur pressurisé (pMDI), sirop, comprimés
Classe Pharmacologique Agoniste beta2-adrénergique sélectif à courte durée d'action (SABA)
Objectif Courant Soulagement rapide de la constriction des voies aériennes
Origine Composé synthétique, mono-isomère

Identité du Levolin en tant que Bronchodilatateur Mono-Isomère

Levolin est le nom commercial de la substance active Lévosalbutamol. Ce composé est classé comme un agoniste beta2-adrénergique sélectif à courte durée d'action (SABA), ce qui le positionne fermement au sein de la classe des bronchodilatateurs. Ces médicaments sont reconnus cliniquement pour leur capacité à faciliter l'ouverture des voies respiratoires lorsqu'elles sont resserrées. Le Lévosalbutamol est structurellement distinct puisqu'il s'agit d'un médicament synthétique à isomère unique, ciblant exclusivement l'énantiomère R de l'albutérol. Les études pharmacologiques confirment que c'est ce composant spécifique qui est responsable de l'action thérapeutique souhaitée.

Cette formulation est une différence fondamentale par rapport aux préparations plus anciennes d'albutérol racémique. Elle offre une composition affinée qui cible les récepteurs beta2 de manière plus spécifique. Le Levolin est généralement un médicament sur ordonnance (Rx) destiné aux personnes nécessitant une bronchodilatation aiguë, assurant ainsi un profil pharmacologique ciblé.

Composition, Formes et Objectif Général

Le cœur de ce traitement est le composé sulfate de Lévosalbutamol, conçu comme un agent de monothérapie. Il est le plus souvent administré par inhalation pour garantir une action locale rapide. Il est principalement disponible sous forme de solution pour inhalation pour les nébuliseurs ou de suspension dans un inhalateur-doseur pressurisé (pMDI). Des formes orales, comme le sirop et les comprimés, sont également disponibles dans certains marchés.

La fonction première du médicament est d'induire rapidement la relaxation des muscles lisses des voies respiratoires, ce qui procure un soulagement immédiat lors d'épisodes où la respiration est entravée par une constriction bronchique soudaine. Les recherches sur cette substance soulignent qu'elle agit en stimulant les récepteurs dans les muscles lisses des bronches, menant au relâchement musculaire et à l'élargissement consécutif des passages de l'air. L'utilité générale du Levolin est centrée sur l'apport d'une assistance rapide et réactive pour rétablir un passage de l'air clair et confortable.

Quels effets indésirables sont possibles avec Levolin ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Les informations de sécurité suivantes concernant le Lévosalbutamol (Levolin) sont rigoureusement dérivées des documents réglementaires gouvernementaux officiels, détaillant ses réactions indésirables connues et ses restrictions d'utilisation.

Avertissements Graves et Réactions Cliniquement Significatives

Les sources réglementaires officielles signalent le risque de Bronchospasme Paradoxal, une aggravation inattendue et immédiate de la respiration, qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le recours à un traitement alternatif. Les Réactions d'Hypersensibilité Immédiate, incluant l'urticaire, l'œdème de Quincke (angioedema) et l'anaphylaxie, sont également des risques graves et documentés. De plus, l'usage excessif de sympathomimétiques inhalés comme le Lévosalbutamol a été associé à des effets cardiovasculaires fatals.

Réactions Indésirables Courantes

Selon les données des essais cliniques, les réactions indésirables rapportées chez 2% des patients comprennent :

Classe de Système d'Organes Réactions Indésirables Courantes
Troubles du Système Nerveux Maux de tête, tremblements, nervosité, étourdissements
Troubles Cardiaques Tachycardie (rythme cardiaque rapide)
Système Respiratoire Pharyngite, rhinite
Troubles Généraux Douleur, vomissements

Restrictions de Sécurité et Considérations de Population

Le Levolin est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au Lévosalbutamol ou à l'Albutérol racémique. Son utilisation est également soumise à des précautions chez les patients présentant des affections préexistantes telles que les troubles cardiovasculaires (par exemple, insuffisance coronarienne, hypertension), le diabète sucré, ou l'hyperthyroïdie. L'usage de ce médicament n'est pas établi chez les enfants en dessous d'un âge spécifié, qui dépend de la formulation du produit. Il est officiellement rappelé que ce médicament ne remplace pas les corticostéroïdes dans la prise en charge de l'asthme.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter de l'Aide

Le profil réglementaire officiel du surdosage au Levolin décrit les manifestations principalement comme une exagération des effets beta-adrénergiques, qui peuvent s'intensifier rapidement. Les présentations de surdosage documentées incluent couramment la tachycardie, les palpitations, les tremblements et la nervosité. Des conséquences plus graves et potentiellement mortelles, officiellement répertoriées dans l'information de prescription, impliquent les systèmes métabolique et cardiovasculaire. Celles-ci comprennent l'hypokaliémie profonde, l'acidose métabolique (acidose lactique) et de graves arythmies cardiaques.


Quand Solliciter une Aide Médicale d'Urgence

L'étiquetage réglementaire exige que les individus doivent solliciter une attention médicale immédiate ou contacter les services d'urgence en cas de suspicion de surdosage ou d'ingestion accidentelle ; le médicament doit être arrêté sans délai.

En cas de surdosage, la prise en charge est décrite comme un traitement symptomatique et de soutien. Les protocoles officiels requièrent une observation et une surveillance continues, y compris la surveillance obligatoire par électrocardiogramme (ECG) et l'évaluation fréquente des taux de potassium sérique et de la glycémie, en raison des risques physiologiques spécifiques. Une attention particulière est notée pour les patients atteints de cardiopathie préexistante ou la population pédiatrique, qui peuvent présenter un risque accru de conséquences graves.

Utilisations thérapeutiques de Levolin

Indications du Levolin : Usages Principaux et Bénéfices

Le Levolin (Lévosalbutamol) est un médicament utilisé dans des contextes de troubles respiratoires nécessitant une assistance symptomatique à court terme. Son emploi contribue généralement à apaiser la gêne occasionnée par le rétrécissement des voies aériennes.


Soulagement des Épisodes Aigus et Soutien Symptomatique

Le Levolin est couramment utilisé pour prendre en charge les épisodes aigus de bronchospasme, qui se manifestent par le resserrement soudain des muscles entourant les passages de l'air, phénomène fréquemment observé dans des conditions telles que l'asthme.

Cette application sert à gérer des symptômes groupés comme les sifflements (respiratoires) intenses, l'essoufflement, et la sensation inconfortable d'oppression thoracique. Le médicament apporte un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global lorsque des manifestations prononcées et pénibles interfèrent avec le fonctionnement quotidien. Il est généralement requis lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien à court terme est nécessaire.

« Il soutient les patients lors d'épisodes difficiles de malaise accru. »

Pour les personnes atteintes de Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), le Levolin assiste les patients pendant les épisodes de gêne intense et contribue à améliorer le confort durant les périodes où les symptômes deviennent momentanément accablants. Il est pertinent dans les situations impliquant une charge systémique élevée et aide à maintenir une sensation de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles.


Point Clé : Soulagement du Bronchospasme Aigu

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Levolin ? (Lévosalbutamol)

Les documents réglementaires officiels définissent l'admissibilité au Levolin en fonction des contre-indications absolues, des restrictions d'âge et de l'existence de conditions de santé préexistantes spécifiques.

Contre-indications et Usage Prohibé

Ce médicament est strictement contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité (réaction allergique) au lévosalbutamol, au composé racémique albutérol (salbutamol), ou à tout autre composant présent dans la formulation du produit.

Éligibilité Liée à l'Âge

Formulation Âge Minimum Approuvé Non établi en dessous de
Aérosol pour Inhalation (pMDI) 4 ans 4 ans
Solution pour Inhalation (Nébuliseur) 6 ans 6 ans

Utilisation Conditionnelle et Restrictions

Les organismes de réglementation stipulent que le Levolin doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant reçu un diagnostic de comorbidités spécifiques. Ces conditions comprennent les troubles cardiovasculaires (tels que l'hypertension, les arythmies cardiaques ou l'insuffisance coronarienne), les troubles convulsifs (crises d'épilepsie), le diabète sucré, et l'hyperthyroïdie (hyperactivité de la glande thyroïde).

Pour les femmes enceintes, l'étiquette indique que le risque pour le fœtus n'est pas complètement établi. De même, il n'est pas connu si le médicament est excrété dans le lait maternel, ce qui entraîne une utilisation restreinte pour les femmes qui allaitent.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Le profil réglementaire officiel du Lévosalbutamol (Levolin) est principalement structuré autour des interactions pharmacodynamiques et des altérations des concentrations plasmatiques des médicaments co-administrés.


Classification des Interactions et Restrictions

Classification Agents en Interaction Mention Réglementaire Officielle
Combinaison Contre-Indiquée Bêta-bloquants non sélectifs Peut bloquer l'effet bronchodilatateur du médicament et ne doit normalement pas être utilisé chez les patients asthmatiques ou BPCO en raison du potentiel de bronchospasme sévère.
Combinaison à Utiliser avec Prudence IMAO, Antidépresseurs Tricycliques Peut potentialiser l'effet sur le système vasculaire, nécessitant de la prudence en raison d'un risque cardiovasculaire accru.
Risque Cardiaque/Électrolytique Additif Diurétiques non épargneurs de potassium Peut aggraver l'hypokaliémie ou conduire à une augmentation des changements électrocardiographiques associés aux bêta-agonistes.
Réduction du Niveau de Médicament Co-administré Digoxine La co-administration de Levolin peut diminuer les taux sériques de Digoxine.
Risque Sympathomimétique Additif Autres bronchodilatateurs sympathomimétiques L'utilisation concomitante de routine est déconseillée en raison du risque d'effets cardiovasculaires potentialisés.

Contexte Réglementaire Officiel

Les documents réglementaires définissent la structure des interactions du Levolin par des restrictions obligatoires sur la co-administration et des exigences d'utilisation prudente concernant les agents qui affectent le cœur ou les électrolytes. Aucune règle de séparation basée sur le temps ni aucune interaction explicite liée au métabolisme (enzymes CYP) ou aux transporteurs ne sont documentées dans l'étiquetage réglementaire principal.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Levolin

Le Levolin (lévosalbutamol) est un agoniste sélectif des récepteurs beta2-adrénergiques qui module des voies de signalisation spécifiques, ce qui a pour effet de diminuer la force contractile au sein des cellules musculaires lisses des bronches.

Signalisation Médiatisée par les Récepteurs

Le Levolin agit dans des domaines qui impliquent la signalisation par récepteur couplé à la protéine G (GPCR). Il se lie de manière sélective et active les récepteurs beta2-adrénergiques situés à la surface des cellules musculaires lisses des voies respiratoires. Cette étape initiale est la cible moléculaire primaire qui détermine la succession des conséquences biochimiques en aval.

La Cascade Intracellulaire

La liaison aux récepteurs beta2 active l'enzyme appelée adénylate cyclase, ce qui provoque une augmentation rapide de la concentration intracellulaire d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Lorsque les niveaux d'AMPc sont élevés, ils activent la Protéine Kinase A (PKA). Cette activation déclenche une cascade qui aboutit à une réduction de la concentration intracellulaire de calcium ionique ( Ca^2+).

Modulation Physiologique

La diminution du Ca^2+ intracellulaire restreint l'activité nécessaire à la contraction musculaire, se traduisant par l'état de non-contraction du muscle lisse bronchique. De plus, l'augmentation des concentrations d'AMPc a une influence sur les cellules non musculaires, comme les mastocytes présents dans les voies respiratoires, en inhibant la libération de certains médiateurs physiologiques, ce qui altère leur profil de libération cellulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation du Levolin

Le Lévosalbutamol, le principe actif du Levolin, est administré exclusivement par inhalation orale au moyen de deux formes pharmaceutiques principales : la Solution pour inhalation destinée à la nébulisation ou l'Aérosol pour inhalation contenu dans un inhalateur-doseur pressurisé (pMDI). Les instructions officielles établissent des protocoles posologiques précis basés sur la forme utilisée et l'âge du patient.

Détail de l'Administration Instructions d'Étiquetage
Dose et Fréquence (Adultes 12 ans) pMDI : 2 inhalations (90 mug) par dose, répétées toutes les 4 à 6 heures. Nébuliseur : La dose initiale est de 0,63 mg, ou 1,25 mg administrée trois fois par jour (TID).
Intervalle Minimum Les doses doivent être espacées d'au moins 4 heures (pour le pMDI) ou de 6 à 8 heures (pour la solution à nébuliser), et la dose maximale recommandée ne doit pas être dépassée.
Posologie Pédiatrique Les enfants de 6 à 11 ans utilisant la solution à nébuliser ont une dose recommandée de 0,31 mg TID, sans dépasser 0,63 mg TID. Le protocole pMDI est autorisé pour les enfants 4 ans.

La méthode d'administration appropriée dépend entièrement du dispositif. La Solution pour inhalation nécessite l'utilisation d'un nébuliseur à jet standard raccordé à un compresseur d'air et est généralement utilisée sans dilution.

Concernant le pMDI, le dispositif doit être amorcé avec quatre pulvérisations d'essai avant sa première utilisation et s'il est resté inutilisé pendant plus de trois jours ; l'actionneur doit être nettoyé chaque semaine. Le respect de ces limites de temps strictes et de l'entretien du dispositif assure la délivrance cohérente de la quantité étiquetée du médicament. L'incapacité d'un régime de traitement précédemment efficace à fournir la réponse habituelle est une condition qui nécessite une réévaluation du plan de traitement, tel que documenté dans l'information de prescription.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études Cliniques sur le Levolin (Lévosalbutamol)


Preuves d'Utilisation dans le Bronchospasme Aigu de l'Asthme

La recherche a été principalement menée au moyen d'essais contrôlés randomisés (ECR) et de revues systématiques ultérieures qui synthétisent les données de plusieurs études. Ces travaux ont examiné le Levolin chez des patients subissant des épisodes aigus où leur respiration était obstruée. La recherche a exploré les changements symptomatiques à court terme et les résultats liés au déséquilibre fonctionnel, tels que la mesure du volume expiratoire maximal par seconde (une mesure clé de la fonction pulmonaire, VEMS).

Ces essais ont surveillé les changements mesurés pendant la période d'étude, suivant l'évolution des mesures fonctionnelles dans les populations observées. Ils ont souvent comparé l'utilisation du Levolin à la fois à un placebo et au médicament plus ancien, non-simple-isomère (albutérol racémique). Les conclusions des études comparant les deux traitements étaient mitigées concernant certains résultats fonctionnels mesurés. L'évidence comparative concernant les différences dans les mesures fonctionnelles primaires demeure incertaine sur l'ensemble des recherches existantes.


Preuves d'Utilisation dans le Bronchospasme Associé à la BPCO

Le Levolin a également été étudié dans le contexte de la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), une affection caractérisée par des limitations fonctionnelles et des périodes d'exacerbation des symptômes. La recherche a exploré les mesures fonctionnelles pulmonaires et les symptômes au moyen d'ECR contrôlés par placebo et comparateurs actifs. Les preuves tirées des milieux cliniques ne documentent pas de manière cohérente un schéma de différence systématique dans les résultats fonctionnels clés lors de l'évaluation du médicament par rapport au médicament racémique plus ancien.


Études à Long Terme et Durée du Suivi

La majorité de la base de données probantes existante se concentre sur les effets immédiats à dose unique ou les périodes intermédiaires d'utilisation, ne dépassant généralement pas quatre semaines. Cependant, les informations sur les résultats à long terme sont limitées. Les effets à long terme sur la gestion durable de la maladie, y compris la durabilité de toute réponse observée sur plusieurs mois ou années, ne sont pas complètement établis.


Ce Qui Reste Incertain dans la Recherche

Les preuves existantes mettent en évidence ce qui est connu et ce qui reste incertain. Les conclusions étaient mitigées concernant les comparaisons spécifiques avec l'albutérol racémique plus ancien. Les preuves comparatives font défaut concernant des résultats cohérents par rapport à l'albutérol racémique dans toutes les populations et tous les résultats étudiés. Les résultats spécifiques par sous-groupe sont incertains pour les populations présentant des conditions de santé complexes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Levolin (FAQ)


Q : Quelle est la principale différence entre le Levolin et le Salbutamol (ou Ventolin) ?

Le Levolin contient l'ingrédient actif, le lévosalbutamol, qui est l'énantiomère R unique, ou isomère, du composant actif présent dans l'albutérol racémique (Salbutamol ou Ventolin). L'information officielle indique que les anciens produits à base d'albutérol contiennent à la fois l'isomère R (thérapeutique) et l'isomère S. Les études ont généralement montré des effets similaires sur les principales mesures de la fonction pulmonaire entre les deux formulations, bien que les preuves d'un avantage fonctionnel constant du Levolin soient mitigées.


Q : Que dois-je faire si j'oublie d'utiliser une dose de Levolin ?

Les directives réglementaires soulignent généralement l'importance de prendre les doses strictement selon le calendrier et de ne pas dépasser les limites prescrites. La précaution standard pour les doses oubliées est généralement de prendre la prochaine dose prévue comme d'habitude.


Q : Que dois-je faire si le Levolin ne semble plus soulager ma respiration ?

Si un régime de traitement auparavant efficace commence à échouer ou si le médicament doit être utilisé plus fréquemment que d'habitude, l'étiquetage officiel indique que cette situation justifie la réévaluation du plan de traitement par un professionnel de la santé.


Q : Le Levolin perd-il de son efficacité au fil du temps avec une utilisation régulière ?

Bien que les documents réglementaires n'utilisent pas spécifiquement le terme "tolérance", ils mettent en garde contre l'usage excessif des sympathomimétiques inhalés, qui a été associé à des effets cardiovasculaires graves. Une utilisation excessive ou accrue peut indiquer une aggravation de la maladie sous-jacente. Les documents réglementaires conseillent que cette situation nécessite une révision du plan de traitement.


Q : Levolin est-il considéré comme un inhalateur « de secours » ou un traitement « de fond » ?

Le Levolin est officiellement indiqué pour le traitement des épisodes aigus de bronchospasme (constriction soudaine des voies respiratoires). Les documents officiels précisent qu'il est destiné à un soulagement rapide et ne remplace pas les agents anti-inflammatoires, tels que les corticostéroïdes inhalés, qui sont utilisés pour la gestion de fond de l'asthme à long terme.


Q : Quel est le nombre maximum de fois qu'une personne peut généralement utiliser le Levolin en une journée ?

L'information officielle de prescription indique que les doses pour l'inhalateur-doseur doivent être espacées d'au moins 4 à 6 heures. La fréquence d'administration maximale recommandée pour la solution de nébulisation est généralement de trois fois par jour (TID).


Q : Puis-je prendre d'autres médicaments inhalés en même temps que le Levolin ?

L'information officielle sur les interactions médicamenteuses met en garde contre l'utilisation simultanée de routine d'autres bronchodilatateurs sympathomimétiques en raison du risque d'effets secondaires cardiovasculaires aggravés. L'information produit n'interdit pas l'utilisation d'inhalateurs anti-inflammatoires (corticostéroïdes), mais note que le Levolin n'est pas un substitut.


Q : Comment dois-je éliminer mon inhalateur ou ma solution de Levolin vides ?

Le canister d'aérosol pressurisé doit être éliminé conformément aux exigences communautaires locales concernant les déchets dangereux et ne doit jamais être incinéré ou jeté au feu en raison du risque d'explosion. Les flacons individuels de la solution pour inhalation doivent être jetés immédiatement après usage. Certaines directives d'élimination incluent des options pour les sites de collecte autorisés, tels que les pharmacies ou les hôpitaux, pour les produits non utilisés ou périmés.


Q : Est-il vrai que le Levolin a moins d'effets secondaires que les anciennes versions du médicament ?

Les données des essais cliniques ont montré une incidence numériquement plus faible de certains effets secondaires systémiques, tels que les tremblements et la nervosité, chez des groupes de patients spécifiques utilisant le Levolin par rapport à ceux utilisant l'albutérol racémique plus ancien. Cependant, les résumés officiels des preuves avertissent que les conclusions comparant les deux traitements étaient mitigées concernant certains résultats fonctionnels primaires.


Q : Combien de temps dure habituellement l'effet du Levolin ?

Les documents réglementaires indiquent que le médicament doit être utilisé à des intervalles minimaux pour éviter de dépasser la dose quotidienne maximale. Pour la formulation pMDI, les doses doivent être séparées d'au moins 4 à 6 heures, et pour la solution de nébulisation, elles sont séparées de 6 à 8 heures.


Q : Le Levolin interagit-il avec les médicaments contre la dépression ou l'anxiété ?

Les avertissements officiels sur les interactions médicamenteuses conseillent la prudence si le médicament est utilisé concurremment avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) ou les Antidépresseurs Tricycliques (ATC). Ces combinaisons peuvent augmenter le risque d'effets secondaires cardiovasculaires.


Q : Une toux persistante est-elle un effet secondaire connu du Levolin ?

Oui, une toux a été signalée comme réaction indésirable par certains patients lors des essais cliniques. D'autres effets couramment signalés impliquant le système respiratoire comprennent la pharyngite et la rhinite.


Q : Levolin peut-il causer des difficultés à dormir s'il est pris trop près de l'heure du coucher ?

Les réactions indésirables signalées lors des essais cliniques comprennent la Nervosité et les Tremblements. Ce sont des effets sur le Système Nerveux Central (SNC) qui sont reconnus comme pouvant potentiellement interférer avec le sommeil. L'intervalle minimal prescrit entre les doses est défini dans les instructions d'utilisation officielles.


Q : Quelle est la fréquence d'utilisation généralement recommandée du Levolin ?

Le médicament est généralement utilisé au besoin pour les symptômes aigus. Pour l'inhalateur-doseur, la fréquence typique est toutes les 4 à 6 heures si nécessaire, et pour la solution de nébulisation, il est typiquement administré trois fois par jour.


Q : Le Levolin aide-t-il contre les problèmes respiratoires induits par l'exercice ?

L'étiquette réglementaire officielle indique que le médicament est approuvé pour le traitement du bronchospasme associé à l'asthme. Cependant, son indication est pour le bronchospasme aigu et non spécifiquement pour la prévention, ce qui est la manière dont le bronchospasme induit par l'exercice (BIE) est souvent géré.


Q : Y a-t-il des avertissements spécifiques concernant l'utilisation du Levolin avant une chirurgie ?

La documentation officielle met en garde contre le potentiel de risque sympathomimétique additif si le médicament est utilisé avec d'autres agents de la même classe. C'est un point de précaution clinique courant à prendre en compte lors d'une procédure médicale impliquant l'utilisation d'agents anesthésiques similaires.


Q : Est-ce que l'utilisation excessive de Levolin provoque un effet « rebond » ?

Les avertissements officiels stipulent que l'utilisation du médicament en quantités excessives a été associée à des effets cardiovasculaires graves. De plus, le médicament peut provoquer un Bronchospasme Paradoxal, une aggravation inattendue et immédiate de la respiration potentiellement mortelle qui nécessite l'arrêt immédiat.

Comment Levolin doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions de Conservation et d'Élimination du Levolin (Lévosalbutamol)

Les directives réglementaires officielles définissent des exigences strictes de conservation et d'élimination du Levolin pour garantir la stabilité et la sécurité du produit. Les formulations d'Aérosol pour inhalation (pMDI) et de Solution pour inhalation doivent être stockées à une température ambiante contrôlée, précisément entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le produit doit également être gardé hors de la vue et de la portée des enfants.

Règles Environnementales et de Stabilité Spécifiques

Formulation Environnement Prohibé Règle de Stabilité ou de Conditionnement
Aérosol Ne pas congeler ; éviter la chaleur supérieure à 49 C (120 F). Jeter 12 mois après le retrait de la feuille d'aluminium ou lorsque le compteur de doses affiche zéro.
Solution Ne pas congeler ; protéger de la lumière. Conserver les flacons dans la pochette en aluminium d'origine ; les flacons ouverts doivent être jetés immédiatement après usage.

L'élimination du Levolin non utilisé ou périmé doit être effectuée conformément aux exigences locales en vigueur. Le canister d'aérosol pressurisé ne doit jamais être jeté au feu ou dans un incinérateur.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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