Letrix

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Letrix

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Letrix

Letrix est une préparation pharmaceutique uniquement disponible sur prescription médicale. Son principe actif est le Létrozole, une substance classée comme un Agent Antinéoplasique (utilisé contre les tumeurs) et un agent de Thérapie Endocrinienne (traitement hormonal). Il s'agit d'un composé synthétique conçu pour être pris par voie orale, généralement sous la forme d'un comprimé pelliculé.

Fiche d'identité de Letrix

Propriété Description
Principe actif Létrozole
Forme Comprimé (pelliculé, voie orale)
Classe pharmacologique Inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien (IA)
Usage habituel Thérapie hormonale ciblée
Origine Dérivé triazolé synthétique

Classification et Spécificité

Le composant actif, le Létrozole, appartient à la troisième génération des Inhibiteurs de l'Aromatase non stéroïdiens (IA). Cette classification spécifique est cliniquement reconnue pour sa capacité à induire une suppression quasi-complète de la synthèse d'œstrogènes chez la femme ménopausée. Les études pharmacologiques ont montré que ce niveau de réduction est particulièrement puissant par rapport aux traitements hormonaux plus anciens. Par conséquent, ce médicament est spécifiquement conçu pour réduire fortement la source principale d'œstrogènes du corps après la ménopause.

En tant que dérivé triazolé synthétique, le Létrozole agit en se liant de manière réversible à l'enzyme aromatase. Ce mécanisme d'action a établi le médicament comme un élément fondamental de la thérapie hormonale ciblée pour les maladies sensibles aux œstrogènes, une approche largement soutenue par la recherche clinique. Le médicament est ainsi connu pour son action très focalisée sur le contrôle de l'environnement hormonal.

Le Mécanisme d'Action Simplifié

L'efficacité de Letrix à atteindre un degré élevé de suppression des œstrogènes repose sur la désactivation très spécifique de l'enzyme aromatase. Cette enzyme, que l'on trouve principalement dans les tissus périphériques, est responsable de la transformation des hormones précurseurs en œstrogènes. En bloquant la fonction de cette enzyme, Letrix réduit de façon critique les niveaux totaux d'œstrogènes circulant dans le corps. Le but thérapeutique général de cette action ciblée est de retirer le signal hormonal favorisant la croissance des cellules dites réceptives aux hormones, produisant ainsi son effet antinéoplasique ciblé.

Quels effets indésirables sont possibles avec Letrix ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Comme tout médicament, Letrix peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Les effets secondaires sont généralement légers à modérés et disparaissent souvent après quelques jours ou semaines de traitement. Toutefois, certains effets peuvent être plus graves et nécessiter une attention médicale immédiate.

Il est très important de consulter immédiatement un médecin ou de se rendre aux urgences si vous présentez des signes d'une réaction allergique grave, tels que : une éruption cutanée sévère, de l'urticaire, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou des difficultés à respirer ou à avaler. Ces réactions sont rares mais potentiellement très graves.

Les effets secondaires les plus fréquemment observés avec Letrix comprennent des troubles gastro-intestinaux légers comme des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou de la constipation. Des maux de tête et des sensations de vertige peuvent également survenir.

Si vous ressentez des effets secondaires persistants ou qui vous inquiètent, il est conseillé de consulter votre médecin ou votre pharmacien. Votre professionnel de santé pourra évaluer si ces effets sont liés au traitement et si des ajustements ou des mesures sont nécessaires. Il est crucial de ne jamais arrêter de prendre Letrix sans en avoir discuté au préalable avec votre médecin, même si vous ressentez des effets indésirables.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Letrix est défini par les actions d'urgence requises, plutôt que par un ensemble spécifique de symptômes cliniques. Les cas documentés d'ingestion aiguë, y compris des doses allant jusqu'à 62.5 mg de l'ingrédient actif létrozole, n'ont pas rapporté de réactions indésirables graves.

Une assistance médicale d'urgence est absolument requise lorsque des états physiologiques spécifiques et potentiellement mortels sont observés. Les autorités réglementaires exigent que les individus demandent immédiatement des soins médicaux et appellent les services d'urgence si la personne concernée présente un malaise (s'est effondrée), une crise convulsive, montre des difficultés à respirer, ou est inconsciente (ne peut être réveillée). De plus, il est impératif de contacter immédiatement un centre antipoison pour tout surdosage suspecté.

En raison des données limitées sur le surdosage chez l'humain, aucun antidote spécifique n'est connu ou spécifié dans l'étiquetage officiel, et aucune recommandation ferme de traitement au-delà des soins de soutien généraux ne peut être formulée. La prise en charge se concentre sur des procédures telles que la surveillance fréquente des signes vitaux. Dans des circonstances appropriées, et si le patient est alerte, des vomissements pourraient être provoqués sous surveillance médicale. La documentation officielle sur le surdosage ne comporte pas de notes spécifiques concernant les différences populationnelles dans la gravité ou la gestion du surdosage aigu, comme pour les personnes âgées ou celles présentant une insuffisance hépatique.

Utilisations thérapeutiques de Letrix

Ce que Letrix Traite : Usages Principaux et Bénéfices

Letrix est généralement considéré comme pertinent pour la prise en charge des symptômes dans les domaines thérapeutiques impliquant l'inflammation et la douleur. Il est jugé utile pour atténuer les symptômes liés aux douleurs musculaires et aux raideurs articulaires. Les médicaments de cette catégorie sont utilisés pour des affections se manifestant par des processus inflammatoires ou irritatifs.

Ce médicament est couramment employé pour les affections caractérisées par des manifestations épisodiques ou fluctuantes, et est appliqué dans des situations où un soutien symptomatique supplémentaire est requis. Ceci inclut l'aide à la gestion des symptômes associés aux courbatures, au gonflement, et à la raideur des articulations.

« Letrix contribue à traiter les groupes de symptômes qui peuvent s'intensifier ou devenir perturbateurs, en offrant un soutien pendant les épisodes difficiles. »

Il apporte un soutien à la gestion de la raideur et de la réduction de la mobilité, fournissant un soulagement qui contribue à l'amélioration du confort au cours des périodes de symptômes accrus. Il est souvent utilisé durant les phases où les symptômes sont plus marqués, aidant à préserver la stabilité fonctionnelle lorsque les manifestations interfèrent avec les activités quotidiennes. Ce soutien a pour objectif d'alléger la charge symptomatique globale.

Fait en Bref : Soutien contre la Raideur et la Douleur

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Letrix ?

L'éligibilité officielle pour Letrix est strictement définie par les documents réglementaires. Le médicament est contre-indiqué pour plusieurs populations, notamment les femmes enceintes, celles qui allaitent et les femmes ayant un statut endocrinien préménopausé. Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au létrozole ou à l'un de ses excipients.

Statut d'éligibilité Restriction/Population spécifique
Autorisé Femmes ménopausées (Adultes) avec un statut endocrinien confirmé.
Non Recommandé Enfants et adolescents (jusqu'à 17 ans), car l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies dans cette population.

L'utilisation est restreinte chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C), nécessitant une réduction de dose obligatoire. Les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <10 ml/min) doivent être gérés avec prudence en raison du manque de données. De plus, les patients ayant des antécédents d'ostéoporose ou d'hypercholestérolémie nécessitent une évaluation initiale obligatoire et une surveillance continue, respectivement de la densité minérale osseuse et des taux de cholestérol sérique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Letrix présente des risques d'interaction documentés avec divers produits médicaux, certains aliments et des procédures de laboratoire. Ces risques sont principalement dus au rôle de Letrix en tant que substrat pour des enzymes métaboliques et des transporteurs d'efflux (P-gp) dans l'organisme.

Catégorie de produit interagissant Contrainte/Restriction officielle
Inhibiteurs/Inducteurs puissants du CYP3A4 L'administration concomitante est restreinte ou doit être évitée. Les inhibiteurs peuvent augmenter de manière significative la concentration du médicament (exposition), tandis que les inducteurs peuvent la diminuer substantiellement.
Inhibiteurs/Inducteurs puissants de la P-gp L'administration concomitante est restreinte ou doit être évitée. Cette interaction est liée au fait que le médicament est un substrat du transporteur d'efflux P-glycoprotéine (P-gp).
Autres médicaments prolongeant l'intervalle QTc L'utilisation simultanée est restreinte ou doit être évitée afin de prévenir des effets additifs potentiels sur l'activité électrique du cœur.
Dépresseurs du système nerveux central (SNC) À utiliser avec prudence ; l'administration conjointe peut potentiellement entraîner une amplification des effets sur le système nerveux central.

Interactions avec des substances spécifiques

La consommation de pamplemousse ou de jus de pamplemousse doit impérativement être évitée en raison du risque d'inhibition de l'enzyme CYP3A4 et du transporteur P-gp au niveau intestinal, ce qui peut conduire à une augmentation des niveaux systémiques du médicament. De plus, les informations officielles du produit incluent une déclaration concernant une interférence procédurale : Letrix est connu pour perturber les résultats de tests de laboratoire spécifiques, ce qui doit être pris en compte lors de l'interprétation des données du patient. Le profil d'interaction global nécessite donc une sélection minutieuse des thérapies alternatives afin de gérer les risques à la fois pharmacocinétiques et pharmacodynamiques.

Mécanisme d’action

Inhibition Enzymatique Ciblée : Blocage de la Synthèse d'Œstrogènes

Le mécanisme de Letrix est centré sur son principe actif, le Létrozole, qui fonctionne comme un inhibiteur compétitif non stéroïdien de l'enzyme aromatase ( CYP19A1). Cette enzyme est responsable de l'étape finale et cruciale dans la biosynthèse des œstrogènes. Le Létrozole se lie de manière réversible au site actif de l'enzyme, s'associant spécifiquement au fer hème. Cette interaction bloque physiquement la conversion des androgènes C19 (hormones précurseurs) en œstrogènes C18 (œstrone et œstradiol) dans les tissus périphériques.


Modulation de la Voie Systémique : La Cascade de Privation d'Œstrogènes

L'inhibition de l'enzyme aromatase déclenche une séquence moléculaire qui aboutit à une réduction systémique des niveaux d'œstrogènes circulants. Cette modulation de la voie de synthèse hormonale supprime le stimulus œstrogénique pour les cellules cibles spécifiques qui dépendent de la signalisation par œstrogènes (celles exprimant le phénotype ER^+). La conséquence directe est l'interruption du signal de croissance médié par les œstrogènes dans ces cellules, provoquée uniquement par l'absence de soutien hormonal.


Contrainte Mécanistique : Dépendance au Statut des Récepteurs

L'utilité fonctionnelle de cette modulation de voie est entièrement limitée par le statut des récepteurs d'œstrogènes ( ER) du tissu ciblé. L'action moléculaire du médicament n'est physiologiquement pertinente que lorsque les cellules cibles possèdent des récepteurs d'œstrogènes viables. Ainsi, le mécanisme est fonctionnellement non pertinent pour les cellules ne présentant pas cette dépendance hormonale, ce qui définit la sélectivité biologique du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Letrix

Les principes d'administration de Letrix, dont le principe actif est le Létrozole, sont strictement régis par la documentation réglementaire et établissent un modèle général d'utilisation continue et à long terme. Ce médicament est classé comme agent antinéoplasique et est fourni sous forme de comprimé pelliculé destiné uniquement à la prise par voie orale.


Posologie Standard et Fréquence

Le régime établi pour Letrix dans toutes ses indications approuvées – incluant les traitements adjuvants, adjuvants prolongés et les stades avancés de la maladie – est une dose fixe de 2,5 mg. Le comprimé est administré une fois par jour. Cette fréquence est conçue pour un calendrier continu et il est nécessaire de prendre le médicament à peu près à la même heure chaque jour afin d'assurer des taux sanguins constants.

Contexte et Durée d'Administration

Letrix peut être pris indépendamment des repas, ce qui signifie qu'il peut être administré avec ou sans nourriture. Le comprimé doit être avalé entier et ne doit être ni écrasé ni mâché. La durée totale du traitement est déterminée par le scénario clinique spécifique : l'utilisation en contexte adjuvant se poursuit généralement jusqu'à 5 ans, tandis que le traitement pour la maladie avancée peut se poursuivre jusqu'à ce qu'il y ait une preuve clinique de progression tumorale. Pour l'utilisation néoadjuvante (avant la chirurgie), une cure plus courte, souvent de 4 à 8 mois, est définie.


Ajustements et Protocole en cas d'Oubli de Dose

Un ajustement posologique spécifique est explicitement requis pour les patientes atteintes d'insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C), pour lesquelles la dose recommandée est réduite à 2,5 mg un jour sur deux. Pour les personnes âgées, les patientes présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, ou celles souffrant d'insuffisance rénale ( CrCl ge 10 mL/min), aucun ajustement de dose n'est nécessaire. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être prise dès que possible, sauf s'il est proche de l'heure de la prochaine dose prévue, auquel cas la dose oubliée doit être sautée. Les doses ne doivent jamais être doublées pour compenser une dose manquée.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes / Aperçu des études sur Letrix

Cet aperçu décrit le cadre de la recherche et les preuves qui ont été recueillies pour l'ingrédient actif, le Létrozole, tel que rapporté par les autorités réglementaires et la littérature scientifique. L'objectif est de résumer la structure des preuves sans donner de conseils cliniques ni faire de prédictions personnelles.


Preuves issues d'études sur le cancer du sein au stade précoce

Letrix a été étudié dans un contexte adjuvant. Cela signifie qu'il est utilisé après des traitements initiaux comme la chirurgie chez les femmes ménopausées atteintes d'une maladie à récepteurs hormonaux positifs pour aider les chercheurs à étudier les résultats liés à la récidive du cancer. Les chercheurs ont eu recours à de vastes essais contrôlés randomisés (ECR) multinationaux. Ces essais sont des conceptions d'études utilisées pour comparer les résultats mesurés dans le temps par rapport à d'autres comparateurs ou à des données historiques.

Les critères de jugement examinés par la recherche étaient principalement des mesures à long terme et basées sur des événements, telles que la Survie sans Maladie (SSM), qui mesure le temps écoulé jusqu'à un événement tel que la rechute de la maladie, et la Survie Globale (SG). Les rapports d'études présentent des données montrant des tendances liées aux résultats du cancer dans les populations observées, et ces rapports couvrent plusieurs années de suivi.


Preuves issues d'essais sur le cancer du sein avancé ou métastatique

La recherche portant sur la maladie avancée ou métastatique comprenait des études sur l'utilisation du médicament dans le cadre de l'hormonothérapie pour les femmes ménopausées dont le cancer s'était propagé. Cette recherche a principalement impliqué des Essais Contrôlés Randomisés (ECR), où le médicament a été évalué à la fois seul et souvent en association avec d'autres médicaments anticancéreux.

Les principaux critères de jugement examinés par la recherche étaient la Survie sans Progression (SSP), qui décrit la durée du suivi des patients avant qu'une progression de la maladie ne soit documentée, et le Taux de Réponse Objective (TRO), qui suit si des critères spécifiques de réponse tumorale ont été satisfaits. Le critère de la Survie Globale (SG) dans les études portant sur la maladie avancée peut nécessiter plusieurs années pour être mesuré complètement.


Domaines où la recherche est toujours en cours ou incertaine

Bien qu'il existe des recherches approfondies, les données pour certains groupes restent insuffisantes, et les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées dans les essais majeurs. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour tous les résultats potentiels, car les durées de suivi étaient limitées dans certains rapports initiaux. Les chercheurs continuent d'explorer ces lacunes afin de clarifier tous les schémas potentiels à long terme et les résultats observés dans des sous-groupes de patients spécifiques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Letrix (FAQ)

Q : En quoi Letrix est-il différent des autres traitements similaires ?

R : Letrix est classé comme un inhibiteur de l'aromatase (IA) non stéroïdien de troisième génération. Selon les informations officielles du produit, ces agents sont conçus pour atteindre un très haut degré de suppression des œstrogènes chez les femmes ménopausées. Le mécanisme d'action implique le blocage spécifique de l'enzyme aromatase, qui est la source clé de production d'œstrogènes dans le corps après la ménopause.


Q : Combien de temps durent généralement les effets secondaires initiaux de Letrix ?

R : Les informations réglementaires indiquent que de nombreux effets secondaires initiaux, tels que les bouffées de chaleur, la fatigue ou les difficultés à dormir, sont souvent légers et temporaires. Les données officielles précisent que ces effets s'améliorent souvent au cours des premiers mois de prise du médicament, le temps que le corps s'habitue au traitement.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué au début du traitement par Letrix ?

R : Oui, les informations de sécurité officielles répertorient la fatigue comme une réaction indésirable Très Fréquente, ce qui signifie qu'elle peut affecter plus d'une personne sur 10. En raison du risque potentiel de somnolence et de vertiges, les activités nécessitant de la concentration, comme la conduite, doivent être abordées avec prudence.


Q : Letrix provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

R : Les documents officiels indiquent que la prise de poids est un effet secondaire Fréquent (affectant jusqu'à 1 personne sur 10). La perte de poids est également répertoriée comme un effet peu fréquent. Il est conseillé de signaler tout changement de poids important ou inattendu à un professionnel de santé.


Q : Puis-je boire de l'alcool pendant le traitement par Letrix ?

R : Il n'existe aucune interaction spécifique connue qui interdise la consommation d'alcool avec ce médicament. Cependant, l'alcool peut potentiellement accentuer certains effets secondaires déjà possibles avec Letrix, tels que les vertiges ou la somnolence. Il est conseillé aux patients de faire preuve de prudence, en particulier en ce qui concerne les activités qui exigent une attention totale.


Q : Existe-t-il des aliments ou des suppléments qui interagissent avec Letrix ?

R : Les documents réglementaires stipulent que le pamplemousse ou le jus de pamplemousse doit être évité car leur consommation pourrait entraîner une augmentation des concentrations du médicament dans l'organisme. L'utilisation d'inhibiteurs ou d'inducteurs enzymatiques puissants (souvent trouvés dans des suppléments ou d'autres médicaments) est généralement restreinte ou évitée, car le médicament est métabolisé par certaines enzymes.


Q : Letrix interagit-il avec les pilules contraceptives ?

R : Letrix ne doit généralement pas être pris avec des médicaments à base d'œstrogènes, ce qui inclut certains types de traitement hormonal substitutif et de pilules contraceptives. La prise de tels produits pourrait nuire à l'efficacité de Letrix, réduisant potentiellement son action globale.


Q : Les hommes peuvent-ils prendre Letrix pour une quelconque condition ?

R : Ce médicament est destiné à être utilisé uniquement chez les femmes ménopausées. La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour une utilisation chez les hommes, les enfants ou les femmes préménopausées.


Q : Existe-t-il de nouvelles études ou essais cliniques sur Letrix ?

R : Bien que des recherches approfondies soutiennent les utilisations actuelles de l'ingrédient actif, des études restent en cours dans des domaines spécifiques. Des études de suivi continuent d'explorer les effets à long terme au-delà de la durée des essais cliniques majeurs initiaux.


Q : En combien de temps puis-je m'attendre à ce que Letrix commence à agir ?

R : Les études pharmacologiques montrent que le médicament commence à réduire significativement les taux d'œstrogènes dans les 2 à 3 jours suivant le début du traitement. Il faut environ 2 à 6 semaines de prise quotidienne continue pour atteindre une concentration à l'état d'équilibre dans le sang, ce qui est cohérent avec son utilisation à long terme prévue.


Q : Quelle est la durée maximale pendant laquelle une personne a pris Letrix ?

R : Les directives officielles indiquent que la durée du traitement varie en fonction de la condition traitée. Dans le contexte adjuvant, le traitement est généralement d'une durée maximale de 5 ans, tandis que pour la maladie avancée, le traitement peut se poursuivre jusqu'à ce qu'il y ait des preuves de progression du cancer. La durée réelle dépend de l'approche médicale spécifique.


Q : Dois-je prendre Letrix à une heure précise de la journée ?

R : Le médicament est prescrit pour une dose une fois par jour. Pour maintenir des concentrations sanguines constantes, les directives officielles recommandent de prendre le comprimé à peu près à la même heure chaque jour. Le fait de le prendre à la même heure est la considération clé pour maintenir des niveaux constants du médicament.


Q : Comment Letrix affecte-t-il le système immunitaire ?

R : Les études cliniques ont occasionnellement noté des diminutions modérées et transitoires du nombre de lymphocytes (un type de globule blanc) chez certains patients. La documentation officielle stipule que la signification clinique de cet effet particulier sur le système immunitaire est actuellement incertaine.


Q : Letrix nécessite-t-il une réduction progressive lors de l'arrêt du traitement ?

R : L'étiquetage officiel du produit ne spécifie pas de protocole de réduction progressive lors de l'interruption du médicament. L'arrêt du médicament nécessite une consultation avec un professionnel de la santé afin de déterminer la meilleure approche médicale.


Q : Letrix peut-il affecter la fertilité chez la femme ou l'homme ?

R : Letrix est strictement destiné à être utilisé chez les femmes ménopausées et est contre-indiqué chez les femmes qui sont ou pourraient devenir enceintes en raison du risque de nuire au fœtus en développement. Son mécanisme, en supprimant les œstrogènes, peut augmenter d'autres hormones susceptibles d'induire l'ovulation chez les femmes préménopausées.


Q : Que se passe-t-il lorsque j'arrête de prendre Letrix ?

R : En raison de la demi-vie du médicament, il faut environ une semaine à 10 jours pour que le médicament soit éliminé de l'organisme après la dernière dose. Les documents réglementaires officiels ne répertorient aucun symptôme de sevrage spécifique associé à l'arrêt du traitement.


Q : Quelle est la durée typique d'un cycle de traitement par Letrix ?

R : Les informations officielles indiquent que ce médicament est généralement prescrit selon un schéma continu et non selon des cycles définis (périodes de prise/d'arrêt). La durée totale est déterminée par la condition traitée, généralement jusqu'à 5 ans dans le contexte adjuvant ou jusqu'à la progression de la maladie dans les cas avancés.


Q : Est-il sûr de prendre Letrix si je suis diabétique ?

R : Bien que cela ne soit pas explicitement répertorié comme un effet secondaire, certaines recherches ont suggéré que la prise de l'ingrédient actif de Letrix pourrait être associée à un risque accru de taux de sucre dans le sang élevés et de diabète. Les patients atteints ou à risque de diabète peuvent nécessiter une surveillance des taux de sucre dans le sang, car des changements ont été observés dans les études.


Q : Le tabagisme affecte-t-il l'efficacité de Letrix ?

R : Le tabagisme n'est pas répertorié comme une interaction médicament-médicament formelle. Cependant, certaines ressources destinées aux patients suggèrent qu'éviter de fumer pourrait être bénéfique car cela pourrait potentiellement aggraver les symptômes de type ménopausique tels que les bouffées de chaleur, qui sont un effet secondaire fréquent de ce médicament.

Comment Letrix doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Letrix

Les comprimés de létrozole (Letrix) doivent être conservés à température ambiante, généralement définie entre 20 °C et 25 °C. Les instructions officielles exigent que le médicament soit maintenu dans son emballage d'origine, celui-ci étant hermétiquement fermé. Les zones de conservation doivent être sèches et à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité. Le produit ne doit pas être congelé afin de préserver sa stabilité.

Conditions de conservation

Contrainte Exigence officielle
Température Température ambiante (20 °C à 25 °C)
Protection Tenir à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité ; ne pas congeler
Sécurité enfants Obligation de tenir hors de la vue et de la portée des enfants

Élimination

Ne jetez pas les comprimés de létrozole inutilisés ou périmés dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Le médicament doit être éliminé conformément aux réglementations locales ou rapporté à une pharmacie désignée ou à un programme de collecte des déchets spécialisé, comme spécifié dans les directives réglementaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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