Lesetrin

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lesetrin

Qu'est-ce que Lesetrin ?

Lesetrin est un produit pharmaceutique de synthèse dont l'ingrédient actif est la Lévocétirizine. Ce médicament est classé parmi les antihistaminiques de deuxième génération et agit comme un antagoniste des récepteurs H1 hautement sélectif. Sa particularité réside dans le fait qu'il s'agit de l'énantiomère (R) unique et purifié – la composante biologiquement active – dérivé de la Cétirizine, qui est un composé racémique plus ancien. Des études en pharmacologie ont systématiquement confirmé le caractère sélectif de cette substance, reconnue cliniquement pour son action ciblée sur les récepteurs H1 périphériques.

Composition et Forme Pharmaceutique

Lesetrin est fabriqué comme un produit à ingrédient unique dont la substance de base est le dichlorhydrate de lévocétirizine. Le médicament est formulé pour une administration par voie orale et est fourni sous deux formes pharmaceutiques principales : un comprimé pelliculé et une solution buvable. Sa composition intègre l'ingrédient actif avec les excipients pharmaceutiques usuels nécessaires à la préparation finale. Cette double disponibilité est importante, car la solution permet de répondre à divers besoins des patients, notamment chez les enfants ou les individus qui nécessitent une forme liquide facile à mesurer.

Objectif thérapeutique général

L'objectif général de Lesetrin est d'apporter un soulagement symptomatique des manifestations allergiques en interférant directement avec la réponse allergique de l'organisme grâce à sa puissante action bloquante sur l'histamine. Des données complètes confirment que la Lévocétirizine est efficace pour antagoniser les récepteurs H1 périphériques. Cette action vérifiée permet à Lesetrin de contrôler fondamentalement les manifestations physiologiques des affections allergiques, telles que l'irritation locale et l'inflammation, en interrompant l'initiation de la cascade inflammatoire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lesetrin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Lesetrin (lévocétirizine) est documenté par des essais cliniques et une surveillance post-commercialisation. Les réactions indésirables potentielles sont officiellement classées selon leur fréquence et leur classe de système d'organes dans les documents réglementaires.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les réactions indésirables les plus fréquentes (survenant chez ge 1/100 à < 1/10 des patients) comprennent la somnolence, la fatigue, la sécheresse buccale, la nasopharyngite et la pharyngite. Les réactions classées comme peu fréquentes (survenant chez ge 1/1 000 à < 1/100 des patients) comprennent l'asthénie (faiblesse), la douleur abdominale et certaines réactions cutanées comme le prurit (démangeaisons) et l'éruption cutanée. Des effets tels que l'hypersensibilité, les hallucinations, les tremblements, la tachycardie et la rétention urinaire ont été documentés dans les rapports post-commercialisation et sont classés comme ayant une fréquence indéterminée.

Réactions indésirables graves et sécurité systémique

Les documents d'étiquetage officiels soulignent le potentiel de réactions rares mais graves, notamment l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke (ou angio-œdème) , qui relèvent des troubles du système immunitaire. Les effets sur le système nerveux comprennent un risque de convulsion ou d'aggravation de crises d'épilepsie, tandis que le système rénal et urinaire peut être touché, notant spécifiquement le risque de rétention urinaire.

Considérations de sécurité réglementaires

Les contraintes de sécurité notées dans les textes réglementaires incluent la contre-indication de Lesetrin chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la lévocétirizine, à la cétirizine ou à l'hydroxyzine, ainsi que chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale ou d'insuffisance rénale sévère dans certains groupes pédiatriques. La prudence est requise pour les personnes présentant des facteurs prédisposants à la rétention urinaire, tels que l'hypertrophie de la prostate. L'étiquette du produit spécifie également l'apparition d'un prurit sévère rapporté à l'arrêt du traitement après une utilisation quotidienne à long terme.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Lesetrin et Quand Demander de l'Aide

Il est essentiel de demander immédiatement une assistance médicale pour toute suspicion de surdosage de Lesetrin, conformément aux directives officielles. Ces instructions soulignent la nécessité d'une intervention professionnelle pour prendre en charge les manifestations cliniques documentées.

Manifestations Documentées du Surdosage

Les informations disponibles indiquent qu'un surdosage du principe actif (lévocétirizine) entraîne principalement des effets sur le système nerveux central (SNC). La présentation caractéristique varie en fonction de l'âge du patient :

  • Chez l'adulte, le signe le plus couramment documenté est une somnolence prononcée.
  • Chez l'enfant, la présentation est généralement biphasique, commençant par une phase d'agitation et d'impatience, qui est ensuite suivie par un état de somnolence. Ces signes spécifiques sont détaillés dans la notice du produit.

Mesures d'Urgence et Prise en Charge Requises

Il est confirmé qu'il n'existe aucun antidote spécifique connu disponible pour contrecarrer les effets d'un surdosage de lévocétirizine. En l'absence d'antidote, la prise en charge du surdosage doit être réservée à un traitement symptomatique et de soutien fourni par un professionnel de la santé dans un environnement surveillé.

De plus, le médicament ne peut pas être éliminé efficacement de l'organisme par dialyse. Ces données soulignent l'importance cruciale de consulter immédiatement un médecin dès qu'une dose supérieure aux limites prescrites est suspectée.

Utilisations thérapeutiques de Lesetrin

Indications principales et bénéfices de Lesetrin

Lesetrin (lévocétirizine) apporte un soutien symptomatique essentiel dans les principaux domaines des troubles allergiques. Il offre un soulagement des manifestations gênantes et aide à maintenir une certaine stabilité. Son usage est principalement axé sur l'atténuation des symptômes causés par les allergies et l'urticaire.

Lesetrin est généralement utilisé dans les situations où un soutien symptomatique est nécessaire pour des affections telles que la rhinite allergique saisonnière, la rhinite allergique perannuelle et l'urticaire chronique. Il est indiqué pour la gestion des ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, en particulier lors des saisons de forte allergie ou pendant les épisodes persistants d'inconfort marqué.

Ce médicament est couramment employé pour atténuer les groupes de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs, notamment : les éternuements, l'écoulement nasal (rhinorrhée), la congestion nasale, les démangeaisons oculaires et le larmoiement, ainsi que les démangeaisons cutanées généralisées.

« Lesetrin est pertinent lorsque les symptômes entraînent une gêne ou une tension temporaire dans les activités quotidiennes, offrant un soulagement de soutien qui aide les patients à gérer les fluctuations des symptômes de manière plus stable. »

Ce soutien ciblé contribue à améliorer le confort au quotidien durant les périodes symptomatiques.


En bref : Aide aux symptômes allergiques Le médicament contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle en allégeant la charge symptomatique globale liée aux réactions allergiques au niveau nasal, oculaire et cutané.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Lesetrin et Qui Devrait S'en Abstenir ?

L'éligibilité pour l'utilisation du Lesetrin (Lévocétirizine) est strictement définie en fonction de l'âge, de la fonction des organes et des antécédents médicaux du patient.

Populations Contre-indiquées (Ne Doivent Pas Utiliser)

Le Lesetrin est contre-indiqué et doit être évité par les patients qui présentent une hypersensibilité connue à la lévocétirizine, à son composé apparenté (la cétirizine), ou à tout autre composant de la formulation. Son usage est également proscrit chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min), ainsi que chez les enfants de 6 mois à 11 ans qui souffrent d'une altération de la fonction rénale.

Conditions d'Utilisation Liées à l'Âge

Ce médicament est généralement approuvé pour être utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. Il est également approuvé pour les patients pédiatriques à partir de l'âge de 6 mois (en utilisant la solution buvable). L'innocuité et l'efficacité ne sont pas établies chez les nourrissons de moins de six mois.

Restrictions d'Usage et Précautions

L'utilisation est restreinte chez les adultes et adolescents présentant une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère ; ces patients nécessitent un ajustement posologique obligatoire, car l'élimination du médicament est principalement rénale.

La prudence est également requise pour les patients présentant des facteurs prédisposants à la rétention urinaire, tels que l'hyperplasie de la prostate, ou pour ceux souffrant d'épilepsie, en raison d'un risque potentiel de convulsions. Pour les femmes enceintes ou allaitantes, le médicament ne doit être utilisé que si le besoin est clairement établi, et l'on conseille d'être prudent en raison de son passage dans le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels définissent des restrictions spécifiques pour l'utilisation de Lesetrin (lévocétirizine) basées sur des interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques documentées. La co-administration de Lesetrin avec de l'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC), tels que les sédatifs ou les tranquillisants, doit être évitée. Cette restriction est motivée par une interaction pharmacodynamique qui pourrait entraîner une réduction additive de la vigilance et une altération des performances du SNC.

Interactions pharmacocinétiques

Lesetrin est généralement peu susceptible de provoquer des interactions pharmacocinétiques par l'inhibition ou l'induction des enzymes hépatiques de métabolisation des médicaments (isoformes du CYP), car le produit est métabolisé de manière minimale. Des études menées avec le composé parent racémique, la Cétirizine, ont montré que la co-administration avec le Ritonavir entraînait une augmentation de 42% de l'exposition plasmatique (AUC) et une diminution significative de la clairance de la Cétirizine. Une réduction plus faible de la clairance a également été observée avec la co-administration de Théophylline.

Interactions avec les aliments et populations spécifiques

Lesetrin peut être pris avec ou sans nourriture. Bien que l'alimentation n'affecte pas l'étendue totale de l'absorption (AUC), elle entraîne officiellement une concentration maximale (C max) inférieure de 36% et un retard dans le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (T max). En raison de l'excrétion rénale substantielle du médicament, le risque d'effets indésirables liés à l'accumulation est plus important chez les patients présentant une fonction rénale altérée.

Lesetrin est contre-indiqué chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale et chez ceux sous dialyse.

Mécanisme d’action

Comment Lesetrin agit

L'action de Lesetrin implique une signalisation médiée par des récepteurs ou des enzymes, principalement en se liant à des sous-types de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux central et en les influençant. Cet engagement direct modifie l'initiation ou la suppression de l'activité neuronale subséquente. Le médicament fonctionne comme un modulateur en ciblant de manière sélective ces récepteurs, intervenant ainsi précocement dans la cascade moléculaire.

Le médicament agit en modulant des voies clés associées à des réponses physiologiques accrues, en particulier celles qui sont pilotées par des signaux distincts impliquant des neurotransmetteurs ou des médiateurs excitateurs. En altérant l'activité de ces voies, Lesetrin les influence, façonnant les effets physiologiques systémiques ultérieurs. Un domaine mécanistique central est la capacité du médicament à engager des mécanismes qui régulent les processus hyperactifs ou dérégulés induits par une activité excessive des médiateurs. Cette intervention au sein des cascades de signalisation modifie l'effet de la surexcitation, conduisant à des ajustements physiologiques prévisibles au sein des voies ciblées.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives d'administration de Lesetrin

Lesetrin (lévocétirizine) est strictement formulé pour une administration par voie orale. Il est disponible sous forme de comprimé pelliculé à libération immédiate de 5 mg et de solution buvable de 0,5 mg/mL. La prise de ce médicament est prévue une fois par jour (QD), les directives réglementaires recommandant souvent que l'administration ait lieu en soirée.

Posologie standard et mode d'administration

La dose quotidienne totale doit être prise en une seule fois, et la dose maximale recommandée pour le groupe d'âge concerné ne doit pas être dépassée. Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture. Le comprimé pelliculé de 5 mg doit être avalé entier avec un liquide ; le comprimé est sécable pour permettre la prise d'une dose de 2,5 mg.

Groupe d'âge Dose quotidienne standard Note sur la formulation
Adultes et adolescents (ge 12 ans) 5 mg Une dose de 2,5 mg peut suffire à certains patients.
Enfants (6 à 11 ans) 2,5 mg Comprimé ou 5 mL de solution buvable.
Enfants (6 mois à 5 ans) 1,25 mg Administré uniquement par solution buvable.

Schémas d'utilisation et ajustements particuliers

Pour les patients présentant des symptômes intermittents, le traitement peut être arrêté dès que le soulagement est obtenu et repris lorsque les symptômes réapparaissent. Une utilisation continue sur des périodes d'au moins six mois est soutenue par l'expérience clinique pour les affections persistantes. Un protocole d'administration essentiel est l'ajustement de l'intervalle de dosage pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, ajustement basé sur leur clairance de la créatinine. Par exemple, il est conseillé aux patients atteints d'insuffisance rénale modérée de prendre la dose de 2,5 mg une fois tous les deux jours. Aucune adaptation de la dose n'est nécessaire pour les patients présentant uniquement une insuffisance hépatique.

Données cliniques récentes

Aperçu des Données et Preuves Issues des Études Cliniques sur Lesetrin

La compréhension de l'effet de Lesetrin sur les symptômes allergiques provient d'un ensemble de recherches cliniques formelles. Cet aperçu décrit le contexte de la recherche, y compris les types d'études menées, les résultats qui y ont été mesurés et les domaines où les preuves restent limitées ou incertaines.


Preuves Relatives à la Rhinite Allergique Saisonnière et Pérenne

La recherche portant sur l'utilisation de Lesetrin dans des affections telles que la rhinite allergique a principalement eu recours à des essais randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo. Ces recherches ont été menées chez des adultes, des adolescents et des patients pédiatriques (dès l'âge de 6 mois). Les études ont suivi les Scores Totaux des Symptômes (STS), qui reflètent les symptômes nasaux et oculaires, ainsi que la qualité de vie. Les résultats montrent des tendances conformes aux mesures obtenues dans la majorité des essais majeurs, bien qu'un grand essai ait rapporté des résultats qui ont été notés comme étant mitigés.


Preuves Relatives à l'Urticaire Chronique

Pour l'urticaire chronique, Lesetrin a été évalué dans le cadre d'essais randomisés, contrôlés par placebo et de courte durée. Cette recherche a exploré les changements des symptômes à court terme, en se concentrant sur les scores de gravité du prurit (démangeaisons) et en suivant le nombre et la taille des papules (ou plaques d'urticaire). Les données réglementaires contribuent à la compréhension des tendances symptomatiques observées à court terme.


Études Suivant l'Utilisation à Long Terme et l'Effet Maintenu

Les recherches concernant les effets à long terme ne sont pas pleinement établies ni évaluées sur des durées prolongées (plus de six mois). Bien que certaines études observationnelles aient été menées, des essais complets conçus pour évaluer la durabilité des changements observés sur plusieurs mois ne sont pas entièrement établis.


Recherche dans des Groupes de Patients Spécifiques

Lesetrin a été étudié pour un éventail de groupes démographiques, incluant les groupes principaux d'adultes et d'adolescents. Les données restent insuffisantes pour certains groupes, en particulier pour les nourrissons de moins de 6 mois et pour la population des personnes âgées, comparativement aux groupes d'adultes principaux.


Zones d'Incertitude et Lacunes de la Recherche

Les durées de suivi étaient limitées dans de nombreuses études d'efficacité principales, ce qui signifie que les informations sur les résultats à long terme sont limitées. La recherche fournit peu d'informations sur les résultats reflétant le fonctionnement quotidien lorsque le composé est pris pendant la journée, car les essais pivots utilisaient souvent une dose administrée le soir. La qualité des preuves varie selon les études, et les données pour certains groupes restent insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes (FAQ) sur Lesetrin


Q : Quelle est la principale différence entre Lesetrin et d'autres médicaments similaires ?

Les informations officielles précisent que Lesetrin contient de la lévocétirizine, qui est le composant actif unique et purifié (l'énantiomère R) de l'antihistaminique plus ancien, la cétirizine. Il appartient à la classe des antihistaminiques de deuxième génération, reconnus cliniquement pour leur action ciblée.


Q : Lesetrin est-il considéré comme un traitement d’entretien ?

Les documents réglementaires indiquent que Lesetrin est approuvé pour le traitement des affections de longue durée, telles que la rhinite allergique persistante et l'urticaire chronique idiopathique. Pour ces affections persistantes, un usage continu, parfois pour des périodes d'au moins six mois, est mentionné dans les directives officielles.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie de prendre Lesetrin un jour ?

Selon les informations officielles destinées aux patients, si une dose est oubliée, elle peut être prise dès que le patient s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la dose oubliée doit être omise et l'horaire habituel repris. La directive note qu'une double dose ne doit pas être prise pour compenser une dose oubliée.


Q : Quelles sont les raisons les plus courantes pour lesquelles un patient pourrait devoir arrêter de prendre Lesetrin ?

Les patients peuvent cesser de prendre ce médicament en raison de certains effets secondaires fréquents, tels que la somnolence ou la fatigue, qui sont répertoriés dans les rapports officiels de réactions indésirables. De plus, les avertissements officiels de sécurité notent que les patients qui ont pris le médicament quotidiennement pendant une longue période peuvent ressentir des démangeaisons sévères, appelées prurit, à l'arrêt du traitement.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou formes de Lesetrin disponibles ?

Lesetrin est disponible sous forme de comprimé pelliculé de 5 mg et de solution buvable (0,5 mg/mL). Les instructions officielles précisent également que le comprimé de 5 mg est sécable, ce qui permet d'administrer une dose de 2,5 mg en le coupant.


Q : Lesetrin est-il destiné à guérir l'affection ou simplement à gérer les symptômes ?

L'utilisation de Lesetrin, telle que définie dans les documents réglementaires, est de fournir un traitement symptomatique pour des affections comme la rhinite allergique et l'urticaire chronique. Cela signifie que son rôle principal est d'aider à gérer et à soulager les symptômes associés à l'affection.


Q : La prise de Lesetrin nécessite-t-elle des analyses de sang ou une surveillance régulière ?

Les informations réglementaires officielles n'exigent pas d'analyses de sang de routine pour tous les patients prenant Lesetrin. Cependant, un ajustement de la dose est spécifiquement requis pour les patients présentant une insuffisance rénale, ce qui est généralement déterminé par des mesures comme la clairance de la créatinine.


Q : Est-il fréquent de commencer Lesetrin à une faible dose, puis de l'augmenter ?

La dose quotidienne recommandée pour les adultes est de 5 mg, mais les documents réglementaires indiquent que 2,5 mg peuvent être suffisants pour certains patients, y compris ceux présentant des symptômes plus légers ou une insuffisance rénale légère. Un schéma initial qui imposerait de commencer par une faible dose pour l'augmenter ensuite n'est pas décrit dans l'étiquetage officiel.


Q : Est-il préférable de prendre Lesetrin le matin ou le soir ?

Les instructions de dosage officielles stipulent que Lesetrin doit être pris une fois par jour le soir. Les directives officielles recommandent souvent la prise du soir pour s'aligner sur l'utilisation des essais cliniques et pour aider à gérer les effets secondaires potentiels.


Q : Que se passe-t-il si Lesetrin est pris avec certains antifongiques ?

Les documents officiels indiquent que Lesetrin est généralement considéré comme peu susceptible d'être impliqué dans des interactions médicamenteuses qui passent par les enzymes hépatiques (isoformes du CYP). Ceci est dû au fait que le médicament lui-même est minimalement métabolisé par le foie.


Q : Si je prends des analgésiques en vente libre, puis-je toujours prendre Lesetrin ?

Les études d'interaction médicamenteuse examinées dans la documentation officielle ont indiqué qu'aucune interaction pharmacocinétique significative n'a été documentée lorsque Lesetrin est pris avec des analgésiques courants en vente libre tels que l'acétaminophène.


Q : Lesetrin est-il connu pour interagir avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis ?

Les directives officielles exigent d'éviter l'utilisation de Lesetrin avec l'alcool et d'autres dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) en raison d'un risque de somnolence additive et de vigilance réduite. Étant donné que certains suppléments à base de plantes, comme le millepertuis, sont connus pour potentiellement affecter le SNC, la prudence est conseillée.


Q : Pourquoi l'information officielle mentionne-t-elle un risque pour la condition Z ?

La condition Z fait référence au risque de prurit sévère (démangeaisons intenses) qui peut survenir après l'arrêt d'une prise quotidienne prolongée du médicament. Ce risque a été rapporté dans le cadre de la surveillance post-commercialisation, comme indiqué dans les documents de sécurité officiels.


Q : Que dois-je faire si un effet secondaire semble s'aggraver ?

Les informations officielles destinées aux patients décrivent les conditions qui nécessitent de consulter immédiatement un médecin, telles que les signes de réaction indésirable grave. Cela comprend des symptômes comme l'urticaire, une éruption cutanée grave, un gonflement important, ou d'autres signes compatibles avec une réaction allergique.


Q : Lesetrin est-il une substance contrôlée ?

Lesetrin est classé comme un antihistaminique de deuxième génération. Il n'est pas actuellement répertorié comme substance contrôlée selon les listes fédérales américaines de drogues.


Q : Les personnes âgées réagissent-elles différemment au Lesetrin par rapport aux personnes plus jeunes ?

Les études pharmacocinétiques montrent que les personnes âgées (âgées de 65 à 74 ans) peuvent éliminer le médicament de leur corps à un taux réduit par rapport aux adultes plus jeunes. Cette différence est principalement due à la dépendance de l'élimination du médicament à la fonction rénale, et des ajustements de dose sont recommandés pour les patients âgés présentant une insuffisance rénale.


Q : Lesetrin peut-il aggraver d'autres problèmes de santé existants ?

Les avertissements officiels recommandent la prudence chez les personnes ayant des facteurs de santé prédisposant à la rétention urinaire ou chez les patients souffrant d'épilepsie. Les avertissements notent le risque potentiel d'aggravation de ces problèmes de santé existants. Il existe également un risque accru d'effets indésirables pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale.


Q : Y a-t-il des changements de mode de vie spécifiques suggérés pendant la prise de Lesetrin ?

Les directives officielles conseillent la prudence avec les activités qui exigent une pleine vigilance mentale, telles que la conduite ou l'utilisation de machines lourdes, jusqu'à ce que l'individu sache comment le médicament l'affecte. Les directives officielles comportent également un avertissement concernant l'évitement de l'alcool ou d'autres dépresseurs du Système Nerveux Central.

Comment Lesetrin doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination du Lesetrin

La conservation du Lesetrin (dichlorhydrate de lévocétirizine) doit respecter rigoureusement les exigences réglementaires officielles afin de préserver l'intégrité du produit.

Conditions de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à une Température Ambiante Contrôlée, de 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Garder le récipient d'origine bien fermé pour le protéger de la lumière et de l'humidité. La formulation en solution buvable ne doit pas être congelée.
Sécurité Enfants Le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Lesetrin inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques. La méthode privilégiée est d'utiliser un programme communautaire de récupération des médicaments (point de collecte).

Si un tel programme n'est pas disponible, le médicament inutilisé doit être mélangé à une substance non désirable (telle que de la terre ou du marc de café) et scellé dans un récipient avant d'être jeté avec les ordures ménagères. Ne pas jeter le Lesetrin dans les toilettes ou l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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