Legar

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Legar

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Legar

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Azithromycine
Forme Comprimé, Gélule, Suspension orale, Poudre IV
Classe pharmacologique Antibiotique de type Azalide (Macrolide)
Usage général Traitement des infections
Nature Semisynthétique

Qu'est-ce que Legar ?

Le rôle et la classification de Legar comme anti-infectieux

Legar est un médicament anti-infectieux délivré sur ordonnance, conçu pour enrayer la prolifération et assurer l'élimination des bactéries dans l'organisme. Sa substance active, l'Azithromycine, est reconnue comme l'antibiotique de référence dans la sous-classe des Azalides. Chimiquement, les Azalides constituent un groupe dérivé et modifié de la famille plus large des Macrolides. Cette classification place Legar dans la catégorie des agents à large spectre, c'est-à-dire cliniquement efficaces contre un grand nombre de souches bactériennes.

La structure chimique unique de l'Azalide le distingue des Macrolides de première génération, lui conférant ainsi des propriétés pharmacologiques spécifiques et avantageuses. Des études ont notamment démontré que ce médicament atteint des concentrations élevées dans les tissus et y demeure actif pendant une période prolongée (possède une longue demi-vie), ce qui soutient une action thérapeutique durable. L'objectif principal de Legar est donc d'agir au niveau systémique afin d'inhiber la multiplication bactérienne, un processus essentiel pour traiter les infections causées par des pathogènes sensibles à l'Azithromycine.

Azithromycine : Composition, Origine et Préparations disponibles

L'Azithromycine est une substance semisynthétique. Cela signifie que sa structure est inspirée d'un composé naturellement présent, mais qu'elle a été modifiée en laboratoire pour en améliorer l'efficacité. Le produit Legar est formulé à partir de cette substance active, le plus souvent sous la forme d'Azithromycine dihydratée, associée aux excipients pharmaceutiques nécessaires.

Legar est mis à disposition sous plusieurs formes adaptées à une administration systémique. La voie orale est couverte par le comprimé, la gélule et une solution liquide appelée suspension buvable. De plus, pour les besoins cliniques variés, une poudre pour préparation intraveineuse (IV) est disponible, permettant l'injection directe dans la circulation sanguine. Cette diversité des formes pharmaceutiques garantit une introduction efficace du médicament dans l'organisme, lui permettant ainsi d'atteindre et de maîtriser l'infection bactérienne dans l'ensemble des tissus corporels.

Quels effets indésirables sont possibles avec Legar ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

La documentation de sécurité officielle relative à Legar (Azithromycine) détaille les effets indésirables potentiels en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté, tels qu'établis par les autorités réglementaires gouvernementales. Les réactions indésirables les plus très fréquentes rapportées dans les données cliniques comprennent des troubles gastro-intestinaux comme la diarrhée, les douleurs abdominales, les nausées et les flatulences.

Les données de sécurité sont organisées en Classes de Systèmes d'Organes, notant les effets sur les troubles gastro-intestinaux, du système nerveux, cardiaques et hépatobiliaires. Les réactions indésirables graves, bien que moins fréquentes, sont mises en évidence de manière explicite dans l'étiquetage réglementaire et englobent des événements pouvant mettre la vie en danger. Il s'agit notamment de réponses allergiques sévères comme l'anaphylaxie et le syndrome DRESS, de lésions hépatiques graves pouvant entraîner une insuffisance hépatique, et d'anomalies sérieuses du rythme cardiaque, en particulier l'allongement de l'intervalle QT et les Torsades de pointes .

Des contraintes de sécurité spécifiques sont documentées pour certaines populations. L'étiquetage stipule que le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique associés à une utilisation antérieure d'Azithromycine. La prudence est de mise chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et chez les personnes âgées qui pourraient avoir une susceptibilité accrue aux risques cardiaques. De plus, un risque de Sténose Hypertrophique du Pylore Infantile (SHPI) a été rapporté chez les nouveau-nés exposés à ce médicament. Certains effets, tels que les troubles de l'audition, sont associés à l'utilisation à long terme de doses élevées, tel que précisé dans les documents réglementaires.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Legar (Azithromycine) définit les manifestations cliniques attendues et la réponse d'urgence obligatoire, en se basant strictement sur l'étiquetage autorisé par les autorités gouvernementales.

Manifestations Documentées Effets liés au surdosage
Gastro-intestinales Nausées, vomissements et diarrhées sévères sont des signes cliniques typiques d'un surdosage de macrolides.
Auditives Un risque de perte auditive réversible a été documenté en association avec des expositions élevées.
Systémiques Les manifestations observées en cas de surdosage sont officiellement documentées comme étant similaires aux effets indésirables vus aux doses thérapeutiques normales, ce qui constitue un élément important à considérer.

Actions d'urgence requises

Les directives gouvernementales imposent aux individus de solliciter une attention médicale immédiate dès qu'un surdosage de Legar est suspecté. La procédure réglementée à suivre est de contacter sans délai les services d'urgence ou le Centre antipoison. Une assistance médicale urgente est nécessaire si la personne concernée s'effondre, présente des difficultés respiratoires, fait une crise, ou chaque fois qu'un événement de surdosage est connu ou soupçonné.

Protocole de prise en charge

Le traitement du surdosage implique des mesures générales symptomatiques et de soutien. La documentation officielle précise qu'il n'existe aucun antidote spécifique connu pour un surdosage d'Azithromycine. Les mesures de soutien spécifiques décrites dans la documentation réglementaire peuvent inclure l'administration de charbon médicinal pour aider à gérer l'exposition aiguë.

Utilisations thérapeutiques de Legar

Ce que Legar traite : utilisations principales et bénéfices

Legar (Azithromycine) est indiqué dans le cadre clinique où surviennent des infections bactériennes sensibles caractérisées par l'apparition soudaine ou l'aggravation de symptômes. Son rôle fondamental est d'apporter un soutien anti-infectieux, ce qui aide à réduire l'ensemble des symptômes ressentis et contribue au maintien d'une certaine stabilité fonctionnelle. Le médicament est couramment employé dans plusieurs domaines thérapeutiques majeurs.

Ce traitement est pertinent pour la prise en charge des affections liées à des épisodes aigus ou perturbateurs au niveau du système respiratoire, telles que les infections bactériennes de la poitrine, des voies aériennes ou des sinus. Il est également utilisé pour les infections localisées, par exemple, les otites moyennes, ainsi que certaines infections génito-urinaires (y compris les IST). Pour les affections impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes (comme certaines maladies pulmonaires chroniques), il peut être intégré à la gestion symptomatique, aidant à maîtriser les symptômes qui s'aggravent durant les poussées.

« Le bénéfice thérapeutique soutient la gestion des symptômes et contribue à améliorer le confort au quotidien pendant les périodes de symptômes exacerbés. »

De manière générale, cette application fournit un soulagement de soutien lorsque les symptômes nuisent aux activités quotidiennes, notamment en aidant à gérer les manifestations liées aux états inflammatoires ou irritatifs, soutenant ainsi le bien-être général au cours des phases symptomatiques.


En Bref : Soulagement des symptômes d'infection aiguë

Catégorie de Symptômes Objectif Thérapeutique
Détresse Respiratoire Soutenir la gestion des symptômes (ex. : toux sévère, fièvre, difficultés respiratoires).
Inflammation Localisée Gérer les symptômes liés aux états inflammatoires (ex. : douleur à l'oreille, écoulement, gonflement localisé).
Exacerbations Chroniques Aider à maintenir la stabilité fonctionnelle pendant les poussées symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Legar ?

Legar (Azithromycine) est régi par des règles d'éligibilité réglementaires précises qui définissent qui est autorisé à prendre ce médicament et qui en est formellement exclu en raison de l'âge ou de conditions médicales préexistantes.

Populations contre-indiquées

L'utilisation est formellement interdite pour les personnes présentant une hypersensibilité connue ou une réaction allergique sévère à l'Azithromycine ou à tout autre antibiotique appartenant aux classes des Macrolides ou des Cétolides. Il est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique spécifiquement liés à une prise antérieure d'Azithromycine.

Restrictions liées à l'âge et aux conditions médicales

Groupe de Population Statut Réglementaire Détails de la Restriction
Nourrissons (moins de 6 mois) Usage non établi La sécurité et l'efficacité n'ont pas été formellement prouvées pour la majorité des indications.
Insuffisance Hépatique Sévère Non recommandé L'usage est déconseillé en raison de la principale voie d'élimination du médicament.
Facteurs de Risque Cardiaque Prudence conditionnelle Utilisation restreinte chez les patients présentant un allongement connu de l'intervalle QT, un syndrome du QT long congénital ou une bradycardie sévère.
Grossesse / Allaitement Utilisation conditionnelle L'utilisation pendant la grossesse n'est généralement autorisée que si le besoin est clairement établi. Le médicament est excrété dans le lait maternel.

Les personnes âgées sont éligibles, mais sont officiellement documentées comme étant potentiellement plus vulnérables aux effets cardiaques associés à ce médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Legar (Azithromycine) présente des profils d'interaction officiellement documentés, principalement classés selon le risque pharmacodynamique et les modifications pharmacocinétiques. Les interactions pharmacodynamiques mettent l'accent sur le risque accru d'arythmie cardiaque lorsque Legar est administré conjointement avec d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT ; la prudence est de mise avec cette classe de médicaments. Une surveillance procédurale obligatoire du temps de prothrombine ou de l'INR est requise lorsque Legar est pris en même temps que des anticoagulants oraux (tels que la Warfarine), car le médicament peut potentiellement amplifier leurs effets.

Les interactions modifiant l'exposition sont formellement documentées avec l'inhibiteur de la protéase du VIH, le Nelfinavir, entraînant une augmentation significative des concentrations systémiques d'Azithromycine. Inversement, la co-administration d'antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium réduit la concentration plasmatique maximale d'Azithromycine. Pour atténuer cet effet lié à l'absorption, il est nécessaire de séparer l'administration des deux agents d'au moins 2 heures.

Les restrictions réglementaires comprennent également une recommandation formelle de ne pas co-administrer Legar avec des dérivés de l'ergot en raison du risque théorique d'ergotisme associé à la classe des macrolides. De plus, des précautions liées aux interactions s'appliquent à des populations spécifiques, notamment l'augmentation documentée de l'exposition systémique chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère et le potentiel d'exacerber la faiblesse musculaire chez les personnes atteintes de Myasthénie grave.

Mécanisme d’action

Comment Legar agit

Legar est un bisphosphonate contenant de l'azote qui s'accumule de manière sélective au sein de la matrice osseuse. Il est ensuite absorbé par les ostéoclastes actifs au cours de leur fonction de résorption du tissu osseux. L'action principale du médicament est d'inhiber directement une enzyme intracellulaire appelée la Farnésyl Pyrophosphate Synthase (FPPS), un élément essentiel de la voie métabolique du mévalonate.

L'inhibition de la FPPS a pour effet d'empêcher la prénylation de petites protéines de signalisation, les GTPases régulatrices (telles que les protéines Ras et Rho). Ces GTPases doivent être prénylées pour s'ancrer dans la membrane cellulaire et fonctionner correctement, une étape cruciale pour maintenir la structure adéquate et la fonction de la bordure en brosse spécialisée du cytosquelette de l'ostéoclaste.

Cette cascade moléculaire mène à une perturbation progressive de la morphologie de l'ostéoclaste et déclenche sa mort cellulaire programmée, ou apoptose. La conséquence physiologique de ce processus est une diminution du taux global de renouvellement osseux, ce qui module le cycle de remodelage osseux en faveur d'une résorption réduite.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Legar

Legar est administré par voie systémique, principalement par la voie orale sous forme de comprimé, de gélule ou de suspension. Il est également disponible en poudre pour perfusion intraveineuse lente pour une utilisation initiale dans certains contextes cliniques. Le médicament est habituellement dosé une fois par jour dans le cadre d'un traitement de courte durée, compte tenu de sa longue demi-vie.

L'utilisation standard chez l'adulte implique soit une cure fixe de trois jours à 500 mg par jour, soit un schéma progressif sur cinq jours, initié par 500 mg le premier jour, suivi de 250 mg pour les quatre jours suivants. Pour certaines infections spécifiques, une dose orale unique de 1 gramme ou 2 grammes peut être prescrite.

Les conditions de prise varient selon la formulation. Les comprimés de Legar peuvent être pris avec ou sans nourriture, tandis que la gélule doit être administrée à jeun. Une contrainte procédurale exige que l'administration soit séparée d'au moins deux heures de la prise d'antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium. Pour la voie intraveineuse, la dose de 500 mg nécessite une reconstitution et une dilution et doit être délivrée par perfusion lente sur une période d'une à trois heures ; il est formellement interdit de l'administrer en bolus rapide. La posologie pédiatrique est établie en fonction du poids de l'enfant en kilogrammes, et non sur une dose adulte fixe. Si un traitement de plusieurs jours comporte un oubli de dose, celle-ci doit être prise dès que l'on s'en souvient, mais l'administration d'une double dose est proscrite.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Legar

Preuves pour les Infections Bactériennes Aiguës

Cette section récapitule la structure des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues scientifiques qui ont analysé l'utilisation de Legar pour des infections telles que les infections aiguës des voies respiratoires (par exemple, pneumonie, sinusite, otite moyenne) et certaines infections génito-urinaires. Elle se concentre sur les plans d'étude, les populations de patients recrutées (généralement des adultes et des enfants de plus de six mois qui présentaient des périodes de symptômes accrus), ainsi que les critères d'évaluation primaires mesurés dans les soumissions réglementaires.

La recherche a examiné Legar dans les affections liées à des épisodes aigus ou perturbateurs, comme la pneumonie acquise en communauté (PAC) et les otites moyennes. Les études ont généralement surveillé les critères d'évaluation liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, tels que les taux d'échec clinique et l'éradication bactériologique (l'élimination des germes ciblés) .

Les résultats décrivent des tendances observées dans les études où les taux mesurés de résolution clinique à la fin de la période de traitement ont été enregistrés durant les périodes d'étude, contribuant à établir un contexte de preuve pour son utilisation. Les études détaillent comment les symptômes ont évolué au sein des populations observées, en se concentrant sur le délai avant l'enregistrement d'une amélioration initiale.

Preuves pour le Maintien à Long Terme dans les Affections Respiratoires Chroniques

Cette partie aborde les conclusions des essais cliniques à durée prolongée, contrôlés par placebo et des méta-analyses qui ont étudié l'utilisation chronique de Legar à faible dose pour des affections telles que la mucoviscidose (MV) et la bronchectasie. Le résumé se concentre sur la manière dont les chercheurs ont suivi des critères d'évaluation à long terme, comme la fréquence des poussées pulmonaires et les changements dans la fonction pulmonaire au fil du temps.

Les études à long terme ont évalué l'utilisation de Legar dans les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. Ces études ont utilisé des ECR en double aveugle, contrôlés par placebo pour déterminer si l'administration chronique à faible dose était associée à des changements dans la fréquence des événements décrivant des changements épisodiques ou aigus et des mesures objectives de la fonction pulmonaire (telles que le VEMS ou FEV1) . Ces essais ont exploré les critères d'évaluation capturant les phases d'activité symptomatique accrue, parallèlement aux résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu.

Questions sans réponse et Lacunes de la Recherche

Cette section conclusive résume les principaux domaines où le consensus scientifique indique un manque de preuves ou une incertitude, en se concentrant sur les limites identifiées dans la taille des études et les cas de résultats incohérents.

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les informations sont limitées pour comprendre les conséquences d'une utilisation s'étendant au-delà de 12 mois. La recherche souligne que la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre lors de la comparaison de Legar à tous les traitements alternatifs possibles, et les preuves comparatives font défaut dans certaines indications de niche. De plus, les études mécanistiques expliquant les effets non antibiotiques observés sont encore émergentes, ce qui signifie que la recherche est en cours sur la manière exacte dont il peut affecter les résultats et n'est pas encore totalement comprise par les seuls essais cliniques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Legar (FAQ)


Q: Quelles sont les utilisations approuvées de l'Azithromycine ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que Legar est approuvé pour traiter un éventail d'infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles. Ces usages comprennent certaines infections des voies respiratoires, comme la pneumonie acquise en communauté et les exacerbations bactériennes de la bronchite chronique, ainsi que des infections cutanées spécifiques et certaines infections sexuellement transmissibles.


Q: À quelle vitesse l'Azithromycine commence-t-elle à agir ?

L'Azithromycine commence son action dans l'organisme peu après la prise de la première dose. Cependant, l'amélioration des symptômes peut ne pas être perceptible avant quelques jours, ce qui est un schéma courant pour les antibiotiques. Les directives réglementaires décrivent généralement la nécessité de compléter l'intégralité du traitement prescrit, même si les symptômes commencent à s'améliorer.


Q: Pourquoi la cure est-elle si courte (par exemple, 3 à 5 jours) comparée à d'autres antibiotiques ?

Selon les informations officielles du produit, l'Azithromycine possède une longue demi-vie d'élimination terminale. Cela signifie que la substance active reste dans les tissus de l'organisme et conserve son efficacité pendant plusieurs jours après l'administration de la dernière dose. Cette propriété pharmacologique unique permet une cure de traitement plus courte que certains autres médicaments.


Q: L'Azithromycine est-elle sans danger pour les personnes âgées, en particulier celles souffrant de problèmes cardiaques ?

Les sources réglementaires préviennent que l'Azithromycine peut provoquer des changements anormaux de l'activité électrique du cœur, désignés comme l'allongement de l'intervalle QT. Ce risque potentiel est un facteur que les professionnels de santé considèrent lorsqu'ils évaluent la pertinence du traitement chez les individus susceptibles de souffrir de troubles du rythme cardiaque, ce qui peut inclure les personnes âgées.


Q: Puis-je prendre l'Azithromycine si je suis enceinte ou si j'allaite ?

L'information officielle stipule que l'utilisation pendant la grossesse n'est conseillée que si le bénéfice potentiel est clairement nécessaire. Concernant l'allaitement, de petites quantités du médicament passent dans le lait maternel. Les directives officielles indiquent qu'un professionnel de santé met généralement en balance les bénéfices potentiels de l'utilisation par rapport aux risques possibles pour le nourrisson, qui peuvent inclure des troubles digestifs temporaires.


Q: L'Azithromycine affecte-t-elle la fonction rénale, ou un ajustement de la dose est-il nécessaire en cas d'insuffisance rénale ?

L'Azithromycine est principalement traitée et éliminée par le foie, et non par les reins. Par conséquent, des ajustements posologiques ne sont généralement pas nécessaires pour les patients souffrant d'insuffisance rénale légère à modérée. Cependant, l'information officielle prévient qu'une prudence est recommandée pour les individus souffrant d'insuffisance rénale sévère.


Q: Puis-je prendre des vitamines ou des suppléments à base de plantes avec l'Azithromycine ?

Les documents réglementaires officiels avertissent que la sécurité de la combinaison de l'Azithromycine avec toutes les vitamines et tous les suppléments à base de plantes n'a pas été entièrement établie. Il est généralement conseillé aux patients dans les informations réglementaires d'informer leur professionnel de santé de tous les médicaments, suppléments et remèdes à base de plantes pris de manière concomitante. Certains suppléments courants, comme les antiacides contenant du magnésium ou de l'aluminium, sont connus pour réduire l'absorption de Legar et nécessitent une administration séparée (2 heures).


Q: L'Azithromycine est-elle une substance contrôlée ? Existe-t-il un risque de dépendance ou d'abus ?

L'Azithromycine n'est pas classée comme substance contrôlée par les agences gouvernementales. Conformément à sa classe pharmacologique, ce médicament n'est généralement pas associé à un risque de dépendance ou d'abus.


Q: Quelle est la durée de conservation des comprimés/gélules d'Azithromycine et de la suspension liquide ?

Les comprimés et gélules d'Azithromycine restent généralement efficaces pendant une période spécifiée (par exemple, deux ans) lorsqu'ils sont stockés correctement dans le contenant d'origine à température ambiante. Pour la suspension liquide, le médicament préparé doit être jeté après une courte période (souvent 10 jours) pour maintenir sa stabilité et son efficacité, même s'il reste du produit dans le flacon.


Q: Quels sont les symptômes les plus courants d'un surdosage d'Azithromycine ?

L'information médicale officielle indique que les symptômes d'un surdosage sont généralement rapportés comme une exagération des effets secondaires les plus fréquents. Ceux-ci incluent des épisodes sévères de nausées, de vomissements et de diarrhée. L'information réglementaire indique qu'en cas de suspicion de surdosage, il est généralement recommandé de solliciter une attention médicale ou de contacter un Centre antipoison.


Q: L'Azithromycine peut-elle me rendre étourdi ou somnolent ?

L'information officielle sur le produit signale que des étourdissements et des vertiges (une sensation de rotation ou de balancement) ont été rapportés comme effets secondaires. Puisque des étourdissements et des vertiges ont été signalés, il est souvent conseillé aux patients dans l'information sur le médicament d'être conscients de la manière dont ce médicament affecte leur vigilance avant de conduire ou d'utiliser des machines.


Q: Est-il sûr de prendre l'Azithromycine pendant plus d'une semaine, ou pour des affections chroniques ?

La majorité des approbations officielles de l'Azithromycine spécifient des cures de traitement courtes ne durant que quelques jours. L'utilisation sur des périodes prolongées ou pour le maintien à long terme des affections chroniques n'est pas une indication standard approuvée et a été associée à des risques accrus, notamment des troubles auditifs et une résistance.


Q: Puis-je écraser ou couper les comprimés d'Azithromycine pour les avaler plus facilement ?

La possibilité de modifier la forme physique dépend de la formulation spécifique du produit. Certains comprimés peuvent être sécables et coupés en deux, ou même écrasés et mélangés à des aliments mous, mais les gélules et certaines autres formes doivent être avalées entières. Les patients doivent vérifier les instructions d'administration détaillées pour leur prescription exacte.

Comment Legar doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Legar (Azithromycine)

Les directives réglementaires officielles définissent des conditions précises pour le stockage et l'élimination de Legar en fonction de sa formulation. Toutes les formes doivent être gardées hors de la vue et de la portée des enfants, dans un endroit sûr et sécurisé, avec le bouchon de sécurité bien fermé.

Exigences de Stockage

Forme Plage de Température Contrainte de Stabilité
Comprimés / Gélules Conserver à température ambiante (15 °C à 30 °C), à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité. Maintenir dans le contenant d'origine, hermétiquement fermé.
Suspension Orale (Liquide) Conserver entre 5 °C et 30 °C. Ne pas congeler. Doit être jetée après 10 jours suivant le mélange, même s'il reste du produit.

Exigences d'Élimination

Le Legar non utilisé ou périmé doit être éliminé en utilisant un programme local de récupération des médicaments, lorsqu'un tel service est disponible. Il est interdit de jeter le produit dans les toilettes ou de le verser dans un drain. S'il n'y a pas d'option de récupération, le médicament doit être mélangé à une substance indésirable, scellé dans un récipient, puis jeté avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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