Laxofalk

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Laxofalk

Méthode d'action: Laxative

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Laxofalk

Fiche d'identité

Propriété Description
Principe Actif Macrogol (Polyéthylène Glycol, PEG)
Forme Poudre pour solution buvable, Solution buvable
Classe Pharmacologique Laxatif osmotique
Objectif Principal Rétablir une fonction intestinale régulière et confortable
Nature Polymère synthétique

Qu'est-ce que Laxofalk ? Sa classification et son action

Laxofalk est une préparation pharmaceutique classée comme Laxatif osmotique, une catégorie pharmacologique distincte utilisée pour faciliter des selles plus aisées. Sa fonction essentielle est définie par son principe actif principal, le Macrogol, qui est chimiquement identifié comme du Polyéthylène Glycol (PEG). Ce médicament agit comme un agent régulateur intestinal doux, soutenant le processus naturel d'élimination de l'organisme. L'efficacité du Macrogol, qui augmente la teneur en eau des selles pour traiter la constipation fonctionnelle, est largement corroborée par des études cliniques.

Le Macrogol est un polymère de poids moléculaire élevé, c’est-à-dire un polymère synthétique qui est biologiquement inerte, subissant par conséquent une absorption minimale dans la circulation générale. Ce caractère non systémique constitue un facteur de différenciation clé par rapport à d'autres types de laxatifs qui agissent directement sur la paroi intestinale.

Composition et Formes Physiques

La composition de Laxofalk repose principalement sur le polymère de Macrogol, qui fonctionne par un effet osmotique pour retenir l'eau à l'intérieur de l'intestin. Le médicament est le plus souvent fourni pour une administration par voie orale sous forme de poudre pour solution buvable, nécessitant une dissolution dans un véhicule aqueux avant la consommation, ou comme solution buvable pré-mélangée.

Le mécanisme du Macrogol contribue à ramollir la masse fécale grâce à sa capacité de rétention d'eau. Cette perspective renforce le fait que le mécanisme physique essentiel du produit est l'hydratation, visant à faciliter les selles difficiles.

Objectif Majeur : Rétablir la Régularité Intestinale

L'objectif primordial de ce laxatif osmotique est d'aider l'organisme à obtenir une fonction intestinale régulière et confortable en modifiant les caractéristiques physiques du contenu intestinal. L'avantage général apporté par cette approche est la normalisation de la consistance et du volume des selles. Cela garantit que le contenu est suffisamment hydraté, favorisant un rythme d'évacuation plus souple et plus naturel, et est généralement utilisé pour les patients souffrant de mouvements intestinaux peu fréquents ou difficiles.

Quels effets indésirables sont possibles avec Laxofalk ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel des médicaments contenant du Macrogol (Polyéthylène Glycol), un laxatif osmotique, se concentre principalement sur les effets au niveau du système gastro-intestinal, ce qui est cohérent avec son action non systémique. Les effets indésirables sont classés par les autorités réglementaires en fonction de leur fréquence.


Réactions indésirables officiellement documentées

Classification Système d'organes Exemples listés dans la notice
Fréquent Système gastro-intestinal Douleur ou inconfort abdominal, distension abdominale, diarrhée et nausées sont fréquemment observés.
Peu fréquent Système gastro-intestinal Les vomissements et un fort besoin d'aller à la selle (ténesme) sont moins fréquents.
Rare / Très rare Système immunitaire, Peau Les réactions d'hypersensibilité, incluant la réaction anaphylactique, l'œdème de Quincke, l'éruption cutanée et l'urticaire, sont officiellement classés comme événements indésirables graves, bien que de fréquence rare.

Schémas de sécurité réglementaires

La notice indique que les effets gastro-intestinaux fréquents, tels que l'inconfort et la diarrhée, sont souvent plus souvent observés au début du traitement ou lors d'une augmentation de la dose.

L'utilisation du Macrogol est soumise à des contre-indications réglementaires spécifiques. Elle est restreinte chez les patients dont l'intégrité intestinale est compromise, y compris ceux présentant une obstruction intestinale avérée ou suspectée, une perforation intestinale ou une maladie inflammatoire chronique de l'intestin sévère et active. Les documents de sécurité officiels comportent également un avertissement général concernant le risque potentiel de déséquilibre électrolytique uniquement en cas d'utilisation excessive ou prolongée, en particulier chez les groupes de patients vulnérables.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage : ce qu'il faut savoir

La prise d'une quantité excessive de Laxofalk peut entraîner un effet exagéré sur le système digestif. Le signe principal d'un surdosage est une diarrhée sévère.

Cette diarrhée sévère présente un risque de déséquilibre hydro-électrolytique (eau et électrolytes), en particulier un faible taux de potassium, connu sous le nom d'hypokaliémie. Ce déséquilibre affecte l'état hydrique général de l'organisme et peut avoir un impact sur plusieurs systèmes, notamment les fonctions cardiaque et rénale.


Quand consulter immédiatement un médecin

Il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin si vous présentez une diarrhée sévère et persistante ou tout signe de trouble hydro-électrolytique suite à un dosage excessif. Cette mesure est particulièrement cruciale pour les personnes plus sensibles à ces déséquilibres, comme les personnes âgées ou celles souffrant d'une altération préexistante de la fonction cardiaque, hépatique ou rénale, ou les personnes prenant des diurétiques.

Si un surdosage est suspecté, il convient d'interrompre immédiatement la prise du produit. La gestion du surdosage implique généralement des soins de soutien axés sur la correction de la perte de liquide et du déséquilibre électrolytique par un traitement de remplacement, tel que déterminé par un professionnel de la santé.

Utilisations thérapeutiques de Laxofalk

Principales utilisations de Laxofalk

  • Il est utilisé dans la prise en charge de la constipation chronique chez l'adulte.
  • Il peut être employé pour obtenir des selles plus molles et faciliter leur passage.
  • Il est destiné à compléter les modifications du régime alimentaire et du mode de vie pour une meilleure régularité intestinale.

Laxofalk est une option thérapeutique disponible sur prescription pour soutenir les adultes qui souffrent de constipation chronique. Ce médicament contribue à faciliter des selles régulières et aide au soulagement de l'inconfort qui y est souvent associé. Sa fonction principale est d'agir au sein du tube digestif pour ramollir les selles et favoriser une évacuation plus aisée.

La gestion de la constipation chronique implique fréquemment d'aborder les facteurs sous-jacents, et l'utilisation de ce médicament est destinée à compléter les mesures de soutien telles que les modifications du régime alimentaire et l'activité physique. Une utilisation cohérente, lorsqu'elle est effectuée sous la direction d'un professionnel de la santé, peut aider à maintenir une fonction intestinale satisfaisante sur le long terme. Les patients doivent toujours consulter leur médecin prescripteur pour confirmer la durée appropriée du traitement et pour passer en revue le rôle spécifique du médicament dans leur plan de soins.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Laxofalk ?

Laxofalk, qui contient le principe actif Macrogol 4000 (Polyéthylène Glycol), est généralement indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation chronique chez les adultes et les enfants à partir de 8 ans.


Qui peut l'utiliser

Groupe de patients Notes
Adultes Indiqué pour la constipation chronique.
Enfants (8 ans et plus) Indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation, généralement pour une durée maximale de 3 mois.
Femmes enceintes/allaitantes Son utilisation est généralement possible, car le Macrogol 4000 a une absorption systémique négligeable ; une consultation avec un professionnel de la santé est recommandée.
Diabétiques Considéré comme approprié, car la formulation ne contient généralement pas de sucre.

Qui ne peut pas l'utiliser (Contre-indications)

Laxofalk ne doit pas être utilisé chez les personnes présentant les conditions suivantes, car elles pourraient augmenter le risque de complications :

  • Hypersensibilité ou allergie au Macrogol (Polyéthylène Glycol) ou à tout autre composant.
  • Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin sévères (telles que la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn ou le mégacôlon toxique) lorsqu'elles sont associées à un rétrécissement de l'intestin.
  • Perforation gastro-intestinale ou risque de perforation.
  • Occlusion intestinale (iléus) ou suspicion de sténose symptomatique.
  • Douleur abdominale de cause inconnue.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Laxofalk (Macrogol) est très peu absorbé par l'organisme et n'est pas connu pour provoquer des interactions métaboliques, telles que celles impliquant le système enzymatique CYP450, ni des interactions médiées par des transporteurs, comme le confirment les documents réglementaires.

Contraintes pharmacocinétiques et de temps

La principale interaction documentée dans les sources réglementaires est un effet pharmacocinétique sur les autres médicaments administrés par voie orale. L'action laxative du Macrogol augmente le taux de transit gastro-intestinal, ce qui peut entraîner une réduction transitoire de l'absorption intestinale des produits oraux pris simultanément.

  • Médicaments par voie orale : L'administration d'autres produits médicinaux oraux doit être espacée de la prise de Macrogol. Certains documents alignés sur la réglementation recommandent qu'ils ne soient pas pris dans l'heure précédant ou suivant l'administration de Macrogol.
  • Médicaments à marge thérapeutique étroite : Les médicaments présentant un index thérapeutique étroit ou une courte demi-vie sont particulièrement sensibles à cet effet. Les exemples spécifiques listés dans les documents officiels incluent la Digoxine, les Anti-épileptiques (tels que le Lévétiracétam ou la Phénytoïne) et les Coumariniques.

Interactions pharmacodynamiques et physiques

  • Diurétiques : La co-administration avec des diurétiques (comprimés d'eau) ou d'autres agents affectant l'équilibre hydrique entraîne un risque additif de développer des troubles électrolytiques (tels que l'hyponatrémie ou l'hypokaliémie).
  • Note spécifique à la population : Ce risque de déséquilibre électrolytique est accru chez les patients âgés et ceux présentant une altération des fonctions hépatique ou rénale.
  • Épaississants à base d'amidon : Le Macrogol peut physiquement contrer l'effet épaississant des épaississants alimentaires à base d'amidon, risquant de liquéfier la préparation. Cette co-administration est restreinte en raison du risque accru d'aspiration.

Mécanisme d’action

Comment Laxofalk agit

Le mécanisme d'action du Macrogol se définit entièrement par l'action physique de ce polymère inerte dans la lumière intestinale, s'appuyant sur la biophysique plutôt que sur la signalisation moléculaire systémique pour produire ses effets physiologiques.


Le mécanisme de la rétention hydrique osmotique

Le Macrogol agit comme un polymère inerte et non absorbable qui exerce son action principale en créant un fort gradient osmotique à l'intérieur du côlon. Il se lie physiquement aux molécules d'eau, empêchant leur réabsorption par le corps. Cet engagement garantit que l'effet du médicament reste confiné à l'environnement périphérique de l'intestin, maintenant la fluidité du contenu intestinal.

️ Altération du volume et de la consistance fécale

La conséquence de cette rétention osmotique est l'altération physique de la masse fécale. En retenant l'eau, le médicament provoque un ramollissement significatif des selles et entraîne une augmentation de leur volume (expansion de la masse). Ceci facilite l'étape physiologique suivante, qui est de réduire la dureté et la friction du contenu pour en faciliter la propulsion.

Activation secondaire du péristaltisme

L'augmentation du volume des selles qui en résulte fournit le stimulus physique nécessaire pour activer les mécanorécepteurs dans la paroi du côlon. Cette stimulation mécanique secondaire améliore le réflexe naturel connu sous le nom de péristaltisme, favorisant la propulsion du contenu par un mécanisme purement physique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Laxofalk

L'utilisation du Macrogol (le composant actif de Laxofalk) est strictement encadrée par la notice officielle du produit, laquelle définit la voie d'administration, les doses usuelles et les schémas de durée établis selon les documents réglementaires.


Champ d'application de l'administration

Ce médicament est conçu exclusivement pour une utilisation par voie orale. Il est généralement fourni sous forme de poudre qui nécessite une dissolution. La préparation correcte implique de dissoudre le contenu d'un sachet unique dans un liquide aqueux, tel qu'un verre contenant environ 125 ml d'eau, et ce, immédiatement avant de le boire. La prise de la préparation peut se faire indépendamment des repas.


Posologie et schémas thérapeutiques officiels

La posologie standard pour les adultes dans le cadre de la constipation chronique varie d'un à deux sachets (soit l'équivalent de 10 g à 20 g de Macrogol 4000) par jour. Le schéma posologique peut être ajusté pour assurer un transit intestinal satisfaisant, que ce soit en augmentant la dose jusqu'à la quantité maximale recommandée, ou en la diminuant pour atteindre un niveau d'entretien. L'administration est généralement privilégiée en une seule prise quotidienne, prise de préférence le matin.

Pour la condition spécifique d'impaction fécale, une dose plus élevée, pouvant aller jusqu'à huit sachets par jour, est administrée sur une courte période concentrée, n'excédant habituellement pas trois jours.


Durée du traitement et conditions particulières

Le traitement de la constipation standard est habituellement limité à une courte période, souvent jusqu'à deux semaines. Toute utilisation au-delà de cette durée, telle que dans la gestion à long terme de la constipation chronique, nécessite une évaluation clinique. Concernant les groupes de patients spécifiques, les informations posologiques officielles n'exigent généralement pas d'ajustements de dose pour les personnes âgées ni pour celles présentant une insuffisance rénale ou hépatique. En cas d'oubli d'une dose, les instructions réglementaires conseillent de sauter la dose manquée et de reprendre le schéma habituel à l'heure prévue, sans prendre de double dose.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes / Aperçu des études sur Laxofalk

La base de recherche pour le Macrogol, l'ingrédient actif de Laxofalk, se compose principalement d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de haute qualité, de revues systématiques et de méta-analyses. Ces études sont utilisées dans la recherche explorant l'évolution des symptômes dans le temps et se concentrent sur des critères de jugement clés liés au déséquilibre fonctionnel. Les résultats aident à contextualiser l'expérience rapportée par les patients et contribuent au paysage probant plus large.


Preuves pour la constipation chronique et fonctionnelle

La base de preuves pour le Macrogol a été établie dans de nombreux ECR et revues systématiques appliqués dans des études examinant les expériences rapportées par les patients concernant la constipation chronique. La recherche a suivi les changements de la fonction intestinale sur des intervalles de temps définis. Ces études, qui impliquaient souvent des comparaisons avec un placebo inactif ou d'autres agents osmotiques, ont été étudiées pour leur effet sur des critères de jugement liés à l'inconfort physique et au fonctionnement quotidien.

La recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude, en se concentrant principalement sur la fréquence des selles. Elle décrit les schémas liés au nombre mesuré de selles spontanées complètes (CSBM) par semaine dans les populations observées. Des études ont exploré les changements dans la consistance des selles à l'aide d'échelles standardisées, et les résultats décrivent des schémas de changement de consistance mesurés pendant la période d'étude. La recherche a examiné des études comparatives par rapport à d'autres traitements, tels que le lactulose.

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, car les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais pivots initiaux. Bien que des études intermédiaires aient suivi les réponses sur plusieurs mois, les données pour certains groupes restent insuffisantes pour une utilisation continue à très long terme.


Études portant sur l'impaction fécale

La recherche a examiné l'utilisation du Macrogol dans les épisodes aigus, par exemple pour la désimpaction des selles chez les enfants. Les études se concentrant sur les épisodes où les symptômes deviennent plus visibles comprenaient des ECR pour évaluer ce scénario spécifique à court terme. Ces essais ont surveillé la tension ou le stress physiologique et ont été étudiés pour des critères de jugement décrivant des changements épisodiques ou aigus.

Les essais ont surveillé le taux de désimpaction, et le résultat mesuré a été observé chez une majorité des patients étudiés. Les résultats décrivent des schémas selon lesquels une majorité de patients ont terminé la phase de désimpaction au cours de la période d'observation initiale. Les revues systématiques ont signalé que les résultats mesurés pour le taux de désimpaction réussi étaient comparables à ceux observés avec les traitements de référence standard dans les essais examinés. Ces résultats contribuent au paysage de recherche plus large concernant les schémas de symptômes pendant ces conditions.


Preuves dans des populations de patients spécifiques

La recherche a examiné comment le Macrogol a été évalué dans des groupes d'âge spécifiques, principalement les enfants et les personnes âgées souffrant de constipation fonctionnelle.

  • Populations pédiatriques : Des études ont exploré l'utilisation du Macrogol chez les enfants, parfois dès l'âge de 6 mois, qui présentent des conditions où les symptômes peuvent varier en intensité. La recherche décrit des schémas observés qui sont cohérents avec ceux rapportés dans la population adulte.
  • Personnes âgées : Le Macrogol a été observé dans des études impliquant des populations d'adultes plus âgés et de personnes âgées, y compris celles menées dans des contextes observationnels évaluant le fonctionnement dans la vie quotidienne. Des études ont surveillé les critères de jugement chez les personnes âgées et la recherche décrit des schémas liés à ceux observés dans les populations adultes générales étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Laxofalk (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il habituellement à Laxofalk pour commencer à agir ?

R : L'information officielle sur le produit décrit que le produit agit progressivement pour aider à soulager la paresse intestinale. Le début d'action attendu se produit généralement dans les 24 à 48 heures suivant l'administration de la première dose.


Q : Laxofalk peut-il être utilisé pour traiter l'impaction fécale (blocages sévères) ?

R : Oui. Le Macrogol, l'ingrédient actif de Laxofalk, est indiqué non seulement pour le traitement symptomatique de la constipation chronique, mais aussi pour le traitement à court terme de l'impaction fécale. L'impaction fécale est la condition d'une accumulation de selles dures dans l'intestin.


Q : Laxofalk peut-il être utilisé pour le nettoyage de l'intestin avant une coloscopie ?

R : Les documents réglementaires indiquent que la classe de médicaments contenant du Macrogol est également autorisée pour la procédure de nettoyage intestinal. Cette préparation est typiquement effectuée avant certains examens endoscopiques ou radiologiques.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Laxofalk et la pilule contraceptive orale ?

R : Les documents réglementaires avertissent d'un risque général d'interaction dû au mécanisme d'action du médicament. En augmentant la vitesse du contenu à travers l'intestin, le Macrogol peut provoquer une réduction transitoire de l'absorption intestinale d'autres médicaments oraux. L'information officielle de prescription conseille de séparer l'administration de tous les médicaments oraux de la prise de Macrogol.


Q : Laxofalk affecte-t-il la glycémie chez les personnes atteintes de diabète ?

R : L'information officielle indique que la formulation de Macrogol 4000 est généralement acceptable pour les patients atteints de diabète, car le produit contient une quantité non significative de sucre ou de polyol.


Q : Laxofalk contient-il des électrolytes comme du potassium ou du sodium ?

R : La formulation de Laxofalk à base de Macrogol 4000 ne contient pas d'électrolytes ajoutés (sels). Cette formulation diffère de certaines autres préparations à base de Macrogol qui incluent des électrolytes dans leur composition.


Q : Quels ingrédients, outre le Macrogol, sont présents dans le sachet de Laxofalk ?

R : Les documents réglementaires répertorient le Macrogol 4000 comme ingrédient actif. Les principaux excipients, ou ingrédients inactifs, comprennent l'édulcorant artificiel Saccharine sodique, le polyol Sorbitol, le conservateur Dioxyde de soufre, ainsi que les arômes d'Orange et de Pamplemousse.


Q : Puis-je utiliser Laxofalk si je prends des médicaments anticoagulants ?

R : L'information officielle sur le produit conseille une prudence particulière concernant la co-administration avec des médicaments ayant un index thérapeutique étroit. Cela inclut des classes de médicaments spécifiques, comme ceux contenant des Coumariniques (un type d'anticoagulant), car l'absorption de ces médicaments pourrait être réduite.


Q : Est-il possible que Laxofalk provoque des maux de tête ou des vertiges ?

R : Les documents officiels sur les effets indésirables répertorient les maux de tête comme un effet secondaire potentiel associé à l'utilisation du Macrogol. Les vertiges ne sont généralement pas répertoriés comme une réaction indésirable fréquente dans l'information produit.


Q : Laxofalk peut-il être pris à jeun ?

R : Les documents réglementaires officiels précisent que la prise de la préparation est indépendante des repas, permettant de la prendre sans avoir besoin de la coordonner avec la nourriture.


Q : Laxofalk contient-il du sucre ou des édulcorants artificiels ?

R : Oui, le produit contient les deux. Selon les excipients répertoriés dans les documents officiels, il comprend l'édulcorant artificiel Saccharine sodique et le polyol (alcool de sucre) Sorbitol.


Q : Quelles sont les conditions de conservation requises pour les sachets de Laxofalk ?

R : Les exigences réglementaires stipulent que les sachets non ouverts doivent être conservés à une température inférieure à 25 °C dans leur emballage d'origine, à l'abri de l'humidité. Une fois dissoute, la solution liquide nécessite d'être conservée couverte au réfrigérateur et doit être jetée après 24 heures.


Q : La prise de Laxofalk peut-elle entraîner un anus douloureux ou une irritation ?

R : Les documents sur les effets indésirables liés au tractus digestif incluent la mention d'un inconfort anal. Cela peut impliquer une douleur ou une irritation.


Q : Que dois-je faire si je vomis après avoir pris la préparation ? (Action descriptive, pas un conseil)

R : Les instructions réglementaires officielles décrivent qu'en cas de symptômes graves tels que des vomissements, l'action à entreprendre est d'interrompre l'utilisation du médicament. Les documents spécifient également de boire beaucoup de liquide et de consulter un médecin pour obtenir des conseils.


Q : Laxofalk peut-il être dissous dans moins de liquide que spécifié si je bois de l'eau séparément ?

R : La préparation appropriée est strictement définie dans les documents réglementaires. Cela implique de dissoudre le contenu complet du sachet dans le volume spécifié d'environ 125 ml d'eau immédiatement avant la consommation.


Q : Est-il sûr de prendre Laxofalk avec de l'alcool ?

R : Les rapports cliniques cités par les agences réglementaires n'ont pas établi d'interaction connue entre le Macrogol et l'alcool. Aucune mise en garde spécifique concernant la co-administration avec de l'alcool n'est fournie dans l'information réglementaire.


Q : Que dois-je faire si j'ai la diarrhée après avoir pris Laxofalk ?

R : La diarrhée est un effet secondaire fréquent répertorié, en particulier au début du traitement ou lors de l'augmentation de la dose. L'information officielle sur le produit indique que l'action typique pour cette condition est une réduction de la dose.


Q : Que doit-on faire si Laxofalk semble cesser de fonctionner ?

R : Si les symptômes de constipation persistent ou ne montrent aucune amélioration après deux semaines d'utilisation, les directives réglementaires conseillent au patient de consulter son médecin pour une évaluation plus approfondie.


Q : Quels sont les signes d'un déséquilibre électrolytique causé par les laxatifs ?

R : Les avertissements de sécurité réglementaires notent que les changements dans les fluides ou les électrolytes peuvent être indiqués par des symptômes graves. Ceux-ci comprennent l'œdème (gonflement), l'essoufflement, une fatigue croissante, la déshydratation ou l'insuffisance cardiaque.

Comment Laxofalk doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Laxofalk

Les exigences officielles pour la conservation et l'élimination de Laxofalk sont déterminées par la documentation réglementaire afin d'assurer la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de conservation

Forme du produit Conditions obligatoires Limite de stabilité
Sachet de poudre non ouvert Conserver à une température inférieure à 25 °C dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité. Typiquement 36 mois.
Solution reconstituée Conserver couverte au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler. Doit être jetée après 24 heures.

Élimination et sécurité des enfants

Laxofalk doit être conservé hors de la portée et de la vue des enfants. Les médicaments non utilisés ou périmés ne doivent en aucun cas être jetés avec les ordures ménagères ou les eaux usées. La procédure officielle consiste à consulter un pharmacien pour obtenir des instructions sur l'élimination appropriée du produit afin de protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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