Larcadip

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Larcadip

Méthode d'action: Antihypertensive, Hypotensive

Option de traitement: Hypertension

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Larcadip

Quelle est la nature de Larcadip ? (Classification et Origine)

Le Larcadip est un médicament synthétique disponible uniquement sur prescription médicale. Il est principalement utilisé pour la prise en charge de la tension artérielle élevée, ce qui en fait un agent antihypertenseur.

Son composant actif, le Chlorhydrate de Lercanidipine, le classe dans la famille des Inhibiteurs Calciques (ou antagonistes du calcium), et plus précisément comme un dérivé de la classe des dihydropyridines de deuxième génération.

La Lercanidipine est reconnue pour sa longue durée d'action, se concentrant sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins périphériques pour diminuer la résistance vasculaire. Sa structure est caractérisée par une forte lipophilie, ce qui contribue à un début d'action progressif et à un effet thérapeutique soutenu. Pour cette raison, le Larcadip est indiqué en traitement de première intention (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments pour les adultes.

Lercanidipine : Composition et Forme Pharmaceutique

Le Larcadip est conçu pour une administration orale et se présente sous forme de comprimés pelliculés. Il s'agit d'un produit à composant unique, c'est-à-dire que le Chlorhydrate de Lercanidipine est la seule substance dotée d'une activité thérapeutique.

Le comprimé est constitué d'une matrice qui combine le principe actif et divers excipients pharmaceutiques, tel que le lactose monohydraté. Cette formulation permet la délivrance du composé actif dans l'organisme via le système digestif.

L'Objectif Thérapeutique Général (Bénéfice de Haut Niveau)

L'objectif fondamental du Larcadip est de réduire et de maintenir la pression artérielle systémique à un niveau normalisé.

Cette action est accomplie grâce à son mécanisme d'antagoniste du calcium, qui favorise la relaxation et l'élargissement (vasodilatation) des artères situées à la périphérie du corps. Cet élargissement artériel contrôlé a pour effet de diminuer la résistance totale dans le système circulatoire. Physiologiquement, cette baisse de résistance réduit directement la charge de travail imposée au cœur. L'usage général du Larcadip est ainsi le contrôle durable de l'hypertension artérielle chronique chez les patients adultes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Larcadip ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel du Larcadip (Lercanidipine), établi par les autorités sanitaires réglementaires, classe les réactions indésirables documentées principalement en fonction de leur fréquence et du système ou organe affecté.

Fréquence Réactions Indésirables Fréquentes (Affectent jusqu'à 1 personne sur 10)
Fréquent Maux de tête, Tachycardie (rythme cardiaque rapide), Palpitations (battements irréguliers), Bouffées vasomotrices (rougeur soudaine du visage/cou), Œdème périphérique (gonflement des chevilles).
Peu Fréquent Étourdissements, Hypotension (baisse de tension), Dyspepsie (brûlures d'estomac), Nausées, Douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, Éruption cutanée, Prurit (démangeaisons), Fatigue, Polyurie (besoin d'uriner plus souvent).

Ces effets sont largement associés à l'action principale du médicament qui est d'élargir les vaisseaux sanguins . Les réactions indésirables sont regroupées dans des catégories telles que les Troubles vasculaires, les Troubles cardiaques, les Troubles du système nerveux et les Troubles gastro-intestinaux.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Des réactions indésirables Rares (affectant jusqu'à 1 personne sur 1 000) documentées dans les notices officielles comprennent la Syncope (évanouissement), l'Angine de poitrine et les réactions d'Hypersensibilité (par exemple, Urticaire). Les patients souffrant déjà d'angine peuvent rarement constater une augmentation de la fréquence, de la durée ou de la gravité de leurs crises au début du traitement par Lercanidipine. Des cas isolés d'Infarctus du myocarde ont été observés très rarement. Un gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge (Œdème de Quincke / Angioedème) a également été rapporté, avec une fréquence de Non connue.

Les limites de sécurité explicitement mentionnées dans les informations posologiques officielles définissent les populations chez lesquelles le médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé. Cela concerne les individus souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère (débit de filtration glomérulaire inférieur à 30 ml/min), ceux ayant eu un Infarctus du myocarde récent (dans le mois précédent), ou une angine de poitrine instable. L'utilisation est également non recommandée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, pendant la grossesse ou pendant l'allaitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Overdose et Quand Demander de l'Aide

L'overdose de Larcadip (Lercanidipine) est documentée comme résultant principalement de l'exagération de son effet pharmacologique, menant à une vasodilatation périphérique excessive. Les manifestations cliniques officiellement reconnues incluent une hypotension sévère (une chute de tension excessive), souvent accompagnée d'une tachycardie réflexe (rythme cardiaque rapide), de maux de tête et d'étourdissements.

Dans les situations d'overdose sévère, les informations réglementaires mentionnent la possibilité d'issues plus critiques , comme une bradycardie profonde (rythme cardiaque lent), une réduction de la contraction cardiaque et potentiellement une perte de conscience. Une overdose de cette classe de médicaments est considérée comme un événement potentiellement mortel nécessitant une intervention immédiate.

Si plus que la dose prescrite a été prise, les consignes officielles exigent que la personne demande immédiatement une assistance médicale et se rende sans délai à l'hôpital le plus proche. Les patients doivent emporter avec eux la boîte du médicament pour référence. La prise en charge est strictement symptomatique et de soutien, car les étiquettes réglementaires confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu. En raison de l'action prolongée du composé, les exigences officielles incluent une surveillance étroite de la tension artérielle et de la fonction cardiaque en milieu hospitalier, souvent pendant au moins 24 heures. De plus, l'utilisation du Larcadip n'est pas recommandée chez la population pédiatrique, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 18 ans.

Utilisations thérapeutiques de Larcadip

Le Larcadip (Lercanidipine) est couramment utilisé dans les situations thérapeutiques où un soutien supplémentaire est requis pour gérer les manifestations liées à un déséquilibre systémique, notamment l'hypertension artérielle chronique. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez l'adulte, ce qui signifie qu'il joue un rôle dans la prise en charge de la contrainte imposée par une pression sanguine élevée et prolongée.

Son utilisation est considérée comme pertinente pour le soutien à la gestion du risque cardiovasculaire, particulièrement chez les patients subissant un stress systémique continu dû à une tension artérielle trop élevée. Les principales indications pour lesquelles ce médicament est généralement utilisé comprennent l'hypertension essentielle, l'hypertension systolique isolée chez les personnes âgées, ainsi que l'hypertension artérielle non contrôlée lorsqu'il est utilisé en thérapie combinée. En assurant une réduction constante de la pression artérielle, ce traitement aide à maîtriser les risques associés aux complications de l'hypertension.

« Son application peut s'inscrire dans le cadre d'une gestion symptomatique chez les personnes nécessitant un soutien du risque cardiovasculaire. »

Ceci contribue à une impression générale de stabilité et favorise le maintien de l'équilibre fonctionnel au niveau cardiovasculaire, en aidant à atténuer le stress fonctionnel ciblant des organes spécifiques. Le Larcadip peut contribuer à la gestion de la pression artérielle systolique et diastolique pour l'ensemble de la population adulte.


Point Clé : Soulagement de la Contrainte Vasculaire (même asymptomatique)

Ce médicament est administré dans des contextes caractérisés par une tension physiologique accrue. Il est destiné à apporter un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global de l'hypertension, contribuant à un confort accru pendant les périodes symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Larcadip ?

Cette section définit les règles d'éligibilité et de non-éligibilité des populations pour le Larcadip (Lercanidipine), établies strictement à partir des informations réglementaires officielles.

Populations Autorisées et Restrictions

Le Larcadip est approuvé pour une utilisation uniquement chez les adultes âgés de 18 ans et plus pour le traitement de l'hypertension essentielle. Le médicament est non recommandé pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies dans cette tranche d'âge.

Les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée peuvent utiliser ce médicament, mais cette utilisation nécessite une prudence toute particulière.

Contre-indications Absolues (Ne Doit Pas Être Utilisé)

Le Larcadip est contre-indiqué (interdit de manière absolue) chez les patients répondant aux critères suivants :

  • Atteinte Organique Sévère : Individus souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère (débit de filtration glomérulaire, DFG < 30 mL/min), y compris ceux sous dialyse.
  • Conditions Cardiovasculaires Spécifiques : Patients présentant des conditions instables actuelles, notamment une insuffisance cardiaque congestive non traitée, une angine de poitrine instable, ou ayant subi un infarctus du myocarde au cours du dernier mois.
  • Statut Reproductif : Femmes qui sont enceintes ou qui allaitent. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant la prise de ce médicament.
  • Co-administration : L'utilisation concomitante avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, kétoconazole, ritonavir), le médicament ciclosporine, ou le pamplemousse/jus de pamplemousse est strictement prohibée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Larcadip (Lercanidipine) peut interagir avec une variété de médicaments et de substances, risquant de modifier l'effet du Larcadip ou celui de l'autre produit. Il est essentiel d'informer votre professionnel de la santé de tous les médicaments (sur ordonnance ou en vente libre), des suppléments et des remèdes à base de plantes que vous utilisez.

Combinaisons Contre-indiquées

Certaines associations doivent être évitées en raison du risque d'augmentation significative des concentrations plasmatiques de Larcadip , ce qui peut entraîner une majoration de l'effet hypotenseur et des effets indésirables. Ces combinaisons incluent :

  • Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 : Il s'agit de médicaments tels que les agents antifongiques (par exemple, le kétoconazole, l'itraconazole), les antibiotiques macrolides (par exemple, l'érythromycine, la clarithromycine) et les agents antiviraux (par exemple, le ritonavir).
  • Les immunosuppresseurs : L'administration concomitante de ciclosporine peut augmenter de manière significative les niveaux plasmatiques des deux médicaments.
  • Les produits à base de pamplemousse : Il est interdit de consommer du pamplemousse ou du jus de pamplemousse, car cela peut inhiber le métabolisme du Larcadip, augmentant sa disponibilité systémique et son effet.

Combinaisons Nécessitant une Prudence ou un Ajustement Posologique

  • Autres agents antihypertenseurs : L'association avec d'autres médicaments abaissant la pression artérielle (par exemple, les bêta-bloquants, les diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA) peut entraîner un effet hypotenseur additif, pouvant causer des étourdissements ou des évanouissements excessifs.
  • Les inducteurs du CYP3A4 : Les médicaments qui augmentent le métabolisme du Larcadip, tels que certains anticonvulsivants (par exemple, la phénytoïne, la carbamazépine, le phénobarbital) et la rifampicine, peuvent diminuer l'efficacité antihypertensive du Larcadip. Une surveillance plus fréquente de la pression artérielle peut alors être nécessaire.
  • Les glycosides cardiaques : La prudence est conseillée lorsque le Larcadip est pris avec de la digoxine, car le Larcadip peut augmenter la concentration maximale de digoxine dans le sang.
  • L'alcool : La consommation d'alcool doit être évitée, car elle peut potentialiser l'effet vasodilatateur du Larcadip, augmentant le risque d'étourdissements et d'hypotension.

Mécanisme d’action

Le Larcadip (Lercanidipine) agit en mettant en jeu des mécanismes qui modulent les principales voies responsables du tonus musculaire des vaisseaux, ce qui entraîne des conséquences physiologiques définissant la nature de son action. Ce mécanisme présente une sélectivité vasculaire significative, affectant la vascularisation périphérique plutôt que de cibler principalement le système de conduction du cœur.

Cible Moléculaire : Blocage Sélectif de l'Entrée du Calcium

La Lercanidipine agit dans un domaine impliquant la signalisation par récepteurs en ciblant les canaux calciques de type L ( CaV1.x) dépendants du voltage, situés sur les cellules musculaires lisses des artères. Ce médicament est un antagoniste du calcium qui inhibe le mouvement des ions calcium ( Ca^2+) à l'intérieur de la cellule. Or, cette entrée du calcium est l'étape moléculaire nécessaire pour déclencher la contraction du muscle lisse.


Effet sur la Voie : Réduction de la Résistance Vasculaire Systémique

En bloquant l'afflux de calcium, le médicament supprime la séquence de signalisation qui provoque la contraction musculaire, favorisant ainsi la relaxation du muscle lisse vasculaire (vasodilatation). Cet élargissement des artères réduit directement la Résistance Périphérique Totale (RPT), qui est la mesure de la résistance rencontrée par l'éjection de sang provenant du cœur.


Cinétique du Mécanisme : Dépôt Membranaire Soutenu

Le mécanisme met en jeu des systèmes régulateurs clés qui déterminent la durée d'action, notamment grâce à la forte lipophilie du médicament. Cette propriété lui permet de se séquestrer dans les membranes cellulaires des artères, créant ainsi un dépôt membranaire. Ce dépôt facilite la libération progressive et soutenue du médicament sur son site d'action, ce qui garantit une durée d'effet prolongée et contribue à un début d'action graduel.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles pour l'Utilisation de Larcadip

Les modalités d'utilisation du Larcadip (Lercanidipine) décrites ci-dessous sont basées strictement sur les documents réglementaires officiels, définissant la méthode et le calendrier d'administration corrects. Le Larcadip est un comprimé destiné à être pris par voie orale une fois par jour.

Posologie et Moment de la Prise

Domaine d'instruction Exigence Officielle (Adultes)
Dose de départ 10 mg par voie orale, une fois par jour.
Dose maximale Peut être augmentée à 20 mg une fois par jour, en fonction de la réponse du patient.
Moment de la prise Doit être administré au moins 15 minutes avant un repas (de préférence avant le petit-déjeuner).
Administration Le comprimé doit être avalé entier avec de l'eau.

La posologie recommandée s'applique aux patients de plus de 18 ans. Cependant, l'utilisation du Larcadip n'est pas établie pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée doivent débuter avec la dose initiale de 10 mg avec une prudence particulière. Toute augmentation de la dose quotidienne à 20 mg nécessite une grande vigilance.

Règles Procédurales Spécifiques

Les instructions officielles stipulent que le Larcadip ne doit en aucun cas être administré avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse , car cela pourrait potentialiser les effets du médicament.

En cas d'oubli d'une dose, l'instruction est de simplement omettre cette dose et de prendre la suivante à l'heure habituelle prévue. Il ne faut jamais prendre une double dose pour compenser la prise manquée.

Le comprimé de 20 mg est sécable et peut être divisé en doses égales pour faciliter l'ingestion. En revanche, le comprimé de 10 mg est entaillé uniquement pour faciliter la déglutition et ne doit pas être divisé pour obtenir une dose fractionnée.

Données cliniques récentes

Dernières données cliniques

Des études récentes ont continué d'évaluer l'efficacité de Larcadip et d'autres inhibiteurs calciques de la classe des dihydropyridines dans la prise en charge de l'hypertension artérielle et de certaines affections cardiovasculaires. Ces recherches visent souvent à comparer son profil d'efficacité et d'innocuité à celui d'autres classes de médicaments antihypertenseurs ou à évaluer son rôle dans des populations de patients spécifiques.

Une analyse d'un grand essai multicentrique a notamment souligné que les inhibiteurs calciques, y compris les dihydropyridines comme le Larcadip, jouent un rôle essentiel dans les stratégies de traitement initial de l'hypertension, en particulier chez les patients présentant certaines comorbidités. Cette analyse a réaffirmé que l'efficacité de ces agents dans la réduction de la pression artérielle est comparable à celle d'autres classes, et que leur utilisation est associée à des bénéfices démontrés dans la prévention des événements cardiovasculaires majeurs.

De plus, des recherches ont été menées pour évaluer l'utilisation du Larcadip en association avec d'autres médicaments pour l'hypertension. Il a été suggéré que l'association de Larcadip avec d'autres types d'antihypertenseurs peut offrir un meilleur contrôle de la pression artérielle et une meilleure tolérance globale pour certains patients, en particulier ceux dont l'hypertension est difficile à maîtriser avec une monothérapie.

Dans l'ensemble, les données cliniques continuent de soutenir le profil établi de Larcadip comme un agent thérapeutique précieux pour l'hypertension et les indications associées. La recherche en cours se concentre sur l'optimisation des schémas posologiques et des stratégies de traitement combiné pour améliorer les résultats pour les patients.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Larcadip (FAQ)

Q: Vais-je sentir une différence lorsque Larcadip fera effet ?

R: L'hypertension artérielle ne cause souvent pas de symptômes perceptibles. Il est donc possible que vous ne ressentiez aucune sensation différente en prenant ce médicament. Seul un professionnel de la santé peut surveiller la réponse au traitement en vérifiant les mesures de votre tension artérielle.

Q: Quel est le risque d'arrêter Larcadip soudainement ?

R: Les informations officielles du produit indiquent que si le traitement est interrompu brusquement, la pression artérielle pourrait augmenter à nouveau. Les directives officielles stipulent que le traitement ne doit jamais être arrêté ou modifié sans consulter au préalable le médecin qui l'a prescrit.

Q: Les effets secondaires de Larcadip disparaissent-ils habituellement après quelques semaines ?

R: Les effets secondaires initiaux fréquents, tels que les maux de tête ou les bouffées de chaleur, ont souvent tendance à s'atténuer ou à disparaître à mesure que l'organisme s'adapte au médicament. Cependant, si des réactions indésirables persistent ou deviennent incommodantes, il est conseillé aux patients de consulter leur prestataire de soins de santé.

Q: Larcadip peut-il provoquer de la somnolence ou affecter ma capacité à conduire ?

R: Il n'est généralement pas prévu que ce médicament nuise à la capacité de conduire ou d'utiliser des machines. Néanmoins, les documents réglementaires indiquent qu'il est conseillé d'être prudent, car des vertiges occasionnels, une faiblesse, de la fatigue et, rarement, une somnolence peuvent survenir comme effet secondaire.

Q: Larcadip interagit-il avec les analgésiques ou les anti-inflammatoires courants ?

R: La notice officielle indique que la prise concomitante de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut réduire l'effet de Larcadip sur l'abaissement de la pression artérielle. Les informations réglementaires encouragent à discuter de tous les analgésiques sans ordonnance avec un professionnel de la santé.

Q: Larcadip affecte-t-il la fertilité chez les hommes ou les femmes ?

R: Actuellement, aucune donnée clinique n'est disponible auprès des sources officielles concernant l'effet de Larcadip sur la fertilité chez l'humain. Cependant, des changements réversibles dans la biochimie du sperme, qui pourraient potentiellement affecter la fécondation, ont été rapportés chez certains patients prenant des inhibiteurs calciques similaires.

Q: Pourquoi les documents officiels recommandent-ils de prendre Larcadip avant un repas ?

R: Les informations réglementaires précisent que Larcadip doit être pris au moins 15 minutes avant un repas. La raison est que le prendre jusqu'à deux heures après un repas riche en graisses peut augmenter de manière significative la quantité de médicament que le corps absorbe. Cette absorption accrue peut entraîner un risque plus élevé de réactions indésirables.

Q: Est-il bénéfique de prendre Larcadip à la même heure chaque jour ?

R: Oui, les documents officiels recommandent de prendre Larcadip une fois par jour à peu près à la même heure chaque jour. Cela contribue à maintenir un taux constant du médicament dans l'organisme, ce qui soutient un effet stable pour le contrôle de la pression artérielle.

Q: Que se passe-t-il si Larcadip est pris avec un repas riche en graisses ?

R: Prendre Larcadip jusqu'à deux heures après avoir consommé un repas riche en graisses peut multiplier par quatre la quantité du médicament dans le corps. Cette augmentation des taux systémiques du médicament peut élever le risque de subir des réactions indésirables.

Q: Quel type de surveillance est habituellement requis lors de l'instauration du traitement par Larcadip ?

R: Une surveillance, telle que des contrôles réguliers de la pression artérielle, est généralement menée pour suivre la réponse au médicament. Les patients présentant des problèmes hépatiques ou rénaux préexistants légers à modérés nécessitent une attention particulière durant cette période.

Q: Y a-t-il des effets secondaires courants de Larcadip liés à la santé mentale ou à l'humeur ?

R: Les listes officielles d'effets secondaires documentés concernent principalement les effets physiques ou cardiaques. Toutefois, les rapports réglementaires d'événements indésirables incluent rarement des effets liés au système nerveux, tels que la somnolence, l'insomnie et l'anxiété.

Q: Pourquoi est-il important d'informer un anesthésiste que je prends Larcadip avant une opération ?

R: Les directives officielles conseillent que si un patient doit subir une opération, l'anesthésiste en soit informé avant la procédure. Ceci est important, car Larcadip peut avoir un effet sur les procédures ou interagir avec les effets de l'anesthésie.

Q: Comment Larcadip est-il éliminé de l'organisme ?

R: Les données de pharmacocinétique réglementaires indiquent que Larcadip est largement métabolisé (décomposé) par le foie. Les substances inactives qui en résultent sont ensuite éliminées du corps, avec environ 50% de la dose étant excrétée par les urines.

Q: Comment puis-je savoir si Larcadip fonctionne si je ne me sens pas différent ?

R: L'hypertension artérielle ne cause souvent pas de symptômes perceptibles. Il est donc possible que vous ne ressentiez aucune sensation différente en prenant ce médicament. Seul un professionnel de la santé peut surveiller la réponse au traitement en vérifiant les mesures de votre tension artérielle.

Q: Quelle est la recommandation officielle concernant la gestion des effets secondaires comme les maux de tête ou la fatigue dus à Larcadip ?

R: La gestion des effets secondaires mineurs courants est souvent discutée avec un professionnel de la santé. La documentation officielle note que de nombreux effets secondaires s'améliorent souvent à mesure que le corps s'habitue à la médication.

Comment Larcadip doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Stockage

Les documents réglementaires officiels définissent des conditions strictes afin de maintenir la stabilité des comprimés pelliculés de chlorhydrate de Lercanidipine (Larcadip) :

  • Contrôle de la Température : Conserver le médicament à des températures ne dépassant pas 25 C.
  • Protection de l'Environnement : Le Larcadip ne doit ni être réfrigéré ni congelé et doit être protégé de l'humidité.
  • Règle d'Emballage : Maintenir le médicament dans son emballage d'origine (plaquette ou boîte) et s'assurer que les contenants sont hermétiquement fermés.
  • Sécurité des Enfants : Toujours stocker le Larcadip hors de la vue et de la portée des enfants .

Instructions Documentées d'Élimination

Le Larcadip non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences réglementaires locales en vigueur ou par le biais des programmes établis de récupération de médicaments (programmes de reprise pharmaceutique). Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères sauf si des directives locales officielles le permettent spécifiquement, afin de garantir la protection de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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