Lapimox

Liens rapides vers des sections importantes

Lapimox

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lapimox

De quel type de médicament s'agit-il ?

Lapimox est un antibiotique combiné délivré sur ordonnance qui appartient à la classe pharmacologique des Bêta-lactamines associées à un inhibiteur de Bêta-lactamase. Il est spécifiquement conçu pour éliminer les bactéries sensibles responsables de diverses infections dans l'organisme, comme celles qui affectent couramment les voies respiratoires.

Ce médicament est administré par voie orale et est classé comme un dérivé semi-synthétique, car sa structure principale est basée sur un produit naturel (la pénicilline). Lapimox est reconnu cliniquement pour offrir un spectre d'activité étendu par rapport aux antibiotiques plus anciens ne contenant qu'un seul ingrédient actif. Cette association est une stratégie largement reconnue pour la prise en charge des infections bactériennes.

Pourquoi le Lapimox contient-il deux ingrédients principaux ?

Lapimox est composé de deux substances actives : l'Amoxicilline, qui est l'antibiotique, et l'Acide Clavulanique, qui agit comme inhibiteur de la résistance. Cette composition à double action est essentielle à l'objectif thérapeutique du médicament.

L'Amoxicilline est chargée de détruire la paroi cellulaire protectrice des bactéries. Cependant, l'Acide Clavulanique joue un rôle crucial en agissant comme un bouclier. Il cible et inactive spécifiquement les enzymes de défense (Bêta-lactamases) que produisent les bactéries résistantes, garantissant ainsi que l'Amoxicilline conserve toute son efficacité. L'Acide Clavulanique est indispensable pour protéger l'Amoxicilline de la dégradation par ces enzymes.

Quelles sont les formes disponibles du Lapimox ?

Le Lapimox est couramment proposé sous forme de comprimés pour les adultes et de poudre pour suspension buvable (médicament liquide), cette dernière étant souvent aromatisée afin de faciliter son acceptation, notamment chez les enfants.

En tant que médicament administré par voie orale, Lapimox est très pratique pour une utilisation en dehors du milieu hospitalier. La disponibilité de la forme en comprimé et de la forme liquide adaptée aux enfants assure que le médicament peut être administré avec précision aux patients de tout âge, ce qui en fait une option polyvalente en soins ambulatoires.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lapimox ?

Effets secondaires possibles et sécurité

Le profil de sécurité du Lapimox (Amoxicilline et Acide Clavulanique) est défini par les classifications réglementaires officielles des réactions indésirables, réparties selon les différents systèmes organiques. Ces réactions sont regroupées par fréquence, laquelle est établie à partir des données issues des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation.


Réactions indésirables documentées et fréquence

La réaction indésirable la plus fréquemment documentée est la diarrhée, classée comme Très Fréquente par les autorités réglementaires. D'autres effets répertoriés comme Fréquents comprennent les nausées, les vomissements, et la candidose mucocutanée (muguet). Les réactions moins fréquentes, classées Peu Fréquentes, impliquent le système nerveux (telles que les étourdissements ou les maux de tête) et des augmentations transitoires des enzymes hépatiques (AST/ALT).


Considérations de sécurité sérieuses

L'étiquetage officiel met en lumière le potentiel de réactions indésirables rares, mais graves. Celles-ci incluent des réactions d'hypersensibilité sévères, parfois fatales (anaphylaxie), ainsi que des effets indésirables cutanés graves comme le Syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la Nécrolyse Épidermique Toxique (NET). Des événements affectant le foie, tels que l'hépatite et l'ictère cholestatique (jaunisse), sont également documentés comme des risques sérieux. De plus, la diarrhée associée à Clostridioides difficile (DACD) est notée comme un risque de colite associée aux antibiotiques.


Contraintes de sécurité majeures

Le profil réglementaire précise des restrictions d'utilisation spécifiques. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique liés à une utilisation antérieure du Lapimox, ou chez celles présentant des antécédents d'allergie grave à tout agent bêta-lactame (pénicillines ou céphalosporines, par exemple). Les notes de sécurité indiquent que les événements indésirables hépatiques peuvent survenir principalement chez les hommes et les personnes âgées et peuvent être associés à un traitement prolongé, se manifestant potentiellement plusieurs semaines après l'arrêt du traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le surdosage avec l'association d'Amoxicilline et d'Acide Clavulanique (Lapimox) est officiellement documenté et se traduit par des signes et manifestations cliniques spécifiques. Une attention médicale immédiate est impérative dans tous les cas où un surdosage est suspecté.

Manifestations documentées et risques graves

Les manifestations courantes répertoriées dans les sources réglementaires impliquent principalement des effets gastro-intestinaux (incluant douleurs abdominales, vomissements, diarrhée) et la somnolence. Les préoccupations réglementaires graves concernent le potentiel de cristallurie et les complications rénales qui en découlent, ainsi que les convulsions (crises). Il est noté que les convulsions surviennent particulièrement chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante ou ceux qui reçoivent des doses inhabituellement élevées. Il est conseillé de maintenir un apport hydrique adéquat pour réduire le risque de cristallurie.

Actions d'urgence requises

Les autorités gouvernementales exigent que les personnes présentant ou soupçonnant un surdosage doivent immédiatement contacter les services d'urgence ou un centre antipoison. Le traitement d'un surdosage est défini comme étant symptomatique et de soutien. L'étiquetage officiel confirme qu'aucun antidote spécifique n'est connu. Cependant, les composants du médicament peuvent être retirés de la circulation sanguine par hémodialyse. Ce profil complet de risques et d'actions obligatoires définit strictement le moment où une assistance médicale urgente est nécessaire.

Utilisations thérapeutiques de Lapimox

Utilisations principales et bénéfices du Lapimox

Lapimox est couramment utilisé dans les situations cliniques qui nécessitent la prise en charge d'infections bactériennes aiguës provoquant une gêne significative chez le patient. Son usage est pertinent dans des contextes impliquant des bactéries où un soutien thérapeutique plus large est jugé approprié, conformément aux pratiques thérapeutiques généralement acceptées. Il est appliqué lorsque la gestion de soutien des symptômes est appropriée dans des conditions caractérisées par une charge symptomatique élevée.


Gestion des symptômes liés aux infections aiguës

Ce médicament est principalement pertinent pour soulager les symptômes associés aux épisodes aigus dans divers domaines thérapeutiques. Il aide à atténuer les grappes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs dans des conditions telles que la pneumonie acquise en communauté, l'otite moyenne aiguë, la cellulite, les infections des voies urinaires (IVU), ainsi que les infections dentaires. Lapimox est utilisé pour soulager les symptômes pénibles comme la fièvre, la douleur localisée, le gonflement et l'inconfort aigu, offrant un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement aux épisodes difficiles.


Bénéfice thérapeutique clé

Lapimox aide à gérer les symptômes qui créent une contrainte physiologique notable, comme la difficulté à respirer associée aux infections pulmonaires ou la miction douloureuse dans les IVU. Il contribue à alléger la charge globale des symptômes et à soutenir les patients durant les périodes de malaise accru. Il est fréquemment utilisé dans les scénarios où une assistance symptomatique à court terme est nécessaire, y compris pour traiter les plaies par morsure infectées.

Focus sur les symptômes liés à la douleur localisée et à l'inconfort aigu

Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité au Lapimox (amoxicilline/clavulanate) est strictement encadrée par les antécédents médicaux et l'état physiologique actuel d'un patient, comme défini dans les documents réglementaires officiels. L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée dans des populations spécifiques en raison du risque de complications graves.

Populations contre-indiquées

  • Hypersensibilité : Les personnes ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité grave (par exemple, anaphylaxie) à l'amoxicilline, au clavulanate, ou à tout autre antibactérien bêta-lactame (par exemple, pénicillines, céphalosporines) ne doivent pas utiliser ce médicament.
  • Dysfonctionnement hépatique : Les patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique spécifiquement associés à l'utilisation antérieure d'amoxicilline/clavulanate ne sont pas éligibles.

Restrictions d'éligibilité et précautions

  • Mononucléose : Le médicament doit être évité chez les patients atteints de mononucléose infectieuse en raison du risque élevé de développer une éruption cutanée non allergique.
  • Insuffisance rénale sévère : Les formulations en comprimés de dosage le plus élevé sont contre-indiquées chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 mL/min). Les autres formulations exigent un ajustement posologique.
  • Âge : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans certaines régions réglementaires pour les enfants de moins de 3 mois.
  • Grossesse et allaitement : L'utilisation pendant la grossesse n'est généralement conseillée que si elle est jugée essentielle. La prudence est recommandée pendant l'allaitement, car les composants sont excrétés dans le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les interactions du Lapimox (Amoxicilline et Clavulanate) qui sont officiellement documentées dans les informations posologiques réglementaires gouvernementales.


Interactions Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques Documentées

Substance en Interaction Conséquence documentée
Probénécide La co-administration est déconseillée ; elle augmente et prolonge significativement les taux plasmatiques d'Amoxicilline en inhibant sa clairance rénale.
Anticoagulants oraux Peut entraîner une augmentation de l'allongement du temps de prothrombine (INR).
Allopurinol Augmente le risque de développer une éruption cutanée.
Contraceptifs oraux Peut conduire à une efficacité réduite des contraceptifs hormonaux combinés.

Restrictions et Contraintes Procédurales

Des interactions affectent également certaines procédures de laboratoire et le moment de la prise alimentaire :

  • Prise alimentaire : Prendre Lapimox au début d'un repas améliore l'absorption du composant Clavulanate.
  • Tests de laboratoire : Le médicament peut être à l'origine de réactions faux-positives lors des tests non enzymatiques de glucose urinaire (par exemple, Clinitest) et peut entraîner un résultat faux-positif au test de Coombs.
  • Précautions pour certaines populations : Des mises en garde sont émises concernant l'utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique, en particulier les personnes âgées. Des précautions sont également citées pour ceux ayant une insuffisance rénale en raison d'un risque potentiel de convulsions.

Mécanisme d’action

Inhibition irréversible de la paroi bactérienne

L'Amoxicilline, l'un des composants actifs, agit en ciblant des enzymes spécifiques situées dans la membrane interne de la bactérie, appelées Protéines de Liaison à la Pénicilline (PLP). Ces PLP sont essentielles pour l'étape finale de réticulation de la couche de peptidoglycane, qui confère sa rigidité structurelle à la paroi cellulaire bactérienne. L'Amoxicilline inactive irréversiblement ces enzymes, ce qui entraîne une instabilité structurelle fatale de la paroi cellulaire. Ce processus aboutit à la lyse (rupture) de la cellule bactérienne par défaillance osmotique.


Protection synergique du mécanisme antibiotique

Pour contrer un mécanisme de défense bactérien fréquent, Lapimox contient de l'Acide Clavulanique, qui agit comme un inhibiteur suicide protecteur. Il cible et désactive de manière permanente les Enzymes Bêta-Lactamases—ces enzymes de défense produites par certaines bactéries qui pourraient autrement hydrolyser et inactiver l'Amoxicilline. En neutralisant cette défense, l'Acide Clavulanique garantit que l'Amoxicilline demeure intacte et pleinement capable d'atteindre et d'inhiber ses cibles PLP. Cette synergie mécanique permet au mécanisme fondamental de l'Amoxicilline de fonctionner contre les souches qui produisent ces enzymes bêta-lactamases sensibles.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Lapimox

Lapimox (amoxicilline) est destiné à l'administration orale et est disponible sous différentes formes, notamment des gélules, des comprimés, des comprimés à croquer et de la poudre pour suspension buvable. Il est généralement pris toutes les 8 heures ou toutes les 12 heures. Il est recommandé de prendre ce médicament au début d'un repas ou d'une collation afin d'aider à minimiser le risque potentiel de troubles gastro-intestinaux.

Étapes de préparation

  • Suspension orale : La poudre contenue dans le flacon doit être tapée pour décoller la poudre avant la reconstitution. L'eau doit être ajoutée en deux étapes, et le flacon doit être vigoureusement agité après chaque ajout pour assurer un mélange correct. La suspension finale doit être bien agitée avant chaque utilisation. La dose doit être mesurée avec un dispositif de mesure approprié, comme une cuillère-dose ou une seringue orale.
  • Comprimés à croquer : Ceux-ci doivent être mâchés à fond avant d'être avalés.

Règles de Posologie

Les doses varient de manière significative en fonction du poids du patient, ainsi que du type et de la sévérité de l'infection. Les adultes et les enfants pesant 40 kg ou plus reçoivent généralement des doses telles que 500 mg toutes les 12 heures ou 250 mg toutes les 8 heures. La posologie pédiatrique (pour les enfants de plus de trois mois et de moins de 40 kg) est déterminée par le poids corporel, allant souvent de 20 mg/kg/jour à 45 mg/kg/jour en doses divisées.

  • Insuffisance rénale : Des ajustements posologiques sont obligatoires pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère. Pour un débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 30 mL/min, une dose réduite de 500 mg ou 250 mg est administrée toutes les 12 à 24 heures, en fonction du DFG. La dose de 875 mg ne doit pas être utilisée chez les patients sévèrement insuffisants.
  • Durée du traitement : Le médicament doit être pris pendant la durée complète prescrite, même si les symptômes s'améliorent rapidement. Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, un traitement minimum de 10 jours est requis pour prévenir les complications.
  • Dose manquée : Si une dose est manquée, la prendre dès que possible. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, il faut sauter la dose manquée et reprendre l'horaire normal. Ne jamais prendre deux doses pour rattraper la dose oubliée.

Données cliniques récentes

Aperçu des preuves cliniques pour Lapimox


Preuves pour l'utilisation dans les infections aiguës de l'oreille et des sinus

Lapimox a été étudié pour son utilisation dans certaines infections bactériennes aiguës, en particulier l'Otite Moyenne Aiguë (OMA) (infection de l'oreille moyenne) et la Rhinosinusite Bactérienne Aiguë (infection des sinus). La recherche portant sur l'OMA implique principalement des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques, avec une focalisation fréquente sur les patients pédiatriques (enfants). Ces études ont examiné des résultats tels que la fièvre, la douleur à l'oreille et les mesures liées à l'inconfort physique. Les conclusions décrivent les tendances observées dans ces essais à court terme, où la recherche a examiné des comparaisons avec d'autres options antibiotiques disponibles.

Pour les infections aiguës des sinus, la recherche a exploré l'utilisation du médicament principalement chez les populations adultes. Les preuves disponibles, qui comprennent des essais cliniques et des études référencées dans les lignes directrices, ont surveillé des critères d'évaluation liés à la réponse clinique et à la mesure des symptômes et ont été étudiées dans des essais évaluant les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques pour cette condition. Ce qui demeure incertain pour l'OMA et la rhinosinusite, c'est l'étendue des données disponibles à long terme. La plupart des recherches se concentrent sur le résultat immédiat pendant et peu après la période de traitement, ce qui signifie qu'il existe des informations limitées sur les résultats à long terme, et les taux de récurrence prolongée n'ont généralement pas été examinés.


Preuves pour l'utilisation dans les infections pulmonaires et cutanées

La recherche étudiant le Lapimox pour la Pneumonie Acquise Communautaire (PAC) repose sur des ECR et des méta-analyses utilisées dans la recherche explorant les changements de symptômes à court terme chez les enfants et les adultes. Ces études ont examiné des résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, tels que la résolution clinique et l'échec clinique. Cependant, certaines revues scientifiques signalent que lorsque les études ont comparé Lapimox à l'amoxicilline seule ou à d'autres traitements standard, des résultats mitigés ont été observés concernant un effet différentiel sur les résultats cliniques.

Pour les Infections de la Peau et des Structures Cutanées, le médicament a été évalué dans des essais cliniques qui se sont principalement concentrés sur les résultats bactériologiques et les critères d'évaluation cliniques. Ces essais ont surveillé les mesures liées au fonctionnement ou au niveau d'activité quotidiens.


Ce qui demeure incertain dans la recherche sur Lapimox

Des organisations scientifiques et des agences réglementaires désignent plusieurs domaines où la recherche est en cours et où la clarté est encore en développement. Bien que le médicament ait des utilisations établies, la qualité des preuves varie selon les études, et la recherche a observé des résultats mitigés lorsque le médicament était comparé à des traitements alternatifs dans les méta-analyses. Plus précisément, pour certaines situations cliniques, certaines revues scientifiques rapportent que les preuves comparatives manquent ou que la certitude demeure faible concernant les conclusions agrégées. Cela signifie que la base de preuves existante met en évidence ce qui est connu et ce qui reste incertain concernant son utilisation dans des scénarios au-delà des conditions aiguës spécifiques où il a été le plus étudié.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Lapimox (FAQ)

Q: À quelle vitesse devrait-on observer les effets du Lapimox ?

Les informations cliniques suggèrent que les signes d'amélioration clinique sont couramment observés dans une période de 48 à 72 heures après le début du traitement. Cette réponse observée témoigne de l'activité du médicament et ne définit pas le déroulement complet ni la durée nécessaire pour la résolution de l'infection.


Q: Lapimox peut-il affecter le sommeil ou provoquer l'insomnie ?

Les informations officielles du produit répertorient quelques effets sur le système nerveux, tels que les étourdissements et les maux de tête, comme des réactions indésirables peu fréquentes. Cependant, les troubles du sommeil ou l'insomnie ne sont pas explicitement listés dans les catégories de fréquence courantes ou très courantes du profil d'effets secondaires officiel.


Q: Combien de temps après l'arrêt du Lapimox ses effets restent-ils dans l'organisme ?

Les données pharmacocinétiques réglementaires décrivent la rapidité du traitement du médicament par le corps. Les composants actifs sont estimés être largement éliminés du système chez la plupart des individus dans les 12 heures suivant au moins la prise de la dernière dose.


Q: Beaucoup de gens ressentent-ils un goût métallique avec Lapimox ?

Certaines informations patient indiquent que le principe actif est associé à des rapports de sens du goût anormal ou altéré. Ce symptôme est occasionnellement noté dans les rapports de patients. La documentation officielle du produit ne classe pas les troubles du goût comme une réaction indésirable fréquente ou très fréquente.


Q: Est-il possible de développer une tolérance au Lapimox au fil du temps ?

L'objectif réglementaire principal est d'éviter le développement de bactéries résistantes aux médicaments, ce qui affecte la capacité du médicament à agir sur l'infection. Les directives officielles visent à préserver l'efficacité du médicament contre les souches sensibles.


Q: Y a-t-il des effets secondaires à long terme connus associés au Lapimox ?

L'étiquetage officiel note que, bien que rares, certains événements indésirables hépatiques (problèmes liés au foie) peuvent survenir. Il est noté que ces événements peuvent parfois se manifester plusieurs semaines après l'arrêt du traitement, et cette possibilité est incluse dans le profil de sécurité.


Q: Combien de temps dure généralement le bénéfice principal du Lapimox ?

La recherche existante se concentre souvent sur les résultats immédiats pendant et peu après le traitement. Les données spécifiques à long terme concernant les taux de récurrence ou le bénéfice soutenu après le traitement sont généralement limitées.


Q: Le Lapimox peut-il être pris en conduisant ou en utilisant des machines ?

Étant donné que les documents officiels répertorient des effets potentiels sur le système nerveux tels que les étourdissements, les individus doivent être conscients que leur capacité à s'engager dans des activités comme la conduite ou l'utilisation de machines peut être altérée s'ils ressentent ces effets indésirables.


Q: Pourquoi certaines personnes se sentent-elles étourdies ou ont-elles la tête légère après avoir pris Lapimox ?

Les étourdissements sont classés comme une réaction indésirable Peu Fréquente affectant le système nerveux dans les documents réglementaires. Bien que ce symptôme soit officiellement signalé, la raison biologique spécifique de cet effet n'est pas détaillée dans les notices d'information patient.


Q: Lapimox nécessite-t-il une surveillance spéciale pendant son utilisation ?

Les informations posologiques officielles font référence à la nécessité d'une surveillance spécifique dans certaines situations. Cela comprend la surveillance sanguine, telle que le temps de prothrombine (INR) chez les patients prenant des anticoagulants oraux, et la surveillance des enzymes hépatiques, qui est mentionnée dans les informations posologiques officielles.


Q: Les personnes souffrant d'hypertension artérielle peuvent-elles utiliser Lapimox ?

Les documents réglementaires officiels, y compris les sections sur les contre-indications et les avertissements, ne citent pas spécifiquement l'hypertension artérielle (pression artérielle élevée) comme une condition qui restreint l'utilisation de ce médicament.


Q: Comment la sécurité de Lapimox est-elle surveillée après son approbation ?

La sécurité du médicament continue d'être surveillée par les organismes de réglementation après son approbation par le biais de systèmes complets. Ces systèmes, tels que le Système de Notification des Effets Indésirables (FAERS), sont utilisés pour collecter et analyser les rapports de réactions provenant des patients et des professionnels de la santé.


Q: Lapimox interagit-il avec des suppléments comme les vitamines ou les produits à base de plantes ?

Les informations posologiques officielles conseillent généralement la prudence concernant les suppléments, les remèdes à base de plantes et les vitamines. En effet, ces produits ne sont généralement pas testés pour les interactions médicament-médicament avec les médicaments sur ordonnance de la même manière que les autres produits pharmaceutiques.


Q: Quelle est la différence entre Lapimox et un placebo dans les essais cliniques ?

Dans les essais cliniques, le médicament est couramment comparé à un placebo, qui est une substance inactive qui ressemble au médicament. Cette comparaison permet aux chercheurs de mesurer et d'observer les schémas de résultats et les effets signalés entre le groupe recevant le médicament et le groupe recevant la substance inactive.


Q: Quel est le délai typique pour la durée prévue du traitement par Lapimox ?

La durée du traitement est guidée par l'infection spécifique traitée et peut varier considérablement dans les directives posologiques officielles. Bien qu'un minimum de 10 jours soit souvent cité pour certaines infections, le délai typique peut varier de 5 à 7 jours pour certaines conditions à 10 à 14 jours pour d'autres.

Comment Lapimox doit-il être conservé et éliminé ?

Comment stocker et éliminer le Lapimox

Les instructions de stockage et d'élimination du Lapimox (Amoxicilline et Clavulanate de Potassium) sont définies par des normes réglementaires officielles. Ces directives visent à maintenir la stabilité du médicament et à prévenir l'exposition accidentelle.

Exigences de Stockage

Forme Température et Protection Limite de Stabilité
Comprimés Température ambiante contrôlée (20 C à 25 C) ; protéger de l'humidité. Jusqu'à la date d'expiration imprimée.
Suspension reconstituée Réfrigérer (2 C à 8 C) ; ne pas congeler. Jeter après 10 jours.

Le médicament doit être conservé dans son contenant d'origine, bien fermé, et tenu hors de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Lapimox inutilisé ou périmé doit être éliminé par le biais d'un programme de récupération des médicaments (programme de retour). Si un tel programme n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé à une substance non désirable (par exemple, de la terre) et placé dans un contenant scellé avant d'être jeté avec les ordures ménagères ; ne pas le jeter dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Lapimox trouvé dans:

Index A-Z: