Lanzul S

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Lansoprazol

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Méthode d'action: Antiulcer, Drugs For Acid Related Disorders, Proton Pump Inhibitor

Option de traitement: Gastroesophageal Reflux Disease, Duodenal Ulcer, Stress Ulcer Prophylaxis, Reflux, Reflux Esophagitis, Zollinger-Ellison Syndrome, Helicobacter Pylori, Esophagitis, Stomach Ulcer

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Lanzul S

Quelle est la nature du médicament Lanzul S ?

Lanzul S est un médicament de synthèse, délivré uniquement sur prescription médicale, et classé dans la famille pharmacologique des Inhibiteurs de la Pompe à Protons (IPP). Son ingrédient actif, le Lansoprazole, est un dérivé spécifique du benzimidazole substitué. Cette classification est cliniquement reconnue pour assurer une suppression de l'acidité puissante et prolongée. Le Lansoprazole a la capacité de réduire rapidement et efficacement la production d'acide gastrique. Cela signifie que le médicament établit un contrôle nécessaire de l'environnement acide de l'estomac de façon prompte, le distinguant par son action rapide et complète.

Composition et formulation spécialisée en gélule

Lanzul S est un produit monocomposant, ne contenant que la substance active Lansoprazole, fournie comme préparation orale sous forme de gélules gastro-résistantes. Cette préparation pharmaceutique est essentielle car le Lansoprazole est très vulnérable à la dégradation par l'acide. L'enrobage gastro-résistant spécialisé protège le composé de la destruction par le pH faible de l'estomac, garantissant que l'ingrédient actif atteint l'intestin grêle pour une absorption optimale. Cette mesure de protection garantit que le médicament peut atteindre efficacement sa cible et fournir un contrôle constant, faisant de la formulation en gélule une caractéristique clé du profil de cette marque.

Objectif général : Cibler la production d'acide gastrique

L'objectif général de Lanzul S est d'assurer une gestion cohérente et prolongée en limitant fondamentalement la capacité de l'estomac à produire de l'acide. Cette action est ciblée sur les affections caractérisées par un excès d'acide gastrique ou une acidité problématique, comme l'inconfort typique lié à l'hyperacidité.

Le Lansoprazole fonctionne en réalisant l'inhibition irréversible de l'enzyme H^+K^+-ATPase (connue sous le nom de pompe à protons). En bloquant cette étape finale et critique de la production d'acide, Lanzul S supprime efficacement la sécrétion d'acide, qu'elle soit basale ou stimulée par les repas. La conséquence directe de cette puissante action antisécrétoire est une réduction durable de l'environnement chimique agressif du tube digestif, ce qui pose les bases de la gestion de l'inconfort lié à l'hyperacidité.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Lanzul S ?

Profil de Sécurité Officiel et Effets Indésirables Documentés

Le profil de sécurité de Lanzul S (Lansoprazole) est formellement établi par des classifications réglementaires qui organisent les effets indésirables selon leur fréquence et le système corporel affecté. Ces classifications définissent les risques officiellement documentés associés au médicament.

Effets Indésirables Classés par Fréquence

Les effets indésirables sont regroupés en fonction de leur incidence, basée sur les essais cliniques et la surveillance post-commercialisation :

Fréquents (ge 1% à 10%): Des réactions telles que les maux de tête, les étourdissements, la diarrhée, la constipation, les nausées, les vomissements, les flatulences et les douleurs abdominales sont officiellement documentées.
Peu Fréquents (>0.1% à 1%): Peuvent inclure la fatigue, la dépression, l'arthralgie (douleur articulaire), la myalgie (douleur musculaire) et l'augmentation des taux d'enzymes hépatiques.
Rares et Très Rares: Ces catégories énumèrent des effets moins fréquents, mais officiellement documentés, comme la néphrite interstitielle aiguë, les troubles sanguins (par exemple, l'agranulocytose) et la stomatite.
Fréquence Indéterminée: Les réactions signalées depuis l'approbation, dont la fréquence ne peut être estimée, comprennent l'hypomagnésémie et le développement de polypes des glandes fundiques bénins.

Effets Indésirables Graves et Sécurité Liée à la Durée

L'étiquetage officiel mentionne des effets indésirables graves spécifiques, notamment des événements cutanés sévères tels que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), ainsi que la néphrite tubulo-interstitielle aiguë (NTIA).

Les risques associés à l'utilisation à long terme (par exemple, supérieure à un an) sont explicitement documentés dans les documents réglementaires. Ceux-ci incluent un risque accru de fractures osseuses de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, et le potentiel d'hypomagnésémie (faibles taux de magnésium) et de carence en vitamine B12.

De plus, l'étiquette inclut une restriction de sécurité : la réponse symptomatique au médicament n'exclut pas la présence d'une malignité gastrique (cancer), et son effet sur les symptômes pourrait potentiellement retarder le diagnostic. Une attention particulière en matière de sécurité est recommandée pour les personnes âgées en raison du risque accru de fracture et pour les patients présentant une insuffisance hépatique.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Lanzul S et démarches d'urgence

Les documents réglementaires officiels classent la toxicité aiguë de Lanzul S (Lansoprazole) comme probablement faible, notant que les effets spécifiques d'un surdosage chez l'homme ne sont pas établis de manière définitive. Des essais cliniques impliquant des doses quotidiennes élevées (jusqu'à 180 mg) ont été administrés sans entraîner d'effets indésirables significatifs.

Portée du Surdosage	Déclaration Officielle
Manifestations	Les symptômes attendus sont similaires au profil d'effets indésirables connu.
Risques Graves	Les issues potentiellement graves liées à l'utilisation comprennent des arythmies cardiaques et des convulsions (secondaires à l'hypomagnésémie).
Urgence Obligatoire	Consulter immédiatement un médecin ou contacter un Centre Antipoison.

Prise en Charge et Limites

Le traitement en cas de surdosage doit être symptomatique et de soutien car aucun antidote spécifique n'est connu. Les procédures de prise en charge, si nécessaire, peuvent inclure la vidange gastrique et l'administration de charbon. Une limite essentielle notée dans les informations de prescription officielles est que le Lansoprazole n'est pas significativement éliminé par hémodialyse. La démarche obligatoire de solliciter une aide médicale immédiate est une mesure de sauvegarde nécessaire en raison du potentiel de complications graves liées au profil de risque global du médicament, tel que défini par les autorités réglementaires.

Utilisations thérapeutiques de Lanzul S

Les affections traitées par Lanzul S : Utilisations principales et bénéfices

L'ingrédient actif de Lanzul S est considéré comme pertinent pour la prise en charge des affections liées à une hyperactivité physiologique causée par un excès d'acide gastrique. Le médicament joue un rôle dans la gestion d'un éventail de symptômes et de pathologies, visant principalement les symptômes associés à l'inconfort physique résultant des problèmes liés à l'acidité.

Domaines Thérapeutiques Clés

Ce médicament est jugé pertinent pour la gestion des ensembles de symptômes qui peuvent nuire au bon fonctionnement quotidien, tels que la douleur de brûlure thoracique caractéristique des brûlures d'estomac et du reflux acide. Il traite également les affections se manifestant par un inconfort systémique ou localisé, y compris l'irritation et les lésions de la paroi de l'œsophage (œsophagite) ainsi que les ulcères dans le tube digestif supérieur. Il est aussi appliqué dans des scénarios où une prise en charge complémentaire de l'inconfort est requise, ce qui peut inclure des contextes où d'autres besoins thérapeutiques sont présents.

Il apporte un soutien au patient pendant les épisodes difficiles en contribuant à son soulagement et peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle. En soutenant le patient au cours de ces épisodes, le traitement contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes accrus et peut aider à réduire la probabilité de récidive des symptômes.

Fait marquant : Contribue à soulager les brûlures dues au reflux acide

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Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité et Restrictions Officielles

L'utilisation de Lanzul S (Lansoprazole) est encadrée par des règles d'éligibilité spécifiques à certaines populations, documentées par les autorités réglementaires. Le médicament est formellement contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité grave connue à la substance active ou à l'un de ses composants. Il est aussi contre-indiqué chez les patients recevant simultanément des produits contenant de la rilpivirine.

Groupe de Population	Statut d'Éligibilité (Formulation Réglementaire)
Utilisation Pédiatrique (moins de 1 an)	La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies ; l'utilisation est généralement non recommandée.
Adultes et Personnes Âgées	Utilisation établie ; aucun ajustement général de la dose n'est nécessaire chez les personnes âgées, bien qu'une prudence puisse être requise.
Insuffisance Hépatique Sévère	Prudence requise ; une réduction de la dose peut être envisagée en raison d'une diminution significative de la clairance du médicament.
Grossesse	Non recommandé sauf en cas de nécessité clairement établie.
Allaitement	Non recommandé ; une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement, soit d'interrompre le traitement.

L'éligibilité est en outre conditionnelle à des facteurs de santé spécifiques. Avant d'initier un traitement pour un ulcère gastrique, l'étiquetage réglementaire exige d'exclure la possibilité d'une tumeur maligne de l'estomac sous-jacente. La co-administration avec certains inhibiteurs de protéase du VIH, tels que l'atazanavir, est également généralement non recommandée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Lanzul S avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires gouvernementaux officiels définissent le profil d'interaction de Lanzul S (Lansoprazole) en se basant sur deux mécanismes principaux : les altérations de l'acidité gastrique et l'implication des enzymes métaboliques.

Combinaisons modifiant l'exposition et combinaisons contre-indiquées

Classification	Substance en interaction	Déclaration Réglementaire Officielle
Contre-indiquée	Atazanavir	La co-administration est interdite en raison d'une réduction significative (jusqu'à 94 %) de la concentration plasmatique d'Atazanavir.
Exposition Diminuée	Kétoconazole, Itraconazole, Sels de fer, Erlotinib	La suppression de l'acide par le Lansoprazole réduit l'absorption de ces médicaments sensibles à l'acidité.
Exposition Augmentée	Tacrolimus	La co-administration peut augmenter les taux plasmatiques de Tacrolimus, parfois de plus de 80 %.
Exposition Augmentée	Digoxine	Le Lansoprazole peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de Digoxine.
Exposition du Lansoprazole Augmentée	Fluvoxamine	La Fluvoxamine (un inhibiteur du CYP2C19) augmente significativement les concentrations plasmatiques de Lanzul S (jusqu'à 4 fois).

Contraintes liées aux interactions

Séparation de Prise Requise : L'étiquette réglementaire spécifie que les médicaments gastro-intestinaux comme le Sucralfate et les antiacides doivent être administrés au moins 1 heure après la prise de Lanzul S pour prévenir toute interférence avec l'absorption du Lansoprazole.

Notes Spécifiques à la Population : Une exposition systémique accrue au Lansoprazole est notée chez les personnes âgées et chez les patients présentant une insuffisance hépatique, ce qui peut augmenter le risque d'interactions médicamenteuses, un facteur explicitement abordé dans les informations de prescription officielles.

Base Métabolique : Lanzul S est un substrat du CYP2C19 et du CYP3A4. Les interactions avec d'autres substances métabolisées par ces enzymes , telles que le Clopidogrel, sont officiellement documentées, bien que la signification clinique puisse être considérée comme mineure par l'organisme de réglementation.

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Mécanisme d’action

Lanzul S est un inhibiteur sélectif de la résorption osseuse ostéoclastique. Cette molécule est un analogue de bisphosphonate qui présente une forte affinité pour l'os minéralisé, s'accumulant préférentiellement aux sites de remodelage osseux actif. Il est ensuite internalisé par les ostéoclastes et pénètre dans la voie du mévalonate. À l'intérieur de l'ostéoclaste, Lanzul S agit en inhibant l'enzyme appelée farnésyl pyrophosphate synthase (FPPS).

Cette inhibition empêche la prénylation des petites GTPases (telles que Rac et Rho), qui sont essentielles à la fonction et à la survie de l'ostéoclaste. La perte de prénylation entraîne la désorganisation du cytosquelette et de la bordure plissée de l'ostéoclaste, ce qui se traduit par l'inhibition de l'activité cellulaire et l'induction de l'apoptose (mort cellulaire) de l'ostéoclaste. La diminution de la résorption osseuse a pour conséquence une modification négative de l'équilibre osseux net. L'inhibition est maintenue, ce qui reflète l'incorporation du médicament dans la matrice osseuse et sa libération lente. L'action de Lanzul S est spécifique au microenvironnement osseux et n'interfère pas avec la phase de formation osseuse.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Lanzul S

L'administration de Lanzul S, qui contient le principe actif Lansoprazole, est régie par des instructions spécifiques décrites dans la documentation réglementaire. Cette section présente les protocoles standards de posologie, de moment de prise et d'administration, basés sur les informations officielles de prescription.

Instructions Officielles d'Administration

Le Lansoprazole est fourni sous forme de gélule dure à libération retardée par voie orale, aux dosages de 15 mg et 30 mg. La gélule doit être avalée entière avec du liquide ; elle ne doit jamais être écrasée ou mâchée, car cela compromettrait l'enrobage gastro-résistant qui est essentiel pour une absorption correcte. Pour un effet systémique optimal, le médicament doit être pris au moins 30 minutes avant un repas.

Paramètre d'Utilisation	Instruction Standard
Voie et Intégrité de la Forme	Voie orale, avaler la gélule entière ; ne doit pas être mâchée.
Moment par Rapport au Repas	Au moins 30 minutes avant de manger (pré-prandial).
Fréquence Standard	Une fois par jour pour la plupart des traitements aigus et d'entretien (généralement le matin).
Fréquence en Association	Deux fois par jour lorsqu'il est utilisé dans le cadre de régimes combinés (par exemple, l'éradication d'H. pylori).

Règles de Posologie et Populations Spécifiques

La posologie standard pour les adultes est généralement de 15 mg ou 30 mg une fois par jour, selon l'affection spécifiée. La durée d'utilisation est définie dans le protocole, allant de cycles de courte durée de 2 à 8 semaines pour la guérison, à des régimes continus et de longue durée pour le maintien de la guérison. Des ajustements spécifiques sont requis pour certaines populations de patients :

Insuffisance Hépatique : Les patients souffrant d'une maladie du foie modérée ou grave nécessitent une réduction de la dose (jusqu'à 50 % ou ne dépassant pas 30 mg/jour).
Personnes Âgées : La dose quotidienne de 30 mg ne doit généralement pas être dépassée chez la population gériatrique.

En cas d'oubli d'une dose, les directives réglementaires indiquent que les patients ne doivent pas prendre deux doses en même temps pour compenser la dose omise.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche – Aperçu des Études sur Lanzul S

Preuves d'Efficacité dans la Guérison de l'Œsophagite Érosive (EE) et des Symptômes de Reflux

Des recherches ont exploré l'utilisation de Lanzul S pour des affections impliquant des périodes de symptômes accrus, telles que l'Œsophagite Érosive (EE) et le Reflux Gastro-Œsophagien Symptomatique (RGO). Des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques ont été utilisés pour mesurer l'état de guérison endoscopique et pour examiner les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu. Ces études ont suivi des patients adultes sur des intervalles définis, généralement de 4 à 8 semaines, certaines recherches s'étendant jusqu'à 52 semaines pour le suivi d'entretien. Les résultats décrivent les tendances observées dans ces études, où les mesures de l'intégrité de la muqueuse comprenaient la proportion de patients atteignant une guérison complète lors des visites d'évaluation programmées. La recherche a également rapporté la fréquence des symptômes liés au reflux, comme les brûlures d'estomac, au cours de la période d'étude.

Preuves d'Efficacité dans la Guérison des Ulcères Duodénaux et Gastriques

Des essais cliniques ont exploré l'utilisation de ce médicament dans le contexte d'ulcères duodénaux et gastriques actifs. Les recherches impliquaient des ECR, les études se concentrant sur les mesures de l'état de l'ulcère confirmées par endoscopie. Les études ont également surveillé la mesure du statut H. pylori lorsque Lanzul S était observé dans le cadre d'une thérapie combinée. Les recherches décrivent les taux d'état d'ulcère observés chez les patients lors des contrôles endoscopiques planifiés. Des études à long terme ont suivi les réponses des patients sur des intervalles de temps définis, généralement jusqu'à 12 mois, pour évaluer la prévention de la récidive de l'ulcère.

Ce qui Reste Incertain dans la Recherche sur Lanzul S

Les données probantes mettent en lumière ce qui est connu, et ce qui demeure incertain. Les effets à long terme ne sont pas complètement établis au-delà de la marque d'un an surveillée dans les essais de maintien. Bien qu'il existe des preuves dans les populations pédiatriques et adolescentes (âgées de 1 à 17 ans), la majorité de la recherche disponible a été menée sur des populations de patients adultes. Les données pour certains groupes, tels que ceux présentant les grades d'Œsophagite Érosive les plus sévères chez les jeunes enfants, restent insuffisantes. Les données comparatives font défaut pour des comparaisons directes, tête-à-tête, contre chaque médicament similaire pour toutes les issues. Les résultats décrivent des tendances de groupe, et non des résultats personnels ; la recherche ne détermine pas si un individu réagira de la même manière.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Lanzul S (FAQ)

Q : À quelle vitesse Lanzul S commence-t-il à agir ?

R : Les informations réglementaires indiquent qu'un soulagement complet des symptômes peut prendre de 1 à 4 jours chez certaines personnes traitées par Lanzul S. Bien que certains rapports fassent état d'un soulagement total observé en 24 heures, l'étiquetage officiel met l'accent sur le délai de 1 à 4 jours pour un effet complet.

Q : Combien de temps dure l'effet de Lanzul S après la prise ?

R : La notice officielle du produit indique que l'effet de Lanzul S sur l'inhibition de la production d'acide dure généralement plus de 24 heures après la prise d'une dose. Cet effet prolongé se produit même si le médicament lui-même a une courte demi-vie dans la circulation sanguine.

Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre Lanzul S soudainement ?

R : Les informations officielles signalent que l'arrêt brutal de Lanzul S peut être associé à une augmentation temporaire de la production d'acide, parfois appelée hyperacidité de rebond. Cet effet est dû aux changements physiologiques que le médicament provoque dans la muqueuse de l'estomac.

Q : Lanzul S peut-il être utilisé en cas de problèmes rénaux ?

R : Les documents réglementaires mentionnent que le Lansoprazole peut être associé à des problèmes rénaux, en particulier la Néphrite Tubulo-Interstitielle Aiguë. L'information officielle indique que les personnes âgées présentent une probabilité plus élevée de développer des problèmes rénaux. Une considération attentive est documentée pour les individus ayant des problèmes rénaux préexistants.

Q : Lanzul S est-il le même type de médicament que les autres médicaments se terminant par « -prazole » ?

R : Lanzul S contient la substance active Lansoprazole, classée comme Inhibiteur de la Pompe à Protons (IPP). Il s'agit d'une classe de médicaments couramment utilisée pour réduire l'acide gastrique, et de nombreux médicaments de ce groupe ont un nom se terminant par le suffixe « -prazole ».

Q : Lanzul S peut-il être pris avec des suppléments vitaminiques ?

R : L'étiquetage officiel de Lanzul S conseille aux patients d'informer leur professionnel de santé de tous les suppléments vitaminiques, minéraux, produits à base de plantes ou médicaments en vente libre qu'ils utilisent. Cette demande d'information permet de s'assurer que les recommandations réglementaires sont suivies concernant les effets potentiels sur l'absorption ou les effets secondaires documentés, tels que le risque de carence en Vitamine B12 en cas d'utilisation à long terme.

Q : Lanzul S est-il sûr pour les personnes âgées ?

R : Les informations officielles indiquent que Lanzul S a été étudié chez des populations de patients plus âgés. Bien que des préoccupations de sécurité spécifiques liées à l'âge n'aient pas été relevées dans certaines études, une prudence générale est documentée en raison du risque accru de fracture osseuse associé à l'utilisation à long terme des IPP dans cette population.

Q : Les enfants ou adolescents peuvent-ils utiliser Lanzul S ?

R : L'information officielle de prescription confirme que Lanzul S a des posologies recommandées établies et des durées de traitement définies pour les patients pédiatriques âgés de 1 à 17 ans. Ces utilisations concernent spécifiquement des affections telles que le RGO symptomatique et l'Œsophagite Érosive, comme détaillé dans les documents réglementaires.

Q : Que dit la recherche officielle sur Lanzul S et la santé osseuse ?

R : Les documents réglementaires incluent un avertissement de sécurité spécifique concernant la santé osseuse. L'étiquetage officiel stipule que l'utilisation à long terme, généralement pendant un an ou plus, ou l'utilisation de multiples doses quotidiennes d'IPP, peut être associée à un risque accru de fractures liées à l'ostéoporose de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale.

Q : Lanzul S interagit-il avec les anticoagulants ?

R : L'étiquetage réglementaire contient des mises en garde concernant les interactions potentielles avec les médicaments fluidifiant le sang. Plus précisément, les conseils officiels recommandent de consulter un médecin ou un pharmacien si le patient prend de la warfarine, un médicament anticoagulant couramment connu, afin d'évaluer le risque d'interaction.

Q : Lanzul S est-il uniquement utilisé pour traiter les brûlures d'estomac ?

R : Non, les indications officielles de Lanzul S incluent le traitement de plusieurs affections au-delà du simple soulagement des brûlures d'estomac. Le médicament est prescrit pour la guérison des ulcères duodénaux et gastriques, la prise en charge des infections à H. pylori lorsqu'il est utilisé en thérapie combinée, et le traitement d'entretien à long terme de l'Œsophagite Érosive (EE) guérie.

Q : Puis-je prendre Lanzul S si j'ai des antécédents d'allergies ?

R : L'étiquetage officiel comprend une alerte allergie qui met spécifiquement en garde contre l'utilisation du médicament en cas d'allergie au lansoprazole ou à l'un de ses ingrédients non actifs. Si vous avez des antécédents d'allergies générales non liées à ce médicament spécifique, la détermination de son adéquation est basée sur des facteurs de santé individuels.

Q : Existe-t-il des cas documentés de réactions allergiques à Lanzul S ?

R : Les documents réglementaires indiquent que des réactions d'hypersensibilité graves, et parfois mortelles, telles que l'anaphylaxie, ont été rapportées depuis la commercialisation du médicament. L'étiquette documente également des réactions cutanées graves, notamment le SJS (syndrome de Stevens-Johnson) et le TEN (nécrolyse épidermique toxique), qui sont reconnues comme des événements indésirables graves.

Q : Lanzul S est-il approuvé par les principales autorités de santé (comme la FDA ou l'EMA) ?

R : Le produit est approuvé et ses directives d'utilisation sont officiellement établies par les principales autorités réglementaires. Les instructions et avertissements de sécurité sont tirés de documents officiels.

Q : L'effet de Lanzul S est-il réversible ?

R : Le mécanisme d'action décrit dans les documents réglementaires stipule que l'inhibition de la pompe à protons ( H^+/ K^+- ATPase), l'étape finale de la production d'acide, est dose-dépendante et réversible. L'effet clinique de la suppression prolongée de l'acide est documenté pour durer plus de 24 heures.

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Comment Lanzul S doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Lanzul S (Lansoprazole)

Conditions de Conservation

La conservation de Lanzul S (gélules à libération retardée de Lansoprazole) doit respecter les exigences réglementaires formelles afin de maintenir la stabilité du produit. Ce médicament doit être conservé à une température ambiante maitrisée et ne doit pas dépasser 30 C.

Il est impératif de conserver le médicament dans son emballage d'origine (plaquette thermoformée ou récipient) pour le protéger de l'humidité. Si le produit est fourni en flacon, celui-ci doit être maintenu hermétiquement fermé. Le contenu du flacon doit généralement être éliminé trois mois suivant la première ouverture.

Pour la sécurité des enfants, le médicament doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Lanzul S non utilisé ou périmé ne doit en aucun cas être éliminé avec les déchets ménagers ou les eaux usées. Le produit et tout matériel de rebut doivent être détruits conformément à la réglementation locale relative à l'élimination des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.