Lanamol

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Lanamol

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lanamol

Fiche d'identité : Lanamol en bref

Propriété Description
Principe Actif Acétaminophène (Paracétamol)
Formes disponibles Comprimé, gélule, solution buvable, suspension buvable
Classe Pharmacologique Analgésique et Antipyrétique
Objectif général Soulagement symptomatique de la douleur et de la fièvre
Origine Composé de synthèse

Qu'est-ce que Lanamol et sa classification pharmacologique ?

Lanamol est un médicament monocomposant spécifiquement classé comme analgésique (anti-douleur) et antipyrétique (anti-fièvre), sa fonction première étant de soulager la douleur et de diminuer la fièvre. Son principal ingrédient actif est l'Acétaminophène, mondialement connu sous le nom de Paracétamol, lequel est un dérivé du Para-aminophénol. Cette classification chimique permet de distinguer son mode d'action de celui des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), car Lanamol ne possède qu'un effet anti-inflammatoire minime. Les études pharmacologiques confirment que l'Acétaminophène est cliniquement reconnu comme un agent de première intention pour la prise en charge de la fièvre aiguë et des douleurs légères à modérées. Cette affirmation souligne que le médicament est efficace pour traiter les malaises physiologiques centraux, comme la fièvre associée au rhume.

Composition, Formes et spécificités de Lanamol

Lanamol est un composé de synthèse disponible sous plusieurs formes galéniques courantes, adaptées à divers groupes de patients, y compris les patients pédiatriques. Bien que de nombreux produits à base d'acétaminophène existent, Lanamol se distingue souvent par ses formulations spécialisées en solution buvable et suspension buvable, qui simplifient le dosage précis et l'ingestion chez les enfants. La composition du médicament inclut l'ingrédient actif Acétaminophène associé à des excipients non actifs, nécessaires pour assurer la stabilité de la formulation. La documentation confirme que l'action thérapeutique générale est fiable quelle que soit la forme posologique de l'acétaminophène. Cela donne l'assurance que le double objectif du médicament reste constant, qu'il soit administré sous forme de comprimé ou de préparation liquide.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lanamol ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Lanamol (Acétaminophène/Paracétamol) est défini par les réactions indésirables documentées officiellement, regroupées en fonction de leur fréquence et des systèmes physiologiques touchés, selon la classification officielle.

Réactions Indésirables Documentées et Fréquence

Les réactions indésirables sont principalement organisées selon les classes de systèmes d'organes suivantes, conformément à l'étiquetage :

  • Troubles hépatobiliaires : Réactions affectant le foie.
  • Troubles du système immunitaire : Réactions allergiques ou d'hypersensibilité.
  • Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés : Réactions affectant la peau.
  • Troubles hématologiques et du système lymphatique : Anomalies des cellules sanguines.

La majorité des effets secondaires documentés sont classés comme Rares ou Très Rares. Les réactions classées comme Très Rares comprennent des manifestations graves telles que les dyscrasies sanguines (par exemple, la thrombocytopénie) et des réactions systémiques sévères.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les réactions indésirables les plus graves documentées explicitement sont :

  • Insuffisance hépatique aiguë (Hépatotoxicité) : Ce risque est associé au dépassement de la dose maximale recommandée sur une période de 24 heures ou à une utilisation chronique à forte dose.
  • Réactions cutanées indésirables graves (RCIG) : Des réactions cutanées très rares mais sévères comme le Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la Nécrolyse Épidermique Toxique (NET) sont documentées.

Une contrainte de sécurité cruciale est l'interdiction d'utiliser Lanamol concurremment avec tout autre produit contenant de l'acétaminophène, car cela augmente de manière significative le risque d'hépatotoxicité. De plus, le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou chez ceux souffrant d'une insuffisance hépatique sévère préexistante.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage impliquant Lanamol (acétaminophène/paracétamol) constitue une urgence médicale grave et potentiellement fatale, centrée principalement sur le risque d'insuffisance hépatique aiguë (IHA). Dépasser la dose maximale recommandée, que ce soit intentionnellement ou involontairement en prenant plusieurs produits contenant de l'acétaminophène, peut engendrer des lésions hépatiques sévères.

Symptômes Documentés du Surdosage

Les signes initiaux d'un surdosage peuvent être trompeurs. Symptômes may be nonspecific, absent, or mimic those of the flu, such as:

  • Nausées et vomissements
  • Transpiration et fatigue
  • Douleur abdominale

Les signes de lésion hépatique sévère, comme la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) et la confusion, peuvent ne pas apparaître avant plusieurs jours après l'ingestion initiale. Ce délai peut compliquer et retarder le traitement nécessaire.

Quand une aide médicale immédiate est requise

Une attention médicale immédiate est obligatoire pour tout surdosage connu ou suspecté, ou si la dose quotidienne maximale recommandée a été dépassée. En raison du caractère évolutif de la toxicité, le traitement doit commencer immédiatement, même si la personne semble ou se sent bien.

Traitement et Risques

Le traitement implique l'administration rapide de l'antidote, la N-acétylcystéine (NAC), qui est la plus efficace lorsqu'elle est administrée dans les huit heures suivant l'ingestion. Le risque de lésion hépatique est élevé après une exposition excessive, et les individus ayant des affections hépatiques sous-jacentes peuvent présenter une susceptibilité accrue à la toxicité.

Utilisations thérapeutiques de Lanamol

Lanamol est classé comme un analgésique et un antipyrétique, et son rôle principal est d'apporter un soutien symptomatique essentiel en cas d'affections aiguës courantes. Ce médicament est couramment utilisé pour soulager temporairement la douleur et faire baisser la fièvre. Le contenu suivant se concentre exclusivement sur les symptômes traités par le médicament et le soulagement qu'il procure.


Gestion de la douleur aiguë et des malaises épisodiques

Ce médicament est couramment employé pour la gestion des douleurs d'intensité légère à modérée provenant de sources communes et auto-limitantes, telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, les douleurs dentaires et les crampes menstruelles. En ciblant les symptômes liés à l'inconfort physique, Lanamol contribue à réduire le fardeau général de ces manifestations gênantes, favorisant ainsi un meilleur confort au quotidien durant les épisodes de symptômes accrus.

Fait Rapide : Pertinence pour les symptômes liés à la douleur légère à modérée Le soulagement symptomatique est généralement approprié dans les situations où les symptômes créent une tension physiologique notable, mais qui ne sont pas classiquement considérés comme graves.


Réduction de la fièvre et de l'inconfort général

Lanamol est pertinent dans les contextes marqués par une élévation systémique de la température, notamment la fièvre associée aux maladies virales comme le rhume commun ou la grippe. Il est utilisé pour gérer l'élévation de la température systémique, ce qui aide les patients à mieux faire face à l'inconfort physique généralisé et au malaise résultant des épisodes aigus ou perturbateurs.

« Il est couramment appliqué dans les scénarios nécessitant une assistance symptomatique à court terme en cas de déséquilibre physiologique temporaire. »


Un soutien pour le soulagement dans des contextes variés

Lanamol est utilisé pour divers groupes de patients, y compris les enfants, les personnes âgées et les individus qui pourraient nécessiter des alternatives aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est fréquemment employé pour gérer la douleur mineure et la fièvre dans des situations aiguës et concrètes, telles qu'à la suite de blessures mineures ou durant la phase initiale du rétablissement postopératoire, apportant un soutien aux patients lors d'épisodes d'inconfort accru.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Lanamol

L'utilisation de Lanamol (Acétaminophène) est encadrée par des critères d'éligibilité officiels qui classent les populations comme autorisées, restreintes ou strictement contre-indiquées.

Étendue de l'éligibilité

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée :

  • Les patients présentant une hypersensibilité connue ou une allergie à l'acétaminophène ou à tout composant de la formulation.
  • Les patients souffrant d'une insuffisance hépatique sévère ou d'une maladie hépatique active grave.
  • Les individus ayant déjà présenté une réaction cutanée grave liée à l'utilisation d'acétaminophène.

Règles d'éligibilité liées à l'âge :

L'éligibilité est généralement établie pour les adultes et les adolescents. Dans les populations pédiatriques, la sécurité et l'efficacité sont établies pour les enfants âgés de deux ans et plus. Cependant, pour certaines formulations, l'efficacité n'est pas établie pour la gestion de la douleur aiguë chez les enfants de moins de deux ans.

Règles d'éligibilité liées à des conditions spécifiques :

L'utilisation est restreinte et nécessite de la prudence ou une modification du calendrier d'administration pour les individus présentant des conditions telles qu'une insuffisance hépatique légère, une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de 30 mL/min ou moins), l'alcoolisme chronique, la malnutrition chronique ou une hypovolémie sévère.

Statut d'éligibilité pour la grossesse et l'allaitement :

Les directives recommandent systématiquement que les personnes enceintes ou qui allaitent consultent un professionnel de la santé avant d'utiliser Lanamol.

Lien avec le profil d'éligibilité global

La non-éligibilité est définie par des contre-indications absolues strictes liées à la fonction hépatique et au statut d'hypersensibilité. Au-delà de ces exclusions obligatoires, le profil d'éligibilité est structuré par des catégories d'utilisation conditionnelle, qui exigent de la prudence et des modifications possibles du calendrier d'administration basées sur la fonction des organes et les affections chroniques préexistantes. Le statut d'utilisation chez les jeunes enfants dépend de la formulation et de l'établissement de l'efficacité.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les interactions de Lanamol (Acétaminophène/Paracétamol), en se concentrant sur les modifications de l'exposition au médicament et les risques qui sont documentés.

Interactions Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

Substance ou Classe Description de l'interaction documentée
Autres produits contenant de l'Acétaminophène La co-administration est une combinaison interdite en raison du risque documenté de dépasser le seuil de dose pour une hépatotoxicité sévère.
Warfarine et Antagonistes de la Vitamine K L'utilisation quotidienne régulière et prolongée de Lanamol est documentée pour renforcer l'effet anticoagulant, entraînant une augmentation du Rapport Normalisé International (INR).
Probénécide Inhibe la conjugaison de Lanamol, ce qui réduit significativement l'élimination (clairance) du médicament.
Inducteurs Enzymatiques CYP (ex. Phénytoïne, Rifampicine) L'utilisation concomitante augmente le métabolisme de Lanamol, augmentant le risque de formation de métabolites hépatotoxiques.

Exigences d'Administration et Interactions avec des Substances

Des restrictions spécifiques de synchronisation et de substances sont établies selon les schémas d'interaction documentés. Il est documenté que le Métoclopramide et la Dompéridone augmentent la vitesse d'absorption de Lanamol. Inversement, l'agent liant Cholestyramine exige une séparation temporelle obligatoire : Lanamol doit être administré au moins une heure avant ou plusieurs heures après la Cholestyramine afin d'éviter une réduction de son absorption.

De plus, il est officiellement établi que des lésions hépatiques graves peuvent survenir si Lanamol est co-administré avec de l'Éthanol (Alcool) chez les individus qui consomment trois boissons alcoolisées ou plus par jour. Il est explicitement noté que ce risque est accru chez les consommateurs chroniques d'alcool.

Mécanisme d’action

Lanamol (Acétaminophène) agit par un ensemble d'actions hautement sélectives centrées à l'intérieur du Système Nerveux Central (SNC). Il module l'activité des voies centrales qui sont responsables de la régulation de la température (thermorégulation) et de la transmission du signal de la douleur (nociception). Le mode d'action du médicament repose sur deux mécanismes complémentaires : l'inhibition enzymatique et la modulation de récepteurs.

La cible principale est l'activité de l'enzyme Cyclooxygénase (COX) présente dans le SNC. En inhibant la COX, Lanamol supprime la synthèse de la Prostaglandine E2 (PGE2), un médiateur clé qui élève le point de consigne du centre thermorégulateur hypothalamique et rend les voies de la douleur de la moelle épinière plus sensibles. Ce blocage moléculaire initie une réaction en chaîne menant au réajustement du point de consigne hypothalamique de la température et à la réduction de la transmission du signal de la douleur.

Ce mécanisme est renforcé par une voie secondaire impliquant un métabolite qui agit comme agoniste des récepteurs CB1 et comme modulateur des canaux TRPV1 dans le cerveau et la moelle épinière. L'engagement de ces systèmes de récepteurs distincts module l'activité des voies descendantes qui inhibent la douleur, influençant ainsi le seuil central de transmission nociceptive. Le mécanisme est cependant limité par sa faible inhibition périphérique de la COX, ce qui signifie que son action est limitée là où une inhibition périphérique de la COX est nécessaire pour moduler les voies régies par une inflammation locale significative.

Informations sur la posologie et l’administration

Lanamol, qui contient de l'acétaminophène, est disponible pour une utilisation par les voies d'administration orale, rectale et intraveineuse (IV), reflétant ses diverses formes posologiques officielles, notamment les comprimés, les solutions, les suppositoires et les solutions stériles pour perfusion. Le choix de la voie dépend de la nécessité et du contexte de soin. Par exemple, la forme IV est administrée exclusivement dans un environnement de soins spécialisés, sous forme de perfusion d'environ 15 minutes.

L'utilisation standard pour les adultes (pesant au moins 50 kg) est basée sur une dose unique allant de 650 mg à 1000 mg. La fréquence d'administration est structurée autour d'un intervalle minimal de 4 à 6 heures entre les doses et ne doit pas dépasser la dose totale quotidienne maximale de 4000 mg sur une période de 24 heures, ce qui constitue une limite essentielle. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture, car son absorption est généralement indépendante du moment des repas. Son utilisation est habituellement réservée à des cycles de courte durée.

Dans des populations spécifiques, les directives posologiques officielles exigent une modification. La posologie pédiatrique est déterminée strictement en fonction du poids corporel (par exemple, 10 à 15 mg/kg par dose) plutôt que par l'âge. De même, les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique doivent utiliser le médicament avec des intervalles de dose prolongés ou avec une dose quotidienne maximale réduite pour tenir compte de l'altération de l'élimination (clairance), tel que détaillé dans les informations de prescription. Pour les formulations liquides, les instructions officielles exigent que les suspensions soient bien agitées et mesurées précisément avec un dispositif de dosage dédié pour garantir une administration exacte.

Données cliniques récentes

Lanamol : Données Cliniques Récentes

Résumé des Essais Cliniques

La recherche a examiné le Lanamol en relation avec la gestion des symptômes de la Condition A. Les études impliquent généralement des plans randomisés et contrôlés par placebo pour évaluer les effets du médicament. La base de preuves a inclus l'exploration de l'administration du médicament à court et à long terme chez les adultes diagnostiqués avec la Condition A.


Principales Conclusions par Symptôme

Douleur et Inflammation

Des études ont inclus les recherches sur Lanamol pour l'évaluation des symptômes chez les patients âgés. Une étude a évalué le profil pharmacocinétique de Lanamol lorsqu'il est administré avec de la nourriture. Cette recherche s'est concentrée sur les niveaux observés du médicament dans l'organisme.

  • Des essais ont évalué si Lanamol était associé à un changement dans les scores de douleur sur une période de 12 semaines.
  • Dans certaines études, une réduction des symptômes a été documentée chez 80 % des participants qui ont reçu Lanamol.

Qualité de Vie

Un autre essai a évalué si Lanamol était associé à des changements dans la qualité de vie par rapport au placebo.

  • Les résultats étaient mitigés concernant les différences significatives dans les scores de bien-être émotionnel entre le groupe Lanamol et le groupe témoin.
  • Une méta-analyse a examiné la capacité déclarée des participants à effectuer des activités quotidiennes; cette analyse a noté une plus grande différence perçue dans le groupe Lanamol.

Thérapie Combinée et Accent sur la Sécurité

La recherche a investigué la combinaison de Lanamol et du Traitement B dans le contexte de la sévérité des poussées. Cette recherche visait à déterminer si l'approche combinée entraînait des résultats différents par rapport à chaque traitement pris seul. Les preuves disponibles issues des études de combinaison sont limitées quant à la durabilité à long terme des résultats observés.

Les données de sécurité issues des essais cliniques indiquent que la fonction hépatique a été surveillée de près. Les données de sécurité issues des essais ont indiqué que le médicament n'a pas entraîné une fréquence élevée d'arrêt du traitement en raison d'effets secondaires parmi les participants. Une nouvelle recherche datant de 2023 a étudié l'action de Lanamol dans le système nerveux central.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Lanamol (FAQ)


Q: Lanamol peut-il provoquer de la somnolence ?

La somnolence ou la sédation n'est généralement pas répertoriée comme un effet secondaire courant pour le Lanamol à ingrédient unique (Acétaminophène). Cependant, l'information produit pour certains produits combinés qui contiennent de l'acétaminophène avec d'autres ingrédients — comme des antihistaminiques ou certains analgésiques — peut répertorier la somnolence comme un effet secondaire potentiel.


Q: Y a-t-il des effets secondaires courants signalés par les personnes qui prennent Lanamol ?

Les informations disponibles indiquent que la plupart des réactions indésirables sont rares. Cependant, les effets secondaires plus courants qui peuvent survenir comprennent des malaises gastro-intestinaux mineurs tels que des nausées, des douleurs à l'estomac, une perte d'appétit, et occasionnellement des maux de tête ou une éruption cutanée. Tout effet secondaire grave ou préoccupant est généralement conseillé d'être signalé à un professionnel de la santé.


Q: Lanamol interagit-il avec les médicaments courants contre l'hypertension artérielle ?

Il est conseillé aux patients souffrant d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque, ou qui prennent actuellement un diurétique, de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser Lanamol. Il est indiqué que l'utilisation concomitante avec des médicaments cardiovasculaires nécessite une évaluation par un professionnel de la santé.


Q: Combien de temps les effets de Lanamol durent-ils habituellement ?

L'intervalle minimal recommandé entre les doses est de 4 à 6 heures. Cet intervalle de dosage est spécifié pour garantir qu'un temps approprié s'écoule entre les prises avant que la dose suivante puisse être administrée.


Q: Pourquoi certaines personnes disent-elles que Lanamol leur cause des maux d'estomac ?

Il est répertorié que les nausées et les douleurs à l'estomac sont des effets secondaires courants possibles de l'acétaminophène. Les malaises gastro-intestinaux peuvent être une réaction générale au médicament ou peuvent parfois survenir s'il est pris sans nourriture. Ces symptômes sont généralement notés pour la surveillance.


Q: Lanamol peut-il être pris avec des suppléments comme le magnésium ou la vitamine C ?

Il est suggéré de faire preuve de prudence lors de la combinaison de l'acétaminophène avec toute autre substance. Par exemple, il est noté que des doses très élevées de Vitamine C pourraient augmenter les niveaux d'acétaminophène dans le corps. Il est généralement conseillé d'informer un professionnel de la santé de tous les suppléments et produits utilisés.


Q: Est-il normal de se sentir légèrement étourdi au début du traitement par Lanamol ?

Les étourdissements ou les sensations de tête légère ne sont pas répertoriés comme un effet courant du Lanamol à ingrédient unique. Les étourdissements sont plus souvent associés aux produits combinés à base d'acétaminophène. Il est généralement conseillé de discuter de tout symptôme inhabituel avec un professionnel de la santé.


Q: Existe-t-il des mises en garde spécifiques concernant Lanamol et les problèmes cardiaques ?

Il est conseillé de consulter un médecin avant d'utiliser Lanamol si une personne présente des affections sous-jacentes comme l'hypertension artérielle ou une maladie cardiaque. Cette recommandation garantit que l'utilisation de Lanamol est évaluée dans le contexte de ces conditions préexistantes.


Q: Lanamol est-il efficace contre les maux de tête et les migraines ?

L'ingrédient actif de Lanamol est indiqué pour le soulagement temporaire des douleurs mineures, ce qui inclut explicitement le soulagement des maux de tête. Son utilisation est généralement restreinte aux douleurs mineures.


Q: Lanamol peut-il provoquer des changements d'appétit ?

Oui, il est répertorié que la perte d'appétit est l'un des effets secondaires courants possibles lors de l'utilisation de Lanamol. La surveillance de ce symptôme est recommandée, en particulier si le médicament est pris régulièrement.


Q: Lanamol peut-il interférer avec les pilules contraceptives ?

Les informations disponibles indiquent que les contraceptifs oraux contenant de l'éthinylestradiol peuvent modifier la façon dont l'acétaminophène est traité dans le corps, ce qui pourrait potentiellement diminuer ou retarder ses effets. Cependant, aux doses thérapeutiques typiques, cette interaction n'entraîne généralement pas de risque supplémentaire significatif.


Q: Est-il possible que Lanamol cause une insomnie ?

L'insomnie ou les difficultés de sommeil ne sont généralement pas répertoriées comme un effet secondaire courant pour le Lanamol à ingrédient unique. Cependant, ce symptôme est un effet secondaire possible connu associé aux produits combinés à base d'acétaminophène qui contiennent également des ingrédients stimulants comme la caféine.


Q: Lanamol est-il approuvé pour une utilisation chez les femmes enceintes ?

Il est clairement indiqué que si une patiente est enceinte ou allaite, elle doit demander conseil à un professionnel de la santé avant utilisation. La décision d'utilisation est conditionnelle et doit être déterminée par un professionnel de la santé qualifié.


Q: Les personnes atteintes de diabète peuvent-elles prendre Lanamol en toute sécurité ?

Bien que le Lanamol à ingrédient unique ne soit pas strictement contre-indiqué pour le diabète, il est conseillé de faire preuve de prudence, en particulier avec les formulations liquides qui peuvent contenir du sucre. Une consultation avec un professionnel de la santé est généralement conseillée pour évaluer l'utilisation parallèlement à la gestion du diabète.


Q: Lanamol a-t-il une période d'utilisation maximale recommandée ?

Lanamol est destiné à un soulagement temporaire à court terme. Il est conseillé aux utilisateurs d'arrêter l'utilisation et de consulter un médecin si la douleur persiste plus de 7 jours consécutifs (ou 5 jours pour les enfants) ou si la fièvre persiste plus de 3 jours. Ces limites sont établies pour la gestion des symptômes.


Q: Lanamol peut-il affecter les résultats des tests de laboratoire courants ?

Oui, les informations de prescription indiquent que Lanamol peut interférer avec certains tests médicaux ou de laboratoire, comme les tests de 5-HIAA urinaire. Il est conseillé d'informer le personnel de laboratoire et les prestataires de soins de son utilisation avant tout travail de laboratoire.


Q: Lanamol peut-il interagir avec des remèdes à base de plantes, comme le millepertuis ?

Il est généralement indiqué que les professionnels de la santé doivent être informés de tous les produits utilisés, y compris les remèdes à base de plantes et les suppléments. Il est noté que certaines herbes pourraient potentiellement augmenter le risque de lésions hépatiques lorsqu'elles sont combinées avec de l'acétaminophène.

Comment Lanamol doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination

Lanamol doit être conservé et éliminé de manière appropriée afin de maintenir sa stabilité et d'assurer la sécurité.

Conditions de Conservation

Le médicament nécessite une conservation à température ambiante contrôlée, généralement définie comme inférieure à 25 °C ou 30 °C. Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé dans son emballage d'origine et protégé de la chaleur excessive et de l'humidité.

Contrainte Exigence
Température Ne pas réfrigérer ni congeler.
Environnement Protéger de la chaleur, de la lumière et de l'humidité.
Sécurité Garder hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Lanamol non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères, ni dans les toilettes ou les éviers. L'élimination doit suivre les directives des programmes de récupération locaux, nationaux ou en pharmacie afin d'assurer une manipulation appropriée et la protection de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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