Lactulax

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Lactulax

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lactulax

De quel type de médicament s'agit-il?

Propriété Description
Ingrédient Actif Lactulose (DCI)
Forme Solution Buvable (Sirop)
Classe Pharmacologique Laxatif Osmotique, Prébiotique
Usage Typique Facilite le transit intestinal chez l'adulte et l'enfant
Origine Disaccharide de synthèse

Lactulax est une préparation pharmaceutique classée principalement comme un laxatif osmotique, avec une fonction secondaire reconnue d'agent prébiotique. Son seul ingrédient actif est le Lactulose (DCI), une molécule de sucre synthétique non absorbable. Cette classification place Lactulax dans le groupe des médicaments conçus pour réguler le système digestif en modifiant physiquement le contenu du côlon, une approche cliniquement favorisée pour maintenir une régularité physiologique. Le Lactulose est un médicament qui attire l'eau dans le côlon, ce qui favorise l'obtention de selles plus molles et plus faciles à évacuer. Cela signifie que le produit aide à soulager l'inconfort physique associé à la consistance dure des selles, un scénario d'utilisation neutre commun à divers groupes de patients.


Composition, origine et forme du Lactulose

Le composant actif, le Lactulose, est un disaccharide de synthèse qui diffère fondamentalement des sucres alimentaires classiques. En effet, les enzymes humaines ne peuvent ni le digérer ni l'absorber dans le tube digestif supérieur. Par conséquent, la molécule passe intacte jusqu'au gros intestin où elle exerce son effet thérapeutique. Le Lactulose est un agent osmotique non absorbé qui augmente le volume et la teneur en eau des selles, facilitant ainsi la motilité colique. Ceci confirme que l'action du médicament est localisée dans l'intestin et n'est pas systémique. Lactulax est généralement fourni sous la forme d'une solution buvable ou d'un sirop à haute viscosité, à base d'eau, assurant que l'unique ingrédient actif soit facilement administré par voie orale. Sa formulation liquide la rend particulièrement adaptée aux patients, y compris les enfants et les personnes âgées, qui pourraient avoir des difficultés à avaler des comprimés.


Quel est l'usage général de Lactulax?

L'objectif général de Lactulax est de faciliter le transit intestinal et de promouvoir la régularité grâce à une action localisée dans le côlon. En retenant l'eau par le mécanisme d'osmose, le médicament ramollit les selles et augmente leur volume. Cette approche non systémique cible principalement la consistance physique des selles, aidant à leur passage plus facile. L'effet prébiotique secondaire apporte également un bénéfice général en favorisant un environnement de soutien pour les bactéries bénéfiques résidant dans l'intestin, un double mécanisme largement appuyé par les études pharmacologiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lactulax ?

Informations sur les Effets Indésirables Possibles et la Sécurité

Le profil de sécurité de Lactulax (Lactulose) est principalement défini par des effets localisés au niveau du tractus gastro-intestinal, les réactions indésirables étant généralement dose-dépendantes. Les documents réglementaires officiels classifient les effets secondaires selon leur fréquence, qui peuvent inclure :

Catégorie de Fréquence Réaction Indésirable
Très fréquent Flatulences
Fréquent Douleur abdominale, Nausées, Vomissements
Peu fréquent Diarrhée

Ces effets se classent principalement dans la classe de système d'organes des Troubles Gastro-intestinaux. Les flatulences et l'inconfort abdominal sont souvent les plus prononcés au début du traitement mais s'atténuent généralement après quelques jours. L'apparition d'une diarrhée sévère et de douleurs abdominales persistantes est caractéristique d'un surdosage.

La préoccupation de sécurité la plus cliniquement significative est le risque de Troubles du Métabolisme et de la Nutrition, en particulier un déséquilibre électrolytique (tel que l'hypokaliémie ou l'hypernatrémie), qui est associé à un traitement prolongé à forte dose ou à une diarrhée sévère non contrôlée. Cette conséquence potentiellement grave qui impose une surveillance spécifique selon la population concernée.

Pour les personnes âgées et les patients recevant des doses élevées, comme ceux traités pour l'Encéphalopathie Hépatique, une surveillance périodique des électrolytes sériques peut être indiquée. Le médicament ne doit pas être utilisé en présence de contre-indications existantes, notamment une occlusion gastro-intestinale connue, une galactosémie, ou une hypersensibilité documentée à la substance active.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage de Lactulax (Lactulose) est principalement défini par l'ingestion de doses excessivement élevées, entraînant un effet osmotique exagéré. Les manifestations cliniques d'un surdosage officiellement documentées sont une diarrhée sévère et persistante et des crampes abdominales, qui peuvent s'accompagner de douleurs abdominales générales. Des nausées et des vomissements ont également été rapportés en association avec un dosage excessif.

La conséquence physiologique la plus grave documentée dans les sources réglementaires est le risque d'épuisement sévère des fluides et des électrolytes. Cette condition résulte directement de la perte liquidienne importante causée par la diarrhée prolongée. Des perturbations électrolytiques spécifiques, telles qu'un faible taux de potassium (Hypokaliémie) et un taux élevé de sodium (Hypernatrémie), sont notées comme des complications potentielles. La documentation réglementaire indique également que les nourrissons recevant des doses élevées sont spécifiquement à risque de déshydratation et d'hyponatrémie (faible taux de sodium).

Les autorités réglementaires exigent que les personnes qui suspectent un surdosage doivent consulter immédiatement un professionnel de la santé ou un service médical d'urgence. Cette action urgente implique de contacter un Centre Antipoison régional ou le service des urgences d'un hôpital. La prise en charge requise est entièrement symptomatique et de soutien ; le traitement consiste en l'arrêt de l'administration de Lactulax et se concentre sur la correction rigoureuse des perturbations électrolytiques et le remplacement des fluides. Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le surdosage de Lactulose.

Utilisations thérapeutiques de Lactulax

Les utilisations thérapeutiques de Lactulax (Lactulose) sont appuyées par des sources médicales faisant autorité, indiquant qu'il est couramment utilisé pour aider les patients à gérer les symptômes liés à deux états de santé distincts.

Prise en charge de l'irrégularité intestinale chronique

Ce domaine traite des symptômes de difficulté persistante à évacuer les selles, incluant des mouvements intestinaux peu fréquents et l'inconfort qui résulte de la consistance fécale durcie et sèche. Lactulax est appliqué pour atténuer ces symptômes complexes, fournissant un soutien qui contribue à une amélioration du confort au quotidien et à une expérience plus gérable de la fonction intestinale habituelle. Le médicament est pertinent pour la gestion des symptômes d'une irrégularité intestinale de longue durée, une affection pour laquelle un traitement de soutien est approprié. Les informations d'étiquetage sont pertinentes pour les affections présentant un inconfort symptomatique, en particulier la constipation chronique et ses complications associées.

Fait Rapide : Soulagement du Passage Difficile des Selles


Soins de soutien pour les symptômes de l'encéphalopathie hépatique

Lactulax est pertinent dans les contextes cliniques caractérisés par la détresse accrue des patients atteints d'Encéphalopathie Hépatique (EH), une complication d'une maladie hépatique grave. Il est employé pour cibler les grappes de symptômes neuropsychiatriques sévères, telles que la confusion, la désorientation et l'altération de l'état mental. L'utilisation de ce médicament aide à maintenir un sentiment de stabilité et soutient la gestion de ces manifestations symptomatiques perturbatrices. Le médicament est utilisé là où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire, pertinent dans les conditions présentant un inconfort systémique ou localisé associé à une insuffisance hépatique sévère.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité à l'utilisation de Lactulax (Critères Officiels)

L'éligibilité à Lactulax (Lactulose) est définie par les organismes de réglementation en fonction de populations de patients spécifiques et de conditions préexistantes.

Contre-indications (Interdictions Absolues)

Condition/Population Type de Restriction
Galactosémie ou personnes soumises à un régime pauvre en galactose Contre-indication Absolue
Obstruction gastro-intestinale (ou risque de perforation) Contre-indication Absolue
Hypersensibilité connue au lactulose ou à ses excipients Contre-indication Absolue

Utilisation Conditionnelle ou Restreinte

  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation est généralement autorisée, car l'absorption systémique du lactulose est négligeable.
  • Enfants : L'utilisation du lactulose chez les nourrissons et les enfants doit se faire sous surveillance médicale, en particulier pour la constipation. La sécurité et l'efficacité pour l'indication d'encéphalopathie hépatique n'ont pas été établies dans la population pédiatrique.
  • Diabète Sucré : La prudence est conseillée, surtout lorsque des doses élevées sont nécessaires, en raison de la présence de petites quantités de sucres dans la formulation.
  • Utilisation Chronique : Les patients prenant Lactulax pendant plus de six mois, en particulier les personnes âgées, nécessitent une surveillance périodique des électrolytes sériques.

Aucune recommandation posologique spéciale n'est généralement requise pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles décrivent le profil d'interaction de Lactulax (Lactulose). Celui-ci se fonde principalement sur son activité localisée dans le côlon et son potentiel à affecter l'équilibre électrolytique, plutôt que sur les voies enzymatiques métaboliques.

Interactions Pharmacodynamiques et Électrolytiques

Catégorie de Substance Interagissante Description Officielle de l'Interaction
Antiacides Non Absorbables La co-administration peut inhiber la diminution souhaitée du pH colique nécessaire à l'effet complet de Lactulax, réduisant potentiellement son efficacité globale.
Agents Anti-infectieux Oraux Certains agents, comme la néomycine, peuvent interférer avec la dégradation bactérienne requise du Lactulax dans le côlon, ce qui pourrait limiter l'action prévue du médicament.
Agents Entraînant une Perte de Potassium Des médicaments incluant les diurétiques thiazidiques, les corticostéroïdes et l'Amphotéricine B peuvent voir leurs effets de perte de potassium potentialisés par Lactulax, surtout si un dosage excessif conduit à la diarrhée.
Glycosides Cardiaques Les effets de médicaments comme la digoxine peuvent être augmentés en raison du risque de carence en potassium (hypokaliémie) causé par la diarrhée résultant de doses élevées de Lactulax.

Restrictions Liées aux Interactions

L'utilisation de Lactulax est officiellement restreinte chez les patients qui doivent suivre un régime pauvre en galactose. Cette restriction est due à la présence de traces de sucres apparentés dans la formulation du médicament.

Les documents réglementaires ne signalent pas d'interactions métaboliques médiées par le CYP, basées sur des transporteurs, ni d'interactions avec les aliments ou l'alcool.

Mécanisme d’action

Fermentation Colonique et Acidification Intraluminale

Le mécanisme d'action de Lactulax (lactulose) est initié par son rôle de substrat fermentescible non absorbé pour des bactéries saccharolytiques spécifiques présentes dans le gros intestin. Ce métabolisme microbien génère des acides organiques à chaîne courte, principalement les acides lactique et acétique, provoquant une réduction rapide et significative du pH colique. Cette acidification est le déclencheur chimique essentiel pour l'activation des effets osmotiques et de piégeage.

Gradient Osmotique et Modulation du Péristaltisme

La présence du lactulose non absorbé et de ses nouveaux métabolites acides crée un puissant gradient de pression osmotique au sein du côlon. Ce gradient attire physiquement l'eau des tissus environnants vers la lumière intestinale, augmentant ainsi le volume fécal. Ceci rend la masse solide moins consistante (ramollissement). Cette augmentation du volume stimule ensuite mécaniquement le réflexe péristaltique, contribuant à une augmentation de la vitesse du transit colique.

Piégeage Chimique de l'Ammoniac ( NH3)

L'environnement à pH abaissé fournit un excès d'ions hydrogène ( H^+) nécessaire pour protoner le gaz neutre et diffusible qu'est l'ammoniac ( NH3), le convertissant en ion ammonium chargé et non absorbable ( NH4^+). Cette modification chimique piège efficacement le composé azoté dans le côlon, ce qui limite sa diffusion dans la circulation systémique et permet l'excrétion de ce composé chargé via les selles.

Informations sur la posologie et l’administration

Administration et Posologie

Les instructions d'utilisation suivantes sont basées sur les informations posologiques officielles de la solution et de la poudre de lactulose pour solution orale.

Lactulax (lactulose) est administré par voie orale (solution ou poudre) et, dans certaines circonstances cliniques, par voie rectale (lavement).

Posologie Standard

Indication Dose Initiale Adulte Fréquence et Objectif
Constipation (Orale) 15 mL à 30 mL (10 g à 20 g) par jour. Une fois par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à 60 mL par jour si nécessaire. Un mouvement intestinal peut nécessiter 24 à 48 heures.
Encéphalopathie Hépatique (EH) (Orale) 30 mL à 45 mL (20 g à 30 g). Trois ou quatre fois par jour. La dose est ajustée tous les 1 à 2 jours pour obtenir deux à trois selles molles par jour.

Étapes de Préparation et d'Administration

Solution Orale :

  • La dose doit être mesurée à l'aide d'un dispositif calibré, comme un gobelet doseur ou une seringue orale.
  • La solution peut être prise non diluée ou mélangée à de l'eau, du lait ou du jus de fruit pour améliorer la palatabilité.

Poudre pour Solution Orale :

  • Le contenu entier du sachet (10 g ou 20 g) doit être dissous dans environ 4 onces (120 mL) d'eau ou une autre boisson courante.

Lavement Rectal (EH Aiguë) :

  • 300 mL de solution de lactulose doivent être dilués avec 700 mL d'eau ou de solution saline normale.
  • Le lavement est administré par voie rectale à l'aide d'une sonde à ballonnet rectale et doit être retenu pendant 30 à 60 minutes. Cette méthode d'administration doit être remplacée par une thérapie orale dès que possible.

Instructions en cas d'oubli de dose

Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible. S'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la dose oubliée doit être ignorée et le schéma posologique habituel doit être repris. Ne prenez pas deux doses en même temps.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Lactulax


Données Concernant l'Utilisation en Cas d'Irrégularité Intestinale Chronique

La recherche a été menée pour une utilisation dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme l'irrégularité intestinale chronique (constipation). La recherche fondamentale dans ce domaine repose largement sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces études ont été utilisées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables en se concentrant sur des critères objectifs liés à l'inconfort physique, tels que le nombre de selles hebdomadaires et les mesures de la texture des selles.

Dans les essais comparant le traitement à un placebo, les études décrivent l'évolution des symptômes dans les populations observées, en rendant compte des schémas liés à la fréquence des selles et à leur consistance. Les résultats des essais comparatifs avec certains autres agents ont montré une hétérogénéité dans certaines études. La recherche est également affectée par une forte variabilité dans les agents de comparaison et les conceptions des essais.

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis concernant le maintien durable de schémas intestinaux cohérents. De plus, les données sont limitées en raison d'incohérences historiques dans la définition clinique de la constipation chronique, et les données pour certains groupes restent insuffisantes.


Données pour les Soins de Soutien des Symptômes de l'Encéphalopathie Hépatique

Lactulax a été évalué dans des contextes pertinents pour des conditions impliquant des périodes d'exacerbation des symptômes, notamment l'Encéphalopathie Hépatique (EH) chez les adultes atteints de cirrhose. Les conceptions de recherche comprenaient des ECR axés sur deux scénarios distincts : l'utilisation immédiate pendant les épisodes où les symptômes deviennent plus apparents (EH aiguë) et l'utilisation à long terme pour la prévention.

Les études menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue ont surveillé à la fois les mesures cliniques (comme la gravité des symptômes de l'EH) et le résultat physiologique des taux d'ammoniac sanguin, qui sont des critères liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les essais de traitement aigu ont fait état d'un schéma où les taux d'ammoniac ont montré des variations mesurées dans certaines études. Pour une utilisation à long terme, les essais ont rapporté des schémas liés aux changements épisodiques ou aigus de la fréquence de l'EH et des critères reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidien tels que les taux d'hospitalisation.


Études à Long Terme et Suivi

La majorité des études pivots pour les deux utilisations principales se sont concentrées sur les épisodes où les symptômes deviennent plus perceptibles ou sur les épisodes aigus. Pour l'irrégularité intestinale chronique, la plupart des recherches utilisaient des durées de suivi limitées, évaluant généralement les résultats uniquement pendant les premières semaines, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis au-delà de ces intervalles initiaux.

Pour les soins de soutien de l'Encéphalopathie Hépatique, bien que les essais de prévention aient porté sur des durées plus longues, les données disponibles aident à contextualiser la façon dont les patients ont signalé leur expérience concernant la récurrence, mais la certitude reste faible quant à la durabilité généralisée dans tous les sous-groupes au-delà des durées spécifiques des essais originaux. Dans l'ensemble, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis sur l'ensemble des données probantes.


Données dans les Populations Spéciales

Lactulax a été évalué dans des groupes spécifiques où les données sont encore émergentes ou la taille des populations est intrinsèquement plus petite que celle de la population adulte générale.

Pour l'indication d'irrégularité intestinale chronique, la recherche a été évaluée dans diverses populations pédiatriques et chez les personnes âgées. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes pour caractériser entièrement les schémas observés dans toutes les tranches d'âge des enfants. De même, bien que les personnes âgées aient été incluses dans des contextes observationnels évaluant le fonctionnement dans la vie quotidienne, la taille des échantillons était limitée dans bon nombre de ces essais spécialisés.


Incertitudes Concernant la Recherche sur Lactulax

La recherche fournit un contexte mais pas des prédictions individuelles. Le paysage des données probantes met en évidence ce qui est connu – et ce qui reste incertain.

Une limitation clé est que la qualité des preuves varie selon les études en raison de la grande diversité des critères diagnostiques pour l'irrégularité intestinale chronique utilisés dans les recherches plus anciennes. Cette hétérogénéité signifie que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées et peuvent être difficiles à synthétiser uniformément.

Pour l'Encéphalopathie Hépatique, les données comparatives font défaut issues d'essais en double aveugle, tête-à-tête, contre certaines autres thérapies dans les contextes aigus. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes pour tirer des conclusions sur la stratégie optimale à long terme pour tous les patients atteints de maladie à haut risque. Pour les deux indications, les informations limitées sur les résultats à long terme impliquent que les schémas observés dans les études reflètent principalement des changements à court terme ou sur des intervalles définis.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Lactulax (FAQ)


Q : Qu'est-ce que le Lactulax ?

Le Lactulax est un sucre disaccharide synthétique qui est faiblement absorbé dans le tube digestif. Il est classé comme un laxatif osmotique.


Q : À quoi sert habituellement le Lactulax ?

Le Lactulax est couramment prescrit pour aider à gérer la constipation chronique.

Il est également utilisé dans la prise en charge de l'encéphalopathie hépatique, une condition qui peut affecter les personnes atteintes d'une maladie hépatique grave. À cette fin, il contribue à réduire les taux d'ammoniac et d'autres toxines dans le sang.


Q : Comment le Lactulax agit-il pour soulager la constipation ?

Le Lactulax agit en attirant l'eau dans le côlon, ce qui aide à ramollir les selles et à faciliter leur passage.

Dans le côlon, il est décomposé par des bactéries en acides. Ce processus augmente la pression osmotique à l'intérieur du côlon, ce qui favorise les mouvements intestinaux. Les selles ramollies et l'augmentation de la pression aident à gérer les symptômes de la constipation.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour que le Lactulax commence à agir ?

L'effet du Lactulax sur les mouvements intestinaux n'est souvent pas immédiat. Il faut généralement entre 24 et 48 heures (1 à 2 jours) pour que l'effet laxatif commence. Ce délai est dû au temps nécessaire au médicament pour atteindre le côlon et être décomposé par les bactéries.


Q : Quels sont les effets secondaires courants du Lactulax ?

Les effets secondaires courants sont souvent légers et peuvent inclure :

  • Ballonnements
  • Flatulences (gaz)
  • Crampes abdominales
  • Diarrhée

Ces effets sont généralement temporaires et peuvent diminuer à mesure que le corps s'habitue au médicament.


Q : Le Lactulax est-il sûr à utiliser à long terme ?

Le profil de sécurité à long terme du Lactulax est généralement considéré comme favorable pour les affections chroniques lorsqu'il est utilisé sous surveillance médicale.

Cependant, l'utilisation continue et non supervisée de tout laxatif peut entraîner des déséquilibres électrolytiques ou une dépendance. La décision d'utiliser Lactulax à long terme est basée sur une évaluation des besoins de santé individuels et doit être prise en consultation avec un professionnel de la santé.


Q : Le Lactulax peut-il interagir avec d'autres médicaments ?

Le Lactulax peut interagir avec certains autres médicaments, notamment :

  • Les antiacides non absorbables
  • Les autres laxatifs
  • Certains médicaments qui affectent les taux d'électrolytes

Il est important que les patients partagent une liste complète de tous les médicaments et suppléments qu'ils prennent avec un professionnel de la santé afin d'identifier les interactions potentielles.


Q : Le Lactulax affecte-t-il la glycémie ?

Bien que le Lactulax soit un sucre, il est faiblement absorbé dans l'intestin grêle, ce qui signifie que des quantités minimes pénètrent dans le sang.

En raison de cette absorption minimale, le Lactulax est généralement considéré comme ayant un effet négligeable sur la glycémie, même pour les personnes atteintes de diabète. Cependant, les personnes atteintes de diabète doivent néanmoins surveiller leur glycémie selon les conseils de leur professionnel de la santé.


Q : En quoi le Lactulax est-il différent des suppléments de fibres ?

Le Lactulax et les suppléments de fibres agissent tous deux pour favoriser les mouvements intestinaux, mais ils fonctionnent différemment :

  • Le Lactulax est un laxatif osmotique qui attire l'eau dans le côlon et est décomposé en acides par les bactéries intestinales.
  • Les suppléments de fibres (comme le psyllium) sont des laxatifs de lest qui absorbent l'eau pour ajouter du volume aux selles, favorisant les contractions musculaires intestinales.

Le Lactulax est généralement géré sur ordonnance, tandis que de nombreux suppléments de fibres sont disponibles sans ordonnance.


Q : Les enfants peuvent-ils utiliser le Lactulax ?

Le Lactulax peut être utilisé chez les enfants pour la prise en charge de la constipation. Cependant, l'utilisation pédiatrique nécessite des instructions posologiques spécifiques et ne doit être initiée et surveillée que par un pédiatre ou un autre professionnel de la santé qualifié.


Q : Existe-t-il des contre-indications au Lactulax ?

Le Lactulax est contre-indiqué chez les personnes qui présentent :

  • Une galactosémie (un trouble génétique rare)
  • Une hypersensibilité ou une allergie connue au Lactulax ou à ses ingrédients
  • Une occlusion intestinale suspectée ou confirmée

Un professionnel de la santé dépistera ces conditions et d'autres avant de prescrire le médicament.


Comment Lactulax doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Lactulax

La conservation de la solution de lactulose, telle que Lactulax, doit respecter des exigences réglementaires spécifiques pour maintenir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de Stockage

Température : Conservez la solution à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20 et 25 °C (68 à 77 °F). La solution ne doit pas geler, et toute exposition prolongée à des températures supérieures à 30 °C doit être évitée.

Protection : Le contenant doit être maintenu bien fermé et protégé de l'exposition prolongée à la lumière directe. Un assombrissement extrême ou une turbidité peuvent signaler une instabilité, ce qui signifie que le produit ne doit pas être utilisé.

Sécurité des Enfants : Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants et être sécurisé par un bouchon de sécurité à l'épreuve des enfants.

Élimination

L'étiquetage réglementaire officiel ne spécifie pas de méthode unique d'élimination domestique. La solution de lactulose inutilisée ou périmée doit être éliminée conformément aux réglementations locales ou rapportée à une pharmacie pour une élimination appropriée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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