Kovinal

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Kovinal

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Kovinal

Qu'est-ce que Kovinal ?

Caractéristique Description
Ingrédient Actif Nedocromil sodium
Formes Disponibles Solution Ophtalmique (Collyre) ou Aérosol d'Inhalation
Classe Pharmacologique Stabilisateur de Mastocytes
Usage Principal Gestion préventive (prophylactique) des réactions allergiques inflammatoires
Nature Chimique Produit Synthétique (dérivé de pyranoquinolone)

Identité et Mécanisme d'Action du Kovinal

Kovinal est une préparation pharmaceutique dont le Nedocromil sodium constitue le principal et unique ingrédient actif. Sur le plan structurel, ce composé synthétique est identifié comme un dérivé de pyranoquinolone et est classé dans la catégorie des stabilisateurs de mastocytes. Cette désignation indique que la fonction fondamentale du médicament est d'interrompre la cascade allergique à sa source, le positionnant ainsi comme un agent anti-allergique. Le mécanisme est soutenu par des études pharmacologiques qui démontrent un effet inhibiteur significatif sur la libération de substances chimiques inflammatoires par de multiples types de cellules associées à l'asthme et aux allergies, y compris les éosinophiles et les neutrophiles.

L'action du Nedocromil est axée sur la prévention. Au lieu de bloquer les effets de l'histamine après sa libération, il agit pour stabiliser les cellules immunitaires, telles que les mastocytes, les empêchant de se rompre et de décharger leurs médiateurs inflammatoires. Le Nedocromil est par ailleurs reconnu cliniquement pour son usage dans la gestion des allergies oculaires chroniques, y compris chez les patients dès l'âge de trois ans.

Composition, Formes et Objectif Thérapeutique

Ce médicament est un produit à ingrédient actif unique, reposant entièrement sur le Nedocromil sodium. Kovinal est fabriqué pour une application directe et localisée, principalement sous forme de solution ophtalmique liquide ou d'aérosol pour inhalation. Cette méthode de livraison locale assure que le médicament cible le tissu affecté directement, ce qui se traduit par une faible absorption systémique dans l'ensemble du corps. L'objectif général de ce stabilisateur de mastocytes est d'être utilisé de manière cohérente comme agent prophylactique pour gérer l'inflammation allergique, visant à réduire la réactivité immunologique globale et la gravité des symptômes lors de la rencontre avec des déclencheurs allergiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Kovinal ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Kovinal (nedocromil sodium) est classifié en fonction de la fréquence et de la classe de systèmes d'organes des réactions indésirables documentées, selon les sources réglementaires gouvernementales. Étant donné que le médicament est appliqué localement (solution ophtalmique ou aérosol d'inhalation), de nombreux effets sont liés au site d'administration.

Classification des Réactions Indésirables

Les effets indésirables sont documentés à l'aide de catégories de fréquence établies lors des études réglementaires :

Classification Exemples de Réactions Indésirables Documentées
Très Fréquents Céphalées (maux de tête), sensation de brûlure, de picotement ou d'irritation oculaire (avec le collyre).
Fréquents Goût désagréable (dysgueusie), nausées, vomissements, toux, irritation et inflammation de la gorge (pharyngite) (avec l'aérosol d'inhalation).
Peu Fréquents / Autres Vertiges, éruption cutanée (rash), rhinite et troubles visuels.

Ces effets sont regroupés en Classes de Systèmes d'Organes, impliquant principalement les troubles oculaires, les troubles respiratoires, les troubles du système nerveux et les troubles gastro-intestinaux. Le goût désagréable est un effet fréquemment rapporté qui peut être plus notable au début du traitement.

Réactions Indésirables Graves et Restrictions

Bien que rares, la documentation officielle de sécurité mentionne le potentiel de réactions d'hypersensibilité graves, y compris l'anaphylaxie et l'angiœdème (gonflement). Pour l'aérosol d'inhalation, l'étiquette stipule qu'un bronchospasme (aggravation des difficultés respiratoires) peut survenir immédiatement après l'administration.

L'utilisation du Kovinal est contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au nedocromil sodium ou à l'un des composants de la formulation. Concernant la solution ophtalmique, une restriction est notée : les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées en raison de l'absorption potentielle des conservateurs qu'elle contient.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Le profil de sécurité a été établi pour une utilisation dans la population pédiatrique, avec des approbations réglementaires notant l'utilisation chez les enfants dès l'âge de 3 ans (solution ophtalmique) ou de 6 ans et plus (aérosol d'inhalation). Le Nedocromil sodium est classé dans la Catégorie de grossesse B par la FDA, ce qui signifie que les études animales n'ont pas montré de danger, mais la prudence est conseillée, en particulier durant le premier trimestre.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire officiel du Kovinal (Nedocromil sodium) indique un faible risque de toxicité systémique suite à une surexposition. En raison de l'utilisation localisée du médicament, qu'il s'agisse de la solution ophtalmique ou de l'aérosol d'inhalation, et de sa faible absorption systémique, les documents réglementaires stipulent qu'un surdosage de l'ingrédient actif est improbable de provoquer des problèmes graves. Les études cliniques impliquant une exposition à des doses élevées n'ont pas révélé de dangers de sécurité supplémentaires spécifiques.

Actions d'Urgence Requises

La principale préoccupation réglementaire concerne l'ingestion accidentelle du produit. Dans ce cas, la directive officielle exige que les individus recherchent immédiatement une assistance médicale d'urgence ou contactent un centre antipoison agréé pour une évaluation professionnelle. Cette démarche est requise même si aucun symptôme n'est immédiatement visible.

Gestion et Considérations Spécifiques

Pour la forme aérosol d'inhalation, l'étiquetage officiel met en garde contre l'inhalation excessive des gaz propulseurs afin d'éviter les risques potentiels associés à ces composants non actifs. La prise en charge de toute surdose suspectée se limite à un traitement symptomatique et de soutien, orienté vers le contrôle des symptômes observés. Aucun antidote spécifique n'est connu pour le Nedocromil sodium, ce qui signifie que les soins professionnels se concentrent sur le maintien des fonctions physiologiques. Aucune différence spécifique basée sur la population n'est explicitement documentée dans l'étiquetage réglementaire concernant la gestion du surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Kovinal

Le Nedocromil sodium (Kovinal) est couramment utilisé pour apporter un soutien symptomatique dans les situations impliquant des états inflammatoires ou irritatifs, principalement dans les sphères respiratoire et oculaire. Ce médicament est pertinent pour alléger la charge symptomatique des manifestations récurrentes.

Soutien Prophylactique pour les Symptômes Chroniques et Induits

Kovinal est fréquemment employé dans la gestion de conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus, notamment l'asthme chronique léger à modéré et la conjonctivite allergique. Ce soutien aide à diminuer la fréquence et la sévérité des épisodes d'asthme et peut s'avérer pertinent pour soulager des symptômes associés à des efforts physiques spécifiques. Cela inclut la gestion de la bronchoconstriction induite par l'exercice (BIE), les difficultés respiratoires provoquées par l'air froid, ainsi que les symptômes oculaires prononcés.

Pour les patients cherchant un soutien pendant les périodes symptomatiques, le bénéfice potentiel est qu'il peut faciliter une participation plus confortable à l'activité physique et contribue à améliorer le confort et la stabilité durant les pics allergiques. La solution ophtalmique est généralement utilisée pour traiter le prurit oculaire intense (yeux qui démangent), la rougeur et le larmoiement excessif, tandis que la forme inhalée est indiquée pour les symptômes respiratoires récurrents tels que la respiration sifflante et la sensation d'oppression thoracique.

Synthèse : Soulagement des Symptômes d'Asthme et Oculaires
Usage dans l'Asthme Asthme chronique léger à modéré (traitement d'entretien).
Usage BIE Soutien contre les problèmes respiratoires liés à l'exercice ou à l'air froid.
Usage Ophtalmique Démangeaisons, rougeurs et larmoiements dus aux allergies saisonnières et perannuelles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil d'éligibilité officiel du Kovinal (Nedocromil sodium) est strictement défini par les autorités réglementaires en fonction des interdictions absolues, des limites d'âge et des circonstances cliniques spécifiques.

Contre-indications et Utilisation Interdite

Ce médicament est strictement contre-indiqué chez toute personne présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au nedocromil sodium ou à tout autre composant présent dans la formulation spécifique.

La forme aérosol d'inhalation n'est pas indiquée pour le traitement d'urgence des symptômes d'asthme aigu, tels que le bronchospasme aigu ou l'état de mal asthmatique (status asthmaticus). La solution ophtalmique ne doit pas être utilisée lorsque le patient porte des lentilles de contact souples.

Règles d'Éligibilité par Groupe d'Âge

L'utilisation de l'aérosol d'inhalation est établie pour les adultes et les patients pédiatriques de 6 ans et plus. La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 6 ans. Quant à la solution ophtalmique, son usage est généralement établi pour les enfants de 3 ans et plus, bien que son utilisation puisse être non recommandée pour les 3 à 6 ans dans certaines régions réglementaires.

Statut Grossesse et Allaitement

L'étiquetage officiel exige la prudence pendant la grossesse et l'allaitement. La solution ophtalmique est classée Catégorie de grossesse B (FDA US) et ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le besoin est clairement établi. La prudence doit également être exercée lorsque le médicament est administré à une femme qui allaite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels du Kovinal (Nedocromil sodium) indiquent que son profil d'interaction systémique est minimal, en raison de son administration localisée et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Le Kovinal n'est pas métabolisé par les systèmes enzymatiques du corps. Par conséquent, les interactions métaboliques systémiques, telles que celles impliquant les enzymes du Cytochrome P450 (CYP), ne sont pas pertinentes dans le cadre de son utilisation.

État des Interactions Systémiques

En raison de la faible absorption systémique du médicament, aucun produit médicinal spécifique n'est répertorié comme formellement contre-indiqué ou soumis à restriction de co-administration sur la base d'un risque d'interaction systémique. Les étiquettes réglementaires ne rapportent aucune interaction susceptible de modifier l'exposition, comme celles qui augmenteraient ou diminueraient la concentration de Kovinal dans l'organisme. De plus, elles ne documentent pas d'interactions pharmacodynamiques spécifiques, d'effets additifs, ni d'interactions connues avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes. Aucune mise en garde relative aux interactions spécifiques à certaines populations (par exemple, liées à une insuffisance hépatique ou rénale) n'est mentionnée, ce qui est conforme à la faible exposition systémique.

Contraintes d'Administration

La seule contrainte spécifique notée dans l'information officielle de prescription concerne la séquence d'administration de la forme inhalée. Lorsque le Kovinal est administré avec un bronchodilatateur inhalé, ce dernier doit être administré au moins deux minutes avant la dose d'inhalation de Kovinal. Cette contrainte de temps procédurale vise à optimiser la délivrance du Kovinal dans les poumons.

Mécanisme d’action

Kovinal est un agent pharmacologique constitué de trois substances actives, chacune ciblant des mécanismes distincts dans l'organisme.

Le premier composant, le métronidazole, est une prodrogue qui devient active à l'intérieur des cellules microbiennes sensibles. Une fois réduite, elle génère des radicaux libres cytotoxiques de très courte durée de vie. Ces radicaux libres interagissent de manière inhibitrice avec l'ADN, provoquant la rupture des brins et la perturbation de sa structure hélicoïdale. Cela a pour effet de moduler les voies de synthèse et de réparation des acides nucléiques de la cellule cible.

Le deuxième composant, le clotrimazole, agit comme un puissant inhibiteur de la lanostérol 14-alpha-déméthylase, une enzyme présente dans les champignons et appartenant au groupe du cytochrome P450. Cette inhibition empêche la conversion du lanostérol en ergostérol, ce qui mène à un épuisement de l'ergostérol au sein de la membrane cellulaire fongique. L'accumulation subséquente de stérols intermédiaires ainsi que l'altération structurelle de la membrane cytoplasmique du champignon se traduisent par une perméabilité modifiée et la fuite des composants internes de la cellule.

Enfin, les spores de Lactobacillus agissent en colonisant l'environnement local pour y produire de l'acide lactique. Cette sécrétion d'acide provoque un changement du pH ambiant. Cette modulation environnementale inhibe de manière sélective la prolifération de certaines populations microbiennes pathogènes, tout en favorisant la croissance de la flore commensale locale (bénéfique).

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Kovinal : Directives Officielles d'Administration

Le Kovinal (Nedocromil sodium) est destiné à un usage prophylactique et exige une administration régulière et continue selon des voies spécifiques définies par les documents de réglementation. La méthode d'utilisation est strictement liée à la forme galénique : solution ophtalmique topique (collyre) ou inhalation orale (aérosol doseur). Son usage n'est pas conçu pour soulager les symptômes aigus.


Schémas Posologiques et Voies d'Administration

Élément Instructions Officielles (Basées sur l'Étiquette)
Voie Ophtalmique Topique et Inhalation Orale
Posologie Standard Ophtalmique : Une ou deux gouttes dans chaque œil affecté par prise. Inhalation : Deux pulvérisations par prise.
Fréquence Ophtalmique : Deux fois par jour (BID), à intervalles réguliers. Inhalation : Généralement Quatre fois par jour (QID) initialement, avec réduction à deux fois par jour pour l'entretien.

Exigences Procédurales et Durée de Traitement

L'administration doit être planifiée à des intervalles réguliers afin de maintenir l'effet thérapeutique préventif souhaité. Pour l'aérosol d'inhalation, l'appareil doit être amorcé (par exemple, trois ou quatre pulvérisations test) avant la première utilisation ou après une période de non-utilisation, afin d'assurer un dosage précis.

Le traitement de la solution ophtalmique doit être poursuivi pendant toute la période d'exposition aux allergènes. Concernant l'inhalation, l'effet prophylactique complet peut ne pas se manifester avant une semaine ou plus après le début du traitement. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être prise dès que possible, mais les doubles doses doivent être évitées si l'heure de la prochaine dose prévue est proche.

L'utilisation pédiatrique de la solution ophtalmique est autorisée chez les enfants ge 3 ans, et celle de l'aérosol d'inhalation chez les enfants ge 2 ans (selon la réglementation UE) ou ge 6 ans (selon la réglementation US), généralement à la même posologie que les adultes.

Données cliniques récentes

Kovinal : Données Cliniques Récentes

Essais Cliniques de Phase 3

Des études ont été menées pour évaluer le potentiel du médicament à réduire l'incidence des céphalées de migraine. L'objectif principal des essais de phase 3 était de recueillir des données sur l'activité et le profil du médicament auprès d'une population large et diversifiée.

  • Structure de l'Essai : Le principal essai de phase 3 était une étude randomisée, à double insu et contrôlée par placebo, impliquant 1 500 adultes diagnostiqués avec une migraine chronique.
  • Résultat Clé : Les résultats de la recherche résument les mesures de l'effet du médicament sur la fréquence et la gravité des céphalées. Le profil le plus couramment rapporté chez les participants était une diminution observée du nombre de jours de migraine par mois par rapport au groupe placebo, sur une période d'étude de 12 semaines.

Efficacité et Qualité de Vie

La recherche a évalué diverses mesures des résultats des participants. Un essai majeur a évalué l'effet du médicament sur la qualité de vie des participants à l'aide de questionnaires de santé standardisés (par exemple, le Headache Impact Test-6).

  • Durée : Les essais se sont principalement concentrés sur les résultats à court terme (jusqu'à 6 mois), et le corpus de preuves actuel est limité à cette durée. Des efforts de collecte de données à long terme sont en cours.

Recherche Comparative

Une analyse initiale a comparé le médicament avec le traitement de référence actuel (une autre classe de médicaments préventifs) lors d'une étude comparative directe distincte portant sur 500 participants.

  • Conception de l'Étude : Il s'agissait d'un essai ouvert de non-infériorité, conçu pour évaluer si le profil du nouveau médicament était comparable au traitement établi.
  • Résultats : L'étude a comparé les résultats, qui comprenaient des changements observés similaires dans le nombre mensuel de jours de migraine entre les deux groupes de traitement au cours de la période d'étude.

Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Le profil global a été évalué dans le cadre du programme de phase 3. Des participants souffrant de problèmes cardiaques préexistants ont été inclus dans la recherche.

  • Effets Secondaires : Dans ces essais, les événements les plus fréquemment signalés comprenaient des réactions au site d'injection, des nausées et de la fatigue. Ceux-ci étaient généralement rapportés comme légers à modérés.
  • Réponse à la Dose : Les données de l'étude ont indiqué une différence dans l'ampleur de la réduction de la fréquence des migraines entre le groupe à dose standard et le groupe à faible dose, bien que la faible dose ait été associée à moins d'effets secondaires signalés.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Kovinal (FAQ)


Q : À quelle vitesse le Kovinal commence-t-il habituellement à faire effet ?

R : Le Kovinal est décrit dans les documents officiels comme un agent prophylactique, ce qui signifie qu'il est destiné à la prévention plutôt qu'au soulagement immédiat des symptômes. Pour la forme inhalée, l'effet préventif complet peut prendre une semaine ou plus après le début du traitement. L'information officielle sur le produit ne spécifie pas un début d'action rapide pour les gouttes oculaires ni pour la forme inhalée.


Q : Le Kovinal peut-il être pris avec des analgésiques comme l'ibuprofène ?

R : Les documents réglementaires indiquent que le Kovinal présente un faible potentiel d'interaction systémique parce qu'il est administré localement et n'est que très peu absorbé dans l'ensemble du corps. En raison de cette caractéristique, aucun produit médicinal spécifique, y compris les analgésiques courants, n'est formellement soumis à restriction de co-administration dans l'information officielle sur le produit.


Q : Quels types d'aliments ou de boissons devraient être évités avec le Kovinal ?

R : L'étiquetage officiel stipule qu'aucune interaction spécifique avec les aliments, les boissons ou l'alcool n'a été documentée pour le Kovinal. Ceci est cohérent avec l'absorption minimale du médicament dans la circulation sanguine après application locale, ce qui signifie qu'aucune restriction alimentaire n'est notée dans les documents officiels.


Q : Y a-t-il une différence à prendre le Kovinal la nuit ou le matin ?

R : Les directives réglementaires soulignent la nécessité d'une administration à intervalles réguliers pour maintenir l'effet escompté. La documentation officielle ne spécifie pas de différence de résultat basée sur l'heure précise de la journée, pourvu que le schéma posologique prescrit soit maintenu.


Q : La prise de Kovinal peut-elle rendre plus sensible au soleil ?

R : La documentation officielle de sécurité pour la forme ophtalmique (gouttes oculaires) note le potentiel d'augmentation de la sensibilité à la lumière. Cet effet est noté comme une possibilité dans la documentation officielle.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre le Kovinal et la caféine ?

R : Les documents réglementaires officiels ne répertorient pas d'interactions spécifiques avec la caféine. Ceci est généralement conforme à l'absorption systémique minimale du médicament et à son faible potentiel d'interactions métaboliques dans l'organisme.


Q : Que se passe-t-il si quelqu'un prend accidentellement trop de Kovinal ?

R : L'information officielle destinée aux patients indique que si une quantité de Kovinal supérieure à celle prescrite est administrée, les coordonnées d'un centre antipoison ou des services d'urgence sont disponibles. L'étiquetage avertit également que le médicament peut être nocif s'il est avalé.


Q : Combien de temps le Kovinal reste-t-il dans le corps après l'arrêt ?

R : Les études pharmacocinétiques de la forme inhalée indiquent que le médicament a une demi-vie moyenne d'environ 3,3 heures. Le médicament est éliminé en grande partie inchangé dans l'urine et les matières fécales. Cette mesure permet de décrire la rapidité avec laquelle le corps traite le médicament.


Q : Quelles sont les raisons les plus courantes pour lesquelles un patient arrête le Kovinal ?

R : Les données de sécurité officielles issues des essais cliniques indiquent qu'un goût désagréable a entraîné l'arrêt du traitement chez un faible pourcentage de patients (jusqu'à 3 %) utilisant la forme inhalée. D'autres effets secondaires courants signalés, tels que les nausées ou les vomissements, ont également été cités dans les données comme des raisons d'arrêter le médicament.


Q : Le Kovinal peut-il affecter les résultats d'analyses de sang ?

R : La documentation officielle de sécurité a rapporté des élévations observées des tests de la fonction hépatique, spécifiquement la SGPT, chez un faible pourcentage de patients (environ 3 %) traités avec la forme inhalée. Cela signifie qu'un effet sur certains résultats d'analyses de sang a été noté dans les données.


Q : Puis-je boire de l'alcool pendant que je prends du Kovinal ?

R : Les documents réglementaires officiels ne documentent pas d'interactions avec l'alcool. Ceci est dû à la méthode d'application localisée du médicament et à son absorption minimale dans la circulation systémique du corps.


Q : Quelle est la différence entre un effet secondaire fréquent et un effet rare du Kovinal ?

R : Les documents de sécurité réglementaires classent la fréquence des effets indésirables en catégories définies. Par exemple, les effets Très Fréquents sont ceux qui surviennent le plus souvent, suivis des effets Fréquents. La documentation officielle stipule que les effets survenant chez moins de 0,1 % des patients dans les essais sont catégorisés comme rares.


Q : Le Kovinal doit-il être pris avec de la nourriture ?

R : Les documents réglementaires officiels n'incluent pas d'instructions spécifiques indiquant que le Kovinal doit être administré avec ou sans nourriture à des fins d'absorption. Il est officiellement indiqué qu'aucune interaction alimentaire n'est documentée.


Q : Le Kovinal peut-il provoquer des maux de tête ?

R : Oui, la céphalée (mal de tête) est officiellement répertoriée comme une réaction indésirable Très Fréquente dans la documentation de sécurité du Kovinal. Cela indique qu'il s'agissait de l'un des effets les plus fréquemment signalés lors des essais cliniques.


Q : Existe-t-il des versions génériques du Kovinal disponibles ?

R : Le produit de marque original pour la solution ophtalmique a été abandonné aux États-Unis. Des sources faisant autorité indiquent qu'un équivalent générique pour cette formulation spécifique est actuellement non disponible.


Q : Le Kovinal fonctionne-t-il pour toutes les personnes qui le prennent ?

R : Non. Les preuves de recherche résument l'activité du médicament sur une population d'étude, comme une diminution mesurée des symptômes par rapport à un groupe placebo. La documentation officielle ne fournit aucune garantie d'efficacité pour chaque individu utilisant le médicament.


Q : Pourquoi les gens posent-ils des questions sur un goût métallique avec le Kovinal ?

R : La documentation officielle de sécurité répertorie le « goût désagréable (dysgueusie) » comme une réaction indésirable Fréquente. Cet effet est particulièrement associé à l'aérosol d'inhalation et est noté comme étant le plus perceptible au début du traitement.


Q : Le Kovinal a-t-il des contre-indications avec les remèdes à base de plantes ?

R : L'étiquetage officiel du Kovinal ne documente pas d'interactions spécifiques avec les remèdes à base de plantes. Ceci est cohérent avec l'absorption systémique minimale du médicament et son faible potentiel d'interférence métabolique dans l'organisme.

Comment Kovinal doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Kovinal

Le Kovinal (Nedocromil sodium) doit être stocké strictement conformément à l'étiquetage réglementaire afin de garantir sa stabilité.

Conditions Officielles de Stockage

Formulation Plage de Température Requise Restrictions
Solution Ophtalmique 2 °C à 25 °C Ne pas congeler. Éviter la chaleur et l'humidité excessives.
Aérosol d'Inhalation 2 °C à 30 °C Ne pas congeler. Protéger de la lumière du soleil et de la chaleur excessive.

Les deux formes doivent être conservées dans leur récipient d'origine, hermétiquement fermé, et hors de la portée des enfants. L'aérosol d'inhalation est un récipient sous pression : il doit être protégé contre la perforation et l'incinération, et ne doit pas être exposé à des températures dépassant 50 °C.

Exigences d'Élimination

Le Kovinal inutilisé ou périmé doit être jeté en toute sécurité. La Solution Ophtalmique doit être éliminée après la fin de la période de traitement prescrite par le médecin, tandis que l'Aérosol d'Inhalation doit être jeté après que le nombre de pulvérisations étiquetées est atteint. L'élimination doit suivre les réglementations locales en vigueur concernant les déchets. Il est conseillé d'éviter de jeter le produit dans les toilettes ou de le verser dans les canalisations, sauf indication contraire spécifique.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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