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Kloramixin

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Kloramixin

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Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Kloramixin

En Bref

Propriété Description
Ingrédients actifs Chloramphénicol, Polymyxine B
Formes pharmaceutiques Solution ophtalmique, Collyre, Pommade
Classe pharmacologique Association d'antibiotiques / Anti-infectieux à usage local
Utilisation principale Traitement des infections d'origine bactérienne
Nature de l'origine Composés synthétiques et semi-synthétiques

Quelle est la nature de Kloramixin ?

Le Kloramixin est classé comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance et constitue une préparation anti-infectieuse topique conçue pour éliminer les bactéries néfastes directement au site d'application. Ce produit pharmaceutique appartient à la classe pharmacologique des associations d'antibiotiques, conformément aux classifications chimiques et thérapeutiques. Les études pharmacologiques soutiennent largement l'utilisation clinique de cette combinaison pour les infections de surface, confirmant son rôle établi dans les protocoles de traitement. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) classe ces agents en fonction de leur action contre les infections, validant ainsi son rôle comme traitement anti-infectieux.


Chloramphénicol et Polymyxine B : La Composition à Double Agent

La composition du Kloramixin repose sur un mélange essentiel de deux principes actifs distincts : le Chloramphénicol et la Polymyxine B. Cette préparation est correctement désignée comme un produit combiné, car elle utilise à la fois un composé synthétique (le Chloramphénicol) et un antibiotique polypeptidique dérivé de la bactérie Bacillus polymyxa (la Polymyxine B). Cette association antibiotique est reconnue pour son efficacité contre diverses bactéries responsables d'infections. Son approche à double agent est une caractéristique distinctive, en faisant une option privilégiée dans les situations où un large spectre d'activité est cliniquement recherché. Selon les besoins, le Kloramixin est généralement fourni sous forme de solution ophtalmique (ou collyre) ou de pommade, la voie d'administration topique permettant de concentrer l'action des deux agents précisément là où ils sont nécessaires.


Quel est l'objectif général de cet antibiotique en association ?

L'objectif général de cet antibiotique combiné est de résoudre les infections bactériennes en exploitant un puissant effet synergique— l'action combinée des deux agents étant supérieure à celle de chacun pris isolément. Un des composants, le Chloramphénicol, agit comme un agent bactériostatique en stoppant la croissance des bactéries, tandis que la Polymyxine B est bactéricide, détruisant directement les parois des cellules bactériennes. Ce principe de mécanisme double assure une approche complète pour réduire rapidement la charge microbienne et favoriser le soulagement du processus infectieux, comme dans les cas de conjonctivite bactérienne présumée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Kloramixin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Kloramixin, une combinaison topique de Chloramphénicol et de Polymyxine B, est défini autour des réactions locales et d'un risque systémique rare mais grave, tel que décrit dans les documents réglementaires.


Réactions indésirables officiellement documentées

La majorité des effets répertoriés sont localisés au site d'application et sont généralement Fréquents ou Transitoires.

Classification Classe de systèmes d'organes Exemples tirés de l'étiquetage réglementaire
Fréquents Troubles Oculaires Sensation transitoire de picotement, de brûlure, irritation oculaire et rougeur [RCP]
Rare Troubles du sang et du système lymphatique Anémie aplasique (insuffisance médullaire) [NIH StatPearls]
Rare Troubles du système immunitaire Réactions d'hypersensibilité sévères, incluant l'angiœdème [RCP]

Considérations de sécurité sérieuses

Le risque le plus grave associé au composant chloramphénicol est la survenue rare d'Anémie aplasique, un trouble sanguin potentiellement mortel. Bien que rare avec l'utilisation topique, ce risque est documenté dans l'étiquetage officiel et souligne la nécessité de contraintes réglementaires.

Les informations officielles de prescription incluent des Restrictions de Sécurité pour l'utilisation. Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux composants et chez les personnes ayant des antécédents de dépression de la moelle osseuse ou de certaines dyscrasies sanguines [RCP].

Schémas selon la population et la durée

Une mise en garde spécifique à la population est conseillée pour la grossesse et l'allaitement, reflétant le potentiel d'absorption systémique du chloramphénicol, qui peut traverser le placenta. De plus, le risque de développer une sensibilisation ou une infection secondaire est officiellement noté comme étant associé à une utilisation prolongée [FDA]. Cette information est destinée à décrire les caractéristiques réglementaires officielles du profil de sécurité du médicament, et non à fournir des conseils.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Manifestations de surdosage et toxicités

Le surdosage avec Kloramixin, une préparation ophtalmique ou topique, est formellement classé par le risque d'effets locaux aigus et de toxicité systémique potentiellement sévère. Une exposition locale aiguë ou une utilisation excessive peut se manifester immédiatement par une irritation transitoire, une sensation de brûlure, des picotements, une douleur ou un gonflement au site d'application.

La principale préoccupation réglementaire est le risque d'absorption systémique du Chloramphénicol, qui peut entraîner des troubles sanguins graves, voire mortels. Les issues graves documentées comprennent l'hypoplasie de la moelle osseuse et l'anémie aplasique. En raison des risques systémiques impliqués, aucun antidote spécifique n'est connu, et la prise en charge se limite à des mesures symptomatiques et de soutien générales.

Quand consulter immédiatement un médecin

Les recommandations officielles exigent des actions spécifiques en cas de surdosage ou d'exposition accidentelle. Si les gouttes oculaires ou la pommade ont été avalées accidentellement, il est impératif de contacter immédiatement un centre d'urgence ou un Centre Antipoison pour obtenir des conseils. De plus, un avis médical immédiat doit être sollicité si des symptômes locaux persistent ou s'aggravent avec le temps.

Dans le cas spécifique d'un contact oculaire involontaire provoquant des manifestations locales aiguës comme une irritation, la procédure officielle exige que l'œil exposé soit rincé pendant au moins 15 minutes. Un risque spécifique de population noté dans l'étiquetage officiel est la vulnérabilité accrue des nourrissons et des nouveau-nés à la toxicité systémique, notamment le syndrome du bébé gris, nécessitant une évaluation médicale spécialisée pour ce groupe.

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Utilisations thérapeutiques de Kloramixin

Le Kloramixin est utilisé pour contribuer au soulagement des symptômes associés aux infections et à l'inflammation localisées, le plus souvent dans le cadre d'applications topiques. Les situations cliniques courantes pour son usage incluent la prise en charge de problèmes tels que les problèmes cutanés bactériens mineurs, la conjonctivite bactérienne (infection de l'œil), et l'inflammation du conduit auditif externe, connue sous le nom d'otite externe. Ce médicament peut offrir l'avantage d'apaiser l'inconfort et d'aider au rétablissement de ces affections spécifiques. Son rôle principal est de s'attaquer à la cause bactérienne sous-jacente afin de soutenir le soulagement des symptômes.


Indications d'Usage : Kloramixin est couramment employé pour traiter les symptômes liés aux infections bactériennes superficielles de l'œil, telles que la conjonctivite bactérienne et la kératite, ainsi que certaines infections cutanées bactériennes et inflammations localisées. Pour un aperçu complet de ses utilisations approuvées et de toute limitation, il est recommandé de consulter les directives officielles.


En Bref : Soulagement des Infections Localisées

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Conditions d’utilisation et restrictions

L'utilisation de Kloramixin est strictement encadrée par la documentation réglementaire, qui définit les populations spécifiques ne devant pas utiliser ce médicament ainsi que les conditions sous lesquelles son usage est restreint.

Populations contre-indiquées

L'utilisation de Kloramixin est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue au Chloramphénicol, à la Polymyxine B ou à tout excipient. Elle est également strictement interdite pour les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de dépression de la moelle osseuse ou d'anémie aplasique, en raison des risques graves associés au composant Chloramphénicol. Ce médicament n'est pas autorisé dans les cas d'infections non bactériennes, telles que celles causées par des virus ou des champignons.

Âge et statut reproductif

L'admissibilité est fortement restreinte pour certaines tranches d'âge. Le médicament est contre-indiqué chez les nouveau-nés et nourrissons de moins de 28 jours en raison du risque documenté de toxicité systémique. Kloramixin n'est pas recommandé pendant la grossesse et est contre-indiqué chez les mères qui allaitent, car les ingrédients actifs peuvent passer dans le lait maternel.

Limitations d'utilisation

Les étiquettes réglementaires limitent l'utilisation à un traitement de courte durée seulement. L'utilisation à long terme ou intermittente est généralement déconseillée sans évaluation médicale approfondie. Certaines informations officielles de prescription indiquent également l'insuffisance hépatique sévère comme une condition qui peut rendre l'utilisation contre-indiquée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les schémas d'interactions documentés pour les composants actifs de Kloramixin, le Chloramphénicol et la Polymyxine B, tels que définis par les autorités réglementaires gouvernementales.

Interactions Pharmacocinétiques

Le composant Chloramphénicol est un inhibiteur puissant et documenté des enzymes métaboliques CYP2C19 et CYP3A4. Cette interaction pharmacocinétique peut entraîner une diminution de la clairance et une augmentation de l'exposition systémique des médicaments coadministrés qui sont métabolisés par ces enzymes. Les médicaments concernés comprennent la Phénytoïne, la Ciclosporine et le Tacrolimus.

Interactions et Restrictions Pharmacodynamiques

Type d'Interaction Agents / Classes interagissant(e)s Résumé de la Restriction
Toxicité Organique Additive Médicaments Neurotoxiques et Néphrotoxiques (exemples : Aminosides, Colistine) L'utilisation concomitante ou séquentielle de Polymyxine B systémique avec ces agents doit être évitée en raison du risque officiellement documenté de dommages organiques additifs.
Risque Neuromusculaire Accru Anesthésiques et Agents Bloquants Neuromusculaires Le composant Polymyxine B est associé à un risque de contribuer à la paralysie respiratoire due au blocage neuromusculaire, risque qui est accentué lorsqu'il est administré peu de temps après ces agents.
Risque Hématologique Agents Myélosuppresseurs La co-administration avec des médicaments qui suppriment la fonction de la moelle osseuse peut entraîner un risque hématologique additif en raison des effets indésirables potentiels du Chloramphénicol.

Remarques sur les Interactions selon la Population

Les interactions sont considérées comme accrues chez certaines populations. Les effets neurotoxiques et néphrotoxiques liés à la Polymyxine B sont généralement associés à des taux sériques élevés observés chez les patients présentant une insuffisance rénale. Le risque d'accumulation du composant Chloramphénicol est officiellement noté chez les patients dont la fonction hépatique est significativement altérée.

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Mécanisme d’action

Pharmacodynamie du Kloramixin

Le Kloramixin (Chloramphénicol) fonctionne comme un inhibiteur ciblant directement le ribosome bactérien. La petite taille de la molécule et sa nature liposoluble facilitent sa diffusion à travers la membrane de la cellule bactérienne, ce qui conduit à son accumulation dans le cytoplasme.

Sa cible biologique primaire est la sous-unité ribosomale 50S du ribosome bactérien 70S. Le Kloramixin se lie de manière réversible au site A (site de liaison de l'ARNt-aminoacyl) sur la sous-unité 50S, interagissant spécifiquement avec les résidus de l'ARN ribosomal 23S (ARNr).

Cette interaction moléculaire a pour conséquence d'inhiber l'activité enzymatique de la peptidyl transférase, une étape cruciale de la synthèse des protéines. Le médicament bloque stériquement la liaison de l'ARNt-aminoacyl au site A. Cela empêche la formation de la liaison peptidique entre la chaîne polypeptidique naissante présente au site P et l'acide aminé entrant. Cette action interrompt la phase d'élongation de la traduction au sein de la cellule bactérienne.

La conséquence intracellulaire directe est l'arrêt de la synthèse des protéines bactériennes. Au niveau du système, cette modulation exerce un effet physiologique bactériostatique, ce qui permet de limiter la prolifération des microorganismes sensibles.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Kloramixin : Directives officielles d'administration

Le Kloramixin est autorisé pour l'administration topique oculaire (ophtalmique) uniquement, sous forme de solution ophtalmique (collyre) ou de pommade ophtalmique. Cette voie d'administration permet de cibler le médicament directement sur la zone à traiter.


Détails de l'administration

Catégorie Instruction officielle
Schéma posologique Solution ophtalmique : Instiller une ou deux gouttes dans l'œil (ou les yeux) affecté(s). Pommade : Appliquer une fine bande (environ 1 cm) dans le sac conjonctival inférieur.
Fréquence L'application est fréquente, généralement toutes les trois heures pendant la période d'éveil, ce qui correspond à une dose quotidienne élevée et divisée.
Durée du traitement Le traitement standard est limité dans le temps et doit être maintenu pendant au moins 48 heures après que l'œil soit jugé normal, avec une durée maximale de traitement n'excédant généralement pas 10 à 14 jours.
Dose omise Si une dose est manquée, elle doit être administrée dès que l'oubli est constaté ; cependant, il faut sauter la dose manquée si l'heure de la prochaine dose approche, et une double dose ne doit jamais être utilisée.

Contraintes Procédurales et Populations Spécifiques

Les instructions officielles exigent que l'embout du récipient ne doive pas toucher l'œil ou toute surface afin de prévenir la contamination lors de l'instillation. De plus, les lentilles de contact doivent être retirées avant l'application et leur usage doit être évité pendant toute la durée du traitement. Bien que le schéma posologique pour adultes soit généralement applicable aux enfants, l'utilisation et la posologie chez les nouveau-nés nécessitent une évaluation médicale spécialisée, en raison d'une élimination systémique potentiellement réduite. Le respect strict du schéma posologique fréquent, des doses divisées, et de la période de continuation après la guérison est essentiel pour un protocole thérapeutique complet et conforme.

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Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Études sur le Mécanisme d'Action

La recherche a exploré comment le composé étudié est supposé influencer les effets des cytokines pro-inflammatoires ainsi que la fonction musculaire et articulaire. Des modèles animaux et in vitro préliminaires ont été utilisés pour investiguer cette voie potentielle.

Résultats des Essais Cliniques dans l'arthrose

La majorité des essais cliniques ont évalué si le composé étudié pouvait améliorer la mobilité et la douleur associées à l'arthrose. Ces données probantes sont issues de divers essais contrôlés randomisés (ECR) de taille petite à modérée.

  • Constatations des Essais à Grande Échelle : Un essai à grande échelle a fait état d'une diminution des scores de douleur sur une période de 12 semaines chez les participants recevant le composé étudié par rapport au placebo.
  • Recherche Articulaire Ciblée : Les chercheurs ont examiné si le médicament pouvait affecter la douleur et la raideur dans les articulations du genou et de la hanche. Certaines études ont signalé moins de variabilité dans les résultats rapportés par les patients pour la douleur au genou par rapport à la douleur à la hanche.
  • Analyse de la Posologie : La posologie de 500 mg a été utilisée dans les essais qui ont examiné un calendrier pour les effets potentiels. Un essai distinct a rapporté des résultats favorables lorsque le médicament était utilisé en association avec la physiothérapie.

Thérapies Combinées

L'utilisation du composé étudié en association avec d'autres traitements a fait l'objet de plusieurs investigations cliniques.

  • Combinaison avec le Médicament B : La thérapie combinée avec le Médicament B a fait l'objet d'études évaluant les résultats pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde avancée. Une étude préliminaire avec une taille d'échantillon limitée a suggéré que cette combinaison était associée à des changements dans les marqueurs d'activité de la maladie.
  • Recherche sur le Potentiel d'Utilisation Hors-AMM : La recherche a également exploré le potentiel de ce traitement dans la douleur dorsale chronique. Les critères d'inclusion des essais ont généralement exclu les personnes ayant des antécédents d'ulcères peptiques. Les données probantes pour une utilisation dans la douleur dorsale chronique restent limitées et justifient une investigation plus poussée.

Sécurité et Considérations pour les Patients

Il est suggéré de consulter un professionnel de la santé avant de modifier tout schéma thérapeutique actuel.

  • Taux d'Abandon des Études : Les données des essais indiquent un taux d'abandon de 15 % dans l'ensemble des études, principalement attribué à l'inconfort gastro-intestinal signalé.
  • Données sur la Qualité de Vie : Les données d'une étude spécifique ont indiqué que le composé étudié était associé à une amélioration du score de qualité de vie chez 80 % des participants, sur la base d'un questionnaire de qualité de vie validé.
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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Kloramixin (FAQ)


Q : Kloramixin peut-il provoquer une sensibilité à la lumière du soleil ?

Les documents de sécurité officiels pour les composants actifs indiquent que la sensibilité des yeux à la lumière, connue sous le nom de photophobie, a été répertoriée comme un effet secondaire possible. Si cet effet survient, il est généralement considéré comme temporaire. Il est généralement conseillé aux patients de discuter de toute préoccupation, y compris la sensibilité oculaire, avec un professionnel de la santé.


Q : Est-il normal de se sentir légèrement étourdi(e) après l'application de Kloramixin ?

Étant donné que Kloramixin est appliqué directement sur l'œil, la quantité absorbée par l'organisme est habituellement très faible. Cependant, certaines informations produit pour les ingrédients actifs listent les étourdissements comme un effet peu fréquent ou neurotoxique. Signaler des symptômes nouveaux ou qui s'aggravent à un professionnel de la santé est une mesure de précaution standard pour tout médicament.


Q : Pendant combien de temps la plupart des gens prennent-ils Kloramixin ?

La durée d'utilisation officielle est généralement un traitement de courte durée qui ne doit pas dépasser 10 à 14 jours au total. Les recommandations précisent également que le traitement doit être maintenu pendant au moins 48 heures après que l'œil affecté semble normal afin d'assurer la résolution complète de l'infection.


Q : Existe-t-il une liste d'aliments ou de boissons à éviter pendant le traitement par Kloramixin ?

Il n'y a aucune interaction formelle connue documentée dans l'étiquetage réglementaire entre la préparation topique de Kloramixin et des aliments ou boissons spécifiques. Les informations officielles recommandent de discuter du régime alimentaire et des médicaments concomitants avec un professionnel de la santé.


Q : Kloramixin affecte-t-il les pilules contraceptives ?

L'ingrédient actif Chloramphénicol est documenté comme un puissant inhibiteur de certaines enzymes hépatiques (CYP2C19 et CYP3A4) qui éliminent les médicaments du corps. Bien que la mention spécifique des contraceptifs hormonaux puisse être absente dans l'étiquetage topique, cette inhibition enzymatique pourrait potentiellement affecter la clairance d'autres médicaments. Les patientes sont généralement conseillées d'informer leur prescripteur de tous les médicaments qu'elles prennent.


Q : Kloramixin peut-il être écrasé ou croqué si quelqu'un a du mal à avaler des comprimés ?

Kloramixin est formulé uniquement pour une utilisation topique dans l'œil sous forme de solution (gouttes) ou de pommade. Ce n'est pas un médicament oral, et par conséquent, l'écrasement ou le croquage ne sont pas applicables à ce produit.


Q : Que se passe-t-il si Kloramixin est pris plus longtemps que prescrit ?

Les documents réglementaires déconseillent l'utilisation prolongée car elle peut augmenter le risque de développer une sensibilisation (une réponse allergique) et la prolifération d'organismes résistants. L'exposition chronique est également associée à un risque rare mais grave de troubles sanguins comme l'anémie aplasique.


Q : Existe-t-il différentes concentrations de comprimés de Kloramixin disponibles ?

Le médicament est fourni uniquement sous forme de solution ou de pommade ophtalmique, et non sous forme de comprimé ou de pilule. Différentes concentrations des formes ophtalmiques sont disponibles, mais elles sont spécifiques au produit autorisé.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Kloramixin et l'alcool ?

Aucune interaction spécifique entre la préparation ophtalmique topique et l'alcool n'est formellement documentée dans l'étiquetage réglementaire. En raison de sa voie d'administration topique, l'absorption systémique dans la circulation sanguine est considérée comme minime.


Q : Kloramixin peut-il être pris à jeun ?

Étant donné que Kloramixin est administré par voie topique dans l'œil, le fait que votre estomac soit vide ou plein n'est pas pertinent pour l'utilisation appropriée ou l'efficacité du médicament.


Q : Quels sont les signes courants d'une réaction allergique à Kloramixin ?

Les signes d'une réaction allergique sévère (hypersensibilité) signalés dans les documents officiels comprennent la dermatite, l'urticaire et l'angiœdème (gonflement sous la peau). Une rougeur accrue, un gonflement de la paupière ou des démangeaisons peuvent également être des indicateurs locaux d'une réaction.


Q : Si je me sens mieux, puis-je arrêter de prendre Kloramixin prématurément ?

Les instructions officielles stipulent que le traitement complet doit être maintenu pendant au moins 48 heures après que l'œil semble normal. L'arrêt prématuré du traitement est généralement déconseillé car il est associé à un risque de récidive de l'infection et de développement potentiel de bactéries résistantes aux antibiotiques.


Q : Est-il nécessaire de faire des analyses de sang pendant le traitement par Kloramixin ?

Les documents réglementaires conseillent qu'un bilan sanguin de routine peut être approprié lorsque le médicament est utilisé de manière prolongée ou intermittente. Cette précaution est due au risque rare de troubles sanguins associé au composant Chloramphénicol.


Q : Kloramixin est-il une substance contrôlée ?

Les étiquettes réglementaires officielles pour les ingrédients actifs et les préparations ophtalmiques indiquent que ce médicament est classé comme un médicament délivré sur ordonnance uniquement, mais qu'il n'est pas une substance contrôlée fédérale.


Q : Quel est le nom chimique de Kloramixin ?

Kloramixin est un médicament combiné contenant les ingrédients actifs Chloramphénicol (un composé synthétique) et Polymyxine B (un antibiotique polypeptidique). Le nom chimique du Chloramphénicol est complexe, mais le produit combiné est principalement connu sous ces deux noms.


Q : Y a-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de Kloramixin ?

L'utilisation prolongée comporte un risque de sensibilisation et de résistance. De plus, les documents réglementaires ont signalé un potentiel d'atrophie optique (une forme de lésion nerveuse) suite à une utilisation à long terme ou chronique du composant Chloramphénicol.


Q : Kloramixin affecte-t-il la clarté mentale ou la concentration ?

Les informations officielles stipulent que le produit a une influence mineure sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines en raison de la possibilité d'une vision floue transitoire immédiatement après l'application. L'effet secondaire systémique des étourdissements/somnolence est également répertorié pour le composant Polymyxine B.


Q : Kloramixin est-il disponible comme médicament générique ?

Oui, dans de nombreuses régions, le médicament est commercialisé sous son nom générique, Solution/Pommade Ophtalmique de Chloramphénicol et de Polymyxine B, ce qui indique qu'il est couramment disponible comme produit générique.


Q : Existe-t-il des avertissements spéciaux pour les personnes âgées utilisant Kloramixin ?

Les documents réglementaires indiquent que le médicament a été utilisé avec succès aux dosages normaux chez les patients âgés. L'incidence et le profil des effets secondaires chez les personnes âgées ne semblent pas différer significativement de ceux rapportés chez les adultes plus jeunes.

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Comment Kloramixin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Kloramixin

Kloramixin (préparations ophtalmiques de Chloramphénicol/Polymyxine B) doit être conservé dans un récipient fermé à température ambiante, conformément aux instructions de l'étiquetage réglementaire. Le médicament doit être maintenu à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe, et il est explicitement requis de le protéger du gel.


Conditions de conservation officielles

Contrainte Exigence
Température Conserver à température ambiante.
Protection Protéger de la chaleur, de l'humidité, de la lumière directe et du gel.
Récipient Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Sécurité enfants Doit être conservé hors de la portée des enfants.

Exigences d'élimination

Le produit périmé ou qui n'est plus nécessaire doit être éliminé correctement. Si l'emballage officiel ne précise pas de méthode d'élimination, la FDA conseille de jeter le médicament dans les ordures ménagères. Cette procédure consiste à mélanger le médicament avec une substance peu attrayante, telle que de la terre ou du marc de café usagé, à placer le mélange dans un sac scellé et à le jeter. Il faut toujours effacer les informations personnelles de l'étiquette de prescription avant de jeter le récipient.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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