Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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Capsules, suppositoires
achat de douleur d'intensité faible et modérée (y compris h. douleurs inflammatoires, postopératoires et post-traumatiques).
Capsules, suppositoires
maladies rhumatismales:
polyarthrite rhumatoïde;
spondylarthrite ;
arthrose ;
l'arthrite goutteuse;
lésion inflammatoire des tissus proches.
Solution pour dans / dans et / m d'administration
traitement à court terme du syndrome de la douleur aiguë dans les maladies du système musculo-squelettique de diverses genèses, douleur postopératoire, post-traumatique, associées à une inflammation.
Gel, aérosol:
maladies du système musculo-squelettique (y compris h. polyarthrite rhumatoïde, polyarthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, lésions rhumatismales des tissus mous) ;
douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;
dommages traumatiques aux tissus mous.
À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, extérieure.
À l'intérieur le médicament est prescrit pour 1 capsule. par jour pendant ou après les repas. La durée du traitement peut être de 3 à 4 mois.
V / m ou dans / dans 1 ampli chacun. par jour. La dose quotidienne maximale est de 1 ampère. 2 fois par jour. L'administration de la drogue par B / c n'est autorisée qu'à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement à court terme - jusqu'à 3 jours. Si vous avez besoin d'une utilisation ultérieure du médicament, il est recommandé de procéder à la réception de formes posologiques orales ou de suppositoires. Chez les patients plus âgés, n'utilisez pas plus d'un ampli. par jour.
Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après ouverture de l'ampoule, utilisez immédiatement la solution.
Des solutions aquatiques de kétoprofène de sel de lysine peuvent être utilisées pour le traitement de physiothérapie (ionophorèse, mésothérapie); avec ionophorèse, la solution est appliquée sur un pôle négatif.
Lorsqu'il est utilisé pour augmenter la durée du médicament, une lente entrée / perfusion est recommandée. La solution pour perfusion est préparée sur la base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution anqueuse de lévulese à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d'acétate de ringer, solution de lactate Ringer (Hartman) , solution de colloïde de chlorure en 0. Lors de la reproduction d'Arthrozen dans des solutions d'un petit volume (50 ml), le médicament est administré dans / dans un boggy. Dans les solutions à gros volume (500 ml), la durée de la perfusion est d'au moins 30 min.
Rectalement 1 soupp. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Chez les patients âgés, pas plus de 2 souppes doivent être utilisées. par jour.
Extérieurement. La dose de base du gel est de 3 à 5 g (le volume de grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (volume de noix). Selon la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou selon les exigences du médecin, en frottant soigneusement pour terminer l'absorption. Avec l'ionophorèse, le médicament est appliqué sur un pôle négatif. La durée du traitement sans consultation du médecin ne doit pas dépasser 10 jours.
Toutes les formes :
hypersensibilité, t.h. à d'autres VAN;
aspirine asthme;
période de lactation;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum dans la phase d'exacerbation, ulcère gastro-duodénal;
colite ulcéreuse dans la phase d'exacerbation, maladie de Crohn;
diverticulite;
hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;
insuffisance rénale chronique.
Capsules, solution pour dans / dans et / m d'administration, suppositoire
enfance jusqu'à 18 ans.
Capsules, suppositoires, gel, aérosol
grossesse (III trimestre).
Solution pour dans / dans et / m d'administration
grossesse.
Pour une utilisation en extérieur en plus:
trempage des dermatoses;
eczéma ;
violation de l'intégrité de la peau;
enfance jusqu'à 6 ans.
Avec prudence :
Toutes les formes
asthme bronchique;
insuffisance cardiaque chronique ;
vieillesse.
Capsules, gel calipositories, aérosol
grossesse (I, II trimestre).
Capsules, solution pour dans / dans et / m d'administration, suppositoire
anémie ;
alcoolisme;
fumer;
cirrhose alcoolique du foie;
hyperbilirubinémie;
insuffisance hépatique ;
diabète sucré;
déshydratation ;
septicémie;
œdème;
hypertension artérielle;
maladies du sang (y compris h. leucopénie);
déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;
stomatite.
Gel, aérosol
porphyrie du foie;
lésions érozytiques-neptiques de l'écran LCD;
insuffisance hépatique et rénale sévère;
enfance jusqu'à 12 ans.
Capsules, solution pour dans / dans et / m d'administration, suppositoire
Du côté de l'écran LCD: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érozineuses et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, hématomèse, melène.
Du foie : augmentation de la bilirubine, augmentation des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie
Du côté du système nerveux : étourdissements, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.
Du côté des sens : conjonctivite, déficience visuelle.
Du côté de la peau : urticaire, œdème angioneurotique, examen érythémateux, démangeaisons, exanthème maculopapuléen, transpiration, érythème exsudatif multiforme (y compris.h. Syndrome de Stevens-Johnson).
Du système génito-urinaire: miction douloureuse, cistite, œdème, hématurie, irrégularités menstruelles.
Du côté des organes hématopoïétiques: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution du PV, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vascularite.
Du système respiratoire : bronchospasme, dyspnée, sens du laryngospasme, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.
Du système cardiovasculaire : hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, affections syncopales, œdème périphérique, pâleur.
Réactions allergiques : réactions anaphylactoïdes, muqueuse buccale, gonflement des lueurs, œdème périorbitaire.
Suppositoires en plus
Réactions locales : brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région anorectale, exacerbation des hémorroïdes.
Gel, aérosol
Réactions allergiques, photosensibilisation.
En cas de développement de tout phénomène indésirable, vous devriez consulter un médecin.
Actuellement, aucun cas de surdosage d'Arthrozilen n'a été signalé.
Traitement: en cas de surdosage, une surveillance de l'activité respiratoire et cardiaque est nécessaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué. L'hémodialyse est inefficace.
Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Inhibition des TsOG-1 et -2, il inhibe la synthèse des GES. Il a une activité anti-bradikininique, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes qui contribuent à la destruction des tissus pendant l'inflammation chronique. Réduit la sélection des cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.
Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente le volume des mouvements.
Le sel de cétoprofène lysino, contrairement au kétoprofène, est une molécule soluble rapidement avec un pH neutre et n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.
Lorsqu'il est utilisé localement, il a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Sous forme de spray ou de gel, il fournit un effet thérapeutique local par rapport aux articulations, tendons, ligaments, muscles affectés. Le syndrome articulaire provoque un affaiblissement des douleurs articulaires au repos et pendant le mouvement, une diminution de la raideur matinale et un gonflement articulaire. Le sel de chatéoprofène lysine n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.
Capsules
Aspiration. Attribué vers l'intérieur, le kétoprofène est assez entièrement absorbé par l'écran LCD et sa biodisponibilité dépasse 80%. Cmax dans le plasma lors de la prise de gélules d'Arthrozenen est noté 4 à 10 heures après l'administration orale, sa valeur dépend directement de la dose acceptée et est de 3 à 9 μg / ml. T1/2 est de 6,5 heures. L'effet thérapeutique maximal est observé pendant 4 à 24 heures. La nourriture aide à réduire Cmax et augmenter Tmax pas de changement AUC .
Distribution. Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Il pénètre facilement dans les barrières histohématiques et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (conservée à 30 heures).
Métabolisme. Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronidation avec la formation d'esters complexes avec de l'acide glucuronique.
La conclusion. Les métabolites sont excrétés avec de l'urine. Moins de 1% est une sortie avec des excréments. Le médicament ne cumule pas.
Solution pour dans / dans et / m d'administration
Tmax avec administration parentérale - 20-30 minutes. La concentration effective persiste 24 heures. La concentration thérapeutique dans le liquide synovial est maintenue entre 18 et 20 heures.
Distribution. Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Il pénètre facilement dans les barrières histohématiques et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (conservée à 30 heures).
Métabolisé par des enzymes hépatiques microsomales. Il est excrété par les reins, 60–80% - sous forme de glucuronide pendant 24 heures.
Suppositoire
Aspiration. Le sel de canoprofène lysino est rapidement absorbé: Tmax après application rectale - 45–60 min. La quantité de concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose acceptée.
Distribution. Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Il pénètre facilement dans les barrières histohématiques et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (conservée à 30 heures).
Métabolisme. Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronidation avec la formation d'esters complexes avec de l'acide glucuronique.
La conclusion. Les métabolites sont dérivés principalement avec de l'urine (jusqu'à 76% après 24 heures). Le médicament ne cumule pas.
Gel, aérosol
Lorsqu'il est appliqué correctement, il est absorbé lentement; une dose de 50 à 150 mg après 5 à 8 h crée un niveau de concentration dans le plasma de 0,08 à 0,15 μg / ml. Ne fume presque pas dans le corps. Biodisponibilité - environ 5%.
L'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente les produits des métabolites actifs hydroxylés.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore les effets des anticoagulants, des anti-agrégants, de la fibrinolitique, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des SCS, des œstrogènes; agents hypotensibles et diurétiques.
La réception conjointe avec d'autres ANE, SCS, éthanol, corticotropine peut conduire à la formation d'ulcères et au développement de saignements gastro-intestinaux, à une augmentation du risque de développer des troubles de la fonction rénale.
L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, d'héparine, de thrombolytes, d'antiagrégants, de céfopérazone, de céfamandol et de céfotétan augmente le risque de saignement.
Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (une dose pour recalculer la dose est nécessaire).
L'utilisation conjointe avec le valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.
Augmente la concentration dans le plasma de vérapamil et de nifédipine, de lithium, de métotrexate.
Les antiacides et les cholestiramines réduisent l'absorption.
- NPVS - Acide propionique dérivé
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