Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 18.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Симптоматическая терапия — уменьшение боли и воспаления на момент использования — при следующих состояниях (на прогрессирование заболевания не влияет):
реактивный артрит (синдром Рейтера);
остеоартроз различной локализации;
периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Симптоматическая терапия — уменьшение боли и воспаления на момент использования — при следующих состояниях (на прогрессирование заболевания не влияет):
реактивный артрит (синдром Рейтера);
остеоартроз различной локализации;
периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Хронические воспалительные артриты (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, артрозы); внесуставный ревматизм, артриты, острый радикулит, боли в пояснице (купирование болевого приступа); послеоперационные боли (в/м форма).
Гель — неосложненные травмы, в частности спортивные, растяжения или разрывы связок и сухожилий, мышц, тендиниты, ушибы мышц и связок, посттравматические боли и отеки.
Капсулы, суппозитории
купирование болей слабой и умеренной интенсивности (в т.ч. боли воспалительного характера, послеоперационные и посттравматические).
Капсулы, суппозитории
ревматические заболевания:
ревматоидный артрит;
спондилоартриты;
остеоартроз;
подагрический артрит;
воспалительное поражение околосуставных тканей.
Раствор для в/в и в/м введения
кратковременное лечение острого болевого синдрома при заболеваниях костно-мышечной системы различного генеза, боли послеоперационные, посттравматические, связанные с воспалением.
Гель, аэрозоль:
заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей);
мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;
травматические повреждения мягких тканей.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь,суппозитории ректальные для детей, суппозитории ректальные
Взрослым
Симптоматическое лечение воспалительных процессов, сопровождающихся жаром и болевыми ощущениями, в т.ч. воспалительных и ревматических заболеваний суставов:
ревматоидный артрит;
спондилоартриты;
остеоартроз;
подагрический артрит;
воспалительное поражение околосуставных тканей.
Детям (старше 6 лет)
Кратковременное симптоматическое лечение болевых воспалительных процессов при таких состояниях как:
заболевания опорно-двигательного аппарата;
отит;
купирование послеоперационных болей.
Раствор для местного применения
Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний лор-органов и полости рта:
ангина;
ларингит;
фарингит;
тонзиллит;
стоматит;
гингивит;
глоссит;
афты;
парадонтопатия;
хронический парадонтоз;
стоматологические манипуляции (в качестве анальгетического средства).
Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, дегенеративные изменения в суставах, ишиас, воспаление сухожилий, периартрит, бурсит.
Воспалительные заболевания костно-мышечной системы: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагра, ревматоидный артрит, бурсит, тендосиновит, ишиас, миалгия, радикулит, ушибы и растяжения мышц, сухожилий и связок, отеки (симптоматическая терапия); болевой синдром (послеоперационные, посттравматические боли, боль при метастазах в кости), почечная колика, альгодисменорея.
Раствор для инъекций — острый болевой синдром.
Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного происхождения, в т.ч.:
воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит; серонегативные артриты — анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера); подагра, псевдоподагра; остеоартроз;
болевой синдром: головная боль; тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; болевой синдром при онкологических заболеваниях; альгодисменорея.
Extérieurement.
Une petite quantité de gel (3–5 cm) est appliquée en couche mince sur la peau d'une partie enflammée ou douloureuse du corps 1 à 2 fois par jour et frottez soigneusement.
La posologie doit être sélectionnée en fonction de la zone de la zone affectée: 5 cm Cétonal® le gel correspond à 100 mg de kétoprofène, 10 cm - 200 mg de kétoprofène.
Si nécessaire, Kétonal® le gel peut être associé à d'autres formes médicinales du médicament Ketonal® (capsules, comprimés, suppositoires rectaux, solution pour en / m d'administration).
La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg / jour. Un bandage d'occlusion n'est pas recommandé. Ne pas utiliser sans consultation du médecin pendant plus de 14 jours.
Si le patient a oublié d'appliquer le gel, il doit être appliqué au moment où la prochaine dose doit être appliquée, mais pas la doubler.
Extérieurement.
Une petite quantité de gel (3–5 cm) est appliquée en couche mince sur la peau d'une partie enflammée ou douloureuse du corps 1 à 2 fois par jour et frottez soigneusement.
La posologie doit être sélectionnée en fonction de la zone de la zone affectée: 5 cm Kétoprofène Borisov® le gel correspond à 100 mg de kétoprofène, 10 cm - 200 mg de kétoprofène.
Si nécessaire, Ketoprofen Borisov® le gel peut être combiné avec d'autres formes posologiques du médicament Ketoprofen Borisov® (capsules, comprimés, suppositoires rectaux, solution pour en / m d'administration).
La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg / jour. Un bandage d'occlusion n'est pas recommandé. Ne pas utiliser sans consultation du médecin pendant plus de 14 jours.
Si le patient a oublié d'appliquer le gel, il doit être appliqué au moment où la prochaine dose doit être appliquée, mais pas la doubler.
À l'intérieur, pendant les repas, au début du traitement, une dose quotidienne est de 300 mg en 2-3 doses, supportant - 150-200 mg / jour.
Rectalement - 1 bougie le matin et le soir.
V / m - 1 bouteille (100 mg) par jour (dans les cas aigus 2 bouteilles par jour) pendant 5 à 10 jours, puis aller à l'intérieur et / ou rectal.
Le gel doit être appliqué deux fois par jour, suivi d'un frottement prolongé et prudent dans les parties enflammées ou douloureuses du corps, vous pouvez alors appliquer un pansement sec.
À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, extérieure.
À l'intérieur le médicament est prescrit pour 1 capsule. par jour pendant ou après les repas. La durée du traitement peut être de 3 à 4 mois.
V / m ou dans / dans 1 ampli chacun. par jour. La dose quotidienne maximale est de 1 ampère. 2 fois par jour. L'administration de la drogue par B / c n'est autorisée qu'à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement à court terme - jusqu'à 3 jours. Si vous avez besoin d'une utilisation ultérieure du médicament, il est recommandé de procéder à la réception de formes posologiques orales ou de suppositoires. Chez les patients plus âgés, n'utilisez pas plus d'un ampli. par jour.
Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après ouverture de l'ampoule, utilisez immédiatement la solution.
Des solutions aquatiques de kétoprofène de sel de lysine peuvent être utilisées pour le traitement de physiothérapie (ionophorèse, mésothérapie); avec ionophorèse, la solution est appliquée sur un pôle négatif.
Lorsqu'il est utilisé pour augmenter la durée du médicament, une lente entrée / perfusion est recommandée. La solution pour perfusion est préparée sur la base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution anqueuse de lévulese à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d'acétate de ringer, solution de lactate Ringer (Hartman) , solution de colloïde de chlorure en 0. Lors de la reproduction d'Arthrozen dans des solutions d'un petit volume (50 ml), le médicament est administré dans / dans un boggy. Dans les solutions à gros volume (500 ml), la durée de la perfusion est d'au moins 30 min.
Rectalement 1 soupp. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Chez les patients âgés, pas plus de 2 souppes doivent être utilisées. par jour.
Extérieurement. La dose de base du gel est de 3 à 5 g (le volume de grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (volume de noix). Selon la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou selon les exigences du médecin, en frottant soigneusement pour terminer l'absorption. Avec l'ionophorèse, le médicament est appliqué sur un pôle négatif. La durée du traitement sans consultation du médecin ne doit pas dépasser 10 jours.
Rectalement, vers l'intérieur, localement.
À l'intérieur. Adultes - le contenu d'un sac de deux volumes (dose complète) se dissout dans un demi-verre d'eau potable et prend 3 fois par jour en mangeant. Pour obtenir une dose complète (80 mg), ouvrez un double sac le long de la ligne avec l'inscription "dose complète".
Un patient âgé est déterminé par un médecin (de préférence une réduction de 2 fois de la posologie).
Enfants de 6 à 14 ans: le contenu d'un demi-dose de sac de deux volumes (demi-dose) se dissout dans un demi-verre d'eau potable et prend à l'intérieur 3 fois par jour en mangeant. Pour obtenir la moitié de la dose (40 mg), ouvrez un double sac le long de la ligne avec l'inscription «la moitié de la dose»; pour les enfants de 14 à 18 ans de dosage, le médicament correspond à celui des adultes
Rectalement. Enfants de 6 à 12 ans (poids corporel supérieur à 30 kg) - 1 suppositoire Ketoprofen Borisov 60 mg 1 à 2 fois par jour; plus de 12 ans - jusqu'à 3 fois par jour. Dose quotidienne - pas plus de 5 mg / kg. Ne pas utiliser plus de 5 jours sans consulter un médecin.
Les doses utilisées pour traiter les enfants ne sont pas efficaces dans le traitement des adultes.
Adultes - 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Chez les patients âgés, pas plus de 2 suppositoires par jour doivent être utilisés..
Localement. 2 bandes par jour pour 10 ml de solution de Kétoprofène Borisov (5 injections) par dose. Une solution de 5 injections doit être élevée dans un verre attaché à un emballage à moitié rempli d'eau potable. Lorsque vous cliquez sur l'injecteur, situé en haut du flacon, le patient reçoit 1 injection - 2 ml de la solution de Ketoprofen Borisov. La déglutition accidentelle d'une solution pour les rinçages n'entraîne pas de conséquences graves, t.to. une dose unique de bande contient 160 mg de kétoprofène de sel de lysine, ce qui correspond à une dose destinée à l'ingestion. Les adolescents de plus de 12 ans ne doivent pas utiliser plus de 3 injections par tasse.
À l'intérieur, en mangeant, 100–200 mg (2–4 capsules.) par jour, divisant la dose quotidienne par 2-3 doses. Avalez toutes les gélules.
Capsules : à l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher ni boire suffisamment d'eau, 50-100 mg 2-3 fois par jour.
Suppositoire : rectal, 1 soupp. (100 mg) 1 à 2 fois par jour.
Gel : localement, appliquez une petite quantité de gel avec une fine couche sur la peau au-dessus de l'inflammation et frottez légèrement 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours sans consultation d'un médecin.
Injections : profondément dans le muscle pendant 100 mg 1 à 2 fois par jour pendant généralement plusieurs jours. Après avoir éliminé le syndrome de la douleur aiguë, ils passent à l'utilisation de capsules ou de suppositoires.
La dose quotidienne maximale est de 300 mg.
À l'intérieur.
Dose standard de cétonal® DUO pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans est de 150 mg / jour (1 capsule. avec libération modifiée). Les crayons doivent être pris pendant ou après les repas, arrosés à l'eau ou au lait (le volume de liquide doit être d'au moins 100 ml).
La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg / jour.
Hypersensibilité, insuffisance rénale et hépatique, ulcère gastro-duodénum dans la phase d'exacerbation. Bougies - proctite et proctorragie (dans l'histoire). Gel - dermatoses, eczéma, abrasions et plaies infectées (humide).
Toutes les formes :
hypersensibilité, t.h. à d'autres VAN;
aspirine asthme;
période de lactation;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum dans la phase d'exacerbation, ulcère gastro-duodénal;
colite ulcéreuse dans la phase d'exacerbation, maladie de Crohn;
diverticulite;
hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;
insuffisance rénale chronique.
Capsules, solution pour dans / dans et / m d'administration, suppositoire
enfance jusqu'à 18 ans.
Capsules, suppositoires, gel, aérosol
grossesse (III trimestre).
Solution pour dans / dans et / m d'administration
grossesse.
Pour une utilisation en extérieur en plus:
trempage des dermatoses;
eczéma ;
violation de l'intégrité de la peau;
enfance jusqu'à 6 ans.
Avec prudence :
Toutes les formes
asthme bronchique;
insuffisance cardiaque chronique ;
vieillesse.
Capsules, gel calipositories, aérosol
grossesse (I, II trimestre).
Capsules, solution pour dans / dans et / m d'administration, suppositoire
anémie ;
alcoolisme;
fumer;
cirrhose alcoolique du foie;
hyperbilirubinémie;
insuffisance hépatique ;
diabète sucré;
déshydratation ;
septicémie;
œdème;
hypertension artérielle;
maladies du sang (y compris h. leucopénie);
déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;
stomatite.
Gel, aérosol
porphyrie du foie;
lésions érozytiques-neptiques de l'écran LCD;
insuffisance hépatique et rénale sévère;
enfance jusqu'à 12 ans.
Commun à toutes les formes
hypersensibilité (y compris.h. aux autres VAN);
aspirine asthme.
Commun pour les granulés, dépôts de rectal pour les enfants, dépôts de rectal:
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum (obostricité)
colite ulcéreuse (obostricité);
Maladie de Crohn;
diverticulite;
ulcère gastro-duodénal;
hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;
insuffisance rénale chronique;
les enfants de moins de 6 ans (pour les granulés et les dépôts de rectal pour les enfants), pour les dépôts de rectal - jusqu'à 18 ans;
grossesse (III trimestre);
période de lactation.
Avec prudence :
anémie ;
asthme bronchique;
hyperbilirubinémie;
insuffisance hépatique ;
diabète sucré;
déshydratation ;
septicémie;
insuffisance cardiaque chronique ;
œdème;
hypertension artérielle;
maladies du sang (y compris h. leucopénie);
déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;
stomatite.
Pour les granulés et les dépôts de rectal en plus
Avec prudence :
alcoolisme;
fumer;
cirrhose alcoolique du foie;
vieillesse;
grossesse (I, II trimestres).
Pour une solution à usage local
Avec prudence :
ulcère gastro-duodénum et duodénum (obostricité);
colite ulcéreuse (obostricité);
Maladie de Crohn;
diverticulite;
ulcère gastro-duodénal;
hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;
insuffisance rénale chronique;
enfance (jusqu'à 6 ans);
grossesse (III trimestre);
période de lactation.
Hypersensibilité (y compris.h. aux autres AINS), ulcère gastro-duodénum de l'estomac et du duodénum, insuffisance hépatique et rénale sévère, grossesse, allaitement (il est nécessaire d'abandonner l'allaitement).
Hypersensibilité (y compris.h. aux autres AINS), maladies des voies gastriques en phase d'exacerbation, troubles prononcés des reins et du foie, leucopénie, thrombocytopénie, troubles de la coagulation sanguine, hémorroïdes et proctites (suppositoires), grossesse, allaitement, enfance jusqu'à 15 ans.
hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'aux salicylates ou autres NVP ;
asthme bronchique, rhinite ou urticaire provoquée par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres NVPN;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac ou duodénum au stade d'exacerbation;
colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn en phase d'exacerbation, maladies inflammatoires de l'intestin au stade d'exacerbation ;
hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;
enfance (jusqu'à 15 ans);
insuffisance hépatique prononcée;
insuffisance rénale prononcée, maladie rénale progressive;
insuffisance cardiaque non compensée;
période postopératoire après pontage aorotocronique;
gastro-intestinal, cérébrovasculaire et autres saignements (ou suspicion de saignement);
dyspepsie chronique ;
III trimestre de grossesse, d'allaitement.
Avec prudence : ulcère gastro-duodénal; l'asthme bronchique dans l'histoire; cardiovasculaire cliniquement exprimé, maladies cérébrovasculaires et maladies des artères périphériques; dyslipidémie; maladies hépatiques progressives; hyperbilirubinémie; l'alcoolisme; insuffisance rénale; insuffisance cardiaque chronique; hypertension artérielle; maladies du sang; déshydratation; diabète sucré; données anamnestiques sur le développement de dommages ulcéreux à l'écran LCD; fumer; thérapie concomitante avec des anticoagulants (par exemple la warfarine) anti-agrégats (par exemple. acide acétylsalicylique) ISRS SCS (par exemple, prednisone) orales (par exemple, citalopram, sertraline) utilisation à long terme des PIN.
Phénomènes dispathétiques (nausées, vomissements, constipation ou diarrhée, douleurs abdominales); ulcères d'estomac et duodénum, saignement (y compris h. caché), perforation intestinale; maux de tête, étourdissements, somnolence, réactions allergiques.
Capsules, solution pour dans / dans et / m d'administration, suppositoire
Du côté de l'écran LCD: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érozineuses et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, hématomèse, melène.
Du foie : augmentation de la bilirubine, augmentation des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie
Du côté du système nerveux : étourdissements, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.
Du côté des sens : conjonctivite, déficience visuelle.
Du côté de la peau : urticaire, œdème angioneurotique, examen érythémateux, démangeaisons, exanthème maculopapuléen, transpiration, érythème exsudatif multiforme (y compris.h. Syndrome de Stevens-Johnson).
Du système génito-urinaire: miction douloureuse, cistite, œdème, hématurie, irrégularités menstruelles.
Du côté des organes hématopoïétiques: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution du PV, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vascularite.
Du système respiratoire : bronchospasme, dyspnée, sens du laryngospasme, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.
Du système cardiovasculaire : hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, affections syncopales, œdème périphérique, pâleur.
Réactions allergiques : réactions anaphylactoïdes, muqueuse buccale, gonflement des lueurs, œdème périorbitaire.
Suppositoires en plus
Réactions locales : brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région anorectale, exacerbation des hémorroïdes.
Gel, aérosol
Réactions allergiques, photosensibilisation.
En cas de développement de tout phénomène indésirable, vous devriez consulter un médecin.
Commun pour les granulés, les dépôts de rectal pour les enfants et les dépôts de rectal
Du côté de l'écran LCD: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, érosion et lésions ulcéreuses de la gastrite, hématomèse, œsophagite, stomatite, melène.
Du foie : augmentation de la bilirubine, activité enzymatique hépatique, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.
Du côté du système nerveux : étourdissements, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.
Du côté des sens : conjonctivite, déficience visuelle.
Du côté de la peau : urticaire, œdème angioneurotique, examen érythémateux, démangeaisons, examen maculo-papule, transpiration, érythème exsudatif multiforme (y compris.h. Syndrome de Stevens-Johnson).
Du système génito-urinaire: miction douloureuse, cistite, œdème, hématurie, irrégularités menstruelles.
Du côté des organes hématopoïétiques: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution du PV, du purpura, de la thrombocytopénie, du purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vascularite.
Du système respiratoire : bronchospasme, dyspnée, sens du laryngospasme, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.
Du système cardiovasculaire : hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, état syncopal, œdème périphérique, pâleur.
Réactions allergiques : réactions anaphylactoïdes, muqueuse buccale, gonflement des lueurs, œdème périorbitaire.
L'identification d'un autre effet indésirable non donné dans cette instruction doit être signalée au médecin traitant. Lorsque des effets secondaires sont détectés du côté intestinal, le médicament en forme de granulé doit être utilisé pendant l'alimentation ou avec du lait.
Pour les référentiels rectaux pour les enfants et les référentiels rectaux en plus
Réactions locales : brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région anorectale, exacerbation des hémorroïdes.
Pour une solution à usage local. Réactions allergiques. Lors de l'ingestion du médicament, des effets secondaires systémiques peuvent se développer.
Nausées, vomissements, diarrhée, moins souvent - muqueuse ultrasonique du tractus gastro-intestinal, bronchospasme; maux de tête, vertiges, somnolence, eczéma.
Du côté du système nerveux et des sens : étourdissements, maux de tête, asthénie.
Du côté de l'écran LCD: gastralgie, nausées, vomissements, diarrhée, météorisme, hémorragies gastro-intestinales.
Autre: dysurie transitoire, réactions allergiques cutanées (zud, urticaire), lors de l'utilisation de suppositoires - sensation de brûlure, ombre, chaise liquide.
La fréquence des effets indésirables est caractérisée comme très fréquente (> 10%), fréquente (> 1%, <10%), non-prolifération (> 0,1%, <1%), rare (> 0,01%, <0,1%) et très rare (<0,01%).
Réactions allergiques : réactions cutanées courantes (zud, urticaire); non-prolifération - rhinite, essoufflement, bronchospasme, gonflement angioneurotique, réactions anaphylactoïdes.
Système digestif: fréquent - dyspepsie (nausée, diarrhée ou constipation, météorisme, vomissements, diminution ou augmentation de l'appétit) douleur abdominale, stomatite, bouche sèche; non-prolifération (avec une utilisation prolongée à fortes doses) - saisie de la muqueuse gastro-intestinale, altération de la fonction hépatique; rare - perforation des organes du tractus gastro-intestinal, exacerbation de la maladie de Crohn, melen.
CNS : fréquent - maux de tête, étourdissements, troubles du sommeil, fatigue, nervosité, rêves cauchemardesques; rare - migraine, polyneuropathie périphérique; très rare - hallucinations, désorientation et troubles de la parole.
Organes sensoriels : rare - acouphènes, changement de goût, perception visuelle floue, conjonctivite.
SSS : non-prolifération - tachycardie, hypertension artérielle, œdème périphérique.
Système urinaire : rare - insuffisance rénale, jade interstitiel, syndrome néphrotique, hématurie (sont souvent développés chez les personnes qui acceptent à long terme les PIN et les diurétiques).
Autre: rare - hémoptysie, ménométrorragie.
Indicateurs de laboratoire : le kétoprofène réduit l'agrégation des plaquettes; augmentation transitoire des enzymes hépatiques; rare - anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, purpura.
Передозировка маловероятна при наружном применении препарата.
Лечение: тщательно промыть кожу проточной водой, прекратить применение крема Кетонал® и обратиться к лечащему врачу.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. Показано симптоматическое лечение и поддерживающая терапия.
Передозировка маловероятна при наружном применении препарата.
Лечение: тщательно промыть кожу проточной водой, прекратить применение крема Ketoprofen Borisov® и обратиться к лечащему врачу.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. Показано симптоматическое лечение и поддерживающая терапия.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Артрозилен не сообщалось.
Лечение: в случае передозировки необходим мониторинг дыхательной и сердечной деятельности. Специфического антидота не существует. Если необходимо, следует проводить симптоматическую терапию. Гемодиализ малоэффективен.
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Ketoprofen Borisov не сообщалось.
Лечение: в случае передозировки провести лечение, установленное при отравлении НПВС.
Как и в случае других НПВП, при передозировке кетопрофена могут отмечаться тошнота, рвота, боли в животе, рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, нарушение функции почек и почечная недостаточность.
При передозировке показано промывание желудка и применение активированного угля. Лечение — симптоматическое; воздействие кетопрофена на ЖКТ можно ослабить с помощью антагонистов Н2-рецепторов, ингибиторов протонной помпы и ПГ.
Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Inhibition des TsOG-1 et -2, il inhibe la synthèse des GES. Il a une activité anti-bradikininique, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes qui contribuent à la destruction des tissus pendant l'inflammation chronique. Réduit la sélection des cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.
Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente le volume des mouvements.
Le sel de cétoprofène lysino, contrairement au kétoprofène, est une molécule soluble rapidement avec un pH neutre et n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.
Lorsqu'il est utilisé localement, il a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Sous forme de spray ou de gel, il fournit un effet thérapeutique local par rapport aux articulations, tendons, ligaments, muscles affectés. Le syndrome articulaire provoque un affaiblissement des douleurs articulaires au repos et pendant le mouvement, une diminution de la raideur matinale et un gonflement articulaire. Le sel de chatéoprofène lysine n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.
Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Inhibition des TsOG-1 et -2, il inhibe la synthèse des GES. Il a une activité anti-bradikininique, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes qui contribuent à la destruction des tissus pendant l'inflammation chronique. Réduit le cyt Kétoprofène Borisov, inhibe l'activité des neutrophiles.
Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente le volume des mouvements.
Le sel de cétoprofène lysino, contrairement au kétoprofène, est une molécule soluble rapidement avec un pH neutre et n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.
Il freine la phase exsudative et proliférative de l'inflammation, réduit la concentration de GES dans la région hypothalamique, augmente le transfert de chaleur et réduit la température corporelle, empêche le développement de l'hyperalgésie, supprime la réponse de la douleur à la bradikinine, à la sérotonine, à l'histamine, etc. inflammation "média". Il a une activité anti-agrégation (bloque la synthèse du thromboxane).
Le kétoprofène est un NVP avec des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Grâce à l'inhibition des TsOG-1 et TsOG-2 et, en partie, de la lipooxigénase, le kétoprofène inhibe la synthèse des GES et de la bradikinine, stabilise les membranes lysosomales. Le kétoprofène n'affecte pas négativement l'état du cartilage articulaire.
Хорошо всасывается (капс., свечи), T1/2 — 6 ч; проникает в ткани, создает высокую концентрацию в синовиальной жидкости, связывается с белками плазмы на 99%; проникает через плацентарный барьер; выделяется почками. При местном применении в виде геля всасывается чрезвычайно медленно и практически не аккумулируется в организме. Биодоступность геля составляет около 5%, что позволяет достичь местного эффекта без воздействия на др. органы.
Капсулы
Всасывание. Назначаемый внутрь, кетопрофен достаточно полно всасывается из ЖКТ, причем его биодоступность превышает 80%. Cmax в плазме при приеме капсул Артрозилена отмечается через 4–10 ч после перорального приема, ее величина прямо зависит от принятой дозы и составляет 3–9 мкг/мл. T1/2 составляет 6,5 ч. Максимальный терапевтический эффект наблюдается на протяжении от 4 до 24 ч. Пища способствует снижению значений Cmax и увеличению Tmax без изменения AUC.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.
Выведение. Метаболиты выводятся с мочой. С каловыми массами выводится менее 1%. Препарат не кумулирует.
Раствор для в/в и в/м введения
Tmax при парентеральном введении — 20–30 мин. Эффективная концентрация сохраняется 24 ч. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 18–20 ч.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизируется микросомальными ферментами печени. Выводится почками, 60–80% — в виде глюкуронида за 24 ч.
Суппозитории
Всасывание. Кетопрофена лизиновая соль быстро всасывается: Tmax после ректального применения — 45–60 мин. Величина концентрации в плазме линейно зависит от принятой дозы.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.
Выведение. Метаболиты выводятся в основном с мочой (до 76% через 24 ч). Препарат не кумулирует.
Гель, аэрозоль
При накожной аппликации всасывается медленно; доза 50–150 мг через 5–8 ч создает уровень концентрации в плазме 0,08–0,15 мкг/мл. Практически не кумулирует в организме. Биодоступность — около 5%.
Всасывание. Назначаемый внутрь, кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, его биодоступность составляет около 80%. Cmax в плазме при приеме внутрь отмечается через 0,5–2 ч, ее величина прямо зависит от принятой дозы; после ректального применения Tmax составляет 45–60 мин. CSS кетопрофена достигается через 24 ч поcле начала его регулярного приема.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.
После использования 160 мг кетопрофена лизиновой соли в лекарственной форме раствор для местного применения концентрация в плазме кетопрофена низка — менее 400 нг/мл — и, следовательно, недостаточна для выраженного системного фармакологического действия.
Кетонал® ДУО представляет собой новую лекарственную форму, отличающуюся от обычных капсул способом высвобождения активного вещества. Капсулы с модифицированным высвобождением содержат два вида пеллет, белые (около 60% от общего количества) и желтые (покрытые оболочкой). Кетопрофен быстро высвобождается из белых пеллет и медленно — из желтых, что обусловливает сочетание быстрого и пролонгированного действия препарата.
Препарат хорошо всасывается после приема внутрь. Биодоступность как обычных капсул, так и капсул с модифицированным высвобождением одинакова и составляет 90%. Прием пищи не влияет на общую биодоступность (AUC) кетопрофена, но уменьшает скорость всасывания.
После перорального приема кетопрофена в виде капсул с модифицированным высвобождением 150 мг плазменная Сmax 9036,64 нг/мл достигается в течение 1,76 ч.
Распределение. Кетопрофен на 99% связан с белками плазмы крови, преимущественно с альбуминовой фракцией. Vd в тканях составляет 0,1–0,2 л/кг. Препарат хорошо проникает в синовиальную жидкость и достигает там концентрации, равной 30% плазменной. Значимые концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости стабильны и сохраняются до 30 ч, в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов.
Метаболизм и выведение. Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму при посредстве микросомальных ферментов печени, Т1/2 кетопрофена менее 2 ч. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет.
До 80% кетопрофена выводится почками, остальное — через ЖКТ.
У больных с печеночной недостаточностью плазменная концентрация кетопрофена увеличена в 2 раза (вероятно, за счет гипоальбуминемии и вследствие этого — высокого уровня несвязанного активного кетопрофена); таким пациентам необходимо назначение препарата в минимальной терапевтической дозе.
У пациентов с почечной недостаточностью клиренс кетопрофена снижен, что также требует коррекции доз.
У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена происходят медленнее, но это имеет клиническое значение только для больных с пониженной функцией почек.
Одновременное (и предшествующее) назначение антикоагулянтов повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералокортикоидов, ГКС, эстрогенов; гипотензивных и мочегонных средств.
Совместный прием с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функции почек.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, лития, метотрексата.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Для гранул, суппозиториев ректальных для детей, суппозиториев ректальных. Индукторы микросомального Ketoprofen Borisovсления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералкортикостероидов, ГКС, эстрогенов. Снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств.
Совместный прием с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, увеличению риска развития нарушений функций почек.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Для раствора для местного применения. Взаимодействий не выявлено.
Усиливает эффект антикоагулянтов, гепарина, тиклопидина, кортикостероидных гормонов, пероральных антидиабетических средств, производных гидантоина и алкоголя. Повышает уровень лития в крови. Ослабляет действие спиронолактона и периферических вазодилататоров.
Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие пероральных гипогликемических и некоторых противосудорожных препаратов (фенитоин).
Совместное применение с другими НПВП, салицилатами, ГКС, этанолом повышает риск развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ. Одновременное назначение с антикоагулянтами, тромболитиками, антиагрегантами повышает риск развития кровотечений.
При одновременном приеме НПВП с диуретиками или ингибиторами АПФ повышается риск нарушения функции почек.
Повышает концентрацию в плазме сердечных гликозидов, БКК, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата.
НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее чем через 8–12 дней после отмены мифепристона.
- Anti-inflammatoire non stéroïdien (NPVP) [NPVS - Acide propionique productif]
However, we will provide data for each active ingredient