Keraderm

Liens rapides vers des sections importantes

Keraderm

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Keraderm

Qu'est-ce que Keraderm ? (Acitrétine)

Keraderm est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (Rx), spécifiquement indiqué pour la prise en charge des affections cutanées chroniques et sévères. Les informations ci-dessous précisent son identité, sa classification pharmacologique et son rôle thérapeutique général.

Faits Clés
Principe Actif Acitrétine
Forme Pharmaceutique Capsule Orale (Gélule)
Classe Pharmacologique Rétinoïde de Deuxième Génération, Agent Antipsoriasique Systémique
Origine Chimique Dérivé Synthétique de la Vitamine A
Statut de Délivrance Uniquement sur ordonnance (Rx)

Identification de Keraderm et de l'Acitrétine

Keraderm est le nom de marque d'une spécialité pharmaceutique dont le principe actif est l'Acitrétine. L'Acitrétine appartient à la famille des rétinoïdes de deuxième génération et est classée comme un puissant agent antipsoriasique systémique. Il s'agit d'un composé synthétique, dont la structure chimique est dérivée de la Vitamine A. Le statut de médicament sur ordonnance (Rx) souligne sa puissance et son action interne, nécessitant par conséquent un suivi médical rigoureux. Le médicament se présente sous forme de capsule orale et est un produit à ingrédient unique, l'Acitrétine étant généralement formulée avec un excipient lipidique pour optimiser son absorption par l'organisme.


Classification : Traitement Systémique ou Local ?

Keraderm est avant tout un traitement systémique. Cela signifie qu'il est pris par voie orale afin que la substance active, une fois absorbée, puisse être distribuée par le flux sanguin pour exercer son effet à l'intérieur de l'organisme. Cette voie d'administration est indispensable, car les troubles cutanés ciblés par Keraderm, tels que le psoriasis sévère et les troubles de la kératinisation, sont souvent enracinés dans des anomalies cellulaires généralisées. Ces maladies chroniques et étendues exigent donc un contrôle global et interne plutôt qu'un traitement localisé en surface. L'Acitrétine agit par voie systémique pour traiter ces pathologies sévères.


Objectif Principal : Quel est le Rôle d'un Rétinoïde comme Keraderm ?

L'objectif fondamental de Keraderm est de contribuer à rétablir un cycle de vie et une architecture plus normaux dans la couche externe de la peau. Le médicament y parvient en ciblant la croissance anormale des kératinocytes (les cellules majoritaires de l'épiderme). Il normalise la différenciation cellulaire et module (réduit) la multiplication excessive de ces cellules, un processus qui est à l'origine de l'épaississement cutané, de la desquamation et de l'inflammation observées dans les formes sévères. En corrigeant ce désordre cellulaire sous-jacent, Keraderm vise à apporter une gestion robuste et une diminution des manifestations visibles généralisées.

Quels effets indésirables sont possibles avec Keraderm ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Keraderm, qui est souvent une formulation topique utilisée pour le traitement des plaies ou des affections cutanées, se caractérise principalement par des réactions cutanées locales et par la nécessité d'observer des précautions liées à la zone d'application et aux zones sensibles.

Réactions Indésirables Courantes et Moins Courantes

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées sont généralement des symptômes locaux légers et transitoires qui surviennent au site d'application. Ces réactions font partie de la classe d'organes Affections de la peau et du tissu sous-cutané et peuvent inclure :

  • Sensation de brûlure, de picotement ou douleur
  • Rougeur (érythème)
  • Irritation ou démangeaison de la peau
  • Sécheresse cutanée

Des événements moins courants peuvent survenir, tels que des signes de dermatite de contact allergique ou de sensibilisation aux composants du produit.

Réactions Graves et Considérations de Sécurité

Les réactions indésirables graves, telles que les réactions allergiques sévères, sont rares mais exigent une attention immédiate. Les symptômes d'alerte peuvent inclure une éruption cutanée, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, ou des difficultés respiratoires. Il existe des considérations de sécurité et des restrictions d'usage spécifiques :

  • Contre-indications : L'utilisation est contre-indiquée chez les personnes ayant une allergie ou une hypersensibilité connue aux ingrédients actifs ou inactifs de la formulation spécifique de Keraderm.
  • Précautions : Il est impératif d'éviter les zones sensibles comme les yeux et les muqueuses, sauf si cela est explicitement indiqué. Le produit n'est généralement pas destiné à être utilisé sur une peau érodée, infectée ou sévèrement irritée sans l'avis d'un professionnel.
  • Populations Spécifiques : Les informations de sécurité pour des populations particulières, comme les femmes enceintes ou qui allaitent, nécessitent une consultation avec un professionnel de la santé en raison de données limitées ou de préoccupations potentielles concernant l'absorption.

Déclaration des Informations de Sécurité

Comme pour tout produit médical, tous les effets indésirables observés doivent être documentés et signalés aux autorités réglementaires compétentes (telles que la FDA ou l'EMA) par le biais de leurs systèmes de surveillance officiels.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide

Selon les documents réglementaires officiels, un surdosage de Keraderm (Acitrétine) peut se manifester par des signes cliniques documentés qui rappellent le syndrome d'hypervitaminose A.

Signes de Surdosage Documentés Conséquences Graves Nécessitant une Action
Étourdissements, vertiges (sensation de tête qui tourne) Accident vasculaire cérébral (AVC), infarctus du myocarde, thromboembolie (caillot)
Maux de tête, vomissements Pseudotumor Cerebri (augmentation de la pression intracrânienne)
Signes d'hépatite toxique Pancréatite (inflammation sévère)

Les effets systémiques documentés comprennent des risques pour le système nerveux central, le système cardiovasculaire et le système hépatique.

Des notes spécifiques à certaines populations indiquent que les sujets âgés peuvent présenter une concentration plasmatique jusqu'à deux fois supérieure à celle des individus jeunes et sains. L'étiquetage réglementaire destiné aux femmes en âge de procréer souligne que l'ingestion concomitante d'éthanol est associée à la formation du métabolite étrétinate, qui possède une longue demi-vie, ce qui prolonge significativement le risque tératogène.

L'action d'urgence obligatoire est de contacter immédiatement un centre antipoison ou les urgences si un surdosage est suspecté. Une aide médicale immédiate est requise en cas d'apparition de symptômes sévères, y compris des signes de caillot sanguin, de crise cardiaque, d'AVC ou de complications documentées comme l'hépatite toxique ou le Pseudotumor Cerebri. La prise en charge se limite au traitement symptomatique et de soutien, comme indiqué dans les documents officiels.

Utilisations thérapeutiques de Keraderm

Ce que Keraderm traite : utilisations principales et bénéfices

Keraderm est une thérapeutique systémique employée dans la gestion des formes sévères et étendues de psoriasis. Cela inclut spécifiquement les variants très inflammatoires comme le psoriasis pustuleux et le psoriasis érythrodermique, ainsi que les troubles chroniques de la kératinisation, notamment les ichtyoses et la maladie de Darier. Ce soutien systémique est utilisé lorsque cela est jugé pertinent pour des affections cutanées généralisées et chroniques qui traversent des périodes d'exacerbation ou qui se sont révélées résistantes aux autres traitements conventionnels.

Ce médicament contribue à la prise en charge des symptômes associés à l'hyperkératose, soit l'épaississement excessif et le durcissement de la peau, ainsi que de la desquamation (ou pellicules) et de l'induration (le durcissement ou l'épaisseur) sévères. Cette action soutient le patient en agissant sur les symptômes liés à une activité physiologique accrue de la peau, ce qui participe généralement à l'amélioration de l'inconfort physique. Il est couramment prescrit dans le but d'aider à obtenir et à conserver un contrôle stable et prolongé chez les personnes atteintes de troubles cutanés chroniques et récurrents.


Fait Clé : Soutien aux Symptômes
Domaines Symptomatiques : Soulagement de la desquamation sévère et de l'hyperkératose
Bénéfice pour le Patient : Assiste dans le maintien de la stabilité fonctionnelle et aide les patients à gérer plus sereinement les phases symptomatiques récurrentes et difficiles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Keraderm ?

Portée de l'Éligibilité

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Populations dont l'usage est autorisé Les Adultes constituent le groupe d'âge approuvé pour les troubles cutanés sévères et réfractaires. L'usage est permis pour les hommes sous conditions standards.
Populations dont l'usage n'est pas recommandé L'usage n'est pas établi ou non recommandé chez les patients pédiatriques (enfants/adolescents). L'usage est non recommandé avec les contraceptifs contenant uniquement des progestatifs microdosés.
Populations chez qui l'usage est contre-indiqué Les femmes enceintes ou qui envisagent une grossesse pendant au moins 3 ans après l'arrêt du traitement. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère, d'hyperlipidémie chronique sévère ou d'hypersensibilité aux rétinoïdes.

Classifications d'Éligibilité (Aperçu Global)

Catégorie Classification
Niveau de sévérité de l'éligibilité Contre-indication Absolue (Grossesse, Atteinte Organique Sévère) ; Usage Restreint/Conditionnel (Femmes en Âge de Procréer) ; Usage Non Établi (Pédiatrie).

Structure d'Éligibilité Définitive

Déclarations officielles d'éligibilité :

  • Keraderm est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou celles qui doivent éviter de devenir enceintes pendant une période obligatoire de 3 ans après la fin du traitement.
  • L'usage est prohibé chez les patients souffrant de maladie hépatique sévère, de maladie rénale sévère ou d'hyperlipidémie sévère.
  • Les femmes en âge de procréer doivent adhérer strictement à un Programme de Prévention de la Grossesse et éviter toute ingestion d'alcool pendant le traitement et pendant 2 mois après son arrêt.
  • Le don de sang est soumis à restriction pendant la durée du traitement et pendant 3 ans après sa complétion.

Lien avec le profil d'éligibilité global : Le profil réglementaire limite strictement l'utilisation de Keraderm en raison du risque tératogène absolu et de son impact systémique sur le foie, les reins et les lipides. Ces contraintes établissent un ensemble de règles explicites qui interdisent l'utilisation dans les groupes vulnérables et exigent le respect strict des conditions pour les femmes en âge de procréer, permettant son usage principalement chez les adultes qui répondent à des critères de santé et de conformité spécifiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire du Keraderm (Acitrétine) établit de multiples restrictions spécifiques concernant les médicaments et substances, basées sur des schémas d'interaction documentés.

Portée et Classification des Interactions

  • Catégories de Produits Médicaux : Les Tétracyclines, les Agents Antipsoriasiques Systémiques, les Rétinoïdes Oraux, les Préparations Progestatives Microdosées et les Anticonvulsivants de type Hydantoïne sont associés à des interactions documentées.
  • Interactions avec des Substances : L'Alcool (Éthanol), les suppléments de Vitamine A et le Millepertuis sont cités dans les résumés officiels d'interaction.
  • Base Mécanistique : Les interactions impliquent une conversion pharmacocinétique (transformation de l'Acitrétine en Étrétinate par l'Éthanol) et une augmentation pharmacodynamique conduisant à un risque accru de toxicités spécifiques.
  • Statut Réglementaire : Les classifications de sévérité des interactions comprennent les combinaisons formellement Contre-indiquées et Non Recommandées.

Déclarations Officielles d'Interaction

  • La co-administration avec des Tétracyclines est formellement contre-indiquée en raison du risque cumulatif d'hypertension intracrânienne bénigne.
  • L'administration concomitante de Méthotrexate est formellement contre-indiquée à cause d'une augmentation synergique du risque d'hépatotoxicité (toxicité hépatique).
  • L'utilisation de Vitamine A ou d'autres rétinoïdes oraux est formellement contre-indiquée en raison du risque additif d'hypervitaminose A.
  • L'Alcool (Éthanol) est prohibé pendant le traitement et pendant les deux mois suivant son arrêt chez les femmes en âge de procréer, car il induit une conversion pharmacocinétique qui prolonge significativement l'exposition systémique au rétinoïde.
  • Les préparations progestatives microdosées ne sont pas recommandées, car il est établi que l'Acitrétine interfère avec leur efficacité contraceptive.
  • Il a été rapporté que l'Acitrétine peut provoquer une réduction de la liaison aux protéines de la Phénytoïne, ce qui est susceptible d'altérer sa concentration plasmatique.

Lien avec le Profil d'Interaction Global

La structure d'interaction du médicament est définie par l'interdiction de combinaisons qui provoquent une toxicité organique additive ou synergique, comme des lésions hépatiques. Une contrainte essentielle est la règle de temporalité obligatoire pour l'ingestion d'alcool dans la population concernée, qui découle d'une interaction pharmacocinétique formant un métabolite à action prolongée. Le profil général se concentre sur l'atténuation de ces événements à haut risque.

Mécanisme d’action

Comment Keraderm agit

Keraderm facilite la réparation des tissus grâce à un mécanisme multifacette, initié par l'application structurelle d'une matrice de protéines de kératine bio-absorbable. Cette matrice met en place un échafaudage tridimensionnel temporaire, qui soutient la migration et l'adhérence des cellules nécessaires à la régénération, y compris les fibroblastes et les kératinocytes, essentielle à l'organisation initiale des nouveaux tissus.

Simultanément, la structure de kératine module l'environnement local de la plaie en gérant l'exsudat et en servant de substrat leurre pour aider à réduire l'impact des métalloprotéinases matricielles (MMP) excessives ainsi que d'autres activités enzymatiques destructrices. Cette action influence la composition biologique du lit de la plaie, soutenant l'intégrité des facteurs de croissance endogènes (produits par l'organisme).

De plus, la dégradation progressive de cet échafaudage libère des acides aminés et des peptides bioactifs. Ces composants agissent comme des substrats, influençant la dynamique de signalisation dans les voies intracellulaires impliquées dans l'angiogenèse (formation des vaisseaux sanguins), la différenciation cellulaire et l'épithélialisation (formation de l'épiderme), favorisant ainsi la formation du tissu de granulation et la maturation de la couche épidermique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Keraderm

Keraderm se présente comme une mousse de protéines de kératine bio-absorbable, stérile et à usage unique. Il est principalement régi par les autorités sanitaires (telles que la FDA aux États-Unis) en tant que dispositif de pansement pour les plaies, et non comme un médicament systémique sur ordonnance. La documentation réglementaire officielle détaille les règles d'application spécifiques pour son usage topique dans le traitement des plaies.

Directives Officielles d'Administration (Dispositif Topique)

Champ d'Administration Règle selon les Sources Réglementaires
Voie d'Administration Topique (Application externe sur une plaie).
Règle de Dosage Officielle Fourni sous forme stérile et pour usage unique uniquement.
Exigences de Préparation Aucune étape préalable, telle que la dilution ou l'agitation, n'est explicitement documentée pour ce dispositif prêt à l'emploi.
Règles pour les Groupes de Patients Indiqué pour la gestion générale des plaies (aucune modification spécifique basée sur l'âge n'est documentée).
Règles en Cas d'Oubli Non applicable ; l'utilisation du dispositif est procédurale et basée sur une application unique.

Conditions Procédurales Requises

Keraderm est indiqué pour la prise en charge de divers types de plaies, incluant les plaies d'épaisseur partielle ou totale, les ulcères et les brûlures du premier ou du deuxième degré. Ce pansement est un échafaudage bio-absorbable conçu pour être appliqué directement sur la surface de la plaie. Les conditions suivantes doivent être respectées lors de son utilisation :

  • Le dispositif doit être appliqué sur des plaies classées comme faiblement à fortement exsudatives (qui produisent du fluide).
  • Son utilisation est strictement contre-indiquée sur les brûlures du troisième degré.
  • Le matériau est conçu pour être réabsorbé par le tissu en cours de développement, ce qui implique que le retrait physique de la mousse pourrait ne pas être nécessaire lors des changements de pansements suivants.

Cet ensemble d'instructions est tiré exclusivement du processus d'autorisation réglementaire, détaillant la manière précise dont la mousse stérile à base de kératine doit être appliquée et les conditions dans lesquelles son utilisation est permise, assurant l'adhérence au protocole d'application prévu pour le dispositif.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes


Aperçu des Études pour le Keraderm (Acitrétine)


Preuves d'Utilisation dans le Psoriasis Sévère

La recherche explorant le rôle de l'Acitrétine chez les patients étudiés pour le psoriasis sévère a inclus des Essais Contrôlés Randomisés (ECR), des revues systématiques et des études observationnelles à long terme. Ces études ciblaient principalement les adultes présentant des formes graves et étendues de l'affection, y compris le psoriasis en plaques sévère et les variants plus instables comme le psoriasis pustuleux généralisé et le psoriasis érythrodermique. Les chercheurs ont surveillé les résultats en mesurant les changements à l'aide d'outils standardisés tels que le score PASI (Psoriasis Area and Severity Index) et l'Évaluation Globale par le Médecin (PGA).

Les études décrivent des tendances relatives à l'évolution des symptômes au sein des populations observées sur des intervalles de temps définis, généralement pendant des périodes d'induction à court terme de 8 à 16 semaines. Les conclusions décrivent les schémas observés dans ces études, où les recherches ont enregistré des mesures liées à des symptômes visuels spécifiques tels que la desquamation, l'épaisseur des plaques et l'érythème (rougeur). Les preuves comparatives par rapport à d'autres thérapies font parfois défaut, et la cohérence varie selon les études, un schéma parfois observé dans les essais précoces.


Preuves d'Utilisation dans les Troubles Chroniques de la Kératinisation

L'évaluation de l'Acitrétine dans les troubles rares et sévères de la kératinisation, tels que l'Ichtyose et la maladie de Darier, consiste principalement en des études ouvertes (open-label), des analyses rétrospectives et des séries de cas à long terme. En raison de la faible prévalence de ces affections, les ECR à grande échelle sont rares, et les études présentent souvent des tailles d'échantillon modestes. L'Acitrétine a été évaluée dans des études examinant les changements dans les caractéristiques physiques de la peau chez les adultes et les patients pédiatriques.

La recherche a surveillé les résultats liés à l'inconfort physique. Les études ont examiné les manifestations physiques de la maladie, en se concentrant sur des mesures objectives de l'Hyperkératose (épaississement/durcissement de la peau) et de la desquamation. La recherche décrit des tendances relatives à l'évolution des symptômes au sein des populations observées sur des périodes d'observation étendues, souvent de six mois à un an. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, car les conclusions décrivent des schémas de groupe dérivés de contextes cliniques variés.


Ce qui Reste Incertain dans la Recherche

Toutes indications confondues, les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais contrôlés primaires, fournissant moins d'informations pour les résultats à long terme. Cela limite la capacité de la recherche à décrire l'évolution des symptômes sur des décennies. Les résultats à long terme concernant la durabilité de la réponse et l'impact sur la croissance et le développement (chez les patients pédiatriques) ne sont pas pleinement établis par des essais contrôlés. De plus, la recherche comparative est limitée par rapport à certaines thérapies systémiques actuellement disponibles, et la qualité des preuves n'est pas uniforme selon les études.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Keraderm (FAQ)

Q : À quoi sert Keraderm ?

Keraderm est un médicament topique (à appliquer sur la peau) utilisé pour traiter l'acné vulgaire (communément appelée acné) chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 9 ans.

Q : Comment Keraderm agit-il pour traiter l'acné ?

Keraderm contient un rétinoïde connu sous le nom d'adapalène. En tant que rétinoïde, il agit principalement en influençant la croissance et la différenciation des cellules cutanées. Cette action contribue à :

  • Déboucher les pores (orifices folliculaires) en réduisant la formation des microcomédons, qui sont le stade initial des lésions d'acné.
  • Diminuer l'inflammation associée aux lésions d'acné (telles que les papules et les pustules).

En normalisant le processus de desquamation des cellules de la peau, Keraderm aide à prévenir la formation de nouvelles lésions d'acné et favorise la guérison de celles qui existent déjà.

Q : Quand dois-je appliquer Keraderm ?

Keraderm doit généralement être appliqué une fois par jour, le soir, avant le coucher, ou selon les instructions spécifiques d'un professionnel de la santé. L'application nocturne permet de minimiser la photosensibilité potentielle causée par le médicament.

Q : Comment appliquer Keraderm ?

Suivez ces étapes générales lors de l'application de Keraderm :

  1. Lavez la zone à traiter avec un nettoyant doux et séchez-la en tapotant doucement.
  2. Appliquez une couche mince de Keraderm sur toutes les zones de la peau où les lésions d'acné apparaissent habituellement, et non pas seulement sur les boutons individuels.
  3. Évitez tout contact avec les yeux, le nez, la bouche, ou les zones de peau coupée ou irritée.
  4. Lavez-vous les mains après l'application du médicament.

Q : Puis-je utiliser d'autres produits anti-acné en même temps que Keraderm ?

L'utilisation de Keraderm avec d'autres traitements topiques contre l'acné, en particulier ceux qui provoquent un pelage, un dessèchement ou qui sont abrasifs (comme les produits contenant du peroxyde de benzoyle, du soufre ou du résorcinol), peut augmenter l'irritation cutanée. Il est préférable de consulter un professionnel de la santé avant de combiner Keraderm avec tout autre traitement cutané afin d'assurer la sécurité et l'efficacité.

Q : Combien de temps faut-il pour que Keraderm commence à agir ?

Il peut falloir plusieurs semaines, généralement 8 à 12 semaines, d'utilisation constante avant d'observer une amélioration significative de votre acné. Il est important de continuer à utiliser le médicament tel que prescrit, même si vous ne constatez pas de résultats immédiats, car l'effet thérapeutique complet prend du temps.

Q : Quels sont les effets secondaires courants de Keraderm ?

Les effets secondaires les plus courants de Keraderm, en particulier au cours des premières semaines d'utilisation, sont généralement légers et localisés à la zone de traitement. Ceux-ci peuvent inclure :

  • Rougeur
  • Sécheresse
  • Desquamation ou pelage
  • Brûlure ou picotement

Ces effets diminuent habituellement après que la peau se soit adaptée au traitement. Si ces effets secondaires sont sévères ou ne s'améliorent pas, vous devez contacter un professionnel de la santé.

Q : Est-il normal que mon acné s'aggrave au début du traitement par Keraderm ?

Oui. Certains patients connaissent une poussée ou une aggravation temporaire de leurs symptômes d'acné pendant les premières semaines de traitement. Cela fait souvent partie intégrante du processus de traitement, car le médicament commence à éliminer les lésions d'acné plus profondes. Ce phénomène se résout généralement à mesure que le traitement se poursuit.

Q : Ai-je besoin d'utiliser un écran solaire pendant l'utilisation de Keraderm ?

Oui. Keraderm (adapalène) peut rendre votre peau plus sensible à la lumière du soleil et augmenter le risque de coups de soleil. Il est essentiel d'utiliser un écran solaire à large spectre avec un FPS (Facteur de Protection Solaire) approprié, de porter des vêtements protecteurs et de limiter l'exposition au soleil, y compris les lampes solaires et les lits de bronzage, pendant l'utilisation de ce médicament et pendant une période après l'arrêt du traitement.

Comment Keraderm doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Keraderm

Les capsules de Keraderm (acitrétine) doivent être conservées et manipulées conformément à des normes réglementaires précises afin d'assurer leur stabilité et la sécurité d'autrui.

Conditions de Stockage

Température et Environnement : Il est nécessaire de conserver les capsules à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F). Le médicament doit impérativement être protégé de la lumière et de l'humidité, et ne doit en aucun cas être congelé. Conservez le produit dans son emballage d'origine fermé et le tenir strictement hors de la portée des enfants.

Manipulation et Élimination

Les directives officielles recommandent l'utilisation d'un programme de récupération des médicaments ou d'un collecteur autorisé pour l'élimination des capsules non utilisées ou périmées. S'il n'est pas disponible, le médicament peut être mélangé à une substance non désirable (comme du marc de café) et placé dans un contenant hermétique avant d'être jeté avec les ordures ménagères.

Une exigence de manipulation cruciale est que les patients ne doivent pas faire de don de sang pendant la durée du traitement et pendant une période obligatoire de 3 ans après avoir pris la dernière dose.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Keraderm trouvé dans:

Index A-Z: