K-Lor

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de K-Lor

En bref

Caractéristique Détail
Ingrédient Actif Chlorure de potassium
Classe de Médicament Rétablissement électrolytique/Minéral
Usage Principal Traiter ou prévenir l'hypokaliémie (faible taux de potassium)
Formulations Poudre pour solution buvable

Aperçu du K-Lor

Le K-Lor est le nom commercial d'un médicament oral dont le principe actif est le chlorure de potassium (KCl), une substance qui permet de rétablir l'équilibre en électrolytes. Le potassium est l'ion principal à l'intérieur des cellules et il est essentiel au maintien d'une vaste gamme de fonctions physiologiques, y compris l'activité électrique du cœur, la transmission des influx nerveux et la contraction musculaire.

Indications Thérapeutiques

Le K-Lor est principalement prescrit pour traiter ou prévenir l'hypokaliémie, un état caractérisé par des taux anormalement bas de potassium dans le sang. L'hypokaliémie peut être causée par diverses raisons, telles qu'une maladie prolongée s'accompagnant de vomissements ou de diarrhées sévères, certains troubles rénaux, ou encore comme effet indésirable de la prise de médicaments spécifiques, en particulier les diurétiques (pilules favorisant l'élimination d'eau). Lorsque des changements alimentaires seuls ou une réduction de la dose de diurétiques ne suffisent pas, le K-Lor est utilisé pour corriger le déficit en potassium et restaurer l'équilibre électrolytique.

Le K-Lor est généralement disponible sous forme de poudre pour solution buvable. Il s'agit d'un médicament délivré uniquement sur ordonnance et qui doit être pris par voie orale, souvent dissous dans de l'eau ou du jus. Étant donné que le chlorure de potassium peut irriter le tube digestif, la formulation en poudre est généralement conçue pour être dissoute et prise avec les repas, afin de minimiser ce risque.

Quels effets indésirables sont possibles avec K-Lor ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le K-Lor (chlorure de potassium) comporte des informations de sécurité essentielles concernant le risque de réactions indésirables, qu'elles soient courantes ou graves.


Principales réactions indésirables

Les réactions indésirables les plus fréquentes associées aux sels de potassium oraux sont généralement de nature gastro-intestinale. Celles-ci comprennent les nausées, les vomissements, la diarrhée, les flatulences et les douleurs ou inconforts abdominaux. Une réaction indésirable rare qui a été signalée est une éruption cutanée.

Risques graves et cliniquement significatifs

L'hyperkaliémie (concentration sérique de potassium anormalement élevée) est le risque le plus critique et peut engager le pronostic vital. L'hyperkaliémie peut entraîner de graves effets cardiovasculaires, y compris l'arrêt cardiaque . Les symptômes pouvant indiquer un taux de potassium élevé comprennent la faiblesse musculaire, l'apathie, les sensations de picotement et des changements dans le rythme cardiaque. Le risque d'hyperkaliémie est considérablement accru chez les patients présentant une fonction rénale altérée (maladie rénale).

Les formes orales solides de chlorure de potassium peuvent provoquer des lésions gastro-intestinales locales, y compris l'ulcération, le saignement, l'obstruction ou la perforation de l'estomac ou des intestins. L'arrêt immédiat du produit est requis en cas de vomissements sévères, de douleurs abdominales, de gonflement ou de saignement gastro-intestinal (par exemple, des selles noires ou goudronneuses).


Restrictions de sécurité et contre-indications

Le K-Lor est contre-indiqué chez les patients qui présentent déjà une hyperkaliémie, car l'administration supplémentaire de potassium peut entraîner des complications cardiaques dangereuses. Il ne doit pas non plus être utilisé de manière concomitante avec des diurétiques épargneurs de potassium (tels que la spironolactone, le triamtérène ou l'amiloride) en raison du risque élevé d'hyperkaliémie sévère.

La sécurité exige une surveillance attentive et fréquente des taux sériques de potassium, en particulier chez les patients souffrant de conditions qui altèrent l'excrétion du potassium, comme la maladie rénale chronique. Les patients présentant un transit gastro-intestinal retardé en raison de causes structurelles, pathologiques ou pharmacologiques ne doivent pas prendre les formes posologiques orales solides, car un contact prolongé augmente le risque de lésions gastro-intestinales graves.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le risque principal et le plus grave associé à un surdosage de K-Lor (chlorure de potassium) est l'hyperkaliémie (taux de potassium sanguin dangereusement élevés). Cette condition peut mettre la vie en danger et, à ses débuts, peut être asymptomatique.

Le risque de surdosage est considérablement accru chez les patients présentant des conditions préexistantes qui altèrent l'excrétion du potassium, tels que l'insuffisance rénale chronique, l'acidose systémique (par exemple, l'acidose diabétique) et la déshydratation aiguë.


Manifestations documentées du surdosage

Les documents réglementaires officiels décrivent l'hyperkaliémie se manifestant par étapes :

  • Manifestations précoces : Augmentation de la concentration sérique de potassium (généralement 6,5 à 8,0 mEq/L) et changements spécifiques sur un électrocardiogramme (ECG), y compris les pointes des ondes T, la perte de l'onde P et la prolongation de l'intervalle QT.
  • Manifestations tardives : Une hyperkaliémie sévère (généralement 9 à 12 mEq/L) peut entraîner une paralysie musculaire et un collapsus cardiovasculaire aboutissant à un arrêt cardiaque.

Réponse d'urgence

Une aide médicale immédiate est requise car une hyperkaliémie potentiellement fatale peut se développer rapidement. L'effet indésirable le plus grave est l'arrêt cardiaque, qui peut être une conséquence directe des taux élevés de potassium.

Le traitement explicitement énoncé dans l'étiquetage officiel implique l'arrêt immédiat du médicament et l'instauration de mesures visant à réduire le potassium sérique, telles que l'administration intraveineuse de gluconate de calcium, de bicarbonate de sodium, de glucose avec insuline, ou, si nécessaire, l'utilisation de résines échangeuses d'ions, l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale.

Utilisations thérapeutiques de K-Lor

Ce que le K-Lor traite : utilisations principales et bénéfices

Le K-Lor est principalement indiqué pour le traitement et la prévention de l'hypokaliémie, un état qui implique un déséquilibre systémique. Ce médicament est couramment utilisé dans les situations où des conditions telles que l'alcalose métabolique ou un déséquilibre systémique significatif contribuent à cette carence. Il apporte le réapprovisionnement minéral nécessaire et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle de l'organisme.

Il est pertinent pour soulager l'ensemble des symptômes liés à l'inconfort physique associés à l'hypokaliémie ; cela contribue à atténuer la faiblesse musculaire squelettique prononcée, la fatigue persistante, les crampes musculaires douloureuses, ainsi que les signes liés à une activité physiologique accrue, comme les battements cardiaques irréguliers (arythmies). Il contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes plus intenses.

Ce médicament est souvent utilisé dans des contextes où le faible taux de potassium pourrait affecter la fonction cardiaque, soutenant le patient lors d'épisodes difficiles en aidant à soulager la détresse. Il est couramment prescrit lorsque sont présentes des conditions marquées par un stress physiologique accru ou des états impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes.


En bref : Soulagement des symptômes musculaires et cardiaques
Indication principale : Traitement et prévention du faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ciblage des symptômes : Soulagement des symptômes liés à la faiblesse musculaire et aux crampes, à la fatigue, et aux problèmes fonctionnels tels que les battements cardiaques irréguliers associés à la carence.
Bénéfice thérapeutique : Fournit un soutien qui contribue à alléger le fardeau global des symptômes et aide au maintien de la stabilité fonctionnelle générale.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser K-Lor ?

L'éligibilité pour K-Lor (chlorure de potassium) est déterminée par les organismes de réglementation et est basée principalement sur le risque d'hyperkaliémie et de lésion gastro-intestinale potentielle.


Populations contre-indiquées

L'utilisation de K-Lor est absolument contre-indiquée (son usage est proscrit) chez les patients présentant une hyperkaliémie (taux de potassium élevés) et chez ceux prenant des diurétiques épargneurs de potassium (tels que le triamtérène ou l'amiloride).

Il est également contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère et chez ceux ayant des affections qui causent une acidose systémique ou des conditions qui altèrent l'excrétion du potassium, comme l'insuffisance surrénale. L'utilisation des formes solides est interdite chez les patients dont l'état provoque un transit gastro-intestinal ralenti, tel que la gastroparésie diabétique.


Utilisation selon l'âge et conditions particulières

L'utilisation de K-Lor est établie chez les patients adultes et pédiatriques (de la naissance à 16 ans). Les patients gériatriques sont éligibles, mais nécessitent souvent une sélection posologique minutieuse en raison d'une probabilité plus élevée de fonction rénale diminuée.

Les patients présentant une altération de la fonction rénale ou une cirrhose peuvent être éligibles, mais requièrent une prudence extrême et une surveillance fréquente, comme indiqué dans l'étiquetage officiel. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation est généralement permise si cliniquement nécessaire, et ne devrait pas affecter significativement le fœtus ou le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel de K-Lor est principalement défini par le risque d'hyperkaliémie par effet additif. Les agences réglementaires contre-indiquent formellement la co-administration de K-Lor avec les diurétiques d’épargne potassique, en particulier l'Amiloride et le Triamtérène, en raison du risque élevé et documenté d'élévation grave des taux sériques de potassium.

Interactions pharmacodynamiques et locales

Une interaction pharmacodynamique cliniquement significative existe avec de nombreux agents qui réduisent l'excrétion du potassium. Cela inclut toutes les classes d'inhibiteurs du SRAA (tels que les inhibiteurs de l'ECA et les ARA II), les Antagonistes de l'Aldostérone et les Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). L'utilisation concomitante avec ces médicaments, ainsi qu'avec la Ciclosporine ou les substituts de sel potassiques, comporte un risque accru d'hyperkaliémie. Ce risque d'interaction est officiellement documenté comme étant majoré chez les patients présentant une fonction rénale altérée ou une cirrhose.

Contrairement aux interactions médicamenteuses systémiques, la forme orale solide du chlorure de potassium nécessite une administration pendant les repas et avec un grand verre d'eau. C'est une règle obligatoire pour atténuer le risque d'irritation locale de la muqueuse gastro-intestinale. Il est également officiellement noté que ce médicament diminue l'exposition systémique au Baloxavir Marboxil par liaison des cations dans le tube digestif.

Mécanisme d’action

Comment le K-Lor agit : mécanisme d'action

Le mécanisme d'action du K-Lor repose essentiellement sur le rétablissement de l'équilibre électrolytique, en corrigeant directement une carence en substrat par l'apport d'ions potassium (K^+) qui sont absorbés puis distribués dans les compartiments liquidiens de l'organisme. Cette action contribue à l'homéostasie hydrique et électrolytique grâce à la distribution du potassium.

La voie fondamentale modulée est le potentiel transmembranaire des cellules excitables, notamment les tissus cardiaque et nerveux. La restauration du gradient de concentration essentiel en K^+ influence le potentiel de membrane au repos, ce qui a un effet sur l'activité électrique et contractile associée à la déplétion potassique. Ce mécanisme a un impact sur le taux de génération et de propagation du potentiel d'action dans les tissus excitables, régulant la contraction musculaire et influençant l'état électrophysiologique du cœur.

De plus, le K-Lor fournit le contre-anion chlorure (Cl^-), agissant sur des mécanismes dans les voies rénales et humorales pour réguler l'état acido-basique. Ce composant anionique influence la gestion rénale des ions, ce qui a un effet sur l'alcalose métabolique en favorisant l'excrétion rénale des ions HCO3^-, contribuant ainsi à l'équilibre électrolytique global.

Informations sur la posologie et l’administration

Guide d'instructions : Comment utiliser le K-Lor — directives officielles d'administration

Champ d'application de l'administration

Caractéristique Instruction officielle (selon la FDA)
Voie d'administration Orale
Moment par rapport aux repas Doit être pris au cours des repas ou immédiatement après avoir mangé afin de minimiser le risque d'irritation gastro-intestinale potentielle.
Règle en cas d'oubli En cas d'oubli d'une dose, la prendre dès que possible, à moins qu'il ne soit presque l'heure de la dose suivante. Ne pas doubler la dose pour rattraper la précédente.

Posologie et préparation

Règles posologiques officielles (Adultes)

  • Traitement de la carence : Les doses quotidiennes varient généralement de 40 à 100 mEq et doivent être réparties en 2 à 5 prises séparées. Les doses unitaires ne devraient pas excéder 40 mEq. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 200 mEq sur une période de 24 heures.
  • Maintien/Prophylaxie : La dose habituelle est de 20 mEq par jour. La posologie doit être individualisée en fonction des taux sériques de potassium.

Préparation et conditions spéciales

  • Solution orale/poudre : La solution ou le contenu du sachet de poudre doit être dilué dans au moins 120 mL (environ 4 onces) d'eau froide avant d'être administré.
  • Comprimés à libération prolongée : Avaler les comprimés entiers sans les écraser, les mâcher ou les sucer pour assurer la libération lente et prévue du potassium.
  • Condition d'utilisation : Si la concentration sérique de potassium est mesurée à moins de 2,5 mEq/L, le potassium par voie intraveineuse doit être utilisé à la place d'une supplémentation orale.

Règles d'administration par groupe d'âge

  • Patients pédiatriques (naissance à 16 ans) : La dose initiale pour le traitement est de 2 à 4 mEq/kg/jour en doses divisées. Ne pas dépasser 1 mEq/kg en dose unique (maximum 40 mEq par dose) ou une dose quotidienne totale de 100 mEq.

Protocole d'utilisation général (2–4 phrases) : Les instructions officielles exigent un protocole oral, à doses divisées, et pris avec de la nourriture afin d'assurer une absorption progressive et de réduire le risque d'irritation gastro-intestinale. L'administration du K-Lor est strictement encadrée par des doses maximales unitaires et quotidiennes totales, en particulier dans le contexte du traitement de la carence en potassium. Il est crucial que le protocole exige une surveillance professionnelle des taux de potassium sérique et dicte que la thérapie intraveineuse est obligatoire pour les déficits sévères, soulignant la nécessité d'une supervision clinique continue.

Données cliniques récentes

Aperçu des Données Cliniques Récentes

Le K-Lor est une marque déposée pour le chlorure de potassium (KCl), un électrolyte essentiel utilisé pour traiter et prévenir l'hypokaliémie (taux faibles de potassium dans le sang). Étant donné que le chlorure de potassium est un composé largement disponible et établi de longue date, la recherche clinique se concentre principalement sur l'optimisation des méthodes d'administration, l'évaluation de la sécurité dans des populations de patients spécifiques et l'évaluation des formulations.

Efficacité et Pharmacocinétique

Des études examinant différentes formulations orales (liquide, poudre, comprimés à libération prolongée) se sont concentrées sur la biodisponibilité — la mesure dans laquelle le potassium est absorbé. La recherche a rapporté que, bien que le taux d'absorption puisse varier entre les formulations liquides et solides, la quantité totale de potassium absorbée sur une période de 24 heures est généralement comparable.

  • Formes Liquides vs. Solides : Les solutions orales présentent généralement un taux d'absorption initial plus rapide par rapport aux formes solides à libération prolongée. Cependant, la biodisponibilité globale pour la supplémentation en potassium est similaire entre ces préparations.

Sécurité et Administration

L'objectif principal en matière de sécurité dans les contextes cliniques est le risque d'hyperkaliémie (taux élevés de potassium dans le sang), en particulier chez les patients présentant une fonction rénale altérée ou ceux prenant certains médicaments en interaction. Des études ont évalué les protocoles pour une administration sûre :

  • Tolérance Gastro-intestinale : La recherche suggère que les effets indésirables courants incluent des nausées légères, des vomissements et un inconfort abdominal. Certaines études indiquent que les formulations solides peuvent être associées à un risque plus élevé d'irritation ou de lésions gastro-intestinales par rapport aux formes liquides, en particulier si le transit est retardé.
  • Surveillance : L'utilisation du chlorure de potassium dans des contextes thérapeutiques nécessite une surveillance continue et attentive des taux sériques de potassium et, dans certains cas, une surveillance par électrocardiogramme (ECG) pour évaluer l'effet sur le rythme cardiaque.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur K-Lor (FAQ)


Q : Est-il normal d'avoir de légers troubles gastro-intestinaux après avoir pris du K-Lor ?

R : L'information officielle du produit indique que les troubles digestifs font partie des réactions indésirables les plus courantes aux sels de potassium oraux comme K-Lor. Cela comprend les sensations de nausées, vomissements, flatulences, douleurs abdominales ou diarrhée. Prendre le médicament avec de la nourriture, comme cela est souvent indiqué dans l'étiquetage du produit, vise à réduire le risque d'irritation gastro-intestinale.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de K-Lor ?

R : Les instructions des autorités réglementaires conseillent que si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'oubli est constaté. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la directive officielle stipule de sauter la dose manquée et de continuer avec le schéma habituel. Il est important de ne jamais doubler la dose pour tenter de rattraper l'oubli.


Q : Le K-Lor peut-il affecter les reins au fil du temps ?

R : L'étiquetage officiel ne cite pas K-Lor comme étant une cause de lésions rénales. Cependant, les patients dont la fonction rénale est réduite peuvent nécessiter une surveillance particulièrement attentive en raison d'un risque accru d'hyperkaliémie (concentration élevée de potassium dans le sang). Une insuffisance rénale sévère est notée comme une contre-indication au médicament.


Q : Le K-Lor doit-il être pris avec de la nourriture, ou à jeun ?

R : Les documents officiels stipulent explicitement que K-Lor doit être pris au moment des repas ou immédiatement après avoir mangé. Cette instruction officielle est en place afin d'aider à atténuer le risque d'irritation de la paroi gastro-intestinale. La prise de la dose avec un grand verre d'eau ou un autre liquide est également nécessaire pour une administration adéquate.


Q : Pourquoi existe-t-il différents types de K-Lor (poudre, comprimé, liquide) ?

R : Le chlorure de potassium est fourni sous différentes formes (par exemple, solution, comprimés à libération prolongée) pour permettre une administration individualisée et pour gérer la tolérance gastro-intestinale. Les formes solides présentent un plus grand risque d'irritation, qui est atténué par les conceptions spécialisées à libération prolongée. La disponibilité de différentes formes permet une administration individualisée basée sur la recommandation clinique et la tolérance du produit par le patient.


Q : Existe-t-il des aliments courants qui interagissent mal avec K-Lor ?

R : L'étiquetage officiel du produit conseille spécifiquement la prudence concernant l'utilisation de succédanés de sel contenant du potassium ou d'autres aliments à faible teneur en sel qui contiennent du potassium pendant l'utilisation de K-Lor. Ces produits peuvent contribuer au risque d'hyperkaliémie (taux de potassium élevés). En raison de ce risque, l'élimination de l'utilisation de ces substituts est souvent conseillée pendant le traitement par K-Lor.


Q : Existe-t-il des versions génériques de K-Lor disponibles ?

R : Oui, l'information officielle de la FDA indique que les versions génériques du principe actif, le chlorure de potassium, sont approuvées et disponibles. Celles-ci sont chimiquement équivalentes au produit de marque.


Q : Le K-Lor est-il utilisé pour autre chose que le faible taux de potassium ?

R : Selon les indications et l'utilisation officielles, le chlorure de potassium est indiqué uniquement pour le traitement et la prévention de l'hypokaliémie (faible concentration de potassium) qui peut ou non être accompagnée d'une alcalose métabolique. Il n'est pas officiellement indiqué pour d'autres usages.


Q : À quelle fréquence les tests sanguins sont-ils habituellement nécessaires sous K-Lor ?

R : La nécessité de tests sanguins dépend des objectifs thérapeutiques (par exemple, traitement par rapport à prévention). Dans le cadre du traitement de l'hypokaliémie, les concentrations de potassium doivent être surveillées fréquemment, souvent, quotidiennement, jusqu'à ce qu'elles reviennent à la plage normale. Les protocoles de surveillance pour la prévention sont généralement moins fréquents, mais restent requis, allant souvent de mensuel à semestriel.


Q : Quelle est la différence entre K-Lor et le chlorure de potassium vendu dans les succédanés de sel ?

R : K-Lor est un médicament réglementé et délivré sur ordonnance avec un dosage contrôlé. Bien que de nombreux succédanés de sel contiennent du chlorure de potassium, ils sont considérés par l'étiquetage réglementaire comme des substances qui contribuent à la charge globale de potassium dans le corps. En raison du risque accru d'hyperkaliémie lorsqu'ils sont combinés au K-Lor, leur utilisation concomitante nécessite une évaluation clinique.


Q : Le K-Lor doit-il être pris exactement à la même heure tous les jours ?

R : L'instruction réglementaire la plus importante est que K-Lor doit être pris avec ou immédiatement après un repas. L'étiquetage officiel met l'accent sur le moment de la prise autour des repas plutôt que d'exiger une heure précise et constante tous les jours.


Q : Le K-Lor peut-il provoquer des gaz ou des ballonnements ?

R : Oui, les documents réglementaires listent les réactions indésirables gastro-intestinales courantes aux sels de potassium oraux, qui comprennent la flatulence (gaz) et les douleurs/inconforts abdominaux. Ces symptômes sont souvent légers, et prendre le médicament avec de la nourriture, comme cela est conseillé, est destiné à aider à diminuer l'irritation.


Q : Le K-Lor change-t-il la couleur de l'urine ou des selles ?

R : Les changements de couleur de l'urine ne sont pas répertoriés comme une réaction indésirable connue. Cependant, un signe d'un effet secondaire grave, quoique rare—un saignement gastro-intestinal—est la présence de selles noires ou goudronneuses. De plus, dans certaines formes solides à libération prolongée, la matrice cireuse vide du comprimé peut apparaître dans les selles.


Q : Pourquoi certaines formes de K-Lor ont-elles un enrobage cireux ?

R : Les formes solides, telles que les comprimés à libération prolongée, utilisent une formulation spécialisée à matrice cireuse. Cette matrice garantit que le potassium est libéré lentement au fil du temps, plutôt qu'en une seule fois. Cette libération lente est essentielle car elle minimise la concentration de potassium à un point donné du tube digestif, aidant ainsi à atténuer le risque d'irritation locale et de dommages potentiels.


Q : Quel est le niveau de potassium qui nécessite habituellement du K-Lor ?

R : K-Lor est indiqué pour traiter ou prévenir l'hypokaliémie, qui est définie comme des concentrations sériques de potassium inférieures à la plage normale, typiquement inférieures à 3,5 mEq/L. Le protocole d'administration officiel exige que si la concentration de potassium d'un patient est gravement faible, inférieure à 2,5 mEq/L, la thérapie par potassium intraveineux (IV) doit être administrée à la place du K-Lor oral.


Q : Doit-on prendre du K-Lor pour toujours une fois que l'on commence ?

R : La durée du traitement par K-Lor dépend de son objectif. Il peut être utilisé pendant une courte période pour traiter un déficit temporaire en potassium. Cependant, s'il est utilisé à des fins de prophylaxie (prévention) en raison d'une condition sous-jacente continue, son administration peut se poursuivre aussi longtemps que la condition sous-jacente nécessitant une supplémentation en potassium persiste.

Comment K-Lor doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Mise au rebut de K-Lor (Chlorure de Potassium)

K-Lor doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, dont la plage est de 20 à 25, C (68 à 77, F), avec des excursions de température autorisées jusqu'à 30, C (86, F). Le médicament doit être maintenu à l'abri de la lumière et de l'humidité dans son récipient d'origine bien fermé. Les formes liquides et solutions doivent être protégées contre le gel.

Toutes les formes de K-Lor doivent être stockées hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.


Stabilité et Mise au rebut

Les solutions qui sont préparées en dissolvant la poudre doivent être utilisées immédiatement après le mélange et ne doivent pas être conservées pour une utilisation ultérieure.

Le K-Lor non utilisé ou périmé doit être mis au rebut. Les patients doivent consulter un pharmacien pour obtenir des conseils sur les méthodes d'élimination appropriées et ne doivent pas jeter le médicament dans les toilettes ou un drain, sauf instruction spécifique par des directives réglementaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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