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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
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achat de pics d'angine de poitrine;
prévention des crises d'angine de poitrine stable (en association avec d'autres agents anti-anginaux et en monothérapie pour l'intolérance des β-adrénoblocateurs et du BKK).
À l'intérieur, l'eau potable, quelle que soit la consommation.
Prévention des crises d'angine de poitrine stable (thérapie à long terme pour une angine de poitrine stable). Le médicament est généralement prescrit à une dose de 10 à 20 mg 2 à 3 fois par jour. Dose initiale recommandée du médicament 10 mg 2 fois par jour. Une dose thérapeutique efficace du médicament est sélectionnée individuellement, en fonction de la gravité et de la durée de la maladie. La dose quotidienne maximale est de 80 mg. Lorsqu'un mal de tête apparaît, la dose initiale peut être réduite.
Alcool une attaque de sténocardie. Le médicament doit être pris immédiatement aux premiers signes d'attaque de l'angine de poitrine - le médicament d'une dose de 20 mg est placé sous la langue et conservé jusqu'à dissolution complète, sans avaler.
hypersensibilité au médicament;
infarctus aigu du myocarde (et dans les 3 mois suivant);
choc cardiogénique, effondrement;
angine de poitrine instable;
insuffisance cardiaque chronique de la classe fonctionnelle III ou IV selon la classification NYHA;
bradycardie prononcée (CSS <50 oud./ min);
blocus auriculo-ventriculaire des degrés II et III;
faible remplissage gauche défaillance ventriculaire;
hypotension artérielle (SAD <100 mm RT.Art.);
réception simultanée des inhibiteurs de la FDE-5 (sildénafil, vardénafil, tadalafil);
grossesse (voir. «Application à la grossesse et à l'allaitement»);
période de lactation (voir. «Application à la grossesse et à l'allaitement»);
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
Avec prudence : troubles du rythme cardiaque; Angine de poitrine princière; hypotension artérielle; blocage auriculo-ventriculaire du degré I; altération de la fonction des reins et / ou du foie; hypovolémie; œdème pulmonaire; glaucome à angle fermé; hyperkaliémie; anémie.
Со стороны ССС: сердцебиение, тахикардия, снижение АД, приливы крови к лицу, периферические отеки.
Со стороны ЦНС: слабость, головная боль (не требует отмены препарата, может быть смягчена с помощью снижения начальной дозы препарата), головокружение, шум в ушах, бессонница.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, неприятные ощущения, чувство переполнения в желудке, стоматит (крайне редко); в отдельных случаях возможно повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ.
Реакции повышенной чувствительности: возможно развитие аллергических реакций.
Symptômes : diminution prononcée de la pression artérielle, tachycardie.
Traitement: lavage gastrique, nomination au charbon actif (surtout dans les 2 premières heures après une surdose), maintien de la fonction du CCC, position élevée des membres, thérapie symptomatique et de soutien, dans / dans l'introduction du gluconate et de la dopamine calcique. L'hémodialyse est possible.
Никорандил обладает антиангинальным действием, которое основывается на сочетании нитратоподобных свойств и способности открывать калиевые каналы. За счет открытия калиевых каналов никорандил вызывает гиперполяризацию клеточной мембраны, а нитратоподобный эффект заключается в увеличении внутриклеточного содержания циклического гуанилмонофосфата. Эти фармакологические эффекты приводят к расслаблению гладкомышечных клеток и клеточной защите миокарда при ишемии. Гемодинамические эффекты выражаются в сбалансированном снижении пред- и постнагрузки (в отличие от БКК, которые действуют главным образом на постнагрузку). С учетом селективной вазодилатации коронарных артерий в итоге нагрузка на ишемизированный миокард оказывается минимальной. Никорандил не влияет на сократимость миокарда, практически не изменяет ЧСС. Снижает системное АД менее чем на 10%, оказывает благотворное положительное влияние на мозговое кровообращение у больных с ишемическим инсультом. Никорандил не влияет на показатели липидного обмена и метаболизм глюкозы. Никорандил купирует приступ стенокардии с уменьшением болевого синдрома в течение 4–7 мин после приема под язык и полностью купирует в течение 12–17 мин.
Nicorandil rapidement et complètement absorbé par l'écran LCD, atteignant Cmax dans un plasma sanguin après 0,5–1 h. Non soumis à un métabolisme intense dans le foie, T1/2 - 50 minutes. Il est dérivé principalement des reins.
Nicorandil est légèrement associé aux protéines plasmatiques sanguines. La fraction libre dans le plasma sanguin est d'environ 75%.
Les indicateurs pharmacocinétiques dépendent peu de l’âge du patient, de la présence d’une pathologie concomitante du foie ou des reins et de la nomination d’un traitement concomitant.
- Agent anti-anginal - activateur des canaux potassiques [Autres moyens cardiovasculaires]
Dans le même temps, avec des antidépresseurs, des inhibiteurs de la FDE-5 (sildénafil, vardénafil, tadalafil), des vasodilatateurs, des hypotendommages, des antidépresseurs tricycliques, des diurétiques, des β-adrénoblocateurs, des inhibiteurs de la MAO et de l'éthanol - augmentation de l'action antianginale.
Avec la prise simultanée d'un médicament avec la saproptérine, une diminution de la pression artérielle est inférieure à la normale.