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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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Cordinik
Nicorandil
soulagement des crises d'angine de poitrine,
prévention des attaques d'angine stable (en combinaison avec d'autres agents anti-angineux et en monothérapie avec intolérance aux β-adrénobloquants et BCC).
À l'intérieur, laver avec de l'eau, quel que soit le repas.
Prévention des crises d'angine stable (traitement à long terme de l'angine stable). Le médicament est généralement prescrit à une dose de 10 à 20 mg 2-3 fois par jour. La dose initiale recommandée du médicament est de 10 mg 2 fois par jour. La dose thérapeutique efficace du médicament est choisie individuellement en fonction de la gravité et de la durée de la maladie. La dose quotidienne maximale est de 80 mg. Avec l'apparition d'un mal de tête, la dose initiale peut être réduite.
Soulagement d'une crise d'angine de poitrine. Le médicament doit être pris immédiatement aux premiers signes d'une crise d'angine de poitrine — le médicament à une dose de 20 mg est placé sous la langue et maintenu jusqu'à dissolution complète, sans ingestion.
hypersensibilité au médicament,
infarctus aigu du myocarde (et dans les 3 mois après),
choc cardiogénique, effondrement,
angor instable,
insuffisance cardiaque chronique de classe fonctionnelle III ou IV selon la classification NYHA,
bradycardie prononcée (fréquence cardiaque <50 ud. / min),
blocus auriculo-ventriculaire de grade II et III,
insuffisance ventriculaire gauche avec faible pression de remplissage,
hypotension artérielle (pas <100 mmHg)art.),
réception simultanée d'inhibiteurs de la PDE-5 (sildénafil, vardénafil, tadalafil),
grossesse (voir " Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement»),
lactation (voir " Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement»),
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
Avec prudence: troubles du rythme cardiaque, angine de prinzmetal, hypotension artérielle, blocage auriculo-ventriculaire de degré I, insuffisance rénale et/ou hépatique, hypovolémie, œdème pulmonaire, glaucome à angle fermé, hyperkaliémie, anémie.
Du côté du CSSS: palpitations, tachycardie, diminution de la pression ARTÉRIELLE, bouffées de sang au visage, œdème périphérique.
Du côté du SNC: faiblesse, maux de tête (ne nécessite pas le retrait du médicament, peut être atténué en réduisant la dose initiale du médicament), vertiges, acouphènes, insomnie.
Du tube digestif: nausées, vomissements, sensations désagréables, sensation de débordement dans l'estomac, stomatite (extrêmement rare), dans certains cas, il est possible d'augmenter l'activité des transaminases hépatiques (ALT, AST), phosphatase alcaline.
Réactions d'hypersensibilité: peut-être le développement de réactions allergiques.
Signes: diminution marquée de la pression ARTÉRIELLE, tachycardie.
Traitement: lavage gastrique, la nomination de charbon actif (en particulier dans les premières heures 2 après le surdosage), le maintien de la fonction CCC, la position élevée des membres, la thérapie symptomatique et de soutien, l'administration intraveineuse de gluconate de calcium et de dopamine. Il est possible d'utiliser l'hémodialyse.
Nicorandil a un effet anti-angineux, qui est basé sur une combinaison de propriétés de type nitrate et la capacité d'ouvrir les canaux potassiques. En raison de l'ouverture des canaux potassiques, le nicorandil provoque une hyperpolarisation de la membrane cellulaire et l'effet de type nitrate est d'augmenter la teneur intracellulaire en guanyl monophosphate cyclique. Ces effets pharmacologiques conduisent à la relaxation des cellules musculaires lisses et à la protection cellulaire du myocarde dans l'ischémie. Les effets hémodynamiques sont exprimés dans une réduction équilibrée de la pré - et post-charge (contrairement aux CCB, qui agissent principalement sur la post-charge). Compte tenu de la vasodilatation sélective des artères coronaires en conséquence, la charge sur le myocarde ischémique est minime. Nicorandil n'affecte pas la contractilité du myocarde, ne modifie pratiquement pas la fréquence cardiaque. Réduit la PRESSION artérielle systémique de moins de 10%, a un effet positif bénéfique sur la circulation cérébrale chez les patients présentant un AVC ischémique. Nicorandil n'affecte pas le métabolisme des lipides et le métabolisme du glucose. Nicorandil arrête une attaque d'angine de poitrine avec une diminution du syndrome douloureux pendant 4-7 minutes après la prise sous la langue et arrête complètement pendant 12-17 minutes
Nicorandil est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif, atteignant Cmax dans le plasma sanguin par 0,5-1 H. n'est pas soumis à un métabolisme intensif dans le foie, T1/2 - 50 min. Excrété principalement par les reins.
Nicorandil se lie légèrement aux protéines plasmatiques. La fraction libre dans le plasma sanguin est d'environ 75%.
Les indicateurs pharmacocinétiques dépendent peu de l'âge du patient, de la présence d'une pathologie concomitante du foie ou des reins, de la nomination d'un traitement concomitant.
- Agent anti — angineux-activateur des canaux potassiques [autres agents cardiovasculaires]
Lorsqu'il est pris simultanément avec des antidépresseurs, des inhibiteurs de la PDE-5 (sildénafil, vardénafil, tadalafil), des vasodilatateurs, des antihypertenseurs, des antidépresseurs tricycliques, des diurétiques, des β-bloquants, des inhibiteurs de la MAO et de l'éthanol — une augmentation de l'action anti-angineuse.
Avec la prise simultanée du médicament avec la saproptérine, une diminution de la PRESSION artérielle inférieure à la normale est possible.