Irifrin

Solution transparente de incolore à jaune clair.

iridocyclite (pour éviter l'apparition du bleu postérieur et réduire l'excrétion dans l'iris);

expansion de la pupille pendant l'ophtalmoscopie et autres procédures de diagnostic nécessaires pour surveiller l'état de l'arrière de l'œil;

effectuer un test provocateur chez les patients avec un profil étroit de l'angle de la caméra avant et une suspicion de glaucome à angle fermé;

diagnostic différentiel de la surface et injection profonde du globe oculaire;

en chirurgie ophtalmique pour la préparation préopératoire pour l'expansion de la pupille (solution à 10%) ;

interventions laser sur le fond des yeux et en chirurgie vitréorétinienne;

traitement des malédictions glaucomocytaires;

traitement du syndrome de l'œil rouge (solution à 2,5%) (pour réduire l'hypémie et l'irritation des membranes oculaires).

Localement.

En cas d'ophtalmoscopie, une instillation à entrée unique de 2,5% de la solution est utilisée. En règle générale, pour créer une midriaz, 1 goutte de 2,5% d'Irifrina suffit^® dans un sac de conjoncture. La midriase maximale est atteinte après 15-30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1-3 heures. S'il est nécessaire de maintenir la midriase pendant une longue période après 1 heure, une réinflation est possible.

Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans avec une expansion insuffisante de la pupille, ainsi que chez les patients avec un arc-en-ciel rigide (pigmentation exprimée), une solution à 10% dans la même posologie peut être utilisée pour diagnostiquer l'expansion de la pupille.

Lors de la conduite de procédures de diagnostic, une seule instillation de 2,5% de la solution est utilisée :

- comme test provocateur chez les patients avec un profil étroit de l'angle de la caméra avant et soupçon de glaucome à angle fermé. Si la différence entre les valeurs de la pression intraoculaire avant le creusement et après l'expansion de la pupille est de 3 à 5 mm en bouche. Art., un test provocateur est considéré comme positif;

- pour le diagnostic différentiel du type d'injection du globe oculaire: si après 5 minutes après le creusement, le rétrécissement des vaisseaux du globe oculaire est noté, l'injection est classée comme superficielle; tout en maintenant la rougeur de l'œil, il est nécessaire d'examiner attentivement le patient pour la présence d'iridocyclite ou de sclérite, à. cela indique l'expansion de navires couchés plus profonds.

Avec les iridocycrites, une solution à 2,5 ou 10% est utilisée pour empêcher le développement et la rupture du recul déjà formé; pour réduire l'exsudation à la chambre avant de l'œil. À cette fin, une goutte de drogue est enterrée dans un sac conjonctif d'œil malade (œil) 2-3 fois par jour.

Avec les malédictions glaucomocycliques, l'effet vasoconstric de la phényléphrine a un effet hypotensible, qui est plus prononcé lors de l'utilisation d'une solution à 10%. Pour acheter des malédictions glaucomocycliques, 10% d'irifrine^® enterré 2-3 fois par jour.

Lors de la préparation des patients aux interventions chirurgicales 30 à 60 minutes avant la chirurgie, une seule implantation d'une solution à 10% est effectuée pour obtenir une midriase. Après ouverture des membranes du globe oculaire, la re-gonflage du médicament n'est pas autorisée.

Une solution à 10% n'est pas utilisée pour l'irrigation, l'absorption des tampons pendant l'intervention chirurgicale et pour l'administration sub-conjonctive.

hypersensibilité au médicament;

glaucome à angle fermé ou à angle fermé;

vieillesse en présence de violations graves par le système cardiovasculaire ou cérébrovasculaire;

expansion supplémentaire de la pupille pendant les opérations chirurgicales chez les patients présentant une insuffisance de la pomme oculaire, ainsi qu'en cas de production altérée de larmes ;

hyperthyroïdie;

porphyrie du foie;

déficit congénital en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;

enfants de moins de 12 ans et patients atteints d'anévrisme artériel (solution à 10%);

bébés prématurés (solution à 2,5%).

Avec prudence : patients atteints de diabète de type 2 (risque accru d'augmentation de la pression artérielle, associé à une violation de la réglementation végétative) patients âgés (risque accru de myose à réaction) utilisation simultanée avec les inhibiteurs de la MAO et dans les 21 jours suivant la fin de leur réception; à cause de cela, qui provoque une hypoxie de la conjonctive: patients atteints d'anémie falciforme, portant des lentilles de contact, après des interventions opérationnelles (diminution de la guérison).

Parce que l'action d'Irifrin^® les mères enceintes et allaitantes ne sont pas suffisamment étudiées, l'utilisation du médicament dans cette catégorie de patientes n'est possible que si l'effet attendu dépasse le risque de développer des effets secondaires possibles chez le fœtus.

Local

Conjonctivite, œdème périorbitaire. Dans certains cas, les patients notent une sensation de brûlure (au début de l'utilisation), une vision trouble, une irritation, un sentiment d'inconfort, une larmoiement et une augmentation de la pression intraoculaire.

La phénylafrine peut provoquer une myose à réaction le lendemain de son utilisation; à ce moment, les installations lS répétées peuvent produire des midriases moins prononcées qu'auparavant; l'effet se manifeste plus souvent chez les patients plus âgés.

En raison d'une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l'influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l'implantation dans l'humidité de la caméra avant de l'œil, des particules de pigment de la feuille de plongée peuvent être détectées. Le pesage dans l'humidité de la chambre doit être différencié avec les manifestations de l'uvéite avant ou de l'ingestion d'éléments sanguins uniformes dans l'humidité de la chambre avant.

Système

Contact dermatite.

Du côté du MSS: rythme cardiaque rapide, tachycardie, arythmie cardiaque, boost AD, arythmie ventriculaire, bradycardie réflexe, occlusion de l'artère coronaire, embolie pulmonaire.

Dans de rares cas, après utilisation locale d'une solution à 10% de phényléphrine, le développement de l'infarctus du myocarde, de l'effondrement vasculaire et de l'hémorragie intracrânienne est possible.

Symptômes : la manifestation de l'action systémique de la phényléphrine est possible.

Traitement: le but des agents alpha-adrénoblocageurs, par exemple, de 5 à 10 mg de phéntolamine dans / dans, si nécessaire, vous pouvez répéter l'injection.

Phoenix - Adrénomimétique. Il a une activité alpha-adrénergique prononcée et lorsqu'il est utilisé à des doses conventionnelles, il n'a pas d'effet stimulant significatif sur le système nerveux central.

Lorsqu'elle est utilisée localement en ophtalmologie, la pupille est élargie, le débit de liquide intraoculaire est amélioré et les vaisseaux conjonctive sont rétrécis.

La phénylefrine a un effet stimulant prononcé sur les alpha-adrénercepteurs post-synaptiques, a un effet très faible sur les bêta-adrénercepteurs cardiaques, elle n'a pratiquement aucun effet chronotrope et inotrope positif sur le cœur. Le médicament a un effet vasoconstrictif similaire à l'effet de la noradrénaline (noradrénaline). L'effet vasopresseur de la phényléphrine est plus faible que celui de la noradrénaline, mais est plus long. Demande une vasoconstriction après 30–90 s après l'implantation, durée - 2–6 heures.

Après implantation, la phényléphrine réduit le dilatateur pupille, provoquant ainsi l'expansion de la pupille et des muscles lisses de la conjonctive artériol. Midriaz se produit dans les 10 à 60 minutes après une seule fouille; continue après avoir creusé 2,5% de la solution pendant 2 heures; 10% de la solution - 3-6 heures. La mydriase induite par la fenyléphrine n'est pas accompagnée de cycloplégie.

La phénylafrine pénètre facilement dans le tissu de l'œil, C_max dans le plasma survient 10 à 20 minutes après une utilisation locale. La pré-inflation des anesthésiques locaux peut augmenter l'absorption du système et prolonger la midriase. La phénylafrine se distingue par l'urine sous sa forme inchangée (<20%) ou sous forme de métabolites inactifs.

• Alpha-adrénomimétik [Alpha-Adrenomimétiki]
• Alpha-adrénomimétique [moyens ophtalmologiques]

L'effet médian de la phénylafrine est amélioré par l'utilisation locale de l'atropine.

L'utilisation d'une solution à 2,5 ou 10% avec des inhibiteurs de la MAO, ainsi que dans les 21 jours suivant leur annulation, doit être effectuée avec prudence, t.to. dans ce cas, une augmentation incontrôlée de la pression artérielle est possible.

Utilisation d'une solution à 10% d'Irifrine^® combiné à l'application du système d'adrénoblocateurs bêta peut entraîner une hypertension artérielle aiguë.

L'application avec de jolis imitations peut augmenter les effets cardiaques du phénylafron.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Gouttes pour les yeux, 2,5%; dix%. 5 ml dans une bouteille en verre foncé, fermée avec du liège en caoutchouc, serrée d'un capuchon en aluminium avec un capuchon en plastique de sécurité. Une bouteille en verre avec un compte-gouttes stérile emballé dans un sac en PE est placée dans une boîte en carton.

5 ml chacun dans une fermeture à biberon en plastique avec un bouchon vissé. Chaque bouteille de bouteille est placée dans un paquet en carton.

Selon la recette.

• H04.9. La maladie de l'appareil lacrymogène n'est pas spécifiée
• Iridocyclite H20
• H40.0. Suspicion dans le glaucome
• H40.8 Un autre glaucome
• H40.9 Glaucome non spécifié
• H57.9 La violation de l'œil et de l'appareil d'appendice n'est pas spécifiée
• H599 * Diagnostic / moyens de diagnostic des maladies oculaires
• Z01.0. Enquête sur les yeux et la vision
• Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale