Invomit

Liens rapides vers des sections importantes

Invomit

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Invomit

En Bref

Propriété Description
Substance active Ondansétron
Présentations Comprimé, solution orale, solution injectable, ODT
Classe pharmacologique Antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
Indication courante Prévention et soulagement des nausées et vomissements
Origine Synthétique, dérivé du carbazole

Quelle est la nature du médicament Invomit (Ondansétron) ?

Invomit est un agent antiémétique synthétique, c’est-à-dire un médicament spécifiquement utilisé pour prévenir ou contrer les épisodes de nausées et de vomissements. Il s'agit d'un traitement disponible uniquement sur ordonnance.

Il appartient à la classification pharmacologique précise des antagonistes sélectifs des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine. Cette identité est étayée par de nombreuses études qui confirment son action hautement ciblée dans la gestion des vomissements (émésis).

La désignation comme antagoniste 5-HT3 signifie que le mécanisme du médicament est sélectif : il bloque l'action du messager chimique, la sérotonine, sur des sites récepteurs spécifiques du corps. Ce blocage ciblé de la sérotonine est reconnu en clinique pour soulager de manière efficace les patients adultes et pédiatriques. La substance active, l'Ondansétron, agit en réduisant l'activité de la sérotonine aux niveaux périphériques et centraux, ce qui se traduit directement par une atténuation de la sensation de malaise.

Composition, Origine et Formes disponibles

L'efficacité d'Invomit provient de son unique composant actif, l'Ondansétron, qui est un composé de petite molécule, synthétique. Sur le plan chimique, l'Ondansétron est classé comme un dérivé du carbazole, une description structurelle qui confirme son origine élaborée en laboratoire.

Le médicament est fourni sous plusieurs préparations pharmaceutiques distinctes pour s'adapter aux divers besoins des patients et à la vitesse d'action requise. Ces formes galéniques courantes incluent le comprimé standard, une solution orale (souvent utilisée pour les patients plus jeunes), et un comprimé orodispersible (ODT) spécialisé. La forme ODT est une caractéristique distinctive des préparations à base d'Ondansétron, conçue pour se dissoudre rapidement sur la langue. De plus, Invomit est disponible sous forme de solution pour injection, utilisée lorsqu'une délivrance systémique immédiate est nécessaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Invomit ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de l'Invomit (Ondansétron), tel que documenté par les autorités de réglementation, est classé selon la fréquence d'apparition et la classe de système-organe affectée. La réaction indésirable la plus souvent rapportée, classée comme Très Fréquente, est la céphalée (mal de tête). D'autres effets classés comme Fréquents incluent la constipation et une sensation de chaleur ou des bouffées vasomotrices.

Classifications par Système Organe

Les réactions indésirables sont regroupées en catégories telles que les Troubles du Système Nerveux (comprenant par exemple les étourdissements, les crises convulsives et les troubles des mouvements) et les Troubles Gastro-intestinaux (dont la constipation).

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives

Les documents réglementaires attirent l'attention sur le risque de réactions graves, notamment le risque d'Allongement de l'Intervalle QT et, rarement, la Torsade de Pointes (une anomalie grave du rythme cardiaque). Le risque de Syndrome Sérotoninergique est également mentionné, surtout lorsque le médicament est utilisé en association avec d'autres agents sérotoninergiques. Les réactions d'hypersensibilité immédiate sévères, incluant l'anaphylaxie, sont classées comme Rares.

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

La notice du médicament inclut des restrictions spécifiques pour certaines populations. Par exemple, pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une limitation de la dose quotidienne totale maximale (soit 8 mg) est obligatoire, car l'élimination du médicament est réduite. L'utilisation n'est pas recommandée chez les personnes ayant des antécédents connus de Syndrome du QT long congénital.

Schémas Liés au Temps d'Administration

Certains effets, tels que les troubles visuels transitoires et les étourdissements, sont officiellement notés comme étant associés à la vitesse d'administration par voie intraveineuse.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Les documents réglementaires officiels décrivent le profil de surdosage de l'Invomit (Ondansétron) en fonction des signes cliniques et des actions d'urgence requises. Les manifestations rapportées après un surdosage sont souvent similaires à celles observées aux doses thérapeutiques, mais peuvent inclure des issues graves.

Propriété Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Documentées Hypotension, somnolence, agitation, constipation sévère, bloc cardiaque transitoire du second degré, et troubles visuels temporaires (cécité subite).
Conséquences Graves Risque d'allongement de l'intervalle QT dose-dépendant et autres dysrythmies cardiaques, pouvant entraîner des conséquences potentiellement mortelles. Un Syndrome sérotoninergique a été signalé, en particulier chez les jeunes enfants après un surdosage oral.
Considérations de Population Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère présentent une clairance du médicament significativement réduite, ce qui nécessite une limite stricte de la dose quotidienne en raison du risque de toxicité. La surveillance ECG est nécessaire pour les patients ayant des problèmes cardiaques préexistants ou des anomalies électrolytiques.
Information sur l'Antidote Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage d'Ondansétron.

Dans tous les cas de suspicion de surdosage, il est essentiel de consulter immédiatement un médecin ou les urgences. La prise en charge doit consister en un traitement de soutien approprié visant à gérer tous les effets cliniques. Les étapes procédurales comme l'utilisation de l'Ipeca ne sont pas recommandées, car l'action anti-émétique du médicament est censée empêcher la réponse souhaitée. Cette information critique structure la réponse d'urgence nécessaire face à une surexposition potentielle.

Utilisations thérapeutiques de Invomit

Ce que traite Invomit : utilisations principales et bénéfices

L'Invomit (Ondansétron) est utilisé pour apporter un soulagement symptomatique de soutien en ciblant des manifestations qui peuvent devenir intenses ou très perturbatrices, notamment les nausées et les vomissements. Son bénéfice thérapeutique principal est d'offrir une aide à court terme qui permet aux patients de mieux faire face aux symptômes qui interfèrent avec leur fonctionnement quotidien, allégeant ainsi la charge symptomatique globale. Le médicament est pertinent pour une utilisation dans des situations spécifiques dites émétogènes.

Ce traitement est couramment employé pour prendre en charge des troubles caractérisés par des épisodes aigus ou invalidants. Ces indications incluent notamment les Nausées et Vomissements Induits par la Chimiothérapie (NVIC), les Nausées et Vomissements Induits par la Radiothérapie (NVIR), et les Nausées et Vomissements Postopératoires (NVPO). Il est également pertinent dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus, tels que la gestion des vomissements sévères associés à des conditions comme la gastro-entérite grave ou l'hyperémèse gravidique.

En atténuant le fardeau symptomatique général, Invomit apporte un soutien aux patients durant les périodes de fort inconfort. Cette action peut contribuer à préserver la stabilité fonctionnelle, ce qui est pertinent lorsque les symptômes deviennent temporairement accablants.


En Bref : Soulagement de l'Émésis Aiguë et liée aux Traitements

Catégorie d'Utilisation Scénarios Courants Objectif Thérapeutique
Soutien en Oncologie Avant et après chimiothérapie et radiothérapie Gestion des nausées sévères induites par les traitements
Soins Périopératoires Avant et après anesthésie chirurgicale Aide à la gestion des vomissements après une intervention
Émésis Aiguë Gastro-entérite sévère ; Hyperémèse Gravidique Aide à la prise en charge des épisodes intenses et perturbateurs

Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité à l'utilisation de l'Invomit (Ondansétron) est strictement encadrée par les documents réglementaires officiels, qui mettent l'accent sur l'état de santé du patient et les règles d'inéligibilité absolue.

Populations Contre-indiquées

Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les patients ayant une hypersensibilité connue à l'Ondansétron ou ceux recevant de l'apomorphine de façon concomitante. Son utilisation est également à éviter chez les personnes présentant un syndrome du QT long congénital.

Éligibilité Liée à l'Âge

L'âge minimum approuvé pour l'utilisation dépend de l'indication traitée. Le médicament est établi pour la prévention des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (NVIC) chez les enfants de 6 mois et plus, et pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires (NVPO) chez les nourrissons de 1 mois et plus. L'utilisation chez les nourrissons plus jeunes que ces seuils n'est pas établie.

Restrictions Conditionnelles

Des restrictions s'appliquent à certaines populations. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère (dysfonctionnement du foie) sont soumis à une restriction de la dose quotidienne totale maximale. La prudence est de mise pour les patients présentant des anomalies électrolytiques non corrigées ou des signes d'occlusion intestinale subaiguë. Chez la femme, l'utilisation est non recommandée pendant le premier trimestre de la grossesse ou pendant l'allaitement, selon les notices officielles. De plus, certaines formes orales ne sont pas recommandées pour les patients atteints de phénylcétonurie (PCU).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles identifient des substances et des classes de médicaments spécifiques qui interagissent avec Invomit (Ondansétron), ce qui peut impacter soit sa présence dans l'organisme, soit augmenter le risque de certains effets pharmacodynamiques.

Contre-indications et Restrictions Formelles

Classification Substance en Interaction Conséquence Documentée sur la Notice
Contre-indication Absolue Apomorphine La co-administration est strictement interdite en raison du risque d'hypotension profonde et de perte de conscience.
Restriction Alimentaire Phénylalanine La formulation en Comprimé Orodispersible (ODT) contient de la phénylalanine, nécessitant une mise en garde spécifique pour les patients atteints de Phénylcétonurie (PCU).

Profils d'Interactions Médicamenteuses Documentées

L'Ondansétron est métabolisé dans le foie principalement par l'enzyme CYP450 CYP3A4. Cette voie métabolique est à la base de plusieurs interactions pharmacocinétiques officielles :

  • Inducteurs du CYP3A4 : L'administration concomitante d'inducteurs puissants tels que la Phénytoïne, la Carbamazépine ou la Rifampicine augmente la clairance de l'Ondansétron. Il en résulte une diminution de l'exposition au médicament (AUC/Cmax plus faibles) et une réduction de ses concentrations sanguines.
  • Agents Chimiothérapeutiques : La pharmacocinétique de l'Ondansétron n'est officiellement pas affectée par une co-administration avec le Cisplatine, l'Étoposide ou la Carmustine.

Interactions Pharmacodynamiques

  • Médicaments Sérotoninergiques : L'utilisation concomitante avec d'autres produits médicamenteux sérotoninergiques (par exemple, les ISRS, les IRSN, le Tramadol) est associée au risque documenté de développer un Syndrome Sérotoninergique.
  • Médicaments Allongeant l'Intervalle QT : La co-administration avec d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT est officiellement notée pour augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT et de Torsade de Pointes.

Notes d'Interaction Spécifiques à la Population

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh Classe C), les documents officiels confirment que la clairance de l'Ondansétron est réduite, ce qui entraîne une augmentation de l'exposition systémique. Aucune règle obligatoire d'espacement temporel entre les doses n'est spécifiée dans la notice réglementaire.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action d'Invomit est axé sur l'interruption d'une voie de signalisation spécifique qui contrôle un arc réflexe physiologique central. Il y parvient grâce à une stratégie à double action qui implique le blocage sélectif d'un récepteur.

Blocage sélectif du récepteur 5-HT₃

Invomit agit comme un antagoniste (bloqueur) hautement sélectif du récepteur 5-HT₃. Ce récepteur est un canal ionique activé par un neurotransmetteur essentiel, la sérotonine. En se fixant à ce récepteur, le médicament empêche la sérotonine de stimuler le nerf, interrompant ainsi le signal chimique initial qui déclenche la voie afférente. Cette action influence l'activité des systèmes où la signalisation médiatisée par la sérotonine est dominante.

Interférence Double : Centrale et Périphérique

Le médicament exerce son effet à travers deux emplacements cruciaux : les terminaisons nerveuses afférentes vagales périphériques situées dans le tube digestif et la zone gâchette des chimiorécepteurs (CTZ) située dans le tronc cérébral. Le blocage des récepteurs 5-HT₃ au niveau de l'intestin empêche l'envoi de signaux nerveux vers le système nerveux central (SNC), tandis que le blocage des récepteurs dans la CTZ empêche les déclencheurs chimiques circulant dans le sang d'activer le centre réflexe du cerveau. Cette double interférence interrompt la propagation du signal sensoriel, ce qui entraîne l'inhibition de la transmission du signal au sein de l'arc réflexe.

Inhibition de la Transmission du Signal Afférent

L'action d'Invomit se traduit par l'inhibition de la signalisation sensorielle afférente—le message chimique étant envoyé du corps vers la zone de coordination du cerveau. En modifiant ces étapes moléculaires précoces, le médicament entraîne l'arrêt du signal physiologique au sein des voies ciblées, déterminant ainsi l'effet physiologique résultant.

Informations sur la posologie et l’administration

L'Invomit (Ondansétron) est officiellement administré par voie Orale (comprimés de 4 mg, 8 mg, 24 mg, comprimés orodispersibles (ODT), ou solution) ou Parentérale (Injection Intraveineuse ou Intramusculaire).

Le principe fondamental de son utilisation est le moment prophylactique (préventif), où la première dose est administrée avant l'événement anticipé, comme 30 minutes avant la chimiothérapie ou 1 heure avant l'anesthésie chirurgicale.

La posologie standard est fixe et varie selon l'indication. Pour la prévention des nausées et vomissements associés à une chimiothérapie fortement émétogène, un régime oral courant est une dose unique de 24 mg administrée avant le traitement. Pour une utilisation postopératoire, une dose orale unique de 16 mg est souvent utilisée, ou une dose unique de 4 mg est administrée par injection IV ou IM. Le traitement continu, lorsqu'il est requis, est généralement un traitement de courte durée (de 1 à 5 jours), utilisant souvent des doses de 8 mg jusqu'à trois fois par jour.

Des procédures d'administration spécifiques doivent être strictement suivies pour les formes injectables. Les doses intraveineuses de 8 mg ou plus doivent être diluées dans 50 mL à 100 mL de liquide et être perfusées lentement sur un minimum de 15 minutes. Une dose unique par voie IV ne doit pas dépasser 16 mg. De plus, le protocole officiel prévoit des restrictions de dose pour certaines populations. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, par exemple, ont pour instruction de limiter leur dose quotidienne totale à un maximum de 8 mg. Les formes orales peuvent être prises avec ou sans nourriture.

Données cliniques récentes

L'Invomit, un antagoniste sélectif du récepteur 5-HT3 de la sérotonine, est un composé étudié principalement pour la prévention des nausées et vomissements. Son mécanisme d'action consiste à bloquer les effets de la sérotonine, une substance de l'organisme qui peut déclencher le réflexe de vomissement dans l'intestin et le cerveau.

Efficacité dans les Nausées et Vomissements Induits par la Chimiothérapie (NVIC)

De nombreux essais cliniques, y compris des études randomisées en double aveugle, ont porté sur l'utilisation de ce médicament dans la prévention des NVIC. Chez les patients recevant une chimiothérapie hautement émétisante (traitement ayant une forte probabilité de provoquer des vomissements), les études ont montré que ce composé, souvent associé à d'autres antiémétiques, est lié à un taux de contrôle antiémétique plus élevé que le placebo ou certains schémas antiémétiques plus anciens.

Les preuves issues des revues systématiques et des lignes directrices cliniques soutiennent son inclusion dans les protocoles de traitement initial des NVIC, tant dans la phase aiguë (dans les 24 heures suivant la chimiothérapie) que dans la phase retardée. Une étude comparant l'Invomit à un antiémétique plus ancien a révélé que ce composé offrait une protection antiémétique complète à 65% des patients, contre 41% dans le groupe comparateur.

Utilisations Post-Opératoires et Autres Indications

La recherche a également évalué le rôle de l'Invomit dans d'autres situations :

  • Nausées et Vomissements Post-Opératoires (NVPO) : Des études ont démontré une association entre l'administration de ce composé et une incidence réduite des NVPO chez les adultes après diverses interventions chirurgicales.
  • Gastroentérite chez l'Enfant : Les données issues de plusieurs essais contrôlés randomisés suggèrent que l'utilisation de ce composé chez les enfants atteints de gastroentérite aiguë est associée à une diminution du risque de vomissements persistants et pourrait réduire le besoin de réhydratation intraveineuse ainsi que les hospitalisations.

Innocuité et Tolérance

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés lors des essais cliniques incluent les maux de tête, la constipation et les étourdissements. Une considération essentielle en matière de sécurité est le risque potentiel d'allongement de l'intervalle QT (une modification du rythme électrique du cœur), un effet qui augmente avec la dose, particulièrement sous sa forme intraveineuse. Il a été observé dans les études que les patients souffrant de troubles cardiaques sous-jacents ou de déséquilibres électrolytiques couraient un risque plus élevé.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Invomit (FAQ)

Q : Dans quel délai l'Invomit devrait-il commencer à faire effet ?

R : Les informations officielles indiquent que la première dose doit être administrée avant l'événement déclencheur, comme avant la chimiothérapie ou une intervention chirurgicale, pour laisser le temps au médicament d'agir. Les études montrent que la concentration du médicament dans le sang atteint généralement son niveau maximal dans un délai d'une à deux heures après la prise d'une dose orale.

Q : Quelle est la durée moyenne des effets de l'Invomit ?

R : Le temps nécessaire pour que la quantité de médicament dans l'organisme soit réduite de moitié, connu sous le nom de demi-vie d'élimination moyenne, est généralement compris entre trois et cinq heures chez l'adulte. Pour une protection continue, le médicament peut être programmé pour une administration répétée sur une courte période.

Q : L'Invomit est-il susceptible de causer de la somnolence ou d'affecter la conduite ?

R : Les documents réglementaires mentionnent des effets sur le système nerveux central tels que les maux de tête et les étourdissements comme effets secondaires potentiels. La somnolence a également été signalée, bien qu'elle puisse être classée comme moins fréquente. Les avertissements réglementaires indiquent qu'en cas d'étourdissements ou de somnolence, les activités telles que la conduite ou l'utilisation de machines doivent être exercées avec prudence.

Q : L'Invomit peut-il provoquer des changements dans les habitudes de sommeil ?

R : Bien que les principaux effets secondaires soient généralement liés aux systèmes digestif et nerveux, les documents de sécurité ont noté des effets indésirables tels que l'agitation et l'anxiété. Sur la base des données cliniques, des rapports de troubles du sommeil ont également été observés chez certains patients.

Q : Est-il fréquent de se sentir étourdi après avoir pris de l'Invomit ?

R : Les informations officielles sur le produit classent les étourdissements comme une réaction indésirable peu fréquente, ce qui signifie qu'elle ne touche pas la majorité des personnes qui prennent le médicament. Cet effet est également parfois observé après une administration rapide de la forme injectable.

Q : Comment est décrite l'élimination de l'Invomit par l'organisme ?

R : Le médicament est largement traité et dégradé par certaines enzymes du foie. La majeure partie du médicament et de ses produits de dégradation est ensuite excrétée par les reins dans l'urine. Seul un très faible pourcentage de la dose quitte le corps sous forme inchangée.

Q : Est-il possible d'écraser ou de mâcher le comprimé d'Invomit ?

R : Les comprimés standards sont conçus pour être avalés entiers. Le médicament est également disponible sous des formes spécialisées, telles qu'un comprimé à désintégration orale (CDO) ou une solution liquide, pour ceux qui ne peuvent pas avaler les comprimés. La formulation CDO est spécifiquement conçue pour se dissoudre rapidement sur la langue.

Q : L'Invomit est-il une substance contrôlée ?

R : L'Invomit est classé comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance, ce qui signifie qu'une autorisation d'un professionnel de santé est nécessaire pour son utilisation. Cependant, il n'est pas répertorié comme une substance contrôlée dans le cadre du système de classification de la DEA aux États-Unis.

Q : En quoi l'usage prévu de l'Invomit diffère-t-il de son usage non homologué ?

R : Les documents réglementaires définissent explicitement l'usage prévu du médicament comme la prévention des malaises associés à des traitements médicaux spécifiques, tels que la chimiothérapie anticancéreuse, la radiothérapie et la chirurgie. Seules ces applications sont officiellement soutenues par la documentation.

Q : Les effets secondaires répertoriés pour l'Invomit vont-ils nécessairement se produire ?

R : Non. Les informations de sécurité officielles classent les effets potentiels en fonction de la fréquence à laquelle ils ont été signalés dans les études cliniques, en utilisant des catégories comme « très fréquent » ou « rare ». Cette classification indique des effets potentiels rapportés dans les études, plutôt que des résultats garantis lors de l'utilisation.

Q : L'Invomit peut-il être utilisé au besoin, ou doit-il être pris régulièrement ?

R : L'utilisation dépend de l'état de santé à traiter. Le médicament est parfois pris en dose unique à titre préventif avant un événement programmé. Cependant, pour une protection continue, comme après une chimiothérapie, il peut être prescrit selon un schéma régulier sur une courte durée.

Q : Que dois-je faire si je pense avoir oublié une dose d'Invomit ?

R : Les documents d'orientation officiels décrivent un protocole selon lequel, en cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit généralement être prise dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la dose oubliée doit généralement être ignorée. Le protocole insiste également sur le fait que deux doses ne doivent pas être prises ensemble pour compenser un oubli.

Q : L'alcool modifie-t-il la façon dont l'Invomit agit dans l'organisme ?

R : Les étiquettes officielles ne mentionnent pas d'interaction pharmacocinétique formelle entre le médicament et l'alcool. Cependant, étant donné que le médicament peut provoquer des effets secondaires tels que des maux de tête et des étourdissements, la consommation d'alcool pourrait augmenter la probabilité de ressentir ces effets.

Q : L'Invomit peut-il être utilisé pour aider à soulager le mal des transports ?

R : Les documents réglementaires officiels spécifient que les utilisations approuvées du médicament sont la prévention des malaises causés par la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. Le mal des transports n'est pas répertorié comme l'une des indications officiellement approuvées.

Q : Si j'ai des allergies, est-il toujours sûr de prendre de l'Invomit ?

R : Les informations officielles contre-indiquent strictement l'utilisation d'Invomit si un patient présente une allergie ou une hypersensibilité grave connue à l'ingrédient actif, l'ondansétron. Une prudence peut également être requise si un patient présente des allergies à des médicaments similaires ou à des ingrédients inactifs.

Q : Quel type de spécialiste prescrit généralement l'Invomit ?

R : Étant donné que son utilisation est indiquée pour les symptômes liés à des procédures et des traitements hautement spécialisés, le médicament est couramment prescrit par des professionnels de la santé travaillant dans ces domaines spécifiques, tels que l'oncologie et les soins post-chirurgicaux.

Comment Invomit doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Conservation

Les documents réglementaires officiels définissent des conditions précises pour le stockage d'Invomit (Ondansétron) afin de garantir la stabilité du produit. Ce médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants, et son mécanisme de sécurité (bouchon) doit être verrouillé.

Les comprimés oraux, la solution buvable et les injections doivent être protégés de la lumière. Les injections doivent être stockées soit à température ambiante contrôlée (entre 20°C et 25°C), soit au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Elles doivent impérativement être conservées dans leur emballage extérieur pour les protéger de la lumière. Le contenant doit être hermétiquement clos.


Instructions pour l'Élimination

L'Invomit inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales. La méthode privilégiée est l'utilisation d'un programme de récupération des médicaments (ou programme de retour par la poste).

Si aucun programme de récupération n'est disponible, le médicament doit être retiré de son emballage d'origine, mélangé à une substance non attrayante (comme du marc de café ou de la litière pour chat), scellé dans un sac ou un récipient, puis placé dans les ordures ménagères. Toutes les informations personnelles figurant sur l'emballage vide doivent être masquées ou rayées avant l'élimination.

Le produit ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ni versé dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Invomit trouvé dans:

Index A-Z: