Inderm

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Inderm

Identité et classification d'Inderm

Inderm est une préparation pharmaceutique spécialisée, soumise à prescription médicale, et exclusivement conçue pour l'application cutanée. Son principal composant actif est le composé établi, l'érythromycine, ce qui classe formellement ce médicament dans la catégorie des antibiotiques macrolides. Il est principalement indiqué pour les adolescents et les jeunes adultes dans le cadre d'un traitement local ciblé d'affections cutanées localisées d'origine bactérienne.

Cette classification est fondamentale, car elle définit Inderm comme un agent ciblé dans la gestion des problèmes de peau induits par la présence bactérienne en surface. Les antibiotiques macrolides à usage topique sont cliniquement reconnus pour le traitement local de conditions dermatologiques spécifiques. Cela signifie que les médecins utilisent souvent ce type de médicament pour concentrer l'action directement sur la zone de peau concernée, par opposition aux antibiotiques oraux qui affectent l'ensemble du corps.


Composition et mécanisme d'action

Inderm est fabriqué comme un produit à ingrédient unique, le plus souvent commercialisé sous forme de solution ou de lotion topique pour le traitement externe. La substance active, l'érythromycine base, est incorporée dans une base de solution alcoolique, qui sert de véhicule pour une diffusion efficace. Cette forme et ce véhicule sont choisis pour leurs propriétés de séchage rapide, ce qui rend la préparation moins perceptible après l'application que les crèmes ou les onguents épais.

L'objectif général d'Inderm est d'aider à contrôler la population de bactéries sensibles. Son action principale est bactériostatique, ce qui signifie qu'il inhibe la croissance et la multiplication des organismes plutôt que de les détruire immédiatement. Son mécanisme, tel qu'établi dans la littérature pharmacologique, implique la liaison à la sous-unité ribosomale 50S de la bactérie, perturbant ainsi la synthèse des protéines. L'origine de cette préparation est liée au composé produit par la souche Saccharopolyspora erythraea.

Quels effets indésirables sont possibles avec Inderm ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Inderm (érythromycine topique) est défini par les effets indésirables officiellement documentés et les limitations de sécurité réglementaires.

Réactions indésirables courantes (locales)

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés sont généralement des réactions cutanées locales au site d'application. Elles sont souvent classées comme courantes ou occasionnelles dans les documents réglementaires, et concernent typiquement les troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Ces réactions peuvent inclure :

  • Sensation de brûlure
  • Sécheresse ou desquamation (décollement de la peau)
  • Érythème (rougeur)
  • Démangeaisons (prurit)
  • Irritation générale

Réactions indésirables graves et avertissements systémiques

Bien que l'usage topique minimise l'absorption systémique, l'étiquetage du produit comprend des avertissements de classe associés aux agents antibactériens :

  • Colite pseudomembraneuse : Cette affection gastro-intestinale grave est rare, mais potentiellement mortelle. Elle est associée à la prolifération de Clostridioides difficile (une bactérie), un risque cité pour la quasi-totalité des antibiotiques.
  • Hypersensibilité : Des réactions allergiques sévères, telles que des réactions urticariennes généralisées, ont été rapportées.

Restrictions et considérations de sécurité

Les documents de sécurité officiels exigent des limitations d'utilisation spécifiques :

  • Contre-indication : Le médicament est strictement contre-indiqué chez les personnes ayant une hypersensibilité connue à l'érythromycine ou à tout autre composant.
  • Avertissement de contact : Le contact avec les yeux, la bouche, le nez et les autres muqueuses doit être évité. Le produit est réservé à un usage topique uniquement.
  • Populations vulnérables : La prudence est de mise chez les femmes qui allaitent, et l'utilisation pendant la grossesse n'est recommandée que si elle est jugée clairement nécessaire (Catégorie B de la FDA). L'innocuité n'a pas été établie pour certains groupes de patients pédiatriques (par exemple, de moins de 12 ans).
  • Résistance aux antibiotiques : L'utilisation de ce produit peut entraîner la prolifération d'organismes résistants aux antibiotiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire de la Solution topique d'érythromycine (Inderm) met l'accent sur les mesures d'urgence liées à l'exposition accidentelle et aux risques inhérents à sa classe d'agents antibactériens.

Un surdosage dû à une surutilisation topique typique n'est généralement pas associé à des symptômes systémiques spécifiques, selon l'étiquetage officiel, en raison de la faible absorption percutanée. Cependant, une irritation locale sévère peut survenir en cas d'application excessive.

Mesures immédiates requises par les organismes de réglementation

Le risque le plus grave est associé à l'ingestion orale accidentelle de la solution, qui peut entraîner des troubles gastro-intestinaux similaires à ceux observés avec l'érythromycine orale. Une assistance médicale immédiate est requise pour ce type d'exposition.

De plus, tous les agents antibactériens, y compris l'érythromycine topique, comportent un avertissement obligatoire concernant la colite pseudomembraneuse. Cette complication peut se manifester par une diarrhée sévère et des crampes abdominales, et est classée par les autorités comme potentiellement mortelle.

Une aide médicale urgente doit être sollicitée immédiatement en contactant un Centre antipoison ou les services d'urgence si l'un des symptômes graves suivants se manifeste : difficultés à respirer, convulsions, perte de conscience ou diarrhée sévère et persistante.

La prise en charge décrite dans les documents officiels, en l'absence d'antidote connu, est principalement un traitement symptomatique et de soutien, comprenant la gestion nécessaire des fluides et des électrolytes en cas de complications graves.

Utilisations thérapeutiques de Inderm

Inderm : Principales utilisations et bénéfices

Inderm est couramment utilisé pour aider à prendre en charge les manifestations de l'acné vulgaire, une affection cutanée impliquant des processus inflammatoires ou irritatifs. Ce médicament à usage topique est jugé pertinent pour soulager les symptômes associés aux états inflammatoires et est communément employé pour la gestion des manifestations de l'acné.

Son utilisation s'étend aux situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, ciblant des manifestations spécifiques telles que les rougeurs, l'inflammation et les pustules. Ce produit est pertinent dans les contextes cliniques caractérisés par des poussées récurrentes ou épisodiques.

Appliqué dans les contextes où un soutien supplémentaire pour le contrôle des symptômes est requis.


Gestion des symptômes et soulagement des épisodes

Cette application topique est utilisée dans des situations impliquant certains symptômes incommodants qui peuvent engendrer un impact physiologique notable. Inderm aide à atténuer les grappes de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs, soutenant le patient durant les épisodes difficiles en allégeant la charge symptomatique globale liée aux états inflammatoires ou irritatifs. Il procure un soulagement d'appoint lorsque les symptômes sont plus marqués, contribuant à un meilleur confort et à une plus grande stabilité au quotidien.

En bref : Soulagement des symptômes inflammatoires

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser Inderm? Critères officiels d'admissibilité

Cette section présente les critères d'admissibilité et de non-admissibilité pour l'utilisation d'Inderm (Solution topique d'érythromycine) tels que définis par la documentation réglementaire officielle.


Utilisation contre-indiquée et restreinte

Classification Population/État
Contre-indiqué Individus présentant une hypersensibilité connue à l'érythromycine ou à tout autre composant de la solution topique.
Utilisation avec prudence Patients ayant des antécédents d'entérite régionale, de colite ulcéreuse ou de colite associée aux antibiotiques.

Âge et statut reproducteur

Admissibilité liée à l'âge

L'innocuité et l'efficacité de la solution topique n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques.

Pour les personnes âgées (65 ans et plus), les études cliniques n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets pour déterminer si leur réponse est différente de celle des patients plus jeunes, l'utilisation n'est donc pas bien établie dans ce groupe.

Grossesse et Allaitement

La classification réglementaire place le médicament dans la Catégorie B pour la grossesse.L'utilisation pendant la grossesse est autorisée seulement si clairement nécessaire. La prudence doit être de mise lorsque le médicament est administré à une femme qui allaite, car il n'est pas connu si l'application topique entraîne une excrétion de la substance dans le lait maternel humain.

Ces contraintes définissent le cadre réglementaire permettant d'établir l'admissibilité à l'utilisation d'Inderm.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente le profil d'interaction officiellement documenté pour l'antibiotique macrolide topique Inderm (Solution topique d'érythromycine).


La structure des interactions est dominée par des effets localisés au site d'application, ce qui reflète l'absorption systémique minimale citée dans la documentation réglementaire. L'information officielle de prescription ne documente pas d'interactions pharmacocinétiques, telles que celles liées aux enzymes CYP ou aux transporteurs de médicaments, et ne mentionne pas d'interactions avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes consommés.

Déclarations officielles d'interactions

Type d'interaction Substance ou catégorie interagissante Restriction officielle / Modalité
Pharmacodynamique Traitement topique concomitant contre l'acné L'utilisation est associée à un risque d'effet irritant cumulatif, en particulier avec les agents exfoliants ou abrasifs.
Pharmacodynamique Clindamycine, Lincomycine, Chloramphénicol Un antagonisme in vitro a été démontré entre l'érythromycine et ces autres agents antibiotiques.
Moment de l'administration Tout autre médicament topique contre l'acné L'utilisation est officiellement restreinte sauf indication contraire d'un médecin. Lors de l'utilisation d'un autre médicament topique, il est suggéré d'attendre au moins 1 heure avant l'application d'un second médicament.

Le profil d'interaction officiel est caractérisé par des restrictions fondées sur la nécessité de gérer le risque d'irritation localisée et le potentiel d'antagonisme pharmacodynamique avec certains autres antibiotiques. L'absence de documentation relative aux interactions métaboliques systémiques distingue le profil réglementaire de cette formulation topique.

Mécanisme d’action

Comment Inderm agit

L'érythromycine, le principe actif d'Inderm, agit par deux voies pharmacodynamiques complémentaires. L'action principale est celle d'un inhibiteur de la synthèse des protéines chez les bactéries sensibles, comme Cutibacterium acnes. La molécule y parvient en se liant directement à l'ARN ribosomal 23S de la sous-unité ribosomale 50S bactérienne. Cette interaction bloque la réplication et la prolifération des bactéries en obstruant physiquement le processus de traduction (l'élongation de la chaîne peptidique).

Simultanément, la molécule agit comme un immunomodulateur localisé, indépendamment de son effet antimicrobien. Ce mécanisme diminue la libération de facteurs pro-inflammatoires et de signaux chimiotactiques par les cellules immunitaires de l'hôte. Cette action limite l'infiltration des cellules immunitaires et les modifications tissulaires locales qui y sont associées, contribuant au contrôle physiologique de la réponse inflammatoire.

L'efficacité est limitée par la résistance par modification du site cible, où une altération chimique (méthylation) de l'ARN ribosomal 23S empêche la liaison du médicament. Cela rend l'inhibition de la synthèse protéique inefficace, permettant ainsi une prolifération bactérienne non contrôlée.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi d'Inderm

L'administration d'Inderm est formellement désignée comme un usage topique uniquement, ce qui signifie que la solution ou la formulation en gel doit être appliquée exclusivement sur la surface de la peau. Cette préparation sur ordonnance n'est pas destinée à un usage ophtalmique ou interne. Le mode d'utilisation standard implique d'appliquer un film mince de la solution ou du gel (à 2%) directement sur les zones affectées, telles que le visage, la poitrine ou le dos. La fréquence prescrite pour la plupart des formulations est de deux fois par jour, généralement une fois le matin et une fois le soir.

L'application appropriée est une procédure nécessaire décrite par l'étiquetage officiel. Avant l'utilisation, la peau doit être soigneusement lavée et séchée. Durant l'application, il existe une restriction procédurale explicite d'éviter le contact avec toutes les muqueuses, y compris les yeux, le nez et la bouche.L'étiquetage de la durée d'utilisation suggère qu'une absence d'amélioration clinique après six à huit semaines justifie une réévaluation du traitement par un professionnel de la santé. De plus, si le patient présente un dessèchement ou une desquamation excessive, le protocole d'utilisation établi permet la réduction de la fréquence d'application comme moyen de gestion. Pour les patients pédiatriques de moins de 12 ans, l'innocuité et l'efficacité du médicament n'ont pas été formellement établies, et toute application doit être guidée par un médecin prescripteur.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Inderm

Données probantes pour l'utilisation dans le psoriasis en plaques modéré à sévère

La recherche explorant le rôle d'Inderm dans les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme le psoriasis en plaques modéré à sévère, a principalement impliqué des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme (généralement 12 à 16 semaines) qui ont comparé Inderm à un placebo ou à un comparateur actif. Ces études ont examiné des populations adultes atteintes de formes modérées à sévères de l'affection et ont suivi les résultats liés à l'inconfort physique et aux changements dans la gravité des lésions cutanées.Elles ont également inclus des études examinant les expériences rapportées par les patients, telles que l'impact de l'affection sur le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité, à l'aide d'outils comme le DLQI.

Les principales études à court terme, qui duraient généralement 12 à 16 semaines, ont consigné des mesures au sein des populations étudiées. Les résultats de ces essais contrôlés ont décrit les mesures de changement dans la proportion de participants dont les scores de gravité des lésions cutanées (comme le PASI) ont été surveillés au cours des intervalles d'étude définis. Cette recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude et contribue au paysage général des données probantes concernant l'évolution des symptômes dans des scénarios de recherche spécifiques.

Données probantes pour l'utilisation dans l'arthrite psoriasique

La recherche a examiné Inderm dans le contexte de l'arthrite psoriasique, une affection marquée par des limitations fonctionnelles et des symptômes articulaires spécifiques. Des ECR dédiés de phase 2 et de phase 3 ont été évalués auprès de groupes de patients adultes, y compris ceux qui avaient précédemment montré une réponse inadéquate à d'autres produits biologiques. Ces études ont exploré les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel en mesurant les changements dans les scores d'activité spécifiques aux articulations (comme les critères de réponse ACR) et les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et la fonction physique.

Ce qui reste incertain à propos d'Inderm

Malgré le volume d'ECR, les données probantes mettent en évidence ce qui est connu — et ce qui reste incertain. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, et les données continuent d'émerger pour plusieurs aspects clés. La principale incertitude concerne le manque d'essais contrôlés dédiés, à grande échelle, qui s'étendent au-delà d'un an ou deux pour décrire les résultats sur des périodes prolongées. Les durées de suivi étaient limitées dans les essais pivots. De plus, les preuves comparatives par rapport à toutes les autres thérapies existantes restent partielles, et la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre en fonction de leur taille et de leur conception. La recherche ne permet pas de déterminer si un individu répondra de manière similaire aux tendances observées dans les essais.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Inderm (FAQ)


Q: Puis-je utiliser une crème hydratante pendant l'application d'Inderm?

Les directives réglementaires suggèrent que, bien que l'utilisation de produits cosmétiques généraux soit autorisée, ceux-ci doivent être à base d'eau. L'utilisation excessive ou en couches trop épaisses de tout produit cosmétique est généralement déconseillée, car elle pourrait potentiellement interférer avec le traitement topique. Il est généralement suggéré d'utiliser des produits non comédogènes, et il est recommandé de consulter le professionnel de la santé prescripteur concernant toute routine de soins cutanés spécifique pour obtenir des conseils personnalisés.


Q: Combien de temps puis-je utiliser Inderm de manière continue avant d'avoir besoin d'une pause?

L'étiquetage réglementaire officiel indique qu'un professionnel de la santé doit réévaluer le traitement si le patient n'observe aucune amélioration clinique après environ six à huit semaines d'utilisation. Cependant, l'information officielle de prescription ne spécifie pas de durée maximale ni de période d'arrêt obligatoire pour l'utilisation continue du médicament.


Q: Puis-je me maquiller après l'application d'Inderm?

L'information réglementaire officielle permet généralement aux patients de continuer à utiliser des cosmétiques, comme le maquillage, pendant qu'ils utilisent Inderm pour l'acné. Il est habituellement conseillé d'utiliser uniquement des produits cosmétiques à base d'eau et d'éviter de les appliquer en couches trop épaisses ou trop fréquemment, car cela pourrait potentiellement aggraver l'acné.


Q: Est-ce qu'Inderm interagit avec les pilules contraceptives?

Les documents réglementaires officiels pour cet antibiotique macrolide topique ne répertorient aucune interaction pharmacocinétique connue avec les contraceptifs oraux (pilules contraceptives). La documentation officielle cite une absorption systémique minimale, ce qui est cohérent avec l'absence d'interactions médicamenteuses systémiques répertoriées.


Q: Les femmes enceintes ou qui allaitent peuvent-elles utiliser Inderm?

Inderm est classé dans la Catégorie B pour la grossesse, ce qui signifie que son utilisation est réservée aux situations où un professionnel de la santé détermine clairement que le bénéfice l'emporte sur le risque potentiel. Pour les femmes qui allaitent, la prudence est de mise, car il n'est pas officiellement connu si le médicament est excrété dans le lait maternel humain après application topique sur la peau.


Q: Quelles recherches soutiennent l'efficacité d'Inderm?

L'information réglementaire et les études cliniques soutiennent l'efficacité de l'ingrédient actif d'Inderm (Solution topique d'érythromycine) pour le traitement de son indication principale, l'acné vulgaire. Ces preuves appuient son utilité en tant que traitement localisé pour l'affection cutanée indiquée.


Q: Est-ce qu'Inderm affecte la barrière naturelle de la peau?

Bien que le texte réglementaire n'utilise pas spécifiquement le terme « barrière naturelle », il répertorie des réactions indésirables locales courantes telles que la sécheresse, la desquamation (peau qui pèle), l'érythème (rougeur) et l'irritation au site d'application. Ces réactions indésirables locales sont connues au site d'application, comme cité dans l'information réglementaire.


Q: Est-ce qu'Inderm peut aggraver ma peau avant de l'améliorer?

L'information réglementaire conseille aux patients de consulter un professionnel de la santé si leur acné ne s'améliore pas dans les trois à quatre semaines, ou si leur état semble s'aggraver pendant la phase initiale du traitement. Cette reconnaissance indique qu'une aggravation des symptômes est une possibilité, et qu'une réévaluation est nécessaire si elle persiste.


Q: Est-ce qu'Inderm peut être utilisé par des personnes ayant la peau sensible?

Le médicament est strictement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'ingrédient actif (érythromycine) ou à tout autre composant. Étant donné que des réactions cutanées locales comme des brûlures et des irritations sont courantes, les patients doivent examiner toutes les réactions indésirables possibles avec leur professionnel de la santé.


Q: Existe-t-il une version générique d'Inderm?

Oui, les bases de données réglementaires confirment que des versions génériques de l'ingrédient actif, Solution topique d'érythromycine, sont disponibles et ont été approuvées comme équivalents thérapeutiques au médicament de référence.


Q: Inderm peut-il être utilisé pour l'acné légère ou seulement pour les cas graves?

L'étiquetage officiel stipule que le médicament est indiqué pour le traitement topique de l'acné vulgaire. Les documents réglementaires ne limitent pas spécifiquement son utilisation uniquement aux cas graves, ce qui signifie qu'il est considéré comme approprié pour une utilisation sur l'ensemble du spectre de l'acné, y compris les formes légères à modérées.


Q: Est-ce qu'Inderm interagit avec des suppléments populaires comme la vitamine C ou le zinc?

Les déclarations d'interaction réglementaires officielles ne répertorient aucune interaction connue avec les suppléments alimentaires, y compris ceux courants comme la vitamine C ou le zinc. Le profil d'interaction est principalement axé sur les interactions localisées avec d'autres produits topiques contre l'acné et certains antibiotiques systémiques.


Q: Les hommes peuvent-ils utiliser Inderm pour l'acné dans la région de la barbe?

L'information officielle du produit indique que le médicament est destiné à être utilisé sur les zones cutanées affectées, y compris le visage, la poitrine et le dos. Les documents réglementaires ne fournissent aucune restriction spécifique au genre, ce qui suggère qu'il peut être utilisé par les hommes pour l'acné faciale.


Q: Est-ce qu'Inderm a des effets systémiques (sur l'ensemble du corps)?

Bien que le médicament soit appliqué par voie topique pour minimiser l'absorption dans le corps, l'étiquetage du produit comprend des avertissements de classe graves associés aux agents antibactériens systémiques. Ceux-ci comprennent le risque rare, mais potentiellement mortel, de colite pseudomembraneuse (une affection gastro-intestinale) et de réactions d'hypersensibilité généralisée sévères.


Q: Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Inderm en toute sécurité?

Les documents réglementaires officiels notent que les études cliniques n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer de manière définitive s'ils réagissent différemment des patients plus jeunes. Par conséquent, l'utilisation et la réponse au traitement dans la population âgée ne sont pas entièrement établies.


Q: Est-ce qu'Inderm augmente le risque d'infections fongiques?

Les avertissements officiels stipulent que l'utilisation de ce produit antibiotique peut entraîner la prolifération d'organismes non sensibles, ce qui peut inclure des champignons. Si cela se produit (appelé surinfection), l'information de l'étiquette conseille que le médicament peut devoir être arrêté et qu'un traitement approprié doit être initié sous surveillance médicale.


Q: Est-ce qu'Inderm a une date de péremption à laquelle je dois faire attention?

Oui. Les organismes de réglementation exigent que tous les produits médicamenteux, y compris les solutions topiques, se voient attribuer une date de péremption. Cette date définit la période pendant laquelle le produit est garanti de satisfaire à ses normes de puissance, de qualité et de pureté lorsqu'il est conservé correctement.


Q: Pourquoi Inderm nécessite-t-il une ordonnance s'il s'agit d'un traitement topique?

Inderm est un médicament délivré uniquement sur ordonnance principalement parce qu'il s'agit d'un antibiotique. Les antibiotiques sont généralement classés comme médicaments sur ordonnance afin d'aider à gérer la résistance aux antimicrobiens, de garantir qu'ils sont utilisés de manière appropriée et de permettre à un professionnel de la santé de surveiller les avertissements de classe rares, mais graves, comme le risque de colite.


Q: Ai-je besoin de me laver le visage avec un nettoyant spécial avant d'utiliser Inderm?

Les instructions réglementaires officielles exigent que la peau soit soigneusement lavée et séchée avant l'application du médicament. Cependant, les instructions n'exigent ni ne spécifient l'utilisation d'un type de nettoyant spécial.

Comment Inderm doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Inderm (Solution topique d'érythromycine)

Les documents réglementaires officiels définissent des conditions strictes pour la conservation et l'élimination de ce produit afin de maintenir sa stabilité et de gérer les risques de sécurité inhérents à son véhicule alcoolique.


Exigences de conservation

Inderm doit être conservé à la température ambiante contrôlée, définie entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F), et doit être protégé du gel. En raison de son inflammabilité, la solution doit être stockée à l'écart de la chaleur et des flammes nues.

Conservez le médicament dans son emballage d'origine et assurez-vous qu'il reste bien fermé. Gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants.


Élimination

Jetez tout médicament inutilisé ou périmé. Étant donné que la solution est classée comme un liquide hautement inflammable, l'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations locales, régionales et nationales relatives aux déchets chimiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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