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Ichtholan 50%

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Ichtholan 50%

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Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Ichtholan 50%

Qu'est-ce qu'Ichtholan 50% ?

Ichtholan 50% est une préparation dermatologique spécialisée se présentant sous la forme d'une pommade à l'Ichthammol. Sa substance active est l'Ichthammol, également connue sous la dénomination chimique de Bituminosulphonate d'ammonium.

Cette formule hautement concentrée, avec 50% d'Ichthammol, est classée dans la catégorie des agents topiques dermatologiques à ingrédient actif unique. Son profil pharmacologique est reconnu pour plusieurs actions locales : elle agit principalement comme un agent anti-inflammatoire, un antiseptique doux et un agent kératoplastique. Les études pharmacologiques reconnaissent cliniquement la capacité de l'Ichthammol à réduire l'inflammation.

Le produit a l'identité physique d'une pommade dense et semi-solide, conçue strictement pour une application dermique à la surface de la peau. Ce véhicule hydrophobe assure un temps de contact prolongé et un effet très localisé. Sa concentration élevée à 50 % d'Ichthammol est un facteur de différenciation clé, la positionnant comme une préparation spécialisée distincte des formulations moins fortement dosées.


Composition, Origine et Rôle Général

L'ingrédient actif, l'Ichthammol, est classé comme une substance dérivée, produite par le traitement chimique de l'huile de schiste sulfonate foncée. Cette origine unique à partir de schiste bitumineux confère au composé Bituminosulphonate d'ammonium ses propriétés caractéristiques.

L'objectif général de cette pommade hautement concentrée est d'apaiser et d'assister simultanément la résolution naturelle des problèmes de peau inflammatoires, localisés et aigus. Son utilité fondamentale est étayée par des recherches confirmant l'efficacité du composé à calmer l'inflammation. Ceci est réalisé grâce à son ensemble de propriétés uniques : l'action kératoplastique favorise le ramollissement de la peau et un renouvellement cellulaire sain, tandis que sa propriété osmotique distinctive facilite un effet localisé dit « tirant », soutenant le propre mécanisme du corps pour gérer l'accumulation de fluides ou d'impuretés dans les couches superficielles de la peau.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Ichtholan 50% ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité


Le profil de sécurité officiellement documenté pour l'Ichthammol topique, la substance active d'Ichtholan 50%, est axé sur les réponses cutanées localisées, ce qui reflète son unique voie d'administration par voie cutanée. Les classifications de sécurité peuvent varier selon les régions; les informations ci-dessous sont tirées de sources réglementaires gouvernementales faisant autorité.

Réactions Indésirables Documentées

La principale classe de systèmes d'organes associée aux effets documentés est celle des Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Ce médicament peut occasionnellement provoquer une irritation de la peau au site d'application, ce qui est l'effet potentiel le plus fréquemment classifié selon les informations réglementaires destinées aux patients.

Classification Type de Réaction
Occasionnellement Irritation cutanée localisée (Rougeur, Gonflement, ou Douleur)
Peu fréquent/Rare Réactions allergiques (Hypersensibilité)

Mises en Garde et Limitations Clés

Une contrainte de sécurité fondamentale dans les documents réglementaires est le risque d'hypersensibilité ou de réactions allergiques à l'ingrédient actif (Ichthammol) ou à tout autre composant de la pommade. Le produit est contre-indiqué chez les personnes présentant une allergie connue.

L'étiquetage officiel spécifie plusieurs limitations d'application essentielles :

  • La préparation ne doit pas être utilisée sur une peau lésée (plaie ouverte).
  • Elle est strictement réservée à l'usage externe uniquement et ne doit pas être utilisée dans les yeux.
  • Si des signes de rougeur, d'irritation, de gonflement ou de douleur persistent, la recommandation réglementaire officielle spécifie que l'utilisation du produit doit être interrompue.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter un Professionnel de la Santé

Les documents réglementaires régissant Ichtholan 50% (Pommade à l'Ichthammol) définissent le potentiel de surdosage selon deux contextes distincts, cette préparation étant exclusivement destinée à un usage cutané topique.

Exposition Systémique Accidentelle (Ingestion) Le scénario le plus grave détaillé est l'exposition systémique accidentelle, qui survient si la pommade topique est avalée. Pour cette voie non prévue, l'instruction réglementaire officielle est sans ambiguïté : l'utilisateur doit obtenir une assistance médicale ou contacter immédiatement un Centre Antipoison . L'étiquetage officiel n'inclut pas de manifestations cliniques systémiques documentées, telles que des effets cardiovasculaires ou sur le système nerveux central, résultant uniquement de l'application excessive de la pommade sur la peau.

Réactions Indésirables Locales et Mesures à Prendre Pour la voie topique prévue, les critères pour solliciter une attention médicale professionnelle sont liés à la persistance des effets locaux. La documentation officielle exige que les utilisateurs arrêtent l'utilisation et consultent un médecin si des symptômes localisés, notamment la rougeur, l'irritation, le gonflement ou la douleur, ne se résolvent pas après l'arrêt du produit. Ceci couvre l'intolérance locale potentielle ou la sur-application.

Prise en Charge et Informations de Soutien Le profil réglementaire officiel confirme qu'aucun antidote spécifique n'est documenté pour un surdosage d'Ichthammol. De plus, les informations de prescription ne répertorient pas d'exigences spécifiques d'observation à l'hôpital ou de protocoles de surveillance clinique continue pour la gestion du surdosage, se concentrant plutôt sur la réponse d'urgence immédiate et obligatoire en cas d'ingestion accidentelle.

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Utilisations thérapeutiques de Ichtholan 50%

Indications et Bénéfices Principaux d'Ichtholan 50%


Cette préparation topique est considérée comme pertinente dans le cadre d’un traitement de soutien pour les dermatoses purulentes profondes, et elle est couramment employée pour gérer certains schémas de symptômes gênants. Elle est applicable dans des contextes cliniques impliquant des tableaux symptomatiques aigus ou perturbateurs, tels que les furoncles, certains anthrax, ainsi que les abcès cutanés localisés qui ont formé une masse douloureuse et durcie.

La pommade est généralement utilisée lorsqu'un soutien symptomatique de courte durée est requis, car elle peut être appliquée dans des situations impliquant des symptômes localisés et favorise la prise en charge de l'évolution de la lésion. Ichtholan 50% apporte un soutien symptomatique en aidant à soulager les manifestations prononcées de l'induration douloureuse (le durcissement sévère du tissu) et de la pression localisée associée à ces symptômes confinés. Ce soutien contribue à atténuer l'inconfort et la gêne fonctionnelle liés à ces masses inflammatoires aiguës et profondes.

Le produit est pertinent pour gérer les symptômes qui perturbent le confort quotidien et contribue à un meilleur confort durant les périodes d'intensification des symptômes.

Ceci peut aider à maintenir le confort et offre un soulagement symptomatique qui aide les patients à mieux gérer les épisodes difficiles de manière plus stable.


Fait Bref : Soutien à l'Induration Douloureuse

  • Ciblage des Indications : Affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus et une inflammation profonde.
  • Bénéfice Principal : Contribue à un meilleur confort en aidant à soulager la pression et la tension localisées.
  • Scénario Clinique : Application considérée comme appropriée lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien est recherché pour des masses palpables et durcies.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'Éligibilité Officiel pour Ichtholan 50%

L'éligibilité à Ichtholan 50% (Pommade à l'Ichthammol 50 %) est définie par les documents réglementaires sur la base d'interdictions absolues et d'exigences spécifiques d'utilisation conditionnelle.

Contre-indication Absolue

  • Hypersensibilité : Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie ou une hypersensibilité connue à la substance active, l'Ichthammol (Bituminosulphonate d'ammonium), ou à l'un des excipients du produit.

Éligibilité Conditionnelle et Liée à l'Âge

Groupe de Population Statut Réglementaire
Adultes (18 ans et plus) Généralement autorisé dans des conditions standard.
Usage Pédiatrique Non recommandé ou restreint chez les nourrissons et les jeunes enfants en raison de données de sécurité insuffisantes.
Femmes Enceintes Usage Restreint/Conditionnel ; autorisé uniquement après une évaluation minutieuse du rapport risque-bénéfice par un médecin.
Femmes qui Allaitent Usage Restreint/Conditionnel ; ne doit pas être appliqué sur la zone des seins ; l'utilisation dans d'autres zones nécessite une évaluation médicale.

Restrictions Spécifiques

L'étiquetage officiel comprend des contraintes liées aux excipients : les patients utilisant des préservatifs en latex doivent éviter d'appliquer la pommade sur la zone génitale ou anale, car les excipients peuvent compromettre l'intégrité du préservatif. En raison de la nature topique de la pommade et de son absorption systémique minime, les restrictions spécifiques basées sur l'insuffisance rénale ou hépatique ne sont généralement pas mentionnées dans l'étiquetage officiel.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel d'Ichtholan 50% est défini par des interactions topiques localisées et l'absence d'interactions systémiques documentées. En raison de la voie d'administration cutanée de la pommade, qui entraîne une absorption systémique minime, aucune contre-indication ou restriction concernant les interactions systémiques métaboliques (par exemple, enzyme CYP) ou médiées par des transporteurs n'est spécifiée dans l'étiquetage du produit.

Les principales contraintes d'interaction sont liées à la co-administration sur la surface de la peau. L'application simultanée d'autres pommade ou crèmes sur la même zone est déconseillée, car cela peut altérer ou réduire l'effet d'Ichtholan 50%. De plus, l'ingrédient actif, le Bituminosulphonate d'ammonium, agit comme un agent solubilisant, une propriété qui peut augmenter l'absorption d'autres substances actives dans la peau lorsqu'elles sont utilisées concurremment au même endroit.

Une interaction physique spécifique est formellement documentée : les excipients (graisses et émulsifiants) contenus dans la pommade peuvent compromettre l'intégrité des méthodes barrières en latex. Lorsque Ichtholan 50% est appliqué sur la zone anale ou génitale, il est officiellement établi que ces excipients réduisent la résistance à la déchirure des préservatifs en latex, ce qui compromet par conséquent leur sécurité.

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Mécanisme d’action

Le Mécanisme d'Action d'Ichtholan 50%

L'action de l'Ichthammol (Bituminosulphonate d'ammonium) est un processus pharmacodynamique complexe, localisé et multi-cibles, dont l'effet est strictement confiné aux couches superficielles de la peau. Il agit selon trois domaines mécanistiques fondamentaux pour moduler l'environnement tissulaire.


1. Modulation des Voies Enzymatiques de l'Inflammation

Le mécanisme primaire implique l'inhibition localisée d'enzymes essentielles dans la cascade inflammatoire, notamment la 5-Lipoxygénase (5-LO) et la Cyclooxygénase (COX). Cette interférence restreint la biosynthèse de médiateurs lipidiques puissants, comme les Leucotriènes et les Prostaglandines, qui sont responsables de l'augmentation de la perméabilité des vaisseaux sanguins et de l'attraction des cellules immunitaires. Cette action moléculaire ciblée limite la formation de médiateurs responsables de l'augmentation de la perméabilité vasculaire et de l'infiltration leucocytaire, influençant ainsi la teneur locale en liquide tissulaire et l'érythème.


2. Régulation Tissulaire et Dynamique des Fluides Dermiques

Le mécanisme exerce une action kératoplastique en modulant le cycle de kératinisation, ce qui favorise le relâchement et l'exfoliation des cellules dans la couche épithéliale externe. Simultanément, la concentration élevée de la substance sulfonée crée un puissant gradient osmotique à la surface de la peau. Ces actions soutiennent la desquamation des cellules épithéliales externes et établissent un gradient osmotique qui dirige le mouvement des fluides de l'espace interstitiel vers l'épiderme.


3. Atténuation de la Signalisation Sensorielle Périphérique

Le troisième domaine implique un effet localisé sur les fibres nerveuses sensorielles dermiques par la stabilisation des membranes nerveuses et la réduction des concentrations de médiateurs locaux. Cette interférence mécanistique module l'excitabilité des fibres nerveuses sensorielles périphériques, ce qui influence la transmission neurale des signaux prurioreceptifs (démangeaisons) et nociceptifs (douleur) localisés.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Ichtholan 50% : Directives Officielles d'Administration

La préparation Ichtholan 50% est officiellement conçue strictement pour une application topique (cutanée) à la surface de la peau. Le mode d'utilisation est basé sur un protocole d'administration spécifique, avec un calendrier d'application général établi à une fois par jour (quotidiennement).


Fréquence et Procédure d'Application

La documentation réglementaire confirme que l'utilisation standard de cette pommade est généralement constante pour tous les groupes d'âge. Le régime posologique exige l'application d'une quantité adéquate de la pommade concentrée à 50 % afin de former une couche épaisse sur la zone cutanée affectée. Il s'agit d'une exigence de couverture visuelle plutôt que d'une dose en masse fixe.

Une condition procédurale essentielle est l'occlusion : le site traité doit ensuite être recouvert d'un bandage ou d'un pansement conformément aux instructions d'administration. Le moment officiel de l'application est flexible et est autorisé quel que soit le moment de la journée.


Gestion du Pansement et Durée du Traitement

Lorsque le produit est utilisé sous un pansement permanent dans le cadre d'un traitement thérapeutique prolongé, la limite définie par les autorités réglementaires exige que le pansement doit être retiré et remplacé au plus tard après 3 jours afin de maintenir des conditions d'application appropriées. De plus, tous les résidus de pommade existants doivent être retirés de la peau avant l'application d'une nouvelle couche ou d'un nouveau pansement. Le respect de ce protocole défini pour l'application, la fréquence et la gestion du pansement constitue l'approche normalisée et conforme aux étiquettes pour l'utilisation de ce médicament.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Synthèse des Études pour Ichtholan 50%


Preuves pour l'Utilisation dans les Lésions Cutanées Inflammatoires Profondes

La recherche examinant la pommade à haute concentration se concentre sur les affections aiguës telles que les furoncles, les abcès cutanés et les anthrax . La base de preuves est principalement tirée de séries de cas et d'études observationnelles non contrôlées, qui suivent les résultats dans de petits groupes de patients adultes en milieu clinique. Les études ont également inclus des patients atteints d'affections connexes telles que la Maladie de Verneuil (Hidradenitis Suppurativa). Les conclusions décrivent les schémas observés concernant les changements dans les lésions et le temps écoulé jusqu'à un changement de statut de la lésion ou le drainage du contenu. Le niveau de certitude reste faible en raison des preuves limitées et de l'absence d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) modernes.

Études sur la Mesure des Symptômes et les Résultats Examinés

La recherche a examiné les conditions pour lesquelles les résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus étaient pertinents, comme la douleur et la pression/tension localisée associées aux masses dures (induration). Les études ont surveillé la taille des lésions et suivi le temps jusqu'à un événement documenté, c'est-à-dire la période jusqu'à ce que la lésion s'aplatisse ou que le drainage survienne. Des investigations en laboratoire ont également exploré l'activité anti-inflammatoire du composé et sa capacité à favoriser le ramollissement de la peau (action kératoplastique). Les preuves comparatives font défaut et la qualité des preuves varie selon les études en raison d'incohérences dans la façon dont les résultats ont été mesurés.

Études à Long Terme et Durées de Suivi

Les études menées sur cette pommade à haute concentration se sont concentrées uniquement sur les changements de symptômes à court terme en raison de la nature aiguë des conditions ciblées. Par conséquent, les durées de suivi étaient limitées, ne s'étendant généralement que sur quelques jours à une ou deux semaines. Les effets à long terme ne sont pas complètement établis, et la base de recherche ne fournit pas suffisamment d'informations pour déterminer si les schémas observés se maintiennent au-delà de l'épisode aigu lui-même.

Preuves dans des Populations de Patients Spécifiques

La recherche disponible s'est concentrée sur les patients adultes atteints d'affections aiguës localisées. Les conclusions décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels, et s'appliquent uniquement aux populations étudiées. Il existe peu de données disponibles pour des sous-groupes spécifiques, tels que les enfants, les personnes âgées ou les individus présentant des comorbidités importantes. La recherche ne détermine pas si un individu dans ces populations réagira de manière similaire aux schémas observés dans les petites cohortes d'adultes étudiées.

Limitations Scientifiques Clés et Zones d'Incertitude

La recherche existante présente plusieurs limites notables. La base de preuves repose fortement sur des séries de cas et des contextes observationnels, et il y a un manque d'ECR larges et de haute qualité. De plus, les tailles des échantillons étaient modestes, et certaines publications ne répondent pas aux normes de conception d'études cliniques rigoureuses actuelles. Il existe également des données limitées spécifiquement pour la concentration à 50%, certaines études ayant utilisé des concentrations plus faibles, ce qui rend difficile l'extrapolation complète de tous les résultats. Les résultats reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles ils ont été menés.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Ichtholan 50% (FAQ)

Q : Ichtholan 50% est-il disponible sans ordonnance ?

R : La classification réglementaire d'Ichtholan 50% et l'exigence ou non d'une ordonnance varient selon les pays. Bien que les concentrations plus faibles de produits à base d'Ichthammol (par exemple, 10 % ou 20 %) soient couramment disponibles en vente libre (OTC) dans certaines régions, le statut de la concentration à 50 % dépend des réglementations locales des autorités de santé.

Q : Ichtholan 50% est-il un médicament uniquement sur ordonnance ?

R : Le fait qu'Ichtholan 50% soit considéré comme un médicament uniquement sur ordonnance ou qu'il soit disponible sans ordonnance est déterminé par les exigences réglementaires spécifiques de chaque pays où il est vendu. Cette classification est souvent liée à la forte concentration de l'ingrédient actif.

Q : Cette pommade convient-elle à une utilisation sur le visage ?

R : Les informations officielles du produit soulignent qu'Ichtholan 50% doit être appliqué uniquement par voie topique. L'utilisation près des yeux est strictement interdite et la prudence est recommandée concernant toutes les applications sur la peau du visage afin de garantir le respect de cette contrainte.

Q : Ichtholan 50% peut-il être utilisé pour l'acné ou les boutons ?

R : Selon l'étiquetage réglementaire, le produit est indiqué pour le traitement temporaire d'affections aiguës telles que les furoncles et les processus d'abcès (infections profondes et localisées). L'acné générale ou les boutons communs ne sont pas répertoriés comme des indications officielles pour ce produit et cette concentration.

Q : En quoi Ichtholan 50% diffère-t-il des autres onguents noirs ou pommades maturatives ?

R : Ichtholan 50% est défini par son ingrédient actif, le Bituminosulphonate d'ammonium, un composé dérivé d'huiles de schiste sulfonées. Les documents réglementaires le classent comme ayant des propriétés anti-inflammatoires, antibactériennes et augmentant la circulation avec un effet « tirant » ou « maturatif ». Les informations officielles ne fournissent pas de comparaisons avec d'autres onguents noirs exclusifs ou commerciaux disponibles sur le marché.

Q : Ichtholan 50% est-il identique à Ichthyol ?

R : Oui, en termes pharmacologiques, la substance active contenue dans Ichtholan 50% est l'Ichthammol (Bituminosulphonate d'ammonium). Le terme Ichthyol est un nom commercial ou commun plus ancien, historiquement reconnu, souvent utilisé à l'échelle mondiale pour désigner ce même ingrédient actif.

Q : Quelle est la texture et la couleur typiques de la pommade ?

R : Les données officielles sur le produit et la sécurité décrivent le produit comme une pommade dense et semi-solide. L'ingrédient actif, dérivé de l'huile de schiste bitumineuse, confère au produit sa couleur caractéristique brun foncé ou fortement pigmentée.

Q : Ichtholan 50% tache-t-il les vêtements ou la literie de façon permanente ?

R : En raison de sa couleur foncée, les informations officielles du produit recommandent de bien couvrir la zone traitée pour éviter de salir le linge et les vêtements. Si des taches se produisent, la recommandation officielle pour le lavage est de laisser un détergent liquide sur la zone tachée pendant une période prolongée avant le nettoyage.

Q : Est-il normal que la zone traitée soit légèrement chaude ?

R : Les informations de sécurité officielles documentent l'irritation cutanée localisée, qui peut inclure des rougeurs, des gonflements ou des douleurs comme effet secondaire occasionnel. Une sensation de chaleur spécifique n'est pas explicitement répertoriée parmi les réactions indésirables connues documentées dans les sources réglementaires.

Q : Ichtholan 50% a-t-il une forte odeur ?

R : Les données de sécurité officielles confirment que l'Ichthammol, l'ingrédient actif, possède une odeur caractéristique. Cette odeur est due à sa dérivation de l'huile de schiste sulfonée foncée.

Q : Ichtholan 50% est-il un produit couramment vendu à l'échelle internationale ?

R : Les produits contenant la substance active Ichthammol sont vendus et réglementés à l'échelle mondiale, y compris en Europe et aux États-Unis, dans diverses concentrations. Cependant, la concentration spécifique de 50 % vendue sous la marque Ichtholan est principalement enregistrée et commercialisée dans certains pays européens.

Q : Existe-t-il des informations officielles concernant l'utilisation d'Ichtholan 50% par temps chaud ou froid ?

R : Les documents réglementaires officiels spécifient uniquement que le produit ne doit pas être stocké au-dessus de 30 °C pour maintenir sa stabilité. Aucune restriction n'est notée dans l'étiquetage officiel concernant la température ambiante pendant l'application.

Q : Que dois-je rechercher pour savoir si le produit est périmé ?

R : Tous les produits pharmaceutiques sont tenus par la réglementation de porter une date de péremption imprimée sur l'emballage, qui est la date limite d'utilisation du produit. Pour garantir la stabilité et la qualité de la pommade, elle doit être utilisée avant cette date.

Q : Que dois-je faire si la pommade semble sécher ou changer de consistance ?

R : Les instructions de conservation officielles exigent que le contenant soit maintenu hermétiquement fermé pour protéger l'intégrité de la préparation semi-solide. Tout changement de consistance indique que la qualité du médicament peut avoir été compromise.

Q : Ichtholan 50% contient-il des parabènes ou des conservateurs courants ?

R : La documentation officielle du produit répertorie tous les excipients (ingrédients inactifs). La base de la pommade contient des substances telles que la lanoline et l'hydroxytoluène butylé (BHT), qui fonctionne comme un antioxydant pour préserver le produit.

Q : Que dois-je faire si j'avale accidentellement une petite quantité de pommade ?

R : L'étiquetage officiel du produit précise que si le produit est avalé accidentellement, une aide médicale immédiate ou un contact avec un Centre Antipoison est nécessaire.

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Comment Ichtholan 50% doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Pommade Ichtholan 50%

Les procédures de conservation et d'élimination d'Ichtholan 50% doivent être strictement alignées sur les exigences énoncées dans l'étiquetage réglementaire officiel.

Conditions de Stockage

  • Température : Ne pas conserver la pommade au-dessus de 30 °C.
  • Protection du Contenant : Le contenant doit être maintenu bien fermé (hermétiquement) pour protéger l'intégrité et la stabilité de la préparation semi-solide.
  • Sécurité des Enfants : Comme tous les médicaments, le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'il n'existe aucune exigence particulière pour l'élimination du produit médicinal utilisé ou des déchets dérivés d'Ichtholan 50%.

L'élimination de toute pommade non utilisée ou périmée doit être effectuée conformément aux exigences locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Ichtholan 50% trouvé dans:

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