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Ibuprofene Alter

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Ibuprofene Alter

Ibuprofène Alter est une spécialité pharmaceutique courante dont le principe actif, l'ibuprofène, est mondialement reconnu pour ses propriétés antalgiques (soulagement de la douleur) et anti-inflammatoires.

Propriété Description
Principe actif Ibuprofène (DCI)
Formes disponibles Comprimés, Suspension buvable
Classe pharmacologique Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS)
Utilisation courante Soulagement de la douleur, Réduction de la fièvre
Nature/Origine Synthétique (dérivé de l'acide propionique)

Quelle est la nature d'Ibuprofène Alter ?

Le nom commercial Ibuprofène Alter désigne l'ibuprofène, un médicament bien établi qui appartient à la classe pharmacologique des Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Cette classification est étayée par des études approfondies et est cliniquement reconnue pour son efficacité auprès de divers groupes de patients. Chimiquement, l'ibuprofène est un composé synthétique dérivé de l'acide propionique. Cette appartenance classe immédiatement le médicament, confirmant son utilité non seulement comme soulageant la douleur (antalgique) et abaissant la fièvre (antipyrétique), mais aussi comme agent capable de réduire activement l'inflammation.


Composition, Formes et Vocation Générale

Ce médicament est formulé principalement comme un produit monocomposé, ce qui signifie que ses effets sont uniquement dus à l'action de l'ibuprofène. Ibuprofène Alter est administré par voie orale et est couramment disponible sous diverses formes galéniques telles que les comprimés et la suspension buvable liquide. Cette forme liquide est une caractéristique notable, la rendant adaptée à l'usage pédiatrique et aux patients ayant des difficultés à avaler des solides. La vocation générale de ce produit repose sur sa triple fonction fondamentale : assurer un soulagement efficace de la douleur, abaisser les températures corporelles élevées et diminuer le gonflement des tissus. L'inclusion de l'ibuprofène sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) confirme son utilité thérapeutique établie à l'échelle mondiale dans les systèmes de soins de base.


Action de Fond : Comment l'Ibuprofène Soulage-t-il l'Inconfort ?

Le mécanisme par lequel l'Ibuprofène exerce ses effets généraux implique l'interruption de la cascade inflammatoire interne du corps. Il agit en inhibant des enzymes clés, limitant ainsi la synthèse locale des prostaglandines. Ces dernières sont les messagers chimiques spécifiques responsables de la signalisation de la douleur et du déclenchement de la réponse inflammatoire. Cette action procure un soulagement systémique en atténuant le fondement chimique des symptômes.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Ibuprofene Alter ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Ibuprofène Alter, comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), est associé à une gamme de réactions indésirables possibles, dont les plus graves font l'objet d'avertissements réglementaires concernant le risque de complications cardiaques et gastro-intestinales.

Les agences réglementaires ont émis des mises en garde importantes concernant les événements thrombotiques cardiovasculaires (CV) graves, tels que l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral (AVC), qui peuvent être fatals. Ce risque pourrait être plus élevé en cas de durée d'utilisation prolongée et à des doses quotidiennes plus élevées (par exemple, 2400 mg ou plus par jour), en particulier chez les personnes souffrant déjà de maladie cardiaque ou présentant des facteurs de risque associés. Les AINS sont généralement contre-indiqués pour le traitement de la douleur juste avant ou après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

Problèmes de Sécurité Clés

Les réactions indésirables les plus fréquentes concernent le système gastro-intestinal, notamment l'indigestion, la douleur abdominale et la nausée. Les réactions cliniquement significatives comprennent les événements GI graves tels que les saignements, l'ulcération et la perforation de l'estomac ou des intestins, qui peuvent survenir sans symptômes avant-coureurs et être fatals. Le risque de ces événements est accru chez les personnes âgées et avec des doses plus élevées.

Ibuprofène Alter est également assorti d'une Alerte aux allergies. Des réactions allergiques sévères, incluant l'anaphylaxie, l'urticaire, l'œdème facial, l'asthme et le choc, ont été documentées, en particulier chez les individus ayant une allergie connue à l'aspirine ou à d'autres AINS.

Restrictions d'Usage et Populations Spécifiques

L'utilisation d'Ibuprofène Alter est déconseillée chez la femme enceinte à partir de 20 semaines d'aménorrhée, car elle peut provoquer un dysfonctionnement rénal fœtal, susceptible d'entraîner une faible quantité de liquide amniotique (oligoamnios) et une atteinte rénale néonatale. Une surveillance étroite de la pression artérielle est conseillée, car les AINS peuvent entraîner l'apparition ou l'aggravation d'une hypertension. Pour minimiser les risques potentiels, la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte nécessaire doit être utilisée.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et conduite à tenir en urgence

Les informations ci-dessous décrivent les manifestations et les actions d'urgence requises en cas de surdosage d'Ibuprofène, telles que documentées dans les sources réglementaires officielles.


Manifestations Documentées et Issues Graves

L'étiquetage officiel décrit un éventail de signes cliniques pouvant survenir à la suite d'un surdosage. Les symptômes initiaux ou courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la léthargie, des vertiges, des céphalées et des acouphènes.

Les conséquences graves ou potentiellement mortelles documentées dans les sources réglementaires peuvent affecter plusieurs systèmes, notamment l'insuffisance rénale aiguë, l'acidose métabolique, l'hypotension, ainsi que des effets sévères sur le système nerveux central (SNC) comme les convulsions (crises) et le coma.


Actions d'Urgence Requises

Le guide officiel impose des actions spécifiques en cas de surdosage suspecté ou confirmé. Une attention médicale immédiate doit être recherchée si la dose maximale recommandée a été dépassée, même si le patient ne présente aucun symptôme à ce moment-là. Il ne faut pas attendre l'apparition des symptômes avant de contacter les services d'urgence ou un centre antipoison.

La prise en charge du surdosage est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Des procédures telles que le lavage gastrique ou l'administration de charbon activé peuvent être envisagées en milieu clinique. Une surveillance hospitalière des signes vitaux, de la fonction rénale et du statut métabolique est souvent nécessaire, en particulier après l'ingestion de grandes quantités ou chez les populations à haut risque.

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Utilisations thérapeutiques de Ibuprofene Alter

Domaines d'Action d'Ibuprofène Alter : Usages Principaux et Bénéfices

Ibuprofène Alter trouve son utilité dans les situations où un soutien symptomatique est nécessaire, visant principalement à soulager les symptômes liés à l'inconfort physique et à un déséquilibre systémique. Le médicament est généralement utilisé pour le soulagement des symptômes dans les cas de douleur légère à modérée et est pertinent lors d'épisodes caractérisés par une exacerbation des symptômes.

Le médicament est notamment utilisé pour la prise en charge d'indications aiguës telles que les maux de tête, les douleurs musculosquelettiques et la dysménorrhée primaire (douleurs menstruelles). Il contribue également à l'abaissement de la température corporelle élevée (fièvre) qui accompagne souvent le rhume ou la grippe. De plus, il est applicable dans des contextes cliniques impliquant des schémas symptomatiques aigus ou invalidants, comme la douleur et l'inflammation associées à la polyarthrite rhumatoïde ou à l'arthrose.

« Il apporte un soutien au patient lors d'épisodes difficiles en atténuant la détresse et est couramment employé lorsqu'une aide symptomatique de courte durée est requise. »

Le soulagement d'appoint qu'il procure peut aider à alléger la charge symptomatique globale et à maintenir un certain sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus marqués, par exemple lors d'une rage de dents soudaine ou d'une poussée articulaire.


En Bref : Champs de Soulagement Symptomatique

Ce médicament aide à gérer les grappes de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbantes, en offrant un soutien symptomatique sur les plans de la douleur, de la fièvre et des épisodes inflammatoires.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil d'éligibilité pour Ibuprofène Alter est strictement défini par les autorités réglementaires en fonction de l'état de santé du patient et de son stade de vie.

Contre-indications Absolues

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les individus présentant une hypersensibilité connue à l'ibuprofène, à l'aspirine, ou à tout autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il est formellement interdit chez les patients souffrant de saignement gastro-intestinal actif ou d'ulcères peptiques, d'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère, ainsi que chez les femmes se trouvant au troisième trimestre de la grossesse. Son emploi pour la douleur péri-opératoire suite à une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC) est également contre-indiqué.

Âge et Usage Restreint

L'étiquetage officiel autorise son usage pour les Adultes et Adolescents. Concernant les enfants, l'admissibilité commence généralement à l'âge de six mois pour les formes liquides. La population âgée requiert une prudence particulière en raison des risques accrus, nécessitant l'administration de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte. L'utilisation est restreinte et exige un examen attentif chez les patients ayant une maladie cardiovasculaire préexistante et ceux présentant une insuffisance organique légère à modérée. Durant les deux premiers trimestres de la grossesse, son usage est non recommandé à moins d'une nécessité absolue, bien qu'il soit généralement considéré comme compatible avec l'allaitement.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel d'Ibuprofène Alter (Ibuprofène) documente plusieurs schémas d'interactions cliniquement significatives avec diverses classes de médicaments.


Restrictions et Contre-indications Officielles

Le médicament est formellement contre-indiqué pour le traitement de la douleur péri-opératoire après une intervention de pontage aorto-coronarien (PAC). La co-administration avec d'autres AINS ou des inhibiteurs sélectifs de la COX-2 est généralement à éviter en raison du risque documenté d'effets indésirables gastro-intestinaux additifs, incluant des ulcérations ou des saignements. L'utilisation avec de l'Aspirine à des doses supérieures à 75 mg par jour est également non recommandée.


Effets Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

Le profil réglementaire documente des interactions pharmacocinétiques entraînant des taux plasmatiques accrus pour certains agents, dont le Lithium et le Méthotrexate, en raison d'une clairance réduite. La majorité des interactions sont pharmacodynamiques, entraînant une toxicité additive ou une efficacité réduite. La co-administration avec des Anticoagulants (par exemple, la Warfarine) et des Corticostéroïdes oraux augmente significativement le risque de saignement ou d'ulcération.

De plus, l'effet thérapeutique des Antihypertenseurs (tels que les inhibiteurs de l'ECA) et des Diurétiques peut être diminué. Un intervalle de temps spécifique doit être respecté lors de la prise d'Aspirine à faible dose pour son effet antiplaquettaire. Le risque de saignement de l'estomac est spécifiquement documenté comme augmentant en cas de consommation de trois boissons alcoolisées ou plus par jour. L'augmentation du risque d'insuffisance rénale due à des combinaisons médicamenteuses spécifiques est une mise en garde particulière pour les personnes âgées et les patients souffrant de problèmes rénaux préexistants.

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Mécanisme d’action

Action Moléculaire : Inhibition Non Sélective d'Enzymes

Le mécanisme principal implique l'inhibition non sélective, compétitive et réversible des enzymes Cyclooxygénase (COX), plus particulièrement les enzymes COX-1 et COX-2. Cette interaction moléculaire empêche fondamentalement la création de médiateurs clés de l'inflammation, comme la Prostaglandine E2 (PGE2), en bloquant la première étape majeure de la voie de biosynthèse des Prostaglandines.

Régulation Centrale du Thermostat

Ce mécanisme s'étend au système nerveux central, où le médicament exerce une action sur l'hypothalamus, le centre de contrôle de la température du cerveau. En bloquant la synthèse de la PGE2 dans cette zone spécifique, le médicament prévient activement que les signaux inflammatoires n'élèvent le point de consigne de la température corporelle centrale, ce qui permet l'initiation des mécanismes de dissipation de la chaleur.

Modulation de la Signalisation Douloureuse Périphérique

La diminution des niveaux locaux de PGE2 agit directement sur l'activité nerveuse accrue en réduisant l'environnement chimique qui rend les nocicepteurs (capteurs de douleur périphériques) hypersensibles. Ce changement physiologique entraîne un état physiologique modulé au sein des voies de signalisation périphériques, ce qui atténue la transmission des signaux sensoriels afférents vers le système nerveux central.

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Informations sur la posologie et l’administration

Modes d'Administration et Principes Posologiques

Ibuprofène Alter est administré par deux voies officiellement approuvées : la voie orale, généralement sous forme de comprimés ou de suspension buvable, et la perfusion intraveineuse (IV), cette dernière étant généralement réservée à un usage de courte durée dans des milieux de soins surveillés. Le principe directeur pour toute administration est d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire, conformément aux exigences réglementaires.


Schémas Posologiques et Fréquence

La posologie maximale d'ibuprofène par voie orale diffère selon le statut de délivrance. La dose quotidienne maximale soumise à prescription (Rx) est de 3200 mg, répartie en plusieurs prises. Pour une utilisation sans ordonnance (OTC), la limite maximale est généralement inférieure. Une dose unitaire standard pour les besoins aigus est souvent de 400 mg, qui peut être renouvelée toutes les 4 à 6 heures si nécessaire, en veillant à ne pas dépasser le maximum quotidien. Pour les patients pédiatriques, la posologie est déterminée en fonction du poids corporel de l'enfant.


Préparation et Conditions Procédurales

L'administration par voie orale peut être effectuée avec de la nourriture ou du lait pour améliorer la tolérance gastro-intestinale, bien qu'il soit également possible de le prendre sans nourriture. Si la suspension buvable est utilisée, le produit doit être bien agité avant de mesurer la dose requise. La préparation intraveineuse est soumise à des règles procédurales strictes, exigeant que les professionnels de la santé diluent la solution et administrent la dose par perfusion lente sur une durée minimale de 30 minutes. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être prise dès que l'on s'en souvient, mais il ne faut jamais doubler la dose pour compenser celle qui a été omise.

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Données cliniques récentes

Aperçu des Données Cliniques Récentes

L'Ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) largement étudié pour son utilisation dans la prise en charge de la douleur légère à modérée, de l'inflammation et de la fièvre. Les essais cliniques et les revues systématiques continuent de renforcer son rôle dans ces domaines, en particulier lorsqu'on compare ses effets à ceux d'autres analgésiques couramment employés.

Efficacité dans les Conditions Aiguës

  • Douleur et Fièvre: Les méta-analyses ayant comparé l'Ibuprofène à l'acétaminophène (paracétamol) chez les enfants et les adultes ont systématiquement montré que les deux médicaments sont associés à une efficacité similaire pour le soulagement global de la douleur et la réduction de la fièvre. Certaines études suggèrent que l'Ibuprofène pourrait être associé à une réduction de température plus importante au cours des quatre premières heures d'administration, par rapport à l'acétaminophène.
  • Douleur Inflammatoire: Les essais contrôlés randomisés (ECR) soutiennent l'utilisation du médicament dans diverses conditions inflammatoires, y compris les symptômes associés à l'arthrose et à la lombalgie aiguë, démontrant son association avec un soulagement symptomatique à court terme.

Concentration sur la Sécurité et l'Usage Prolongé

Les études axées sur le risque cardiovasculaire indiquent que l'utilisation de doses élevées d'Ibuprofène (typiquement 2 400 mg/jour ou plus) sur des périodes prolongées pourrait être associée à un faible risque accru d'événements cardiovasculaires, tels que la crise cardiaque et l'accident vasculaire cérébral (AVC). Cependant, ce risque n'est généralement pas observé avec les doses plus faibles typiquement disponibles sans ordonnance (jusqu'à 1 200 mg/jour). Les risques gastro-intestinaux, tels que les saignements et les ulcérations, sont une préoccupation connue pour l'ensemble de la classe des AINS, et la recherche continue d'explorer des formulations susceptibles d'atténuer ces effets indésirables.

Domaine de Recherche Contexte des Constatations Récentes Type d'Étude
Risque Cardiovasculaire Faible risque accru observé à des doses élevées et prolongées (> 2 400 mg/jour) Revues Systématiques, Méta-analyses
Analgésie Associé à une réduction de la fièvre/douleur similaire ou supérieure à celle de l'acétaminophène dans certains contextes aigus ECR, Méta-analyses
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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Ibuprofène Alter (FAQ)

Q: Combien de temps les effets d'Ibuprofène Alter durent-ils généralement?

R: Les informations officielles du produit, basées sur des études pharmacocinétiques, indiquent que la demi-vie sérique de l'ibuprofène est typiquement de 1,8 à 2,0 heures. Cette mesure temporelle est liée à la façon dont le corps élimine le médicament.

Q: Quels types d'aliments ou de boissons dois-je éviter lors de l'utilisation d'Ibuprofène Alter?

R: La documentation officielle sur la sécurité des médicaments note que l'utilisation concomitante d'alcool avec l'ibuprofène est associée à un risque accru de saignement gastro-intestinal. En règle générale, aucun aliment spécifique n'est strictement déconseillé pendant la prise de ce médicament.

Q: Pourquoi Ibuprofène Alter n'est-il disponible que sur ordonnance?

R: Les dosages sur ordonnance sont généralement plus élevés que les doses disponibles sans ordonnance. Les autorités réglementaires limitent les doses plus élevées aux situations où le bénéfice clinique potentiel est jugé suffisant pour compenser le risque accru d'effets secondaires graves associés à ces fortes doses.

Q: Pourquoi est-il important de prendre Ibuprofène Alter exactement comme indiqué?

R: Les documents réglementaires stipulent que l'utilisation de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte est essentielle pour minimiser le risque potentiel d'effets secondaires graves, notamment ceux impliquant le système cardiovasculaire et l'estomac.

Q: Que dois-je dire à mon pharmacien avant de commencer Ibuprofène Alter?

R: Les documents officiels de sécurité décrivent les facteurs d'antécédents médicaux pertinents, notamment les antécédents d'ulcères ou de saignements de l'estomac, de maladie cardiaque (y compris crise cardiaque ou AVC antérieur), d'hypertension artérielle, et de problèmes rénaux ou hépatiques. Les informations sur les interactions médicamenteuses signalent également les médicaments co-administrés, tels que l'aspirine à faible dose ou les anticoagulants, comme facteurs pertinents.

Q: Quels sont les signes d'un effet secondaire grave d'Ibuprofène Alter?

R: Les signes de réactions indésirables graves mentionnés dans les documents officiels de sécurité comprennent le saignement de l'estomac (vomissements de sang ou selles noires ou goudronneuses), et les symptômes d'une réaction allergique sévère (gonflement du visage ou difficulté respiratoire soudaine).

Q: À quelle vitesse Ibuprofène Alter commence-t-il habituellement à agir?

R: Selon les informations officielles du produit sur la pharmacocinétique, la concentration maximale du médicament dans le sang est généralement atteinte une à deux heures après la prise.

Q: Est-il normal de se sentir un peu étourdi après avoir pris Ibuprofène Alter?

R: Les documents réglementaires répertorient les effets sur le système nerveux central tels que les vertiges et les maux de tête comme effets secondaires possibles signalés lors de l'utilisation post-commercialisation du médicament.

Q: Ibuprofène Alter peut-il causer des maux de tête?

R: L'étiquetage officiel du médicament indique que les maux de tête sont répertoriés comme l'une des réactions indésirables courantes signalées dans les études et la surveillance après la commercialisation lors de la prise du médicament.

Q: Ibuprofène Alter interagit-il avec les vitamines ou suppléments courants?

R: Les informations officielles notent que l'utilisation concomitante d'ibuprofène avec certains suppléments à base de plantes, tels que le Ginkgo biloba et le Millepertuis (St John’s wort), peut être associée à un risque accru de saignement. Les documents réglementaires se concentrent principalement sur les interactions connues avec des suppléments spécifiques.

Q: Ibuprofène Alter crée-t-il une dépendance?

R: Les sources réglementaires et médicales officielles indiquent que l'ibuprofène n'est pas connu pour créer une dépendance et n'est pas associé à une dépendance physique formelle ni à un syndrome de sevrage clinique.

Q: Que dois-je faire si je pense avoir pris trop d'Ibuprofène Alter?

R: Les documents réglementaires décrivent la procédure de gestion du surdosage, qui implique de contacter les services médicaux d'urgence ou un Centre Antipoison, même en l'absence de symptômes.

Q: Ibuprofène Alter peut-il être coupé ou écrasé?

R: À moins que le comprimé ne soit sécable et que l'étiquetage du produit n'autorise spécifiquement la coupure, le médicament doit généralement être avalé entier. Cette approche est signalée pour maintenir l'intégrité de la formulation du médicament et garantir un dosage correct.

Q: Que se passe-t-il si j'arrête de prendre Ibuprofène Alter soudainement?

R: Les avertissements réglementaires ne reconnaissent pas de syndrome de sevrage physique associé à l'arrêt soudain de l'ibuprofène. Cependant, si le médicament était utilisé pour gérer des symptômes chroniques, les symptômes d'origine peuvent réapparaître.

Q: Ibuprofène Alter a-t-il des interactions médicamenteuses connues avec les antidépresseurs?

R: L'étiquetage officiel du médicament documente une interaction spécifique avec les Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS), une classe courante d'antidépresseurs. Il est noté que cette combinaison augmente le risque de saignement.

Q: Est-il vrai qu'Ibuprofène Alter peut affecter la fertilité?

R: Les documents réglementaires européens officiels indiquent que, comme les autres AINS, l'ibuprofène peut affecter temporairement la fertilité féminine en interférant avec l'ovulation. Cet effet est généralement réversible une fois le médicament arrêté.

Q: Ibuprofène Alter peut-il être pris avec des antiacides?

R: Des études cliniques ont examiné cette co-administration et ont révélé qu'il n'y a pas d'interférence significative avec l'absorption de l'ibuprofène lorsqu'il est administré en conjonction avec des antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium.

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Comment Ibuprofene Alter doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation

L'étiquetage réglementaire officiel stipule qu'Ibuprofène Alter doit être conservé à une température ambiante contrôlée, typiquement définie entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F). Le produit doit être stocké dans un endroit sec et doit être protégé contre la chaleur excessive et l'humidité. Pour garantir sa stabilité, le médicament doit être maintenu dans son emballage d'origine, qui doit être hermétiquement fermé.

Il est obligatoire de toujours garder le produit hors de la vue et de la portée des enfants afin d'éviter toute ingestion accidentelle.

Instructions d'Élimination

L'élimination des médicaments périmés ou non utilisés doit se conformer aux directives locales et réglementaires en vigueur. La méthode privilégiée consiste à utiliser un programme autorisé de reprise de médicaments ou un service de retour par la poste. S'il est nécessaire de procéder à l'élimination domestique, le médicament doit être mélangé à une substance non attrayante (telle que du marc de café ou de la litière pour chat) et placé dans un récipient scellé avant d'être jeté à la poubelle. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou versé dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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