Hondroflex

Capsules : ostéoarthrose I - III degré.

Pommade

arthrose I - III degré;

gonarthrose;

arthrose primaire et secondaire;

arthrose ;

ostéochondrose intervertébrale;

déformation de l'arthrose ;

spondylose;

genouillère;

périarthrite du faisceau d'épaule.

À l'intérieur. Adultes - 2 caps chacun. 2-3 fois par jour. Le traitement est de 1 à 2 mois. Si nécessaire, après consultation du médecin, un deuxième cours est possible.

Extérieurement. La pommade est appliquée en couche mince sur une peau intacte sur la zone affectée, frottant jusqu'à absorption pendant 2-3 minutes. Durée d'utilisation - de 2 semaines à 4 mois.

hypersensibilité aux composants du médicament;

diabète sucré;

asthme bronchique;

enfance ;

grossesse;

période de lactation.

Capsules : le plus souvent - troubles gastro-intestinaux légers (douleur dans les épigastries, météorisme, diarrhée, constipation), étourdissements, réactions allergiques cutanées, maux de tête, douleurs aux jambes et gonflement périphérique, somnolence, insomnie, tachycardie; des réactions allergiques, une exacerbation de l'asthme bronchique sont possibles.

Pommade: rarement - réactions allergiques aux composants du médicament.

Cas d'une surdose de Hondroflex^® inconnu. En cas de surdosage, un lavage gastrique et une thérapie symptomatique sont recommandés.

Le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine participent à la biosynthèse du tissu conjonctif et peuvent donc aider à prévenir la destruction du cartilage et à stimuler la régénération tissulaire. Ils ont un effet anti-inflammatoire et analgésique.

Le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine sont des aminosaccharides, qui sont la base structurelle des disques intervertébraux du cartilage et du cartilage articulaire:

- glycozaminoglykans (mukopolisakharides) de la matrice intercellulaire du cartilage, offrant élasticité et glissement des surfaces des joints;

- groupes glucidiques de fibres de bourbier - type II (fibrillaire), type VI (microphibrillaire), type IX (principal) et type XI (assemblage), garantissant élasticité et résistance du cartilage.

Sulfate de glucosamine. L'introduction de glucosamine exogène améliore la production de matrice de cartilage et offre une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage. La glucosamine sulfate peut servir de précurseur de l'hexosamine pour le cartilage articulaire, et l'anion sulfate est nécessaire pour la synthèse des glycozaminoglycanes. Une autre fonction possible de la glucosamine est de protéger le cartilage endommagé contre la destruction métabolique causée par la VAN et le GKS, ainsi que les effets anti-inflammatoires modérés.

Sulfate de chondroïtine. Qu'il soit absorbé sous forme intacte ou sous forme de composants séparés, il sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice de cartilage saine. Le sulfate de chondroïtine et ses dérivés stimulent la formation d'hyaluronone, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protègent également l'hyaluronane du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de l'hyaluronidase) et des effets néfastes des radicaux libres. Le sulfate de chondroïtine soutient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage et inhibe l'activité des enzymes (élastase, hyaluronidase) qui divisent le cartilage. Le sulfate de chondroïtine dans le traitement de l'arthrose atténue les symptômes de cette maladie et réduit le besoin d'une ANE

Sulfate de glucosamine. Lors de l'administration orale, la biodisponibilité après le «premier passage» à travers le foie est de 25%.

Une fraction de glucosamine qui n'est pas métabolisée ou associée aux protéines plasmatiques est excrétée principalement avec de l'urine. La plupart du médicament trouvé dans les excréments après avoir été introduit est une fraction non absorbée. Fin T_1/2 médicament lié aux protéines plasmatiques - 68 heures.

Sulfate de chondroïtine. Lorsqu'elle est prise à l'intérieur de la chondroïtine sulfate une fois dans une dose de 0,8 g (ou 2 fois par jour dans une dose de 0,4 g), la concentration de chondroïtine sulfate dans le plasma augmente fortement sur 24 heures. Biodisponibilité absolue - 12%.

Le sulfate de chondroïtine de faible poids moléculaire est métabolisé par désulfuration.

Le sulfate de chondroïtine est excrété avec de l'urine. T_1/2 - 310 minutes.

• Correctors du métabolisme osseux et du cartilage en combinaisons

Il est possible de renforcer l'action des anticoagulants et des anti-agrégants. Augmente l'absorption de la tétracycline, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques. Le médicament est compatible avec les AINS, les analgésiques et les glucocorticoïdes.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.