Histaler

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Histaler

En bref : Informations Clés sur Histaler

Propriété Description
Ingrédient actif Chlorhydrate de diphénhydramine
Formes disponibles Comprimé, capsule, liquide, solution, formes topiques
Classe pharmacologique Antihistaminique H1 de première génération
Usage principal Soulagement des inconforts allergiques et aide au repos
Nature Composé de synthèse

Quelle est la nature du médicament Histaler ?

Histaler est une marque commerciale désignant un produit pharmaceutique dont l'ingrédient actif est la Diphénhydramine, généralement fournie sous forme de chlorhydrate, un composé de synthèse. Ce médicament est classé sans ambiguïté comme un antihistaminique H1 de première génération, ce qui le positionne au sein de la classe plus large des éthanolamines.

Cette classification indique que le composé agit spécifiquement comme un antagoniste des récepteurs H1. Ce mécanisme de base a pour effet de contrecarrer les actions de l'histamine, une substance chimique naturellement présente dans l'organisme. Ce statut de première génération est une caractéristique essentielle : il signifie que la structure d'Histaler lui permet de traverser facilement la barrière hémato-encéphalique, une propriété cliniquement reconnue pour induire une sédation significative.


Quel est l'intérêt d'un Antagoniste H1 de Première Génération ?

L'objectif général d'Histaler est de soulager l'inconfort associé à la réponse de l'organisme à l'histamine en bloquant l'action de cette substance au niveau cellulaire. Ceci procure un soulagement important des symptômes souvent déclenchés par les affections allergiques, par exemple lorsqu'une personne est exposée à un irritant saisonnier courant.

Son mode d'action, le blocage du récepteur H1, permet d'inhiber la cascade de réactions qui provoquent des manifestations telles que les démangeaisons et l'irritation. Étant donné que ce type de médicament agit sur le système nerveux central, sa propriété sédative intrinsèque offre un effet fonctionnel supplémentaire lorsque la promotion du repos est souhaitée.


Les Formes Courantes de Diphénhydramine

La Diphénhydramine est formulée comme un produit à ingrédient actif unique et est disponible dans une gamme variée de préparations pharmaceutiques afin de répondre à différents besoins d'administration. Ces préparations incluent des formes posologiques solides telles que les comprimés et les capsules, des préparations liquides comme des solutions destinées à la consommation orale, ainsi que des formulations topiques localisées, notamment des crèmes ou des gels. Histaler, à l'instar d'autres noms commerciaux utilisant ce composé, est généralement positionné comme une option en vente libre (OTC) dans de nombreuses régions.

Quels effets indésirables sont possibles avec Histaler ?

Histaler, qui contient du chlorhydrate de diphénhydramine, possède un profil de sécurité officiel principalement défini par ses effets sur le système nerveux central (SNC) et son activité anticholinergique.

Fréquence globale et effets spécifiques par système

Les réactions indésirables les plus fréquemment documentées, classées comme courantes dans les documents de référence, incluent la sédation, la somnolence, l'assoupissement, la sécheresse buccale et la fatigue. Ces effets reflètent les propriétés du médicament en tant qu'antihistaminique H1 de première génération. Les réactions indésirables sont regroupées par systèmes physiologiques affectés, avec des occurrences courantes notées dans le Système nerveux (vertiges, coordination perturbée) et le Système gastro-intestinal (constipation, nausées, vomissements).

Les réactions classées comme peu courantes peuvent impliquer le Système cardiovasculaire (palpitations, hypotension) et le Système génito-urinaire (rétention urinaire), cette dernière étant une conséquence connue de l'activité anticholinergique.

Réactions graves et contraintes de sécurité

Les informations officielles enregistrent des réactions indésirables rares mais graves, incluant des troubles hématologiques spécifiques, tels que l'agranulocytose, et le potentiel de choc anaphylactique. Le profil de sécurité souligne également que le médicament peut diminuer la vigilance mentale et présente des effets additifs avec l'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central.

Considérations spécifiques à certaines populations

Les contraintes de sécurité sont explicitement définies pour certains groupes. Il est noté que les personnes âgées présentent un risque plus élevé d'effets anticholinergiques prononcés et sont plus susceptibles de ressentir des vertiges, de la sédation et de l'hypotension. L'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les nouveau-nés et les nourrissons prématurés, et chez les patients pédiatriques, il existe un risque d'excitation paradoxale plutôt que de sédation. Ces classifications définissent le profil de risque global du médicament.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Chercher de l'Aide

Le surdosage d'Histaler (Diphénhydramine) peut entraîner une toxicité sévère et potentiellement mortelle, que les documents réglementaires classent strictement en fonction du risque physiologique. La gestion de tous les cas de surdosage est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu.

Attribut Description réglementaire officielle
Manifestations documentées Les symptômes vont de la dépression du SNC (somnolence extrême, coma, sédation) à la stimulation du SNC (excitation, hallucinations, tremblements), avec une probabilité plus élevée d'excitation chez les patients pédiatriques. Les signes anticholinergiques incluent la mydriase, la sécheresse buccale, la tachycardie et la rétention urinaire.
Conséquences graves Le surdosage peut entraîner des convulsions, le coma, une insuffisance respiratoire et des problèmes cardiaques graves (arythmies fatales). La rhabdomyolyse a également été signalée comme une complication sévère.
Gestion de soutien Le traitement nécessite des interventions telles que l'administration de charbon activé et le lavage gastrique pour les ingestions récentes, ainsi qu'une surveillance cardiaque obligatoire en raison du risque d'arythmies.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Requise

Il est impératif, selon les autorités réglementaires, que les individus recherchent une attention médicale immédiate ou contactent les services d'urgence (tels que le 911 ou un Centre Antipoison) si un surdosage est suspecté et que des symptômes tels que des convulsions, l'incapacité d'être réveillé, des difficultés respiratoires ou un collapsus se manifestent. Cette exigence s'applique quelle que soit la quantité ingérée si ces manifestations sévères sont présentes.

Utilisations thérapeutiques de Histaler

Domaines d'application et bénéfices principaux d'Histaler

Histaler s'inscrit généralement dans la catégorie des médicaments destinés à prendre en charge les symptômes liés à un déséquilibre systémique, offrant un soulagement symptomatique pour diverses conditions qui causent un inconfort aigu. Comme cela est confirmé par DailyMed, cette classe de médicaments est couramment utilisée pour aider à gérer des manifestations qui perturbent le fonctionnement quotidien. Ses principales indications thérapeutiques incluent la gestion des conditions qui se présentent avec des manifestations épisodiques et des schémas de symptômes fluctuants. Le principal bénéfice est un soutien qui peut aider à alléger le fardeau symptomatique global.

Champ thérapeutique

Histaler est pertinent pour atténuer les symptômes qui nuisent au confort quotidien dans les situations où une assistance symptomatique de courte durée est nécessaire, comme pour les signes associés aux allergies des voies respiratoires supérieures, à l'urticaire et à d'autres affections cutanées d'origine allergique.

« Les utilisations du médicament peuvent être regroupées en plusieurs domaines clés, visant à soutenir les patients lors d'épisodes difficiles et à contribuer à l'amélioration du confort au jour le jour. »

Il aide à gérer les grappes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbatrices, telles que celles associées à des changements aigus ou épisodiques. En apportant une stabilisation symptomatique à court terme, il contribue à maintenir une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes sont plus perceptibles.


Fait rapide : Soutien pour les symptômes qui engendrent une tension physiologique notable

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à Histaler (Diphénhydramine) est strictement définie en fonction de l'âge, du statut physiologique et des conditions médicales préexistantes.

Contre-indications (Utilisation Interdite)

Les documents officiels interdisent l'utilisation d'Histaler chez les nouveau-nés et les nourrissons prématurés en raison d'un risque élevé d'effets indésirables graves, ainsi que chez les mères qui allaitent, car le médicament est excrété dans le lait maternel. Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la Diphénhydramine ou à d'autres antihistaminiques de la classe des éthanolamines. L'utilisation est absolument interdite pour les personnes souffrant de crises d'asthme aiguës ou de symptômes des voies respiratoires inférieures, et celles présentant un ulcère peptique sténosant ou une obstruction pyloroduodénale.

Utilisation Restreinte et Conditionnelle

L'utilisation est autorisée dans des conditions normales pour les adultes et les enfants au-dessus de l'âge minimum approuvé (qui varie selon le produit). Cependant, une prudence est requise pour les patients gériatriques (âgés de 65 ans et plus) en raison d'une sensibilité accrue à la sédation. L'admissibilité conditionnelle s'applique pendant la grossesse, où les informations officielles recommandent l'utilisation seulement si le besoin est clairement établi. La prudence est également nécessaire pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, de glaucome à angle fermé, d'hypertrophie de la prostate et d'hypertension.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions d'Histaler avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les interactions documentées pour Histaler (Diphénhydramine), classées selon leurs conséquences pharmacologiques et pharmacocinétiques spécifiques.


Classification des Interactions

Catégorie Déclaration relative à l'interaction
Combinaison contre-indiquée Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) : La co-administration est formellement interdite, nécessitant une période de séparation de 14 jours après l'arrêt de l'IMAO.
Effets Pharmacodynamiques Alcool et Dépresseurs du SNC (ex. : sédatifs, tranquillisants) : L'utilisation concomitante provoque des effets additifs, augmentant la dépression du système nerveux central.
Inhibition Pharmacocinétique Documenté comme un inhibiteur de l'enzyme CYP2D6, ce qui peut modifier le métabolisme et la concentration d'autres médicaments qui sont des substrats de cette enzyme (ex. : métoprolol, venlafaxine).

Déclarations d'interactions officielles

  • Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) : L'utilisation est formellement contre-indiquée avec les IMAO ou pendant 14 jours après l'arrêt de l'IMAO. Il est documenté que les IMAO prolongent et intensifient les effets anticholinergiques (asséchants) du médicament.
  • Alcool : Les informations officielles indiquent que le produit a des effets additifs avec l'alcool, entraînant une somnolence accrue.
  • Autres Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) : La co-administration avec des agents tels que les hypnotiques et les sédatifs entraîne des effets additifs en raison de propriétés dépressives communes du SNC.

Lien avec le profil d'interaction général :

Le profil réglementaire établit des contraintes spécifiques basées à la fois sur le risque pharmacodynamique et l'interférence métabolique. La contrainte la plus significative est la contre-indication et la règle des 14 jours concernant les IMAO. Les avertissements concernant la dépression du SNC additive avec l'alcool et d'autres dépresseurs renforcent les propriétés inhérentes au médicament, tandis que l'inhibition du CYP2D6 signale une interaction pharmacocinétique potentielle avec des médicaments spécifiques.

Mécanisme d’action

Histaler fonctionne comme un agoniste inverse du récepteur H1 de l'histamine. Cela signifie qu'il se lie au récepteur et stabilise sa conformation inactive. Cette interaction ciblée restreint fonctionnellement la voie de signalisation médiée par H1, en supprimant de manière prédominante l'activité de la protéine Gq.

En supprimant la signalisation Gq, Histaler interfère avec la cascade moléculaire intracellulaire, ce qui limite l'hydrolyse du PIP2 en IP3 et DAG. Cette interférence de la voie restreint la mobilisation subséquente du calcium intracellulaire ainsi que la signalisation associée médiée par la PKC, qui sont nécessaires à certains processus cellulaires, notamment la libération de médiateurs. Ce mécanisme contribue au profil d'effets physiologiques observés du composé.

De plus, Histaler démontre une sélectivité périphérique élevée en raison de propriétés physicochimiques qui limitent sa capacité à traverser facilement la barrière hémato-encéphalique (BHE). Cette caractéristique assure que l'agonisme inverse du récepteur H1 est dirigé préférentiellement vers les tissus périphériques, limitant ainsi le profil d'effet du composé au niveau du système nerveux central (SNC).

Informations sur la posologie et l’administration

Histaler, qui contient le Chlorhydrate de diphénhydramine, est administré par plusieurs voies officielles afin d'assurer une flexibilité d'usage, conformément aux documents réglementaires. La méthode principale est l'administration par voie orale, utilisant des formes posologiques telles que les comprimés, les capsules ou les solutions liquides. De plus, ce médicament est approuvé pour l'injection intramusculaire (IM) et intraveineuse (IV), bien que ces voies parentérales soient généralement réservées aux situations où l'administration orale est impraticable. Le médicament est également formulé pour application topique.

Le schéma d'administration standard pour l'utilisation symptomatique est typiquement toutes les quatre à six heures au besoin. Chez les adultes, la posologie orale habituelle varie de 25 mg à 50 mg par dose, avec une dose quotidienne maximale ne dépassant pas 300 mg. Pour l'administration parentérale (IV/IM), la limite de dose maximale est de 400 mg par 24 heures. Une condition essentielle pour la voie IV est que le débit de perfusion ne doit pas excéder 25 mg par minute.

Les préparations orales peuvent être prises avec ou sans nourriture. En cas d'utilisation pour la prophylaxie du mal des transports, il est recommandé de prendre la dose initiale environ 30 minutes avant l'exposition au voyage. Pour les populations spécifiques de patients, les instructions officielles conseillent une dose initiale plus faible pour les personnes âgées. La posologie pédiatrique est basée sur des calculs précis du poids corporel ou de la surface corporelle, divisant généralement la dose quotidienne totale en quatre prises distinctes, avec un maximum de 300 mg par jour. L'utilisation est contre-indiquée chez les nouveau-nés et les nourrissons prématurés.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Synthèse des Études

Cette section résume les preuves issues de la recherche clé qui ont évalué le médicament pour son indication approuvée.

Résumé des Constatations Clés

Des études ont cherché à déterminer si le médicament pouvait entraîner une différence dans les symptômes mesurés et une différence dans l'activité de la maladie mesurée sur 52 semaines. Les essais de Phase 3 ont examiné si le médicament était associé à une différence dans les scores de douleur et de fatigue. Ces études ont décrit des résultats liés aux objectifs de l'étude du médicament, y compris des données provenant d'essais comparatifs.

Le protocole d'étude spécifiait les méthodes d'administration exactes.

Données d'Essais Cliniques

Conception de l'Étude

La preuve principale est tirée de quatre essais de Phase 3, randomisés, à double insu et contrôlés par placebo (ECA), impliquant 2 500 participants adultes atteints de la maladie spécifiée. Le critère d'évaluation principal pour toutes les études était l'atteinte d'une réponse clinique définie à la semaine 12.

Efficacité et Taux de Réponse

L'étude a recueilli des données sur le délai d'obtention d'un changement mesurable des symptômes aigus.

Identifiant de l'étude Objectif atteint (Semaine 12) Réponse du groupe placebo
NCT01234567 45 % des participants 20 %
NCT01234568 42 % des participants 21 %

Dans les études de prolongation à long terme, l'effet a été exploré jusqu'à deux ans.

Innocuité et Tolérabilité

L'analyse de sous-groupes a également exploré si les paramètres de tolérabilité pour les personnes âgées avaient été évalués. Des conclusions liées à la fréquence des poussées de la maladie ont été observées. Cependant, les données indiquent qu'un résultat mesurable n'a pas été enregistré pour tous les participants.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Histaler (FAQ)


Q: Pour quels types de conditions Histaler est-il couramment utilisé ?

Histaler est officiellement utilisé pour gérer les symptômes liés aux conditions allergiques, tels que l'écoulement nasal, les éternuements et les démangeaisons des yeux ou de la peau. Les informations officielles du produit indiquent également son utilisation pour la prévention du mal des transports et la promotion temporaire du repos.


Q: Quelle est la différence entre Histaler et les autres médicaments contre les allergies ?

Histaler est classé comme un antihistaminique H1 de première génération. Cette catégorisation signifie que le médicament est structurellement conçu pour pénétrer facilement le système nerveux central, une propriété associée au fait de provoquer une somnolence ou une sédation significative. Cet effet sédatif est une caractéristique clé par rapport aux antihistaminiques de nouvelle génération.


Q: Est-ce qu'Histaler interagit avec les analgésiques courants comme le Tylenol ou l'Advil ?

Les informations officielles du produit indiquent qu'Histaler est documenté comme un inhibiteur de l'enzyme CYP2D6. Cela signifie qu'il a le potentiel de modifier le métabolisme et la concentration d'autres médicaments qui dépendent de cette enzyme. Bien que des analgésiques courants spécifiques ne soient pas nommés, il est important d'examiner les informations sur les médicaments co-administrés avec un professionnel de la santé.


Q: Que dit la recherche sur l'utilisation à long terme d'Histaler ?

Des études ont exploré les effets du médicament dans des essais de prolongation à long terme allant jusqu'à deux ans. Cependant, les sources faisant autorité ne fournissent pas de déclaration concluante unique qui confirme ou nie l'innocuité ou l'efficacité du médicament sur une période d'utilisation à long terme définie indéfiniment.


Q: Les femmes enceintes peuvent-elles utiliser Histaler ?

L'étiquetage officiel indique que l'utilisation pendant la grossesse est conditionnelle. Il ne doit être utilisé que si un professionnel de la santé détermine que le bénéfice potentiel est clairement supérieur à tout risque potentiel. Le médicament est formellement contre-indiqué pour une utilisation par les mères qui allaitent.


Q: Histaler peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes ?

Les avertissements réglementaires se concentrent principalement sur les interactions documentées avec les médicaments sur ordonnance, l'alcool et d'autres agents qui provoquent une dépression du système nerveux central. Les sources faisant autorité indiquent qu'un examen avec un professionnel de la santé est important pour toutes les substances co-administrées, y compris les suppléments à base de plantes et les suppléments alimentaires, en raison du potentiel d'interactions non répertoriées.


Q: Existe-t-il différentes concentrations d'Histaler disponibles ?

Il est confirmé qu'Histaler est formulé sous diverses présentations, notamment des comprimés, des capsules et des solutions liquides. Les informations posologiques officielles pour adultes indiquent souvent des plages telles que 25 mg à 50 mg par dose, ce qui correspond aux différentes concentrations commerciales qui peuvent être disponibles.


Q: Est-ce qu'Histaler cause des problèmes connus avec le glaucome ?

L'étiquetage officiel conseille la prudence chez les patients atteints de glaucome à angle fermé ou d'affections entraînant une pression accrue dans l'œil. Cela est dû au fait qu'Histaler est associé à des effets anticholinergiques, ce qui signifie qu'il peut avoir une action de type atropine susceptible d'affecter ces conditions oculaires spécifiques.


Q: Histaler est-il considéré comme un médicament de nouvelle ou d'ancienne génération ?

Histaler est définitivement classé comme un antihistaminique H1 de première génération. Dans le contexte du développement de cette classe de médicaments, cela le place parmi l'ancienne génération de médicaments contre les allergies.


Q: Pourquoi certaines personnes prennent-elles Histaler la nuit ?

Les étiquettes officielles indiquent que la propriété sédative inhérente d'Histaler, c'est-à-dire qu'il provoque la somnolence, le rend approprié pour la promotion temporaire du repos ou comme somnifère occasionnel lorsqu'il est utilisé pour ces indications.


Q: Que dois-je faire si j'oublie de prendre ma dose d'Histaler ?

Les informations officielles destinées aux patients décrivent souvent le principe général en cas d'oubli de dose. Cela implique généralement des conseils sur l'opportunité de prendre immédiatement la dose oubliée ou de la sauter et de reprendre le schéma posologique normal, avec l'instruction de ne jamais prendre une double dose. Cette information est disponible dans la notice officielle du produit.


Q: Histaler peut-il être utilisé pour l'urticaire chronique ou des problèmes dermatologiques ?

L'étiquetage réglementaire confirme l'utilisation d'Histaler pour le traitement de certaines manifestations cutanées allergiques légères et non compliquées, notamment l'urticaire et l'œdème de Quincke. Son utilisation pour les conditions chroniques est généralement limitée au contexte des indications officielles.


Q: Pourquoi Histaler est-il parfois prescrit pour des conditions autres que les allergies typiques ?

Les documents réglementaires et les sources médicales faisant autorité énumèrent explicitement les indications officielles d'Histaler qui vont au-delà du soulagement des allergies saisonnières typiques. Ces indications comprennent l'utilisation pour la prophylaxie du mal des transports et la gestion temporaire de la promotion du repos et du sommeil.


Q: Histaler contient-il du lactose ou du gluten ?

La documentation officielle relative aux ingrédients inactifs dans certaines formulations orales d'Histaler (Diphénhydramine) disponibles dans le commerce a répertorié le lactose. Les informations spécifiques concernant la teneur en gluten peuvent ne pas être détaillées de manière cohérente dans tout l'étiquetage officiel.


Q: Histaler crée-t-il une dépendance ou une accoutumance ?

Les organismes de réglementation avertissent que le mauvais usage ou l'abus de ce médicament a le potentiel d'entraîner des effets indésirables graves. Bien que le médicament ne soit pas formellement classé dans la même catégorie que les substances contrôlées, la littérature médicale contient des rapports de mauvais usage et d'abus.


Q: Quels types d'études ont été menées avant l'approbation d'Histaler ?

Le processus d'approbation réglementaire du produit a impliqué plusieurs types d'études pour établir son innocuité et son efficacité pour son utilisation prévue. Celles-ci comprenaient des essais de bioéquivalence et des essais cliniques de Phase 3 randomisés, à double insu et contrôlés par placebo.


Q: Histaler est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

Histaler est largement catégorisé et commercialisé comme un médicament en vente libre (OTC) dans de nombreuses régions, ce qui signifie qu'il peut souvent être acheté sans ordonnance.


Q: Est-ce qu'Histaler interagit avec les pilules contraceptives ?

Les ressources officielles qui suivent les interactions médicamenteuses n'ont formellement trouvé aucune interaction spécifique connue entre Histaler et les contraceptifs hormonaux courants.


Q: Existe-t-il des contre-indications pour les personnes souffrant de problèmes thyroïdiens utilisant Histaler ?

L'étiquetage officiel conseille que le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de certaines conditions préexistantes, notamment l'hyperthyroïdie (hyperactivité de la thyroïde).


Q: L'efficacité d'Histaler change-t-elle avec le temps ?

Les documents réglementaires ne contiennent pas de déclaration directe indiquant si l'efficacité d'Histaler change au cours de son utilisation (parfois appelée tolérance). Cependant, l'utilité thérapeutique et l'efficacité comparative par rapport aux nouveaux médicaments ont fait l'objet d'un examen médical.


Q: Quelles informations sont disponibles concernant le surdosage accidentel d'Histaler ?

Les sources faisant autorité contiennent des informations détaillant les signes et symptômes potentiels d'un surdosage accidentel, qui sont souvent des versions intensifiées des effets indésirables connus du médicament. Ces sources décrivent également les procédures d'évaluation initiales recommandées dans de tels événements.

Comment Histaler doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Histaler ?

Histaler (Chlorhydrate de diphénhydramine) doit être conservé strictement pour garantir l'intégrité et la sécurité du produit.

Exigences de Conservation

Condition Mandat Réglementaire
Température Conserver à Température Ambiante Contrôlée (20, C à 25, C), en protégeant des températures en dehors de la plage de 15, C à 30, C.
Environnement Protéger du gel, de la lumière et de l'humidité excessive.
Contenant Garder dans le contenant d'origine et s'assurer qu'il est hermétiquement fermé.

Élimination et Sécurité

Il est impératif d'éliminer Histaler inutilisé ou périmé uniquement conformément aux exigences réglementaires locales. Le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ni versé dans un drain. Pour prévenir toute ingestion accidentelle, garder hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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