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Hemorrodil

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Hemorrodil

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Hemorrodil

xD83DxDCA1 Informations Clés sur Hemorrodil

Propriété Description
Substance active Oxyde de zinc (ZnO)
Présentation Pommade ou suppositoire
Classe Astringent, agent dermatoprotecteur
Vocation Apaisement et protection locale
Nature Composé inorganique

Qu'est-ce qu'Hemorrodil et sa classification de base ?

Hemorrodil est une préparation pharmaceutique spécialisée à action non-systémique, classée principalement comme astringent et agent dermatoprotecteur. Son identité est définie par son action strictement locale, visant la protection physique et la prise en charge des tissus anorectaux et dermatologiques irrités. L'ingrédient principal, l'Oxyde de zinc (ZnO), est un composé inorganique reconnu pour ses propriétés protectrices tissulaires.

Ce produit repose sur un principe monocomposant, ce qui signifie que l'effet thérapeutique est principalement attribuable à sa seule substance active primaire. Cette concentration sur la protection locale situe Hemorrodil dans le contexte du soulagement des tissus superficiels, et non dans celui des problèmes profonds ou systémiques. Des études pharmacologiques ont constamment reconnu le profil d'efficacité et d'innocuité établi de l'Oxyde de zinc pour la création de barrières protectrices locales.

Composition et Formes Galéniques Disponibles

L'ingrédient actif d'Hemorrodil est l'Oxyde de zinc, utilisé pour ses propriétés protectrices. L'usage typique de cette préparation vise à soulager l'inconfort localisé, les brûlures et les irritations associées aux affections anorectales mineures. Les préparations à base de zinc sont couramment utilisées pour atténuer l'inconfort lié aux irritations cutanées mineures.

Hemorrodil est fabriqué sous des formes galéniques adaptées à une administration localisée, notamment une pommade (pour application topique) et un suppositoire (pour application rectale). Ces formes sont composées en associant l'Oxyde de zinc à une base/un véhicule inactif, gras ou occlusif (comme la vaseline), qui crée une matrice stable et apaisante. Le produit est généralement positionné comme une option sans ordonnance (OTC).

But Thérapeutique Général et Bénéfices

Le but thérapeutique général d'Hemorrodil est de fournir une action de bouclier physique qui aide à stabiliser et à sécher délicatement les tissus locaux fragilisés. Il y parvient en induisant une précipitation des protéines à la surface des tissus, ce qui entraîne la formation d'une barrière protectrice inerte et durable. Ce mécanisme réduit significativement l'irritation secondaire, le frottement et le contact avec l'humidité sur le tissu vulnérable. En créant ce tampon physique, ce médicament soutient les processus naturels de récupération de l'organisme, établissant ainsi son rôle d'agent à action de surface qui favorise la guérison en atténuant l'inconfort localisé, les brûlures et les démangeaisons.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Hemorrodil ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Hemorrodil, qui contient de l'Oxyde de zinc, est déterminé par son action strictement locale, ce qui entraîne un risque minime d'effets sur les fonctions corporelles systémiques, tel que consigné dans la documentation réglementaire officielle.


Étendue des Réactions Indésirables

Catégorie Description
Classes de systèmes d'organes impliquées Affections de la peau et du tissu sous-cutané (SST). Tous les effets documentés sont limités à la zone d'application.
Réactions indésirables courantes Les effets locaux attendus comprennent des sensations temporaires de picotements, de brûlure, de prurit (démangeaisons), ou d'érythème (rougeur) au site d'application.
Classification de fréquence L'irritation locale est généralement considérée comme fréquente. Les réactions graves sont classées comme peu fréquentes ou rares selon les normes de déclaration officielles.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

L'événement indésirable le plus cliniquement significatif documenté est une réaction d'hypersensibilité. Celle-ci se manifeste principalement sous la forme d'une Dermatite de contact allergique, qui constitue la réponse immunitaire possible la plus sérieuse au principe actif ou aux excipients de la préparation.

La principale limitation de sécurité est une Contre-indication formelle pour l'utilisation chez les individus présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'Oxyde de zinc ou à tout autre composant de la pommade ou du suppositoire. En raison de l'absorption systémique minimale, la documentation réglementaire officielle n'exige généralement pas de considérations de sécurité systémiques spécifiques pour les populations spéciales comme les personnes âgées ou celles souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique. Aucune tendance de sécurité spécifique liée à la durée d'utilisation n'est documentée pour les effets indésirables locaux.


Synthèse Réglementaire de Sécurité

Cette structure établit que les risques sont confinés au site local d'application, allant d'une irritation temporaire fréquente et attendue au risque rare, mais documenté, d'une réponse allergique locale sévère.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil de surdosage d'Hemorrodil, qui contient de l'Oxyde de zinc, est principalement lié au risque d'ingestion orale accidentelle de la préparation. Un surdosage systémique résultant de l'utilisation prévue (topique ou rectale) est jugé improbable en raison de l'absorption négligeable mentionnée dans la documentation réglementaire.

Manifestations Documentées

La documentation réglementaire confirme que l'ingestion du produit peut entraîner des troubles gastro-intestinaux. Les manifestations officiellement documentées du surdosage comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs à l'estomac, ainsi qu'une irritation de la bouche et de la gorge. Dans les cas d'intoxication grave au zinc, des conséquences sérieuses, telles que la jaunisse (ictère) (jaunissement de la peau et des yeux), sont documentées par les autorités sanitaires compétentes.

Mesures d'Urgence Requises par la Réglementation

Les autorités réglementaires exigent que toute personne ayant ingéré cette préparation demande immédiatement une attention médicale. Les instructions officielles requièrent de plus que les individus contactent sans délai un Centre Antipoison suite à une ingestion accidentelle. Ces actions officielles sont explicitement obligatoires, même en l'absence initiale de symptômes.

Prise en Charge Médicale et Antidote

Les documents réglementaires officiels stipulent que les procédures de traitement en situation de surdosage sont symptomatiques et de soutien, visant principalement à gérer les signes cliniques. Aucun antidote spécifique n'est répertorié dans l'étiquetage officiel pour la gestion du surdosage en Oxyde de zinc. Une surveillance des signes vitaux du patient peut être requise lors de la présentation à un établissement de santé.

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Utilisations thérapeutiques de Hemorrodil

L'Hemorrodil est une formulation topique généralement utilisée dans les situations où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour apaiser l'inconfort des tissus superficiels. L'application d'oxyde de zinc est reconnue comme pertinente pour l'atténuation de symptômes difficiles lors de conditions caractérisées par des périodes d'exacerbation.

Soulagement Symptomatique et Protection

Cette préparation est couramment employée pour cibler les groupes de symptômes qui peuvent devenir aigus ou perturbateurs. Cela inclut l'inconfort anorectal temporaire (comme celui résultant d'hémorroïdes ou d'une irritation périanale) et des préoccupations dermatologiques telles que l'érythème fessier, les irritations par frottement, et les écorchures cutanées mineures. Cette approche de soutien est particulièrement utile lorsque les symptômes deviennent temporairement difficiles à gérer et qu'elle contribue au maintien d'une stabilité fonctionnelle en aidant les patients à faire face plus sereinement aux épisodes aigus.

« Son application est pertinente pour apaiser les sensations sensorielles désagréables, contribuant ainsi au bien-être général durant les phases symptomatiques. »

Hemorrodil aide à gérer les manifestations difficiles du prurit aigu (démangeaisons), des sensations de brûlure, et des picotements qui accompagnent une irritation de surface. Il offre un soulagement de soutien qui allège la charge symptomatique globale, améliorant ainsi le confort pendant les périodes de crise.


Rappel : Pertinence pour l'Inconfort et le Prurit Localisés Cette préparation peut faire partie de la gestion symptomatique de la douleur et des sensations de brûlure localisées, du prurit intense, et des irritations dues au frottement dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Statut d'Éligibilité Officiel

L'utilisation d'Hemorrodil est encadrée par des règles d'éligibilité définies par la réglementation, axées sur la population de patients et les conditions d'application locale.

Statut de la Population Règle Réglementaire
Contre-indication L'usage est interdit chez les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'Oxyde de zinc ou à tout autre composant de la formulation du médicament.
Adultes Utilisation établie chez la population adulte pour les applications topiques et rectales.

Restrictions et Utilisation Conditionnelle

Certaines populations ou conditions spécifiques requièrent une prudence particulière ou l'avis préalable d'un professionnel de la santé avant d'utiliser Hemorrodil, tel que précisé dans les documents réglementaires officiels :

  • Usage Pédiatrique : La forme posologique rectale (suppositoire) est non recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, sauf si l'utilisation est expressément prescrite par un professionnel de la santé. L'usage topique pour les irritations cutanées mineures et l'érythème fessier est, quant à lui, établi chez les enfants et nourrissons.
  • Statut Physiologique : L'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement est conditionnelle et exige la consultation d'un professionnel de la santé avant toute administration.
  • Conditions Locales : Le médicament ne doit pas être appliqué sur une peau non intacte (lésions ouvertes), des blessures graves, ou des zones d'infection sans conseil médical. Pour la forme rectale, l'utilisation est restreinte en cas de saignement rectal non diagnostiqué.
  • Fonction Organique : En raison de l'absorption systémique minimale, aucune restriction spécifique n'est documentée concernant l'insuffisance rénale ou hépatique.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section résume les informations officielles concernant les interactions potentielles d'Hemorrodil, un produit contenant de l'Oxyde de zinc pour application locale ou rectale, telles que documentées par les sources réglementaires gouvernementales.

Type d'Interaction Statut Réglementaire Officiel
Interactions Médicamenteuses Systémiques Aucune documentée.
Interactions Métaboliques (CYP) ou avec Transporteurs Aucune documentée.
Interactions avec Aliments, Alcool ou Suppléments Aucune documentée pour la voie topique/rectale.
Combinaisons Contre-indiquées Aucune documentée.

Le profil d'interaction officiel est déterminé par l'exposition systémique minimale à négligeable qui résulte de l'utilisation de cette préparation. Étant donné qu'Hemorrodil agit localement et que son composant actif, l'Oxyde de zinc, est très peu absorbé dans la circulation sanguine, les études formelles d'interaction systémique avec des médicaments oraux ou injectables co-administrés ne sont généralement pas documentées dans les informations de prescription réglementaires.

Par conséquent, les documents gouvernementaux ne spécifient aucune catégorie de produits médicinaux, voie métabolique ou système de transporteur de médicaments nécessitant une restriction obligatoire ou une séparation des prises. Aucune règle de temporisation obligatoire ni de considération d'interaction spécifique à la population n'est répertoriée dans l'étiquetage officiel. La structure réglementaire confirme que, sur la base d'un risque documenté d'interaction systémique, aucune restriction concernant la co-administration avec d'autres médicaments, suppléments, aliments ou alcool n'est requise.

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Mécanisme d’action

Hemorrodil déclenche une réaction physico-chimique où les ions zinc libérés par la substance active se lient et provoquent la précipitation des protéines épithéliales de surface. Cette action astringente a pour effet de former un film dense et non-systémique qui agit comme une barrière protectrice inerte, limitant l'accumulation de fluide et réduisant la perte d'exsudat. Cette barrière protectrice isole directement les terminaisons nerveuses sensorielles sous-jacentes des frottements externes, des irritants et des contaminants. Elle permet ainsi d'isoler les signaux nociceptifs locaux et de réduire la génération de signaux afférents.

Simultanément, la libération localisée des ions zinc apporte un soutien cofacteur essentiel aux enzymes impliquées dans la mitose des kératinocytes, dans la modulation de la réponse inflammatoire localisée, et dans le soutien de l'activité enzymatique nécessaire à la ré-épithélialisation. L'ensemble de cette séquence mécanique — de la coagulation des protéines à la protection nerveuse — est strictement circonscrit à la couche superficielle du tissu, limitant son efficacité à la périphérie et ne manifestant aucune activité fonctionnelle dans les structures tissulaires profondes.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'Hemorrodil s'administre localement. La méthode d'utilisation appropriée est déterminée par la forme galénique spécifique : il est disponible pour administration Topique sous forme de pommade, et pour administration Rectale sous forme de suppositoire. Les instructions officielles définissent la voie d'administration, les schémas posologiques spécifiques et les contraintes procédurales.

Champ d'Application et Schéma d'Administration

Caractéristique Description
Voie d'administration Topique (Pommade) ou Rectale (Suppositoire).
Posologie Topique : Appliquer généreusement, selon les besoins. Rectale : Un (1) suppositoire par dose.
Fréquence Topique : Appliquer plusieurs fois par jour. Rectale : Jusqu'à six fois par jour ou après chaque selle.
Préparation La zone concernée doit être au préalable nettoyée et délicatement séchée avant application.
Règles d'âge L'utilisation du suppositoire rectal chez les enfants de moins de 12 ans requiert l'avis préalable d'un médecin.
Durée maximale L'auto-traitement pour un soulagement temporaire ne doit pas excéder sept jours consécutifs.

Structure Procédurale d'Utilisation

Le protocole d'utilisation commence par le nettoyage et le séchage obligatoire du site affecté. Il est suivi par l'administration spécifique à la forme : soit l'application généreuse de la pommade, soit l'insertion d'un seul suppositoire après avoir retiré son emballage. Ce processus est répété selon la fréquence spécifiée, mais l'utilisation globale ne doit en aucun cas dépasser la limitation de courte durée fixée par les normes réglementaires. Ces consignes définissent l'approche standardisée pour l'utilisation de ce médicament sans ordonnance.

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Données cliniques récentes

Hemorrodil : Preuves Cliniques Récentes

Cet aperçu résume l'état des recherches disponibles sur l'Oxyde de zinc, le composant actif d'Hemorrodil, en se concentrant sur la conception et la portée des études, telles que rapportées dans la littérature scientifique et réglementaire.


Preuves de Soulagement Symptomatique dans les Conditions Hémorroïdaires

Des recherches ont été menées pour explorer la pertinence de l'Oxyde de zinc dans l'étude des symptômes associés aux conditions hémorroïdaires. Ces études, qui comprennent des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme, ont permis d'analyser l'évolution des symptômes dans les populations observées. Les chercheurs ont principalement suivi les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, tels que les changements dans l'intensité de la douleur, du prurit (démangeaisons) et des brûlures.

Les études décrivent l'évolution des symptômes sur une période définie, généralement de quatre semaines ou moins. Les incertitudes résident principalement dans la conception des études, car les durées de suivi étaient limitées, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Il existe peu d'informations comparant l'utilisation de l'Oxyde de zinc en tant qu'ingrédient actif unique à d'autres options topiques établies.


Recherche sur la Gestion des Symptômes de Fissure Anale

Le rôle de cette préparation a été étudié pour évaluer sa pertinence dans l'exploration des symptômes de la fissure anale. La recherche a principalement examiné son utilisation comme agent protecteur ou de soutien, souvent dans le cadre d'études comparatives. Ces études ont exploré les résultats liés à l'inconfort physique, en surveillant spécifiquement les mesures de la douleur anale et le taux observé de guérison des tissus. Les preuves disponibles sont limitées et sont souvent classées comme ayant une certitude faible à modérée.


Preuves Établies pour la Dermatite d'Irritation et l'Érythème par Frottement

L'Oxyde de zinc a été étudié pour son application dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques d'irritation cutanée, telles que l'érythème par frottement et la dermatite d'irritation. La base de preuves pour cette application comprend des Revues Systématiques et des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). La recherche a examiné les résultats liés aux états irritatifs, y compris des mesures validées de la gravité de l'éruption et des mesures objectives de la fonction de la barrière cutanée. Les conclusions décrivent des tendances cohérentes observées à travers les études concernant le rôle protecteur et apaisant de la préparation.


Ce qui Reste Incertain dans le Paysage de la Recherche

Les principales limites de la recherche incluent le fait que la taille des échantillons était modeste dans de nombreux essais anorectaux, et que les preuves comparatives font défaut dans certains domaines où la préparation a été étudiée en tant qu'ingrédient actif unique. La recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles. La certitude reste faible dans certaines indications non dermatologiques. Il est entendu que les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées, et la recherche ne détermine pas si un individu répondra de la même manière.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Hemorrodil (FAQ)

Q : Hemorrodil convient-il aux personnes âgées ?

Les informations officielles indiquent qu'en raison de l'absorption minimale du principe actif dans la circulation sanguine, aucun problème spécifique qui limiterait son utilité chez la population des personnes âgées n'a été documenté.

Q : Hemorrodil est-il généralement bien toléré ?

Selon les informations officielles destinées aux patients et les données de sécurité, la préparation est généralement décrite comme bien tolérée. Les effets indésirables attendus sont principalement mineurs et localisés à la zone d'application, tels que des picotements ou des brûlures temporaires.

Q : Quelle est la durée de traitement recommandée avec Hemorrodil ?

Les normes réglementaires régissant les produits sans ordonnance limitent la durée de l'auto-administration à sept jours consécutifs pour le soulagement temporaire des symptômes. La notice recommande de consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent au-delà de cette période.

Q : Hemorrodil interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Étant donné que le produit est conçu pour une action strictement locale, son principe actif est très peu absorbé dans la circulation sanguine. Les interactions médicamenteuses systémiques, y compris celles avec les médicaments hormonaux comme les pilules contraceptives, ne sont donc pas documentées dans les informations de prescription réglementaires.

Q : Le produit peut-il être écrasé ou cassé en cas de difficulté à avaler ?

Les instructions officielles exigent strictement que ce produit soit uniquement destiné à une application externe ou rectale. Il n'est pas formulé comme une forme posologique orale et n'est pas destiné à être modifié pour un usage par voie orale.

Q : Hemorrodil peut-il être utilisé à jeun ?

Étant donné que le médicament est appliqué par voie topique ou rectale et n'est pas avalé, le moment des repas, comme l'appliquer à jeun, n'a aucune incidence sur son utilisation ou son fonctionnement.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose d'Hemorrodil ?

Conformément aux directives officielles destinées aux patients, si une dose est oubliée, elle peut être appliquée dès que l'utilisateur s'en souvient. Si l'heure de la prochaine application est proche, la dose manquée doit être sautée. Les instructions officielles stipulent de ne pas doubler la quantité pour compenser.

Q : Les personnes sensibles à certains aliments peuvent-elles utiliser Hemorrodil ?

La notice officielle du produit contient une liste complète des ingrédients inactifs, ou excipients, de la formulation. Les personnes ayant des allergies ou des sensibilités alimentaires connues peuvent consulter cette liste, tel que recommandé par les directives officielles.

Q : Faut-il une ordonnance pour obtenir Hemorrodil ?

Hemorrodil est classé et disponible comme médicament en vente libre (OTC), sans ordonnance. Il est destiné à être utilisé en autosoins pour procurer un soulagement temporaire des symptômes.

Q : Que dois-je faire si j'ingère accidentellement plus d'Hemorrodil que prévu ?

L'étiquetage réglementaire stipule qu'en cas d'ingestion accidentelle du produit, une attention médicale immédiate ou un contact avec un Centre Antipoison est requis.

Q : Est-il vrai qu'Hemorrodil n'est destiné qu'à un usage à court terme ?

Les normes réglementaires limitent spécifiquement l'autoadministration pour le soulagement temporaire des symptômes à sept jours consécutifs. Les documents officiels ne fournissent pas de directives sur une éventuelle utilisation à plus long terme lorsque l'administration est supervisée par un professionnel de la santé.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant l'utilisation d'Hemorrodil ?

Aucune restriction obligatoire n'est répertoriée concernant la co-administration avec des aliments, de l'alcool ou des suppléments. Cela est dû à l'action strictement locale du médicament, qui entraîne un risque d'interaction systémique négligeable.

Q : Y a-t-il des recherches sur l'utilisation d'Hemorrodil chez les patients pédiatriques ?

Les informations officielles indiquent que les études menées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes de sécurité spécifiques aux enfants qui limiteraient l'utilité de la forme topique chez ceux-ci. Les règles officielles indiquent que la forme rectale nécessite une consultation professionnelle pour les moins de 12 ans.

Q : Est-il possible que les effets d'Hemorrodil s'atténuent avec le temps ?

Les documents réglementaires ne signalent ni ne documentent d'atténuation de l'effet, communément appelée tolérance, avec l'utilisation répétée de cette préparation. Cela est cohérent avec son mécanisme d'agent protecteur local et non systémique.

Q : Pourquoi certaines personnes rapportent-elles des étourdissements après avoir utilisé Hemorrodil ?

Les données de sécurité officielles ne documentent pas d'effets secondaires systémiques, tels que des étourdissements ou une sensation de tête légère. Cela est dû à l'absorption minimale du principe actif, qui confine les effets et les effets secondaires principalement au site d'application local.

Q : Hemorrodil peut-il être utilisé en même temps que d'autres crèmes ou pommades topiques ?

Les directives officielles destinées aux patients indiquent que l'utilisation d'autres produits cutanés topiques au même site nécessite de consulter un professionnel de la santé. Cette précaution permet d'éviter des problèmes potentiels tels que l'interférence physique avec la barrière protectrice.

Q : Hemorrodil affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Les changements dans les habitudes de sommeil sont un effet systémique, et les documents de sécurité officiels ne l'indiquent pas comme un effet secondaire attendu. L'action strictement locale du médicament minimise le risque d'effets systémiques sur le système nerveux central.

Q : Le moment de la journée où j'utilise Hemorrodil a-t-il une importance ?

Les instructions recommandent l'application en fonction de la fréquence, conseillant une utilisation plusieurs fois par jour. Des suggestions spécifiques incluent l'application le matin, le soir ou après chaque selle pour maintenir la barrière protectrice.

Q : Que dit la notice d'information du patient sur l'arrêt soudain d'Hemorrodil ?

En raison de l'action strictement locale et non systémique de la préparation, aucun effet d'interruption ou de sevrage spécifique n'est documenté dans les documents réglementaires officiels.

Q : Hemorrodil nécessite-t-il une surveillance spéciale par un professionnel de la santé ?

En raison de l'absorption systémique minimale du produit, les documents réglementaires officiels n'exigent généralement pas de surveillance systémique spéciale, comme des analyses de sang ou des bilans médicaux périodiques.

Q : Les informations sur Hemorrodil sont-elles régulièrement mises à jour par le fabricant ?

Les informations réglementaires fournies par les agences gouvernementales sont régulièrement mises à jour. Cela garantit que les données officielles de sécurité et d'utilisation les plus récentes sont accessibles au public.

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Comment Hemorrodil doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Hemorrodil

Les instructions relatives à la conservation et à l'élimination d'Hemorrodil sont fondées strictement sur l'étiquetage réglementaire officiel.

Conditions de Conservation Requises

  • Hemorrodil Unguento (Pommade à l'Oxyde de zinc) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F).
  • Hemorrodil Unguento Plus (Pommade à l'Hydrocortisone) doit être conservé à température ambiante ou dans un endroit frais, et la température ne doit pas dépasser 26 C (80 F).

Sécurité des Enfants et Instructions d'Élimination

L'étiquetage réglementaire impose que le produit soit maintenu hors de la portée des enfants. Concernant l'élimination, l'instruction officielle est que, si le produit est ingéré, les personnes doivent immédiatement obtenir de l'aide médicale ou contacter un Centre Antipoison. L'étiquetage ne fournit pas d'instructions précises pour l'élimination de routine du produit non utilisé ou périmé.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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