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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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prévention et dans le cadre de la thérapie combinée de diverses maladies du SMS:
- maladie coronarienne (IBS);
- insuffisance cardiaque chronique de la classe fonctionnelle II - III selon la classification NYHA;
- hypertension artérielle;
- infarctus du myocarde (pendant le traitement de récupération);
- la période de préparation aux opérations cardiaques (traduction d'un pontage aorto-cronarien, avec malformations cardiaques) ;
prévention et dans le cadre d'une thérapie complexe de la migraine;
prévention et reconstitution du déficit en coenzyme Q10;
améliorer l'adaptation à l'effort physique accru chez les athlètes.
À l'intérieur. À des fins de prévention, prendre pour toutes les indications adultes et enfants de plus de 12 ans 30 mg (1 capsules.) un jour après avoir mangé le matin.
Dans le cadre d'une thérapie complexe pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique et du SCI 150 mg (5 capsules.), divisé en 3 à 5 réceptions par jour après avoir mangé.
Dans le traitement complexe de l'hypertension artérielle, infarctus du myocarde (pendant le traitement de récupération), en préparation pour la chirurgie cardiaque (contournement aorto-couronne, avec malformations cardiaques), les migraines, pour prévenir et combler le manque de koensim Q10, pour améliorer l'adaptation dans augmentation des charges physiques chez les athlètes - les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont affectés à partir de 30 mg (1 capsule.) jusqu'à 90 mg (3 capsules.) par jour.
La durée du cours de la demande est de 1 à 3 mois.
Une augmentation de la durée du cours de thérapie et des cours répétés sont sur recommandation d'un médecin.
hypersensibilité aux composants du médicament;
glomérulonéphrite aiguë;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum (sous exacerbation);
bradycardie prononcée (CSS <50 oud./ min);
âge jusqu'à 12 ans ;
intolérance au fructose et trouble d'aspiration du glucose / galactose ou déficit en sucre / isomaltase.
Si le patient présente l'une des maladies et affections répertoriées, avant de prendre le médicament, vous devez certainement consulter votre médecin.
Des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), des nausées, de la diarrhée, des brûlures d'estomac, des douleurs dans l'épigastrie sont possibles.
Aucune donnée de surdosage disponible.
L'ubidécarène est un substrat endogène, participe au transfert d'électrons dans la chaîne de transport des processus d'oxydation et de restauration, au processus d'échange d'énergie, à la réaction de la phosphorylation oxydative dans la chaîne respiratoire des mitochondries cellulaires. Participe aux processus de respiration cellulaire en augmentant la synthèse de l'acide adénosine triphosphorique. Il a un effet antioxydant cliniquement significatif. Empêche les lipides des membranes cellulaires de la peroxydation, empêchant la formation de radicaux libres, ralentissant ainsi le processus de vieillissement. Réduit la zone de dommages myocardiques en ischémie et en reperfusion. Le meurtre ne prolonge pas l'intervalle QT, améliore la tolérance de l'activité physique. En raison de la synthèse endogène, la pleine disposition du besoin de coenzyme Q10 de l'organisme ne se produit que jusqu'à l'âge de 20 ans. La concentration de coenzyme Q10 est réduite chez les patients âgés, ainsi que dans diverses maladies, tant chez les adultes que chez les enfants.
Aucune étude clinique de la pharmacocinétique du médicament n'a été réalisée. Des études expérimentales sur des animaux ont montré qu'après avoir été pris à l'intérieur, le médicament est rapidement absorbé, Cmax dans le plasma est atteint 1 h après la réception. Le médicament est excrété avec de l'urine sous sa forme inchangée et sous forme de métabolites. T1/2 est de 2 heures. La disponibilité biologique du médicament est de 20%.
Cmax - une moyenne de 0,7 mcg / ml après avoir pris une dose de 120 mg. Tmax dans un plasma sanguin - 7 heures après la prise. T1/2 - 3,5 heures. Pour une utilisation prolongée (de 4 à 12 semaines), il fume, principalement dans le foie et le cœur.
- Anti-hypoxants et antioxydants
L'utilisation simultanée d'agents hypolypidémiques (états, fibrates), de warfarine, de bêta-adrénoblocateurs (aténolol, métoprolol, propranololol), d'antidépresseurs tricycliques peut entraîner une diminution de la concentration de bilodécarène dans le plasma sanguin.
Le meurtre peut améliorer l'effet du diltiazem, du métoprolol, de l'énalapril et des nitrates.