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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 23.03.2022
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prévention et dans le cadre de la thérapie combinée de diverses maladies:
- maladie coronarienne (coronaropathie)),
- insuffisance cardiaque chronique de classe fonctionnelle II-III selon la classification NYHA,
- hypertension artérielle,
- infarctus du myocarde (pendant la thérapie de récupération),
- période de préparation à la chirurgie cardiaque (pontage aorto-coronarien, avec malformations cardiaques),
prévention et dans le cadre du traitement complexe de la migraine,
prévention et reconstitution de l'insuffisance de coenzyme Q10,
pour améliorer l'adaptation à l'effort physique accru chez les athlètes.
À l'intérieur. Pour la prévention, prendre toutes les indications pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans 30 mg (1 Caps.) un jour après les repas le matin.
Dans le cadre d'une thérapie complexe dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique et de la coronaropathie attribuer 150 mg (5 capsules.), divisé en 3-5 réceptions par jour après les repas.
Dans le traitement complexe de l'hypertension artérielle, l'infarctus du myocarde (pendant la thérapie de récupération), pendant la préparation à la chirurgie cardiaque (pontage aorto-coronarien, avec malformations cardiaques), la migraine, pour la prévention et la reconstitution de l'insuffisance de coenzyme Q10, pour améliorer l'adaptation à l'effort physique accru chez les athlètes - les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont prescrits à partir de 30 mg (1 capsule.) à 90 mg (3 capsules.) par jour.
La durée du cours d'application est de 1-3 mois.
Augmenter la durée du traitement et des cours répétés - sur la recommandation d'un médecin.
hypersensibilité aux composants du médicament,
glomérulonéphrite aiguë,
ulcère gastrique et ulcère duodénal (au stade aigu),
bradycardie prononcée (fréquence cardiaque <50 ud. / min),
moins de 12 ans,
intolérance au fructose et syndrome d'absorption du glucose/galactose ou déficit en saccharase / isomaltase.
Si le patient a l'une des maladies et conditions énumérées, il est nécessaire de consulter un médecin avant de prendre le médicament.
Réactions allergiques possibles (éruption cutanée, démangeaisons), nausées, diarrhée, brûlures d'estomac, douleur épigastrique.
Les données sur le surdosage ne sont pas disponibles.
L'ubidécarénone est un substrat endogène, participe au transfert d'électrons dans la chaîne de transport des processus redox, au processus d'échange d'énergie, à la réaction de phosphorylation oxydative dans la chaîne respiratoire des mitochondries des cellules. Participe aux processus de respiration cellulaire en augmentant la synthèse de l'acide adénosine triphosphorique. A un effet antioxydant cliniquement significatif. Protège les lipides des membranes cellulaires de la peroxydation, empêchant la formation de radicaux libres, ralentissant ainsi le processus de vieillissement. Réduit la zone de lésion du myocarde dans des conditions d'ischémie et de reperfusion. L'ubidécarénone n'allonge pas l'intervalle QT, améliore la tolérance à l'effort physique. En raison de la synthèse endogène, la fourniture complète des besoins du corps en coenzyme Q10 ne se produit que jusqu'à l'âge de 20 ans. La concentration de coenzyme Q10 diminue chez les patients âgés, ainsi que dans diverses maladies, à la fois chez les adultes et les enfants
Les études cliniques sur la pharmacocinétique du médicament n'ont pas été menées. Des études expérimentales chez l'animal ont montré qu'après ingestion, le médicament est rapidement absorbé, Cmax dans le plasma, il est atteint 1 h après l'administration. Le médicament est excrété dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de métabolites. T1/2 est de 2 H. la disponibilité Biologique du médicament est de 20%.
Cmax — en moyenne 0,7 µg / ml après administration orale dose de 120 mg. Tmax dans le plasma sanguin - 7 h après l'ingestion. T1/2 — 3,5 non. avec une utilisation prolongée (de 4 à 12 semaines) cumule, principalement dans le foie et le cœur.
- Antihypoxants et antioxydants
L'utilisation simultanée d'agents hypolipidémiants (statines, fibrates), de warfarine, de bêta-bloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), d'antidépresseurs tricycliques peut entraîner une diminution de la concentration d'ubidécarénone dans le plasma sanguin.
L'ubidécarénone peut améliorer l'action du diltiazem, du métoprolol, de l'énalapril et des nitrates.