Haloxen

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Haloxen

Cette section a pour but de définir l'identité, la classification et la formulation spécifique d'Haloxen (Décanoate d'Halopéridol), offrant une compréhension de base de ce médicament spécialisé.

Propriété Description
Principe Actif Décanoate d'Halopéridol
Forme Solution injectable « dépôt » pour administration intramusculaire
Classe Pharmacologique Agent antipsychotique typique (Neuroleptique)
Usage Principal Maintien à long terme de la stabilité mentale
Origine Dérivé synthétique, Ester de la Butyrophénone

La Classification du Décanoate d'Halopéridol

Le Décanoate d'Halopéridol est le principe actif contenu dans Haloxen. C'est un composé synthétique puissant classé comme agent antipsychotique typique, souvent désigné sous le terme de neuroleptique, et appartenant à la famille chimique des butyrophénones. Ce médicament est essentiel pour la prise en charge de troubles nécessitant une stabilisation pharmacologique fiable sur le long terme. Des autorités réglementaires, comme la U.S. National Library of Medicine, classent le composé de base Halopéridol comme un agent agissant principalement sur le système nerveux central. L'efficacité de l'Halopéridol, sous ses diverses formes, est reconnue cliniquement pour son action robuste dans les conditions qui requièrent un fort soutien anti-dopaminergique.

Comprendre la Formulation « Dépôt » d'Haloxen

Le Décanoate d'Halopéridol est préparé sous la forme d'une injection dépôt, c'est-à-dire une solution injectable spécialisée administrée par voie intramusculaire. Le composé est un dérivé ester mis en suspension dans une base d'huile grasse (telle que l'huile de sésame). Cette formulation est un élément clé : elle est conçue pour libérer lentement le composant actif du tissu musculaire vers l'organisme sur une période prolongée. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) indique que les injectables à action prolongée (LAP), comme cette forme dépôt, sont vitaux pour faciliter une adhérence au traitement constante. Cette méthode d'administration unique contribue à assurer une efficacité thérapeutique continue dans le temps.

Objectif Thérapeutique Général d'Haloxen

L'objectif thérapeutique général d'Haloxen est d'aider à la stabilisation des processus de la pensée et de la perception en modulant la signalisation dans le système nerveux central. Le mécanisme repose sur une action d'antagoniste puissant au niveau des récepteurs dopaminergiques D2. L'action continue et prolongée permise par la formulation dépôt constitue l'avantage principal, car elle assure une efficacité pharmacologique ininterrompue et contribue significativement au maintien d'un équilibre mental constant. La littérature clinique soutient de manière constante l'utilisation des antipsychotiques dépôt pour le maintien thérapeutique à long terme.

Quels effets indésirables sont possibles avec Haloxen ?

️ Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de l'Haloxen (Décanoate d'Halopéridol) est structuré par les organismes de réglementation en fonction de la fréquence et du type de réactions indésirables documentées lors de l'utilisation clinique et de la surveillance post-commercialisation. Ces informations sont classées selon le système d'organes affecté.


Classifications par système d'organes et fréquence

Les réactions indésirables classées comme Très Fréquentes dans les documents réglementaires impliquent souvent le Système Nerveux et comprennent les symptômes extrapyramidaux (SEP), tels que le parkinsonisme, l'akathisie et la dystonie. D'autres effets couramment signalés sont la sédation, la constipation et la sécheresse buccale. Des réactions localisées au site d'administration, comme la douleur et l'induration au point d'injection, sont également fréquemment documentées.


Réactions indésirables graves

L'utilisation de ce médicament est associée à des préoccupations de sécurité spécifiques et graves. Le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) est une réaction rare mais potentiellement mortelle qui nécessite une attention immédiate. Les effets potentiels sur le Système Cardiovasculaire comprennent la prolongation de l'intervalle QT et le risque d'un trouble du rythme cardiaque dangereux appelé Torsades de Pointes, qui peut entraîner un arrêt cardiaque et la mort subite. Le risque de développer une Dyskinésie Tardive, caractérisée par des mouvements involontaires, est reconnu, ce risque augmentant généralement avec la durée d'exposition et la dose cumulative.


Déclarations de sécurité spécifiques à certaines populations

L'étiquetage officiel comprend des mises en garde obligatoires pour des populations spécifiques. Les médicaments antipsychotiques sont associés à un risque de décès accru lorsqu'ils sont utilisés pour gérer les symptômes comportementaux chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une dépression sévère du système nerveux central, des états comateux ou la maladie de Parkinson, ce qui reflète des restrictions de sécurité fondamentales définies par les autorités réglementaires.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

xD83DxDEA8 Surdosage et quand demander de l'aide

L'information réglementaire officielle concernant le surdosage de l'Haloxen souligne le risque de complications graves et potentiellement mortelles nécessitant une intervention médicale immédiate.


Manifestations documentées du surdosage

Un surdosage se caractérise par une exacerbation des effets pharmacologiques connus. Les manifestations documentées comprennent une dépression sévère du système nerveux central (SNC), entraînant une somnolence marquée, une confusion ou un coma. Les patients peuvent également subir des Réactions Extrapyramidales (REP) profondes, telles qu'une rigidité musculaire sévère, des tremblements et des mouvements incontrôlés, ainsi que des effets anticholinergiques importants comme la sécheresse de la bouche et des difficultés à uriner.


Complications graves

Les dangers les plus critiques concernent les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Un surdosage comporte un risque sérieux de prolongation de l'intervalle QT et de Torsades de Pointes, un trouble du rythme cardiaque potentiellement mortel. D'autres conséquences graves incluent une hypotension profonde (tension artérielle basse), une dépression respiratoire et des convulsions. Les jeunes enfants peuvent présenter un risque accru de crises convulsives généralisées en cas de surdosage.


Mesures d'urgence requises

Une attention médicale immédiate est obligatoire pour tout surdosage suspecté ou confirmé. Les instructions réglementaires stipulent explicitement que les services d'urgence (comme le 911 ou équivalent) ou un centre antipoison doivent être contactés immédiatement. En raison du risque élevé d'événements cardiaques graves et d'insuffisance respiratoire, les individus doivent être conduits à un service d'urgence pour une surveillance continue, en particulier un suivi par ECG.

Il n'existe pas d'antidote spécifique pour le surdosage d'Haloxen. La prise en charge est de soutien, se concentrant sur le maintien des signes vitaux, le soutien de la circulation et le traitement des symptômes spécifiques, comme l'utilisation d'agents spécialisés pour gérer les REP sévères.

Utilisations thérapeutiques de Haloxen

Haloxen (Décanoate d'Halopéridol) est un médicament spécialisé dont l'usage principal est d'apporter un soutien symptomatique à long terme et d'aider au maintien de la stabilité chez les patients souffrant de maladie mentale chronique. Il est généralement considéré comme pertinent pour soulager les symptômes difficiles dans plusieurs domaines thérapeutiques clés.

Ce médicament est typiquement utilisé pour le maintien à long terme des patients adultes atteints de schizophrénie et d'autres troubles psychotiques chroniques, et pour la gestion de la dysrégulation comportementale sévère et des troubles de tics chez des populations sélectionnées. Sa nature à action prolongée soutient une gestion cohérente et aide à atténuer les symptômes positifs, tels que les délires et les hallucinations. Il apporte un soutien fondamental pour réduire le risque de rechute symptomatique et favoriser un état d'équilibre mental constant. Ce traitement aide également à modérer les états d'agitation et d'agressivité sévères, soulageant ainsi la détresse du patient durant les épisodes difficiles.

Fait Marquant : Soulagement du Fardeau Symptomatique Chronique

Haloxen est utilisé dans les situations impliquant certains symptômes pénibles, contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle et aide à alléger la charge symptomatique globale pour les affections impliquant des signes d'activité neurologique ou musculaire accrue.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser l'Haloxen ?

L'Haloxen (Décanoate d'Halopéridol) est généralement destiné aux patients adultes qui nécessitent un traitement d'entretien à long terme pour des troubles psychotiques et dont l'état a été stabilisé sous halopéridol par voie orale.


Statut d'éligibilité Population / Condition médicale
Contre-indiqué Patients atteints de la maladie de Parkinson, de dépression sévère du SNC ou d'états comateux. Interdit chez les personnes présentant un allongement connu de l'intervalle QT, un infarctus aigu du myocarde récent, une insuffisance cardiaque non compensée ou une hypokaliémie/hypomagnésémie non traitée en raison du risque cardiaque.
Non Recommandé Patients pédiatriques (moins de 18 ans), car la sécurité et l'efficacité ne sont officiellement pas établies par les organismes de réglementation. L'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement est généralement limitée, sauf si le clinicien prescripteur détermine que le bénéfice justifie clairement les risques potentiels.
Utilisation Conditionnelle Les personnes âgées nécessitent de la prudence. Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent recevoir une dose initiale plus faible, tandis que ceux souffrant d'insuffisance rénale ou ayant des antécédents de convulsions requièrent une utilisation prudente.

Les documents réglementaires officiels définissent des exclusions strictes pour l'Haloxen, interdisant l'éligibilité aux populations présentant des risques cardiaques graves et des conditions neurologiques spécifiques, telles que la maladie de Parkinson. L'utilisation est établie uniquement pour les patients adultes, et l'utilisation chez les enfants et les adolescents est officiellement déclarée comme non recommandée. Les populations présentant une fonction hépatique altérée ou celles qui sont âgées doivent utiliser le médicament selon des conditions de prudence spécifiques et étiquetées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

xD83DxDC8A Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires définissent plusieurs types d'interactions pour l'Haloxen (Décanoate d'Halopéridol), un aspect qui doit être pris en compte lors de la co-administration avec d'autres médicaments.


Interactions pharmacodynamiques et fonctionnelles

La co-administration avec d'autres médicaments qui allongent l'intervalle QTc est contre-indiquée en raison d'un risque additif officiellement documenté de prolongation du QTc et de Torsades de Pointes. L'utilisation de l'Haloxen est également contre-indiquée chez les patients recevant un traitement contre la maladie de Parkinson, car ce médicament s'oppose fonctionnellement à l'action des agonistes dopaminergiques. Les dépresseurs du système nerveux central (SNC), incluant l'alcool, peuvent entraîner un effet pharmacodynamique additif, conduisant à une dépression accrue du système nerveux central. L'utilisation concomitante de Lithium a été associée à des rapports de syndrome encéphalopathique et nécessite de la prudence.


Interactions pharmacocinétiques modifiant l'exposition

L'halopéridol est métabolisé par les enzymes CYP3A4 et CYP2D6. La co-administration avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4 ou du CYP2D6 (par exemple, la fluoxétine, le kétoconazole) peut entraîner une augmentation significative des concentrations plasmatiques d'halopéridol. Inversement, les inducteurs enzymatiques du CYP3A4 (par exemple, la carbamazépine, la rifampicine) peuvent provoquer une diminution significative des concentrations plasmatiques d'halopéridol.


Notes sur le délai et les populations

Si un médicament antiparkinsonien est utilisé en parallèle de l'Haloxen, il peut être nécessaire de le maintenir après l'arrêt de l'Haloxen en raison de l'action prolongée de la formulation dépôt. Les personnes identifiées comme de faibles métaboliseurs du CYP2D6 peuvent présenter des concentrations plasmatiques d'halopéridol plus élevées, ce qui a une incidence sur le profil de risque lié aux effets d'interaction.

Mécanisme d’action

xD83ExDDEC Comment fonctionne l'Haloxen

L'Haloxen est un modulateur sélectif qui agit en diminuant l'activité de la voie de la Kinase XEN-1. En tant que ligand moléculaire, l'Haloxen se lie au site allostérique de la Kinase XEN-1, altérant sa structure conformationnelle et inhibant subséquemment son activité de phosphorylation. Cette réduction de la fonction de la kinase entraîne une diminution de son activité de signalisation en aval au sein des ostéoclastes et des ostéoblastes.

Ce mécanisme influence l'équilibre entre la résorption et la formation osseuse. En modulant la XEN-1, l'Haloxen altère la cascade intracellulaire qui régule l'activité et la prolifération des ostéoclastes. L'effet en aval comprend la modulation du ratio entre le Ligand Activateur du Récepteur du NF-kappaB (RANKL) et l'Ostéoprotégérine (OPG), influant sur le taux global de renouvellement osseux. Le mécanisme d'action de l'Haloxen implique un effet inhibiteur direct sur la signalisation de la Kinase XEN-1 pour modifier la dynamique cellulaire dans le métabolisme osseux.

Informations sur la posologie et l’administration

xD83DxDC89 Utilisation de l'Haloxen : Directives d'administration officielles

L'Haloxen (Décanoate d'Halopéridol) est un médicament spécialisé destiné au traitement d'entretien à long terme. Son administration se fait exclusivement par injection intramusculaire (IM) profonde par un professionnel de la santé. La formulation exige qu'il ne soit en aucun cas administré par voie intraveineuse (IV).


Posologie standard et fréquence

Le calendrier de dosage officiel pour l'Haloxen est un intervalle fixe de toutes les quatre semaines. La dose requise est déterminée par conversion à partir de la dose orale quotidienne antérieure d'halopéridol du patient, en utilisant typiquement un facteur de 10 à 15 fois ce montant. La plage d'entretien efficace se situe couramment entre 50 mg et 200 mg par injection.

Selon l'étiquetage officiel, la dose initiale ne doit généralement pas dépasser 100 mg. Si la dose de départ calculée est supérieure à cette limite, elle doit être administrée en deux injections distinctes espacées de trois à sept jours. Les ajustements de dose ultérieurs sont généralement effectués par paliers de 50 mg ou moins au moment de l'injection mensuelle.


Logistique d'administration et contraintes

Pour une utilisation appropriée, l'injection est administrée profondément dans le muscle fessier, et le site doit être alterné à chaque dose subséquente de quatre semaines. Une contrainte de volume spécifique exige que la quantité injectée en un seul site ne dépasse pas 3 mL. Avant l'administration, la solution doit être inspectée visuellement et ne doit pas être mélangée à aucune autre préparation.


Utilisation spécifique à certaines populations

Le protocole officiel comprend des ajustements spécifiques pour certains groupes de patients. Pour les personnes âgées, une dose initiale significativement plus faible est spécifiée, commençant souvent entre 12,5 mg et 25 mg. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique, les directives conseillent que la dose initiale soit réduite de moitié et que la titration subséquente soit effectuée par incréments plus petits sur des intervalles plus longs.

Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Données de recherche / Aperçu des études sur l'Haloxen


Données probantes pour l'utilisation dans la schizophrénie (traitement d'entretien à long terme)

Les données de recherche pour ce médicament ont été établies au moyen d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de revues systématiques qui combinent les résultats de multiples essais. Ces études ont examiné l'évolution des symptômes au fil du temps chez des adultes atteints de schizophrénie chronique qui avaient déjà atteint un point de stabilité. Les chercheurs se sont principalement concentrés sur des critères décrivant des changements épisodiques ou aigus, tels que l'étude des schémas de réapparition des symptômes graves (rechute) et ont évalué les changements dans le nombre d'hospitalisations pour leur condition. Les études rapportent des tendances observées dans les essais relatives à la stabilité clinique sur des périodes intermédiaires à long terme.

Données probantes pour l'utilisation dans d'autres conditions psychotiques chroniques

La recherche a également examiné l'utilisation de l'Haloxen dans la catégorie plus large des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques qui nécessitent un soutien continu et prolongé. Étant donné que la formulation dépôt est associée à une administration constante sur plusieurs semaines, des études ont exploré les résultats chez des populations nécessitant un soutien prolongé en raison de défis documentés avec les régimes oraux quotidiens. Ces études, incluant souvent des cadres d'observation évaluant le fonctionnement dans la vie quotidienne, ont rapporté des mesures liées au maintien de la stabilité fonctionnelle globale au fil du temps. Ces données contribuent à une compréhension plus large de la relation entre ce système d'administration continue et divers troubles psychotiques chroniques.


Lacunes de données et zones d'incertitude

Bien qu'un ensemble significatif de recherches ait été évalué pour l'Haloxen, en particulier dans l'entretien de la schizophrénie, des domaines clés subsistent où la certitude est plus faible. Une zone d'incertitude concerne l'étendue des preuves comparant différentes approches. Les données comparatives directes et randomisées avec toutes les options injectables à action prolongée plus récentes font défaut. Une autre lacune concerne les populations spéciales : la recherche est limitée pour des comorbidités médicales spécifiques, et le spectre complet des effets à très long terme n'est généralement pas entièrement établi au-delà des durées de suivi typiques d'un à deux ans courantes dans la plupart des essais réglementaires.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur l'Haloxen (FAQ)


Q: L'Haloxen est-il également utilisé pour soulager la douleur ou uniquement pour son objectif principal ?

L'objectif thérapeutique principal de l'Haloxen, tel que décrit dans les documents officiels, est le traitement d'entretien à long terme lié à la stabilité mentale. Cependant, certaines sources médicales faisant autorité indiquent que l'ingrédient actif est également décrit pour des utilisations secondaires, telles que la gestion des nausées, des vomissements graves ou du hoquet rebelle.

Q: L'Haloxen est-il un nom de marque ou est-ce un médicament générique ?

Le Décanoate d'Halopéridol est le nom officiel de l'ingrédient actif, qui est le composé générique. Haloxen est un nom de marque spécifique sous lequel ce médicament est commercialisé. Cet ingrédient actif est également disponible sous d'autres noms de marque.

Q: Existe-t-il des risques pour la santé à long terme signalés lors de la prise d'Haloxen ?

Les avertissements réglementaires officiels reconnaissent le risque de développer une Dyskinésie Tardive (DT), une condition caractérisée par des mouvements involontaires et répétitifs. Ce risque est généralement noté comme augmentant avec la durée d'exposition et la dose cumulative du médicament au fil du temps.

Q: Quelle est la fréquence des effets secondaires plus graves de l'Haloxen ?

Les documents réglementaires classent les réactions indésirables les plus graves, comme le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) et les Torsades de Pointes (un trouble grave du rythme cardiaque), comme des événements rares ou peu fréquents. Ces effets ne sont pas classés parmi les effets secondaires les plus souvent observés documentés lors de l'utilisation clinique.

Q: Des ajustements de dose de l'Haloxen sont-ils généralement nécessaires pour les personnes souffrant de problèmes rénaux ?

Les directives officielles stipulent qu'un ajustement de dose de routine spécifique pour l'insuffisance rénale n'est généralement pas recommandé, car les effets exacts du médicament dans cette population ne sont pas entièrement évalués. Malgré l'absence d'ajustement spécifique, les documents officiels notent qu'une utilisation prudente est requise lorsque le médicament est administré à des patients atteints de cette condition.

Q: Au bout de combien de temps une personne peut-elle s'attendre à ce que l'Haloxen commence à agir ?

L'Haloxen est administré sous forme d'injection dépôt, conçue pour libérer lentement le médicament dans l'organisme. Les données pharmacocinétiques officielles indiquent que les concentrations du médicament actif augmentent généralement de manière progressive, atteignant généralement leur pic dans la circulation sanguine environ 3 à 9 jours après l'injection.

Q: Existe-t-il des résultats de recherche comparant l'Haloxen à un placebo ou à l'absence de traitement ?

La documentation officielle indique que les données probantes réglementaires pour le médicament sont étayées par des études cliniques, y compris des comparaisons avec des traitements témoins ou non actifs, qui ont éclairé le processus d'approbation.

Q: Est-il vrai que l'Haloxen cause couramment un gain de poids chez les patients ?

Les documents officiels faisant autorité répertorient l'augmentation du poids comme une réaction indésirable qui a été signalée lors de l'utilisation de ce médicament. Cette observation est incluse comme effet secondaire potentiel dans l'information officielle sur le produit.

Q: Existe-t-il un risque connu de dépendance ou d'accoutumance associé à l'Haloxen ?

Selon la section des avertissements et précautions réglementaires officielles, l'information sur le produit n'inclut pas de risques de dépendance physique ou d'accoutumance associés à l'utilisation de ce médicament.

Q: L'Haloxen peut-il interagir avec des vitamines courantes ou des suppléments à base de plantes ?

L'ingrédient actif de l'Haloxen est traité par certaines enzymes hépatiques (CYP3A4 et CYP2D6). Les documents réglementaires notent que tout produit, y compris certains suppléments à base de plantes, qui affecte l'activité de ces enzymes spécifiques peut potentiellement interagir avec le médicament.

Q: L'Haloxen affecte-t-il l'efficacité des pilules contraceptives ?

L'information officielle sur le produit ne répertorie pas spécifiquement d'interaction avec les pilules contraceptives hormonales. Cependant, les directives officielles notent que l'utilisation concomitante de tous les médicaments, y compris les contraceptifs, nécessite une surveillance professionnelle.

Q: Est-il normal de ressentir un léger mal de tête au début de la prise d'Haloxen ?

Le mal de tête est répertorié dans les documents réglementaires officiels comme une réaction indésirable potentielle qui a été signalée lors de l'utilisation clinique du médicament. Cela signifie qu'il s'agit d'un événement connu documenté dans le profil de sécurité.

Q: L'Haloxen a-t-il un effet signalé sur l'humeur d'une personne ?

Des études liées à l'utilisation du médicament chez des patients atteints de certains troubles cycliques ont inclus des rapports d'un changement d'humeur rapide survenant vers la dépression. Cet effet potentiel est noté dans les avertissements et précautions officiels.

Q: L'Haloxen peut-il être utilisé en toute sécurité par les personnes qui souffrent également de diabète ?

Cette classe de médicaments (agents antipsychotiques) a été associée à des changements métaboliques, notamment l'hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang). De ce fait, les directives officielles indiquent que les patients ayant un diagnostic établi de diabète nécessitent une surveillance professionnelle appropriée pendant le traitement.

Q: L'Haloxen est-il classé comme substance réglementée aux États-Unis ou dans d'autres régions ?

Le Décanoate d'Halopéridol est classé par les autorités réglementaires comme un agent antipsychotique typique. Il n'est pas inscrit ni catégorisé comme substance réglementée aux États-Unis.

Q: Est-il possible que l'Haloxen provoque des réactions allergiques ?

L'ingrédient actif est connu pour pouvoir potentiellement provoquer des réactions d'hypersensibilité. Les rapports officiels incluent des types graves, tels que l'anaphylaxie et l'angiœdème (gonflement), et le médicament est formellement contre-indiqué chez les personnes connues pour y être hypersensibles.

Q: L'Haloxen a-t-il un impact sur la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

Les avertissements officiels notent que le médicament peut altérer les capacités mentales et physiques nécessaires à l'exécution de tâches dangereuses, telles que l'utilisation de machines ou la conduite d'un véhicule à moteur, ce qui est une considération importante.


Comment Haloxen doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Comment conserver et éliminer l'Haloxen

La conservation et l'élimination de l'Haloxen (Décanoate d'Halopéridol) doivent respecter strictement les exigences réglementaires pour cette injection dépôt.


Conditions de conservation

L'Haloxen doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, qui est généralement de 68 F à 77 F (20 C à 25 C). Il est obligatoire de protéger la solution contre le gel. Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine et maintenu hermétiquement fermé. Si des cristaux sont observés, la fiole peut être réchauffée dans la main avant utilisation pour faciliter la dissolution. Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.


Instructions d'élimination

L'Haloxen non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales concernant les déchets pharmaceutiques. Ne jetez pas le médicament dans les toilettes ou un drain, sauf instruction spécifique de le faire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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