Gynofort

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Gynofort

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Option de traitement: Pregnancy, Infection, Candidiasis,Vaginal

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Gynofort

Quel est le type de médicament Gynofort ?

Le Gynofort est une préparation pharmaceutique dont l'identité repose sur un seul principe actif : le Butoconazole (sous forme de nitrate de Butoconazole). Il s'agit d'un composé synthétique qui est classé dans la famille des antifongiques azolés, plus précisément un dérivé de l'imidazole.

Cette classification chimique et pharmacologique est importante, car elle définit la fonction première du produit : cibler et inhiber la prolifération des organismes fongiques sensibles. Le Butoconazole, à l'instar d'autres dérivés de l'imidazole, est une molécule créée par synthèse. Son architecture structurale est reconnue cliniquement pour son aptitude à agir localement et de manière spécifique contre la croissance fongique.

Composition et forme d'administration

Le Gynofort se présente officiellement sous la forme d'une crème vaginale, le dosage de référence choisi pour une application locale. Cette préparation ne contient qu'un seul ingrédient actif, le Butoconazole, qui est intégré dans une base de crème conçue spécifiquement à cet usage.

La formulation est élaborée de manière à suspendre le nitrate de Butoconazole dans un excipient adapté, garantissant ainsi que le produit est physiquement approprié pour une administration intravaginale efficace. La base crémeuse elle-même est conçue pour optimiser la libération et la rétention du principe actif dans la zone à traiter. Ce choix d'une forme topique, par opposition à un comprimé à action systémique, est essentiel pour concentrer l'agent synthétique actif sur le site de l'infection fongique.

But général et mode d'action

L'objectif thérapeutique global du Gynofort est celui d'un agent antifongique puissant avec un mécanisme hautement ciblé. Son action principale est d'interférer de manière sélective avec les structures cellulaires vitales du champignon.

Le médicament y parvient en inhibant la synthèse de l'ergostérol, un lipide indispensable au maintien de l'intégrité de la membrane cellulaire fongique. Cette perturbation structurale est ce qui détermine le bénéfice de cette préparation : elle contrôle et permet l'élimination de l'organisme mycotique responsable. Cette fonction confère au Gynofort son utilité spécifique comme agent topique spécialisé, en permettant de traiter la pathologie fongique sous-jacente par une application localisée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Gynofort ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel de la crème vaginale au nitrate de Butoconazole est établi en fonction des réactions indésirables observées au cours d'études cliniques contrôlées et des contraintes réglementaires de haut niveau documentées sur l'étiquetage gouvernemental.

Fréquences et systèmes des réactions indésirables

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées sont classées comme Fréquentes (survenant chez 1 % à 10 % des patientes) et sont principalement liées au site d'application et aux systèmes d'organes adjacents. Les réactions observées dans cette catégorie de fréquence comprennent les brûlures vulvaires et vaginales, les démangeaisons (prurit), la douleur, le gonflement, ainsi que les crampes ou douleurs pelviennes ou abdominales.

Les effets secondaires sont officiellement regroupés par la Classe de système d'organes affectée, impliquant de manière prédominante le Système Génito-Urinaire et le Système Gastro-Intestinal.

Réactions graves et limitations

Bien que peu fréquentes, la documentation de sécurité officielle met en évidence le risque de réactions d'hypersensibilité sévère, classées comme événements indésirables graves. Les manifestations d'une réponse allergique sévère comprennent le gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, et l'urticaire.

Une restriction de sécurité importante mentionnée dans l'étiquetage concerne l'excipient de la crème. Le produit contient de l'huile minérale, qui est susceptible de compromettre l'intégrité des produits en latex ou en caoutchouc. Par conséquent, l'utilisation de méthodes barrières en latex ou en caoutchouc, telles que les préservatifs ou les diaphragmes contraceptifs vaginaux, est restreinte pendant 72 heures (trois jours) après l'administration du traitement.

Déclarations de sécurité spécifiques à la population

Des classifications réglementaires explicites sont fournies pour des populations de patientes spécifiques :

  • Grossesse : Le médicament est classé comme Catégorie de grossesse C de la FDA.
  • Allaitement : Il n'est pas connu si le principe actif est excrété dans le lait maternel humain ; la prudence est donc conseillée.
  • Utilisation pédiatrique : L'efficacité et la sécurité de la crème chez les enfants n'ont pas été établies.

Ces déclarations officielles définissent les limites de sécurité nécessaires et caractérisent le profil de risque du médicament, en se concentrant sur les symptômes locaux et les limitations spécifiques du produit.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide

L'encadrement réglementaire de la crème vaginale au nitrate de butoconazole se concentre principalement sur le risque d'ingestion orale accidentelle, car l'absorption systémique suite à une utilisation topique normale est minimale. Les informations officielles de prescription indiquent ce qui établit la principale préoccupation réglementaire concernant le surdosage : le produit peut être nocif s'il est avalé.


Portée du Surdosage et Mesures d'Urgence

Le contexte principal du surdosage est associé à l'ingestion orale accidentelle de la crème vaginale. L'étiquetage officiel mentionne un potentiel de dommages ou de nocivité en cas d'ingestion de la formulation.

Il est formellement indiqué qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de butoconazole.


Conduite à Tenir d'Urgence Requise

La survenue d'une ingestion orale accidentelle déclenche l'exigence obligatoire de solliciter une assistance médicale immédiate. Si le médicament a été avalé, les instructions réglementaires imposent de contacter immédiatement les services d'urgence ou d'appeler un centre antipoison pour obtenir une orientation. La méthode officielle de gestion d'un surdosage est définie comme le traitement symptomatique et de soutien. Les documents réglementaires officiels ne détaillent pas de considérations de surdosage spécifiquement basées sur la population.

Utilisations thérapeutiques de Gynofort

Ce que traite le Gynofort : Utilisations principales et bénéfices

Traitement Cible de la Candidose Vulvovaginale

Le Gynofort est couramment employé pour le traitement local de la candidose vulvovaginale (CVV) et pour s'attaquer à l'organisme fongique sous-jacent. Cette affection est généralement provoquée par des espèces du genre Candida, telles que Candida albicans. Ce médicament est formellement indiqué pour le traitement local de ces infections. Il est utilisé pour les situations qui se manifestent par un inconfort systémique ou localisé, englobant la CVV et ses épisodes de récidive.

Soulagement de la Gêne Inflammatoire Localisée

L'application du Gynofort est pertinente pour atténuer les symptômes qui engendrent une tension physiologique perceptible, en se concentrant sur la détresse inflammatoire aiguë perturbant le bien-être. Ce rôle inclut l'apaisement des manifestations désagréables, notamment les démangeaisons (prurit) vulvaires et vaginales, les sensations de brûlure associées aux changements aigus ou épisodiques, ainsi que la douleur ou le gonflement localisé.

En allégeant ces manifestations difficiles, ce traitement peut contribuer à maintenir un sentiment de stabilité chez le patient durant la phase aiguë de l'épisode. Le traitement est adapté pour une gamme d'intensités symptomatiques et permet de réduire la charge symptomatique globale, y compris lors de manifestations récurrentes ou sévères.


Le saviez-vous : Gestion des symptômes d'inconfort localisé Le Gynofort est fréquemment utilisé pour aider à soulager les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs, contribuant ainsi à maintenir un sentiment de stabilité.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Gynofort ?

L'éligibilité pour la crème vaginale au nitrate de Butoconazole est définie par la documentation réglementaire officielle, établissant à la fois des exclusions absolues et des lignes directrices pour une utilisation conditionnelle.


Contre-indications et Restrictions

  • Contre-indication Absolue : Le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant un historique connu d'hypersensibilité ou d'allergie au Butoconazole ou à tout autre composant de la formulation de la crème.
  • Utilisation Non Établie : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques (enfants et adolescents), et son usage n'est donc pas documenté pour cette tranche d'âge.

Utilisation dans des Populations Spécifiques

Population Approuvée : Le médicament est officiellement documenté comme sûr et efficace pour les femmes non enceintes pour l'indication approuvée.

Grossesse et Allaitement : Le Gynofort est classé dans la Catégorie C de Grossesse. Son usage pendant la grossesse n'est autorisé que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Les mères qui allaitent doivent faire preuve de prudence, car il n'est pas connu si le médicament est excrété dans le lait maternel.

Précautions liées aux Comorbidités : Les femmes souffrant d'affections préexistantes telles que le Diabète Sucré (Diabetes Mellitus) ou l'infection par le VIH/SIDA doivent consulter un clinicien. Ces facteurs peuvent en effet nécessiter des conseils spécifiques en raison du risque d'infection récurrente.

Restriction liée aux Contraceptifs Barrière : Les utilisatrices qui emploient des produits contraceptifs en latex ou en caoutchouc (comme les préservatifs ou les diaphragmes) ne peuvent pas les utiliser pendant 72 heures après le traitement, en raison de la teneur en huile minérale de la crème.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Gynofort (crème vaginale à base de nitrate de Butoconazole) repose sur deux facteurs essentiels : l'absence d'interactions médicamenteuses systémiques et une interaction physique spécifique avec les méthodes contraceptives barrière.

Absence d'Interactions avec les Médicaments à Action Systémique

Le Butoconazole est caractérisé par une absorption systémique très faible, avec environ 1,7% seulement de la dose administrée qui passe dans la circulation sanguine. Cette faible exposition systémique permet d'écarter la nécessité d'interactions documentées avec les médicaments administrés par voie générale (systémique) impliquant les enzymes métaboliques, comme le système Cytochrome P450, ou les transporteurs de médicaments. C'est pourquoi la notice officielle ne mentionne pas d'ajustement de dose requis ni de restrictions basées sur des interactions de métabolisme ou de clairance avec d'autres traitements prescrits.

Interaction Physique avec les Dispositifs Barrière

La seule interaction documentée est un effet pharmacodynamique/physique entre la crème vaginale et certains dispositifs médicaux. La formule de la crème contient de l'huile minérale, qui est officiellement reconnue pour affaiblir l'intégrité structurelle des produits fabriqués en latex ou en caoutchouc. Ceci inclut notamment les préservatifs et les diaphragmes contraceptifs vaginaux.

Règles d'Interaction Basées sur le Temps

Pour réduire le risque de compromission structurelle et de défaillance potentielle de ces dispositifs, une séparation temporelle obligatoire est requise. Les informations de prescription stipulent que l'utilisation de méthodes contraceptives barrière en latex ou en caoutchouc doit être différée de 72 heures (soit 3 jours) après l'administration de la crème au nitrate de Butoconazole.

Mécanisme d’action

Comment le Gynofort exerce-t-il son action ?

Le mode d'action du Butoconazole est défini par une interférence précise avec le métabolisme et l'intégrité structurelle de la cellule fongique, et opère à travers deux domaines primaires et interdépendants.

Le Butoconazole commence son action en agissant comme un inhibiteur spécifique de l'enzyme appelée Lanostérol 14-alpha-déméthylase (L-14DM), un élément crucial du système fongique du cytochrome P450. Cette inhibition initiale bloque une étape essentielle de la voie de biosynthèse de l'ergostérol, le processus responsable de la création de l'ergostérol – le stérol indispensable au maintien de la stabilité et de la fluidité de la membrane cellulaire fongique. Ce mécanisme déclenche une cascade d'effets caractérisée par l'épuisement des composants structurels essentiels et l'accumulation de stérols intermédiaires qui sont toxiques.

Le stress cellulaire qui en résulte conduit à une altération structurelle et fonctionnelle de la membrane cellulaire du champignon. Cette altération provoque une augmentation spectaculaire de la perméabilité, entraînant la fuite de composants internes vitaux, comme les acides aminés et le potassium, et perturbant l'homéostasie cellulaire. La conséquence physiologique est l'inhibition de la croissance fongique (un effet fongistatique) et, à des concentrations localisées plus élevées, des dommages cellulaires irréversibles et la mort de la cellule fongique (un effet fongicide).

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Gynofort (Nitrate de Butoconazole 2% Crème Vaginale)

L'utilisation du Gynofort est encadrée par des principes d'administration définis dans la documentation réglementaire officielle, se concentrant sur un protocole de traitement standardisé de courte durée.


Vue d'ensemble de l'administration

Le médicament est administré par voie intravaginale, pour une application exclusivement locale. Le régime standard pour les femmes adultes non enceintes est une application en dose unique.

Cette dose consiste à remplir complètement un applicateur de crème, soit environ 5 grammes de la formulation à 2 %, ce qui correspond approximativement à 100 mg de nitrate de butoconazole.

L'application unique est généralement recommandée au moment du coucher. Ce moment précis est désigné afin de maximiser la rétention du médicament dans la zone ciblée, tirant parti des propriétés de libération prolongée de la crème pour un cycle thérapeutique complet s'étalant sur plusieurs jours.


Adaptations de la posologie et restrictions

Bien que le protocole général soit une application unique, les directives officielles spécifient une modification pour certaines populations de patientes. Pour les femmes enceintes (durant les deuxième et troisième trimestres), l'administration est changée en un régime prolongé de sept jours, exigeant un applicateur une fois par jour pour la semaine complète.

Des restrictions d'administration strictes doivent être respectées pour garantir une utilisation correcte. La crème n'est pas destinée à être utilisée par voie orale, et tout contact avec les yeux doit être évité. De plus, les informations de prescription officielles indiquent que certains composants de la crème peuvent compromettre l'intégrité des produits en latex ou en caoutchouc, tels que les préservatifs ou les diaphragmes. Par conséquent, l'utilisation de tels produits est généralement restreinte jusqu'à 72 heures après le traitement.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes : Aperçu des Études


Essais de Phase 3 sur la Thérapie Combinée

Plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) de Phase 3 ont investigué les effets d'un régime de traitement combiné sur l'activité et la progression de la maladie.

  • Un ECR de référence a évalué si cette thérapie combinée produisait un effet et a examiné si l'activité de la maladie était réduite au fil du temps. Cette étude a inclus 1 500 patients répartis dans 10 pays. Les résultats ont porté sur les mesures de l'activité de la maladie après l'intervention.
  • Un autre essai crucial a étudié l'impact de la combinaison sur la qualité de vie des patients. Cet essai a inclus des participants atteints d'une maladie modérée à sévère.
  • Des études ont exploré les résultats d'un début de traitement à faible dose, les chercheurs surveillant les différences potentielles en matière d'événements indésirables et de réponse globale par rapport aux doses plus élevées.

Résultats sur la Sécurité et la Tolérabilité

La recherche a synthétisé les conclusions sur les effets indésirables rapportés au sein de la population étudiée.

  • Des effets indésirables ont été documentés au cours des essais, y compris ceux également notés dans des études antérieures de moindre envergure. Les études ont enregistré et analysé la fréquence et la gravité de tous les événements indésirables rapportés.
  • Les données de sécurité à long terme sont toujours en cours de collecte, car la durée de suivi dans la majorité des ECR achevés a été limitée à deux ans.

Comparaisons à la Monothérapie

La recherche a évalué les résultats de ce régime thérapeutique par rapport à la monothérapie chez la population de patients étudiée.

  • Une étude s'est concentrée sur la comparaison de critères d'évaluation tels que le délai jusqu'à la rechute et la charge globale de la maladie entre les deux approches de traitement.
  • Le médicament a été examiné pour ses effets sur la douleur et sur l'évolution des symptômes au cours de la période d'étude.
  • Les études ont inclus des comparaisons avec d'autres traitements standard pour cette condition, en se concentrant sur les changements observés dans les marqueurs objectifs de la maladie.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Gynofort (FAQ)

Q : Gynofort est-il uniquement destiné au traitement de la candidose vulvo-vaginale (infection à levures) ?

R : Selon la documentation officielle, Gynofort (nitrate de Butoconazole) est indiqué pour le traitement local de la candidose vulvo-vaginale, qui est causée par le champignon du genre Candida. Le médicament n'est pas répertorié pour traiter les infections bactériennes ou virales.


Q : Gynofort peut-il traiter les infections autres que celles dues à Candida ?

R : Les informations officielles indiquent que le médicament est indiqué spécifiquement pour les infections dues à Candida et n'est pas indiqué pour le traitement des infections causées par des bactéries ou des virus. Cette spécialisation est déterminée par sa classe pharmacologique antifongique.


Q : Pourquoi Gynofort est-il généralement administré en une seule dose ?

R : Les documents réglementaires précisent que le médicament est formulé avec des propriétés à libération prolongée. Cette conception permet au médicament de rester dans la zone cible et d'agir pendant plusieurs jours après une seule application. Les niveaux maximaux du médicament dans le sang sont généralement mesurés entre 12 et 24 heures après l'administration.


Q : À quelle vitesse Gynofort commence-t-il habituellement à soulager les symptômes ?

R : Des études ont examiné le délai avant que les patientes n'éprouvent un premier soulagement des symptômes. La recherche a exploré ce délai, notant qu'un soulagement peut être ressenti relativement rapidement par certaines patientes après l'application. Le médicament est conçu pour se libérer lentement sur plusieurs jours pour compléter le traitement.


Q : Combien de temps le médicament reste-t-il dans le corps après une seule application ?

R : L'information officielle sur le produit note que les concentrations plasmatiques maximales du médicament et de ses métabolites sont généralement atteintes entre 12 et 24 heures après une seule administration vaginale. Cela reflète l'absorption systémique minimale du médicament.


Q : Est-il normal qu'une partie de la crème s'écoule après l'application de Gynofort ?

R : Les conditions d'administration spécifient souvent que le médicament est appliqué au coucher pour favoriser la rétention. L'écoulement potentiel et le risque de tacher les vêtements sont souvent gérés par le port d'une serviette hygiénique.


Q : Puis-je utiliser Gynofort si j'ai actuellement mes règles ?

R : Les informations officielles indiquent que le médicament peut être utilisé pendant la période menstruelle. Cependant, il est noté que l'utilisation de tampons est déconseillée car ils peuvent absorber la crème et empêcher l'efficacité complète de la dose.


Q : Devrais-je éviter certaines activités, comme l'exercice, après avoir utilisé Gynofort ?

R : L'application unique est généralement recommandée au coucher pour aider à maximiser la rétention du médicament sur le site d'application. Les conditions d'utilisation spécifient souvent cette heure pour aider à maximiser la rétention du médicament.


Q : Puis-je utiliser d'autres produits vaginaux, comme des lubrifiants ou des hydratants, pendant le traitement ?

R : Les déclarations officielles d'utilisation indiquent que les produits tels que les douches vaginales, les tampons, les spermicides ou d'autres produits vaginaux sont restreints pendant le traitement. Ces produits peuvent interférer avec l'efficacité du médicament ou ses propriétés physiques.


Q : Quelle est la façon recommandée d'éliminer l'applicateur à usage unique ?

R : Les instructions d'élimination indiquent que l'applicateur usagé doit être jeté à la poubelle et non dans les toilettes ou dans un drain. Ceci est conforme aux directives relatives aux déchets médicaux.


Q : Gynofort affecte-t-il l'efficacité des pilules contraceptives orales ?

R : L'étiquetage officiel ne mentionne aucune restriction ni ajustement de dose requis pour les médicaments systémiques comme les pilules contraceptives orales. Le médicament présente une absorption systémique minimale, ce qui explique pourquoi les interactions médicamenteuses systémiques ne sont généralement pas attendues.


Q : Gynofort interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

R : En raison de l'absorption minimale du médicament dans la circulation sanguine, les interactions avec les médicaments systémiques, tels que les analgésiques courants en vente libre, ne sont généralement pas attendues. Un professionnel de la santé doit être informé de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre utilisés.


Q : Est-il sûr d'utiliser Gynofort si je prends également un médicament antifongique par voie orale ?

R : L'étiquetage officiel conseille que le nitrate de butoconazole peut affecter la manière dont d'autres médicaments agissent, et d'autres médicaments peuvent affecter son action. L'avis officiel souligne qu'une liste complète de tous les médicaments utilisés doit être divulguée à un professionnel de la santé.


Q : Gynofort interagit-il avec des médicaments anticoagulants sur ordonnance ?

R : Les interactions avec des médicaments systémiques tels que les anticoagulants sur ordonnance ne sont généralement pas attendues en raison de l'absorption systémique minimale du médicament. Cependant, un professionnel de la santé doit toujours être informé de tous les médicaments sur ordonnance utilisés.


Q : Existe-t-il des essais cliniques qui comparent Gynofort au fluconazole ou au miconazole ?

R : Des études ont examiné les taux de guérison thérapeutique de la crème au nitrate de butoconazole par rapport à d'autres traitements antifongiques, y compris la crème au nitrate de miconazole. Cette comparaison aide les chercheurs à comprendre l'activité du médicament dans le traitement de la candidose vaginale.


Q : Quelles sont les chances qu'une infection à levures réapparaisse après l'utilisation de Gynofort ?

R : L'étiquette officielle du produit note que des infections vaginales récurrentes peuvent survenir. Il est noté que des symptômes récurrents après le traitement peuvent parfois être un signe précoce d'autres problèmes de santé sous-jacents, et une réévaluation clinique peut être nécessaire.


Q : Quelles sont les directives d'utilisation de Gynofort si j'ai des infections à levures fréquentes ?

R : Les informations officielles indiquent qu'une consultation avec un professionnel de la santé est souvent spécifiée pour les femmes qui souffrent d'infections vaginales fréquemment (par exemple, trois fois ou plus en six mois). Cela est fait pour aider à écarter une cause médicale sous-jacente plus grave aux symptômes.


Q : Quelle est l'efficacité de Gynofort contre différentes espèces de Candida (et non seulement C. albicans) ?

R : Le médicament a démontré une efficacité clinique contre les infections vaginales dues à Candida albicans. Cette espèce est identifiée dans les documents réglementaires comme le champignon prédominant responsable de la candidose vulvo-vaginale.


Q : Gynofort convient-il aux femmes ayant des allergies connues à d'autres antifongiques azolés ?

R : Le médicament est contre-indiqué chez les patientes ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du produit. L'ingrédient actif, le butoconazole, est un dérivé azolé, et son utilisation est restreinte pour celles qui y sont allergiques.


Q : Gynofort est-il disponible sans ordonnance ou nécessite-t-il une prescription ?

R : Selon l'étiquetage officiel, le produit est désigné comme « Rx Only », ce qui signifie qu'il nécessite une ordonnance d'un professionnel de la santé agréé.


Q : Gynofort provoque-t-il des taches sur les vêtements ?

R : Les informations d'utilisation externe conseillent parfois le port d'une serviette hygiénique car la formulation en crème pourrait potentiellement tacher les vêtements. Il s'agit d'une mesure de précaution notée dans les conseils externes.

Comment Gynofort doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Gynofort (crème au Nitrate de Butoconazole)

L'étiquetage réglementaire officiel exige des conditions spécifiques pour la conservation du Gynofort afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de Stockage

Ce médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, qui se situe généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Il est primordial d'éviter de le congeler et de le protéger d'une chaleur excessive. Le Gynofort doit rester dans son contenant original jusqu'au moment de son utilisation.

Sécurité pour les Enfants et Mise au Rebut

Une exigence de sécurité obligatoire est de garder le Gynofort hors de la vue et de la portée des enfants afin d'éviter toute ingestion accidentelle. En ce qui concerne la mise au rebut, la crème non utilisée ou expirée doit être éliminée conformément aux réglementations locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques. Il est interdit de jeter ce médicament dans les toilettes ou un drain, afin de prévenir la contamination de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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