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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Gotadex

Qu'est-ce que Gotadex : Une préparation à double action

Gotadex est un produit combiné formulé comme une solution topique ou une suspension, toujours sous forme stérile. Ce médicament est destiné à une utilisation ophtalmique (pour l'œil) ou otique (pour l'oreille) et ne peut être obtenu que sur ordonnance. La conception de cette préparation intègre deux agents thérapeutiques puissants pour une application localisée, une caractéristique reconnue pour concentrer l'effet thérapeutique là où il est le plus nécessaire. Sa formulation liquide est spécialement conçue pour une administration non invasive sur les tissus sensibles, permettant de délivrer les principes actifs avec précision aux structures externes de l'œil ou du conduit auditif. Cette approche est distincte de l'administration systémique, car elle cible l'effet sans passer par la circulation générale.

Composition et classification pharmacologique (Stéroïde-Antibiotique)

Ce médicament est officiellement classé comme une association stéroïde-antibiotique, regroupée dans la catégorie spécialisée des agents glucocorticoïdes/aminoglycosides. Ses composants actifs principaux sont la dexaméthasone, un glucocorticoïde de synthèse (souvent sous forme de Phosphate de Sodium), et la néomycine, un antibiotique aminoglycoside (souvent sous forme de Sulfate), qui est d'origine dérivée. La dexaméthasone est un corticostéroïde puissant, reconnu pour ses propriétés anti-inflammatoires. Le composant néomycine assure l'action bactéricide nécessaire contre les micro-organismes sensibles, complétant ainsi le double profil thérapeutique du médicament.

Rôle et objectif thérapeutique général

L'objectif thérapeutique principal de Gotadex est d'assurer la prise en charge simultanée de l'inflammation et le contrôle de la contamination bactérienne dans les zones touchées. L'utilisation combinée d'un effet anti-inflammatoire et d'un agent anti-infectieux est une pratique courante dans les protocoles de traitement des infections locales qui présentent un gonflement significatif. Cette double action permet au composant déxaméthasone de maîtriser rapidement les symptômes tels que la rougeur et le gonflement, tandis que le composant néomycine inhibe la prolifération des bactéries sensibles, offrant un soulagement complet et ciblé.

Quels effets indésirables sont possibles avec Gotadex ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiellement documenté pour le Gotadex, qui est une association topique de stéroïde et d'antibiotique, est structuré selon les réactions indésirables localisées à la zone de traitement et les risques systémiques liés spécifiquement au composant corticostéroïde.

Portée des Réactions Indésirables

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence. Les réactions peu fréquentes (observées chez 0,1 % à 1 % des patients) incluent l'augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil (pression intraoculaire accrue), l'inflammation de la cornée (kératite), la vision trouble, la photophobie (sensibilité à la lumière), une gêne oculaire, l'irritation des yeux et une rougeur oculaire (hyperémie). Les réactions les plus souvent rapportées sont des sensibilisations allergiques, principalement attribuables au composant néomycine.

Classes Organiques et Réactions Graves

Les effets indésirables sont principalement répertoriés dans les catégories Troubles oculaires, Troubles du système immunitaire et Infections et infestations.

Les réactions les plus graves, officiellement associées à l'utilisation prolongée du corticostéroïde, comprennent le glaucome pouvant entraîner des dommages potentiels au nerf optique, la formation d'une cataracte sous-capsulaire postérieure et la perforation du globe oculaire chez les personnes ayant déjà un amincissement de la cornée ou de la sclère. Des réactions systémiques graves, comme l'anaphylaxie, sont également documentées comme un risque potentiel.

Remarques de Sécurité Liées à la Durée et aux Populations Spécifiques

Le risque de séquelles oculaires graves est officiellement lié à la durée d'utilisation. Si le produit est administré pendant 10 jours ou plus, la Pression Intraoculaire (PIO) doit être surveillée régulièrement tel qu'indiqué dans les notices officielles. L'application à long terme augmente aussi le risque documenté d'infection oculaire secondaire, notamment les infections d'origine fongique ou virale.

Des considérations spécifiques s'appliquent aux patients pédiatriques, soulignant un risque potentiellement plus précoce et plus grand d'hypertension oculaire induite par les corticostéroïdes au sein de ce groupe. L'utilisation pendant la grossesse nécessite de la prudence, car des études animales ont montré que le composant déxaméthasone est tératogène.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Gotadex (Dexaméthasone/Néomycine) repose sur deux types de risques principaux : les manifestations locales et la possibilité d'une toxicité systémique grave.

Portée du Surdosage

Manifestations Locales Documentées Un surdosage local aigu peut provoquer une exacerbation des réactions indésirables locales, se manifestant notamment par une augmentation de la rougeur, du gonflement et des démangeaisons. Une surutilisation au niveau oculaire peut également entraîner des signes tels qu'une kératite ponctuée.

Systèmes Physiologiques Affectés L'absorption systémique, en particulier lors d'une utilisation chronique et intensive, peut affecter les systèmes auditif et rénal, entraînant potentiellement une ototoxicité irréversible ou une néphrotoxicité. Elle peut également avoir un impact sur le système endocrinien, se manifestant par une suppression de l'axe HPA.

Facteurs de Risque Accrus Le risque le plus élevé de toxicité systémique est associé à l'utilisation sur des barrières physiologiques compromises, comme une membrane tympanique perforée ou une peau dénudée, ou à l'application chez les nourrissons et les enfants.

Classification du Surdosage

La classification de la gravité fait la distinction entre les effets systémiques réversibles (tels que la suppression de l'axe HPA) et le potentiel d'effets graves ou potentiellement mortels, notamment l'ototoxicité irréversible liée au composant Néomycine. Il est à noter qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage.

Conduite à Tenir Officielle en Cas de Surdosage

  • Consultez immédiatement un médecin en cas de suspicion ou de manifestation d'effets systémiques graves, tels que des changements soudains dans l'audition ou l'équilibre.
  • La mesure réglementaire primaire en cas de surdosage est l'arrêt de l'utilisation du produit.
  • La prise en charge consiste en un traitement symptomatique et de soutien, pouvant nécessiter une surveillance hospitalière des fonctions auditive et rénale.

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage en se concentrant sur la différence entre la toxicité locale attendue et les risques systémiques graves spécifiques au composant Néomycine. Cette distinction impose de demander immédiatement des soins médicaux urgents en cas de suspicion de manifestations systémiques sévères. Les déclarations officielles confirment également que la prise en charge se limite aux mesures symptomatiques et de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Gotadex

Les indications principales et les bénéfices de Gotadex

Gotadex est un médicament sur ordonnance prescrit pour aider à gérer les symptômes liés à certaines affections oculaires, en particulier celles impliquant l'irritation, la rougeur et le gonflement. Son domaine thérapeutique couvre diverses formes d'inflammation oculaire causées par des facteurs tels que des substances chimiques, la chaleur, une infection, ainsi que des réactions allergiques ou un traumatisme. Il est également parfois intégré aux soins post-opératoires après certaines chirurgies oculaires pour aider à contrôler les symptômes inflammatoires courants.

Selon les données cliniques et pharmaceutiques publiques, Gotadex vise à gérer un éventail de conditions, son action principale étant de réduire les symptômes inflammatoires et d'apporter un soulagement à l'inconfort ressenti. Cette approche est conforme au principe général selon lequel :

« La gestion des symptômes est un aspect essentiel des soins en cas d'inflammation oculaire. »

Il est indispensable de discuter de toutes les utilisations possibles et de votre situation spécifique avec le médecin qui vous prescrit ce traitement.

En bref : Soulagement de l'inflammation oculaire Gotadex est utilisé pour aider à soulager la rougeur, l'irritation et le gonflement associés à l'inflammation de l'œil.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Gotadex ?

Le profil d'éligibilité pour l'utilisation du Gotadex est déterminé rigoureusement par la documentation réglementaire officielle du produit. Celle-ci spécifie les populations autorisées à utiliser ce médicament, celles qui ne le doivent pas, ainsi que les restrictions obligatoires à respecter.

Contre-indications (Utilisation Interdite)

L'utilisation du Gotadex est strictement interdite dans les cas suivants :

  • Chez les personnes présentant une hypersensibilité connue (allergie) à l'un des composants du produit.
  • En présence de la plupart des infections virales de l'œil, y compris la kératite causée par l'Herpès simplex.
  • En cas d'infections de l'œil d'origine fongique ou mycobactérienne.

Utilisation Restreinte et Précautions

L'administration du Gotadex nécessite des précautions particulières dans certaines situations :

  • Glaucome ou Hypertension Oculaire : Les patients souffrant déjà de glaucome ou d'hypertension oculaire peuvent utiliser le Gotadex, mais ceci doit être fait avec prudence. Une surveillance régulière de la Pression Intraoculaire (PIO) est requise.
  • Interactions Médicamenteuses : L'utilisation est également restreinte chez les patients qui prennent des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (voir la section sur les interactions).

Critères Liés à l'Âge et à la Reproduction

  • Âge d'Éligibilité : La sécurité et l'efficacité du Gotadex n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans. Pour les enfants plus âgés (à partir de 2 ans), l'utilisation prolongée du produit nécessite une surveillance de la PIO.
  • Grossesse : L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse, à moins que le bénéfice potentiel ne justifie le risque encouru.
  • Allaitement : La prudence est requise lorsque le médicament est administré à une femme qui allaite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Gotadex est une solution destinée à une application topique dont le profil d'interaction officiel est défini par des exigences de délai d'administration et des précautions pharmacocinétiques systémiques héritées de ses deux substances actives, la Dexaméthasone et la Néomycine. En raison de l'application localisée du produit (usage ophtalmique ou otique), le risque global d'interactions médicamenteuses systémiques est considéré comme minime lorsque le médicament est utilisé conformément aux instructions.

Règle de Délai d'Administration

Lorsqu'il est nécessaire d'administrer le Gotadex en association avec d'autres préparations ophtalmiques topiques, une règle de délai doit être respectée. Les documents réglementaires stipulent que le Gotadex doit être appliqué au moins cinq minutes après l'instillation de toute autre solution ou goutte oculaire. Ceci est une contrainte procédurale définie dans l'étiquetage officiel et vise à prévenir le lavage (washout) du médicament administré précédemment.

Précaution Pharmacocinétique (Augmentation de l'Exposition à la Dexaméthasone)

Le composant corticostéroïde, la Dexaméthasone, est métabolisé par le système enzymatique CYP3A4. Les informations de prescription officielles signalent que la co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4, comme les médicaments contenant du Ritonavir ou du Cobicistat, pourrait potentiellement augmenter l'exposition systémique à la Dexaméthasone. Bien que l'absorption systémique due à l'usage topique soit habituellement faible, cette précaution pharmacocinétique est documentée comme un risque formel.

Précaution Pharmacodynamique

Le composant Néomycine, qui est un aminoside, présente un potentiel documenté d'interaction pharmacodynamique avec les agents bloquants neuromusculaires administrés par voie systémique. Cette précaution, notée dans les données réglementaires pour la Néomycine, concerne une possible potentialisation du blocage neuromusculaire. Cette interaction est toutefois jugée théorique pour la formulation topique du Gotadex, sauf si une absorption systémique étendue devait survenir.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Gotadex : Mécanisme d'action

Double action : Cible l'inflammation et la synthèse des protéines bactériennes

Gotadex est conçu pour intervenir à deux niveaux biologiques distincts grâce à ses composants actifs. La Dexaméthasone agit sur le récepteur glucocorticoïde de l'organisme pour moduler les signaux inflammatoires de l'hôte, tandis que la Néomycine cible la sous-unité ribosomale 30S bactérienne pour inhiber la viabilité du pathogène. Ces mécanismes séparés se coordonnent pour moduler la signalisation inflammatoire de l'hôte et empêcher la survie des bactéries au site d'application.

Dexaméthasone : Suppression des cascades pro-inflammatoires

Le composant glucocorticoïde fonctionne comme un agoniste à haute affinité au niveau du récepteur glucocorticoïde intracellulaire. Cette liaison entraîne des changements génomiques qui suppriment directement les cascades moléculaires clés de l'inflammation. Cette action augmente la production de protéines anti-inflammatoires, comme l'Annexine A1, qui inhibe la formation de médiateurs de l'inflammation tels que les prostaglandines et les leucotriènes. Au niveau physiologique, ce mécanisme réduit la perméabilité vasculaire et limite la migration des cellules immunitaires, ce qui diminue l'accumulation de liquide.

Néomycine : Activité bactéricide irréversible

La Néomycine fournit le composant anti-infectieux en se liant de manière irréversible à la sous-unité ribosomale 30S au sein des bactéries sensibles. Cette liaison perturbe le processus de traduction (synthèse protéique), ce qui provoque l'assemblage de protéines non fonctionnelles qui compromettent l'intégrité de la cellule. Il s'agit d'un mécanisme bactéricide qui se concentre sur l'élimination localisée de la population pathogène, indispensable à l'inhibition locale de la composante bactérienne.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Gotadex

Le Gotadex est un médicament qui doit être administré par voie orale. Respectez toujours scrupuleusement les instructions de votre médecin concernant la posologie et le schéma d'administration. Ne modifiez jamais la dose ou la fréquence de prise sans avoir consulté un professionnel de santé au préalable.

Il est habituellement recommandé de prendre le Gotadex à la même heure chaque jour. Cela permet de maintenir un taux constant du médicament dans votre organisme. Le Gotadex peut être pris avec ou sans nourriture. Si vous ressentez des maux d'estomac après la prise, essayez de le prendre au cours d'un repas.

Si vous oubliez une dose de Gotadex, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Cependant, si l'heure de votre prochaine dose est proche (généralement dans les six heures, mais vérifiez les instructions spécifiques données par votre médecin ou votre pharmacien), sautez la dose oubliée et reprenez votre schéma d'administration habituel. Ne doublez jamais la dose pour compenser celle que vous avez manquée.

En cas de surdosage, ou si vous pensez avoir pris une quantité trop importante de Gotadex, contactez immédiatement un médecin ou un service d'urgence. Les symptômes de surdosage peuvent varier et nécessitent une attention médicale urgente.

Continuez à prendre le Gotadex pendant toute la durée du traitement prescrite par votre médecin, même si vous commencez à vous sentir mieux. L'arrêt prématuré du traitement sans avis médical peut entraîner une récidive de votre affection ou l'aggravation de celle-ci. Si vous devez arrêter le traitement, votre médecin vous expliquera comment diminuer la dose progressivement pour minimiser les risques d'effets indésirables liés à l'arrêt du médicament.

Données cliniques récentes

Données de la Recherche / Aperçu des Études sur Gotadex

Cette section résume le contexte officiel de la recherche pour les ingrédients actifs de Gotadex (Dexaméthasone/Néomycine), en se concentrant sur les types d'études menées et de ce que leurs conclusions décrivent, sans constituer un avis médical individuel. L'objectif est de fournir un aperçu du paysage de la recherche sur lequel s'appuient les organismes de réglementation.

Données pour l'Utilisation Ophtalmique (Oculaire) : Affections Oculaires Inflammatoires

La recherche explorant l'utilisation de la Dexaméthasone/Néomycine et de gouttes similaires se concentre principalement sur les affections où l'inflammation est gérée par des agents corticostéroïdes et où il est nécessaire de traiter la contamination bactérienne.

Ce que les Chercheurs ont Étudié : Les données proviennent principalement d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces ECR de courte durée incluent généralement des patients adultes, souvent ceux ayant récemment subi une chirurgie oculaire. Les études ont surveillé des résultats spécifiques liés aux signes d'inflammation, tels que les changements dans les scores cliniques d'inflammation, et la surveillance des résultats d'acuité visuelle. Les chercheurs ont également examiné les résultats liés à l'élimination ou à la prévention de la croissance des bactéries sensibles.

Ce qui Reste Incertain : Les essais pivots d'efficacité impliquent généralement des durées de suivi limitées (typiquement de 7 à 14 jours), ce qui reflète la nature aiguë de l'affection étudiée. Les résultats à long terme concernant la durabilité des mesures observées ne sont pas pleinement établis. La recherche note la possibilité que le composant anti-inflammatoire puisse avoir une incidence sur l'activité des infections non bactériennes, ce qui est un facteur connu guidant la conception des études.

Données pour l'Utilisation Otique (Auriculaire) : Infections du Conduit Auditif Externe

La recherche sur les associations topiques de stéroïdes et d'antibiotiques pour l'oreille se concentre sur les infections du conduit auditif externe ; les études explorent l'utilisation de l'association dans des contextes inflammatoires impliquant des bactéries sensibles.

Ce que les Chercheurs ont Étudié : Le corpus de recherche se compose de Revues Systématiques et de Méta-analyses d'ECR impliquant à la fois des patients adultes et pédiatriques diagnostiqués avec des infections externes de l'oreille non compliquées. Les études ont surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, tels que la douleur et l'enflure de l'oreille, ainsi que les résultats microbiologiques liés à l'éradication des pathogènes responsables.

Ce qui Reste Incertain : Les données comparatives par rapport à chaque régime topique d'antibiotique et de stéroïde disponible sont parfois incomplètes. Les essais ont souvent exclu les patients présentant des perforations (trous) connues ou suspectées du tympan. Cette limitation signifie que les données pour ces groupes de patients particuliers restent insuffisantes. Cette exclusion reflète les considérations établies concernant l'utilisation du composant antibiotique à proximité de l'oreille moyenne.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Gotadex (FAQ)

Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire couramment signalé avec Gotadex ?

Le mal de tête est un effet indésirable officiellement documenté et rapporté par des patients ayant utilisé ce produit. Si les maux de tête sont persistants ou sévères, il est approprié d’en discuter avec un professionnel de la santé.

Q : Est-il normal de ressentir de légers étourdissements au début du traitement par Gotadex ?

Les étourdissements ne sont pas un effet secondaire fréquent de Gotadex. Les informations officielles mentionnent toutefois que les étourdissements peuvent être un symptôme potentiel d'une réaction allergique grave et rare. En cas d'apparition d'étourdissements ou de signes de réaction grave (éruption cutanée, difficulté à respirer, par exemple), des soins médicaux d'urgence doivent être sollicités immédiatement.

Q : Gotadex peut-il provoquer des changements d'humeur ou de niveau d'anxiété ?

Gotadex est un médicament topique dont l'absorption systémique est censée être faible. Cependant, l'utilisation systémique de la Dexaméthasone (le corticostéroïde qu'il contient) a été associée à des changements d'humeur ou d'anxiété dans de rares cas. Tout changement d'humeur notable peut être discuté avec un professionnel de la santé.

Q : Gotadex peut-il perturber mes habitudes de sommeil ?

Étant donné que Gotadex est un produit à application localisée, les troubles du sommeil sont peu fréquents. Les corticostéroïdes utilisés par voie systémique sont, dans de rares cas, associés à des difficultés à dormir. S'il est observé un changement dans les habitudes de sommeil pendant l'utilisation de ce médicament, il convient de consulter un professionnel de la santé.

Q : Gotadex provoque-t-il une prise de poids ?

L'utilisation systémique du composant corticostéroïde, la Dexaméthasone, est connue pour entraîner une prise de poids dans de rares cas. En raison de la faible absorption systémique du produit topique, cet effet est considéré comme rare avec le produit topique.

Q : Est-il normal de ressentir un changement d'appétit après avoir commencé Gotadex ?

Les informations officielles indiquent que l'utilisation systémique de la Dexaméthasone a été associée à une augmentation de l'appétit dans de rares cas. Compte tenu de la faible absorption systémique de Gotadex, un changement d'appétit reste rare.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant le traitement par Gotadex ?

Les documents réglementaires n'énumèrent généralement pas de restrictions alimentaires ou de boissons spécifiques pour ce produit topique. Toute question diététique liée à la maladie sous-jacente doit être abordée avec un professionnel de la santé.

Q : Que se passe-t-il si Gotadex est pris avec de l'alcool ?

Les documents réglementaires ne contiennent pas d'avertissement spécifique concernant une interaction entre ce produit topique et l'alcool. En cas de préoccupations concernant la consommation d'alcool, celles-ci peuvent être discutées avec un professionnel de la santé.

Q : Est-il sécuritaire de prendre Gotadex avec des médicaments courants contre le rhume ou la grippe ?

Il est essentiel qu'un professionnel de la santé dispose d'une liste complète de tous les médicaments pris, y compris les remèdes en vente libre contre le rhume et la grippe, afin d'évaluer correctement les interactions potentielles. Il s'agit d'une recommandation réglementaire standard concernant les interactions médicamenteuses.

Q : Que se passe-t-il si j'utilise accidentellement plus de Gotadex que la dose prescrite ?

Ce produit est destiné uniquement à un usage topique externe. En cas d'ingestion accidentelle de Gotadex ou de suspicion de surdosage, vous devez contacter immédiatement un centre antipoison ou les services médicaux d'urgence.

Q : Pourquoi certaines personnes ressentent-elles des symptômes de sevrage lorsqu'elles arrêtent Gotadex ?

Ce produit est destiné à une utilisation de courte durée et nécessite un arrêt progressif tel que prescrit (diminution graduelle de la fréquence). L'utilisation prolongée de corticostéroïdes topiques peut rarement entraîner une absorption systémique qui pourrait, en théorie, provoquer des symptômes de sevrage si le traitement est interrompu trop brusquement.

Q : Faut-il faire des analyses de sang régulières pendant le traitement par Gotadex ?

Aucune analyse de sang spécifique n'est généralement requise pour l'utilisation de ce produit. La notice officielle indique que si le médicament est utilisé pendant 10 jours ou plus, le médecin doit surveiller régulièrement la pression intraoculaire (PIO).

Q : Gotadex crée-t-il une accoutumance ou une dépendance ?

Les documents réglementaires n'énumèrent pas ce produit topique comme substance contrôlée. La notice officielle ne contient aucun avertissement concernant un potentiel d'accoutumance ou de dépendance.

Q : Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines pendant le traitement par Gotadex ?

L'application ophtalmique peut provoquer une vision temporairement floue. S'il y a une vision floue après l'utilisation des gouttes ou de la pommade, la prudence est de mise lors de la conduite ou de l'utilisation de machines jusqu'à ce que la vision soit redevenue normale.

Comment Gotadex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Gotadex

Les directives officielles concernant la conservation et l'élimination du Gotadex sont définies dans les notices réglementaires afin d'assurer la stabilité et la stérilité du produit.

Exigences Officielles de Conservation

  • Température et Lumière : La solution ou la suspension doit être conservée à une température ambiante contrôlée, par exemple entre 8 C et 25 C. Il est impératif d'éviter le gel. Le médicament doit également être stocké à l'abri de la lumière directe ainsi que de l'excès de chaleur et d'humidité.
  • Intégrité du Récipient : Le flacon ou le contenant doit être maintenu fermement clos et doit être conservé dans son emballage d'origine. Pour prévenir toute contamination, évitez de toucher l'embout de l'applicateur avec vos doigts ou toute autre surface.
  • Stabilité : Ne pas utiliser le médicament au-delà de sa date de péremption. Pour certaines formulations, il doit être jeté un mois après sa première ouverture.
  • Sécurité : Il est obligatoire de tenir le Gotadex hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination (Mise au Rebut)

Veuillez demander à un professionnel de la santé ou à votre pharmacien la manière appropriée de disposer de tout produit non utilisé ou périmé. Ne jetez pas ce médicament avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées, sauf si des instructions spécifiques contraires vous ont été données.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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