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Option de traitement: Diabetes Mellitus, Type 2 Diabetes

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Glucozen

En Bref

Propriété Description
Principe actif Glimepiride
Forme pharmaceutique Comprimé (Voie orale)
Classe pharmacologique Sulfonylurée, Insulinosécrétagogue
Usage Amélioration de l'équilibre glycémique dans le diabète de type 2
Nature chimique Composé organique de synthèse

Quelle est la nature du médicament Glucozen et de quoi est-il composé ?

Le Glucozen est un antidiabétique destiné à être pris par voie orale. Il est formulé autour d'une seule substance active, le Glimepiride, un composé organique de synthèse visant à améliorer le contrôle de la glycémie. Classé parmi la famille des sulfonylurées, ce médicament est spécifiquement utilisé pour la prise en charge du diabète de type 2. Le Glucozen se présente sous la forme physique d'un comprimé pour l'administration orale, conçu pour exercer un effet systémique après ingestion.

Le Glimepiride est généralement reconnu comme une sulfonylurée de deuxième génération, une sous-classe caractérisée par une forte puissance et un mode de liaison distinctif. Des recherches cliniques ont cliniquement confirmé l'efficacité du Glimepiride pour abaisser la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2 (DT2). Le Glucozen est formulé comme un produit à ingrédient actif unique, ne contenant que le Glimepiride, associé à des excipients pharmaceutiques inertes qui confèrent au comprimé sa structure et sa stabilité nécessaires.

Comment le Glucozen agit-il sur la glycémie ?

Le Glucozen est principalement classé comme un Insulinosécrétagogue . Son objectif général est de faire baisser le taux de sucre dans le sang en stimulant la libération de l'insuline produite par l'organisme dans la circulation sanguine. Cette action fondamentale est réalisée par la liaison du Glimepiride à des récepteurs spécifiques situés sur les cellules bêta pancréatiques, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion des granules d'insuline.

En plus de son action sécrétagogue, ce médicament est également caractérisé par des effets extrapancréatiques. Il est mentionné que le Glimepiride augmente aussi la sensibilité à l'insuline des tissus périphériques. Ce mécanisme est soutenu pharmacologiquement pour améliorer l'utilisation efficace de l'insuline par le corps. C'est cette double activité pharmacologique qui procure le bénéfice thérapeutique essentiel pour stabiliser et réduire efficacement les taux élevés de sucre dans le sang observés chez les adultes atteints de diabète de type 2.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Glucozen ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Glucozen est défini selon les classifications officielles, qui décrivent le type et la fréquence des réactions indésirables possibles.

L'effet indésirable le plus fréquent et attendu est l'hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas). Ceci reflète l'action principale du médicament qui stimule la sécrétion d'insuline. Il est important de noter que ce risque est plus élevé au cours des premières semaines de traitement.

Les autres réactions indésirables sont classées par système corporel affecté. En dehors des effets métaboliques, les effets secondaires documentés concernent le Système nerveux (maux de tête, vertiges), les Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements) et les Troubles de la vue (troubles visuels passagers, surtout au début du traitement).

Réactions indésirables graves documentées

Les informations officielles mentionnent également des risques rares, mais cliniquement importants. Des rapports très rares incluent des troubles sanguins sévères tels que l'agranulocytose et la pancytopénie, ainsi que des problèmes graves affectant le foie, comme l'hépatite et l'insuffisance hépatique. Des réactions d'hypersensibilité graves, notamment l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, sont également documentées.

Considérations et restrictions de sécurité

Des notes de sécurité pour des populations spécifiques sont définies. Le Glucozen est généralement contre-indiqué chez les personnes atteintes de diabète sucré de type 1 et d'acidocétose diabétique. De plus, son utilisation est déconseillée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère en raison du risque considérablement accru d'hypoglycémie. Une mise en garde spécifique est également signalée pour les personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), car cela peut entraîner une anémie hémolytique.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage de Glucozen (Glimepiride) se manifeste principalement par une hypoglycémie sévère et prolongée, résultant d'une sécrétion excessive d'insuline. Les autorités réglementaires classent cet événement comme grave et potentiellement fatal en raison du risque d'atteinte temporaire ou permanente des fonctions cérébrales.

Manifestations documentées du surdosage

Les signes cliniques décrits dans la documentation officielle incluent typiquement des symptômes de neuroglycopénie tels que la confusion, la stupeur, et la somnolence, pouvant évoluer vers des convulsions ou le coma dans les cas les plus graves. Des signes de réaction adrénergique, comme les sueurs froides, la pâleur cutanée et les tremblements, peuvent également être présents.

Actions d'urgence requises

Une attention médicale immédiate est obligatoire dès qu'un surdosage est suspecté ou que des signes d'hypoglycémie sévère sont observés. Il est impératif de contacter les services d'urgence ou un centre antipoison pour obtenir des conseils immédiats et être dirigé vers un établissement de soins.

La prise en charge officielle vise à inverser le déséquilibre métabolique, notamment par l'administration de Dextrose (Glucose) par voie intraveineuse pour corriger l'hypoglycémie. Une hospitalisation et une observation prolongée sont nécessaires, souvent pendant 24 heures ou plus, afin de surveiller et de prévenir la réapparition de l'hypoglycémie.

Il est noté que les personnes âgées et les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique présentent une susceptibilité accrue à ces effets graves et prolongés.

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Utilisations thérapeutiques de Glucozen

Glucozen est un médicament oral principalement utilisé pour le traitement du diabète sucré de type 2 chez l'adulte. Il est généralement prescrit lorsque l'alimentation seule, l'exercice physique et la perte de poids ne suffisent pas à contrôler adéquatement la glycémie (taux de sucre dans le sang).

L'objectif principal de Glucozen est d'améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques de type 2. En aidant à maintenir les taux de sucre dans le sang dans une plage normale, le traitement vise à réduire le risque de complications à long terme associées au diabète non maîtrisé, telles que les problèmes rénaux (néphropathie), les lésions nerveuses (neuropathie) et les troubles de la vision (rétinopathie).

Ce médicament peut être utilisé seul (en monothérapie) ou en association avec d'autres traitements antidiabétiques, tels que la metformine, l'insuline ou d'autres agents hypoglycémiants, selon l'évaluation et les besoins du patient.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Glucozen ?

La documentation réglementaire officielle concernant Glucozen (dont la substance active est le Glimepiride) établit des exigences d'éligibilité strictes basées sur la population de patients, l'âge et les conditions médicales préexistantes. Ce médicament est uniquement approuvé pour le traitement des adultes ayant reçu un diagnostic de diabète sucré de type 2.


Contre-indications Absolues (Utilisation Strictement Interdite)

Ce médicament est formellement contre-indiqué et son utilisation est strictement proscrite chez les patients présentant les conditions suivantes :

  • Diabète sucré de type 1.
  • Acidocétose diabétique.
  • Hypersensibilité connue au Glimepiride, à d'autres dérivés de sulfonylurées, ou aux dérivés de sulfonamides.
  • Troubles sévères de la fonction rénale.
  • Troubles sévères de la fonction hépatique.
  • Grossesse.
  • Allaitement.

Restrictions d'Âge et Précautions d'Emploi

L'utilisation de Glucozen chez les patients pédiatriques (enfants et adolescents de moins de 18 ans) n'est pas recommandée, car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies dans cette tranche d'âge.

D'autres populations nécessitent une utilisation conditionnelle ou une prudence particulière en raison d'une susceptibilité accrue aux effets du médicament. Ces populations comprennent :

  • Les patients âgés.
  • Les individus atteints d'une insuffisance rénale non sévère (légère à modérée).
  • Les patients présentant un déficit en Glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).
  • Les patients souffrant d'insuffisance des glandes surrénales ou hypophysaires.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'action du Glucozen (Glimepiride) peut être modifiée par d'autres médicaments, soit en changeant sa concentration dans le sang, soit en altérant son effet sur la glycémie.

Contraintes liées à la concentration et au moment de la prise

La Glimepiride est métabolisée principalement par une enzyme appelée Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9). La prise simultanée de puissants inhibiteurs du CYP2C9 (comme le Fluconazole) peut entraîner une augmentation de la présence du Glucozen dans le sang (l'ASC, ou aire sous la courbe). Inversement, les substances qui induisent le CYP2C9 (comme la Rifampicine) peuvent entraîner une diminution de la concentration du médicament.

Le séquestrant des acides biliaires, le Colesevelam, réduit l'absorption du Glucozen. Pour éviter cette interaction, le Glucozen doit être pris au moins 4 heures avant la prise de Colesevelam.

Effets sur l'action hypoglycémiante et restrictions

Combinaisons contre-indiquées : L'association avec le Miconazole par voie orale est restreinte en raison d'un risque signalé d'hypoglycémie sévère.

Type d'interaction Exemples de médicaments interagissant documentés
Potentialisation (Augmentation du risque d'hypoglycémie) Insuline, autres antidiabétiques oraux, Inhibiteurs de l'ECA, Salicylés, Inhibiteurs de la MAO, Sulfamides
Affaiblissement (Augmentation du risque d'hyperglycémie) Glucocorticoïdes, Diurétiques thiazidiques, Hormones thyroïdiennes

La consommation d'alcool (éthanol) est documentée comme ayant un effet imprévisible, car elle peut soit renforcer, soit affaiblir l'action hypoglycémiante du médicament.

Note pour la population : Une attention particulière est requise pour les patients présentant un déficit en G6PD (glucose-6-phosphate déshydrogénase) en raison du risque potentiel d'anémie hémolytique lors d'un traitement par sulfonylurées.

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Mécanisme d’action

Le Glucozen est un médicament qui combine deux classes de substances (une biguanide et un sulfonylurée) pour agir de manière complémentaire sur la régulation de la glycémie. Son action repose sur trois mécanismes distincts.


1. Réduction de la production de glucose par le foie

L'un des composants, le biguanide, cible le foie pour diminuer la quantité de glucose qu'il produit. Il agit en ralentissant deux processus internes : la néoglucogenèse (fabrication de nouveau glucose) et la glycogénolyse (dégradation du glycogène en glucose). En modifiant ces voies, le médicament permet au foie de relâcher moins de glucose dans la circulation sanguine.


2. Augmentation de la libération d'insuline

L'autre composant, le sulfonylurée, agit directement sur le pancréas, plus précisément sur les cellules bêta. Il stimule ces cellules par un mécanisme de signalisation pour qu'elles libèrent davantage d'insuline préformée. Cela se traduit par une élévation du taux d'insuline dans le sang, ce qui est essentiel pour que le glucose puisse entrer dans les cellules.


3. Amélioration de l'utilisation du glucose par les tissus

Le composant biguanide contribue également à améliorer la façon dont les tissus du corps (comme les muscles et les cellules graisseuses, appelés tissus périphériques) réagissent à l'insuline déjà présente. En rendant ces tissus plus sensibles à l'insuline, le médicament favorise une meilleure absorption et utilisation du glucose par ces cellules, ce qui contribue à faire baisser davantage la glycémie.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Glucozen

Le Glucozen est un traitement antidiabétique qui se présente sous forme de comprimé à prendre par voie orale. Le mode d'emploi standard est basé sur une prise unique quotidienne, au moment d'un repas.


Posologie officielle et fréquence

La dose de ce médicament doit être prise une seule fois par jour (quotidiennement). Il est important de prendre le comprimé au moment du petit-déjeuner ou du premier repas principal de la journée. Les comprimés doivent être avalés entiers avec une quantité suffisante de liquide.

Voici les instructions de posologie pour les adultes :

Paramètre d'utilisation Instructions posologiques
Dose initiale Généralement 1 mg ou 2 mg une fois par jour
Dose maximale quotidienne Jusqu'à 8 mg par jour (selon la région) ou 6 mg par jour (selon la région)
Délai d'ajustement Les ajustements de la dose ne doivent pas avoir lieu plus souvent qu'à des intervalles de une à deux semaines

Contextes d'administration et ajustements

Le Glucozen est habituellement utilisé dans le cadre d'un traitement à long terme pour le contrôle du taux de sucre dans le sang. Des procédures spécifiques existent pour certaines situations :

  • Ajustements pour certaines populations : Chez les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, il est recommandé de commencer par une dose prudente de 1 mg une fois par jour, suivie d'une augmentation progressive et vigilante.
  • Oubli de dose : Si une dose est oubliée, la règle est de ne pas chercher à compenser en augmentant la quantité de la dose suivante. Le patient doit simplement reprendre sa prochaine dose à l'heure habituelle.
  • Interaction avec d'autres médicaments : Si le Glucozen est administré en même temps que la colesevelam, le Glucozen doit être pris au moins 4 heures avant la prise du colesevelam afin de garantir son absorption correcte.
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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche Clinique / Synthèse des Études sur Glucozen


Preuves Concernant l'Utilisation dans le Diabète Sucré de Type 2 (DMT2)

La recherche concernant la Glimepiride a été menée principalement au moyen d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces essais sont conçus pour comparer la Glimepiride soit à une substance inactive (placebo), soit à un autre médicament antidiabétique actif, en examinant des critères d'évaluation mesurés spécifiques. L'ensemble des preuves comprend également des revues systématiques qui analysent l'utilisation de la Glimepiride seule ou en complément d'autres traitements antidiabétiques, tel que la metformine.

Les chercheurs ont majoritairement suivi les niveaux des principaux biomarqueurs de la glycémie chez les adultes atteints de DMT2. Le principal critère d'évaluation étudié est la mesure de l'Hémoglobine Glyquée (HbA1c), ainsi que les mesures de la Glycémie à Jeun (GAJ) et de la Glycémie Postprandiale (GPP). Les résultats issus de ces environnements contrôlés décrivent des tendances observées dans les études en relation avec les niveaux de ces marqueurs glycémiques sur des périodes de temps courtes à intermédiaires (allant jusqu'à un an).


Études à Long Terme et Données de Suivi

Les études qui observent les tendances à long terme liées à la Glimepiride se concentrent sur des critères d'évaluation allant au-delà des niveaux quotidiens de sucre dans le sang. Ces efforts impliquent souvent des études de cohorte observationnelles qui suivent de grands groupes de patients dans des contextes de pratique réelle. Les études ont documenté la survenue d'événements cardiovasculaires majeurs (comme la crise cardiaque ou l'accident vasculaire cérébral) et la mortalité toutes causes confondues sur des périodes prolongées. Les preuves obtenues dans ces contextes offrent un aperçu des tendances à long terme, mais la cohérence des résultats était variable, ce qui est fréquent avec les données de nature observationnelle.


Zones d'Incertitude ou Nécessitant des Recherches Complémentaires

Plusieurs domaines de recherche demeurent limitées ou ne sont pas totalement établis. Bien que les résultats décrivent des tendances observées dans les groupes, l'association à long terme avec les événements cardiovasculaires majeurs n'est pas entièrement démontrée par des essais prospectifs contrôlés par placebo spécifiquement dédiés à cette question (CVOTs). Les données pour certains groupes précis, comme les personnes très âgées ou les patients présentant des niveaux spécifiques d'insuffisance rénale, restent limitées. L'ensemble des preuves met en lumière ce qui est connu et ce qui reste incertain quant à l'utilisation de la Glimepiride dans ces sous-groupes de patients spécialisés.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Glucozen (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il pour que Glucozen commence à agir?

Les études réglementaires indiquent que la glimepiride est rapidement absorbée par l'organisme. Des concentrations élevées du médicament sont généralement détectées dans le sang dans les deux à trois heures suivant la prise. Ce délai est basé sur le moment où la concentration du médicament atteint son pic.


Q: L'utilisation de Glucozen est-elle sécuritaire chez les personnes âgées?

L'information officielle signale que les personnes âgées peuvent présenter un risque accru de faible taux de sucre dans le sang, appelé hypoglycémie. Pour cette raison, les procédures réglementaires décrivent la nécessité d'utiliser des doses initiales prudentes et d'ajuster le dosage avec grande précaution, sous surveillance étroite.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Glucozen?

Si une dose est oubliée, la directive officielle stipule strictement que la dose manquée ne doit pas être compensée par la prise d'une quantité supérieure au moment prévu pour la dose suivante. Il faut plutôt prendre la prochaine dose à l'heure habituelle. Cette procédure officielle est conçue pour gérer le risque d'hypoglycémie.


Q: La prise de Glucozen exige-t-elle des changements dans l'alimentation ou l'exercice?

Selon les documents officiels, Glucozen (glimepiride) est prescrit pour améliorer le contrôle de la glycémie en complément, ou « adjuvant », d'une alimentation et d'un exercice physique appropriés. Le régime alimentaire et l'exercice sont mentionnés dans l'étiquetage officiel comme une composante fondamentale de l'approche thérapeutique du diabète de type 2.


Q: Glucozen est-il efficace pour tous les stades du diabète de type 2?

Le médicament est officiellement indiqué pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2. L'étiquetage formel ne fait aucune distinction concernant des « stades » spécifiques de la maladie, se concentrant sur le contrôle glycémique global.


Q: Pourquoi Glucozen est-il souvent prescrit en association avec d'autres médicaments?

Les directives réglementaires autorisent l'utilisation de Glucozen dans le cadre d'une thérapie combinée. Il peut être prescrit avec d'autres médicaments antidiabétiques, tels que la metformine ou l'insuline, si le contrôle glycémique d'une personne est jugé insuffisant avec Glucozen utilisé seul.


Q: Les personnes souffrant de problèmes rénaux peuvent-elles utiliser Glucozen?

La documentation officielle indique que Glucozen est strictement contre-indiqué chez les personnes présentant des troubles sévères de la fonction rénale. Cependant, pour celles ayant une insuffisance rénale légère ou modérée, les procédures réglementaires décrivent la nécessité d'une titration prudente de la dose et d'une surveillance assidue.


Q: Combien de temps après le début du traitement l'effet complet de Glucozen peut-il être observé?

Les instructions réglementaires conseillent à un professionnel de la santé de n'ajuster la dose qu'à des intervalles d'une à deux semaines au minimum, en fonction de la réponse glycémique du patient. Cela suggère que le corps a besoin de temps, mesuré en semaines, pour que le médicament établisse son effet thérapeutique constant.


Q: Existe-t-il des interactions connues entre Glucozen et l'alcool?

La documentation officielle note que la consommation d'alcool, qu'elle soit aiguë ou chronique, peut avoir un effet imprévisible sur l'action hypoglycémiante (réductrice du sucre sanguin) du médicament. Cela peut entraîner soit une augmentation, soit une diminution de l'effet hypoglycémiant.


Q: Glucozen peut-il être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes?

La documentation officielle déconseille strictement l'utilisation de Glucozen pendant la grossesse et l'allaitement. Le médicament est contre-indiqué chez ces populations en raison des risques potentiels.


Q: Quel est l'objectif thérapeutique officiel recommandé de Glucozen?

L'objectif thérapeutique officiel recommandé, selon les documents réglementaires, est d'améliorer le contrôle du sucre dans le sang (contrôle glycémique) chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2. Il est destiné à être utilisé conjointement avec un régime alimentaire et de l'exercice.


Q: Les personnes ressentent-elles généralement un inconfort gastrique au début du traitement par Glucozen?

Les documents réglementaires répertorient les problèmes gastro-intestinaux, comme la nausée et les vomissements, comme des réactions indésirables documentées dans les essais cliniques. En cas d'inconfort gastrique persistant, un professionnel de la santé doit être consulté.


Q: Qu'est-ce qui doit être évité pendant la prise de Glucozen?

L'étiquette officielle mentionne plusieurs conditions et substances qui doivent être évitées. Le médicament est notamment strictement contre-indiqué en cas de diabète de type 1 et d'insuffisance rénale ou hépatique sévère. Elle énumère également des interactions médicamenteuses et avec des substances connues, telles que certains médicaments qui affectent le foie, qui nécessitent une surveillance étroite ou un évitement, selon les directives d'un professionnel de la santé.


Q: Glucozen a-t-il été approuvé dans les grandes régions mondiales comme les États-Unis et l'UE?

D'après les documents réglementaires utilisés pour fournir cette information, le Glimepiride, l'ingrédient actif de Glucozen, a reçu des approbations et est utilisé pour la gestion du diabète de type 2 aux États-Unis, en Europe, en Australie et dans d'autres régions du monde.


Q: Existe-t-il une version générique de Glucozen?

Oui. La Glimepiride, qui est l'ingrédient actif de Glucozen, est largement disponible en tant que médicament générique ayant été approuvé par les autorités réglementaires.


Q: Glucozen perd-il de son efficacité avec le temps?

Certaines ressources officielles signalent qu'après une période d'utilisation prolongée, le médicament pourrait ne plus contrôler la glycémie aussi efficacement qu'au début du traitement. Si cela se produit, la prise en charge clinique peut impliquer un ajustement de la dose ou des changements dans le plan de traitement global.


Q: Les comprimés de Glucozen peuvent-ils être écrasés ou coupés?

L'information réglementaire officielle stipule que les comprimés de Glucozen doivent être avalés entiers avec suffisamment de liquide. Cependant, certaines forces de comprimés sont fabriquées avec une barre de cassure (ou ligne de score), ce qui peut indiquer qu'ils peuvent être divisés si une dose inférieure est prescrite.


Q: Les effets secondaires de Glucozen sont-ils plus perceptibles au début du traitement?

La documentation de sécurité officielle indique spécifiquement que le risque d'hypoglycémie, ou de faible taux de sucre dans le sang, est plus élevé et accru durant les semaines initiales suivant le début du traitement.


Q: Quelle est la preuve que Glucozen est une option de traitement à long terme appropriée?

Glucozen est officiellement classifié et utilisé comme traitement à long terme pour la gestion chronique du sucre dans le sang. Des essais cliniques ont évalué des patients traités avec ce médicament sur des périodes prolongées, y compris des études qui suivent les résultats pendant au moins un an.

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Comment Glucozen doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Glucozen

Les directives réglementaires officielles exigent le respect de conditions de conservation précises pour les comprimés de Glucozen (Glimepiride) afin de garantir leur stabilité.

Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée inférieure à 30°C et doit impérativement être protégé de la lumière, de la chaleur et de l'humidité.

Les comprimés doivent toujours demeurer dans leur emballage d'origine, qui doit être maintenu hermétiquement fermé. Une exigence de sécurité essentielle est que ce médicament soit stocké hors de la vue et de la portée des enfants pour prévenir toute ingestion accidentelle.


Procédures d'Élimination

Le Glucozen non utilisé ou périmé ne doit en aucun cas être jeté dans les ordures ménagères ou éliminé par les toilettes (eaux usées).

Afin de préserver l'environnement, le produit doit plutôt être rapporté à une pharmacie ou confié à un organisme local agréé de gestion des déchets dans le cadre d'un programme de récupération officiel.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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