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Гливек

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Гливек

Qu'est-ce que le Гливек ? Définition d'une thérapie ciblée

Le Гливек est la désignation commerciale d'un médicament dont le principe actif est la substance chimique appelée mésilate d'Imatinib.

Propriété Description
Principe Actif Mésilate d'Imatinib
Forme Comprimé pelliculé oral, capsule
Classe Pharmacologique Inhibiteur de la Protéine-Tyrosine Kinase (ITK)
Action Ciblée Interruption de signaux moléculaires de croissance spécifiques
Nature Inhibiteur synthétique, petite molécule

Imatinib : Définition et Origine Unique

L'Imatinib est une entité synthétique hautement sélective, classée comme un inhibiteur à petite molécule. Il est fabriqué pour être administré par voie orale sous forme de dosage solide, le plus souvent un comprimé pelliculé ou une capsule, contenant uniquement le principe actif et les excipients pharmaceutiques nécessaires. L'Imatinib est reconnu dans l'histoire médicale comme le premier agent ciblé de sa catégorie à avoir été conçu de manière rationnelle, ce qui a fondamentalement redéfini l'approche thérapeutique de certaines affections malignes et établi un nouveau modèle pour la médecine de précision.

Classe Pharmacologique : Inhibition Ciblée des Kinases

L'Imatinib est officiellement classé comme un agent antinéoplasique appartenant à la catégorie des thérapies ciblées, spécifiquement celle des Inhibiteurs de la Tyrosine Kinase (ITK). Cette classification est essentielle, car elle identifie le médicament comme un outil moléculaire précis. L'examen de son mécanisme confirme que l'Imatinib est cliniquement reconnu pour sa capacité à inhiber de façon sélective les kinases anormales impliquées dans la progression du cancer, servant ainsi de base à des traitements ciblés ultérieurs.

L'Objectif Général de cet Agent Thérapeutique

Le principal objectif thérapeutique de ce médicament est d'interrompre des signaux moléculaires défectueux spécifiques qui favorisent la croissance et la survie des cellules malignes, comme ceux liés à l'anomalie du chromosome Philadelphie positif (Ph^+). L'Imatinib réalise cette action en se liant de manière compétitive au site actif d'enzymes clés anormales, notamment la protéine de fusion BCR-ABL, ou à des récepteurs tels que c-KIT et PDGFR. Cette action ciblée et hautement sélective prévient la division incontrôlée des cellules affectées et promeut leur apoptose (mort cellulaire programmée), ce qui constitue le mécanisme fondamental pour le contrôle de la progression de la maladie.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Гливек ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'Imatinib (Гливек) est officiellement catégorisé par les autorités réglementaires, la majorité des effets indésirables se situant dans les catégories de fréquence Très Fréquent et Fréquent. Ces informations sont issues d'une analyse complète des essais cliniques et des données de pharmacovigilance post-commercialisation, assurant une présentation neutre et descriptive du profil de risque officiel du médicament.

Les principales observations de sécurité se concentrent sur plusieurs systèmes d'organes, y compris les Troubles du Sang et du Système Lymphatique (par exemple, la neutropénie et la thrombocytopénie) et les Troubles du Métabolisme et de la Nutrition (principalement la rétention hydrique ou œdème) . D'autres réactions fréquemment documentées impliquent les Troubles Gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée) et le Système Musculo-squelettique (crampes musculaires et arthralgie).

La documentation réglementaire énumère explicitement les Effets Indésirables Graves. Ceux-ci comprennent l'hépatotoxicité sévère (lésions ou insuffisance hépatique), des cas de rétention hydrique sévère pouvant conduire à un œdème pulmonaire ou à une insuffisance cardiaque, et des événements hématologiques sévères de Grade 3 ou 4. Ces risques nécessitent une surveillance périodique et obligatoire de la numération des cellules sanguines et des tests de la fonction hépatique tout au long de la période de traitement, comme spécifié dans les étiquetages officiels.

Les caractéristiques de sécurité sont également définies par les schémas d'exposition. Les événements hématologiques sont souvent plus fréquents au cours du premier mois suivant l'initiation du traitement. De plus, des risques rares de dysfonctionnement rénal ou cardiaque peuvent être associés à une exposition prolongée à long terme. Des contraintes de sécurité spécifiques s'appliquent aux populations de patients, telles qu'une prudence et une surveillance étroite sont requises pour les personnes présentant une insuffisance hépatique.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Ces informations décrivent les manifestations et les actions requises en cas de surdosage du Гливек (mésilate d'Imatinib), basées strictement sur les documents réglementaires autorisés par les autorités.

Domaine Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Documentées de Surdosage Les symptômes varient selon le niveau d'exposition et comprennent des troubles gastro-intestinaux sévères (nausées, vomissements, diarrhée), une myélosuppression (faible numération globulaire), des transaminases hépatiques élevées (ALT, AST) et une douleur thoracique aiguë non cardiaque.
Conséquences Graves ou Mortelles Le surdosage a été associé à des toxicités organiques sévères, notamment l'insuffisance rénale aiguë (y compris des cas mortels signalés) et l'hépatotoxicité (toxicité hépatique).
Antidote et Mesures de Soutien Aucun antidote spécifique pour le surdosage d'Imatinib n'est documenté. La prise en charge est de soutien, et des mesures procédurales telles que l'émèse (vomissements provoqués) ou le lavage gastrique (pompage de l'estomac) peuvent être utilisées pour éliminer le médicament non absorbé.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Requise

Tout surdosage suspecté nécessite une attention médicale immédiate

. Le patient doit être placé en observation et nécessite une surveillance hospitalière étroite en raison du risque de complications graves et retardées affectant le foie et les reins. Les personnes doivent contacter immédiatement un Centre Antipoison ou les Services d'Urgence pour obtenir des conseils.


Le profil réglementaire définit le risque de surdosage en liant les expositions massives (par exemple, de 5000 mg à 16000 mg) à des atteintes systémiques sévères et spécifiques au niveau des systèmes rénal, hépatique et hématopoïétique. Ce potentiel de toxicité organique potentiellement mortelle exige l'obligation de demander une aide immédiate et de subir une surveillance hospitalière continue, d'autant plus que la documentation officielle confirme qu'aucun antidote spécifique n'est disponible.

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Utilisations thérapeutiques de Гливек

Les Indications et Bénéfices Principaux du Гливек

Le rôle thérapeutique principal du Гливек (Imatinib) est d'apporter un soutien fondamental à la prise en charge à long terme de cancers agressifs spécifiques et de troubles sanguins rares, lorsque ceux-ci sont associés à des anomalies moléculaires identifiées. Sa pertinence se définit par son application dans des contextes où l'objectif est de favoriser des réponses cliniques profondes et mesurables et de contribuer à la stabilisation de la maladie.


Contextes Thérapeutiques Clés

Ce médicament est couramment utilisé dans la gestion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), dans ses différentes phases, et il est pertinent pour la Leucémie Lymphoblastique Aiguë (LLA) positive au chromosome Philadelphie (Ph^+), chez les adultes et les enfants. Il est également appliqué dans des situations impliquant certaines tumeurs solides, notamment les Tumeurs Stromales Gastro-Intestinales (GIST), le Dermatofibrosarcome Protubérant (DFSP), ainsi que des Néoplasmes Myélodysplasiques/Myéloprolifératifs spécifiques. L'objectif est centré sur l'atteinte d'une réponse cytogénétique et moléculaire profonde, ce qui soutient la gestion de la maladie sur le long terme et contribue à l'allègement de la charge symptomatique globale.

Le médicament est souvent employé dans des cadres cliniques présentant des schémas de symptômes aigus ou instables, par exemple en apportant un soutien dans des cas de tumeurs solides métastatiques ou un soutien après la chirurgie (en traitement adjuvant) afin de gérer le risque de récidive. Cette approche contribue à l'atténuation des symptômes liés au déséquilibre systémique, tels que les symptômes qui interfèrent avec les activités quotidiennes ou l'inconfort associé à l'augmentation du volume des organes (splénomégalie), et participe à l'amélioration du confort général au quotidien durant les périodes symptomatiques.

Aperçu Rapide : Soutien face à la Charge Symptomatique Systémique

Ce médicament apporte un soutien au patient durant les épisodes difficiles en aidant à apaiser la détresse, ce qui contribue à l'allègement de la charge symptomatique globale associée au cancer, notamment les symptômes liés à l'inconfort physique et à l'augmentation du volume des organes.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Critères d'Éligibilité pour l'Utilisation de Гливек (Imatinib) — Informations Réglementaires Officielles

L'utilisation de Гливек est strictement encadrée. Les autorités de santé définissent qui peut recevoir ce traitement à travers des interdictions absolues, des restrictions conditionnelles et des précautions basées sur l'état de santé ou la situation physiologique du patient.

Catégorie Classification d'Éligibilité Base Réglementaire
Contre-indication Absolue Hypersensibilité connue à l'Imatinib ou à tout autre composant du médicament. Contre-indiqué
Éligibilité liée à l'Âge Utilisation non établie chez les enfants de moins d'un an. Les adultes et personnes âgées sont éligibles. Établie, Non Établie
État des Fonctions Organiques L'insuffisance hépatique sévère nécessite un ajustement de la dose. L'insuffisance rénale sévère impose une prudence en raison de données insuffisantes. Utilisation avec Prudence, Restreinte
Statut Reproductif La grossesse est non recommandée ; les femmes doivent utiliser une contraception efficace. L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement. Non Recommandé, Restreint

Déclarations Officielles d'Éligibilité :

  • Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'Imatinib.
  • Son usage chez les enfants de moins d'un an n'est pas établi par les organismes de réglementation.
  • Une réduction de la dose est généralement exigée pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.
  • Le médicament est déconseillé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Lien avec le Profil d'Éligibilité Global : Les documents réglementaires officiels déterminent l'accès à ce médicament via des interdictions absolues (hypersensibilité), des restrictions explicites liées à des états physiologiques (grossesse, allaitement), et des conditions d'utilisation basées sur l'âge et la fonction des organes (atteinte hépatique/rénale).

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le Гливек (Imatinib) est à la fois un substrat et un puissant modulateur des enzymes du cytochrome P450 , ce qui explique son profil d'interaction complexe avec d'autres produits médicaux. Il est principalement métabolisé par l'enzyme CYP3A4 et est un inhibiteur compétitif connu des enzymes CYP2C9, CYP2D6 et CYP3A4/5.

Catégorie de Produit Interactif Effet sur l'Imatinib/Médicament Co-administré Classification/Restriction
Inducteurs Puissants du CYP3A4 (par exemple, Rifampicine, Millepertuis) Diminution significative des concentrations plasmatiques d'Imatinib, risquant une perte d'efficacité. Éviter l'utilisation concomitante.
Inhibiteurs Puissants du CYP3A4 (par exemple, Kétoconazole) Augmentation des concentrations plasmatiques d'Imatinib, augmentant le risque d'effets secondaires. Utiliser avec prudence et surveillance.
Substrats du CYP3A4/2C9/2D6 (par exemple, Warfarine, Simvastatine) L'Imatinib augmente les taux plasmatiques de ces médicaments co-administrés. Utiliser avec prudence ; surveiller et ajuster la posologie.
Dérivés de la Coumarine (par exemple, Warfarine) Risque accru d'hémorragie, en particulier chez les patients atteints de GIST. Éviter ; utiliser de l'héparine de faible poids moléculaire ou de l'héparine standard à la place.
Jus de Pamplemousse Inhibe le CYP3A4, augmentant potentiellement les taux d'Imatinib. Éviter la consommation.

La co-administration avec des inducteurs puissants du CYP3A4 doit être évitée en raison du risque d'échec du traitement. Pour les médicaments métabolisés par les enzymes CYP que l'Imatinib inhibe, tels que la Simvastatine ou la Warfarine, une surveillance et des ajustements posologiques sont nécessaires. La combinaison avec des anticoagulants comme la Warfarine comporte un risque d'hémorragie accru, d'où la recommandation officielle d'utiliser d'autres options d'anticoagulation, telle que l'héparine.

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Mécanisme d’action

Ciblage Précis des Kinases Oncogéniques

Le Гливек (Imatinib) agit comme un inhibiteur sélectif à petite molécule qui cible directement la poche de liaison à l'ATP des tyrosines kinases anormales . Ses cibles principales incluent la protéine de fusion BCR-ABL, ainsi que les récepteurs c-KIT et PDGFR activés de manière aberrante. Cette liaison ciblée stabilise l'enzyme dans un état inactif, empêchant spécifiquement la phosphorylation nécessaire pour initier la signalisation pathologique en aval.

Blocage des Cascades de Signalisation Malignes

L'inhibition directe de ces enzymes clés supprime la transmission continue des signaux de croissance et de survie par des voies cellulaires majeures, telles que les cascades Ras/MapK et PI3K/AKT. Ce mécanisme met fin à la signalisation en aval qui favorise la prolifération cellulaire et conduit à l'induction de l'apoptose (mort cellulaire programmée) dans les cellules dépendantes de ce signal oncogénique.

La Base Structurelle de l'Échec du Mécanisme

L'activité de liaison moléculaire est structurellement contrainte par la forme de l'enzyme cible ; des mutations secondaires spécifiques dans le domaine ABL (par exemple, T315I) modifient la poche de liaison. Ce changement empêche l'Imatinib de se lier avec l'affinité nécessaire, ce qui rétablit la fonction de la kinase et permet une nouvelle signalisation pour la division cellulaire.

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Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration de l'Imatinib (Gleevec/Гливек)

L'Imatinib est approuvé pour une administration par voie orale sous forme de comprimé pelliculé ou de solution orale. Son utilisation est régie par des protocoles réglementaires stricts. La posologie et le schéma d'administration doivent être suivis avec exactitude, tels que prescrits par un professionnel de la santé qualifié et expérimenté en oncologie.

Détail d'Administration Résumé des Instructions Officielles
Voie et Moment Doit être pris au cours d'un repas avec un grand verre d'eau afin de minimiser l'irritation gastro-intestinale et d'assurer une bonne absorption. La dose est généralement prise une fois par jour, ou divisée pour certaines doses plus élevées.
Posologie Standard Les doses initiales standards pour adultes varient (par exemple, 400 mg ou 600 mg), la dose maximale ne devant pas dépasser 800 mg par jour. Une dose quotidienne totale de 800 mg est requise pour être administrée en deux prises de 400 mg chacune (biquotidienne/BID).
Posologie Pédiatrique Les doses pour enfants sont calculées en fonction de la Surface Corporelle ( mg/m^2), généralement 340 mg/m^2/ jour pour la LMC en phase chronique, et peuvent être administrées une ou deux fois par jour.
Préparation Les comprimés doivent être avalés entiers. S'il y a difficulté à avaler, les comprimés doivent être dispersés dans un volume spécifique d'eau plate ou de jus de pomme (par exemple, 50 mL pour 100 mg, 200 mL pour 400 mg) et consommés immédiatement. Le comprimé ne doit pas être écrasé ou croqué autrement.
Oubli de Dose En cas d'oubli d'une dose, le patient ne doit pas prendre de dose supplémentaire pour compenser. Le patient doit simplement prendre la dose suivante prévue à l'heure habituelle.
Ajustement Hépatique Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose initiale doit être réduite de 25% pour gérer l'exposition au médicament.
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Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Synthèse des Études sur Гливек (Imatinib)

Cette section présente un aperçu des études et des essais cliniques officiels qui ont été utilisés par les organismes de réglementation pour évaluer l'Imatinib. Elle décrit les types de recherches menées, les résultats mesurés, ainsi que les limites ou incertitudes scientifiques qui subsistent.


Preuves d'Efficacité dans la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC Ph^+)

La base de recherche pour l'Imatinib dans la LMC s'appuie sur des travaux de longue haleine comprenant divers types d'études. L'évaluation initiale a reposé sur de vastes Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études ont permis de suivre les résultats de groupes de patients recevant l'Imatinib par rapport à ceux traités selon les normes historiques. Les chercheurs ont surveillé des critères essentiels tels que la survie globale, la survie sans progression de la maladie, et l'atteinte de marqueurs précis, notamment la réponse cytogénétique et la réponse moléculaire.

Un suivi observationnel à long terme des participants initiaux aux essais, s'étendant sur plus de 10 ans, apporte des données permettant de suivre le statut des marqueurs de la maladie sur la durée. Une incertitude demeure cependant concernant les conditions et les résultats liés à l'arrêt du traitement après l'obtention d'une réponse moléculaire profonde et prolongée.


Preuves d'Efficacité dans les Tumeurs Stromales Gastro-intestinales (GIST)

Les études portant sur l'Imatinib dans les GIST ont exploré différents stades de la maladie. Des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) ont été menés à la fois chez des patients présentant des tumeurs avancées ou généralisées, et chez ceux qui recevaient le médicament après l'ablation chirurgicale de leur tumeur (contexte adjuvant).

Les ECR réalisés dans le cadre adjuvant (post-chirurgie) ont mesuré la survie sans récidive en comparant les cohortes recevant l'Imatinib pendant différentes durées à celles recevant un placebo. Ces études ont également montré que des mutations géniques tumorales spécifiques étaient associées à des mesures de réponse variées. La recherche continue d'explorer la durée idéale du traitement en situation adjuvante.


Incertitudes et Domaines de Recherche Complémentaire

Pour les indications plus rares, comme la Leucémie Lymphoblastique Aiguë Ph^+ (LLA Ph^+) et le Dermatofibrosarcome Protuberans (DFSP), la recherche se compose principalement d'essais de phase 2 avec des petits échantillons et des durées de suivi limitées. Cela signifie que les conclusions décrivent des tendances au niveau du groupe, mais ne permettent pas de prédire si un individu y répondra de la même manière.

Pour la LMC, des données comparatives font défaut pour de nombreuses nouvelles stratégies de traitement impliquant l'Imatinib et d'autres agents similaires. De manière générale, les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et la recherche continue d'explorer les effets à long terme pour toutes les indications.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Гливек (FAQ)


Q: Quels cancers et affections spécifiques Гливек est-il approuvé à traiter?

Гливек (Imatinib) est officiellement homologué pour traiter plusieurs conditions spécifiques. Celles-ci comprennent certaines phases de la Leucémie Myéloïde Chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph^+), les Tumeurs Stromales Gastro-intestinales (GIST), la Leucémie Lymphoblastique Aiguë Ph^+ (LLA Ph^+), ainsi que des types spécifiques de Syndromes Myélodysplasiques/Myéloprolifératifs (SMD/SMP), la Mastocytose Systémique Agressive (MSA) et le Dermatofibrosarcome Protuberans (DFSP). Les indications précises et les phases de la maladie couvertes sont détaillées dans la notice officielle du produit.


Q: Existe-t-il différentes versions génériques de l'Imatinib et fonctionnent-elles de la même manière que Гливек?

Oui, des versions génériques du Mésylate d'Imatinib sont disponibles. Les autorités réglementaires, telles que la FDA, ont approuvé ces génériques après avoir déterminé qu'ils sont bioéquivalents au produit de marque, Гливек. Cela signifie que les versions génériques devraient fonctionner de la même manière, délivrant la même quantité de principe actif dans la circulation sanguine sur la même période, conformément aux normes officielles.


Q: Est-ce que Гливек peut provoquer une fatigue persistante ou chronique chez les patients?

La fatigue (ou sensation de lassitude) est répertoriée comme une réaction indésirable fréquemment signalée dans les essais cliniques menés pour ce médicament. Toute préoccupation concernant une fatigue persistante ou sévère doit être discutée avec un professionnel de la santé.


Q: Les personnes âgées sont-elles plus sensibles à certains effets secondaires de Гливек?

Les informations officielles indiquent que bien qu'il n'y ait pas eu de différence globale d'efficacité entre les patients gériatriques et les patients plus jeunes, certains effets secondaires peuvent être plus courants ou plus sévères. Par exemple, l'œdème (rétention d'eau) a été noté comme potentiellement plus prononcé chez les patients âgés.


Q: Гливек est-il associé à un risque spécifique lié à la conduite ou à l'utilisation de machinerie lourde?

Des rapports d'accidents de la route ont été reçus chez des patients prenant Гливек. Les documents officiels indiquent que les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent une voiture ou utilisent des machines jusqu'à ce qu'il soit établi comment le médicament affecte leur vigilance ou leur coordination.


Q: Est-il vrai que Гливек peut affecter la fonction thyroïdienne, en particulier chez les patients ayant subi une thyroïdectomie?

L'hypothyroïdie (faible activité de la thyroïde) a été signalée chez des patients ayant subi l'ablation de leur glande thyroïde (thyroïdectomie) et recevant un traitement hormonal substitutif thyroïdien. Le suivi attentif des taux de TSH (hormone de stimulation de la thyroïde) chez ces patients est mentionné comme une recommandation officielle.


Q: Les changements de vision ou l'irritation oculaire sont-ils des préoccupations courantes avec Гливек?

La vision floue et d'autres troubles visuels sont répertoriés comme des réactions indésirables signalées dans les informations de sécurité officielles. Tout changement de vision doit être signalé au professionnel de la santé prescripteur.


Q: La douleur ou la sensibilité au niveau de la poitrine ou de la zone abdominale est-elle un effet secondaire signalé de Гливек?

La douleur abdominale est répertoriée comme une réaction indésirable fréquemment signalée sur la base des essais cliniques du médicament. Une douleur persistante ou nouvelle dans la zone abdominale justifie une discussion avec un professionnel de la santé.


Q: Y a-t-il des précautions générales ou des conseils pour les patients qui présentent une sensibilité cutanée sous Гливек?

L'éruption cutanée est une réaction indésirable courante. Des réactions dermatologiques bulleuses plus graves, y compris le syndrome de Stevens-Johnson, ont été signalées et sont officiellement désignées comme nécessitant une consultation médicale immédiate.


Q: Quel est l'effet généralement connu de Гливек sur la fertilité des patients?

Sur la base d'études menées chez l'animal, il existe un risque potentiel d'effets indésirables sur la fertilité masculine. La notice officielle recommande que les femmes en âge de procréer utilisent une contraception efficace pendant le traitement et pendant une période définie après la dernière dose.


Q: Les patients ressentent-ils généralement des symptômes pseudo-grippaux au début du traitement par Гливек?

La pyrexie (fièvre), un symptôme souvent associé aux maladies pseudo-grippales, est répertoriée comme une réaction indésirable fréquemment signalée chez les patients prenant le médicament.


Q: Y a-t-il des problèmes connus concernant la prise de vaccins vivants pendant un traitement par Гливек?

Les documents officiels du médicament n'indiquent souvent pas explicitement d'instructions pour chaque type d'interaction vaccinale, y compris les vaccins vivants atténués. En raison de la complexité et des instructions explicites limitées, l'utilisation des vaccins vivants est un sujet qui nécessite une discussion avec un professionnel de la santé.

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Comment Гливек doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination pour Гливек (Imatinib)

Les documents réglementaires officiels établissent des règles strictes concernant la façon de conserver les comprimés d'Imatinib et la procédure à suivre pour les éliminer.


Conditions de Stockage

Exigence Instruction Officielle
Température Conserver à une température de 25 C (77 F). Des variations de température entre 15 C et 30 C sont tolérées.
Emballage Maintenir le médicament dans son contenant original. Le contenant doit être bien fermé pour assurer une protection contre l'humidité.
Sécurité Enfant Le médicament doit être absolument gardé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions pour l'Élimination

L'Imatinib est considéré comme un danger potentiel pour l'environnement. Par conséquent, il est essentiel de ne pas le jeter avec les ordures ménagères ni de le déverser dans les égouts ou les eaux usées.

Les médicaments inutilisés ou périmés doivent être gérés comme des déchets pharmaceutiques. Ils doivent être remis ou éliminés en suivant les procédures de collecte ou de retour établies par les autorités locales et nationales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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