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Гинофорт

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Гинофорт

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Option de traitement: Pregnancy, Infection, Candidiasis,Vaginal

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Гинофорт

Fiche d'identité rapide

Caractéristique Description
Substance active Nitrate de Butoconazole
Présentation Crème vaginale (2 %)
Classe Pharmacologique Antifongique (Dérivé Azolé)
Mode d'administration Voie locale / Intravaginale
Origine Composé de synthèse

Qu'est-ce que Гинофорт et quelle est sa composition ?

Гинофорт (Gynofort^ extregistered) est un médicament monocomposant destiné au traitement local des infections fongiques. Sa composante thérapeutique fondamentale est le Nitrate de Butoconazole, une substance de synthèse cliniquement reconnue pour son action antifongique fiable. Ce médicament est fourni sous forme de crème vaginale, favorisant son adhésion localisée au tissu affecté.

Le Butoconazole est classé comme un dérivé synthétique de l'imidazole, ce qui atteste qu'il s'agit d'un composé développé en laboratoire et non d'une source naturelle.

Quel est le type de médicament Гинофорт ?

Гинофорт appartient au groupe pharmacologique des Agents Antifongiques et est spécifiquement rangé dans la catégorie des Antifongiques Azolés. Cette classification de haut niveau définit son objectif général : combattre la prolifération causée par des champignons sensibles, notamment les espèces du genre Candida.

La fonction du médicament est d'interrompre un processus vital au sein de la membrane cellulaire fongique. Cette classe d'antifongiques est reconnue pour son action essentielle qui perturbe la perméabilité de la membrane des cellules fongiques. Ce mécanisme permet au médicament d'enrayer efficacement la croissance du champignon et d'éliminer les cellules fongiques, constituant le principal bénéfice général pour les patients.

Pourquoi Гинофорт est-il un traitement local ?

La présentation du produit sous forme de Crème vaginale destine son utilisation à la voie intravaginale, assurant que l'effet soit concentré uniquement sur la zone concernée. Cette méthode d'administration locale est avantageuse, car elle permet d'obtenir des concentrations élevées de Butoconazole directement sur le site de traitement. Cela minimise l'exposition systémique, garantissant que l'action du médicament est ciblée sur le contrôle et l'élimination de la cause fongique de l'inconfort.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Гинофорт ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les informations de sécurité officielles concernant le Nitrate de Butoconazole (la substance active de Гинофорт) définissent le profil de risque du médicament à travers des réactions indésirables catégorisées et des restrictions documentées.


Étendue des réactions indésirables

La majorité des effets secondaires sont classés comme fréquents (survenant chez 1 % à 10 % des utilisateurs) et impliquent principalement le site d'application et le système gastro-intestinal. Ces événements fréquemment rapportés comprennent une sensation de brûlure vulvaire/vaginale, des démangeaisons, une sensibilité locale, et certaines formes de douleur ou de crampes pelviennes ou abdominales. Le cadre réglementaire signale le potentiel de réactions d'hypersensibilité graves (y compris l'anaphylaxie), ce qui constitue une contrainte majeure de sécurité.

Catégorie Statut réglementaire
Effets secondaires fréquents Brûlure locale, démangeaisons, douleur pelvienne/abdominale
Risques de réactions graves Hypersensibilité et Anaphylaxie (Contre-indication)

Contraintes de sécurité liées à la population et au produit

Les documents réglementaires officiels établissent des restrictions spécifiques pour certains groupes de patientes. Le médicament est désigné comme appartenant à la Catégorie de grossesse C, ce qui signifie que son utilisation pendant la grossesse est recommandée uniquement si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. De plus, la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans la population pédiatrique.

Par ailleurs, la crème contient de l'huile minérale, dont il est officiellement documenté qu'elle peut affaiblir les produits en latex ou en caoutchouc, tels que les préservatifs et les diaphragmes. Par conséquent, l'utilisation de ces contraceptifs barrière est non recommandée pendant 72 heures suivant l'application du traitement. Cette restriction est basée sur la composition du produit et son potentiel à compromettre l'intégrité de la barrière contraceptive.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel de Гинофорт (crème vaginale de Nitrate de Butoconazole) est caractérisé par son administration locale et sa faible exposition systémique. Après une utilisation intravaginale, seul un pourcentage minimal de la substance active est absorbé dans la circulation sanguine, ce qui induit un faible risque de toxicité systémique en cas de surdosage dans le cadre d'une utilisation normale.

Risque de surdosage documenté

Les documents réglementaires ne détaillent pas de symptômes systémiques spécifiques, de signes ou de manifestations cliniques de surdosage chez l'humain. Le scénario principal associé au risque de surdosage et nécessitant une action immédiate est l'ingestion orale accidentelle de la crème vaginale, plutôt qu'une application topique excessive. Aucune considération de surdosage spécifique à une population n'est documentée dans l'étiquetage officiel.

Actions d'urgence requises

L'étiquetage officiel exige une action immédiate et urgente en cas de surdosage suspecté ou d'ingestion accidentelle. Il est spécifiquement instruit de contacter immédiatement un centre antipoison ou un service d'urgence.

Prise en charge et mesures de soutien

La prise en charge du patient doit consister uniquement en un traitement symptomatique et de soutien, tel que confirmé dans les documents réglementaires. Cette approche est obligatoire car aucun traitement spécifique ou antidote n'est connu pour le surdosage de Butoconazole. L'instruction de contacter les services d'urgence implique qu'une surveillance professionnelle puisse être requise.

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Utilisations thérapeutiques de Гинофорт

Les indications de Гинофорт : usages principaux et bénéfices

Гинофорт est couramment utilisé dans la prise en charge de la Candidose Vulvovaginale (CVV), une infection dont la cause est souvent imputée aux espèces du genre Candida. Son utilisation est alignée sur le traitement de cette affection, et le Butoconazole est appliqué pour la gestion locale de la CVV. Ce médicament est utilisé pour la gestion des symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs, tels que les démangeaisons vulvovaginales (prurit), une sensation de brûlure perceptible, et l'inconfort local. Cette action de soutien contribue à améliorer le confort du patient pendant les périodes de symptômes exacerbés. Le traitement est pertinent pour gérer les manifestations qui peuvent perturber le confort au quotidien.

Il est généralement utilisé dans les situations présentant des épisodes aigus de CVV et peut faire partie de la prise en charge symptomatique chez les patientes souffrant de manifestations récurrentes. Les principales applications thérapeutiques comprennent le traitement des épisodes aigus, la gestion des manifestations symptomatiques de la CVV récurrente, et l'abord des infections confirmées comme étant causées par des espèces de Candida sensibles au produit. Cette thérapie peut aider au maintien de la stabilité fonctionnelle et soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques.


Aperçu rapide : Soulagement de l'inconfort Vulvovaginal

Caractéristique Description
Domaine thérapeutique principal Prise en charge locale de la Candidose Vulvovaginale
Cible symptomatique Symptômes liés à l'inconfort physique, tels que le prurit et la brûlure
Catégories de l'affection Affections se présentant sous forme d'épisodes aigus ou récurrents
Bénéfice thérapeutique Fournit un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global
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Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à l'utilisation de Гинофорт (nitrate de butoconazole) est officiellement définie par des contre-indications spécifiques et des restrictions relatives au statut du patient.

Contre-indications et exclusions

Classification Population/Statut
Contre-indiqué Patients ayant des antécédents connus d'hypersensibilité ou d'allergie au nitrate de butoconazole ou à l'un des excipients/composants du produit.
Sécurité non établie Enfants (usage pédiatrique) – la sécurité et l'efficacité n'ont pas été formellement établies.
Usage restreint Femmes enceintes (Catégorie de grossesse C) – l'utilisation n'est conseillée que si le bénéfice potentiel est jugé supérieur au risque potentiel pour le fœtus.
Prudence requise Femmes qui allaitent – on ignore si le médicament est excrété dans le lait maternel humain, d'où la nécessité d'exercer la prudence lors de l'administration à une femme qui allaite.

Restrictions liées à l'admissibilité

La formulation contient de l'huile minérale, qui est susceptible d'affaiblir les produits en latex ou en caoutchouc, tels que les préservatifs ou les diaphragmes vaginaux. Par conséquent, l'utilisation de ces produits à des fins de contraception ou de protection barrière est non recommandée pendant 72 heures suivant l'application de cette crème.

La documentation réglementaire établit que l'utilisation est permise pour les femmes non enceintes sans antécédents d'hypersensibilité aux composants du médicament. Toutes les autres populations, y compris celles présentant certains états physiologiques ou utilisant conjointement des méthodes contraceptives spécifiques, sont soumises à des contre-indications formelles, des restrictions d'usage ou des mises en garde basées sur les conclusions réglementaires.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les schémas d'interaction officiellement documentés pour la crème de Nitrate de Butoconazole, en se basant strictement sur l'étiquetage réglementaire et les informations des autorités sanitaires gouvernementales. En raison de la voie d'administration locale et intravaginale, l'absorption systémique de la substance active est minime.

Interactions physiques documentées

Le profil d'interaction officiel s'articule autour d'une interaction de nature physique plutôt que d'interactions systémiques entre médicaments. La formulation de la crème contient de l'huile minérale comme composant non médicinal, qui est susceptible de compromettre physiquement l'intégrité de certains dispositifs médicaux.

Type d'interaction Produits concernés Restriction officielle
Affaiblissement physique du matériau Préservatifs en latex ou en caoutchouc Utilisation non recommandée pendant 72 heures (3 jours) après le traitement.
Affaiblissement physique du matériau Diaphragmes contraceptifs vaginaux Utilisation non recommandée pendant 72 heures (3 jours) après le traitement.

Cette interaction résulte de l'effet physique de l'excipient, l'huile minérale, dont il est documenté qu'il affaiblit la structure matérielle des produits fabriqués en latex ou en caoutchouc, ce qui pourrait potentiellement entraîner une défaillance du dispositif. L'étiquetage réglementaire impose donc une règle de séparation temporelle de 72 heures pour l'utilisation de ces produits.

Profil d'interaction systémique

Il n'existe aucune documentation officielle concernant les interactions médicamenteuses systémiques, les interactions métaboliques (impliquant, par exemple, les enzymes CYP), ou les interactions avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes. L'absence de ces mises en garde reflète l'exposition systémique minimale du médicament.

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Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action est centré sur son composant actif, le butoconazole, qui interfère directement avec les processus vitaux fondamentaux des cellules fongiques. Cela aboutit à une conséquence physiologique ciblée qui permet l'élimination des cellules fongiques.

Blocage ciblé de la synthèse des stérols fongiques

L'action principale du médicament est l'inhibition d'une enzyme fongique spécifique : la lanostérol 14alpha-déméthylase (CYP51). Cette enzyme est essentielle à la création de l'ergostérol, le principal composant structurel de la membrane cellulaire fongique. En se liant à cette enzyme et en la bloquant, le médicament empêche la synthèse de ces composants structurels essentiels, ce qui initie la lyse de la cellule fongique.

Désorganisation de l'intégrité de la membrane cellulaire fongique

L'interruption de la synthèse de l'ergostérol entraîne deux conséquences physiologiques clés : les stérols essentiels sont épuisés, et des stérols toxiques, structurellement défectueux, s'accumulent au sein de la membrane cellulaire fongique. Cette double action déstabilise la membrane, augmentant considérablement sa perméabilité et provoquant la fuite des composants internes vitaux. La désintégration des cellules fongiques qui en résulte conduit à la destruction des cellules fongiques et à la réduction de la charge en organismes dans l'environnement local, ce qui est la conséquence physiologique majeure de cette cascade mécanistique.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Гинофорт (Nitrate de Butoconazole)

L'utilisation de la Crème vaginale au Nitrate de Butoconazole à 2 % repose sur un protocole de traitement monodose et de courte durée, conçu pour une administration par voie intravaginale. La formulation est classée comme bioadhésive, ce qui signifie qu'elle est conçue pour adhérer au site d'application et ainsi permettre une libération prolongée de la substance active sur une période allant jusqu'à 72 heures.


Posologie et mode d'administration officiels

La voie d'administration approuvée est strictement intravaginale.

Paramètre d'utilisation Instruction officielle
Dose standard (adulte) Le contenu d'un applicateur de crème à 2 % (soit environ 5 grammes ou 100 mg de Nitrate de Butoconazole).
Fréquence Application unique (une seule fois).
Moment Généralement administré au coucher afin d'optimiser la rétention et la libération prolongée du produit.
Méthode d'administration Utiliser l'applicateur jetable prérempli fourni pour assurer un dosage précis.

Exigences d'utilisation contextuelle

L'étiquetage officiel du produit comporte des instructions essentielles pour une utilisation appropriée. La crème contient des excipients, tels que l'huile minérale, qui sont susceptibles de compromettre l'intégrité de certains matériaux. Par conséquent, l'utilisation de contraceptifs barrière en latex ou en caoutchouc (tels que les préservatifs ou les diaphragmes) est déconseillée pendant 72 heures suivant l'administration de la crème.

Bien que l'application unique soit la norme pour les adultes non enceintes, certaines recommandations cliniques font état d'un régime prolongé pour des groupes spécifiques. Par exemple, le Butoconazole peut être administré selon un schéma posologique d'une fois par jour pendant 7 jours consécutifs chez les femmes enceintes au deuxième et au troisième trimestre. Pour toutes les autres populations adultes, aucun ajustement posologique spécifique n'est habituellement noté pour des conditions telles que l'insuffisance rénale ou hépatique.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Гинофорт


Preuves pour le traitement de la Candidose Vaginale (Infection à levures)

Cette section résume les données d'essais cliniques disponibles et les recherches connexes qui ont étudié l'utilisation de Гинофорт (butoconazole) spécifiquement pour son indication approuvée, en se concentrant sur la manière dont ces études ont mesuré les résultats et le profil de sécurité.

La recherche a évalué Гинофорт dans le cadre d'études portant sur le traitement de la candidose vaginale, une affection caractérisée par des états inflammatoires ou irritatifs et des symptômes dont l'intensité peut varier. Les résultats décrivent des tendances observées dans les études menées sur cette affection. La recherche rapporte des changements mesurés pendant la période d'étude en termes de résultats déclarés par les patients décrivant l'inconfort perçu.


Preuves pour le traitement de la Candidose Vaginale récidivante ou compliquée

Certaines études ont exploré la performance de Гинофорт dans des cas décrits comme des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques ou lorsque le traitement initial n'a connu qu'un succès limité. Ces scénarios impliquent des périodes de symptômes accrus et ont été évalués dans des contextes de recherche avec des degrés de gravité des symptômes variables. Les données recueillies dans ces contextes ont généralement examiné les résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité pendant la période d'étude et le suivi. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes.


Études à long terme et suivi

La recherche concernant les résultats à long terme pour les traitements topiques comme Гинофорт est souvent soumise à certaines limites. Les études fournissent principalement des recherches explorant les changements de symptômes à court terme, ce qui signifie que les durées de suivi étaient limitées dans un grand nombre des essais initiaux. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les preuves sont limitées concernant la durabilité prolongée de la réponse initiale.


Ce qui reste incertain à propos de Гинофорт

Un écart de recherche important concerne la quantité limitée de preuves comparatives disponibles. Les preuves de comparaison directe (tête-à-tête) avec toutes les autres options de traitement disponibles font défaut. De plus, les domaines où la certitude reste faible comprennent les effets à long terme et les questions de recherche explorant les cas où l'infection récidive fréquemment. La qualité des preuves varie selon les études, et la recherche future visera à fournir davantage de preuves dans ces domaines d'incertitude.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes à propos de Гинофорт (FAQ)

Q: Dans quel délai peut-on s'attendre à un soulagement des symptômes après l'utilisation de Гинофорт?

A: Les informations officielles du produit décrivent Гинофорт comme une formulation bioadhésive conçue pour la libération prolongée de la substance active sur une période allant jusqu'à 72 heures. Bien que les études suivent les changements de l'inconfort rapporté par les patients, les documents réglementaires ne spécifient pas de délai précis pour le début du soulagement des symptômes.

Q: Гинофорт peut-il être utilisé pendant les menstruations?

A: Selon les instructions officielles destinées aux patientes, il est généralement déconseillé d'utiliser d'autres produits vaginaux, tels que les tampons et les douches, pendant le traitement. La recommandation officielle d'éviter d'autres produits vaginaux suggère une interférence potentielle avec l'efficacité du médicament.

Q: Quelle est la différence entre Гинофорт et les autres crèmes pour la candidose?

A: La caractéristique déterminante de Гинофорт est sa formulation sous forme de crème vaginale bioadhésive. Cela permet au médicament d'être généralement administré en une seule dose. Sa formulation est un système bioadhésif conçu pour adhérer au site d'application et assurer une libération prolongée de la substance active sur environ 72 heures.

Q: Que doit-on faire si les symptômes ne disparaissent pas après l'utilisation de Гинофорт?

A: Les informations réglementaires officielles indiquent que si les symptômes persistent après le traitement, une évaluation plus approfondie est conseillée. Ce processus peut inclure une évaluation professionnelle supplémentaire pour écarter d'autres agents pathogènes ou confirmer le diagnostic initial.

Q: Faut-il une ordonnance d'un médecin pour acheter Гинофорт?

A: Selon la documentation réglementaire dans de nombreuses régions, le produit est étiqueté comme Rx Only (uniquement sur ordonnance). Cela signifie qu'une prescription d'un professionnel de la santé agréé est généralement requise pour l'achat.

Q: Combien de temps Гинофорт peut-il être conservé?

A: Les informations officielles du produit exigent que la crème soit conservée à température ambiante contrôlée, soit 25 C (77 F), tout en évitant la congélation. La durée de conservation spécifique (date de péremption) est toujours déterminée par le fabricant et est imprimée sur l'emballage.

Q: Que doit-on faire si le moment d'utiliser Гинофорт a été manqué?

A: Гинофорт est conçu pour être administré en une seule dose. En raison de ce protocole d'application unique, l'étiquetage réglementaire n'inclut pas d'instructions concernant un calendrier posologique quotidien ou la conduite à tenir en cas d'oubli de dose.

Q: Гинофорт est-il utilisé pour traiter d'autres infections que la candidose?

A: Les indications réglementaires officielles spécifient que ce médicament est approuvé uniquement pour le traitement local de la candidose vulvovaginale, communément appelée infection à levures causée par des espèces de Candida.

Q: Que doit-on faire si une petite quantité de Гинофорт a été accidentellement avalée?

A: L'étiquetage réglementaire stipule strictement que la crème est destinée à un usage vaginal uniquement et n'est pas censée être prise par voie orale. Le composant actif, le Nitrate de Butoconazole, est classé avec des mises en garde indiquant qu'il ne doit pas être ingéré.

Q: Гинофорт peut-il être utilisé en cas d'allergie à d'autres agents antifongiques?

A: Les contre-indications officielles de Гинофорт se limitent aux patients ayant des antécédents connus d'hypersensibilité ou d'allergie uniquement à la substance active, le nitrate de butoconazole, ou à l'un des composants non médicinaux du produit.

Q: Гинофорт affecte-t-il la flore intestinale?

A: Гинофорт est un médicament topique destiné à un usage intravaginal local. Les études montrent que l'absorption systémique de la substance active est minime, environ 1,7 % de la dose en moyenne. Compte tenu de son mécanisme local et de son absorption systémique minimale, les directives réglementaires officielles n'abordent pas d'effet sur la microflore intestinale.

Q: Гинофорт peut-il provoquer des troubles du cycle menstruel?

A: Les listes officielles de réactions indésirables incluent les réactions locales au site d'application, telles que la brûlure, les démangeaisons et les crampes pelviennes ou abdominales, comme effets secondaires fréquents. Cependant, les documents réglementaires ne répertorient pas les troubles du cycle menstruel comme une réaction indésirable documentée au produit.

Q: Quelles sont les attentes générales liées à l'utilisation de Гинофорт?

A: L'attente principale est que le médicament traite l'infection fongique (candidose vulvovaginale). La substance active agit par une action fongicide contre les espèces de Candida, visant à détruire ou à inhiber les cellules fongiques et à réduire les symptômes associés.

Q: Y a-t-il des hormones dans la composition de Гинофорт?

A: La seule substance active dans Гинофорт est le Nitrate de Butoconazole, qui est classé comme un antifongique azolé. Les descriptions réglementaires officielles classent le médicament comme anti-infectieux et antiseptique, confirmant qu'il ne s'agit pas d'un produit contenant des hormones.

Q: Гинофорт affecte-t-il la capacité de conduire une voiture?

A: En raison de la voie d'administration locale et intravaginale du médicament et de son absorption systémique minimale, l'étiquetage réglementaire officiel n'inclut généralement pas d'avertissements spécifiques concernant une altération de la capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Q: Гинофорт peut-il être utilisé à titre préventif?

A: Conformément à la documentation officielle relative aux indications et à l'utilisation, ce médicament est approuvé pour le traitement de la candidose vulvovaginale. Il n'est pas indiqué ni approuvé par les organismes de réglementation pour une utilisation en tant que mesure préventive (prophylactique).

Q: Гинофорт peut-il provoquer des maux de tête?

A: Les informations réglementaires officielles énumèrent les effets secondaires fréquents qui sont principalement localisés au site d'application, tels que la brûlure, les démangeaisons et l'inconfort pelvien. Les maux de tête ne figurent pas parmi les réactions indésirables les plus couramment signalées dans l'étiquetage réglementaire.

Q: Existe-t-il des restrictions sur l'activité physique après l'application de Гинофорт?

A: Les instructions destinées aux patientes déconseillent généralement l'utilisation de certains produits vaginaux, tels que les tampons et les douches, pendant l'utilisation du médicament. Ces instructions déconseillent l'utilisation de certains produits susceptibles d'interférer avec le traitement, ce qui sert de directive générale concernant les activités qui pourraient déloger la crème.

Q: L'utilisation de Гинофорт affecte-t-elle la restauration de la microflore normale?

A: Le composant actif est fongicide, ce qui signifie qu'il cible et élimine les espèces de Candida. Les directives réglementaires officielles se concentrent sur l'effet du médicament contre les espèces de Candida et n'abordent pas spécifiquement son effet sur la restauration de la microflore bactérienne bénéfique.

Q: Est-il nécessaire de restreindre l'activité sexuelle pendant l'utilisation de Гинофорт?

A: Les instructions officielles destinées aux patientes conseillent d'éviter les rapports sexuels et l'utilisation d'autres produits vaginaux, tels que les tampons ou les douches, pendant l'utilisation du médicament et pendant une période suivant l'application. Cette restriction est basée sur les instructions visant à éviter toute activité susceptible d'interférer avec l'action locale et l'intégrité du médicament.

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Comment Гинофорт doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Гинофорт

Гинофорт (Nitrate de Butoconazole) doit être conservé à une température ambiante contrôlée de 25 C (77 F), avec des excursions de température autorisées entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Le produit ne doit pas être congelé.

Le médicament doit être conservé dans son récipient d'origine, hermétiquement fermé, et doit être entreposé hors de la portée des enfants. Il est interdit de l'utiliser si la feuille de protection recouvrant l'applicateur est brisée ou manquante.

En ce qui concerne l'élimination, la crème de Nitrate de Butoconazole non utilisée ou périmée ne doit pas être jetée dans les toilettes ni versée dans un drain, sauf instruction spécifique d'un professionnel de la santé. L'élimination doit suivre les instructions fournies par un pharmacien ou par l'entreprise locale de gestion des déchets.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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