Gentacort

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Gentacort

Qu'est-ce que le Gentacort ?

Les Faits Essentiels

Propriété Description
Ingrédients Actifs Dipropionate de Bétaméthasone, Sulfate de Gentamicine
Forme Préparation dermatologique topique (ex. : crème ou pommade)
Classe Pharmacologique Association Corticostéroïde et Antibiotique Aminoside
Objectif Général Gérer l'inflammation et le risque bactérien au niveau cutané
Origine Synthétique (Bétaméthasone), Dérivé de Fermentation (Gentamicine)

Le Gentacort est un produit essentiel en dermatologie topique. Il est défini comme une préparation dermatologique en association à dose fixe destinée exclusivement à une application externe sur la peau. Il est officiellement classé dans la catégorie des Associations Corticostéroïde-Antibiotique Aminoside, un type de médicament synthétique utilisé dans la prise en charge d'affections cutanées complexes. Sa nature à double composant le distingue des produits qui ne contiennent qu'un seul ingrédient actif, ce qui lui confère un statut nécessitant une prescription médicale en raison de la puissance de ses agents.

Quel type de médicament est le Gentacort ?

Le Gentacort est un produit combiné qui réunit les fonctions distinctes de deux agents thérapeutiques séparés au sein d'une seule formulation pour une application locale. Le composant corticostéroïde, le Dipropionate de Bétaméthasone, appartient à la classe des glucocorticoïdes. Il est cliniquement reconnu pour sa capacité à soulager les symptômes inflammatoires et les démangeaisons (prurit) des dermatoses qui répondent aux corticostéroïdes. Le composant antibiotique, le Sulfate de Gentamicine, est classé comme un antibactérien de la famille des aminosides. Cette association est largement utilisée car elle aborde simultanément deux processus pathologiques : l'inflammation et la contamination bactérienne.

Composition : Quels sont ses ingrédients actifs ?

La formulation repose sur le Dipropionate de Bétaméthasone et le Sulfate de Gentamicine, qui en sont les ingrédients actifs primaires. Le Dipropionate de Bétaméthasone agit comme le composant glucocorticostéroïde, offrant des actions anti-inflammatoires et immunosuppressives de haute puissance au niveau local. Le Sulfate de Gentamicine, le composant antibiotique aminoside, agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, un mécanisme confirmé par les études pharmacologiques conçu pour prévenir la croissance et la propagation des bactéries. Ces agents actifs sont incorporés dans un système de délivrance neutre, comme une base de crème ou de pommade, afin d'assurer leur contact avec la peau affectée.

Quel est l'objectif général de l'association ?

L'objectif général du Gentacort est de gérer simultanément l'inflammation intense sous-jacente et le risque ou la présence de contamination bactérienne dans le cadre de troubles cutanés. Cette combinaison procure deux effets essentiels : la suppression des symptômes associés à l'inflammation (tels que la rougeur sévère et le besoin de se gratter, soit un effet anti-prurigineux) tout en agissant activement contre la prolifération bactérienne. Cela rend la préparation particulièrement bien adaptée aux problèmes de peau où une infection cutanée secondaire représente une préoccupation importante.

Quels effets indésirables sont possibles avec Gentacort ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité : Gentacort

Cette section présente un résumé des réactions indésirables et des restrictions de sécurité pour le Gentacort, un médicament contenant à la fois un anti-infectieux (Gentamicine) et un corticostéroïde (Prednisolone), telles que documentées dans les sources réglementaires faisant autorité.


Réactions indésirables et sécurité oculaire

Les effets indésirables sont classés principalement en fonction du système d'organes touché, les réactions les plus fréquentes survenant localement dans l'œil. Les événements les plus couramment signalés comprennent l'inconfort oculaire et l'irritation lors de l'instillation, ainsi que la kératite ponctuée.

Les réactions indésirables graves ou cliniquement significatives officiellement documentées comprennent :

  • L'augmentation de la Pression Intraoculaire (PIO), qui peut entraîner un glaucome et des dommages au nerf optique associés.
  • La formation de la cataracte sous-capsulaire postérieure.
  • Les infections oculaires secondaires (Fongiques et Virales, y compris l'Herpès Simplex). Le composant corticostéroïde peut masquer ou amplifier les infections existantes en supprimant la réponse immunitaire du corps.
  • Les réactions d'hypersensibilité, qui peuvent inclure des affections graves comme l'œdème de Quincke.

Ces risques oculaires plus sévères sont explicitement liés à l'utilisation prolongée du médicament.


Restrictions de sécurité et limitations

Les documents réglementaires officiels définissent des Contre-indications spécifiques où le médicament ne doit pas être utilisé :

  • Chez les individus présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'un des composants du médicament ou à d'autres corticostéroïdes.
  • Dans la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive (y compris la kératite à herpès simplex, la vaccine et la varicelle).
  • Dans les maladies mycobactériennes et fongiques des structures oculaires.

L'utilisation en présence de tissu cornéen ou scléral mince comporte un risque de perforation. Concernant la grossesse, l'utilisation est limitée aux situations où le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus, sur la base de données non humaines indiquant un dommage potentiel lié au composant stéroïde.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Gentacort est un médicament combiné contenant un corticostéroïde (hydrocortisone) et un antibiotique aminoglycoside (gentamicine). Les symptômes d'un surdosage sont généralement liés aux effets des composants actifs.

Un surdosage du composant antibiotique, la gentamicine, est principalement associé à la néphrotoxicité (lésions rénales) et à l'ototoxicité (lésions de l'oreille interne). Les signes de ces effets graves peuvent inclure une diminution de la quantité d'urine produite, une fatigue ou une faiblesse inhabituelle, ou de nouveaux problèmes d'audition ou d'équilibre, tels que des sifflements persistants dans les oreilles (acouphènes) ou des vertiges. Dans des cas extrêmes, la toxicité des aminoglycosides peut provoquer un blocage neuromusculaire.

Un surdosage ou une utilisation prolongée du composant corticostéroïde, l'hydrocortisone, en particulier en cas d'absorption systémique due à de fortes doses ou à un usage étendu, peut entraîner des déséquilibres liquidiens et électrolytiques (tels que l'hypertension artérielle ou l'hypokaliémie), des changements d'humeur ou, en cas d'exposition chronique, des caractéristiques ressemblant au syndrome de Cushing.

Principales préoccupations en cas de surdosage Manifestations potentielles
Gentamicine (Antibiotique) Perte auditive, acouphènes, vertiges, dysfonctionnement rénal (diminution de la miction).
Hydrocortisone (Corticostéroïde) Rétention hydrique, hypertension artérielle, déséquilibre électrolytique.

Attention médicale immédiate requise

Si des signes d'un surdosage suspecté surviennent, ou si la personne s'effondre, fait une crise convulsive, éprouve de graves difficultés respiratoires ou ne peut pas être réveillée, il faut contacter immédiatement les services médicaux d'urgence (tels que le 15, le 112, etc.). Dans tous les autres cas de surdosage suspecté, un centre antipoison ou un professionnel de la santé doit être consulté pour des conseils urgents.

Utilisations thérapeutiques de Gentacort

Ce que le Gentacort traite : utilisations principales et bénéfices

Les utilisations primaires de ce médicament sont en alignement avec la documentation réglementaire. Ce produit est principalement appliqué pour aider à gérer les infections bactériennes aiguës du canal auditif externe et de l'œil, incluant des affections telles que la conjonctivite et la kératite bactériennes. Il est également pertinent dans des situations de stress physique temporaire, par exemple après des procédures mineures affectant l'oreille externe.

Par ailleurs, selon le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la Ghana Food and Drugs Authority (FDA), la gentamicine en gouttes auriculaires/ophtalmiques est indiquée pour le traitement des infections superficielles de l'œil et de l'oreille causées par des organismes sensibles, ainsi qu'à titre préventif (prophylaxie) contre l'infection à la suite d'un traumatisme de l'œil ou de l'oreille.

Fait Rapide : Utile pour atténuer les symptômes inflammatoires

Le médicament est couramment utilisé pour aider à gérer des grappes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que l'enflure, la rougeur et l'inconfort localisé, lesquels sont souvent liés à des états inflammatoires ou irritatifs.

Il offre un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement pendant les phases où les symptômes deviennent plus marqués. Il contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes accrus et assiste le maintien d'une stabilité fonctionnelle.

« Il apporte un soutien aux patients lors d'épisodes d'inconfort accru en contribuant à alléger la charge symptomatique globale. »

Conditions d’utilisation et restrictions

Gentacort est un produit combiné anti-infectieux et anti-inflammatoire (contenant l'antibiotique gentamicine et le corticostéroïde hydrocortisone) généralement utilisé pour traiter certaines infections externes de l'œil ou de l'oreille lorsqu'une inflammation est également présente.

Qui peut utiliser Gentacort ?

Ce médicament est généralement prescrit pour les personnes qui ont besoin de traiter des infections bactériennes de l'œil ou de l'oreille, impliquant également une inflammation significative, et qui ne sont pas allergiques à l'un des composants du produit. Suivez toujours les instructions spécifiques et la durée d'utilisation conseillées par votre professionnel de la santé.


Qui ne devrait pas utiliser Gentacort ?

L'utilisation de Gentacort est contre-indiquée dans plusieurs situations pour prévenir des effets indésirables graves ou l'aggravation du problème sous-jacent. Vous ne devriez pas utiliser Gentacort si vous présentez :

  • Une allergie ou une hypersensibilité connue à la gentamicine, à l'hydrocortisone, ou à tout autre ingrédient de la formulation.
  • La plupart des maladies virales de l'œil, telles que la kératite herpétique simplex (kératite dendritique), la vaccine ou la varicelle.
  • Des infections fongiques ou mycobactériennes de l'œil ou de l'oreille.
  • Une perforation du tympan (membrane tympanique), car le composant antibiotique peut provoquer une ototoxicité (dommages à l'oreille).

L'utilisation ophtalmique prolongée de médicaments contenant des stéroïdes, comme Gentacort, est généralement évitée et nécessite une surveillance régulière de la pression intraoculaire en raison du risque de maladies telles que le glaucome et la formation de cataractes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Gentacort contient de la gentamicine, un antibiotique de la classe des aminoglycosides. Il existe un potentiel d'absorption systémique du composant gentamicine lors de l'application topique, en particulier sur de vastes zones du corps, une peau lésée ou en cas de brûlures graves. En raison de ce risque, le profil d'interaction du médicament est structuré autour du potentiel d'augmentation de la toxicité.


Combinaisons contre-indiquées ou non recommandées

Classification Produit en interaction Risque et mécanisme
À éviter Ataluren La combinaison est non recommandée. Cette interaction est classée comme étant très significative cliniquement et doit être évitée.

Interactions avec risque potentiel de toxicité accrue

Certaines catégories de médicaments peuvent présenter un risque accru lorsqu'elles sont utilisées simultanément, généralement en raison du potentiel d'aggraver les effets indésirables connus des aminoglycosides (néphrotoxicité et ototoxicité).

Catégorie de produit en interaction Exemples de médicaments spécifiques Conséquence potentielle
Agents ototoxiques ou néphrotoxiques Autres aminoglycosides, furosémide (à fortes doses) Augmentation du risque d'oto- et néphrotoxicité due à l'accumulation résultant de l'absorption systémique, notamment sur une peau compromise (ex. : brûlures graves).
Certains médicaments anti-inflammatoires Indométacine, Méthoxyflurane, Polygéline Peut entraîner un risque accru de certains effets secondaires systémiques (interaction modérément significative).

Ces règles de combinaison sont fondées sur la possibilité que le composant gentamicine soit absorbé dans la circulation sanguine. L'utilisation d'autres agents neurotoxiques ou néphrotoxiques doit se faire avec prudence et nécessite une surveillance médicale rapprochée si Gentacort est appliqué sur des zones où l'absorption est probable.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Gentacort

Gentacort agit par un double mécanisme, combinant un glucocorticoïde et un antibiotique aminoglycoside pour moduler la signalisation inflammatoire et perturber la viabilité des cellules bactériennes.


Modulation de l'expression génique inflammatoire

Le composant stéroïdien, la Bétaméthasone, agit comme un agoniste au niveau du Récepteur Glucocorticoïde (RG) cytoplasmique. Le complexe médicament-récepteur module la transcription des gènes, menant à la répression des facteurs pro-inflammatoires (comme certaines cytokines et la Phospholipase A2) et à l'induction de protéines anti-inflammatoires. Cette cascade module la Cascade de l'Acide Arachidonique et l'activité NF-kappa B, entraînant une réduction de la libération des médiateurs inflammatoires et la modulation du tonus vasculaire, provoquant une vasoconstriction locale.


Inhibition irréversible de la synthèse des protéines bactériennes

Le composant antibiotique, la Gentamicine, exerce un effet bactéricide en ciblant la sous-unité ribosomale 30S microbienne. En se liant à l'ARNr 16S, la Gentamicine inhibe irréversiblement la synthèse des protéines, ce qui provoque une grave fausse lecture du code génétique et la production de protéines non fonctionnelles. Ce mécanisme compromet la structure et le métabolisme de la bactérie, conduisant à la mort de la cellule bactérienne.


Ajustement physiologique complémentaire

Les deux mécanismes distincts fonctionnent en complémentarité fonctionnelle : le composant glucocorticoïde module la réponse inflammatoire de l'hôte, tandis que le composant aminoglycoside agit contre l'agent pathogène microbien. Cette action coordonnée aboutit à une double conséquence physiologique qui relie la modulation de la réponse de l'hôte au contrôle de la charge microbienne locale.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Gentacort : Directives officielles d'administration

L'utilisation de Gentacort (Dipropionate de Bétaméthasone/Sulfate de Gentamicine) est régie par des modalités d'administration spécifiques, telles que décrites dans la documentation réglementaire relative à ce produit combiné topique.

Portée de l'administration

Caractéristique Instruction d'administration
Voie d'administration Topique (Usage externe uniquement).
Forme posologique Une couche mince doit être appliquée pour couvrir entièrement la zone cutanée affectée.
Fréquence d'application Le régime standard est généralement appliqué deux à quatre fois par jour pour une durée limitée.
Conditions de procédure spéciales La préparation doit être frottée doucement. Il faut éviter d'utiliser des pansements occlusifs serrés (bandages hermétiques) sur la zone traitée.
Administration selon l'âge L'utilisation continue à long terme est généralement déconseillée chez les nourrissons et les jeunes enfants.

Structure procédurale à respecter

Le protocole officiel stipule que la préparation soit appliquée exclusivement sur la peau externe. Pour les affections où des croûtes sont présentes, celles-ci doivent être retirées avant l'application afin d'assurer un contact optimal du médicament avec la surface de la peau. Une fois appliquée, la crème ou la pommade doit être frottée doucement. La fréquence d'application impose l'utilisation de la préparation plusieurs fois par jour, mais le traitement global est limité à une courte durée afin de gérer l'exposition au composant corticostéroïde de forte puissance. Le fait d'éviter les pansements occlusifs constitue une contrainte d'administration essentielle qui définit le protocole d'utilisation général de ce médicament. Ces instructions établissent l'approche standardisée de l'administration du médicament, telle que définie par les documents réglementaires gouvernementaux.

Données cliniques récentes

Synthèse des Recherches : Quelles Études Existent pour Gentacort ?

Cette section offre un aperçu clair des types de recherches et d'études qui ont été menées concernant l'association de dipropionate de bétaméthasone et de sulfate de gentamicine. L'objectif est d'expliquer ce que les chercheurs ont examiné, ce que leurs résultats suggèrent, et les questions qui demeurent sans réponse, sans formuler de conseil clinique.


Preuves pour l'Utilisation dans l'Eczéma Compliqué par une Infection Bactérienne Secondaire

Des recherches ont été menées sous forme d'essais contrôlés randomisés (ECR) de courte durée pour évaluer la préparation dans des contextes d'eczéma compliqué par une infection bactérienne secondaire. Ces essais se sont généralement concentrés sur les adolescents et les adultes âgés de 12 ans et plus.

Les études ont suivi les résultats liés à l'inconfort physique et ceux associés aux états inflammatoires ou irritatifs. Les chercheurs ont mesuré les changements de symptômes, tels que les rougeurs et la formation de croûtes, et ont évalué les critères liés à la durée de la résolution des symptômes. La recherche décrit les schémas observés dans ces études pendant la période de traitement, qui a généralement duré jusqu'à 28 jours.

Ce qui reste incertain concerne les observations d'études à long terme. Les informations sont limitées quant aux résultats à long terme ou aux schémas de récidive des symptômes une fois le cycle de traitement terminé. De plus, les données chez les enfants de moins de 12 ans atteints de cette condition spécifique sont insuffisantes.


Preuves pour l'Utilisation dans les Affections Cutanées Inflammatoires (Dermatoses Corticosensibles)

La préparation combinée a été évaluée dans des contextes de recherche impliquant des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme les troubles cutanés inflammatoires avec contamination bactérienne secondaire suspectée ou confirmée. Les études ont exploré comment les résultats liés aux symptômes ont évolué dans les populations observées.

Les conclusions décrivent des schémas de groupe concernant les actions anti-inflammatoires locales et antibactériennes qui ont été surveillées sur des intervalles de temps définis, d'une durée habituelle comprise entre 14 et 28 jours. Cependant, la qualité des preuves peut varier selon les études, car une large gamme de problèmes cutanés inflammatoires différents ont parfois été regroupés dans la recherche. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.


Ce Qui Reste Incertain dans les Preuves Relatives à Gentacort

Bien que ces études contribuent au paysage global des preuves, plusieurs domaines restent incertains ou insuffisamment caractérisés. Les tailles d'échantillon étaient modestes dans certaines études, ce qui signifie que les données décrivent principalement des schémas de groupe, mais n'offrent pas une certitude élevée pour les résultats individuels. De plus, la recherche explorant les résultats pour les personnes présentant d'autres problèmes de santé complexes ou des comorbidités demeure limitée. La recherche fournit un contexte, mais pas des prédictions individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Gentacort (FAQ)


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Gentacort ?

R : Les directives d'administration officielles précisent que si une application est oubliée, le patient peut l'effectuer dès qu'il s'en souvient. S'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, il est généralement conseillé de sauter la dose manquée et de reprendre le schéma d'application habituel. Les instructions officielles indiquent qu'il ne faut pas appliquer de médicament supplémentaire pour compenser l'application oubliée.


Q : Gentacort a-t-il un impact sur le sommeil ?

R : Les informations officielles décrivent que chez certains patients, l'utilisation prolongée de corticostéroïdes topiques de haute puissance — comme celui contenu dans Gentacort — suivie d'un arrêt soudain, peut être associée à des effets systémiques. Ces effets peuvent inclure des troubles du sommeil ou l'insomnie.


Q : Puis-je prendre Gentacort si j'ai des antécédents de problèmes hépatiques ?

R : Les documents réglementaires recommandent que l'utilisation nécessite de la prudence chez les patients présentant des problèmes hépatiques ou une insuffisance hépatique existants. Cela s'explique par le fait que l'absorption systémique des composants du médicament, même après application topique, peut être accrue chez ces patients, ce qui pourrait potentiellement entraîner une augmentation des effets secondaires systémiques.


Q : Gentacort peut-il causer une prise de poids ?

R : D'après les informations de sécurité des ingrédients actifs, le gain de poids n'est pas répertorié comme un effet secondaire courant de ce produit topique. Les données concernant le composant systémique suggèrent qu'une perte de poids a été signalée comme un effet secondaire métabolique lié au composant gentamicine.


Q : Est-il normal de se sentir un peu fatigué au début du traitement par Gentacort ?

R : Les informations officielles indiquent que la fatigue ou la somnolence ont été notées comme des effets systémiques associés à l'absorption du composant gentamicine contenu dans Gentacort. Ceci est répertorié comme un effet secondaire systémique moins courant ou dont la fréquence n'est pas précisée.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête Gentacort soudainement ?

R : L'arrêt brutal d'un corticostéroïde topique de puissance moyenne à élevée, tel que celui contenu dans Gentacort, après une utilisation prolongée a été associé à un potentiel effet rebond. Cet effet est parfois appelé Syndrome de Sevrage des Corticoïdes Topiques (SSCT) et peut se caractériser par une réapparition des symptômes tels que des sensations de brûlure, des démangeaisons et des rougeurs.


Q : Quel est l'objectif de l'avertissement encadré (Black Box Warning) sur la documentation officielle de Gentacort ?

R : La préparation topique combinée contenant du dipropionate de bétaméthasone et du sulfate de gentamicine ne nécessite pas d'avertissement encadré sur son étiquetage officiel. Un avertissement encadré est appliqué aux produits présentant certains risques graves ; cependant, l'étiquetage officiel de Gentacort n'en exige pas.


Q : Gentacort peut-il être pris avec des suppléments vitaminiques ?

R : Les informations officielles destinées aux patients soulignent que les personnes doivent informer leur professionnel de la santé de tous les produits qu'elles utilisent. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines, les compléments alimentaires et les produits à base de plantes.


Q : Gentacort est-il connu pour causer des changements d'humeur ?

R : Les données de sécurité officielles indiquent que des changements d'humeur ou mentaux ont été signalés comme effets secondaires systémiques liés au composant gentamicine. De plus, des altérations de l'humeur ont été associées au phénomène de sevrage observé lors de l'arrêt du composant stéroïde topique après une utilisation prolongée.


Q : Gentacort peut-il être pris en cas de diabète ?

R : L'étiquetage officiel stipule que l'utilisation nécessite de la prudence chez les patients atteints de diabète. Cette précaution est liée au risque potentiel d'absorption systémique du composant corticostéroïde, qui a été associé à une élévation réversible du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie).


Q : Y a-t-il un risque de dépendance ou d'addiction avec Gentacort ?

R : L'utilisation prolongée du composant stéroïde topique a été associée dans certaines littératures dermatologiques à un phénomène de dépendance, parfois appelé Syndrome d'Addiction aux Stéroïdes Topiques. Ceci est noté comme un risque lié à l'utilisation à long terme ou inappropriée du composant stéroïde.


Q : Les personnes âgées (séniors) peuvent-elles utiliser Gentacort ?

R : Les informations réglementaires décrivent qu'il est conseillé de faire preuve de prudence pour cette population, bien que les données spécifiques comparant l'utilisation chez les personnes âgées soient limitées. Le risque de réactions toxiques peut être plus élevé car le composant gentamicine est principalement éliminé par les reins, et la fonction rénale peut diminuer avec l'âge.


Q : Gentacort interagit-il avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis ?

R : Les informations officielles destinées aux patients décrivent l'importance de signaler tous les produits, y compris les suppléments à base de plantes, à un professionnel de la santé. Les individus doivent informer leur professionnel de tous les médicaments sur ordonnance, en vente libre et les produits à base de plantes qu'ils prennent afin de garantir une compréhension complète de leur régime de traitement.

Comment Gentacort doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Gentacort ?

Afin de garantir son efficacité et d'assurer la sécurité d'utilisation, la conservation et l'élimination du produit combiné Gentacort doivent être menées en stricte conformité avec les directives officielles et réglementaires.


Exigences de Conservation

Température et Conditions: Ce médicament doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, généralement établie entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Il est formellement requis de ne pas congeler le produit et de le protéger de la lumière.

Récipient et Sécurité: Maintenez toujours la préparation topique dans son récipient d'origine, avec le bouchon fermement scellé. Ce produit doit impérativement être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.


Instructions d'Élimination

Le Gentacort non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales en vigueur concernant les déchets pharmaceutiques. Il ne faut pas jeter ce médicament en le versant dans un drain ni en le jetant dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Gentacort trouvé dans:

Index A-Z: