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Gastrine

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Gastrine

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Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Gastrine

Qu'est-ce que Gastrine et quelle est son indication ?

Gastrine est un médicament combiné et spécialisé, classé dans la catégorie des associations d'Anti-acides et d'Antiflatulents. Son objectif thérapeutique général est d'apporter un soulagement rapide face à la détresse gastrique et aux symptômes qui y sont associés. Ce produit en vente libre est formulé pour une administration par voie orale afin de prendre en charge les inconforts liés à l'hyperacidité et à l'accumulation de gaz intestinaux.

En tant qu'agent à double action, il permet d'agir simultanément sur les effets corrosifs de l'acide de l'estomac, comme les brûlures d'estomac et les symptômes de reflux, ainsi que sur la gêne physique engendrée par les flatulences et les ballonnements chez l'adulte et l'adolescent.

Il est établi que les anti-acides sont utilisés pour neutraliser l'acide gastrique. Ceci confirme que ce médicament contribue à soulager l'inconfort en tamponnant rapidement l'acidité présente dans l'estomac.


Composition et Classement : Magaldrate et Siméticone

L'identité de Gastrine repose sur ses deux principes actifs principaux : le Magaldrate et la Siméticone. Ce duo est cliniquement reconnu pour soulager les situations où l'excès d'acide gastrique est accompagné de gaz, le distinguant ainsi des traitements de l'acidité ne comportant qu'un seul ingrédient.

Le Magaldrate est un composé synthétique de type aluminate qui agit comme l'agent primaire de neutralisation chimique de l'acide. La Siméticone, le composant actif secondaire, appartient à la classe des siloxanes et agit physiquement par une action désarmante (anti-mousse).

La présence de la siméticone comme composant antiflatulent dans les produits sans ordonnance est reconnue. Cela démontre que ce médicament contient un ingrédient dont l'efficacité est vérifiée pour briser les bulles de gaz. Cette association, disponible sous forme de suspension buvable et de comprimés à croquer, fait de Gastrine un protecteur gastro-intestinal non systémique. Des formulations similaires combinant Magaldrate-Siméticone sont également disponibles sur le marché, ce qui atteste d'une approche thérapeutique largement acceptée pour le traitement des troubles gastro-intestinaux fréquents.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Gastrine ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Cette section présente les réactions indésirables possibles et les informations relatives à la sécurité de Gastrine, telles que documentées dans les sources réglementaires gouvernementales officielles. Ces informations sont classées selon la fréquence d'apparition et le système corporel affecté.

Réactions indésirables documentées

Les réactions indésirables observées dans le cadre des études cliniques et de la surveillance après la commercialisation sont catégorisées par système d'organes (Classe de Systèmes d'Organes) et par fréquence estimée (Très Fréquent, Fréquent, Peu Fréquent, Rare, etc.).

  • Troubles gastro-intestinaux : Cette classe inclut des réactions telles que la diarrhée, la douleur abdominale et la nausée, tombant souvent dans la catégorie de fréquence Fréquent.
  • Troubles du métabolisme et de la nutrition : Des réactions comme l'élévation des taux sériques de gastrine sont documentées et font l'objet d'une surveillance.
  • Troubles du système nerveux : Des maux de tête et des étourdissements ont été rapportés.
  • Troubles hépatobiliaires : Ceux-ci peuvent inclure des élévations des enzymes hépatiques.
  • Troubles du sang et du système lymphatique : De rares cas d'Agranulocytose (une réduction grave des globules blancs) ont été documentés.

Informations de sécurité graves et cliniquement significatives

Parmi les réactions indésirables graves spécifiques soulignées dans les documents réglementaires figurent les Élévations sévères des enzymes hépatiques et l'Agranulocytose. L'utilisation à long terme est une considération de sécurité notable, car l'hypergastrinémie chronique induite par le médicament a été associée au développement de tumeurs carcinoïdes gastriques dans des études non cliniques. Cette association nécessite une évaluation et une surveillance continues.

Restrictions et considérations de population

Gastrine est formellement contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère. La prudence et une surveillance sont également requises chez les patients présentant une insuffisance hépatique préexistante. L'utilisation de Gastrine n'est pas recommandée chez les populations pédiatriques en raison de l'insuffisance des données de sécurité et d'efficacité.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage suspecté de Gastrine (Magaldrate et Siméticone) exige une attention médicale immédiate, conformément aux directives réglementaires officielles. L'étiquetage officiel spécifie une gamme de manifestations documentées associées à une prise excessive, affectant principalement le système gastro-intestinal. Ces présentations peuvent inclure des symptômes non graves tels que des nausées, des vomissements, des crampes d'estomac, une constipation, une diarrhée ou des selles molles, et un goût crayeux dans la bouche.

Au-delà des symptômes gastro-intestinaux, le profil officiel souligne le potentiel de risques métaboliques graves en raison du composant Magaldrate. Plus précisément, il existe un risque d'Hypermagnesémie et d'accumulation d'aluminium suite à une exposition excessive significative ou chronique. Les documents réglementaires insistent sur le fait que les individus ayant une fonction rénale altérée (maladie rénale) présentent un risque hautement accru de toxicité grave due à l'accumulation de magnésium.

En cas de surdosage, il est requis de demander des soins médicaux d'urgence et de contacter un Centre Antipoison. La gestion d'un surdosage de Gastrine est décrite comme étant principalement symptomatique et de soutien, centrée sur l'arrêt du médicament. L'information officielle du produit note qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le composant Siméticone, renforçant le recours à la gestion clinique de soutien.

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Utilisations thérapeutiques de Gastrine

Ce que Gastrine traite : principales utilisations et bénéfices

Cet agent combiné est couramment employé pour des situations impliquant certains symptômes pénibles, couvrant deux domaines thérapeutiques principaux. Il est indiqué dans les situations où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour des affections caractérisées par des manifestations accrues d'acidité gastrique excessive.

Ce médicament sert à la gestion des symptômes liés à la douleur de type brûlure des brûlures d'estomac et des régurgitations acides associées aux épisodes de reflux acide et de gastrite. Il soutient le patient pendant les épisodes difficiles en atténuant la détresse lors des poussées aiguës d'acidité.


Soulagement de l'inconfort dû aux ballonnements et aux gaz

Ce produit est pertinent pour apaiser les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, en particulier la pression gazeuse, le ballonnement et la distension abdominale causés par les gaz emprisonnés. Ce soulagement de soutien est fréquemment utilisé pour aider face aux symptômes qui nuisent au confort quotidien, tels que ceux qui surviennent après des déclencheurs alimentaires. Les conditions primaires pour lesquelles il apporte une assistance symptomatique sont l'indigestion acide, les brûlures d'estomac et la flatulence.


Soutien symptomatique en cas de détresse digestive aiguë

Ce médicament est approprié dans des contextes cliniques caractérisés par un inconfort accru et est couramment utilisé pour la détresse postprandiale ou d'autres manifestations épisodiques déclenchées par l'alimentation ou le stress. Il est appliqué dans les scénarios où une prise en charge additionnelle de l'inconfort est requise et offre un soulagement symptomatique qui peut aider les patients à gérer plus sereinement ces épisodes difficiles combinant indigestion acide et gaz.


Point Clé : Soulagement de l'inconfort combiné acide et gaz

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Conditions d’utilisation et restrictions

Gastrine, qui appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), est indiqué pour traiter diverses affections liées à l'acidité gastrique excessive. Il est généralement prescrit pour le traitement des ulcères gastriques et duodénaux, de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien (RGO), ainsi que pour le syndrome de Zollinger-Ellison (une maladie caractérisée par une production très élevée d'acide gastrique due à une tumeur).

Cependant, Gastrine n'est pas adapté à tout le monde. Il existe des conditions dans lesquelles ce médicament ne doit pas être utilisé (contre-indications), ou qui nécessitent une prudence particulière. Il est strictement contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à la substance active, aux substances similaires de la classe des benzimidazolés, ou à l'un des autres composants du médicament. De plus, son utilisation est généralement déconseillée chez l'enfant de moins de 12 ans, en l'absence de données suffisantes.

L'utilisation de Gastrine n'est pas recommandée chez les patients prenant simultanément certains médicaments antirétroviraux utilisés pour traiter l'infection par le VIH, tels que l'atazanavir ou le nelfinavir, car Gastrine peut réduire leur efficacité de manière significative. Il est crucial d'informer votre médecin de tous les médicaments, suppléments et produits naturels que vous prenez.

Une attention particulière est également requise si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Le médecin doit évaluer le bénéfice potentiel du traitement par rapport aux risques possibles. En cas de problèmes hépatiques sévères, une adaptation de la posologie ou une surveillance accrue peut être nécessaire.

Comme tout traitement, Gastrine ne doit pas être utilisé sans consulter un professionnel de la santé qui pourra évaluer si ce médicament est approprié pour votre situation médicale spécifique.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Gastrine est principalement régi par l'action pharmacocinétique du composant anti-acide, le Magaldrate, qui modifie l'absorption des médicaments oraux administrés conjointement. La capacité de l'anti-acide à changer le pH gastro-intestinal conduit à une réduction documentée de l'exposition systémique et de la concentration plasmatique de divers médicaments, incluant les antibiotiques de type quinolone (exemples : Ciprofloxacine), la Digoxine, l'Isoniazide et la Chlorpromazine. Inversement, ce mécanisme est officiellement documenté pour augmenter l'exposition systémique de la Lévodopa, ce qui présente un risque de toxicité avéré.

Afin de gérer ces effets qui modifient l'absorption, l'étiquetage officiel impose une séparation temporelle : les autres produits médicamenteux oraux doivent être administrés au moins deux heures avant ou deux heures après la prise de Gastrine. De plus, les documents réglementaires désignent la co-administration avec les antibiotiques de type tétracycline et les sels de fer oraux comme des combinaisons contre-indiquées dans certaines régions en raison d'une réduction sévère de l'absorption de ces substances.

Par ailleurs, une interaction spécifique dépendante de la population est signalée : les patients souffrant d'insuffisance rénale ou de dysfonctionnement rénal présentent un risque accru documenté d'accumulation d'aluminium (intoxication) et d'Hypermagnesémie en raison d'une clairance rénale altérée des composants anti-acides absorbés. Aucune interaction spécifique avec la nourriture, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est documentée dans l'étiquetage officiel.

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Mécanisme d’action

Comment Gastrine agit

Le mécanisme d'action de Gastrine est entièrement non systémique, reposant sur deux actions locales distinctes et complémentaires visant à moduler l'état physiologique au sein de la lumière gastro-intestinale.

Neutralisation chimique et contrôle de la pepsine

Le Magaldrate assure une action de tamponnement chimique immédiate en consommant les ions hydrogène (H^+) libres présents. Ce processus provoque une élévation rapide du pH gastrique. L'augmentation du pH ainsi obtenue est essentielle, car elle entraîne l'inactivation de la pepsine, une enzyme protéolytique. Cette inactivation a pour effet de réduire le potentiel corrosif du fluide et de limiter l'activité protéolytique.

Formation d'une barrière physique et cytoprotection

Le Magaldrate s'engage également dans un mécanisme de protection supplémentaire par adhérence physique aux surfaces de l'estomac et de l'œsophage. Il forme une couche de gel visqueux agissant comme un bouclier physique. Ce phénomène contribue au renforcement de la barrière muqueuse contre les contenus corrosifs résiduels, et module par conséquent l'environnement chimique de la paroi digestive.

Modification de la dynamique des gaz intraluminaux

La Siméticone, le composant antiflatulent, déclenche une altération purement physique en diminuant la tension superficielle du liquide qui entoure les bulles de gaz. Cette action amène les petites bulles de gaz piégées à fusionner (coalescer) en des masses gazeuses plus grandes et plus mobiles. Ce processus contribue au mouvement et à l'élimination des poches de gaz ainsi formées.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Gastrine : Directives d'administration officielles

Gastrine est une association Anti-acide et Antiflatulent dont la routine d'administration spécifique est définie par les organismes de réglementation officiels, se concentrant strictement sur son utilisation procédurale telle que décrite dans les documents d'étiquetage. Cette information détaille l'approche standardisée pour sa prise sans faire référence à ses mécanismes ou à ses bénéfices thérapeutiques.


Périmètre d'administration

Élément Procédural Instruction officielle d'étiquetage
Voie d'Administration Orale
Posologie Unitaire Les doses uniques vont de 10 mL à 20 mL de la suspension buvable ou de 1 à 4 comprimés à croquer pour les adultes et les adolescents.
Dose Journalière Maximale La prise ne doit pas excéder 80 mL (ou l'équivalent en comprimés) sur une période de 24 heures.
Fréquence et Moment Jusqu'à quatre fois par jour (QID), avec des doses administrées après les repas et au coucher.
Contrainte de Durée L'utilisation continue de la dose journalière maximale ne doit pas excéder deux semaines.

Règles de procédure et populations

Gastrine est disponible sous forme de suspension buvable et de comprimés à croquer, nécessitant des étapes de manipulation distinctes. La suspension doit être bien agitée avant d'être mesurée, et les doses doivent être mesurées avec précision en utilisant un dispositif calibré. Les comprimés à croquer doivent être mâchés soigneusement avant d'être avalés.

La posologie standard adulte est destinée aux adultes et aux enfants de 12 ans et plus. La posologie pour les enfants de moins de 12 ans nécessite des conseils professionnels individualisés, conformément aux documents réglementaires. Ce protocole normalisé garantit que le médicament est utilisé strictement pour des périodes aiguës de courte durée, telles que définies par les contraintes officielles du contexte d'utilisation.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Synthèse des Études sur Gastrine

Données de Recherche sur le Soulagement Combiné de l'Acide et des Gaz

Gastrine, étant une formule combinée, a fait l'objet d'études visant à évaluer l'évolution des symptômes chez les individus rapportant un excès d'acide gastrique simultané et un piégeage de gaz. Le fondement scientifique de cette association repose sur plusieurs sources, notamment des essais contrôlés portant sur les composants individuels (antiacide et antiflatulent), ainsi que des études observationnelles menées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables. La structure des preuves inclut également des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) qui se concentrent sur l'évaluation des résultats liés aux composants pris séparément, informations pertinentes pour les essais examinant les schémas symptomatiques courts ou épisodiques.


Comment les Résultats ont été Mesurés dans la Recherche Clinique

Les protocoles de recherche ont principalement mesuré les résultats liés à l'inconfort physique et aux changements épisodiques ou aigus observés dans le tube digestif. Les études axées sur l'hyperacidité gastrique ont quantifié l'intensité de symptômes tels que les brûlures d'estomac et les régurgitations acides à l'aide d'échelles validées. Concernant l'inconfort gazeux, la recherche a examiné les sensations autodéclarées de ballonnements et de flatulences. La conception des études impliquait que les chercheurs observaient les réponses sur des intervalles de temps définis, suivant ainsi l'évolution des symptômes au sein des populations étudiées.


Données à Long Terme et Durée du Suivi

La majorité des études menées sur ce type d'agent de soulagement symptomatique utilisent des durées de suivi limitées. Les investigations cliniques ont été observées sur des périodes courtes, s'étendant généralement de quelques semaines à un mois (par exemple, 15 à 30 jours). Par conséquent, les informations sur les résultats à long terme concernant l'évolution soutenue des schémas symptomatiques sont limitées. Les effets prolongés ne sont pas entièrement établis, et le maintien étendu des schémas observés n'a pas été caractérisé de manière exhaustive.


Données dans des Groupes de Patients Spécifiques et Lacunes de la Recherche

La recherche fondamentale a été évaluée chez des patients adultes diagnostiqués avec des affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes. Par exemple, les preuves concernant l'utilisation dans les populations pédiatriques (enfants et adolescents) et chez les patients présentant des comorbidités spécifiques sont limitées. En outre, les preuves pour la formulation spécifique ont été souvent obtenues à partir de conclusions impliquant des composés analogues ou des composants individuels, et les données de comparaison font défaut dans certains scénarios de recherche.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Gastrine (FAQ)


Q: Gastrine est-il sécuritaire pour une utilisation à long terme ?

R: L'information officielle du produit précise que l'utilisation continue de la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser deux semaines. Comme ce produit est destiné au soulagement aigu et de courte durée, l'étiquetage officiel conseille de consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Q: Dans quel délai puis-je m'attendre à ce que Gastrine commence à agir ?

R: Gastrine contient un composant antiacide, formulé pour le tamponnement chimique immédiat de l'acide gastrique. Le soulagement antiacide est généralement considéré comme rapide en raison de son action locale dans l'estomac.


Q: Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser de la machinerie lourde pendant la prise de Gastrine ?

R: Les documents d'étiquetage officiels mentionnent des effets indésirables rapportés tels que des étourdissements ou des maux de tête. Il est conseillé de comprendre sa propre réaction au médicament avant de s'engager dans des activités nécessitant une vigilance mentale complète, comme la conduite ou l'utilisation de machinerie lourde.


Q: Dois-je prendre Gastrine avec de la nourriture ?

R: Les instructions d'administration officielles spécifient de prendre les doses après les repas et au coucher. Ce moment précis est clairement décrit dans les consignes d'administration officielles.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Gastrine ?

R: Les instructions détaillées sur la conduite à tenir en cas d'oubli de dose se trouvent généralement dans la section officielle "Mode d'emploi" du produit. Ces informations doivent être suivies strictement telles qu'elles sont écrites sur l'étiquette.


Q: Gastrine peut-il être pris avec un médicament pour la thyroïde ?

R: Gastrine, comme de nombreux antiacides, peut modifier l'absorption de divers médicaments oraux. L'étiquetage officiel exige une séparation temporelle : les autres produits oraux doivent être pris au moins deux heures avant ou deux heures après Gastrine. Cela permet de gérer le risque de réduction de l'absorption des médicaments co-administrés.


Q: Existe-t-il des études sur l'utilisation de Gastrine chez les populations enceintes ou qui allaitent ?

R: Les informations officielles indiquent qu'il n'existe aucune donnée contrôlée chez la femme enceinte pour évaluer pleinement le risque. De même, il n'y a aucune donnée sur l'excrétion des ingrédients actifs dans le lait maternel. En raison du manque de données suffisantes, l'évaluation par un professionnel de la santé est nécessaire avant toute utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.


Q: Existe-t-il différentes concentrations ou formulations de Gastrine ?

R: Oui, l'étiquetage officiel confirme que Gastrine est disponible sous forme de suspension buvable et de comprimés à croquer. Les concentrations des ingrédients actifs diffèrent entre ces deux formulations.


Q: L'heure de la journée à laquelle je prends Gastrine est-elle importante ?

R: Oui, le calendrier posologique officiel est spécifique. Il est recommandé de prendre les doses jusqu'à quatre fois par jour (QID), soit après les repas et au coucher, pour un soulagement ciblé.


Q: Pourquoi certaines personnes ressentent-elles de légers maux de tête lors de la première utilisation de Gastrine ?

R: Les maux de tête sont répertoriés dans les informations de sécurité officielles comme une réaction indésirable rapportée (un trouble du système nerveux). Les documents réglementaires classifient cela comme un effet possible connu, mais ne fournissent pas de mécanisme ou de raison détaillée expliquant le mal de tête.


Q: Pourquoi Gastrine est-il parfois appelé "gastroprotecteur" ?

R: Le composant Magaldrate crée une barrière physique en adhérant à la paroi gastro-intestinale. Cette action aide à renforcer la barrière muqueuse contre les contenus corrosifs, ce qui explique pourquoi le médicament est parfois désigné comme ayant des propriétés gastroprotectrices.


Q: Gastrine aide-t-il pour les simples brûlures d'estomac ou seulement pour les conditions plus graves ?

R: Le produit est indiqué pour le soulagement de la détresse gastrique liée à l'hyperacidité et aux gaz. Cela inclut les symptômes que les gens ressentent régulièrement, tels que les simples brûlures d'estomac et les symptômes de reflux acide.


Q: Les produits contenant de la caféine interfèrent-ils avec l'efficacité de Gastrine ?

R: Les documents réglementaires stipulent explicitement qu'aucune interaction spécifique avec des aliments, de l'alcool ou des produits à base de plantes n'est documentée dans l'étiquetage officiel. La caféine n'est pas répertoriée comme une substance interagissante spécifique.


Q: Est-il nécessaire d'éviter certains aliments pendant un traitement par Gastrine ?

R: L'étiquetage officiel indique explicitement qu'aucune interaction spécifique avec des aliments, de l'alcool ou des produits à base de plantes n'est documentée. Cependant, le dosage standard est programmé pour être pris après les repas.


Q: Certaines tisanes peuvent-elles interagir avec Gastrine ?

R: Les documents réglementaires stipulent explicitement qu'aucune interaction spécifique avec des produits à base de plantes n'est documentée dans l'étiquetage officiel.


Q: La prise de Gastrine peut-elle entraîner des problèmes d'absorption des nutriments ?

R: Le composant antiacide est officiellement documenté pour altérer l'absorption des médicaments oraux co-administrés, réduisant potentiellement leur effet. Aucun avertissement général concernant l'absorption globale des nutriments n'est détaillé dans les documents officiels.


Q: Quels sont les ingrédients clés de Gastrine en dehors de la substance active ?

R: Les ingrédients actifs sont le Magaldrate et la Siméthicone. Les ingrédients inactifs spécifiques (excipients), qui comprennent des stabilisants, des arômes et des conservateurs, sont énumérés dans les détails complets de l'étiquetage officiel du produit.


Q: Ai-je besoin d'un rendez-vous de suivi après avoir commencé Gastrine ?

R: L'étiquetage officiel concerne une utilisation de courte durée, et il est indiqué qu'un professionnel de la santé doit être consulté si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Q: Comment le corps élimine-t-il ou décompose-t-il Gastrine ?

R: L'information officielle du produit décrit le mécanisme comme non systémique, ce qui signifie que les ingrédients actifs sont minimalement absorbés dans la circulation sanguine. La majeure partie de la dose devrait être éliminée par le tractus gastro-intestinal (selles).


Q: Un goût métallique dans la bouche est-il parfois lié à la prise de Gastrine ?

R: Les sources réglementaires associées au composant Magaldrate ont signalé un goût crayeux comme un effet secondaire possible. Un goût métallique n'est pas spécifiquement répertorié dans les informations de sécurité officielles.


Q: Existe-t-il une version générique de Gastrine ?

R: Étant donné que les ingrédients actifs, Magaldrate et Siméthicone, sont des composants établis souvent inclus dans une Monographie de produits en vente libre (OTC), la combinaison est disponible auprès de diverses entreprises sous forme de produits génériques ou de marques de distributeur, en raison de la nature établie des ingrédients actifs.

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Comment Gastrine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Gastrine ?

Une conservation adéquate de Gastrine est essentielle pour garantir sa stabilité et son efficacité jusqu'à la date de péremption, conformément aux normes pharmaceutiques.

Exigences de Conservation et de Manipulation Instructions Officielles
Température Conserver à une température inférieure à 25 C (77 F). Ne pas congeler.
Protection Le médicament doit être protégé de la lumière et de l'humidité. Garder le récipient hermétiquement fermé dans son emballage extérieur d'origine.
Manipulation et Sécurité Ne pas agiter le produit. Toujours le tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité après ouverture Jeter toute quantité de médicament non utilisée 28 jours après la première perforation du récipient, même s'il est conservé au réfrigérateur.

Instructions d'Élimination :

Les directives officielles exigent que toute quantité de Gastrine inutilisée ou périmée soit éliminée conformément aux réglementations locales en vigueur concernant les déchets pharmaceutiques. Afin de prévenir toute contamination de l'environnement, il est impératif de ne pas jeter ce médicament dans les toilettes ni de le verser dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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