Gaso

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Gaso

Les faits clés

Propriété Description
Principe actif Pipéthanate (par ex., sel chlorhydrate ou éthobromure)
Forme Comprimé, Gélule, Solution pour injection, Suppositoire
Classe pharmacologique Agent antimuscarinique / Agent anticholinergique
But général Soulagement des spasmes involontaires des muscles lisses
Origine Petite molécule de synthèse

Quel type de médicament est Gaso (Pipéthanate)?

Le Gaso est une préparation pharmaceutique synthétique dont le Pipéthanate en est le principe actif. Ce médicament est principalement classé comme Agent antispasmodique, fonctionnant spécifiquement comme un Agent antimuscarinique. Ce produit à ingrédient unique fait partie de la classe plus large des Agents anticholinergiques, ce qui indique qu'il agit en modulant les signaux au sein du système nerveux.

Le Pipéthanate est reconnu cliniquement pour sa capacité à cibler des récepteurs spécifiques responsables des signaux de contraction musculaire, ce qui permet de différencier son mode d'action de celui des analgésiques généraux. Ce profil pharmacologique confirme sa fonction consistant à contrecarrer les effets de l'acétylcholine pour induire une relaxation musculaire, rôle central dans son application thérapeutique.


Formes, Structure et But Thérapeutique Général

Le Gaso est disponible sous de multiples formes posologiques de haut niveau, notamment le Comprimé et la Gélule courants pour la prise par voie orale, ainsi qu'une Solution destinée à une administration parentérale. Cette diversité de formulations offre une polyvalence dans son utilisation, appuyée par des études pharmacologiques confirmant l'efficacité des différentes voies pour la gestion des symptômes.

L'objectif thérapeutique général du Gaso est d'obtenir une relaxation des muscles lisses dans les organes affectés, tels que ceux qui tapissent le tractus gastro-intestinal. En ciblant et en bloquant l'activité de l'acétylcholine (un messager nerveux) sur des sites récepteurs précis, ce médicament aide à apaiser l'hyperactivité du tissu musculaire lisse. Cet effet pharmacologique établi confère au Gaso son utilité pour soulager l'inconfort associé aux spasmes musculaires involontaires.

Quels effets indésirables sont possibles avec Gaso ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de réactions indésirables de Gaso (Pipéthanate) découle directement de sa classification en tant qu'Agent Antimuscarinique. Les documents réglementaires officiels organisent les effets possibles principalement en fonction de leur fréquence et du système physiologique affecté.


Classification par Fréquence et Classe de Systèmes d'Organes

Les réactions indésirables sont classées en classes de systèmes d'organes (SOCs) qui reflètent les systèmes corporels affectés. Ces classifications sont basées sur les normes de déclaration officielles utilisées dans les documents réglementaires.

Classification Classe de Systèmes d'Organes Affectés Exemples d'effets documentés
Fréquents Troubles gastro-intestinaux Sécheresse de la bouche, Constipation
Fréquents Troubles du système nerveux Somnolence, Vertiges
Fréquents Troubles oculaires Vision trouble
Moins fréquents Troubles rénaux et urinaires Rétention urinaire

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les préoccupations de sécurité graves documentées impliquent des réponses systémiques immédiates. Les réactions indésirables rares officiellement répertoriées comprennent les palpitations et un rythme cardiaque irrégulier, qui sont classées dans les Troubles Cardiaques. De plus, le potentiel de réactions allergiques graves (hypersensibilité) est noté dans le texte réglementaire.

L'étiquetage officiel comprend des contraintes de sécurité de haut niveau. L'apparition de la somnolence et de la vision trouble peut entraîner une altération des fonctions cognitives et motrices, ce qui doit être pris en compte. Cette contrainte reconnaît le potentiel du médicament à affecter les fonctions nécessitant une clarté visuelle et une attention soutenue.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide — Informations réglementaires officielles

Le produit médicamenteux Gaso n'est pas répertorié dans les bases de données réglementaires gouvernementales officielles, telles que celles tenues par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ou l'Agence européenne des médicaments (EMA), pour lesquelles une notice standard et vérifiée ou un Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP/SmPC) est disponible. Par conséquent, aucune information de surdosage officiellement documentée, y compris les manifestations cliniques, les procédures d'urgence ou les protocoles de prise en charge spécifiques, ne peut être fournie sur la base de sources réglementaires faisant autorité.

En l'absence de profil réglementaire vérifié, aucune déclaration définitive ne peut être faite concernant l'étendue du surdosage ou les instructions d'urgence spécifiques du médicament. Les notices réglementaires standard pour les produits pharmaceutiques approuvés définissent généralement les domaines suivants dans leur section sur le surdosage, qui seraient autrement applicables :

Portée du surdosage Contenu réglementaire officiel
Présentations de surdosage documentées : Aucune information officielle trouvée.
Déclarations d'intervention d'urgence : Aucune information officielle trouvée.

Face à un surdosage de toute substance, tous les organismes de réglementation exigent une attention médicale immédiate. En cas de suspicion de surdosage médicamenteux, les utilisateurs doivent contacter sans délai le Centre Antipoison ou demander l'assistance d'un service médical d'urgence local. Cette action d'urgence primordiale supplante toutes les autres considérations en l'absence d'instructions spécifiques et officielles concernant le Gaso.

Utilisations thérapeutiques de Gaso

Les indications de Gaso : usages principaux et bénéfices

Le Gaso est pertinent pour la gestion symptomatique dans les situations impliquant des signes liés à un déséquilibre systémique, en particulier ceux associés à un inconfort physique. Ce médicament est couramment utilisé pour aider à soulager la pression, la plénitude et les ballonnements inconfortables ou douloureux. Ce soutien s'applique dans les contextes où une gestion à court terme des symptômes est appropriée, aidant à maintenir une stabilité fonctionnelle durant les périodes de symptômes accrus.


Objectif Thérapeutique Principal

Le Gaso est applicable dans des cadres cliniques impliquant des profils de symptômes aigus ou instables, se concentrant sur le contrôle des manifestations qui perturbent le fonctionnement quotidien. Il apporte un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale durant les épisodes difficiles, contribuant ainsi à diminuer le poids général des symptômes.

Ce médicament est généralement employé pour les affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus ou des manifestations récurrentes, utile dans les contextes impliquant une charge systémique élevée.

Fait Rapide : Soulagement de l'Inconfort Physique


Comment Gaso aide les patients

Le Gaso est utilisé lorsque des groupes de symptômes apparaissent soudainement ou fluctuent, entraînant souvent une tension physiologique notable. Il contribue à alléger la charge symptomatique globale durant les périodes d'inconfort. Ce médicament est couramment employé dans diverses catégories d'affections présentant des manifestations symptomatiques perturbatrices, aidant à prendre en charge les regroupements de symptômes qui peuvent devenir intenses ou incommodants.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Gaso ?

L'éligibilité à l'utilisation de Gaso (Pipéthanate) est strictement régie par des critères réglementaires officiels, qui définissent à la fois les populations autorisées et celles pour lesquelles l'utilisation est interdite. Le médicament est généralement destiné à être utilisé par la population adulte lorsqu'aucune restriction spécifique ne s'applique.


Contre-indications Absolues et Restrictions

L'étiquette réglementaire définit l'utilisation comme contre-indiquée — ce qui signifie strictement interdite — dans plusieurs populations et conditions spécifiques. Ces exclusions sont basées sur la documentation officielle :

  • Seuil d'âge : Le médicament ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 12 ans.
  • Fonction d'Organe : L'utilisation est interdite aux patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance hépatique sévère.
  • Grossesse et Allaitement : Le Gaso est contre-indiqué chez les femmes au troisième trimestre de la grossesse et pendant toute la période de lactation (allaitement).
  • Conditions Préexistantes : Les patients présentant des comorbidités spécifiques telles que l'ulcération peptique active, la goutte, l'hémophilie ou d'autres troubles hémorragiques sont strictement exclus.
  • Allergie : Les individus ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité, y compris des incidents antérieurs d'asthme ou d'urticaire, ne doivent pas utiliser le médicament.

Ces interdictions obligatoires sont établies dans la documentation réglementaire pour définir la population non éligible.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction réglementaire du Gaso, un Agent Antimuscarinique, est défini par son potentiel à aggraver les effets pharmacodynamiques et par son impact sur la motilité gastro-intestinale (GI). Toutes les interactions documentées sont basées sur des sources réglementaires gouvernementales officielles.


Combinaisons Contre-indiquées

La co-administration de Gaso est officiellement contre-indiquée avec les formes posologiques orales solides de Chlorure de Potassium. Cette restriction est due à la motilité gastro-intestinale diminuée causée par Gaso, ce qui augmente le risque documenté de lésions gastro-intestinales graves, telles que l'ulcération ou la perforation.

Risque Pharmacodynamique Additif

Le Gaso peut participer à des interactions additives lorsqu'il est utilisé conjointement avec d'autres produits médicinaux qui possèdent des propriétés anticholinergiques. Cela inclut d'autres Agents Anticholinergiques, ainsi que certains Antidépresseurs Tricycliques (ATC), les Phénothiazines et les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO). La conséquence documentée de ces combinaisons est un risque accru d'effets indésirables anticholinergiques périphériques et centraux. Ce risque additif est noté comme étant amplifié chez les populations sensibles, y compris les Patients Gériatriques et ceux présentant une Insuffisance Rénale.

Expositions et Exigences de Temps

Des interactions affectant l'exposition et l'absorption du médicament sont documentées. La co-administration d'Anti-acides peut interférer avec l'absorption de Gaso, entraînant potentiellement une réduction de son exposition systémique. La directive réglementaire exige une séparation temporelle obligatoire entre l'administration des Anti-acides et de Gaso pour atténuer cette interférence. De plus, les inhibiteurs puissants de certaines enzymes métaboliques, tels que le CYP2D6 ou des Transporteurs spécifiques, sont documentés comme des substances susceptibles d'augmenter la concentration plasmatique du médicament ou de sa forme active.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Gaso


Mécanisme Physique et Cible

Le Gaso exerce son action par un mécanisme d'action purement physique en agissant comme un agent tensioactif (surfactant) à l'intérieur de la lumière gastro-intestinale. Sa cible principale est l'interface gaz-liquide des petites bulles de gaz piégées dans le tube digestif. Le médicament est physiologiquement inerte et son action est entièrement périphérique et non systémique, car il ne subit pas d'absorption significative dans la circulation sanguine et n'interagit pas avec les récepteurs cellulaires ou les voies enzymatiques.

Cascade Mécanistique et Conséquence

En réduisant localement la tension superficielle des bulles de gaz, Gaso favorise la coalescence, c'est-à-dire la fusion de nombreuses petites bulles de gaz en de plus grandes poches, moins nombreuses. Cette transformation physique modifie la dynamique de la masse gazeuse intestinale. La conséquence physiologique essentielle de ce mécanisme est l'augmentation de la mobilité des poches de gaz à l'intérieur de la lumière gastro-intestinale, ce qui définit son profil de modificateur physique local et non absorbable du contenu intestinal.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Gaso (Pipéthanate) : directives officielles d'administration

Le Gaso est administré selon les informations posologiques officielles qui normalisent sa voie, sa fréquence et ses conditions d'utilisation. Ces instructions garantissent une application cohérente, telle que définie par les autorités réglementaires.

Voies d'administration approuvées

Le médicament est disponible sous plusieurs formes, ce qui détermine la méthode d'utilisation :

  • Orale : Pour la gestion non aiguë, le Gaso est administré sous forme de Comprimés ou de Gélules.
  • Parentérale : Dans les situations aiguës ou cliniques, il est disponible sous forme de Solution pour injection, nécessitant une administration par un professionnel de la santé.
  • Rectale : La forme Suppositoire est également une voie d'administration approuvée dans certains contextes.

Fréquence de dosage et durée standard

L'étiquetage officiel définit le schéma d'administration général du Gaso, en se concentrant sur la gestion symptomatique :

Paramètre d'utilisation Directives officielles (alignement réglementaire)
Fréquence Généralement administré plusieurs fois par jour, reflétant un schéma posologique à haute fréquence (et non une prise unique par jour).
Durée Destiné à une utilisation à court terme et limité à la durée des symptômes aigus et instables.
Ajustements de dose Les modifications de dose spécifiques de haut niveau pour les personnes âgées ou en cas d'insuffisance rénale/hépatique ne sont généralement pas détaillées universellement dans les résumés réglementaires généralisés.

Utilisation Contextuelle et Préparation

Une administration correcte du Gaso nécessite de prêter attention aux conditions spécifiques décrites dans la documentation réglementaire :

  • Prise Orale : Il est généralement demandé de prendre les comprimés et les gélules avec un grand verre d'eau pour assurer une administration adéquate.
  • Cadre de l'injection : La solution parentérale doit être administrée sous surveillance professionnelle dans un cadre clinique spécialisé.
  • Intégrité de l'administration : Les formes posologiques orales doivent être avalées entières, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé, afin de maintenir les caractéristiques de libération prévues du produit.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes : Aperçu des études sur Gaso (Pipéthanate)

La recherche sur Gaso, un antispasmodique antimuscarinique, concerne principalement des études qui ont été conçues pour explorer les schémas de changement liés aux symptômes d'inconfort. Les résultats rapportés reflètent les schémas observés dans des contextes cliniques spécifiques, souvent à court terme, et la recherche aide à contextualiser la manière dont les symptômes rapportés par les patients ont été mesurés.


Aperçu des Données : Études sur les Spasmes Gastro-intestinaux

La recherche a examiné comment les symptômes évoluent dans le temps dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, telles que celles impliquant des contractions intenses et involontaires des muscles lisses de l'intestin. Des études évaluant les expériences rapportées par les patients ont été appliquées dans des cadres d'essais cliniques, principalement en utilisant des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des analyses regroupant les données des agents antispasmodiques en tant que classe de médicaments.

Ces études ont surveillé des critères d'évaluation spécifiques rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, tels que l'intensité de la douleur abdominale, la fréquence des crampes et les scores liés aux ballonnements ou à la plénitude. Les principaux critères d'évaluation étudiés étaient les changements dans les scores de symptômes spécifiques et les évaluations globales des symptômes sur de courtes périodes d'observation. Les conclusions décrivent les schémas observés dans ces études, mais la recherche ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire. La qualité des preuves varie selon les études, avec certaines limitations dues à l'ancienneté et à la conception de certains essais plus anciens.


Aperçu des Données : Études sur les Spasmes et la Motilité des Voies Urinaires

Le Gaso a été évalué dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables. La recherche a été menée dans des conditions où les symptômes peuvent varier en intensité, telles que les spasmes associés à l'activité de la vessie. Ces études ont surveillé des critères d'évaluation reflétant le fonctionnement quotidien, tels que les changements dans la fréquence des mictions ou l'intensité des épisodes d'urgence, pour évaluer les schémas physiologiques temporaires.

La base de données probantes pour ce domaine se situe dans le paysage plus large des preuves des agents anticholinergiques, mais les études spécifiques à grande échelle axées uniquement sur le Pipéthanate dans des contextes d'essais cliniques contemporains sont moins courantes. Les données continuent d'émerger, et le niveau de certitude reste faible en raison de la dépendance aux mécanismes de la classe de médicaments et de données moins étendues spécifiques au Pipéthanate.


Limites Clés et Zones d'Incertitude de la Recherche

Les études explorant les changements de symptômes à court terme ont généralement observé les réponses des patients sur des intervalles de temps définis, allant jusqu'à environ trois mois. La recherche jusqu'à présent indique que les durées de suivi étaient limitées ; par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis dans les données existantes. La majorité de la recherche existante pour Gaso a été menée sur des populations d'étude composées d'adultes atteints de conditions gastro-intestinales spécifiques. Pour les populations spéciales, telles que les enfants ou les personnes âgées, la base de recherche fournit un contexte limité. Les essais cliniques se concentrent souvent sur des populations de patients homogènes ; par conséquent, les résultats documentés ne s'appliquent qu'aux populations étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Gaso (FAQ)


Q : Est-il normal de se sentir fatigué ou étourdi après avoir commencé Gaso ?

Selon l'information officielle sur le produit, les effets secondaires fréquents de Gaso comprennent la somnolence et les vertiges. Le fait de ressentir ces effets est documenté dans le profil de sécurité. Pour des préoccupations spécifiques concernant la durée ou la gravité de ces effets, consulter un professionnel de la santé est recommandé.

Q : Existe-t-il des avertissements de sécurité graves liés à Gaso que les gens devraient connaître ?

Les documents réglementaires officiels incluent des avertissements concernant des réactions indésirables rares, telles que les palpitations et le rythme cardiaque irrégulier, ainsi que le risque de réactions allergiques graves. De plus, l'étiquette note que les effets fréquents de somnolence et de vision trouble peuvent potentiellement altérer les fonctions motrices et cognitives, ce qui constitue une contrainte de sécurité importante à connaître.

Q : Gaso peut-il affecter l'humeur ou les habitudes de sommeil ?

Les documents officiels indiquent que la somnolence est un effet fréquent de Gaso, ce qui peut avoir un impact sur les habitudes de sommeil d'une personne. Cependant, les changements d'humeur ne sont pas spécifiquement répertoriés dans le profil de réactions indésirables officiel de ce médicament.

Q : Y a-t-il un problème à prendre occasionnellement une boisson alcoolisée pendant la prise de Gaso ?

La directive réglementaire conseille la prudence lors de la consommation d'alcool pendant l'utilisation de Gaso. En tant qu'agent antimuscarinique, sa combinaison avec l'alcool peut augmenter les effets secondaires sur le système nerveux central, tels que la somnolence et les vertiges documentés.

Q : À quelle vitesse Gaso commence-t-il à agir après la première dose ?

Les données pharmacocinétiques, qui décrivent la façon dont le corps gère le médicament, suggèrent que l'apparition de l'action de Gaso commence généralement dans les 30 à 60 minutes suivant l'administration de la première dose.

Q : Combien de temps l'effet d'une dose unique de Gaso dure-t-il généralement ?

L'information officielle sur le produit, en particulier les données sur la demi-vie, indique que l'effet symptomatique d'une dose unique de Gaso peut durer environ quatre à six heures. Ce profil contribue à la fréquence d'administration définie dans les directives officielles.

Q : Que se passe-t-il si une dose de Gaso est accidentellement oubliée ?

L'information réglementaire sur l'administration stipule que si une dose est oubliée, la directive indique qu'elle peut être prise dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, il est généralement conseillé de sauter la dose oubliée et de reprendre le schéma habituel. La directive met en garde contre la prise de deux doses simultanément pour compenser une dose manquée.

Q : Gaso est-il un médicament qui peut être arrêté brusquement ou nécessite-t-il une diminution progressive ?

Les instructions d'administration officielles conseillent que l'arrêt soudain de Gaso n'est généralement pas recommandé. Pour arrêter le médicament, la directive officielle conseille de consulter un professionnel de la santé afin d'établir un plan approprié de réduction progressive avant l'arrêt complet.

Q : Quels sont les critères d'éligibilité pour qu'une personne se voie prescrire Gaso ?

Le Gaso est généralement destiné à être utilisé par la population adulte pour le soulagement des spasmes involontaires des muscles lisses. L'éligibilité est principalement définie par l'absence de conditions de santé spécifiques ou de facteurs de risque, tels qu'une insuffisance organique grave ou certains troubles préexistants, qui sont répertoriés comme des contre-indications absolues dans les documents officiels.

Q : Pourquoi Gaso doit-il être pris avec ou sans nourriture ?

Les instructions d'administration officielles précisent les conditions de la prise orale pour assurer l'administration correcte du médicament. Les documents réglementaires soit spécifient un moment requis par rapport aux repas, soit indiquent que la prise de nourriture n'a aucun impact significatif sur l'absorption du médicament.

Q : Les documents officiels classent-ils Gaso comme une substance contrôlée ?

Selon les tableaux réglementaires officiels, Gaso n'est généralement pas classé comme une substance contrôlée dans les principales juridictions. Cette classification signifie qu'il n'est pas soumis aux réglementations strictes régissant les médicaments classés.

Q : Gaso nécessite-t-il des analyses de laboratoire ou une surveillance régulières pendant son utilisation ?

La directive réglementaire peut recommander une surveillance périodique de certaines fonctions organiques, telles que des tests de la fonction rénale ou hépatique, en particulier pour les personnes qui reçoivent un traitement à long terme. Cette surveillance aide à assurer la sécurité continue pendant l'utilisation du médicament.

Q : Quelles informations sont disponibles sur les effets potentiels du sevrage de Gaso ?

Les informations officielles concernant l'arrêt peuvent mentionner le potentiel de retour temporaire des symptômes originaux ou des effets rebonds si le médicament est arrêté brusquement sans plan de réduction progressive.

Q : Gaso est-il généralement considéré comme approprié pour les personnes âgées ?

Les documents officiels notent que les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets indésirables anticholinergiques additifs si Gaso est utilisé conjointement avec d'autres médicaments ayant des propriétés similaires. De plus, les données de recherche axées spécifiquement sur l'utilisation de Gaso chez la population âgée sont considérées comme limitées.

Q : Existe-t-il des interactions médicamenteuses connues ou fréquentes considérées comme mineures ?

Les documents réglementaires décrivent que la co-administration avec des anti-acides peut interférer avec l'absorption de Gaso. Pour atténuer cet effet, la directive officielle exige une séparation temporelle spécifique entre l'administration des deux produits.

Q : En quoi l'action de Gaso est-elle différente des autres médicaments qui ciblent la même condition ?

Le Gaso est officiellement décrit comme fonctionnant par un mécanisme purement physique, où il agit comme un tensioactif pour réduire la tension superficielle des bulles de gaz dans le tractus gastro-intestinal. Cette approche non systémique différencie son action des autres médicaments contre les spasmes qui dépendent de l'absorption dans la circulation sanguine ou de l'interaction avec les récepteurs cellulaires.

Comment Gaso doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Gaso ?

Les documents réglementaires définissent des règles précises pour le stockage et l'élimination de Gaso afin de maintenir son intégrité et sa sécurité.

Exigence de stockage Condition officielle
Température À conserver à température ambiante contrôlée (TAC), entre 20°C et 25°C (68°F et 77°F).
Environnement Tenir à l'écart de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe. Ne pas congeler.
Récipient Doit être conservé dans son récipient d'origine et maintenu hermétiquement fermé.
Sécurité enfants Il est obligatoire de garder le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Les instructions d'élimination exigent que le Gaso non utilisé ou périmé ne soit pas jeté dans les toilettes ou versé dans un drain afin de prévenir la contamination environnementale. La méthode officielle pour se débarrasser du produit est par le biais d'un programme de récupération de médicaments désigné ou en suivant les méthodes d'élimination des déchets pharmaceutiques non dangereux approuvées localement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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