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Gammexane

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Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Gammexane

Le Gammexane est un nom commercial désignant un médicament dont la substance active est le Lindane. Il s'agit d'un agent très puissant classé comme ectoparasiticide. Sa fonction principale, largement étayée par les études pharmacologiques, est de contrôler et d'éliminer les ectoparasites, tels que les acariens et les poux, qui infestent la peau ou les cheveux.

Propriété Description
Ingrédient actif Lindane (gamma-Hexachlorocyclohexane)
Forme Préparations topiques (Lotion, Crème, Shampooing)
Classe pharmacologique Ectoparasiticide, Scabicide
Objectif général Élimination des infestations parasitaires externes
Origine Composé organochloré de synthèse

Gammexane : Substance Active et Classification Pharmacologique

L'entité chimique principale du Gammexane est le Lindane, une version hautement purifiée du composé synthétique appelé gamma-hexachlorocyclohexane. Ce produit est cliniquement reconnu pour son action parasiticides puissante. En raison de ses propriétés neurotoxiques ciblant spécifiquement les nuisibles, il est officiellement classé par les autorités réglementaires comme ectoparasiticide et scabicide. Cette classification confirme que l'unique objectif thérapeutique du médicament est limité au traitement des affections cutanées parasitaires. Plusieurs autres noms commerciaux, tels que Kwell et Scabene, utilisent cette même formulation, témoignant d'une norme reconnue.

Forme, Composition et Objectif Thérapeutique Général

Le Lindane est fabriqué comme une préparation topique à ingrédient unique, exclusivement conçue pour une application en surface. Il est généralement préparé en lotion à base aqueuse, en crème ou en shampooing, adapté à une administration cutanée ciblée sur la zone affectée. Le médicament agit comme une neurotoxine pour les parasites, provoquant une hyperexcitation rapide de leur système nerveux. Cet effet est réputé être efficace à la fois contre les nuisibles adultes et leurs œufs (effet ovicide), un mécanisme essentiel pour obtenir une élimination complète et durable de l'infestation.

Le Lindane : Statut de Deuxième Intention et Restrictions

En tant que puissant composé organochloré de synthèse, le Lindane appartient à une classe de produits chimiques présentant des différences inhérentes par rapport aux traitements plus récents. En raison de cette puissance, et conformément aux directives cliniques complètes, ce médicament est généralement réservé à un usage en traitement de deuxième intention. Son statut de médicament sur ordonnance le distingue davantage, garantissant que son utilisation est limitée aux patients qui ne tolèrent pas ou n'ont pas répondu aux options thérapeutiques initiales, moins puissantes.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Gammexane ?

Profil de Sécurité Officiel et Effets Indésirables

Le profil de sécurité réglementaire du Lindane (Gammexane) est caractérisé par des risques documentés de neurotoxicité et des avertissements spécifiques concernant l'absorption systémique. Cette classification impose que le médicament soit généralement réservé à la thérapie de deuxième intention, comme le stipulent les directives officielles.

Réactions Indésirables Graves et Neurotoxicité

La documentation réglementaire inclut le risque potentiel de convulsions et, dans de rares cas, de décès, associés à son utilisation. Ces événements indésirables graves sont liés à l'absorption systémique du produit, qui impacte principalement la classe d'organes des troubles du système nerveux. Ces réactions ont été signalées à la suite d'une seule application correcte, ainsi qu'après une exposition répétée ou prolongée.

Réactions Indésirables Courantes

Les réactions indésirables les plus fréquemment observées sont généralement dermatologiques et sont classées comme courantes dans les documents officiels :

  • Prurit (démangeaisons)
  • Sensation de brûlure cutanée
  • Sécheresse cutanée et éruption cutanée (dermatite)

Ces effets relèvent de la classe de systèmes d'organes des troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Les démangeaisons, qui sont un symptôme de la maladie sous-jacente, peuvent persister pendant une à plusieurs semaines après un traitement réussi, tel que documenté dans la notice.

Considérations de Sécurité Liées à des Populations Spécifiques

L'étiquetage officiel identifie des populations spécifiques présentant un risque accru de neurotoxicité grave et d'événements indésirables en résultant. Ce risque accru est noté chez les nourrissons, les enfants, les personnes âgées, et les individus dont le poids corporel est inférieur à environ 50 kilogrammes (approx 110 livres). En raison du risque accru d'absorption, le médicament est contre-indiqué chez les nouveau-nés prématurés et chez les personnes présentant des affections existantes qui augmentent l'absorption systémique, telles que la gale croûteuse (de Norvège) ou des troubles cutanés inflammatoires étendus.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Manifestations de Surdosage et Quand Chercher de l'Aide

Symptômes de Surdose et Gravité

La surexposition au Gammexane (Lindane) est officiellement documentée dans les sources réglementaires comme se présentant principalement par des signes de neurotoxicité. Les manifestations cliniques associées à un surdosage peuvent inclure des crises d'épilepsie (convulsions), des tremblements corporels incontrôlés, un état de confusion, des étourdissements, et des maux de tête. Les conséquences les plus graves et potentiellement mortelles formellement répertoriées dans l'étiquetage officiel sont les crises de grand mal, le coma et le décès, établissant la nécessité d'une intervention immédiate. Des complications systémiques telles que des arythmies cardiaques et l'œdème pulmonaire sont également citées dans le profil officiel.

Actions d'Urgence Obligatoires

Une attention médicale immédiate est requise dès l'apparition de tout symptôme sévère. L'instruction réglementaire officielle est d'appeler immédiatement les services d'urgence (911) si la personne s'effondre, fait une crise (convulsions), a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée. Si le produit est accidentellement avalé ou pénètre dans la bouche, le Centre Antipoison doit être contacté sans délai. La prise en charge est strictement limitée aux soins symptomatiques et de soutien, comme documenté officiellement dans l'information de prescription.

Facteurs de Risque à Considérer

Le risque de neurotoxicité sévère est accru chez certaines populations identifiées dans l'étiquetage officiel, notamment les nourrissons, les enfants, les personnes âgées, ainsi que les individus pesant moins de 50 kg (110 livres). Les patients ayant des antécédents de troubles épileptiques, de traumatisme crânien, de tumeurs du SNC ou de cirrhose hépatique sévère sont également considérés comme étant à risque accru de toxicité systémique suite à une exposition. Le profil officiel de surdosage définit strictement le risque élevé de toxicité systémique et impose des actions urgentes et spécifiques basées sur la présentation des symptômes neurologiques.

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Utilisations thérapeutiques de Gammexane

Le Gammexane (Lindane) est un agent employé dans les cas nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire pour certaines affections cutanées parasitaires spécifiques. Son application thérapeutique est généralement envisagée lorsque les traitements initiaux moins puissants n'ont pas réussi à éliminer l'infestation ou lorsque le patient ne les tolère pas.

Prise en Charge des Infestations Parasitaires Persistantes

L'utilisation principale du médicament consiste à s'attaquer à l'infestation à ses différents stades, ce qui soutient la gestion globale de l'affection dans des situations où les symptômes peuvent s'intensifier temporairement ou devenir persistants. Ses indications principales comprennent la prise en charge des infestations de la gale (scabies) et de la pédiculose (poux de tête, poux de corps et poux du pubis).

Soutien dans le Soulagement des Gênes Physiques Associées aux Symptômes

En contribuant à éliminer la source parasitaire, le Gammexane est utilisé pour atténuer les groupes de symptômes liés à l'inconfort cutané, en particulier le prurit (démangeaison) qui perturbe le fonctionnement quotidien et l'irritation cutanée associée. Cette action contribue à alléger la charge symptomatique globale et apporte un soutien au patient durant les épisodes difficiles en apaisant la détresse.


Le Saviez-vous : Soulagement du Prurit Le Gammexane contribue à résoudre la cause sous-jacente des symptômes liés à l'inconfort physique, fournissant un soulagement de soutien dans des contextes impliquant une charge systémique accrue où le prurit (démangeaison) qui crée une tension physiologique notable interfère de manière significative avec le confort et le sommeil.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Gammexane ?

L'éligibilité pour le Gammexane (Lindane) est fortement restreinte par les agences réglementaires, le classant comme un traitement de seconde ligne. Son usage est réservé aux individus qui ne peuvent tolérer les thérapies initiales plus sûres ou chez qui celles-ci ont échoué. Ces restrictions sont basées sur le risque de neurotoxicité systémique grave, incluant les crises convulsives.

Portée de l'Éligibilité

Classification Population ou Condition
Contre-indiqué Absolument Nourrissons prématurés ; individus ayant des troubles épileptiques non contrôlés connus ; patients atteints de gale croûteuse (norvégienne) ; patients présentant une peau endommagée, éraflée ou enflammée.
Utilisation Conditionnelle / Restreinte Nourrissons, enfants, personnes âgées, et individus pesant moins de 50 kg (110 livres).

Restrictions Liées à l'Éligibilité

Le Lindane est contre-indiqué chez toute personne ayant une hypersensibilité connue au médicament ou à ses composants. Son utilisation est fortement restreinte chez les patients présentant des conditions qui augmentent le risque de crises, telles que l'infection par le VIH, des antécédents de traumatisme crânien, ou une cirrhose hépatique sévère.

Chez les femmes enceintes, l'utilisation est généralement à éviter, sauf si elle est jugée nécessaire. Les agences réglementaires conseillent aux mères qui allaitent d'interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures après l'application du produit.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Gammexane avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Gammexane (Lindane) repose sur deux risques principaux documentés : le Renforcement Pharmacodynamique de la Neurotoxicité et l'Augmentation de l'Exposition Systémique, tels que décrits dans les documents réglementaires.

Produits et Substances Médicinales en Interaction

La co-administration de Gammexane avec des produits médicinaux reconnus pour abaisser les seuils épileptogènes peut entraîner un effet neurotoxique additif. Ce risque pharmacodynamique implique de nombreuses classes de médicaments, notamment les antipsychotiques, les antidépresseurs, les antibiotiques de la classe des quinolones, la théophylline, et certains immunosuppresseurs. L'information posologique cite explicitement des agents spécifiques posant ce risque, dont l'Isoniazide, l'Imipénem et les Anticholinestérases à action centrale.

Par ailleurs, l'utilisation de pansements capillaires, de crèmes ou d'onguents à base d'huile est documentée pour augmenter l'absorption systémique du Lindane à travers la peau, augmentant ainsi le potentiel d'effets neurologiques indésirables.

Restrictions et Contraintes Liées aux Interactions

Les documents réglementaires imposent des restrictions spécifiques basées sur le risque d'interaction. Le produit est prohibé (contre-indiqué) chez les patients présentant des troubles épileptiques non contrôlés ou des conditions comme la gale croûteuse (norvégienne), où l'absorption systémique est significativement augmentée. Pour atténuer le risque d'exposition accrue, une restriction d'administration basée sur le temps exige que les produits topiques à base d'huile soient évités immédiatement avant et après l'application.

Le risque d'une issue d'interaction neurotoxique est également formellement documenté comme étant accru chez certaines populations, incluant les patients atteints de cirrhose hépatique sévère, d'infection par le VIH, ou d'une tumeur du SNC, ainsi que chez les patients pédiatriques et gériatriques.

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Mécanisme d’action

Comment le Gammexane agit-il : Mécanisme d'Action

1. Mécanisme Principal : Blocage Non Compétitif des Neurorécepteurs

Le Gammexane (Lindane) exerce son mécanisme en ciblant le complexe récepteur GABAA, qui fonctionne comme un canal ionique chlorure activé par le GABA dans le système nerveux des arthropodes sensibles. La molécule agit comme un antagoniste non compétitif en se liant au site de la picrotoxine, situé à l'intérieur du pore du canal. Cette interférence moléculaire spécifique empêche l'afflux normal d'ions chlorure (Cl^-), lequel est essentiel pour médier l'inhibition neuronale.

2. Cascade Mécanistique et Effet Physiologique

En perturbant le flux des ions chlorure, le Gammexane supprime l'intégralité de la voie inhibitrice GABAergique. Cette perte d'inhibition conduit directement à un état d'hyperexcitation neuronale dans tout le système nerveux central. Le déclenchement continu et incontrôlé des neurones initie une surstimulation en cascade, ce qui se traduit par une activation incontrôlée des neurones moteurs et une stimulation musculaire excessive. Cette neurotoxicité systémique culmine par la paralysie et la défaillance motrice, qui sont les conséquences physiologiques finales de l'action moléculaire du médicament.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Gammexane : Directives Officielles d'Administration

Le Gammexane (Lindane) est un médicament soumis à de strictes restrictions, avec des protocoles d'administration spécifiques mandatés par les autorités de réglementation. Il est conçu pour une seule cure de traitement. La méthode d'administration est strictement topique (application sur la peau ou les cheveux) en utilisant les formulations de lotion à 1% ou de shampooing à 1%.

Règles Officielles de Posologie et d'Application

Le protocole d'utilisation est strictement limité dans le temps et basé sur une application unique uniquement, le renouvellement du traitement n'étant recommandé en aucune circonstance. Les recommandations de dosage peuvent varier légèrement selon la région. Les schémas posologiques suivants sont basés sur les informations réglementaires américaines.

Protocole d'Administration Lotion (Gale) Shampooing (Poux)
Voie d'Administration Topique sur la peau (du cou vers le bas) Topique sur les cheveux/cuir chevelu
Quantité de Dose 30 mL (max. 60 mL) 30 mL (max. 60 mL)
Durée de Contact Laisser agir pendant 8 à 12 heures Laisser agir pendant exactement 4 minutes
Post-Traitement Laver abondamment après le temps de contact Rincer immédiatement et abondamment

Conditions et Restrictions d'Administration

Conditions Préalables à l'Application : Avant l'utilisation, la peau ou les cheveux doivent être propres, secs et froids. La lotion ou le shampooing doit être appliqué directement sans dilution ni mélange. Il est conseillé aux soignants administrant le produit d'utiliser des gants de protection.

Règles de Population : Ce médicament est généralement destiné aux adultes et aux enfants pesant au moins 50 kg (approx 110 livres). L'utilisation chez les prématurés est spécifiquement contre-indiquée. Il ne doit pas être appliqué sur une peau éraflée, des plaies ouvertes ou des zones de peau gravement irritées. La zone traitée ne doit pas être couverte par des pansements occlusifs ou en plastique.

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Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Preuves d'Utilisation dans l'Infestation par la Gale

La recherche clinique sur le Lindane a été évaluée dans des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des études comparatives, au cours desquels les chercheurs ont examiné les schémas de réponse par rapport à d'autres médicaments utilisés contre les infestations d'acariens, comme la perméthrine. Ces études incluaient à la fois des populations adultes et pédiatriques générales, se concentrant sur la mesure de critères d'évaluation définis par l'absence d'acariens et les résultats liés à l'inconfort physique. Les périodes de suivi étaient généralement de courte durée, établies entre deux et quatre semaines. La base de preuves comprend également des données pour des groupes de patients pour lesquels des traitements initiaux avaient été étudiés auparavant, mais non employés.

Les études ont rapporté des mesures de taux de guérison variables lorsque le Lindane était évalué par rapport à d'autres traitements utilisés dans le même protocole d'étude. La recherche met aussi en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude concernant la résistance parasitaire, avec des observations documentant des schémas de résistance dans des régions où le composé avait connu un usage intensif.

Preuves d'Utilisation dans la Pédiculose (Infestation par les Poux)

Le paysage de la recherche pour le Lindane dans le traitement de la pédiculose a été évalué dans des ECR et des revues systématiques, où les chercheurs ont examiné les schémas de réponse par rapport à d'autres pédiculicides. Ces études ont surveillé les réponses chez les enfants d'âge scolaire et les adultes, avec des critères d'évaluation principaux mesurant l'élimination des poux vivants et l'effet ovicide (la capacité à tuer les œufs). Les évaluations de suivi avaient généralement lieu à une et deux semaines.

Les résultats dans le contexte des essais comparatifs étaient parfois mitigés, certaines recherches décrivant des schémas de taux d'élimination variables pour le Lindane par rapport aux agents alternatifs chez les populations n'ayant jamais reçu de traitement.


Limites des Études et Lacunes de la Recherche

La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, et la certitude des effets à long terme n'est pas complètement établie. La durée et le maintien de l'élimination clinique à long terme (au-delà d'un mois) ne sont pas largement caractérisés dans les études randomisées existantes. De même, la recherche explorant les résultats chez les nourrissons (de moins de deux ans) est limitée, et la base de données probantes globale pour les poux du pubis est plus petite que la recherche disponible pour les poux de tête. Ces limites, associées aux schémas de résistance documentés, soulignent les domaines nécessitant des recherches supplémentaires.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Gammexane (FAQ)


Q: À quelle vitesse le Gammexane commence-t-il habituellement à agir pour l'usage prévu ?

R: Le Gammexane est administré en une seule application destinée à traiter l'infestation. Cependant, les informations officielles suggèrent que le prurit (démangeaison), qui est un symptôme de la condition sous-jacente, peut persister pendant une à plusieurs semaines, même après le succès du traitement et l'élimination des parasites.


Q: Existe-t-il des suppléments courants en vente libre pouvant interagir avec le Gammexane ?

R: Les informations réglementaires indiquent qu'un professionnel de la santé doit être informé de tous les médicaments, y compris les produits sur ordonnance et sans ordonnance, les vitamines, les suppléments nutritionnels et les produits à base de plantes. Cette précaution est prise car certains suppléments peuvent augmenter le risque de crises convulsives lorsqu'ils sont utilisés avec le Lindane (Gammexane).


Q: Comment le Gammexane se compare-t-il aux médicaments similaires qui traitent la même affection ?

R: Le Gammexane (Lindane) est officiellement désigné comme un traitement de seconde ligne par les autorités réglementaires. Cela signifie que ce médicament est généralement réservé aux individus qui ne peuvent tolérer les thérapies initiales ou qui n'y ont pas répondu.


Q: Le Gammexane provoque-t-il de la somnolence ou affecte-t-il ma capacité à conduire ?

R: Les documents de sécurité officiels indiquent que les effets secondaires du Lindane peuvent inclure une sensation de somnolence ou des étourdissements, ainsi que des tremblements corporels qui ne peuvent être contrôlés. Ces troubles sont généralement classés comme des affections du système nerveux. Les documents réglementaires notent que les individus utilisant ce médicament peuvent ressentir ces effets potentiels.


Q: Que dois-je faire si du Gammexane pénètre accidentellement dans mon œil ou ma bouche ?

R: Conformément aux informations officielles du produit, si le produit topique entre en contact avec les yeux, les instructions officielles stipulent qu'ils doivent être rincés immédiatement à l'eau. Si le produit est avalé, les documents réglementaires demandent aux utilisateurs de contacter immédiatement un centre antipoison et de consulter les services d'urgence.


Q: Le Gammexane contient-il des allergènes courants, comme l'huile d'arachide ou le latex ?

R: Les guides de médication officiels conseillent de vérifier la liste de tous les ingrédients inactifs inclus avec le produit Gammexane spécifique. L'examen de cette liste est important pour identifier les allergènes potentiels dans la préparation.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant l'utilisation du Gammexane ?

R: Les sources réglementaires indiquent que les patients poursuivent généralement leur régime alimentaire normal, sauf avis contraire d'un professionnel de la santé. Aucune restriction alimentaire spécifique n'est généralement documentée pour ce médicament.


Q: Le Gammexane est-il connu pour affecter la fertilité chez l'homme ou la femme ?

R: Des études animales ont indiqué des effets potentiels sur la reproduction, tels que des changements dans la numération des spermatozoïdes ou le cycle ovarien, suite à une exposition à des niveaux élevés. Les données humaines officielles concernant la fertilité sont limitées, mais suggèrent que des changements hormonaux potentiels peuvent survenir.


Q: Quelles sont les thématiques des données de sécurité à long terme pour l'utilisation du Gammexane ?

R: En raison de sa classification comme composé organochloré synthétique puissant, les rapports réglementaires indiquent que l'exposition chronique au Lindane a été associée à des effets sur le foie, le sang et le système nerveux dans les milieux professionnels. La durée et le maintien de l'élimination clinique à long terme (au-delà d'un mois) ne sont pas largement caractérisés dans les études randomisées existantes.


Q: Le Gammexane interagit-il avec l'alcool ?

R: Les documents officiels citent la consommation élevée d'alcool comme une condition préexistante qui pourrait augmenter les chances de subir une crise convulsive lors de l'utilisation de Lindane. Ce risque est lié à l'effet du médicament sur le système nerveux.


Q: Est-il sûr d'utiliser le Gammexane en cas de problèmes rénaux ou hépatiques ?

R: Les documents réglementaires listent les antécédents de cirrhose hépatique sévère comme facteur de risque pouvant augmenter les chances de crise et comme une condition qui restreint souvent l'usage. Les études animales notent également des effets potentiels sur les reins.


Q: Quelle est l'apparence physique du Gammexane (couleur, texture, forme) ?

R: La substance active Lindane est décrite sous sa forme pure et isolée comme un solide cristallin, incolore ou blanc. Le produit final est préparé comme une lotion, une crème ou un shampoing topique à base aqueuse.


Q: Combien de temps le Gammexane reste-t-il dans le corps après l'arrêt ?

R: La substance active est absorbée dans l'organisme après application cutanée. Des études ont mesuré la concentration la plus élevée dans le corps dans les heures suivant l'utilisation, et elle est éliminée, bien que des quantités infimes puissent persister.


Q: Les personnes atteintes de certaines maladies chroniques peuvent-elles utiliser le Gammexane ?

R: Les informations réglementaires indiquent que les personnes atteintes de maladies chroniques comme le VIH ou le SIDA ou ayant des antécédents de problèmes pouvant augmenter le risque de crise, tels qu'un traumatisme crânien antérieur ou une tumeur du SNC, doivent en informer leur médecin avant utilisation.


Q: Le bénéfice du Gammexane est-il étayé par des preuves de Niveau 1 ?

R: Les documents officiels confirment que l'utilisation du médicament a été évaluée dans des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques. Ce sont des sources reconnues de preuves de haut niveau utilisées pour établir le bénéfice du médicament.


Q: Y a-t-il des instructions spécifiques à suivre en cas de crise convulsive ?

R: L'étiquetage officiel souligne que les utilisateurs doivent demander une aide d'urgence immédiate si une crise convulsive survient pendant l'utilisation du produit. Cette directive est fournie en raison du risque d'événements neurotoxiques indésirables graves.


Q: Le Gammexane affecte-t-il l'humeur ou la santé mentale ?

R: Le profil de sécurité réglementaire est principalement axé sur le risque de neurotoxicité grave pouvant entraîner des crises convulsives et le décès. Il n'y a pas d'information officielle dans l'étiquetage concernant les effets secondaires courants sur l'humeur ou la santé mentale (tels que l'anxiété ou la dépression).


Q: Quels sont les principaux constats des études cliniques récentes sur le Gammexane ?

R: Les études cliniques ont documenté des mesures de taux de guérison variables lorsque le médicament était évalué par rapport à d'autres traitements pour les infestations parasitaires. La recherche officielle met également en évidence des observations de schémas de résistance parasitaire dans des régions spécifiques où le composé a connu un usage intensif.

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Comment Gammexane doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Conservation et d'Élimination du Gammexane (Lindane)

Conditions de Stockage et Stabilité

Type d'Exigence Condition Réglementaire Officielle
Température Conserver à température ambiante contrôlée, soit entre 15 et 30 C (59 à 86 F).
Protection de l'environnement Garder le produit dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé. Stocker à l'abri de l'excès d'humidité, de la lumière directe, et ne pas le laisser geler.
Sécurité des enfants Ce médicament doit être maintenu strictement hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.
Stabilité / Restes Toute portion de la lotion ou du shampoing doit être immédiatement jetée après une seule application et ne doit pas être conservée pour un usage subséquent.

Élimination Sécurisée

L'élimination du produit doit suivre les réglementations locales. Il est impératif de ne pas rejeter cette substance dans l'environnement, car elle est classée comme toxique pour la vie aquatique. Le produit non utilisé ne peut être jeté avec les ordures ménagères qu'après l'avoir mélangé à un matériau non appétissant (le rendant indésirable), sécurisé dans un sac scellé et jeté.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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